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Universidad Autonoma de Nuevo Leòn
Facultad de Ciencias Biologicas
RESUMEN
ETAPA 1
Nombre completo: Marines Rocha Raúl Alberto
Grupo:433
Carrera: LBG
Materia: TÓPICOS EN EL DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO
Nombre del Maestro:
Eduardo franco frías
FECHA DE ENTRGA: 30/01/2020
Los métodos para la cuantificación de proteínas
Propiedad intrínseca de las proteínas para absorber luz en el UV
Para la formación de derivados químicos
Capacidad de proteínas de unir ciertos colorantes
Las proteínas muestran un fuerte grado de absorción a 280 nm en UV debido a los
residuos de triptófano y la tirosina de las proteínas (por presencia en sus anillos de
grupos funcionales organicos) (método de absorción en uv) Adicion de un colorante
anionico (acido sulfonico , naranja acido 12, naranja G, negro amido 10B) su principio
es unir un aminoácido básico como histidina su grupo imidazol, guanidina de arginina
etc. ¿En que se basa el método de Bradford? Unión de un colorante Azul brillante
comassie G-250 a las proteínas. Este colorante existe en una solución ácida en dos
formas (azul y otra naranja). Las proteínas se unen a la forma azul y formar un
complejo proteínacolorante con un coeficiente de extinción mayor al del colorante libre.
Sensible para proteínas con residuos (arg, trp, tyr , his y Phe.) Método sensible (1-15
microgramos de proteína), las únicas sustancias que puede interferir son detergentes y
soluciones básicas. El cambio en la absorbancia a 595 nm es proporcional a la
concentración de la proteína en la muestra. Y se monitorea midiendo el incremento de
absorbancia. Principio: El color rojo pasa a azul cuando se une a la proteína. La
formación del complejo colorante proteína toma aproximadamente 2 minutos y
permanece estable por 1 hora, este complejo tiene un alto coeficiente de extincion
molar lo que hace al ensayo mucho mas sensible.
Coeficiente de extinción molar mide que tanto una substancia absorbe la
El coeficiente de extinción para albumina bovina es de 43 824 M-1 cm-1
Ventajas Rápido Sensible mas que el lowry No existen interferencias de cationes como
K, Na y Mg No interfiere sulfato de amonio , polifenoles ni carbohidratos como sacarosa
Mide proteínas y péptidos con masa moléculas de 4000 dalton
Desventajas El complejo proteína colorante puede unirse a celdas de cuarzo Color
varia con distintos tipos de proteínas Interferencia de detergentes Utiliza como proteína
seroalbumina bovina El blanco contiene Bradford mas agua
Métodos para la cuantificación de proteínas: ventajas e inconvenientes
Determinar la concentración de proteínas en una muestra biológica es una técnica de
rutina básica cuando se aborda un esquema de purificación de una proteína concreta,
cuando se quiere conocer la actividad específica de una preparación enzimática, para
el diagnóstico de enfermedades, así como para otros muchos propósitos. Existen
diferentes métodos para la cuantificación de proteínas. Muchos de estos métodos se
basan en: a) la propiedad intrínseca de las proteínas para absorber luz en el UV, b)
para la formación de derivados químicos, o c) la capacidad que tienen las proteínas de
unir ciertos colorantes. En la Tabla I se recogen los métodos más usados así como sus
respectivas sensibilidades. Cada uno de estos métodos tiene sus ventajas e
inconvenientes, las principales se recogen en la Tabla II.
1.2. Método de Biuret Se basa en la formación de un complejo coloreado entre el Cu2+
y los grupos NH de los enlaces peptídicos en medio básico. 1Cu2+ se acompleja con 4
NH. La intensidad de coloración es directamente proporcional a la cantidad de
proteínas (enlaces peptídicos) y la reacción es bastante específica, de manera que
pocas sustancias interfieren. La sensibilidad del método es muy baja y sólo se
recomienda para la cuantificación de proteínas en preparados muy concentrados (por
ejemplo en suero).
1.3. Método de Bradford Se basa en la unión de un colorante, Comassie Blue G-250
(también Serva Blue) a las proteínas. El colorante, en solución ácida, existe en dos
formas una azul y otra naranja. Las proteínas se unen a la forma azul para formar un
complejo proteína-colorante con un coeficiente de extinción mayor que el colorante
libre. Este método es sensible (1-15 µg), simple, rápido, barato y pocas sustancias
interfieren en su determinación. Entre las sustancias que interfieren están los
detergentes y las soluciones básicas.
