POTENCIAL DE HIDROGENO (pH).

Ejercicios:
1. calcular el pH de una disolución 0,5 N de hidróxido de sodio NaOH.

pOH = -log [OH-] = -log [0,5] = 0,3

pH= 14 -pOH= 14 - 0,3= 13,7
2. calcular el pH de una disolución 0,5 N de amoníaco NH3con Kb= 1,8 · 10-5.

 Al ser una base débil la reacción de disociación en equilibrio es:

NH3 + H2O 
↔ NH4+ + OH-
  
0,5-x X    x  
 [NH4+] [OH-]   x2
Kb = = 0,5 - = 1,8 · 10-5
 [NH3]
x
.
.
Suponemos que x es despreciable frente a 0,5, entonces:

x2 / 0,5 = 1,8 · 10-5

x2 = 3,6 · 10-5
x = 6 · 10-3 N
[OH-] = x = 3 · 10-3 N
pOH = -log [OH-] = -log [3 · 10-3] = 2,5
pH= 14 - pOH= 14 - 2,5= 11,5

3. calcular el pH de una disolución de ácido nítrico HNO33,8·10-4 M. 

Al ser un ácido fuerte todo el HNO3 se disocia:

 HNO3+H2O → H3O+ + NO3-

3,8·10-4 3,8·10 -4
3,8·10-4

[H3O+] = 3,8 · 10-4 M
pH = - log [H3O+] = - log [3,8 · 10-4] = 3,42
hallar el pH en:
4. una disulucion 0.2M de hidróxido sodico.(NaOH) base

pOH = -log [OH-] = -log [0,2] = 0,6

pH= 14 -pOH= 14 - 0,6= 13,4

5. Una disolución 0.05M de acido nitrico ( HNO3) acido

pH = - log [H+] =-log [0,05] = 1.30

6. De una disolución 0.1M de hidróxido de calcio (Ca(OH) 2) base

pOH = -log [OH-] = -log [0,1] = 1

pH= 14 -pOH= 14 - 1= 13
7. La lluvia ácida tiene un pH inferior a 5,8: Calcular la concentración de iones
hidronio en la lluvia ácida

concentraciones menores de ión hidronio darían lugar a pH mayores que

5,8, por tanto, en la lluvia ácida, la concetracion de iones hidronio es [H 3O+]   
1,58×10-6 mol/L
8.
Determinar el pH de una disolución acuosa de ácido clorhídrico 0,15 mol/L
M= 0,15
pH = - log [H+] =-log [0,15] = 0.82
9.
Hallar el pH de una disolución acuosa resultante de disolver 0,25 g de la
base fuerte hidróxido de calcio en agua suficiente para obtener 100 mL de
disolución.
La disociación del hidróxido de calcio tienen lugar en disolución acuosa
según
Ca(OH)2   Ca+2 + 2 OH-
Además, se trata de una base fuerte, por lo que se encuentra totalmente
disociada, de forma que, conociendo la concentración inicial de la base,
podemos determinar la del ión hidroxilo simplemente teniendo en cuenta que la
relación molar entre Ca(OH)2 y OH- es de 1 mol a 2 mol.
 Por tanto, el primer paso para resolver el problema será determinar la
concentración de Ca(OH)2

la masa molar del Ca(OH)2 es 74 g/mol y el volumen de disolución 0’1 L y

sustituyendo en la expresión de la concentración

 y, de acuerdo con la relación

molar de la disociación 
El siguiente paso consiste en determinar la concentración de ión hidronio;
para ello usaremos la definición y valor del producto iónico del agua

Y, por último, el pH es 

10. Calcular el pH de la disolución obtenida al mezclar 50 mL de HCl 0,1 M

con 100 mL de HNO3 0.01 M si se considera que los volúmenes son
aditivos
Ambos ácidos son ácidos fuertes monopróticos (un solo átomo de
hidrógeno en su molécula) y se disocian completamente en disolución acuosa.
HCl + H2O   Cl- + H3O+
HNO3 + H2O   NO3- + H3O+
Cuando se mezclen ambas disoluciones el número de moles de H 3O+ será
la suma de los procedentes del ácido clorhídrico y los procedentes del ácido
nítrico

De la disociación del ácido clorhídrico se deduce  y de

la del ácido nítrico 
Por otra parte como conocemos el volumen y la concentración molar de las
disoluciones que se mezclan
Ahora la concentración de H3O+ en la mezcla es

