I.E.
NORMAL SUPERIOR MARÍA INMACULADA
CIENCIAS NATURALES – BIOLOGÍA MANAURE –
CESAR
Preguntas Sobre Genética Molecular
1.
El esquema ilustra la secuencia más probable, desde la información de un gen hasta la utilización de las enzimas (proteínas) digestivas
producidas por la célula. Si el fósforo (P) que hace parte de las moléculas de ADN se marca con una sustancia radiactiva, más tarde se
detectará radiactividad en
A. sólo en el ADN, porque ninguna parte de él pasa al citoplasma.
B. el ADN y el ARN, porque el ARN se forma de partes del ADN.
C. en las proteínas, ya que los genes contenidos en el ADN contienen la información para la síntesis deproteínas.
D. en los lisosomas, ya que por acción de las enzimas el fósforo es liberado.
2. La anemia falciforme es una enfermedad que se produce por el cambio de un sólo aminoácido en las moléculas de
hemoglobina (encargadas de llevar oxígeno). En África donde se presenta esta enfermedad, también son altos los índices de malaria,
enfermedad causada por un parásito que reconoce y se une a los glóbulos rojos. Curiosamente las personas que sufren de anemia
falciforme no sufren de malaria, haciendo que la incidencia de personas que presentan anemia falciforme sea muy alta. La anemia
falciforme podría deberse a que en poblaciones africanas se dé una mutación en el
A. gen único responsable de la fabricación de los glóbulos rojos.
B. gen de la hemoglobina.
C. gen del ARN de transferencia.
D. ARN ribosomal.
3. Una mutación es el cambio de uno o varios nucleótidos del ADN de un individuo. Si la mutación se expresa en el cambio de
una característica fenotípica del individuo se puede decir que
A. cambió el número de cromosomas.
B. hubo formación de células haploides.
C. no ocurrió síntesis de proteínas.
D. se sintetizó una proteína diferente a la esperada.
4. Las células eucariotas realizan tres procesos fundamentales para su mantenimiento y reproducción: la replicación, la
transcripción y la traducción. En un experimento con animales se modifica una de las moléculas que intervienen en estos procesos. Si
esta modificación se evidencia en la descendencia de estos animales, es muy probable que la molécula modificada haya sido
A. ADN
B. ARN
C. ATP
D. proteína
5. Una persona fue llevada de urgencias a un hospital; los médicos encontraron que este paciente tenía una afección enla
médula ósea por lo tanto su producción de glóbulos rojos era muy baja. Adicionalmente, las cantidades de azúcares y aminoácidos
encontrados en la sangre estaban por debajo de lo normal. Lo anterior evidentemente comenzaba a afectar todas las células de su
cuerpo pero lo primero que pasaría a nivel celular sería que
A. la respiración celular y la síntesis de proteínas se detendrían.
B. las membranas celulares no permitirían el paso de agua, sales o nutrientes
C. la producción de ARN mensajero y las transcripciones se detendrían.
D. los ciclos de síntesis de lípidos y la digestión en los lisosomas se detendrían.
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6. La trascripción y la replicación del ADN son procesos fundamentales para el funcionamiento de una célula. Latrascripción es
el primer paso hacia la síntesis de proteínas y la replicación es fundamental para la duplicación del material genético previa a la
reproducción celular. Entre las siguientes opciones, es común a los dos procesos que
A. se llevan a cabo en el núcleo
B. solo ocurren en células que se están reproduciendo
C. usan el mismo equipo de enzimas y el proceso es idéntico D. resultan en la producción de una cadena de ADN copiado
7. Si a un cultivo de células eucariotas se adiciona una sustancia que inhibe el acoplamiento del ARN mensajero a losribosomas,
se espera que
A. la información contenida en el ARN mensajero no salga del núcleo
B. la tasa de formación de ARN mensajero aumente inmediatamente
C. la síntesis de lípidos en el retículo endoplasma tico disminuya
D. no haya formación de cadenas proteicas
8. A partir de la cadena de ARN mensajero se forman las proteínas. En este proceso, por cada tres nucleótidos consecutivos de
ARN mensajero se codifica un aminoácido. A continuación se muestra una secuencia de ARN mensajero.
Los nucleótidos AUG codifican únicamente para indicar el inicio de la información de la proteína y los nucleótidos UAG codifican
únicamente para indicar su terminación. Con base en esta información, ¿cuántos aminoácidos conformaran la proteína?
A. 8 B. 18 C. 6 D. 10
9. Mediante técnicas bioquímicas un biólogo celular determino la siguiente secuencia de bases nitrogenadas en una hebra de ADN
que estaba siendo transcrita.
De acuerdo con esto se puede esperar que la secuencia de bases nitrogenadas en el ARN formado sea:
A. Timina – Adenina – Guanina – Citosina
B. Uracilo – Adenina – Guanina – Citosina
C. Adenina – Timina – Citosina – Guanina
D. Adenina – Uracilo – Citosina – Guanina
10. A un estudiante de grado noveno se le solicita leer y organizar adecuadamente la siguiente información bajo los títulos de ADN y
ARN:
1. Desoxirribosa.
2. Mono catenario.
3. Forma lineal.
4. Puentes de hidrógeno.
5. Uracilo.
6. Bicatenario.
7. Timina.
8.Forma de espiral.
9. Ribosa.
Los números que deben ir bajo el titulo de ADN son
A. 2 – 3 – 5 – 9 C. 1 – 4 – 7 – 8
B. 1 – 3 – 5 – 9 D. 1 – 5 – 7 – 9