DOGMA BIOLÓGICO

El dogma central de la biología molecular es un concepto que ilustra los

mecanismos de transmisión y expresión de la herencia genética y la respectiva
duplicación del ADN. 

Nos explica una unidireccionalidad en la expresión de la información contenida

en los genes  de una célula, es decir, que el ADN es
transcrito a ARN mensajero y que éste es transformado a proteína elemento
que finalmente realiza la acción celular.

EL Dogma Central de la Biología Molecular se refiere a los tres procesos

llevados a cabo por los ácidos nucleicos, tanto ADN como ARN: replicación,
transcripción y traducción. Ilustra los mecanismos de transmisión y expresión
de la herencia genética. Son procesos vitales para la vida, y tienen gran
importancia biológica.
Para comprender adecuadamente el funcionamiento de estos mecanismos, es
necesario hacer una breve introducción sobre el ARN
El ARN es un tipo de ácido nucleico cuya pentosa, en lugar ser la
desoxirribosa, es una ribosa. El ARN tampoco forma una doble hélice, sino que
es una cadena de nucleótidos. Por último, es importante señalar que el ARN no
tiene la base nitrogenada de la Timina (T), sino que tiene en su lugar Uracilo
(U). Este, a su vez, se complementa con la Adenina en los procesos de
transcripción y traducción.
EXISTEN TRES TIPOS DE ARN:

 ARN-m (mensajero). Contiene una secuencia complementaria a una de

las dos cadenas de ADN.
 ARN-t (transferente). Relaciona secuencias de tres bases nitrogenadas
(codones) con aminoácidos.
 ARN-r (ribosómico). Forma parte de los ribosomas.
 REPLICACIÓN
Para formar dos células hijas es preciso que la célula madre se duplique
previamente, para lo cual es necesario duplicar o replicar la información
contenida en el núcleo, es decir, al ADN.
Para ello la doble cadena de ADN se desdobla en uno de los extremos por
rotura de los enlaces de puentes de hidrógeno (que unen las bases
complementarias).
Cada una de las cadenas separadas originará una cadena complementaria y el
resultado serán dos cadenas iguales entre sí e iguales a la original.
Tiene lugar en el periodo S de la interfase. 

TRANSCRIPCIÓN
Se puede definir la transcripción como el proceso de síntesis de ARN a partir
de ADN. Cuando el ADN se abre solo por una de las cadenas se va a
transcribir. Solo se formará ARN del gen que se quiere transcribir.
Separadas las dos cadenas de ADN, una molécula, llamada ARN  polimerasa,
comienza a transcribirla hebra de ADN creando ARN complementario. La
cadena se alargará siempre en dirección 5'-3' y terminará cuando llegue a una
secuencia terminatoria. El ARN formado será el ARN-m.
El ARN sale entonces al núcleo para que tenga lugar la traducción.

TRADUCCIÓN
El ARN-m producido en el núcleo llega a los ribosomas llevando el mensaje
que indica el orden en que deben colocarse los aminoácidos en una
determinada proteína. El proceso por el cual se crean nuevas proteínas se
denomina síntesis de proteínas y tiene lugar en los ribosomas de la célula.
En la traducción intervienen los tres tipos de ARN:
·         El ARN-m saca el mensaje del núcleo.
·         El ARN-t actúa en los ribosomas incorporando los aminoácidos
correspondientes.
·         El ARN-r forma parte del ribosoma.
El ARN-m indica el orden de los aminoácidos. La secuencia de ADR se codifica
de la siguiente manera: tres bases nitrogenadas forman un codón. El ARN-t se
une al ARN-m gracias a su zona anticodón. Este ARN-t lleva asociado un
aminoácido, así cada codón sintetiza un aminoácido distinto. La siguiente tabla
recoge los aminoácidos correspondientes a cada codón.

Referencia: Martínez. E. (s/f). DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA

MOLECULAR. [Documento en Línea]
Disponible: [Link]
%C3%ADa-molecular/. [Consulta: 2014, Agosto 28].

