TEMA: ALTERACIONES CUANTITATIVAS Y CUALITATIVAS DE LOS LEUCOCITOS caracterìsticas, excepto:

Pregunta nro: 790052, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - % de blastos en médula ósea
Pregunta nro: 545740, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO Las alteraciones cuantitativas de tipo patológico incluyen: - Hemoglobina (g/dL)
EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA MEGALOBLASTICA CONSISTE EN: - Leucocitosis - Plaquetas
- Leucopenia - Linfocitos
- ELIMINAR LA CAUSA DE LA DEFICIENCIA - Reacción leucemoide - Neutrìfilos
- REPONER LA VITAMINA FALTANTE. - Todos
- TRASFUSION DE PAQUETE GLOBULAR. - Ninguno Pregunta nro: 874868, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- PLASMA ENTERO Las alteraciones cuantitativas de los leucocitos se pueden dar por:
Pregunta nro: 790062, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
Las alteraciones en el número de los leucocitos incluyen:
Pregunta nro: 789937, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - Causas externas
Las alteraciones cuantitativas de los leucocitos se pueden dar por: - Leucopenia y leucocitosis - Causas fisiológicas y patológicas
- Agranulocitosis - Causas internas
- Causas fisiológicas y patològicas - Plasmocitosis - Todos
- Causas internas - Neutrofilia
- Causas externas - Todos Pregunta nro: 874872, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- Todos Las alteraciones cualitativas de los leucocitos incluyen:
- Ninguno
Pregunta nro: 790075, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
Las alteraciones de la forma de los leucocitos incluyen: - Desviaciones
Pregunta nro: 789946, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - Alteraciones asociadas al núcleo
Las alteraciones cualitativas de los leucocitos incluyen: - Del citoplasma y del nùcleo - Alteraciones asociadas al citoplasma
- Desviaciones - Solo del núcleo - Todas
- Alteraciones asociadas al núcleo - Componentes de la membrana - Ninguna
- Alteraciones asociadas al citoplasma - Componentes del citoplasma
- Todas - Ninguno Pregunta nro: 874886, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- Ninguna Las causas fisiológicas que desencadenan alteraciones cuantitativas de los
Pregunta nro: 790085, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO leucocitos incluyen todas, excepto:
Pregunta nro: 789954, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO Se denomina desviación a la izquierda cuando:
Se habla de eosinofilia cuando: - Edad
- En la medición de leucocitos se ve un aumento en las células jóvenes - Embarazo
- Hay aumento del número de eosinófilos tipo banda - Estrés emocional
- En infecciones agudas y fase de recuperación - Aumento en el porcentaje de los polimorfonucleares - Cirugías
- Parasitosis - Se presenta en infecciones bacterianas agudas - Ejercicio
- Hipersensibilidad - Se presenta en la leucocitosis neutrofílica
- Todos - Todos Pregunta nro: 874895, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
Las alteraciones en el número de los leucocitos incluyen:
Pregunta nro: 790036, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO Pregunta nro: 790247, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
Uno de los conceptos es incorrecto respecto a las alteraciones cuantitativas Se denomina desviación a la derecha cuando: - Leucopenia y leucocitosis
de los leucocitos: - Agranulocitosis
- Hay presencia de formas maduras hipersegmentadas - Plasmocitosis
- Se evalúan mediante un conteo total de leucocitos y un conteo diferencial - En algunos casos hay aumento de tamaño - Neutrofilia
de cada uno de ellos - Se presenta en anemia megaloblastica - Todos
- Sólo se deben a trastornos malignos - Todos
- Los trastornos malignos pueden ser ocasionados por transformación - Ninguno Pregunta nro: 874913, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
neoplásica de células progenitoras. 1. Se denomina desviación a la izquierda cuando:
- Las alteraciones fisiológicas son transitorias y no requieren tratamiento
Pregunta nro: 790252, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- Todos - En la medición de leucocitos se ve un aumento en las células
Las granulaciones tóxicas se observan en los siguientes casos, excepto:
jóvenes tipo banda
Pregunta nro: 790045, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - Respuesta al estrés causado por un cuadro infeccioso o inflamatorio - Aumento en el porcentaje de los polimorfonucleares
Las causas fisiológicas que desencadenan alteraciones cuantitativas de los - Se asocian a intoxicación por drogas - Se presenta en infecciones bacterianas agudas
leucocitos incluyen todas, excepto: - Se asocian a quemaduras - Se presenta en la leucocitosis neutrofílica
- Indican que los monocitos y PMN entran en circulación cargados de gránulos - Todos
- Embarazo primarios
- Estrés emocional - Se asocian a infecciones crónicas Pregunta nro: 874924, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- Ejercicio Se denomina desviación a la derecha cuando:
- Cirugías
Pregunta nro: 790362, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- Raza
El nuevo score pronóstico para SMD de la IPSS-R toma en cuenta las siguientes - Hay presencia de formas maduras hipersegmentadas
 - En algunos casos hay aumento de tamaño - ALERGIAS - PALIDEZ DE PIEL Y MUCOSAS.
- Se presenta en anemia megaloblastica - POLICITEMIA VERA (Aparece en Basofilia) - AUMENTO DE LA TEMPERATURA, TAQUICARDIA.
Pregunta nro: 1195807, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA - ICTERICIA.
- Todos
La leucemia linfocítica crónica es la leucemia más común en - TODOS.
- Ninguno - NINGUNO
Pregunta nro: 541003, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
Pregunta nro: 875686, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - Adultos LA ETIOLOGIA DE LA ANEMIA MEGALOBASTICA ES:
Las granulaciones tóxicas se observan en los siguientes casos, excepto: - Niños
- Ancianos
- Respuesta al estrés causado por un cuadro infeccioso o inflamatorio Pregunta nro: 1195837, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA - FALTA DEL FI (factor intrínseco, ayuda la vitamina B12 para que pueda ser a
- Se asocian a infecciones crónicas La presencia de formas inmaduras en sangre periférica y formas maduras pero con ausencia los intestinos)
de
elementos intermedios - MALA SÍNTESIS DEL ADN
- Se asocian a intoxicación por drogas
- FALTA DE FOLATOS Y B12
- Se asocian a quemaduras - TODAS
- Indican que los monocitos y PMN entran en circulación cargados de gránulos primarios - hiato leucemico Pregunta nro: 541007, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
- desvio a la izquierda LA LENGUA DE HUNTER ES CARACTERISTICA DE LA:
Pregunta nro: 875734, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - reaccion leucemoide
-.
