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Practica No. 8 Lab 2

Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la constante de disociación (pK) de un indicador ácido-base mediante espectrofotometría. Se prepararon varias muestras con diferentes concentraciones de ácido y base y se midió su absorbancia a diferentes longitudes de onda. Los datos de absorbancia y pH se utilizaron para calcular valores α y graficarlos versus pH, obteniendo el pK del indicador como la intersección en el eje x. El valor experimental obtenido fue de 4.2093 con un desviación del 2.66%

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Practica No. 8 Lab 2

Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la constante de disociación (pK) de un indicador ácido-base mediante espectrofotometría. Se prepararon varias muestras con diferentes concentraciones de ácido y base y se midió su absorbancia a diferentes longitudes de onda. Los datos de absorbancia y pH se utilizaron para calcular valores α y graficarlos versus pH, obteniendo el pK del indicador como la intersección en el eje x. El valor experimental obtenido fue de 4.2093 con un desviación del 2.66%

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LABORATORIO INTEGRAL II GRUPO A

PRACTICA NO. 8: DETERMINACION DEL pK DE UN INDICADOR


NOMBRE DEL PROFESOR: ING. FERNANDO MIRANDA AGUILAR

NOMBRE DEL ALUMNO: PEREZ GORGON


JOSHUA ABRAHAM
NUMERO DE CONTROL: 16131046
EQUIPO: 2

FECHA DE EJECUCION: 07/03/2019


FECHA DE ENTREGA: 20/03/2019
TORREON, COAH.
Objetivo
Determinación de la constante de un indicador, por medio de la absorbancia y pH

Marco teórico
Ley de Lambert-Beer
La absorbancia está relacionada con la concentración de la sustancia, c, por la ley de
Lambert-Beer, que se resume con la ecuación: A = ε b c , donde c se expresa en mol/L, b
es la longitud del camino óptico (anchura de la célula que contiene la disolución de la
sustancia) y se expresa en cm, y ε es la absortividad molar, propiedad característica de
cada sustancia correspondiente a la cantidad de radiación que absorbe a una longitud de
onda determinada por unidad de concentración, siendo sus unidades L mol-1 cm-1
Para ilustrar un aspecto del concepto de equilibrio químico, idealmente un experimento de
laboratorio debería:
1. resultar en un valor razonablemente exacto de la constante de equilibrio.
2. usar un número pequeño de soluciones que sean seguras de manipular, o al menos ser
familiar a los alumnos, y simple de desechar.
3. usar equipo usado comúnmente en un laboratorio de química inorgánica, y
4. no exceder las habilidades de un alumno de química inorgánica típico.
Para que el método descrito aquí funcione, sólo debe haber una forma ácida del
indicador (HIn) y una forma básica (In- ) en el equilibrio:
−¿ ¿

HIn → H +¿+ln ¿

Si usamos concentraciones en lugar de actividades, la expresión para la constante de


equilibrio para la reacción es
K a =¿ ¿
La forma logarítmica para la ecuación es
p K a= pH + log¿ ¿
La forma ácida del indicador tiene un color, tal como el amarillo, con su correspondiente
λmax a una longitud de onda, y la forma básica tiene otro color, tal como el azul, con su
correspondiente λmax a una longitud de onda diferente. Si la longitud de la trayectoria de la
celda se mantiene constante y todas las soluciones contienen la misma molaridad total del
indicador, el cociente ácido-base a la λmax de ya sea la forma ácida o básica viene dado
por:

[ HIn ]
¿¿
Donde A es la absorbencia de la solución conteniendo una cierta concentración total de la
mezcla ácido-base, AIn- es la absorbencia de la forma básica a la misma concentración, y
AHIn es la absorbencia de la forma ácida a la misma concentración. Sustituyendo la
expresión para el cociente HIn-In- de la ec. 2 en la ec. 1,
p K a= pH + log¿ ¿
O
log ¿ ¿
El pKa de un indicador se puede determinar por dos métodos equivalentes, un método
algebraico o un método gráfico. En el método algebraico, conjuntos de pH y valores de
absorbencias se sustituyen en la ec. 3 y se calcula el pKa para cada conjunto. El pKa
reportado es el promedio de los pKa’s calculados. En el método gráfico, se grafica el
log ¿ ¿vs. pH de la ec. 4, y el pKa se obtiene como la intercepción en x. La línea debe
tener una pendiente de -1

Materiales y reactivos

- Espectrofotómetro

- Peachímetro

- 8 matraces volumétricos de 50 mL- matraz 250 mL

-Matraces volumétricos de 100 mL

- Bureta

Acetato de sodio de 1.0 M; ácido clorhídrico 1.0 M.