NÚCLEO CELULAR  
Es una estructura constituida por una doble membrana, denominada envoltura
nuclear que rodea al ADN de la célula separándolo del citoplasma. El medio
interno se denomina nucleoplasma y en él están sumergidas, más o menos
condensadas, las fibras de ADN que se llaman cromatina y corpúsculos
formados por ARN conocidos como nucléolos.

ENVOLTURA NUCLEAR
La envoltura nuclear presenta una estructura basada en una doble membrana.
Entre la membrana externa e interna de esa envoltura existe un espacio
intermembranal, llamado espacio perinuclear. Bajo la membrana interna existe
una capa de proteínas fibrilares llamada lámina fibrosa. El origen de la
membrana nuclear es el retículo endoplasmático. Presenta una serie de poros
que comunican ambos sistemas. Estos poros tienen una compleja estructura
basada en la organización de una serie de proteínas que forman el complejo
del poro nuclear.
Las funciones de esta envoltura son, separar al citoplasma del nucleoplasma, y
mantener separados los procesos metabólicos de ambos medios. Además
regula el intercambio de sustancias a través de los poros y la lámina nuclear
permite la unión con las fibras de ADN para formar los cromosomas.

NUCLEOPLASMA Y NUCLÉOLO. 

El nucleoplasma es el medio interno del núcleo. Es una estructura formada por

una dispersión coloidal en forma de gel compuesta por proteínas relacionadas
con la síntesis y empaquetamiento de los ácidos nucleicos. También posee
nucleótidos, ARN, ADN, agua e iones. Existe en su seno una red de proteínas
fibrilares similar a las del citoplasma. Su función es ser el seno en el que se
produce la síntesis de ARN diferentes y la síntesis del ADN nuclear. Además,
con su red de proteínas, evita la formación de nudos en la cromatina.
El nucléolo es un compartimento nuclear formado por cromatina y visible al
microscopio óptico. Las células de mamíferos contienen desde 1 a 5 nucléolos.
Sus dimensiones varían dependiendo de la actividad de la célula y puede llegar
a ser muy grande, del orden de micrómetros de diámetro. Normalmente las
células que están realizando una gran síntesis proteica poseen nucléolos
grandes. Durante la mitosis desaparece, permitiendo a la cromatina que lo
forma reorganizarse para constituir los cromosomas.
En el nucléolo se dan procesos relacionados con la generación de los
ribosomas: síntesis y maduración del ARN ribosómico (ARNr) por la polimerasa
I, y el posterior procesamiento y ensamblaje de las subunidades
ribosómicas. Morfológicamente el nucléolo contiene distintas regiones: el centro
fibrilar, donde se encuentran los genes para el ARNr, el componente fibrilar
denso que rodea al centro fibrilar, donde se produce la transcripción activa de
los genes ARNr, y el componente granular donde se ensamblan las
subunidades ribosómicas.

ÁCIDOS NUCLEICOS
Son biopolímeros, de elevado peso molecular, formados por otras subunidades
estructurales  monómeros, denominados nucleótidos.
El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Meischer (1869), el cual
trabajando con leucocitos y espermatozoides de salmón, obtuvo una sustancia
rica en carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y un porcentaje elevado de
fósforo. A esta sustancia se le llamó en un principio nucleina, por encontrarse
en el núcleo. Años más tarde, se fragmentó esta nucleina, y se separó un
componente proteico y un grupo prostético, este último, por ser ácido, se le
llamó ácido nucleico. En los años 30, Kossel comprobó que tenían una
estructura bastante compleja. En 1953, James Watson y Francis Crick,
descubrieron la estructura tridimensional de uno de estos ácidos,
concretamente del ácido desoxirribonucleico (ADN).
REPLICA SEMI CONSERVATIVA DE ADN

