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Eficiencia de Coulombímetros en Serie

Este documento describe una práctica de laboratorio sobre coulombimetros. Los estudiantes conectan tres coulombimetros en serie para determinar la eficiencia de cada uno mediante métodos de peso, volumen y titulación. Midiendo la corriente eléctrica a través del sistema y usando las leyes de Faraday, calculan las masas teóricas y reales depositadas para evaluar la eficiencia de cada coulombimetro.
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Eficiencia de Coulombímetros en Serie

Este documento describe una práctica de laboratorio sobre coulombimetros. Los estudiantes conectan tres coulombimetros en serie para determinar la eficiencia de cada uno mediante métodos de peso, volumen y titulación. Midiendo la corriente eléctrica a través del sistema y usando las leyes de Faraday, calculan las masas teóricas y reales depositadas para evaluar la eficiencia de cada coulombimetro.
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INSTITUTO

POLITÉCNICO
NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E
INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

Laboratorio de Electroquímica
Práctica 2: Coulombimetros
Profesores:
Blanca Zamora Celis
Arturo Manzo Robledo

Jiménez Martínez Lizbeth Nallely

Periodo: 2020/1
Grupo: 3IM72
Resumen
Por medio de una conexión en serie de tres coulombímetros se determina la
eficiencia alcanzada por cada uno de ellos en su respectivo uso, peso, volumen
y titulación. Esto gracias a que se vinculan las leyes de Faraday con la
experimentación, dichas leyes enuncian la relación que existe entre la
cantidad de masa depositada en un electrodo y la cantidad de corriente
eléctrica dentro del sistema usado. Cabe resaltar que cada eficiencia es
determinada un por método de cuantificación basado en la electrólisis, he
aquí la importancia de la conexión en serie de los coulombímetros de peso,
volumen y titulación.

Introducción
Electrólisis

En las celdas electroquímicas, o pilas, se genera una corriente eléctrica


mediante una reacción química (se transforma la energía química en energía
eléctrica). El proceso inverso: producir una reacción química a partir de una
corriente eléctrica, también es posible. Para ello sólo hay que lograr que una
corriente eléctrica (continua) pase a través de una sal fundida o una disolución
acuosa de un electrolito. La corriente eléctrica produce entonces en ambos
electrodos reacciones de oxidación y reducción y el proceso se conoce con el
nombre de electrolisis.

Faraday y la electrólisis
En1833, Michael Faraday, importante físico y químico
que estudió electroquímica descubrió e implementó las
leyes que rigen a la electrolisis para poder conocer el
fenómeno.

Utilizando el experimento de la electrólisis del agua,


Faraday logró estipular las dos leyes que rigen la
electrólisis. El experimento consistió en un vaso con
agua acidulada, (con pequeña cantidad de ácido para
permitir el paso de la corriente) al cual se le suministró
energía eléctrica continúa formando un burbujeo de
oxígeno e hidrógeno en los electrodos.

Las leyes que Faraday enunció se resumen en lo


siguiente:

1era Ley de Faraday: La masa de una sustancia depositada en un electrodo


durante la electrólisis es directamente proporcional a la cantidad de
electricidad transferida a este electrodo. En esta ley simplemente menciona
que, a mayor intensidad de corriente, será mayor la cantidad de masa que se
deposité dentro de los electrodos, a diferencia de aplicar una corriente de baja
intensidad, en un tiempo determinado.
2nda Ley de Faraday: Para una determinada cantidad de electricidad (carga
eléctrica), la masa depositada de una especie química en un electrodo es
directamente proporcional al peso equivalente del elemento. En esta segunda
ley, relaciona la cantidad de energía eléctrica suministrada, con la masa
depositada y el peso equivalente único para cada uno de los elementos.

Coulombimetría
Coulombimetría es el nombre dado a un grupo de técnicas de química
analítica que determinan la cantidad de materia transformada en una reacción
de electrólisis midiendo la cantidad de electricidad consumida o producida.
Hay dos categorías básicas de técnicas coulombimétricas.
Desarrollo Experimental

Material y equipo: Sustancias y soluciones:

 Conexiones eléctricas: alambres  C2H6O (alcohol etílico)


con punta de caimán. absoluto.
Coulomímetro de PESO:
Lijar los 3 electrodos de Una vez que el electrodo
Elegir uno como catodo y
cobre, lavar con agua alcance la temperatura
poner en la estufa para
destilada y finalmente con ambiente, pesarlo en la
secarlo
alcohol balanca analitica

Cuidar que el nivel de la


solucion quede entre 2 y 2.5 Vertir en el recipiente
cm por debajo de las varillas Colocar los 3 electrodos en diseñado para este
del soporte las varillas del soporte coulombimetro la solucion
de CuSO4

Coulombímetro de VOLUMEN:
Vertir en el cristalizador
la solucion de NaOH, Abrir la pinza de Mohr y
considerando el volumen succionar con una perilla
Colocar dentro el
interno del colector y del de solucion NaOH hasta
colector gas
cristalizador de tal forma llenar. Cerrar la pinza y
que se alcance una anotar el nivel inicial
altura de 1.5 cm

Se agrego la solución de CuSO4, también los tres electrodos en la varilla de soporte.


