CEFAZOLINA
Riesgo en el embarazo equivalente a la categoría FDA: B
Indicaciones
Esta indicado en: Infecciones tracto respiratorio, Infecciones tracto urinario, Infecciones
cutáneas, Infecciones a nivel óseo, Infecciones biliares, Septicemia, Endocarditis
asociada a microorganismos susceptibles, Profilaxis perioperatoria.
Dosis
Cefazolina también puede ser administrada por vía intra peritoneal, junto con la
solución de hemodiálisis.
Adultos
Infecciones del tracto urinario: 1g IV c/12 h, pneumonia: 500mg IV c/12 h, profilaxis
perioperatoria: 1g IV media o una hora antes de la cirugía o 500mg a 1g IV c/6 - 8 h
después de la cirugía dentro de las 24 horas
Presentación
Inyectable 250mg y 1g
Farmacocinética
Baja penetración a LCR, atraviesa placenta. Se une a proteínas plasmáticas en 74 a
86%. No se metaboliza. Se excreta principalmente por la orina en forma inalterada,
pequeñas cantidades se excretan por la leche materna.
Precauciones
1) Embarazo: cruza la barrera placentaria, no se han reportado problemas en embarazo.
(2) Lactancia: se recomienda usar con precaución ya que es excretado por leche
materna.
Reacciones Adversas
Frecuentes: diarrea, náuseas, dolor en la inyección.
Poco Frecuente: retortijones abdominales, vómito, anorexia, reacciones alérgicas,
eosinofilia, leucopenia, reacción positiva al test de coombs’, candidiasis oral, flebibitis,
vaginitis.
Raras: anemia Hemolítica, problema hepáticos, colitis pseudomembranosa, anafilaxia,
convulsiones
Contraindicación
Hipersensibilidad a cefazolina, penicilinas y otras cefalosporinas o algún otro
componente en su formulación.
Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves:
El tratamiento es sintomático y de soporte directo. La hemodiálisis puede ser de ayuda
para remover el fármaco de circulación.
Interacciones
Medicamentos
Probenecid: prolonga el tiempo de vida media a nivel plasmático, inhibe la secreción
tubular renal de la cefalosporina.
Agentes nefrotóxicos (vancomicina, polimixina B, colistin, aminoglucósidos),
diuréticos: pueden incrementar el riesgo de nefrotoxicidad, reajustar la dosis según la
depuración de creatinina.
Agentes bacteriostáticos (cloranfenicol, tetraciclina, eritromicina): uso conjunto puede
interferir con la actividad bactericida, evitar uso conjunto. Warfarina: aumenta el riesgo
de hemorragias.
Almacenamiento y estabilidad
Mantener en un rango de temperatura preferiblemente entre: 15 a 30ºC Una vez
reconstituido, la solución puede guardar su estabilidad por 24 horas a temperatura
ambiente y por 10 días a 5ºC
Información básica para el paciente
Paciente debe reportar las reacciones adversas: diarrea persistente a causa de la
medicación por 10 a 14 días de tratamiento, en el cual debe ser erradicado el
microorganismo, interfiere con anticonceptivos orales, también puede reportar vaginitis.
Advertencia complementaria
No administrar conjuntamente con aminoglucósidos. Observar señales o síntomas de
anafilaxia en la primera dosis.