Una vez que se comprobó que el ADN era el material hereditario y se descifró
su estructura, lo que quedaba era determinar como el ADN copiaba su
información y como la misma se expresaba en el fenotipo. Matthew Meselson y
Franklin W. Stahl diseñaron el experimento para determinar el método de
la replicación del ADN. Tres modelos de replicación eran plausibles.
1. Replicación conservativa durante la cual se produciría un ADN
completamente nuevo durante la replicación.
2. En la replicación semiconservativa se originan dos moléculas de ADN,
cada una de ellas compuesta de una hebra del ADN original y de una hebra
complementaria nueva. En otras palabras el ADN se forma de una hebra vieja y
otra nueva. Es decir que las hebras existentes sirven de molde complementario
a las nuevas.
3. La replicación dispersiva implicaría la ruptura de las hebras de origen
durante la replicación que, de alguna manera se reordenarían en una molécula
con una mezcla de fragmentos nuevos y viejos en cada hebra de ADN.
Experimento de Meselson-Stahl
El experimento de Meselson-Stahl consiste en cultivar la bacteria Escherichia
coli en un medio que contenga nitrógeno pesado ( 15Nitrógeno que es más
pesado que el isótopo más común: el 14Nitrógeno ). La primera generación de
bacterias se hizo crecer en un medio que únicamente contenía 15Nitrógeno
como fuente de N. La bacteria se transfirió luego a un medio con 14N. Watson y
Crick habían pronosticado que la replicación del ADN era semiconservativa, de
ser así el ADN extraído de las bacterias luego de cultivarlas por una generación
en 14N tendría un peso intermedio entre el ADN extraído del medio con 15N y el
del extraído de medio con 14N y así fue.
Los detalles del experimento que incluye un proceso de ultracentrifugación en
cloruro de Cesio (CeCl2) puede encontrarse en el Curtis.
La replicación del ADN, que ocurre una sola vez en cada generación celular,
necesita de muchos "ladrillos", enzimas, y una gran cantidad de energía en
forma de ATP (recuerde que luego de la fase S del ciclo celular las células
pasan a una fase G a fin de, entre otras cosas, recuperar energía para la
siguiente fase de la división celular). La replicación del ADN en el ser humano a
una velocidad de 50 nucleótidos por segundo, en procariotas a 500/segundo.
Los nucleótidos tienen que se armados y estar disponibles en el núcleo
conjuntamente con la energía para unirlos.
La iniciación de la replicación siempre acontece en un cierto grupo de
nucleótidos, el origen de la replicación, requiere entre otras de las
enzimas helicasas para romper los puentes hidrógeno y
las topoisomerasas para aliviar la tensión y de las proteínas de unión a cadena
simple para mantener separadas las cadenas abiertas.

Una vez que se abre la molécula, se forma una área conocida como
"burbuja de replicación" en ella se encuentran las "horquillas de replicación" .
Por acción de la la ADN polimerasa los nuevos nucleótidos entran en la
horquilla y se enlazan con el nucleótido correspondiente de la cadena de origen
(A con T, C con G). Los procariotas abren una sola burbuja de replicación,
mientras que los eucariotas múltiples. El ADN se replica en toda su longitud por
confluencia de las "burbujas".
Dado que las cadenas del ADN son antiparalelas, y que la replicación procede
solo  en la dirección 5' to 3' en ambas cadenas, numerosos experimentos
mostraron que, una cadena formará una copia continua, mientras que en la otra
se formarán una serie de fragmentos cortos conocidos como fragmentos de
Okazaki . La cadena que se sintetiza de manera continua se conoce como
cadena adelantada y, la que se sintetiza en fragmentos, cadena atrasada.

Para que trabaje la ADN polimerasa es necesario la presencia, en el inicio de

cada nuevo fragmento, de pequeñas unidades de ARN conocidas
como cebadores, a posteriori, cuando la polimerasa toca el extremo 5' de un
cebador, se activan otras enzimas, que remueven los fragmentos de ARN,
colocan nucleótidos de ADN en su lugar y, una ADN ligasa los une a la cadena
en crecimiento.
 BIBLIOGRAFIA
 La replicación del ADN. Vídeo disponible: [Link]
kehU. Publicado: Mayo de 2009.
 Transcripción del
ADN. Vídeo disponible: [Link] Marzo
de 2008.
 Traducción (de ADN A
proteínas). Vídeo disponible: [Link]
Julio de 2011.
 Diviértete jugando en esta interesante actividad, haciendo click en el
siguiente enlace:

[Link]
o/La_celula/[Link]
 Ácidos nucleicos. [Documento en Línea].
Disponible: [Link] 2014,
Agosto 30].
 [Link]
[Link]