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Control Genético y Función Celular

Este documento resume los principales mecanismos de control genético de la síntesis proteica, las funciones celulares y la reproducción celular. Explica que los genes codifican aproximadamente 100,000 proteínas y controlan las actividades celulares a través de la regulación genética y enzimática. También describe los procesos de replicación del ADN, mitosis celular, apoptosis y el desarrollo del cáncer.

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Control Genético y Función Celular

Este documento resume los principales mecanismos de control genético de la síntesis proteica, las funciones celulares y la reproducción celular. Explica que los genes codifican aproximadamente 100,000 proteínas y controlan las actividades celulares a través de la regulación genética y enzimática. También describe los procesos de replicación del ADN, mitosis celular, apoptosis y el desarrollo del cáncer.

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Control genético de la síntesis proteica, las funciones de la célula y reproducción celular :3

- hay aproximada mente 100.000 proteínas codificadas por 30.000 genes


- en cada giro de adn hay 10 pb
- ARNt contiene 80 nt
- RNAr constituye el 60% del ribosoma y el resto de proteínas estructurales
- Los genes para el RNAr están en 5 pares de cromosomas en el nucléolo
- Los miRNA poseen aproximadamente 21 a 23 nt- primiRNA, RISC
- siRNA sintéticos – funciona con risc
- pre-miRNA  complejo microprocesador citoplasma  dicer  dúplex de ARN  RISC
- poliribosomas, simultaneidad de traducción
- algunas secuencias de aminoácidos tiene receptores especiales que se unen al locus de
receptores específicos del retículo endoplasmaticoo :3
- algunos pasos de la síntesis proteica: cada aminoacido se activa convinandose con ATP
formando adenosina monofosfato con el aminoacido, este se combina con su ARNt para
formar el aminoacido-ARNt liberando adenosina monofosfato, el ARNt entra en contacto
con el ARNm,
- es la peptidil transferasa la encargada de formar los enlaces peptídicos
- se usan 4 enlaces de alta energía en total por cada aminoacido añadido
- se elimina el OH- del COOH del primer amino y el H+ de la porción NH2 del otro
aminoacido formando agua
 control de la función génica y actividad bioquímica de las células.
- Existen dos métodos de control de actividades químicas en la celula:
 Regulación genética : va desde la transcripción hasta la formación de proteínas en
el citoplasma y se regula con la expresión especializada de genes.
 Regulación enzimática (contra enzimas ya formadas)
- Se estima que hay 110.000 potenciadores o reforzadores
- El IGF -2 es modulado por la acción de aisladores que metilan
 Control de las funciones intracelulares mediante la regulación enzimática
- las actividades celulares también están controladas por inhibidores o activadores
intracelulares que actúan directamente sobre las enzimas intracelulares especificas.
- El producto catalizado por una primera enzima usualmente también inhibe a la misma
como proceso de retroalimentación directa (eso es inhibición enzimática)
- La activación enzimática: enzimas usualmente inactivas se activan solo cuando es
necesario. Ej. Cuando se acaba el ATP en la celula queda AMPc como producto de la
escisión el cual activara a una fosforilasa encargada de escindir el glucógeno.
 El sistema genético de ADN controla la reproducción celular:
- La replicación inicia 5 a 10 horas antes de la mitosis y se completa en un rango de 4 a 8
horas.
- las histonas en el núcleo están cargadas positivamente
- los 2 cromosomas recién formados se mantienen unidos en el centromero y se conocen
como cromátidas
 mitosis celular:
- aparato mitótico: los centriolos están formados por nueve estructuras tubulares paralelas
dispuestas en forma de cilindro
- el centrosoma: se compone por un par de centriolos y el material pericentriolar unido a el
- que los centriolos se empiecen a alejar es por el movimiento que genera la polimerización
de proteinas de los microtúbulos formando el aster, algunas puntas del aster entran al
núcleo semparando los dos conjuntos de cromátidas, y el resto de complejo de
microtúbulos se conoce como huso carruso :v.
- el aparato mitotico consiste en todo el conjunto de microtúbulos mas los dos pares de
centriolos.
- Profase condensación de cromosomas bien definidos, prometafase las puntas del aster se
fragmentan en la membrana nuclear uniéndose a las cromátidas en los centrómeros
tirando de una de cada para hacia el polo celular, metafase separación de los asteres,
anafase separacioin de las cromátidas en el centromero y de los 46 pares de cromátidas
formando dos juegos independientes de 46 cromosomas hijos , telofase separación de los
cromosomas se disuelve el aparato mitotico y se desarrolla una nueva membrana nuclear
- Una forma de mantener el numero apropiado de los distintos tipos de células son los
factores de crecimiento que están en la sangre o tejidos adyacentes y las células dejan de
crecer cuando han salido de su entorno
- En cada división se pierden 30 a 200 pb de los telomeros. En las células sanguíneas los
telomeros se componen de 8000 pb al nacer y 1500 al envejecer
 Apoptosis: muerte celular programada:
- Las caspasas son una familia de proteasas que inician la apoptosis y su forma inactiva es
procaspasas inactivas las caspasas activan a las procaspasas creando una cascada que
desencadena la ruptura de proteinas dentro de la celula
 Cancer:
- Los protoncogenes son genes normales qu codifican para proteinas del control de la
adhesión celular, el crecimiento y la visión. Pueden convertirse en oncogenes
- Antioncogenes o genes supresores de tumores.
- Razones por las que una fracción pequeña de células que mutan producirán cancer:
 Viven menos
 Solo algunas son cancerosas
 Las potencialmente cancerosas se destruyen debido a que forman proteinas
anormales las cuales activan el sistema inmunológico:
o Con el sistema inmunologico reprimido la probabilidad de adquirir cancer
es de 5 veces mas
 Se necesita la precensia simultanea de varios oncogenes activados

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