Desarrollo experimental

1) Preparar 250 mL. de la solución de acetato de sodio l.0 M y 250 mL. de solución de HCl
l.0 M.

2) Mezclar las cantidades indicadas de los componentes, según se indica en la tabla,


aforando finalmente a 50 mL. En cada matraz con agua destilada.

3) Con el Peachímetro se ajusta el valor de tal forma que se tenga una variación de color
de todas las muestras empleando por esto más gotas extras de HCl o CH3COONa (grado
reactivo, o NaOH).

4) Enciende el espectrofotómetro con anticipaci6n (al menos 5 min) y con longitud de

onda ( λ ) de 580 nm ajuste 0% de absorbancia {100% de transmitancia) empleando


agua destilada como blanco.
5) Para cada muestra haga un barrido de longitud de onda y determinando absorbancias
deberá obtener 8 gráficos haciendo variaciones de longitud de onda con incrementos de
30 nm empezando en 380 nm y terminando en 600 nm.

6) Determine los puntos donde existe mayor amplitud entre líneas y seleccione estas con
su valor de absorbancia. (Opcional)

7) Obtenga el PH correcto de cada muestra.

TABLA DE REFERENCIA

MATRAZ Volumen Volumen Volumen del pH


No. (cm3) de (cm3) de HCl indicador aproximado
CH3COONa (gotas)

1 0 0.5 10 2.0

2 20 12 10 3.3

3 20 11 10 3.5

4 20 10 10 3.7

5 20 8 10 4.2

6 20 5 10 4.6

7 20 2 10 5.3

8 20 0 10 7.3
A H +− A

Tomando en cruenta que:


α =log
( A−A OH− )
Dónde: A – es el valor de absorbancia de las muestras (Matraz 2-7)

A H+
- Es la absorbancia de la solución ácida (matraz 1)

A
OH − - Es la absorbancia de la solución alcalina (matraz 8)

Fotografías de la práctica
Ecuaciones
α =log ¿ ¿

Datos obtenidos

Volumen del
Volumen (cm3) Volumen pH
Mezcla indicador Absorbancia pH
de CH3COONa (cm3) de HCl aprox
(gotas)
1 -0.003 1.96 2
0 0.5 10
2 0.162 3.21 3.3
20 12 10
3 0.24 3.54 3.5
20 11 10
4 0.243 3.73 3.7
20 10 10
5 10 0.312 4.25 4.2
20 8
6 10 0.355 4.64 4.6
20 5
7 10 0.441 5.32 5.3
20 2
8 10 0.612 7.03 7.3
20 0

Cálculos
Muestra 2
α =log ¿ ¿

Datos de α obtenidos
Mezcla A pH α
1 -0.003 1.96  
2 0.162 3.21 -0.43572857
3 0.24 3.54 -0.18493667
4 0.243 3.73 -0.17609126
5 0.312 4.25 0.0211893
6 0.355 4.64 0.1439499
7 0.441 5.32 0.41438686
8 0.612 7.03  

Grafica α vs pH

pK del indicador Bromofenol


6

f(x) = 2.6 x + 4.21 5


R² = 0.98

3
pH

0
-0.5 -0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
α

y=2.6045 x +4.2093
y=mx+b
b= pK
pK=4.2093

Porcentaje de desviación
El valor obtenido del manual de fisicoquímica CRC, dice que el pK del azul de
bromo – fenol es 4.10

% desviacion=¿ valor teórico−valor real∨ ¿ ×100=¿ 4.2093−4.1∨ ¿ ×100=2.66 % ¿ ¿


valor real 4.1
Observaciones y conclusiones
La determinación de la constante de disociación del azul de bromofenol obedeció
la Ley de Beer, esto porque en las disoluciones, la absorbancia aumentaba
conforme la concentración también lo hacía, esto permitió los valores de longitud
de onda para cada disolución y observar un comportamiento creciente en la
gráfica, permitiéndonos encontrar el valor de pK con facilidad.
Bibliografía
http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/jpn/Q._Inorganica/LABORATORIO/7_pKa_de_u
n_Indicador_Acido_Base.pdf
Anexos

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