Se habla de eosinofilia cuando:
 TEMA: SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS - ANEMIA MICROCITICA
Pregunta nro: 540440, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO - ANEMIA APLASICA
ANEMIA HEMOLÍTICA SE DEFINE COMO: - ANEMIA HEMOLÍTICA CONGENITA
- Hay aumento del número de eosinófilos. - ANEMIA MEGALOBLASTICA
- Hipersensibilidad Pregunta nro: 541018, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
- Parasitosis - DISMINUCIÓN DE ERITROCITOS CIRCULANTES Y LOS ERITROCITOS ESTAN SOMETIDOS SE SOSPECHA A DE ANEMIA HEMOLÍTICA CUANDO:
- En infecciones agudas y fase de recuperación AGRESIONES FISIOLOGICAS
- Todos - EXISTEN CAMBIOS CATABOLICOS RELACIONADOS CON EL ENVEJECIMIENTO
- TODAS - EL VCM ES INFERIOR A 60 FENTOLITROS
- NINGUNO - HIERRO SERICO ES BAJO
Pregunta nro: 875771, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - PERDIDA DE SANGRE POR HECES O CARENCIAL (Espontanea)
Pregunta nro: 540544, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
La monocitopenia se puede dar en: - NINGUNA
EN LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS ESTÁN ELEVADAS EN LA SANGRE PERIFÉRICA:
- TODAS
Pregunta nro: 541132, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
- Anemia aplásica - LOS ERITROCITOS INMADUROS EN LA FISIOPATOLÓGICA DE LA ANEMIA HEMOLÍTICA ESTÁN INCLUIDOS LOS SIGUI
- Leucemia - LOS RETICULOCITOS PARÁMETROS:
- Terapia con glucocorticoides - TODOS
- Todos Pregunta nro: 540561, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
EN LOS SÍNDROMES HEMOLÍTICOS, LA ELIMINACIÓN DE ERITROCITOS SE LLEVA A CABO - HEMOLISIS INTRAVASCULAR
POR: - HEMOLISIS EXTRAVASCULAR
Pregunta nro: 875784, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - FIJACIÓN Y ACTIVACIÓN DEL COM,PLEMENTO
La reacción leucemoide se caracteriza por todo, excepto: - SISTEMA RETÍCULO ENDOTELIAL
- TODOS
- POR HEMOLISIS EXTRAVASCULAR
- POR HEMOLISIS INTRAVASCULAR Pregunta nro: 541154, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
- AMBAS LA ANEMIA FERROPENICA ES LA MAS FRECUENTE, DEBIDO A:
- Es transitoria y desaparece cuando el estímulo desencadenante se elimina
Pregunta nro: 540570, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
- Reacción benigna de leucocitos caracterizada por leucocitosis con muchos precursores
LA HEMOLISIS INTRÍNSECA SE CLASIFICA POR FACTORES RELACIONADOS CON:
inmaduros de leucocitos circulantes. - BAJA INGESTA DE CARNE (La mas mas importante)
- Puede producir un cuadro sanguíneo indiscutible de la leucemia linfocítica crónica - PARASITOSIS INTESTINAL ALTA
- Ninguno - TODAS (La parasitosis alta también causa aporte inadecuado de Fe+)
- LA HEMOGLOBINA. - NINGUNA
- LA MEMBRANA NUCLEAR.
- FACTORES GENETICOS. Pregunta nro: 545642, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
Pregunta nro: 1195705, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
- TODOS. (Según un artículo de Cuba) LAS ANEMIAS SIDEROBLATICAS APARECEN CUANDO SE INHIBE:
Las infecciones virales son productoras de Leucopenia
- NINGUNO.
- VERDADERO (Principal causa) Pregunta nro: 540578, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
- FALSO LA HEMOLISIS INTRÍNSECA SE DEBE A CAUSAS: - LA INCORPORACIÓN DEL HIERRO AL HEME.
- POR ACUMULACIÓN DE HIERRO EN LAS MITOCONDRIAS DE LOS ERITROCITOS
Pregunta nro: 1195707, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
- POR LA APARICIÓN DE SIDEROBLASTOS EN EL ANILLO
La Rabia produce Leucopenia
- TODOS (Libro “fundamentos y aplicaciones clínicas”)
- HEREDITARIAS. - NINGUNO.
- VERDADERO - ADQUIRIDAS (En algunos libros dice que esta también entra)
- FALSO (NO producen leucopenia ni rabi, ni poliomielitis) - GENETICAS (Según Huaycho son congenitas) Pregunta nro: 545669, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
- TODAS LAS ENFERMEDADES QUE AFECTAN AL METABOLISMO DEL HIERRO Y QUE PRODU
Pregunta nro: 1195710, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
- NINGUNA ¿Quizá, es la respuesta? ¡Estoy confundida! ANEMIA MICROCITICA HIPOCROMICA SON:
Existe eosinofilia excepto
Pregunta nro: 540600, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
LA CLÍNICA EN LA ANEMIAS HEMOLÍTICA COMPRENDE:
- FERROPENIA
- PARASITOSIS
- POR ENFERMEDADES CRONICAS
- ASMA BRONQUIAL
- POR SATURNISMO.
 - TODAS - NINGUNA
- NINGUNA. - TODAS
Pregunta nro: 545683, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO - Hb< de 11 g/dl
Pregunta nro: 574603, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
LA FERROPENIA SE PRODUCE POR:
Que características clínicas tienen las anemias hemolíticas - neutrófilos < 1.5x109/l
- plaquetas <100x109/l
- INGESTA DE CANTIDADES INADECUADAS DE HIERRO - Todas son correctas
- AUMENTO DE LOS REQUERIMIENTOS - Ictericia. - Exclusión de otras enfermedades, hematológicas o no, como causa primaria de la
- POR PERDIDA EXCESIVA - Esplenomegalia. citopenia/displasia.
- TODAS - Orinas Oscuras Pregunta nro: 875795, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- NINGUNA
- Palidez La etiología de los síndromes mielodisplásicos incluye:
Pregunta nro: 545697, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
- Todos.
LOS GRUPOS DE FACTOR DE RIESGO PARA LA ANEMIA FERROPENICA SON:
Pregunta nro: 574604, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
En la fisiopatológica de la Anemia Hemolítica están incluidos los parametros: - Todos
- LACTANTES. - Radiación
- NIÑOS. - Exposición a benceno y sus derivados
- MUJERES EN EDAD FERTIL. - Tratamientos antineoplásicos
- Hemolisis intravascular.
- OBESOS
- TODOS. - Procesos Infecciosos Pregunta nro: 875802, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
Pregunta nro: 545944, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO - Hemolisis Extravascular El único tratamiento que da la posibilidad de curación en un Síndrome mielodisplásic
EN CONDICIONES NORMALES, QUE CANTIDAD DE BILIRRUBINA SE PRODUCE CADA DÍA -ENFijación
EL y Activación del sistema retículo endotelial
ORGANISMO - Todos.