Por último, sólo queda calcular el logaritmo de ese valor y cambiarlo de

signo

11.
Calcular la concentración de H+ y el pH de una solución de HCl 0.001M.

Como este ácido se disocia completamente en agua, la concentración de protones y

de cloruro será igual a 0.001 M es decir 0.001 moles/litro

Entonces pH = - log [ H+] = - log (0.001) = 3

12. Si tiene una solución 0.05 M de H2SO4, calcular el pH En este caso, la disociación de
un mol del ácido es..
H2SO4 → 2 H+ + SO4 -2 P
por cada mol de ácido sulfúrico se obtienen 2 moles de protones, por lo tanto el pH
será:
pH = - log [ H+] = - log (2 x 0,05) = - log 0,1 = 1

13. Una solución 1.2 x 10-4 M de NaOH, ¿qué pH tendrá?

La disociación de la base en agua es:
NaOH → Na+ + OH

Por cada mol de NaOH se obtiene un mol de OH- . Entonces por cada 1.2 x 10-4 M
en NaOH, tendremos una concentración de 1.2 x10-4 M en OH- . El pOH será:

pOH = - log [ OH- ] = - log (1.2 x 10-4) = 3.92

pH + pOH = 14
pH = 14 - pOH = 14 - 3.92 = 10.08

14. Se mezclan 1.4 g de hidróxido potásico y 1 g de hidróxido sódico. La mezcla se

disuelve en agua y se diluye a 100 mL. Calcular el pH de la disolución.( Pm KOH = 56
g/mol y Pm NaOH = 40 g/mol.)
 Primero calculamos los moles de cada molécula: Como ambas bases son fuertes
estarán completamente disociadas y tendremos:
1.4
Moles KOH= =0.025 mol KOH
56
1
Moles NaOH= =0.025 mol NaOH
40
0.025 + 0.025 = 0.05 moles de OH- en los 100 mL.
Luego en un litro: [OH-] = 0.5 M
pOH = - log [OH-] = - log 0.5 = 0.30
pH = 14 – 0.30 = 13.7

15. Calcule el pH de 0.150g de HCL en 5.40L de solución. (PM HCL=36.46)

0.150 g
36.46 g /mol
M= =7.6 x 10−4 M
5.40 l

HCl + H2O   Cl-  + H3O+

7.6x10-4 7.6x10-4
pH = - log [H3O+] =-log [ 7.6x10-4] = 3.11
16. Calcule el pH de 0.50g de Ca(OH) 2 en 750mL de solución. (PM Ca(OH) 2
=74)
0.50 g
74 g /mol
M= =9 x 10−3 M
0,75l

pOH = -log [OH-] = -log [0.009] = 1.74

pH = 14- pOH= 14-1.74=12.26

17. Calcule el pH de 0.53g de NH3 en 0.2L de solución. (PM NH3 =17)

 0.53 g
17 g /mol
M= =0.155 M
0,2l
NH3 NH4 + OH
0.155M x x

x2
=1,8 x 10−5
0.155−x
+
= 5,28x10-3

pOH = -log [OH-] = -log [5,28x10-3] = 2,27

pH = 14- pOH= 14-2,27=11,73

18. Calcule el pH de 0.15g de NaOH en 0.25L de solución. (PM NaOH =40)

0.15 g
40 g /mol
M= =1,5 M
0,25l
pOH = - log [OH-] =-log [1,5] = -0.17
pH=14-pOH = 14- (-0,17) =14,17

19. Calcule el pH de 0.125g de HCL en 3.25L de solución. (PM HCL =36,46)

pH = - log [H3O+] =-log [ 1,05x10-3] = 2,97

0.1 25 g
36 , 4 6 g/mol
M= =1,05 x 10−3 M
3 , 25l

20. Determine el pH de una mezcla de 20ml. de acido acético (AcH) 0.2M con 0.1032g. de
NaOH(PM 40) y agua destilada en cantidad suficiente para completar el volumen a 100ml si
se sabe que el pKa del ácido acético es 4.74
 .
Calculando el número de moles que hay en 20 mL de Acido acético 0.2M
0.2 moles………1000ml
X moles ………. 20ml
x = 0.004 moles de ácido

Calculando el número de moles que hay en 0.1032g. de NaOH (PM 40)

1 moles ………40gr.
x………….0.1032g
x………….0.00258 moles de NaOH
Observando la reacción producida

CH 3 COOH + NaOH → CH 3 COONa + H 2O + Ácido acético sin reaccionar

0.004 0.002558 0.00258 + 0.00142

Concentración molar de ácido (CH 3 COOH):

0.00142 moles --------- 100ml
0.0142 = X --------- 1000

Concentración molar de sal (CH 3 COONa);

0.00258 moles --------- 100ml
0.0258 =X ---------- 1000ml

Ph = pKa + log. ( Sal)

(Acido)

Ph = 4.74 + log (0.0258) = 5.00

(0.0142)

pH= 5

21. Del ejercicio anterior :¿La solución podría llegar al equilibrio? Explique
La solución si puede utilizarse como solución tampon o para llegar al equilibrio, porque tiene en su
composición moles de acido y moles de base conjugada que son los componentes una solución
tipo tampon.

