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UTO TECNOLÓGICO DE ORIZABA
Ejemplo 4.1 Se emplea gas hidrogeno a presión, a 358 K, en un recipiente
esférico hecho de níquel con 4.8 m de diámetro exterior. La pared esférica del
recipiente tiene 6 cm de espesor. Se determina que la concentración molar del
Kmol
hidrogeno en el níquel, en la superficie interior, es de 0.087 . La concentración
m3
del hidrogeno en el níquel, en la superficie exterior, es despreciable. Determine el
gasto de masa por difusión del hidrogeno a través del recipiente de níquel.
kmol
C A ,1 =0.087
m3
C A ,2 =0
Gas H 2
A presión 358 K
Recipiente de níquel
Consideraciones
La difusión de masa es estacionaria y unidimensional, puesto que la
concentración del hidrogeno en el tanque y, por consiguiente, en la
superficie interior del recipiente, es prácticamente constante, y la
concentración del hidrogeno en la atmosfera y, como consecuencia, en la
superficie exterior, es prácticamente cero. También, se tiene simetría
térmica en torno del centro.
No hay reacciones químicas en la pared esférica de níquel que dan por
resultado la generación o el agotamiento del hidrogeno.
Datos
T = 358 K
D1=4.8 m
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Material níquel UTO TECNOLÓGICO DE ORIZABA
T = 6 cm (espesor)
kmol
C A 1=0.087
m3
kmol
C A 2=0.0
m3
mdif =¿ ?
Desarrollo
˙ C A ,1−C A ,2
Ṅ dif =4 π r 1 r 2 D AB
r 2 −r 1
kmol
2
( 0.087−0 )
−12 m m3
¿ 4 π (2.34 m)(2.40 m)(1.2× 10 )
s (2.40−2.34 ) m
kmol
¿ 1.2909 ×10−10
s
m dif =M Ṅ dif
kg kmol
¿( 2 )(1.2909× 10−10 )
kmol s
kg
¿ 2.60245 ×10−10
s
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UTO TECNOLÓGICO DE ORIZABA
Lbm
Ejemplo 4.2 La presión de una tubería que transporta gas helio a razón de 5
s
se mantiene a 14.5 psia mediante el desfogue de helio hacia la atmosfera a través de
un tubo de diámetro interior de 0.25 in que se extiende a 30 ft hacia el aire. Si se
supone que tanto que tanto el aire como el helio atmosférico están a 80℉, determine
a) el gasto de masa del helio perdido hacia la atmosfera a través del tubo, b) el gasto
de masa del aire que se filtra hacia la tubería y c) la velocidad del flujo en la parte
inferior del tubo, donde esta fijo a la tubería, que se medirá por medio de un
anemómetro, en operaciones estacionarias.
Aire 80
℉
He Aire
0.25 in
30ft
Helio
Aire
14.5 psia
Lbm
80℉ 5
s
Consideraciones
Contra difusión molecular
Los gases en cuestión son gases ideales, baja presión
El sistema está en estado estacionario
Datos
Lbm
Flujo másico de helio en la línea 5
s
Presión de la línea 14.5 psia
Temperatura de la línea 80℉=539.67 R
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Diámetro del tubo de desfogue 0.25
UTOin = 0.0208 ftDE ORIZABA
TECNOLÓGICO
Longitud del tubo de desfogue 30ft
Temperatura del aire atmosférico 80℉=539.67 R
Presión atmosférica 14.5 psia
m3 psia ft 3
Ru=8.31447 KPa =10.73
kmol lbmol R
2
−5 m −4 ft
La difusividad de helio en aire a 298 ° K es :7.2× 10 =7.7500 ×10
s2 s
lb
Las masas molares del aire y el helio son 29 y 4
lbmol
Desarrollo
π D 2 π (0.0208 ft) 2
A= = =0.01633 ft
4 4
a) Gasto másico del helio en la atmosfera
D AB P A ,0−P A , L y A ,1− y A ,2 C A , 1−C A ,2
J´A =
RuT { L }
=CD AB {L } {
=D AB
L }
D AB P A ,0−P A , L
J´A =
RuT { L }
−4 ft 2
7.7500 ×10
s 14.5 psia−0
J´A =
10.73
psia ft 3
(539.67 R)
{ 30 ft }
lbmol R
lbmol
J´A =6.4687 ×10−8 2
f s
Para sacar el flujo molar se requiere multiplicar el flux molar por la sección
transversal del desfogue
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UTO TECNOLÓGICO DE ORIZABA
Ṅ A =J´A ( A)
lbmol
Ṅ A =(6.4687 × 10−8 2
)(0.01633 ft 2)
f s
lbmol
Ṅ A =2.1980 ×10−11
s
Para sacar el flujo másico se requiere multiplicar el flujo molar por el peso
molecular del helio
lbmol lb
ṁ A =(2.1980 ×10−11 ) ¿ 4.003 ¿
s lbmol
lb
ṁ A =8.7986 ×10−11
s
b) Gasto másico de aire que entra hacia la línea
El flujo molar de Helio que sale es igual al flujo molar de aire que entra pero
con signo contrario, así:
lbmol
Ṅ A =−2.1980 ×10−11
s
lbmol lb
∴ ṁ B=(−2.1980 ×10−11 )(28.96 )
s lbmol
lb
ṁ B =−6.3654 ×10−10
s
c) La velocidad del flujo en la parte inferior del tubo, en operación estacionaria
ρT =ρ A∗W A + ρB∗W B + ρ A∗W A
P 14.5 psia lb
ρT =ρ A = = =0.01002 3
R psia ft 3
ft
10.73
lb R
La velocidad del flujo se calcula mediante:
ṁr
ν=
ρT∗A t
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ṁT =ṁ A + ṁB UTO TECNOLÓGICO DE ORIZABA
lb lb
ṁ T =8.7986 ×10−11 +(−6.3654 ×10−10 )
s s
lb
ṁ T =−5.4855× 10−10
s
π d2
At =
4
π (0.0208 ft )2
At =
4
At =3.3979 ×10−4 f t 2
lb
−5.4855 ×10−10
s
ν=
( 0.0208 ft ) (3.3979 ×10− 4 ft 2)
2
ft
ν=1.6112 ×10−4
s
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Ejemplo 4.3 Considere una placa de caucho que está en contacto con gas
hidrogeno a 298K y 250KPa. Determine la densidad molar y masa de hidrogeno en el
caucho, en la interface.