Pregunta nro: 789961, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - Radioterapia
Los Síndromes mielodisplásicos se caracterizan por: - Quimioterapia
- 200 A 300 MG (250 – 350 mg) - Combinación de radioterapia y quimioterapia
- 10 A 100 MG
- 300 A 400 MG. - Trasplante de médula ósea
- 100 A 200 MG - Hematopoyesis inefectiva - Todos
Pregunta nro: 545960, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO - Alteraciones funcionales y morfológicas de las células progenitoras hematopoyéticas
Pregunta nro: 1195714, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
QUE PORCENTAJE DEL CATABOLISMO DE LOS ERITROCITOS OCURRE NORMALMENTE EN EL
- Desarrollo de citopenias periféricas La Mielodisplasia de caracteriza por.. excepto
SISTEMA VASCULAR - Posibilidad de evolucionar a leucemia mieloide
- Todos
Pregunta nro: 789973, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - CITOPENIAS CENTRALES CRONI.CAS RESISTENTES
- 50
- 30 El diagnóstico de los Síndromes mielodisplásicos incluye todo excepto: - MEDULA OSEA HIPERCELULAR
- 10 - DISHEMOPOYESIS DE LOS PRECURSORES DE LA MEDULA OSEA
- 40 - TODOS SON CARACTERISTICAS
- 90
- Estudio de aloanticuerpos Pregunta nro: 1195716, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
Pregunta nro: 545993, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
- Aspirado o biopsia de médula ósea Según la clasificación F.A.B. la Anemia Refractaria tiene un porcentaje de blastos de
LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS TRAUMATICAS Y MICROANGIOPATICAS SON DEBIDAS A:
- Citometría de flujo
- Estudio citogenético
- PROTESIS VALVULARES - Ninguno - 2%
- SÍNDROME UREMICO HEMOLITICO Pregunta nro: 790097, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - 4%
- PURPURA TROMBOCITOPENICA - 5%
Los Síndromes mielodisplásicos pueden clasificarse en:
- TODOS - 8%
- NINGUNO
Pregunta nro: 546055, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO  TEMA: SINDROMES MIELOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS: LEUCEMIA MIELOID
MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE LA ESFEROSITOSIS - Por alteración en el ADN de las células progenitoras hematopoyéticas CRÓNICA, MIELOFIBROSIS, POLICITEMIA VERAY TROMBOCITOPENIA ESENCI
- De causa autoinmune Pregunta nro: 540585, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
- Primarios o de novo y secundarios LOS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DEL HIERRO A MENUDO PRODUCEN ANEMIAS
- ESPLENOMEGALIA. - Todos
- ICTERICIA INTERMITANTE
- CRISIS APLASICAS Pregunta nro: 790109, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- TODAS Los objetivos del tratamiento en los Síndromes mielodisplásicos son: - ANEMIAS MACROCITICAS.
- NINGUNA - ANEMIAS MEGASLOBLASTICAS
- ANEMIAS MICROCITICAS HIPOCROMICAS
Pregunta nro: 546078, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO - Mejorar los recuentos sanguíneos Pregunta nro: 540592, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
EL LABORATORIO DE LAS ESFEROSITOSIS PRESENTA: - Minimizar las complicaciones infecciosas LAS REACCIONES TRANSFUCIONALES SE DIVIDEN EN:
- Disminuir el requerimiento transfusional
- Mejorar la calidad de vida y prolongar la sobrevida del paciente
- RETICULOCITOSIS - Todos - INMEDIATAS Y TARDIAS.
- ESFEROCITOSIS Pregunta nro: 790332, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - PRIMARIAS
- CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA ( CHbCM) ELEVADA Los criterios mìnimos para el diagnòstico de SMD incluye todo excepto: - SECUNDARIAS.
 - NINGUNA. Los Síndromes mieloproliferativos son: En la leucemia Mieloide crónica esta afectada
Pregunta nro: 541041, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
LAS MANIFESTACIONES CLÍNICAS INMEDIATAS DE UNA TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA SON:
- Un grupo de enfermedades clonales que se originan en el progenitor celular mieloide - SERIE GRANULOCITICA
- Un grupo de enfermedades clonales que se originan en el progenitor celular linfoide - SERIE ERITROCITARIA
- PALIDEZ DE PIEL Y MUCOSAS. - Un grupo de enfermedades clonales que se originan en la célula madre pluripotencial - LAS TRES SERIES CELULARES
- SOP'LO SISTOLICO EN TODAS LAS ÁREAS CARDÍACAS. - Todos -.
- CEFALEAS, VERTGOS, MAREOS. - Ninguno Pregunta nro: 1195758, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
- TODAS. Pregunta nro: 790117, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO El tratamiento quimioterapico de la leucemia mieloide crónica de inicio es
- NINGUNA. Los Síndromes mieloproliferativos incluyen todos excepto:
Pregunta nro: 544525, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
LAS ALTERACIONES DE LA COAGULACIÓN SE PUEDEN DEBER A: - HIDROXIUREA DE 0.5 A 2 GRS. P.O. DIA
- Leucemia neutrofílica crónica - BUSULFAN DE 2 A 4MG P.O. DIA
- Policitemia vera - HIDROXIUREA DE 2 A GRS. P.O. DIA
- ALTERACIONES DE LA FUNCIÓN PLAQUETARIA - Mielofibrosis secundaria -.
- TRASTORNOS DE LA SINTESIS DE PROTEINAS - Trombocitemia esencial Pregunta nro: 1195812, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
- TRASTORNOS DE LOS FACTORES DE COAGULACION - Mastocitosis La Policitemia vera es una enfermedad de la médula ósea que lleva a un aumento an
- TODOS Pregunta nro: 790122, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO de la cantidad de células blancas.
- NINGUNO Uno de los conceptos no es correcto respecto a la Policitemia Vera:
Pregunta nro: 577399, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
El concentrado de Hematíes esta indicado en: - verdadero
- La PV es el resultado de una producción descontrolada de glóbulos rojos - falso
- Se presenta por una mutación del gen JAK2(Janus quinasa 2) -.
- Anemia Hemolítica Autoinmune - La edad promedio en la que se diagnostica la PV es a partir de los 30 años -.
- Insuficiencia renal Cronica - El hemograma es el método diagnóstico Pregunta nro: 1195815, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
- Anemia Hemolítica Congénita - Ninguno Tratamiento de la Policitemia Vera
- Todos. Pregunta nro: 790127, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- Ninguno La mielofibrosis primaria se caracteriza por:
Pregunta nro: 577404, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO - SANGRIAS TERAPEUTICAS
Las reacciones Transfusionales Inmediatas son: - ASPIRINA
- Expansión clonal de una célula madre pluripotencial que origina una proliferación - HIDROUREA
predominante solo de megacariocitos en la médula ósea - FOSFORO RADIOACTIVO
- Hemolisis Aguda. - Expansión clonal de una célula madre pluripotencial que origina una proliferación - TODOS
- Bloqueo Renal. predominante de precursores linfoides en la médula ósea Pregunta nro: 1195820, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
- Reacciones Febriles. - Expansión clonal de una célula madre pluripotencial que origina una proliferación La Trombocitemia Esencial es una enfermedad de la médula ósea que se caracteriza
- Reacciones Alérgicas. predominante de megacariocitos y granulocitos en la médula ósea aumento persistente de la cifra de plaquetas y una predisposición a padecer trombo
- Infecciones. - Ninguno

Pregunta nro: 578246, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO Pregunta nro: 790239, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
Las reacciones adversas posterior a una transfusión son? La mielofibrosis primaria tiene como causa principal: - VERDADERO
- FALSO
-.
- inmediatas - Fibrosis, neoangiogénesis y osteoesclerosis -.
- Tardias - Reducción del tejido hematopoyético normal Pregunta nro: 1195824, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
- Ninguna - Hematopoyesis extramedular o metaplasia mieloide, especialmente en bazo La leucemia mieloide aguda también se conoce como o leucemia mielógena
- Todas - Todos
- Las citoquinas liberadas por los megacariocitos, histiocitos y monocitos clonales provocan
un depósito reactivo de tejido fibroblastico policlonal - verdadero
Pregunta nro: 580106, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
Dentro de la reacciones adversas en las transfusiones sanguíneas, en la inmediatas, Pregunta nro: 1195722, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA - falso
tenemos las: En que estadio debería existir visceromegalia -.