Se observo ebullición dentro del tubo y una disminución de la
solución dentro de la columna.
Culombímetro de TITULACIÓN:

Llenar un tubo de Nernst con Colocar dentro de cada tubo


la solucion KI, hasta cubrir el un electrodo de acero
puente que une alos dos tubos inoxidable

Una vez realizado la conexión en serie de los culombímetros y revisado el sistema


En el coulumbimetro de Del coulombimetro de
volumen se marca el nuevo titulacion, se vacia a un matraz
nivel y se determina el volumen Erlenmeyer toda la solucion
desplazado de la mezcla contenida en el tubo en donde
La conexion del catodo del detonante se forma el I2
coulombimetro de peso va a
funciona como switch del
sistema electrolitico

Iniciar la titulacion con la


solucion valorada de tiosulfato
Secarlo en la estufa. Una vez
de sodio y suspender cuando a
seco pesarlo nuevamente
solucion tenga una coloracion
La fuente de CD, proveera el
amarillo paja
voltaje necesario para hacer
pasar cierto amperaje (No
exceder los 120 mA) Aumentar
el voltaje lentamente

Retirar inmediatamente el
catodo del coulombimetro de Agregar al matraz unas 3 gotas
peso. enjuagarlo con abundante de almidon como indicador y
agua destilada y finalmente con terminar la titulacion
Una vez establecido el voltaje, alcohol
conectar el catodo y empezar a
registrar la lectura de la
corriente
El experimentro concluye al
registro en la columna
colectora del coulombimetro Anotar todo el volumen usado
de voluen, un nivel que no en la titulacion
Hacer las observaciones excede 1 cm3 antes del final
correspondientes de lo que
sucede en cada uno de los de la escala, en ese
electrodos de los diferentes momento desconectar el
coulombimetros circuito y apagar la fuente
CD
Se observo la separación del yoduro de potasio en el tubo de Nerst, se vacío en un matraz
Erlenmeyer y agregando unas gotas de almidón se tituló hasta obtener un precipitado
blanco.
TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES
Tiempo: 1132 seg
Intensidad de corriente suministrada al sistema = 0.03 amp
Coulombimetro de peso Coulombimetro de volumen Coulombimetro de titulación
Peso de la placa g N1 N2 Volumen Normalidad
tiosulfato(ml tiosulfato(eq/L)
)
Inicio final 24.7 ml 14.3 ml 3.6 0.15
15.5672 15.5810 ∆ N =10.4 ml

Cálculos

Culombímetro de peso

M real =M 2−M 1

M real =15.5810 g−15.5672 g=0.0138 g

Q=I ∗t

I∗t∗EQ
M Teorica=
96500

M Teorica=
( 0.03 A ) ( 1132 s ) ( 63.54
2
mol
) =0.01118 g
96500

M real
η= ∗100
M Teorica

0.0138 g
η= ∗100=123.43 %
0.01118 g

Culombímetro de Volumen

V generadoCd .de M é xico =N 2−N 1


V generadoCd .de M é xico∗( PCd. de M é xico −PVap )∗273 K
V real =
( T Cd. Mex +273 K ) ( 760 mmHg )

( 10.4 cm3 ) (585 mm Hg−18 mm Hg )∗273 K


V real = =7.108 c m3
( 25 ℃ +273 K ) ( 760 mmHg )

V Teorico =0 .1749∗Q

V Teorico =0.1749∗33.96=5.9396 cm3

V real
η= ∗100
V Teorica

7.108 m 3
η= ∗100=119.67 %
5.9396 m 3

Culombímetro de titulación

a real=(V∗N )tiosulfato∗EQ iodo

)( )
126.9
eq mol
(
a real=( 0.0036 L ) 0.15
L 1
=0.06853 g

I ∗t∗EQ
a Teorica=
96500

a Teorica=
( 0.03 A )( 1132 s ) ( 126.9
1
mol
) =0.04466 g
96500

a real
η= ∗100
aTeorica

0.06853 g
η= ∗100=153.45 %
0.04466 g

Tabla de resultados
Coulombimetro de Coulombimetro de Coulombimetro de
peso Volumen titulación
%η %η %η
123.43 119.67 153.45

Discusión de resultados

Conclusión

Referencias
[1] C.L. Mantell. (1962). Ley de Faraday. Ingeniería electroquímica (50-68). Barcelona:
Reverte S.A.

[2] José González Castillo (1989).Teorías iónicas y leyes de faraday. Principios de


electroquímica y corrosión (21-63). Mexico.

[3] Bard, A. J. "Electroanalysis and Coulometric". Analytical Chemistry. 1966, 38, April,
p. 88-92.

[4] Pingarrón, J. M.; Sánchez Batanero, P. Química Electroanalítica. Fundamentos y


aplicaciones. 2a ed. Madrid: Editorial Síntesis, 2003.

[5] Avilés. Asturias. Electroquímica (III) Electrolisis. PDF.

[Link]

[6] Lic. Alejandro Marín-Medina, Dr. Arturo García-Mendoza, MSc. Adrián de Santiago-
Zarate, Dr. Alejandro Baeza-Reyes. Diseño, construcción y caracterización de titulaciones
microcoulombimétricas ácido-base con monitoreo visual y micropotencimétrico:
Aproximación metrológica. Facultad de Química, Ciudad Universitaria, D.F., México.
PDF.

[Link]

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