Inmunopatologias
Andrea Zapata
Estudiante de M.V.Z
Universidad del Tolima
“El sistema inmunitario es esencial para la vida de
un animal, de tal forma que ningún régimen de
antibióticos o de terapia antiviral puede mantener
vivo a un individuo que es incapaz de desarrollar
una respuesta inmunitaria”
Sin embargo, el sistema inmunitario puede ser la
causa de enfermedades cuando no funciona
correctamente.
Las respuestas protectoras inmunitarias pueden,
en ciertas circunstancias, causar enfermedad y
daño tisular.
Hipersensibilidad, anafilaxia y alergia son términos
que implican reacciones inmunopatológicas
nocivas al paciente.
El sistema inmunitario consiste en una
compleja red de interconexiones de órganos
y tejidos, entre los cuales existe un tráfico
incesante de células. Este tráfico celular
ocurre a lo largo del flujo sanguíneo y
linfático.
Respuestas Inmunitarias
Inmunidad
Inmunidad Innata
Adaptativa
Primera línea de
Inmunidad Celular
defensa
Barreras físicas y
químicas: Piel y mucosas Linfocitos T
Segunda línea de
Inmunidad Humoral
defensa
Células fagocíticas
Linfocitos B
Linfocitos Nk
Anticuerpos que son
Proteínas Antimicrobianas: Sist del
producidos por plasmocitos
complemento
Todas las células de la sangre son producidas en la médula
ósea.
Es la fuente principal de eritrocitos, plaquetas y
granulocitos, también produce linfocitos, monocitos y
células dendríticas. El origen de todas estas células es la
célula progenitora pluripotencial o stem cell (célula
madre).
Regulan la maduración de linfocitos. Se desarrollan en la
vida fetal temprana y algunos involucionan en la
pubertad, de acuerdo a estos los linfocitos pertenecen a
dos poblaciones llamadas linfocitos T y linfocitos B.
Los linfocitos T maduran en el timo, el cual se encuentra en
los mamíferos y en las aves.
Los linfocitos B maduran en diferentes órganos, de
acuerdo a la especie animal; como la bolsa de Fabricio o
tonsilas cecales en las aves, la médula ósea en primates y
roedores, y las placas de Peyer en rumiantes y cerdos.
Se desarrollan al final de la vida fetal y persisten durante la
vida adulta.
Su función es responder a la estimulación de los diversos
antígenos que encuentran. Entre estos órganos se incluyen
el bazo, los linfonódulos y los acúmulos linfoides de los
aparatos intestinal, respiratorio y urogenital, todos ellos
contienen linfocitos T y B; macrófagos y células
dendríticas, las cuales atrapan antígenos, por lo cual
están diseñados para capturar antígenos e iniciar la
respuesta inmune celular o humoral.
Linfocitos
Según el órgano donde Maduran
Linfocitos T Linfocitos B
Según las moléculas CD
Células Plasmáticas
de superficie
IgM
CD8+ CD4+ IgA
IgG
Funciones Funciones IgE
Citotóxicas Cooperadoras
Trastornos debidos a
inmunodeficiencias
Es la disminución de la respuesta del
sistema inmunitario. determinan
generalmente un incremento en la
susceptibilidad a infecciones hasta
niveles que son incompatibles con la
vida.
•Infecciones
Enfermedades
Infecciones bacterianas
hereditarias y graves
metabólicas Tuberculosis graves
Diabetes Infecciones micóticas graves
Insuficiencia renal
•Enfermedades de la sangre y
Desnutrición
cáncer
•Sustancias químicas y Agranulocitosis
Anemia aplástica
tratamientos que inhiben Histiocitosis
el sistema inmunitario Leucemia
Quimioterapia
Linfoma
Corticosteroides
Medicamentos inmunodepresores Mielofibrosis
Mieloma
•Otras causas
Hepatitis crónica
Extirpación del bazo
Enfermedades por
deficiencia inmunitaria
Las inmunodeficiencias se deben a la ausencia o al mal
funcionamiento del sistema inmunitario
Son específicas cuando existen anomalías en las células T y B
Son inespecíficas cuando afectan al sistema de
complemento, fagocitos
Son primarias debido a defectos intrínsecos de las células
Son secundarias por efectos de fármacos, como: los
corticoides, mal nutrición calórico-proteica, deficiencia de
nutrientes (cinc, Se, Cu, Fe, vit A, )
Adhesión leucocitaria Es genético descrito en el
deficiente setter irlandés y vacas Holstein
Esta patología se caracterizó
por una susceptibilidad
aumentada a la acción de
agentes infecciosos durante
los dos años de vida del
animal. En el animal estudiado
una función alterada de los
neutrófilos. Pese a una alta
neutrofilia era incapaz de
iniciar una respuesta
inflamatoria. (Nagahata et al.,
1987
El VLFe se transmite entre los gatos
infectados a través de la saliva o las
secreciones nasales. Si no es derrotado por
el sistema inmune del animal, el virus puede
llegar a ser mortal. Este virus causa un tipo
de cáncer de las células sanguíneas,
los linfocitos, es decir una leucemia.