1.4. Método de BCA El ácido bicinconínico, sal sódica, es un compuesto capaz de
formar un complejo púrpura intenso con inones Cu1+ en medio alcalino. Este reactivo
forma la base de un método analítico capaz de monitorizar el ión cuproso producido en
una reacción entre las proteínas con Cu2+ en medio alcalino (reacción de Biuret). La
estabilidad del reactivo y el cromóforo proporciona un método para la cuantificación de
proteínas que es sencillo, rápido, muy sensible, y que muestra una gran tolerancia a
compuestos que afectan a otros métodos.
1.5. Objetivos
Con esta práctica se pretende introducir al alumno en los diferentes
métodos para la cuantificación de proteínas: su fundamento, sus ventajas e
inconvenientes. Se utilizarán tres métodos (Biuret, Bradford y BCA), para cada
uno de ellos se realizará una curva estándar, se determinará el coeficiente de
extinción, el rango de sensibilidad, y se realizará la cuantificación de dos
muestras problemas.
2. LISTADO DEL MATERIAL NECESARIO
Tubos de ensayo
Pipetas de automáticas regulables de 20-100 µl y de 200-1000 µl
Espectofotómetro
Agua destilada
Soluciones estándar de proteína
Reactivo de Biuret
Reactivo de Bradford
Reactivo de BCA
3. PROTOCOLO A REALIZAR
3.1. Método de Biuret
Añadir 1 ml del reactivo de biuret a los tubos estándar y muestras problemas
preparadas como se indica en la Tabla III.
Dejar a temperatura ambiente y leer la Absorbancia a 545 nm frente al
blanco. El color es estable 1 hora.
- Representa la curva estándar.
- Calcula el coeficiente de extinción.
- Calcula las concentraciones de proteínas de las muestras M1 y M2.
3.2. Método de Bradford
Añadir 1 ml del reactivo de Bradford a los tubos estándar y muestras
problemas preparadas como se indica en la Tabla IV.
Dejar a temperatura ambiente y leer Absorbancia a 595 nm frente al
blanco. El color es estable 1 hora.
3.3. Método de BCA
Añadir 1 ml del reactivo de trabajo de BCA a los tubos estándar y
muestras problemas preparadas como se indica en la Tabla V.
Incubar 10 min a 60 ºC y leer Absorbancia a 562 nm frente al blanco.
3.4. Compuestos que interfieren en la determinación de proteínas
Repetir las curvas estándar para cada uno de los tres métodos pero
incluyendo se pueden incluir :
10 µl de 1M EDTA ,
10 µl de Tritón X-100, ó
10 µl de SDS 20%
Determinar cómo estos compuestos afectan a la cuantificación de
proteínas por uno u otro método.
ANEXO 1: REACTIVOS
Reactivo de Biuret
Reactivo preparado del siguiente modo. Disolver 3,8 g de CuSO4.5H2O y
6,7 g NaEDTA en 700 ml de H2O. Mientras se agita añadir 200 ml de
NaOH 5N y luego 1g de KI como estabilizante. Guardar en frasco de
plástico.
Reactivo de Bradford
Reactivo preparado del siguiente modo: mezclar 10 mg de Comassie
Blue G-250 con 10 ml de fosfórico al 88% y 4,7 ml de etanol absoluto.
Añadir H2O hasta 100 ml. Filtrar a través de papel de filtro y guardar en
la oscuridad.
Reactivo de BCA
Reactivo preparado del siguiente modo.
Reactivo A: BCA 1%, Na2CO3 2%, tartrato sódico 0,16%, NaOH
0,4% y NaHCO3 0,95%. Ajustar a pH 11,25 con NaOH.
Reactivo B: CuSO4 al 4%
Reactivo de trabajo: mezclar 100 volúmenes de A con 2
volúmenes de B.
Soluciones estándar de proteínas
Seroalbúmina bovina 20 mg/ml
Seroalbúmina bovina 0,5 mg/ml
Seroalbúmina bovina 0,1 mg/ml
Muestras M1 y M2
La muestra M1 debe tener una concentración de proteínas entre
10 – 20 mg/ml
La muestra M2 debe tener una concentración de proteínas entre
0,1- 0,5 mg/ml
6. BIBLIOGRAFÍA
Bradford MM (1976): A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram
quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Anal Biochem. 72: 248-
254.
Fujimoto EK, Goeke NM, Olson BJ, Klenk DC (1985): Measurement of protein using
bicinchoninic acid. Anal Biochem 150: 76-85.
Suelter CH (1985): A Practical guide to enzymology, Editorial, John Wiley & Sons, New
York.
