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Qimica Organica Teoria

El documento trata sobre hidrocarburos insaturados. Estos compuestos contienen al menos un enlace carbono-carbono triple o doble. Se utilizan en la elaboración de materiales como hule, plásticos y como combustible en soldadura. El documento también incluye la nomenclatura sistemática de numerosos hidrocarburos insaturados.

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El documento trata sobre hidrocarburos insaturados. Estos compuestos contienen al menos un enlace carbono-carbono triple o doble. Se utilizan en la elaboración de materiales como hule, plásticos y como combustible en soldadura. El documento también incluye la nomenclatura sistemática de numerosos hidrocarburos insaturados.

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TEMA : HIDROCARBUROS INSATURADOS

CURSO Química Orgánica


SEMANA 3

1. CONOCIMIENTO / COMPRENSIÓN
1.1. Hidrocarburos insaturados que contienen en su estructura cuando menos un triple
enlace carbono-carbono
A) ALCANOS B) ALQUENOS C) ALQUINOS D) HALUROS ORGÁNICOS
1.2. Compuesto utilizado en la elaboración de materiales como hule, cueros artificiales,
plásticos etc. y también se usa como combustible en el soplete oxiacetilénico en la
soldadura y para cortar metales.
A) ACETILENO B) PROPILENO C) ETILENO D) BUTNO

2. APLICACIÓN / ANALISIS
2.1. Nombra los siguientes compuestos.

FORMULA NOMBRE
HC≡CH Etino
H3C-C≡CH Propino
H3C-CH2-CH-CH2 Butano
H3C-C≡C-CH3 But – 2 - ino
HC≡C-CH-CH2-CH-CH3
| | Hex – 3 – 5 – dimetil – 1 - ino
CH3 CH3
H2C-C≡C-CH2-CH2-CH3 Hex – 2 - ino
H2C=C=CH-CH2-CH3 Pent – 1- 2 – en
H2C=CH-CH=CH-CH3 Pent – 1 – 3 – en
H2C=CH-(CH2)5-CH3
H-C≡C-H
H3C-C≡CH Prop – 1 - ino
H3C-CH2-C≡CH But – 1 - ino
But – 2 – ino
H3C-C≡C-CH3
H3C-C≡C-CH2-CH-CH2-CH3
| Hept – 5 – etil – 3 – ino

CH2 CH3
H3C-C≡C-CH2-CH-C≡CH3 Hept – 3 – etil – 1 – 5 - diino
|
CH2 CH3
C≡C–C=C–C–C≡C Hept – 3 – en – 1,6 – diino
C–C≡C–C=C–C=C–C–C–C Nona – 4,6 – dien – 2 – ino
C=C–C–C–C–C≡C Hept – 1 – en – 6 – ino
H3C-C≡C-CH=CH-C=CH≡CH
| CH
||
CH2
H3C–C=CH–C≡C–CH–CH=CH–CH3
| |
CH3 CH
||
CH2
CH3
|
H3C – CH – CH – CH – CH – CH3
| | | 2 – cloro – 4 – etil – 3 – 5 – dimetilhexano
H3C CH2 Cl
|
CH3
CH3 CH2 – CH3
| |
H3C – CH – CH – CH2 – CH3 3 – etil – 2 – 2 – dimetilpentano

|
H3C
H3C – CH2 – CH – CH – CH – CH – CH3
| | | |
H 3C CH2 Cl
Br 2 – bromo – 3 – cloro – 4 – isopropil – 5 –
metilpentano
|
CH2
|
CH3
CH3
|
H2C = CH – CH – C – CH2 – CH2 – CH3 4 – etil – 3 – metilhept – 1 – 4 en

||
CH – CH3
CH3
|
H2C = CH – CH – C ≡ C – CH2 6 – bromo - 3 – cloro – 3 – etilhex – 1 – en
– 4 – ino
| |
Cl
Br
CH3 2 – etil – 2 metilbutano
|
H3C – C – CH2 – CH3
|
CH2 – CH3
H3C – CH2 – C – C(CH3)2 – C ≡ CH
||
CH2
CH3 CH3
I I 3 – etil – 2,4 – dimetilpentano
C–C–C–C–C
I
H3C – CH2

CH3 CH3 2,2,4 – trimetilpentano


I I
C–C–C–C–C
I
CH3
CH3
I 4 – etil – 3 – metilheptano
C–C–C–C–C–C–C
I
H3C – CH2

Cl
I 5 – cloro – 3 – etilpent – 3 – eno – 1 – ino
C–C=C–C ≡C
I
H3C – CH2

1. APLICACIÓN / SÍNTESIS

3,3 dimetil 4,5 dipropil ciclohexino

Br Br

I I
C=C–C–C–C–C–C–C–C≡C
I
CH – CH – H 3C – CH2
3 butil 6,8 dibromo Dec 1 eno 9 ino
CH – CH – CH – CH CH – CH – CH – CH – CH – CH – CH – CH

I I
C–C–C≡C–C–C –C–C
I
CH – CH – H 3C – CH2
6 butil 5 isopentil 7 octil 3 octino

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