-.
Pregunta nro: 1195830, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
- Reacciones adversas Leves. - ANEMIA REFRACTARIA CON BLASTOS EN TRANSFORMACION El tratamiento convencional para la Leucemia Mieloide Cronica en fase crónica es un
- Reacciones adversas Moderadas - ANEMIA REFRACTARIA SIDEROBLASTICA activador de la tirosinacinasa tal como el imatinib
- Reacciones adversas Severas - ANEMIA REFRACTARIA
- Ninguna. - LEUCEMIA MIELOMONOCITICA CRONICA
- Todas - ANEMIA REFRACTARIA CON EXCESO DE BLASTOS - Verdadero
Pregunta nro: 789980, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO Pregunta nro: 1195753, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA - Falso
 -. Pregunta nro: 874965, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - NINGUNO
-. En la clasificación FAB de las leucemias mieloides agudas, la LAM6
corresponde a la definición de: Pregunta nro: 1195736, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
TEMA: LEUCEMIAS AGUDAS - Mielompnocítica Cual es la alteración cromosómica de Leucemia Linfocitica Cronica
Pregunta nro: 404661, registrada por: IGNACIO ALURRALDE JUAREZ - Eritroleucemia - TRISOMIA PAR 21
En una Anemia Hemolítica extra vascular encontramos en Orina - Megacarioblástica - TRISOMIA PAR 12
- Urobilinogeno disminuido - Promielocítica - TRISOMIA PAR 11
- Bilirrubina Indirecta disminuida - NINGUNO
- Bilirrubina Indirecta Aumentada Pregunta nro: 874967, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- Urobilinógeno Aumentado La leucemia linfoide más común entre los 2 y 10 años de edad es: Pregunta nro: 1195739, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
- Todos - Leucemia linfoide aguda Las sombras de Gumprecht son característicos de
- Leucemia linfoide crónica - LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA
Pregunta nro: 404671, registrada por: IGNACIO ALURRALDE JUAREZ - Leucemia linfoide crónica - LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA
Que prueba se pide para una Anemia Inmunológica de causa isoinmune - Leucemia mieloide aguda - LEUCEMIA LINFOIDE
- Test de coombs Directo.
- Test de Coombs Indirecto Pregunta nro: 875698, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO Pregunta nro: 1195742, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
- Inmunoglobulinas Los factores de mal pronóstico en la LLA son todos excepto: Según la clasificación de Binet el estadio B se caracteriza de
- Presencia de masa tumoral importante - Linfocitosis absoluta + adenopatías
Pregunta nro: 789994, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - Ausencia de fiebre - Menos de 3 regiones ganglionares + no anemia ni trombocitopenia
Las leucemias agudas se caracterizan por: - Sexo Femenino - Linfocitosis absoluta mas de 15000 pmm3
- Se caracterizan por una proliferación descontrolada de células inmaduras - Compromiso óseo - Anemia + trombocitopenia
- Las células inmaduras por efecto físico ocupan progresivamente los - Edad < 2 años y >10 años
compartimientos de la médula ósea, desplazando de este modo a las células Pregunta nro: 1195744, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
normales. Pregunta nro: 906609, registrada por: JORGE FERNANDO ZABALA RUEDA Para hacer un estudio de extensión se debe EXCEPTO
- Secreción de sustancias que inhiben el crecimiento y proliferación de las ¿En qué tipo de LAM el ácido transretinoico es esencial para el tratamiento? - RX PA Y LATERAL IZQ DE TORAX
células normales - LAM6 - ECOGRAFIA ABDOMINAL
- Inhibición de la apoptosis de estas células malignas. - LAM2 - TAC ABDOMINAL
- Todos - LAM3 - EXTENDIDO DE SANGRE PERIFERICA
- LAM5b - BIOPSIA DE MEDULA OSEA
Pregunta nro: 790133, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - LAM4
En la clasificación FAB de las leucemias mieloides agudas, la LAM7 Pregunta nro: 1195773, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
corresponde a la definición de: Pregunta nro: 1195724, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA Cuando consideramos Aleucemia
- Mielompnocítica La leucemia Linfoblastica Aguda es mas frecuente en que población - RECUENTO LEUCOCITARIO MENOS DE 5000GB PMM3
- Eritroblastica - ADULTOS - RECUENTO LEUCOCITARIO ENTRE DE 5000GB PMM3 A 10000PMM3
- Megacarioblástica - SENILES - RECUENTO LEUCOCITARIO MAYOR A DE 10000GB PMM3
- Promielocítica - NIÑOS Y JOVENES
- Sin maduración -. Pregunta nro: 1195774, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
Las leucemias Agudas primarias son de buen pronostico
Pregunta nro: 790136, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO Pregunta nro: 1195728, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA - VERDADERO
Los factores de mal pronóstico en la LLA son todos excepto: Se considera Leucemia aguda cuando en medula osea existe un porcentaje de - FALSO
- Sexo Femenino células blasticas que supera el  TEMA: ENFERMEDAD DE HODGKIN
- Presencia de masa tumoral importante - 50% Pregunta nro: 403891, registrada por: IGNACIO ALURRALDE JUAREZ
- Ausencia de fiebre - 40% Las personas que utilizan alcalinos,impiden la absorción de
- Edad < 2 años y >10 años - 30%
- Compromiso óseo - 20%
- Ac Fólico
Pregunta nro: 874955, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO Pregunta nro: 1195731, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA - Cobalamina
Las leucemias agudas se caracterizan por: Las Leucemias Agudas según su antecedente se divide en: - Hierro¡?
- Se caracterizan por una proliferación descontrolada de células inmaduras - LEUCEMIA LINFOBLASTICA Y MIELOBLASTICA AGUDA - Ninguna
- Las células inmaduras por efecto físico ocupan progresivamente los - LEUCEMIA AGUDA PRIMARIA Y SECUNDARIA Pregunta nro: 545608, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
compartimientos de la médula ósea, desplazando de este modo a las células - NINGUNA EL TIPO MAS FRECUENTE DE APLASIA MEDULAR ES:
normales. - TODAS
- Secreción de sustancias que inhiben el crecimiento y proliferación de las
células normales Pregunta nro: 1195733, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA - HEREDITARIO
- Inhibición de la apoptosis de estas células malignas. Cual es la variedad mas frecuente de Leucemia Linfocitica Cronica - SECUNDARIO
- Todos - LINFOCITOS B - MICLOTISICO
- LINFOCITOS T - ADQUIRIDO ADIOPATICO
Pregunta nro: 545627, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO - ESTRABISMO INTERNO
EL TRATAMIENTO QUE APORTA MEJORES RESULTADOS EN LA ANEMIA APLASICA GRAVE ES:- TODAS - Las células neoplásicas son mayoritarias y el componente minoritario es
Pregunta nro: 546099, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO inflamatorio
EL SITIO DE ELECCIÓN PARA EL ASPIRADO MEDULAR ES: - Las células neoplásicas son minoritarias y el componente mayoritario es inflamat
- TRANSFUSIÓN CRONICA - Las células neoplásicas están en igual proporción que el componente inflamatori
- LOS FACTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYETICOS - Ninguno
- TRATAMIENTO INMUNOLOGICO? - EL ESTERNON Pregunta nro: 790149, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- EL TRASPLANTE DE MÉDULA OSEA DE DONANTE COMPATIBLE? - LAS VERTEBRAS La clasificación de Linfoma Hodgkin propuesta por la OMS incluye:
Pregunta nro: 545774, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO - LAS ESPINAS ILIACAS ANTERO SUPERIOR O POSTERIOR
EN LA INSUFICIENCIA DE LA MÉDULA OSEA, SE OBSERVA PANCITOPENIA, QUE ES LA - EL FÉMUR.
