Práctica No.
9 Determinación de la entalpía, constante de equilibrio, entropía y
energía libre de Gibbs para la disolución de la urea.
Camarillo Castañeda Manuel de Jesús, García Tirado Ilsi Damaris, Rafael Colín Montserrat, Suárez
Martínez Eduardo.
Asignatura: Equilibrio Heterogéneo.
Licenciatura: QFBT
Periodo: 2020
Fecha de entrega: 12 De Mayo Del 2020
Docente: Dra. Blanca Rubí Vélez Godínez
Objetivos
General: Determinar y obtener la entalpia, entropía, constante de equilibrio y la energía
libre de Gibbs para la disolución de urea
Específico: Determinar la entropía del proceso de dilución de urea en agua, determinando
los parámetros asociados a la entalpia y constante de equilibrio
Introducción
La energía libre de Gibbs es un potencial termodinámico que da la condición de equilibrio
y de espontaneidad para una reacción química a presión y temperatura constantes.
La variación de energía libre de Gibbs estándar de una reacción química, ΔG°, es una
variable de estado, que podemos expresar como:
ΔG° = G° productos – G° reactivos.
Donde ΔG° representa la variación de energía libre en estado estándar, a 1 atmósfera de
presión, 25ºC de temperatura y concentraciones de reactivos 1M.
Sin embargo, las condiciones estándar de una reacción química duran únicamente un
instante. A medida que la reacción evoluciona, varía la concentración de los reactivos y el
sistema ya no tiene una energía libre ΔG° sino ΔG.
Ambas magnitudes se relacionan según la expresión:
ΔG = ΔG° + RT·lnQ
Cuando el sistema alcanza el equilibrio, sabemos que ΔG = 0 y que Q = Kp, constante de
equilibrio en función de las presiones parciales a una temperatura T dada. Así, tendremos:
0 = ΔG° + RT·lnKp
Así, finalmente la relación entre Kp y la ΔG° es:
ΔG° = -RT·lnKp
Por tanto, conociendo el valor de ΔG° de una reacción química, podemos determinar el
valor de Kp a una temperatura dada.
Entropía
Se simbolizó con la letra S y se descubrió que lo espontáneo es pasar de un estado de
menor grado de dispersión de la energía a uno de mayor, es decir, de menor a mayor
entropía. Se planteó entonces el enunciado de la segunda ley de la termodinámica.
La segunda ley de la termodinámica establece que en los procesos espontáneos se pasa
de estados de menor entropía a estados de mayor entropía. La entropía del Universo
aumenta en el transcurso de todo proceso natural, ya que los fenómenos espontáneos
son aquellos en los que la energía se dispersa.
Entalpia
Aun cuando el calor no es una propiedad del sistema, sí es una medida del cambio en
una propiedad fundamental del sistema en el momento que los procesos ocurren
manteniendo la presión constante. Esa propiedad fundamental es la entalpía (H). La
energía transferida en forma de calor por un sistema durante un proceso que ocurre a
presión constante es igual al cambio en la entalpía del sistema.
Procedimiento
Determinación
de la entalpía Pesar el vaso de Adicionar 50 ml
para la poliuretano de Agua y
disolución de la vacío registrar
urea.
temperatura
Adicionar 3 g de
Calcular la Pesar el vaso, urea, mezclar y
Entalpia más el agua, registrar
más la urea Temperatura
Determinación de Calentar 200 ml de Probeta pesar 4g de
Kc agua a 45°C urea
Agregar agua Colocar probeta
Registrar la destilada a la probeta con urea dentro del
temperatura y lentamente hasta vaso con agua
volumen final lograr disolución caliente
Calcular Kc y
determinar la
energía libre de Calcular la Entropía
Gibbs
Resultados
Análisis de resultados
La disolución de urea (NH₂-CO-NH₂) sólida en agua es un proceso que ocurre con
consumo de energía, es decir, es un proceso endotérmico. En el caso de la urea y el
agua, ambas sustancias polares, el proceso de interrupción de la semi-estructura en el
solvente para hacer espacio para que las moléculas de soluto se dispersen y permitan la
formación de una mezcla. Al empujar las moléculas de agua, los enlaces de hidrógeno se
rompen y forman constantemente. Pero la inserción de moléculas de urea en esta mezcla
requiere más espacio entre las moléculas de agua y eso significa energía potencial
adicional. Por lo tanto, esta parte del proceso es endotérmica y eso significa ∆H debería
ser positivo, como lo da el resultado de nuestra ∆H.
Cuando los sólidos se disuelven en líquidos, la entropía del sistema aumenta. Esto se
debe principalmente a la mayor libertad de movimiento de las partículas de soluto a
medida que se superan las fuerzas que mantienen unido el sólido. Cuando las moléculas
de urea quedan atrapadas en la red sólida, solo pueden vibrar en su lugar y estos
movimientos vibratorios están limitados por vecinos cercanos. Dispersadas en el solvente,
las moléculas pueden traducirse y rotar, así como también vibrar. Los estados de energía
para los muchos posibles movimientos de traslación y rotación están más espaciados que
los de los estados de vibración. Por lo tanto, con un mayor movimiento hay más
dispersión de la energía y por lo tanto la entropía para la disolución es positivo (∆S=+)
como se puede observar en nuestro resultado.
También ocurre un aumento en el grado de desorden, y sucede en forma espontánea
como se puede indicar en el resultado de la energía libre de Gibbs cuyo valor es negativo.
La urea es una di-amida la cual debido a sus dos grupos amino puede captar electrones
del agua comportándose como una base de Lewis, pero un grupo amino cargado
positivamente es inestable por lo que el equilibrio de reacción tiende a la formación de
reactivos tal y como se observa en el valor de Kc obtenido simplificando una solución
saturada, la constante de equilibrio se pudo aproximar por la concentración de urea.
Conclusión
Los cálculos de entalpía, entropía y la constante de equilibrio son datos que nos ayudan a
observar el comportamiento de las sustancias mediante valores matemáticos, no sólo
para determinar el valor del equilibrio de las reacciones, sino la formación de productos o
reactivos dentro de estas, para conocer cómo manipular debidamente la reacción, ya que
puede ser endotérmicas o exotérmicas y esto provocar reacciones rápidas y violentas.
También nos ayuda a determinar las condiciones para realizar las soluciones y se realice
rápido y de forma eficiente.
Referencias
Carranza, M; (1998). Termo I: Un estudio de los sistemas termodinámicos. Sevilla:
Secretariado de publicaciones Universidad de Sevilla. pp 151.
Holton, G. & Brush, S., (1996). Introducción a los conceptos y teorías de las ciencias
físicas. Reverte. pp 515-516.
Garritz Andoni, Gasque Silva Laura, Martínez Vázquez Ana. (2005). Quimica
Universitaria. México: Pearson Educación.