Enfermedades auto inmunitarias
La respuesta inmunitaria se dirige contra
autoantígenos, el blanco de la respuesta
son las moléculas o células propias del
organismo
Desemboca en respuestas adquiridas con
resultado de lesión celular, tisular u orgánica
PENFIGO: Los anticuerpos causan, por un lado, la
pérdida de cohesión entre los queratinocitos, y por
AUTOINMUNES otro el reclutamiento de neutrófilos.
Clásicamente, las enfermedades autoinmunes de la
piel se clasifican en dos grandes grupos, según sus
manifestaciones cutáneas: procesos vesículo-
ampollosos y aquellos que no cursan con vesículas.
Patogénicamente, el complejo
pénfigo es una
hipersensibilidad tipo II, no
dependiente de células
inflamatorias ni de
complemento. El proceso está
provocado por la existencia de
auto anticuerpos dirigidos
hacia el glicocálix de los
queratinocitos, o hacia
antígenos de la sustancia
intercelular y/o superficie de los
queratinocitos (Muller, G.H.,
1989)
Lupus eritematoso discoide: Enfermedad fotosensible,
Collie, Pastor Alemán y Husky Siberiano.
La patogénesis del LES sigue sin conocerse. Lo que está claro, es que participan diversos
factores, incluyendo factores genéticos, factores ambientales, factores hormonales,
alteraciones en la activación de las células B, disfunción de las células T, alteraciones en
la apoptosis y un desequilibrio en el balance de las citoquinas
Foliculitis linfocitica
Es una respuesta
autoinmune frente a
componentes del bulbo
piloso, provocando la
aparición de áreas focales
de alopecia, en cabeza y
tronco, simétricas y
bilaterales,
Enfermedades por hipersensibilidad
Reacciones de tipo I. Anafilaxias
Anafilaxia sistémica, después de la aplicación de
vacunas o medicamentos, ingestión de alimentos o
picadura de insectos
1. Reacciones urticantes, eritemas o placas
angioedematosas, de la piel, tejidos subcutáneos,
edema agudo de labios, conjuntivas.
2. Alergia a la leche, vacas y yeguas.
Principal Mecanismo de
Clasificación Manifestaciones
inmunoglobulina daño
Tipo inmediato
Mediadores de las células
a) Anafilaxia generalizada,
IgE Prurito, eritema, edema sensibilizadas con
alergia, asma
reaginas
b) Reacciones alérgicas
Urticaria, ronchas, asma,
agudas (anafilaxia IgE Idem
alergia
localizada)
Hipersensibilidad Reacciones de trasfusión,
citotóxica (anafilaxia IgG, IgM y complemento anemia hemolítica, Complemento
citotóxica trombocitopenia
III Reacción de Arthur o Complemento y
Enfermedad del suero,
enfermedad por Idem leucocitos
glomerulonefritis y vasculitis
inmunocomplejo polimorfonucleares
Tipo retardado
Dermatitis de contacto
Linfoquinas de los
IV Hipersensibilidad Ninguna. Linfocitos T (drogas, hiedra), tuberculosis,
linfocitos sensibilizados
retardada sensibilizados reacción tuberculina, rechazo
por antígenos
injertos
Reacciones de tipo II
Reacciones citotóxicas mediadas por anticuerpos
Los anticuerpos y el complemento atacan a los glóbulos
rojos, asociado con el Lupus eritematoso sistémico en el
perro, o enfermedades malignas linforreticulares en
caballo y gato, fármacos y vacunas también pueden
desencadenarlo.