REDUCCIÓN DE: Pregunta nro: 546134, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO - El linfoma Hodgkin clásico
EL RANGO NORMAL DE LA PROPORCION DE M:E EN ADULTOS ES ALREDEDOR DE: - El linfoma Hodgkin a predominio linfocítico nodular
- Paragranuloma nodular
- ERITROCITOS - Todos
- PLAQUETAS - 5,1: A 6,2:1 Pregunta nro: 790155, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- GRANULOCITOS. - 8,6: 1 A 10,2:1 Las indicaciones para la intensificación del tratamiento y trasplante de progenitors
- MONOCITOS. - 1,5:1 A 3,3:1 hematopoyéticos en la enfermedad de Hodgkin son:
- TODOS
Pregunta nro: 546160, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
Pregunta nro: 545871, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO LA CÉLULA MAS GRANDE QUE SE ENCUENTRA EN EL ASPIRADO DE MÉDULA OSEA NORMAL
LOS PACIENTES CON ANEMIA DISERITRPOYETICA TIENEN UNA ALTERACION: SON LOS: - Resistencias iniciales al tratamiento
- Recaidas durante el primer año después de haber obtenido respuesta completa
- Recaidas después del primer año de haber obtenido respuesta completa
- REFRACTARIA AL TRATAMIENTO - OSTEOBLASTOS. - Tratamiento inicial en situaciones de muy mal pronóstico
- ERITROPOYESIS INEFICAX¡? - MIELOBLASTOS. - Todos
- HEMOSIDEROSIS SECUNDARIA - PRONORMOBLASTOS Pregunta nro: 790214, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- ANOMALÍAS DE LAS CÉLULAS DE LA MÉDULA OSEA: GIGANTISMO, MULTINUCLEADAS. - MEGACARIOCITOS El linfoma no Hodgkin clásico engloba:
- TODAS.
Pregunta nro: 580108, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
Pregunta nro: 545884, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO El aspirado de médula osea, debe examinarse a bajo aumento con el microscopio, con el
EN CUANTOS TIPOS SE DIVIDE LA ANEMIA DISERITROPOYETICA. ( ADC). objeto de evaluar: - Esclerosis nodular
- Celularidad Mixta
- Linfoma Hodgkin rico en linfocitos
- UNO. - El Numero de Megacariocitos. - Depleción linfocitaria
- DOS. - La Celularidad. - Ninguno
- TRES. - La Presencia de Células Tumorales. Pregunta nro: 790281, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- NINGUNO.son 4? - Todas. Una de las opciones no corresponde como criterio para estadificar el linfoma de Hod
Pregunta nro: 545894, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO - Ninguna.
CUAL ES LA CARACTERISTICA DE LA ANEMIA MIELOPTISICA: Pregunta nro: 580109, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
La celula mas grande que se encuentra en un Aspirado de Médula Osea normal es el: - El número de órganos afectados con la migraciòn de las cèlulas
- El número y ubicación de los ganglios linfáticos que tienen células de linfoma de
- CÉLULAS MIELOIDE SDE LA MEDULA - Si la enfermedad se ha diseminado al bazo, al hígado, a la médula ósea, a los pul
- CÉLULAS ANORMALES? - Osteoblasto. los huesos.
- CÉLULAS PROGENITORAS. - Mieloblasto. - Todos corresponden
Pregunta nro: 545905, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO - Megacariocito. Pregunta nro: 874970, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
LAS ANEMIAS CAUSADAS POR TRASTORNOS SISTEMICOS, SON CAUSADAS POR: - Ninguno En el linfoma Hodgkin la característica principal es:
- Todos.
Pregunta nro: 789997, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- ENFERMEDADES RENALES CRONICAS Desde el punto de vista clínico el Linfoma Hodgkin se manifiesta por: - Las células neoplásicas son mayoritarias y el componente minoritario es
- TRASTORNOS ENDOCRINOS inflamatorio
- NINGUNO - Las células neoplásicas son minoritarias y el componente mayoritario es inflamat
- TODOS. - Aumento del tamaño de un ganglio linfático o grupo de ellos - Las células neoplásicas están en igual proporción que el componente inflamatori
Pregunta nro: 545919, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO - Aumento de tamaño sólo de un ganglio linfático - Ninguno
LA ANEMIA DE FANCONI PRESENTA ANOMALÍAS CONGÉNITAS VARIABLES - Aumento de tamaño de órganos como hígado, bazo y médula ósea desde el inicio de la
enfermedad Pregunta nro: 874970, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- Ninguno En el linfoma Hodgkin la característica principal es:
- MICROCEFALIA. Pregunta nro: 790145, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- PIGMENTACIÓN PARDA DE LA PIEL En el linfoma Hodgkin la característica principal es:
- TALLA BAJA - Las células neoplásicas son mayoritarias y el componente minoritario es inflamat
 - Las células neoplásicas son minoritarias y el componente mayoritario es inflamatorio
Es cierto en la enfermedad de Hodkin. Excepto: - FALSO
- Las células neoplásicas están en igual proporción que el componente inflamatorio -.
- Ninguno -.
Pregunta nro: 874972, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - Predominancia de linfocitos en la histología  TEMA: LINFOMAS NO HODGKIN
La clasificación de Linfoma Hodgkin propuesta por la OMS incluye: - Neutropenia y esplenomegalia
Pregunta nro: 586043, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
- Células de Stemberg-Reed
Los síntomas de la Esplenomegalia son:
- Células malignas pilosas
- El linfoma Hodgkin clásico - Todos
- El linfoma Hodgkin a predominio linfocítico nodular Pregunta nro: 1195745, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA - Fatiga, Perdida de Peso.
- Paragranuloma nodular Las células de Reed Stemberg están presentes en que patología - Infeccio0nes Frecuentes.
- Todos - Ictericia, Anemia.
Pregunta nro: 874978, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - Todos.
Las indicaciones para la intensificación del tratamiento y trasplante de progenitors - LINFOMA DE HODKING - Ninguno.
hematopoyéticos en el Linfoma Hodgkin son: - LINFOMA NO HODKING
Pregunta nro: 586047, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
- LEUCEMIA LINFOBLASTICA
Son causas de la Esplenomegalia:
-.
- Resistencias iniciales al tratamiento Pregunta nro: 1195746, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
- Recaidas durante el primer año después de haber obtenido respuesta completa La incidencia del Linfoma de Hodking es - Infecciones Virales,Infecciones Bacterianas, Infecciones Parasitarias.
- Recaidas después del primer año de haber obtenido respuesta completa - Neoplasias.
- Tratamiento inicial en situaciones de muy mal pronóstico - Traumatismos.
- Todos - ENTRE LOS 20 Y 30 AÑOS - Ninguno.
Pregunta nro: 875709, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - ARRIBA DE LOS 50 AÑOS - Todos.