PROPIEDADES COLIGATIVAS
Consideremos una solución formada por 1 mol de Benceno y 2 moles de Tolueno. El Benceno
presenta una presión de vapor (P°) de 75 mmHg y el Tolueno una de 22 mmHg a 20°C. Como se
ve el benceno es el más volátil debido a que tiene una presión de vapor puro (P°) mayor que la
del tolueno.

22. 1) Calculemos la fracción molar de Benceno y Tolueno:

1 2
Xbenceno = = 0,33 XTolueno = = 0,67
1+ 2 1+ 2
23. 2) Calculemos la presión de parcial de cada componente y la presión de vapor de la
solución:

Pbenceno = Xbenceno Pºbenceno Ptolueno = Xtolueno Pºtolueno

Pbenceno = ( 0,33 ) ( 75 mmHg ) Ptolueno = ( 0,67 ) ( 22 mmHg )
Pbenceno = 25 mmHg Ptolueno = 15 mmHg

PTOTAL = Pbenceno + Ptolueno

PTOTAL = 25 mmHg + 15 mmHg
PTOTAL = 40 mmHg

24. Si calculamos el porcentaje que aporta, a la presión de vapor, cada componente tendremos
que:
Benceno: 40 mmHg ----- 100 % Tolueno: 40 mmHg ----- 100 %
25 mmHg ----- X 15 mmHg ----- X
X = 63 % X = 37 %

25. Calcula la temperatura de ebullición y de congelación de una disolución de

glicerina, (C3H8O3), en agua, cuya concentración es del 7,2%, en masa.
Constantes crioscópica y ebulloscópica del agua son respectivamente: 1,86
ºC·kg/mol y 0,52 ºC·kg/mol

Incremento de la temperatura de ebullición de una disolución:

Δte = Ke m
siendo m la molalidad de la disolución (moles de soluto dividido por kg de
disolvente), o sea:
m = ns/mD 
por tanto, lo primero que debemos hallar es la molalidad de la disolución.
Moles de soluto:
Como la concentración de la disolución en masa es del 7,2%, si tomamos 100 g
de disolución, tendremos 7,2 g de soluto (glicerina) y 92,8 g de disolvente, o sea,
0,0928 kg de agua.
Peso molecular de la glicerina:
Pm (C3H8O3) = 36 + 8 + 48 = 92
ns = 7,2 g·(mol/92 g) = 0,0783 moles
Molalidad:
m = 0,0783 moles/0,0928 kg = 0,844 moles/kg
Δte = (0,52 kg ºC/mol)·(0,844 mol/kg) = 0,44 ºC
Como el disolvente es agua su temperatura de ebullición es 100 ºC, luego la
temperatura de ebullición de la disolución será:
te,d = 100 ºC + 0,44 ºC = 100,44 ºC
Incremento de la temperatura de congelación de una disolución:
Δtc = Kc m
Como ya sabemos la molalidad de la disolución, tenemos que:
Δtc = (1,86 kg ºC/mol)·(0,844 mol/kg) = 1,57 ºC
La temperatura de congelación del agua es 0 ºC, luego la temperatura de
congelación de la disolución será:
tc,d = 0 ºC – 1,57 ºC = –1,57 ºC

26. La presión de vapor sobre el agua pura a 120°C es 1480 mmHg.

Si se sigue la Ley de Raoult ¿Que fracción de etilenglicol debe agregarse al
agua para reducir la presión de vapor de este solvente a 760 mmHg?

