UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN.
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUÍMICAS.
SECCION FISICOQUÍMICA.
INGENIERIA ALIMENTOS
CUESTIONARIO DE PRIMELEY EN SISTEMAS CERRADOS.
Nombre____________________________
1.- Deduzca la Ecuación de la Primera Ley de la Termodinámica a partir del
balance de energía en un sistema abierto.
es el Calor y el Trabajo. Se llaman también energías de tránsito.
RESPUESTA.
Analizando on sistema Abierto:
Calor Q
SISTEMA
E m
E m
salida
Entrada
Trabajo W
(U + Ep + Ec)Ent mEnt - (U + Ep + Ec)sal msal + Q – W’ = (U + Ep + Ec)Acu mAcu
Si lo reducimos a un sistema cerrado.
En un sistema cerrado no hay entradas ni salidas
Calor Q
SISTEMA
Trabajo W
Por lo tan to la ecuación de balance de energía se resume a lo siguiente:
(U + Ep + Ec)Ent mEnt - (U + Ep + Ec)sal msal + Q – W’ = (U + Ep + Ec)Acu mAcu
Q – W’ = (U + Ep + Ec)Acu mAcu
Para el sistema cerrado se desprecia la Ep y Ec.
Q – W’ = (U ) m
Y (U) m tenemos:
(U) m = U
Q–W=U
Que es la primera Ley de la Termodinámica.
2.-En cuál de estos sistemas y para cualquier tipo de proceso se conserva la
energía: un sistema cerrado, un sistema abierto, un sistema aislado, o un sistema
cerrado entre paredes adiabáticas.
Respuesta.
Solo se conservara en el sis tema aislado, ya que este no transfiere ni masa ni
energía,, todos los demás si son sistemas cerrado abierto a adiabático puede
transferir energía.
3.-.- Responda si es verdadero o falso y el porqué:
(3.1).- El trabajo P-V en proceso mecánico reversible en un sistema cerrado es
siempre igual a –PΔV…………( F )
Respuesta.
No porque se realiza trabajo máximo, ya que se va haciendo en n etapas en forma
diferencial, y el trabajo es p dV
W = PdV
(3.2).- El valor del trabajo w, en un proceso reversible en un sistema cerrado
puede ser calculado conociendo el estado inicial y el estado final del sistema..( V)
Respuesta.
Si, si para cualquier proceso, ya que si conocemos las propiedades del sistema ,
presión, volumen y temperatura, se puede conocer la Energia Interna , o el Calor
y con la primera ley de la termodinámica calcular el trabajo, dependiendo del
proceso, o calcular el mismo trabajo directamente,
(3.3).- Para todo procesos ΔESistema = ΔEEntrada …….( F )
Respuesta.
Esto sería verdadero si y solo si, el sistema está vacío y se trata de un sistema
cerrado y el fluido que entra al sistema está a las mismas condiciones del
sistema, y si además si el sistema no transfiere energía por las paredes.
Como este sistema:
Aplicando la ecuación de balance de nergia en un sistema abierto.
v 21 g Z 1 v 22 g Z 2 v2 gZ
( U1+ +
2 gc gc )
dm1
entrada
(
− U2+ +
2 gc gc ) dm2
salida
[(
+dQ−dW =d m U + +
2 gc gc )]
Np hay salida.
v21 g Z 1 v 2 gZ
( H1+ +
2 gc gc )
dm1
entrada
[(
+ dQ−dW =d m U + +
2 gc gc )]
No hay calor, Q, trabajo,W, se desprecia la energía cinética y la potencial.
( H 1 ) dm1entrada=d [ m ( U ) ]
Vemos que la entalpia, H, con la que entra este fluido, el quedarse en el tanque
se convierte en energía interna, U.
(3.4).- Para todo proceso cíclico el estado final e inicial del sistema y del entorno
es el mismo. ………( F )
Respuesta.