Desde el punto de vista clínico el Linfoma Hodgkin se manifiesta por: - TODOS
Pregunta nro: 790004, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- NINGUNO
El Linfoma no hodgkin de célula B incluye todas excepto:
Pregunta nro: 1195748, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
- Aumento de tamaño de órganos como hígado, bazo y médula ósea desde el inicio de
Paciente
la de 25 años de edad con fiebre cuantificada de 1 semana seguida, con perdida de
enfermedad peso, refiere tener dolor en adenopatías posterior a la ingesta de alcohol. Hemograma - Linfoma difuso de células B grandes
- Aumento de tamaño sólo de un ganglio linfático normal. Usted piensa en - Linfoma folicular
- Aumento del tamaño de un ganglio linfático o grupo de ellos - Linfoma periférico de células T
- Ninguno - Linfoma de Burkitt
Pregunta nro: 875713, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - LINFOMA DE HODKING
Pregunta nro: 790163, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
Uno NO es factor de riesgo para desarrollar linfoma no Hodgkin son: - LINFOMA NO HODKING
Uno no es factor de riesgo para desarrollar linfoma no Hodgkin son:
- LEUCEMIA AGUDA
-.
- Exposición a benceno Pregunta nro: 1195749, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA - Tener una edad entre 60 y 70 años
- Sexo femenino Según la clasificación de ANN ARBOR el estadio III es: - Raza negra
- Raza blanca - Sexo femenino
- Tener una edad entre 60 y 70 años - Exposición a benceno
Pregunta nro: 875724, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - 1 ganglio +1 grupo gangionar único + 1 region extraganglionar única - Ninguno
El linfoma Hodgkin clásico engloba: - 2 o mas regiones ganglionares a un mismo lado del diafragma
Pregunta nro: 790262, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- 2 o mas regiones ganglionares a ambos lados del diafragma
La clasificación de la OMS agrupa los linfomas en función varios aspectos, excepto:
- 2 o mas regiones ganglionares parte superior del abdomen
- Esclerosis nodular Pregunta nro: 1195762, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
- Linfoma Hodgkin rico en linfocitos La celula de REED STEMBERG son células gigantes, multinucleadas que se asemejan a los - El tipo de linfocito del que se originó el linfoma
- Depleción linfocitaria histiocitos gifantes - Cómo luce el linfoma al microscopio
- Todos - Las características cromosómicas de las células del linfoma
- Celularidad Mixta - La presencia de ciertas proteínas en la superficie de las células
Pregunta nro: 907588, registrada por: JORGE FERNANDO ZABALA RUEDA - VERDADERO - la genética de las células
El tipo de la enfermedad de Hodgkin de mejor pronóstico es: - FALSO
Pregunta nro: 874993, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
-.
El Linfoma no hodgkin de célula B incluye todas excepto:
-.
- Esclerosis nodular Pregunta nro: 1195763, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
- Mixto La depleccion linfocitaria se caracteriza por escasos linfocitos y varias células de REED - Linfoma difuso de células B grandes
- Reticular STEMBERG - Linfoma folicular
- De depleción linfocítica - Linfoma periférico de células T
- De predominio linfocítico - Linfoma de Burkitt
Pregunta nro: 910690, registrada por: JORGE FERNANDO ZABALA RUEDA - VERDADERO
Pregunta nro: 875003, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
 Uno NO es factor de riesgo para desarrollar linfoma no Hodgkin son: Pregunta nro: 403892, registrada por: IGNACIO ALURRALDE JUAREZ - 30% (40%)
En la Prueba de SCHILLING se elimina por orina, normalmente de la dosis marcada Pregunta nro: 404672, registrada por: IGNACIO ALURRALDE JUAREZ
El Gen PIG (fosfatidil inositol) se presenta en
- Tener una edad entre 60 y 70 años
- Raza blanca - La mitad
- Sexo femenino - toda - A Perniciosa
- Exposición a benceno - Un tercio - Mononucleosis Infecciosa
- Ninguna - Hemoglobinuria Paroxística Nocturna
Pregunta nro: 875546, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO Pregunta nro: 403896, registrada por: IGNACIO ALURRALDE JUAREZ - Anemia Isoinmune
Los síntomas B del Linfoma no Hodgkin son todos excepto: Una pérdida de 30 a 40 % de volumen de sangre en forma aguda produce - Ninguno
Pregunta nro: 404675, registrada por: IGNACIO ALURRALDE JUAREZ
La Eritrocitosis Patologica de la altura tiene la Eritropoyetina
- Fiebre inexplicable >38ºC - Colapso
- Afectación extraganglionar - Lipotimia
- Sudoración nocturna - Taquicardia - Normal
- Pérdida de peso no justificada de al menos del 10% - Muerte - Baja
Pregunta nro: 1195752, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA - Todos - Elevada
Cual es el tratamiento del Linfoma no hodking nodular Pregunta nro: 403897, registrada por: IGNACIO ALURRALDE JUAREZ - Todos
La Anisocitosis significa una alteración del glóbulo rojo en relación a Pregunta nro: 404677, registrada por: IGNACIO ALURRALDE JUAREZ
Cual es la cantidad de granulocitos en una alteración cuantitativa grave
- CLORAMBUCIL
- CLORAMBUCIL + PREDNISONA - Fragilidad
- VINCRISTINA + DOXORRUBICINA - Forma - 500 a 1.000mm3
-. - Tamaño - 1.500mm3
Pregunta nro: 1195765, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA - Ninguno - menos de 500mm3
Pregunta nro: 403901, registrada por: IGNACIO ALURRALDE JUAREZ
En el Linfoma Hodking el prurito es frecuente, en el linfoma no Hodking es poco frecuente - Ninguno
El síndrome de PICA, se presenta en los deficientes de Pregunta nro: 404681, registrada por: IGNACIO ALURRALDE JUAREZ
Por cuánto tiempo debe ser diferido un donante con Hepatitis B
- VERDADERO
- FALSO - Cobalamina
-. - Acido fólico - 3 meses
-. - Hierro - 6 meses
Pregunta nro: 1195766, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA - Todos - 1 año
Dentro de los análogos de las purinas están excepto - Ninguna - No debe donar nunca
Pregunta nro: 404659, registrada por: IGNACIO ALURRALDE JUAREZ Pregunta nro: 404682, registrada por: IGNACIO ALURRALDE JUAREZ
El Ácido Fólico se transforma de Poliglutamato en Monoglutamato gracias a Qué hepatitis puede ser aceptada para donar después de 10 años del cuadro
- FLUDARABINA
- PENTOSTATINA
- CICLOFOSFAMIDA - Secresión Pancreática - HEPATITIS A
-. - Acido clorhidrico - HEPATITIS C
Pregunta nro: 1195796, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA - Enzimas intestinales - TODAS
EL linfoma No Hodgkin compromete ganglios linfaticos centrales - Enzimas intestinales
Pregunta nro: 404687, registrada por: IGNACIO ALURRALDE JUAREZ
Pregunta nro: 404663, registrada por: IGNACIO ALURRALDE JUAREZ Que significa I.N.R
El uso de anticonvulsivantes altera la absorción de
- verdadero
- falso - Razon Internacional Normatizada
-. - Hierro - Razon Internacional Normalizada
-. - Vitamina B12 - Ninguno
 TEMA: LEUCEMIA LINFOIDE CRÓNICA Y OTROS SLPC CON EXPRESIÓN LEUCÉMICA - Folatos
Pregunta nro: 790012, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- Ninguno
Pregunta nro: 403887, registrada por: IGNACIO ALURRALDE JUAREZ La leucemia linfoide más común entre los 2 y 10 años de edad es:
Paciente con un volumen de sangre de 5.000cc, cuál es su cantidad de plasma? Pregunta nro: 404668, registrada por: IGNACIO ALURRALDE JUAREZ
El Rasgo Falciforme tiene la presencia de Hb S en una cantidad de
- Leucemia linfoide crónica
- 2500 cc - Leucemia linfoide aguda
- 4800 cc - 60 % - Leucemia mieloide aguda
- 2750 cc - Restos de Hb S - Leucemia mieloide crònica
- 3000 cc - No tiene HbA
Pregunta nro: 790226, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO La leucemia mieloide crónica se caracteriza por: - Leucemia prolinfocítica
La leucemia mieloide crónica se caracteriza por: - Leucemia de células peludas
- ninguno
- Proliferacion sanguinea de celulas granulociticas  TEMA: GAMMAPATÍAS MONOCLONALES Y AMILOIDOSIS
- Proliferacion sanguinea de celulas granulociticas - El cromosoma Philadelfia y el gen de fusion que lo origina BCR/ABL, se encuentra en todas
Pregunta nro: 580137, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
- El cromosoma Philadelfia y el gen de fusion que lo origina BCR/ABL, se encuentra en todaslas lineas mieloides y linfoides.
