ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA
QUÍMICA ORGÁNICA II
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS HIDROGENADOS
1. DATOS GENERALES:
NOMBRE CÓDIGO
Acosta López Selenne Abigail
Caiza Ilbay Adriana Pamela 983597
Paredes Paucar Joselyn Dayana 983591
Salazar López Evelyn Andrea 983610
GRUPO N°: 7
NIVEL / PARALELO: Cuarto “2”
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS HIDROGENADOS
Los compuestos nitrogenados son aquellos que contienen un enlace carbono-nitrógeno. Este puede ser
sencillo o múltiple. En este grupo no incluimos a las amidas que ya han sido consideradas dentro de los
compuestos oxigenados por poseer un doble enlace C=O.
Entre los compuestos nitrogenados más habituales podemos distinguir:
1. Enlace sencillo C-N.
Aminas.
Nitrocompuestos.
2. Enlace triple CN
Nitrilos.
AMINAS
RNH2 Amina Primaria
R2NH Amina Secundaria
R3N Amina Terciaria
Nomenclatura IUPAC
Cuando una amina primaria es el grupo principal, se nombra añadiendo el sufijo ‘– amina’ al nombre
de la cadena principal RH. Una forma alternativa consiste en nombrar precediendo la palaba ‘amina’
con el nombre del radical R.
CH3NH2 metanamina o etilamina
1,3,5 pentanotriamina
Cuando el grupo principal es una amina secundaria o terciaria simétrica, se nombra añadiendo al
nombre del radical un prefijo di– o tri–, respectivamente.
NH(CH3)2 dimetilamina
N(CH3)3 trimetilamina
Cuando el grupo principal es una amina asimétrica, los sustituyentes del N que no pertenecen a la
cadena principal, se nombran como prefijos usando –N como localizador.
CH3CH2CH2NHCH3 N–metilpropilamina
CH3CH2CH2N(CH3)2 N, N– dimetilpropilamina
N–ciclohexilmetilamina
N-etil-N-metilpropilamina
Cuando la amina no es el grupo principal, se usa el prefijo para indicar el grupo –NH2
CH3NH2CH2CH2COOH ácido 3–N–metilaminopropanoico
Nomenclatura común
Los nombres comunes de la mayoría de las aminas alifáticas se derivan mencionando los grupos
alquilo unidos al nitrógeno por orden alfabético en una palabra que termina con el sufijo -amina; es
decir, se nombran como alquilaminas. Si hay dos o tres grupos diferentes al átomo de nitrógeno,
normalmente se escriben sus nombres en forma alfabética seguido por la palabra amina.
CH3CH2NH2 Etanamina
Ciclopentanamina
NITRILOS
RCN
Nomenclatura IUPAC
La terminación para nombrar un nitrilo cuando es el grupo principal es –nitrilo. Cuando se consideran
los compuestos R-CN como derivados de ácidos R-COOH que tienen nombres diferentes, su nombre se
puede formar a partir del nombre diferente del ácido cambiando –ico por –nitrilo. El prefijo para
nombrar el grupo –CN cuando es un sustituyente es –ciano.
CH3–CN acetonitrilo o etanonitrilo
NC–CH2–COO–CH3 2-cianoetanoato de metilo
Alternativamente, puede usarse la nomenclatura radicofuncional.
CH3–CN cianuro de metilo
Nomenclatura común
El grupo –CN es terminal, por lo que debe ir en el extremo de la cadena. Para nombrar los nitrilos se
añade el sufijo –nitrilo al nombre del hidrocarburo correspondiente a la cadena carbonada. En el caso
de que haya más de un grupo –CN o bien se encuentre unido a un anillo, se suele emplear el sufijo –
carbonitrilo. Cuando existen otros grupos funcionales de mayor prioridad el grupo –CN se nombran
con el prefijo ciano-
NITROCOMPUESTOS
RNO2
Nomenclatura IUPAC
Se nombran colocando el prefijo -nitro indicando la posición que ocupa dentro de la cadena principal
cuando sea necesario, delante del nombre del alcano correspondiente”. [ CITATION Raú13 \l 12298 ]
nitrobenceno
CH3CH2CH2–NO2 1–nitropropano
Nomenclatura IUPAC
Ejemplos:
AMINAS
Etilenamina ciclopentilamina etilmetilpropilamina
Etanamina ciclopentanamina
N,N-dimetilpentanamina 3-aminociclohexanol
AMIDAS
Etanamida 3-hidroxibutanamida
acido 5-bromo-4-carbamoilheptanoico bencenocarboxamida
NITRILOS
Metanonitrilo acido 3-bromo-5-cianohexanoico
3-oxociclohexanocarbonitrilo
Nomenclatura común
Ejemplos:
Cianuro de etilo fenilhidrazina
Derivados de NH3
oxima
Bibliografía
Raúl Quijada, T. V. (2013). QUÍMICA ORGÁNICA. Obtenido de https://www.u-
cursos.cl/ingenieria/2014/1/IQ3204/1/material_docente/bajar?id_material=898598.