Datos. Soluto etilenglicol : no hay datos

Solvente agua : PºA = 1480 mmHg
Solución : PA = 760 mmHg

Ley de Raoult: PºA - PA = PºA XB

fracción molar de etilenglicol (XB)

1480 mmHg - 760 mmHg = (1480 mmHg) XB

1480 mmHg - 760 mmHg

XB = _________________________

= 1480 mmHg

XB = 0,486

La fracción molar de etilenglicol que se debe agregar al agua para que la solución
resultante presente una presión de vapor de 760 mmHg es de 0,486
 27. Calcular la reducción en la presión de vapor causada por la adición de 100 g
de sacarosa (masa molar = 342) a 1000 g de agua. La presión de vapor de
agua pura a 25°C es 23,69 mmHg.
Datos. Soluto sacarosa : masa = 100 g
masa molar = 342 g/mol
Solvente agua : PºA = 23,69 mmHg
masa = 1000 g masa
molar = 18 g/mol
Solución : no hay datos.
Aplicamos la Ley de Raoult
∆PV = PºA XB
Necesitamos conocer la fracción molar de soluto (XB), como conocemos las
masas y las masa molar de cada componente, podemos determinar el número de
moles de soluto y solvente.
sacarosa: 342 g ----- 1 mol agua: 18 g ----- 1 mol
100 g ----- X 1000 g ----- X
X = 0,292 moles X = 55,556 moles
Por lo tanto, la fracción molar es:
(0,292 moles)
XB= =5,229 x 10−3
(0,292 moles+55,556 moles)
Cálculo de la disminución de la presión de vapor.
∆PV = (23,69 mmHg) (5,229 x 10-3)
∆PV = 0,124 mmHg
La disminución de la presión de pavor que se produce al agregar 100 g de
sacarosa a 1000 g de agua es de 0,125 mmHg.

28. La presión de vapor del agua pura a una temperatura de 25°C es de 23,69
mmHg. Una solución preparada con 5,5 g de glucosa en 50 g de agua tiene
una presión de 9 vapor de 23,42 mmHg. Suponiendo que la Ley de Raoult
es válida para esta solución, determine la masa molar de glucosa.
Datos. Soluto glucosa : masa = 5,5 g
 masa molar = ?
Solvente agua : masa = 50 g
masa molar = 18 g/mol
PºA = 23,69 mmHg
Solución : PA = 23,42 mmHg
Aplicamos la Ley de Raoult PºA - PA = PºA XB
Cálculo de la fracción molar de glucosa (XB)
23,69 mmHg - 23,42 mmHg = (23,69 mmHg) XB
23,69 mmHg - 23,42 mmHg
XB = 23,69 mmHg
________________________
XB =0,011

Calcular el número de moles de agua (nA).

50 g
nA =2,778 moles
18 g /mol
Cálculo del número de moles de glucosa (n B).
número de moles soluto
xB
número de moles de totales

nB
xB
nB+nA

Cálculo de la masa molar de glucosa.

masa de glucosa
n B=
masamolar
5,5 g
0,031 mol es=
masa molar

masa molar = 177,42 g/mol

La masa molar de glucosa es 177,42 (masa molar real de glucosa es 180)
29. A una temperatura de 26°C, la presión de vapor del agua es 25,21 mmHg.
Si a esta temperatura se prepara una solución 2,32 molal de un compuesto
no electrolito, no volátil. Determinar la presión de vapor de esta solución
suponiendo comportamiento ideal.
Datos. Soluto desconocido : no hay datos.
Solvente agua : PºA = 25,21 mmHg
Solución : concentración = 2,32 m

Aplicamos la Ley de Raoult PºA - PA = PºA XB

A partir de la molalidad podemos calcular la fracción molar de soluto (XB)
2,32 molal significa que se disolvieron 2,32 moles de soluto en 1000 g de agua.
Como la masa molar de agua es 18 g/mol, tenemos que:
18 g ----1 mol
1000 g ----- X ⇒ X = 55,56 moles
Entonces tenemos 2,32 moles de soluto (nB) en 55,56 moles de solvente (nA),
luego la fracción molar de soluto será:
x 2,32moles
B=¿ ¿
2,32moles+55,56 moles

XB= 0,04
Ahora podemos aplicar la ecuación de la Ley de Raoult.
PºA - PA = PºA XB
25,21 mmHg - PA = (25,21 mmHg) (0,04)
PA = 24,20 mmHg.
La presión de vapor de la solución 2,32 molal es 24,20 mmHg.