Cual es el Mecanismo de Acción de la Coagulación?
las lineas mieloides y linfoides. - Afeccion adquirida, favorecida por las radiaciones ionizantes, en ocasiones por los
- Afeccion adquirida, favorecida por las radiaciones ionizantes, en ocasiones por los derivados del benceno y ultimamente ligada al tabaquismo.
derivados del benceno y ultimamente ligada al tabaquismo. - Aparece entre los 30 y 40 años.
- Potenciacion de la Antitrombina. (Heparinas)
- Aparece entre los 30 y 40 años - Todos
- Bloqueo directo de la Trombina.( Hirudina y Derivados).
- Todos Pregunta nro: 1195755, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA - Interferencia en la Síntesis de las Serinproteasas Vitamina K Dependientes. (ACO)
Una traslocacion reciproca entre los cromosomas 9 y 22 da lugar a - Todos.
Pregunta nro: 790234, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - Ninguno,
Los criterios de Binet para la clasificación de los estadios de la leucemia linfoide crónica Pregunta nro: 581330, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
incluyen: - CROMOSOMA PHILADELPHIA
Los fármacos antitromboticos son:
- CROMOSOMA LEUCEMICO
- CROMOSOMA DE PHILL
- Linfocitosis aislada -.
- Anticoagulantes.
- Leucopenia Pregunta nro: 1195759, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA - Tromboticos o Fibronoliticos
- Areas ganglionares afectadas y anemia Para disminuir la toxicidad cardiaca de la doxorrubicina se utiliza - Antiagregantes
- Trombocitopenia - Todos.
Pregunta nro: 790295, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - Ninguno
Las manifestaciones clínicas de la LLC incluyen: - DIURETICO DE ASA
Pregunta nro: 790017, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- DIGOXINA
Una de las siguientes corresponde a gammapatías monoclonales malignas:
- TODOS
- Linfadenopatías pequeñas y simétricas cervicales, supraclaviculares y/o axilares - NINGUNO
- Fiebre, escalofríos, sudores nocturnos y pérdida de peso Pregunta nro: 1195761, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA - Síndrome de Sjogren
- Todos La vincristina, vinblastina tiene como efecto indeseable la: - Tiroiditis de Hashimoto
- Predisposición a las infecciones repetidas, como neumonía, herpes simple labial y el - Mieloma múltiple
herpes zóster. - Proteinuria de Bence-Jones idiopática
- Hepato y esplenomegalia, moderada, no dolorosa - NEFROTOXICIDAD - Ninguna
Pregunta nro: 790313, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - NEUROTOXICIDAD
Pregunta nro: 790171, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
Los criterios de Rai para la estadificaciòn de LLC, para riesgo intermedio incluyen: - CARDIOTOXICIDAD
El mieloma múltiple se caracteriza por:
- TODOS
- NINGUNO
- Linfocitosis en sangre perifèrica y mèdula ósea solamente Pregunta nro: 1195768, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA - Es una neoplasia maligna de las células plasmáticas con plasmocitomas en la mé
- Linfocitosis con anemia relacionada con la enfermedad Los antígenos primitivos de los linfocitos B son CD2 Y CD7 - Es una neoplasia benigna de las células plasmáticas con plasmocitomas en difere
- Menos de tres áreas ganglionares afectadas órganos
- Ninguno - Es una neoplasia maligna de los proliferación descontrolada de linfocitos B en la
Pregunta nro: 875556, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - VERDADERO ósea.
Los criterios de Binet para la clasificación de los estadios de la leucemia linfoide crónica - FALSO - Ninguna
incluyen: -.
Pregunta nro: 790176, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
-.
Una de las siguientes no corresponde a las manifestaciones clínicas del MM:
Pregunta nro: 1195770, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
- Areas ganglionares afectadas y anemia El tipo Burkitt es también conocido como el del adulto
- Linfocitosis aislada - Lesiones esqueléticas e hipercalcemia
- Trombocitopenia - Infiltración de otros órganos y tejidos.
- Ninguno - VERDADERO - Insuficiencia renal.
Pregunta nro: 875632, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - FALSO - Síndrome de hipoviscosidad.
-.
Los criterios de Rai para la estadificación de leucemia linfoide crónica incluye todo excepto: Pregunta nro: 790182, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
-.
La amiloidosis se define como:
Pregunta nro: 1195808, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
- Linfocitosis más adeno/hepatoesplenomegalia Tipo de leucemia en la que las células cancerosas se parecen mucho a las células normales
- Linfocitosis más anemia llamadas prolinfocitos es... - Enfermedad aguda con depósito extracelular de material proteico fibrilar (amiloi
- Linfocitosis más trombocitopenia - Enfermedad crónica con depósito extracelular de material proteico fibrilar (amilo
- Leucopenia aislada - Enfermedad crónica con depósito intracelular de material proteico fibrilar (amilo
Pregunta nro: 875705, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - Leucemia de linfocitos grandes granulares - Ninguno Enfermedad crónica con depósito extracelular de material proteico fibri
 (amiloide) - Biopsia del órgano afectado La gammapatía monoclonal de significado incierto aparece cuando las células plasmá
Pregunta nro: 790189, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - Inmunohistoquímica anormales producen la proteína N
Las enfermedades asociadas a Amiloidosis secundaria son: - Análisis proteico
- Todos
Pregunta nro: 875716, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - verdadero
- Artritis reumatoide, polimiositis, lupus eritematoso sistémico Las enfermedades asociadas a Amiloidosis secundaria son: - falso
- Bronquiectasias, tuberculosis, osteomielitis -.
- Hipernefroma, Linfoma de hodgkin -.