Enfermedad aglutinínica por el frío, en el perro y caballo.
Enfermedades cutáneas, como el pénfigo foliáceo,
común en perros, gatos y caballos
Enfermedad aglutinínica
por el frío, en el perro y
caballo El término aglutinina se refiere
a un anticuerpo que causa
que los antígenos, tales como
glóbulos rojos o bacterias, se
adhieran unos con otros. Las
aglutininas frías, con baja
capacidad térmica, son
usualmente asociadas con la
aglutinación (adhesión)
directa de los glóbulos rojos a
bajar temperaturas en los
vasos sanguíneos periféricos
REACCIONES DE TIPO III
Vasculitis cutáneas y sistémicas
El término vasculitis indica inflamación y
alteración de los vasos sanguíneos. Puede ser
primaria, o más comunmente secundaria a
enfermedad de base (infecciones, neoplasia,
LES, reacciones a fármacos, etc.). La vasculitis
puede estar limitada a la piel (vasculitis
cutánea) o implicar a otros órganos (vasculitis
sistémica) con manifestaciones clínicas muy
variadas. Los mecanismos causantes del
desarrollo de una vasculitis son rápidos y
transitorios, lo que hace complicado tanto el
diagnóstico clínico-patológico, como el
tratamiento. Normalmente es una patología que
afecta más a los perros que a los gatos.
Enfermedad del complejo inmunitario
Neumonitis por hipersensibilidad, depósito de
complejos en los alveolos, por inhalación de
esporas de espiroquetas
Lupus eritematoso sistémico, común en perros
Púrpura hemorrágica, de los caballos
Uveítis anterior, fase de recuperación de la
hepatitis canina
Reacciones tipo IV o hipersensibilidad
retardada
Enfermedades mediadas por células
Reacciones granulomatosas a microorganismos, tales
como Coccidios, Blastomyces, Histoplasma
Encefalitis del perro viejo (moquillo canino)
Hipersensibilidad por contacto, descrita en perros y
caballos, compuestos químicos que reaccionan con
proteínas dérmicas.
Tiroiditis autoinmunitaria, descrito en el perro, se
caracteriza por la destrucción de la glándula
tiroides.
Adrenalitis autoinmunitaria, en perros, las glándulas
suprarrenales son destruidas lentamente por un
infiltrado de células plasmáticas y linfocitos
Queratitis seca, en perros sobre todo cocker
spaniel, con predisposición genética.
Pitiosis equina. Reacción piogranulomatosa con
abundante fibrosis y tejido de granulación (*)(Pythium
insidiosum)
Bibliografía
Muller, G.H., Kirk, R.W. y Scott, D.W. Immunologic diseases. En: Small animal dermatology, pp. 427-574. 4ª ed. W.B. Saunders,
Philadelphia. 1989.
http://argos.portalveterinaria.com/noticia/677/articulos-archivo/vasculitis-cutaneas-y-sistemicas.html
http://argos.portalveterinaria.com/noticia/1413/articulos-archivo/penfigo-vulgar-canino.html
http://www.medigraphic.com/pdfs/medlab/myl-2008/myl085-6b.pdf
Iglesias-Gamarra A. Los primeros pasos. In Historia del lupus. Iglesias Gamarra A. Panamericana; Bogotá. 2003; 3-88. 31.
Cervera R, Abarca-Costalago M, Abramovicz D, Allegri F, Annunziata P, Aydintug AO, et al. Systemic lupus erythematosus in
Europe at the change of the millennium: lessons from the “Euro-Lupus Project”. Autoimmun Rev 2006; 5: 180-186. 32.
Duran S, Gonzalez LA, Alarcon GS. Damage, accelerated atherosclerosis, and mortality in patients with systemic lupus
erythematosus: lessons from LUMINA, a multiethnic US cohort. J Clin Rheumatol 2007; 13: 350-353. 33.
Tan EM, Cohen AS, Fries JF, Masi AT, McShane DJ, Rothfield NF, et al. The 1982 revised criteria for the classification of systemic
lupus erythematosus. Arthritis Rheum 1982; 25: 1271-1277. 34.
Hochberg MC. Updating the American College of Rheumatology revised criteria for the classification of systemic lupus
erythematosus. Arthritis Rheum 1997; 40: 1725.