Placa de caucho
N2
298 K
250 KPa
ρ N2
Consideraciones
Asumir que se trata de gases ideales
Es un gas que se difunde en un solido
De la tabla 14.7 obtener la solubilidad de un gas en un solido
Datos
kmol
ζ =0.00156
m3 ¯¿ ¿
Pi=250 KPa=2.5 ,̄ recordar 1 KPa=0.01 ¯¿
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kg UTO TECNOLÓGICO DE ORIZABA
M =28
kmol
Desarrollo
C i , lado del solido=ζ P i , lado del gas
C i=¿
kmol
C i=3.9 ×10−3
m3
ρi=C i ( M )
kmol kg
(
ρi= 3.9 ×10−3
m 3
28
)(
kmol )
kg
ρi=0.1092
m3
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Ejemplo 4.4 Considere una bebida carbonatada a una botella a 37 ℃ y a 130
KPa. Si se supone que el gas arriba del líquido consta de una mezcla saturada de
CO 2 y vapor de agua, y se considera la bebida como agua, determine a) la fracción
molar del vapor de agua en el gas CO 2 y b) la masa de CO 2 disuelto en una bebida
de 200 ml.
CO 2
H2O
37 ℃
130 KPa
Consideraciones
Asumir que se trata de gases ideales
Asumir que un gas se disuelve en un liquido
Datos
T = 37 ℃ +273=310 K
P = 13 KPa = 1.3 bar
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V = 300 ml = 2 ×10−4 m3 UTO TECNOLÓGICO DE ORIZABA
Agua saturada en CO 2
kg
M A =18
kmol
kg
M CO =44
2
kmol
H = 2170 bar
Desarrollo
a) Difusión de vapor de agua en CO 2 , es decir un gas en otro gas
P vapor
y vapor = donde Pvapor =P saturada
P
De la tabla A-9 asumiendo agua saturada en un medio de CO 2
T Psaturada
35 5.628
37 X = ¿? 6.33304KPa
40 7.384
6.33304 KPa
y i=
130 KPa
y i=0.0487
b) Masa de CO 2 disuelta en la bebida de 200ml
Ley de Henry
y i ,lado del liquido=P i , lado del gas /H
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Como la cámara superior contiene dos gases, debemos calcular la presión
parcial con la que contribuye el CO 2 .en el inciso anterior se calculó la
presión del vapor de agua a 6.33304KPa. por lo tanto,
PCO gas =P−P vapor
2
PCO gas =130−6.33
2
PCO gas =123.6669 KPa=1.237 KPa
2
P CO ladodel gas
y CO ,ladodel liquido = 2
2
H
¯¿
y CO ,ladodel liquido =1.237 ¿
2
2170 ¯¿ ¿
y CO ,ladodel liquido =5.70 ×10−4
2
Asumiendo que la solución e es pura agua, porque la concentración de CO 2
es muy pequeña. Podemos calcular la masa total de la bebida
m=ρ∗volumen
kg
m=993.7 3
( 2 ×10−4 m3 )
m
m=0.1986 kg
m
N=
MA
0.1986 kg
N=
kg
18
kmol
N=0.01103 kmol H 2 O
N CO =( N )( y CO ,ladodel liquido )
2 2
N CO =( 0.01103 kmol H 2 O)(5.70 ×10−4 )
2
N CO =6.2877 ×10−6 kmol CO2
2
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kgUTO TECNOLÓGICO−4DE ORIZABA
2 (
m CO =6.2877 ×10−6 kmol CO2 44
kmol )=2.767 ×10
kg CO =0.276 g
2
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