- Ninguno - Artritis reumatoide, polimiositis, lupus eritematoso sistémico Pregunta nro: 1195805, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
- Todos - Bronquiectasias, tuberculosis, osteomielitis La amiloidosis primaria es una enfermedad clasificada dentro de las denominadas
Pregunta nro: 790194, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - Hipernefroma, Linfoma de hodgkin gammapatías monoclonales
Excepto uno es un mètododiagnóstico de la amiloidosis: - Todos
Pregunta nro: 875752, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
Los pruebas de laboratorio útiles para el diagnóstico de Mieloma Múltiple son todas, - verdadero
- Biopsia del órgano afectado excepto: - falso
- Inmunohistoquímica -.
- Hemograma y examen serológico -.
- Todos - Aspirado de médula ósea  TEMA: PATOLOGÍA DEL SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCÍTICO
Pregunta nro: 875638, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - Electroforesis de proteínas séricas Pregunta nro: 403888, registrada por: IGNACIO ALURRALDE JUAREZ
Una de las siguientes corresponde a gammapatías monoclonales malignas: - Determinación de inmunoglobulinas y proteína de Bence-Jones La Hematopoyesis embrionaria se produce en
- Serie óseo- metastásica
- Hemograma
- Síndrome de Sjogren Pregunta nro: 875762, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - Hígado
- Tiroiditis de Hashimoto La macroglobulinemia de Waldenstrom se caracteriza por: - clavícula
- Mieloma múltiple - endodermo
- Proteinuria de Bence-Jones idiopática - saco vitelino
- Ninguno - Presencia en el suero de niveles elevados de IgG Pregunta nro: 403893, registrada por: IGNACIO ALURRALDE JUAREZ
Pregunta nro: 875641, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - Presencia en el suero de niveles elevados de IgM Que tipos clínicos de talasemia conoce
El mieloma múltiple se caracteriza por: - Presencia en el suero de niveles elevados de IgM e IgG
- Ninguno
Pregunta nro: 913888, registrada por: JORGE FERNANDO ZABALA RUEDA - mayor
La enfermedad
- Es una neoplasia maligna de las células plasmáticas con plasmocitomas en la médula ósea. de Hand-Schüller-Christian se caracteriza por todo lo siguiente, excepto: - intermedia
- Es una neoplasia benigna de las células plasmáticas con plasmocitomas en diferentes - menor
órganos - todas
- Es una neoplasia maligna de los proliferación descontrolada de linfocitos B en la médula
- Afectación multifocal. - ninguna
ósea. - Osteólisis. Pregunta nro: 574481, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
- Ninguna - Exoftalmos. loa síntomas de la leucemia linfoblastica aguda son:
Pregunta nro: 875646, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - Diabetes insípida.
Una de las siguientes no corresponde a las manifestaciones clínicas del MM: - Diabetes mellitus por afectación del páncreas endocrino.
- linfoaddenopatia
Pregunta nro: 1195778, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA - perdida de peso y del apetito
- Insuficiencia renal La gammapatía monoclonal es una discrasia sanguínea - sudoracion a predominio norcturno
- Infiltración de otros órganos y tejidos - ninguna
- Síndrome de hipoviscosidad - todas
- Lesiones esqueléticas e hipercalcemia - VERDADERO Pregunta nro: 574606, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
Pregunta nro: 875652, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - FALSO La Leucemia Linfoblastica Aguda, LLA, se caracteriza, por, EXCEPTO:
La amiloidosis se define como: -.
-.
Pregunta nro: 1195782, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA - Sangrado espontaneo.
- Enfermedad aguda con depósito extracelular de material proteico fibrilar (amiloide)LA AMILOIDOSIS AA AFECTA PRINCIPALMENTE - Palidez Progresiva
- Enfermedad crónica con depósito extracelular de material proteico fibrilar (amiloide) - Hemolisis Extravascular
- Enfermedad crónica con depósito intracelular de material proteico fibrilar (amiloide) - Infiltraciones cuitaneas
- Ninguno - RIÑONES - Síntomas B.
Pregunta nro: 875656, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO - CORAZON Pregunta nro: 574607, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO
El diagnóstico de la amiloidosis se basa en: - PULMONES El diagnostico definitivo de las leucemias agudas es mediante:
- CEREBRO
Pregunta nro: 1195801, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
 - PAMO Los criterios para clasificar la histiocitosis de bajo riesgo incluyen: -.
- Rastreo por TAC
- Hemograma
- Inmunomarcacion. - Afectación exclusiva de la piel
- Frotis Periferico - Lesión única en hueso
Pregunta nro: 577067, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO - Afectación de un solo ganglio linfático
Las manifestaciones clínicas del mieloma múltiple, la mayor parte corresponde a: - Ninguno
- Todos
Pregunta nro: 875659, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
- Dolor Oseo El sistema mononuclear fagocítico está compuesto por:
- Síndrome Anemico
- Síndrome Uremico.
- Perdida de Peso - Linfocitos B, linfocitos T helper, linfocitos T citotóxicos
- Esplenomegalia. - Monocitos, macrófagos, células dendríticas
Pregunta nro: 577388, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO - Monocitos y linfocitos T y B
El mieloma múltiple es mas frecuente en: - Ninguno
Pregunta nro: 875664, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
Una de las siguientes no corresponde a la clasificación de la Histiocitosis:
- Niños
- Adultos
- Ancianos - Histiocitosis de células de Langerhans
- Adolescentes - Histiocitosis de células benignas
Pregunta nro: 577391, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO - Histiocitosis de fagocitos mononucleares distintos a las células de Langerhans
La Leucemia Linfoblastica aguda es mas frecuente en: - Histiocitosis malignas
Pregunta nro: 875681, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO
Las histiocitosis malignas incluyen:
- Ancianos.
- Adolescentes
- Niños. - Leucemia monocítica aguda
- Adultos. - Histiocitosis maligna
Pregunta nro: 577428, registrada por: LUIS FERNANDO MARTIN RENJEL MACHICADO - Sarcoma histiocítico
El mieloma Múltiple es una Enfermedad Clonal de las Células: - Todos
Pregunta nro: 1195787, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
El sistema fagocítico mononuclear, antes era conocido como sistema retículo-endotelial
- Linfociticas
- Neutrofilicas
- Eosinofilicas. - verdadero
- Plasmaticas - falso
- Basofilicas -.
Pregunta nro: 790019, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO -.
El sistema mononuclear fagocítico está compuesto por: Pregunta nro: 1195791, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
Dentro del sistema mononuclear fagocitico las células son principalmente monocitos y
macrófagos
- Linfocitos B, linfocitos T helper, linfocitos T citotóxicos
- Monocitos, macrófagos, células dendríticas
- Monocitos y linfocitos T y B - verdadero
- Ninguno - falso
- Todos -.
Pregunta nro: 790197, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO -.
Una de las siguientes no corresponde a la clasificación de la Histiocitosis: Pregunta nro: 1195842, registrada por: DANIEL HUAYCHO SILVA
Las células de Kupffer del hígado de los histiocitos son parte del sistema mononuclear
fagocitico
- Histiocitosis de células de Langerhans
- Histiocitosis de células benignas
- Histiocitosis de fagocitos mononucleares distintos a las células de Langerhans - Verdadero
- Histiocitosis malignas - Falso
Pregunta nro: 790207, registrada por: GABY VANESSA TELLERIA ZAGREDO -.