No solo si cada proceso del ciclo fueran reversibles en, donde nos dice que este
tipo de proceso, el sistema y los alrededores recuperan sus condiciones iniciales.,
en donde toda la enregia se convierte en trabajo. Como lo representan las curvas
de P contra v.
(3.5).- Si en dos sistemas Ay B, cada uno de agua líquida pura a una presión de 1
bar y TA > TB, la energía interna del sistema A debe ser mayor que la del sistema
B. ………( F )
Respuesta.
No lo podemos asegurar porque la energia interna depende de la temperatura,
pero también de la masa y la pregunta no dice si tienen la misma cantidad de
agua, ni que tan grande es la diferencia de temperatura, si fuera la misma cantidad
de agua , entonces si sería verdad que A seria mayor que B.
(3.6).- ΔH es definida solo para un proceso a presión constante. ……( )
Respuesta.
No la podemos determinar en cualquier proceso en donde se cambie la
temperatura, en donde no se podría determinar es el proceso isotérmico, ya que la
entalpia se define cono:
dH= ñ Cp dT
(3.7).- Para un proceso a volumen constante en un sistema cerrado, ΔH = ΔU..(F)
Respuesta.
No por que en el proceso isofónico la primera ley de la termodinámica es:
∂ Q̇−∂ Ẇ =∂ U̇
Pero el trabajo vale cero, ∂ Ẇ =0 por lo tanto
∂ Q̇=∂ U̇
Y Qv esta dodo por :
T2
∂ Q̇=n∫ C V dT
T1
La entalpia es
dH= ñ Cp dT
(3.8).- Cp Es una función de estado. …..(F)
Respuesta.
No solo depende de las propiedades de la substancia. Ya que la definición de la
capacidad calórica es:
En una forma más rigurosa, es la energía necesaria para aumentar la temperatura de una
determinada sustancia en una unidad de temperatura. 1 Indica la mayor o menor dificultad que
presenta dicho cuerpo para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor.
Puede interpretarse como una medida de inercia Térmica.
.
(3.9).- U y H dependen solo de la T ……(F )
Respuesta.
No solo dependen de la temperatura, dependen de la masa y de la capacidad
calorífica, la entalpia , H, de la capacidad calorífica a presión constante, Cp, y la,
Energía interna, U, de la capacidad calorífica a Volumen constante Cv.
(3.10).- Cp es constante. ……..( F )
Respuesta.
Esto depende del rango de temperatura que se maneje, a temperaturas menores
de 500°C, si es constante pero a temperaturas mayores esta no es constante.
4.- Un gas ideal experimenta un proceso de expansión a presión constante,
¿aumenta o disminuye su energía interna?
Respuesta.
Si tenemos una expansión a P. constante, la temperatura aumenta,
P Isoterma 2
Proceso Isobárico
Isoterma 1
Como observamos en el diagrama pasamos de la isoterma 1 a la isoterma 2, y
como la energía interna esta definida como:
T2
∂ Q̇=n∫ C V dT
T1
Y T de isoterma 2es mayor esto provoca que aumente la energía interna.
5.- Explique porque para un proceso cíclico, q≠0 , ΔU = 0, ΔH= 0, w ≠ 0.
Respuesta.
En un ciclo, hay que recordar que el punto donde empieza es el punto final.
IV
P
I
1 2
II
III
3
Y que la Energía interna, U, y la entalpia, H, son propiedades de estado que solo
interviene el punto inicial y el final y están definidas de esta forma:
ΔU = U2 – U1 y ΔH = H2 – H1
Su valor en el ciclo es cero, mientras que el calor, q , y el trabajo, w, son
propiedades de estado que dependerán de la trayectoria de cada proceso, y solo
valdrá cero el trabajo en proceso isocoro, y el calor será cero en un proceso
adiabático. Por lo que en un ciclo el trabajo de ciclo es igual al calor del ciclo por
primera ley.
ΔUciclo = Qciclo – Wciclo
0 = Qciclo – Wciclo
Qciclo = Wciclo