30. Una solución de cloruro de calcio (CaCl2) fue preparada disolviendo 25 g de

esta sal en 500 g de agua. Cuál será la presión de vapor de la solución a
80°C, sabiendo que a esta temperatura el cloruro de calcio se comporta
como un electrolito fuerte y que la presión de vapor del agua es 355,10
 mmHg (masa molar de cloruro de sodio es 111 g/mol y del agua es 18
g/mol).
Datos. Soluto CaCl2 : masa = 25 g
masa molar = 111 g/mol
Solvente agua : masa = 500 g
masa molar = 18 g/mol
PºA = 355.10 mmHg
Solución : no hay datos
Aplicamos la Ley de Raoult PA = PºA XA
A partir de la molalidad podemos calcular la fracción molar de solvente (XA)
Como la masa molar de agua es 18 g/mol y la masa molar de cloruro de calcio es
111 g/mol, tenemos que:
Agua: 18 g ----1 mol Cloruro de calcio: 111g ----1 mol
500 g ----- X 25 g ----- X
X = 27,27 moles X = 0,225 moles
Ahora podemos calcular la fracción molar de solvente (XA) pero antes debemos
considerar que el cloruro de calcio es un electrolito fuerte a esta temperatura,
luego:
CaCl2 → Ca+2 + 2Cl-1
Por cada mol disuelto de cloruro de calcio se obtienen 3 moles de iones disueltos
(1 mol de Ca+2 y 2 moles de Cl-1 ), entonces
1 mol de CaCl2 ------ 3 moles de iones
0,225 moles de CaCl2 ------ X
X = 0,676 moles de iones

. x A=¿ 27,27 moles

¿
27,27 moles+0,676 moles

XA=0,976
Ahora podemos aplicar la ecuación de la Ley de Raoult.
PA = PºA XA
PA = (355,10 mmHg) (0,976)
PA = 346,51 mmHg.
La presión de vapor para la solución es 346,51 mmHg.
 31. Calcular el punto de ebullición de una solución de 100 g de anticongelante
etilenglicol (C2H6O2) en 900 g de agua (Keb = 0,52 °C/m).
Datos.
Soluto etilenglicol : masa = 100 g
masa molar = 62 g/mol (derivada de la formula C2H6O2)
Solvente agua : masa = 900 g
masa molar = 18 g/mol
Keb = 0,52 °C/m
Tºeb = 100 °C
Solución : no hay datos
Aplicamos las ecuaciones:
∆Teb = Teb - Tºeb Ecuación 1
∆Teb = Keb m Ecuación 2

Para poder obtener la temperatura de ebullición de la solución necesitamos la ecuación

1, pero como no tenemos ∆Teb (ascenso de la temperatura de ebullición), necesitamos
obtenerlo de ecuación 2.

Para poder utilizar ecuación 2 necesitamos la molalidad de la solución que podemos

calcular a partir de los siguientes datos:
Moles de soluto : 62 g ----- 1 mol
100 g ----- X
X = 1,613 moles de soluto

Molalidad : 1,613 moles ----- 900 g de solvente

X ----- 1000 g de solvente
X = 1,792 molal
La solución tiene una concentración molal de 1,792
∆Teb = Keb m
∆Teb = (0,52 °C/molal) (1,792 molal)
∆Teb = 0,9319 °C

Aplicando ecuación 1, tenemos:

∆Teb = Teb - Tºeb
0,9319 °C = Teb - 100 °C
Teb = 100,9319 °C
La temperatura de ebullición de la solución es 100,9319 °C

32. Qué concentración molal de sacarosa en agua se necesita para elevar su punto de
ebullición en 1,3 °C (Keb = 0,52 °C/m y temperatura de ebullición del agua 100°C).
Datos.
Soluto sacarosa : no hay datos
Solvente agua : Keb = 0,52 °C/m
Teb = 100 °C
Solución : ∆Teb = 1,3 °C
Aplicamos las ecuaciones.

∆Teb = Teb - Tºeb Ecuación 1

∆Teb = Keb m Ecuación 2

Para poder obtener la molalidad basta con aplicar la ecuación 2.

Aplicando la ecuación 2.
∆Teb = Keb m
1,3 °C = (0,52 °C/molal) m
m = 2,5 molal
La molalidad de esta solución es de 2,5.
33. Se disuelven 0,572 g de resorcina en 19,31 g de agua y la solución hierve a
100,14°C.
Calcular la masa molar de resorcina, Keb del agua es 0,52 °C/m.
Datos.
Soluto resorcina : masa = 0,572 g
Solvente agua : masa = 19,31 g
masa molar = 18 g/mol
 Keb = 0,52 °C/m
Tºeb = 100,00 °C
Solución : Teb = 100,14 °C
Aplicamos las ecuaciones
∆Teb = Teb - Tºeb Ecuación 1
∆Teb = Keb m Ecuación 2
Para poder calcular la masa molar del soluto necesitamos saber cual es la masa de un mol
de moléculas de resorcina. Luego necesitamos saber que molalidad tiene la solución.
Utilizamos entonces la ecuación 1 para determinar el aumento del punto de ebullición y la
ecuación 2 para calcular la molalidad.

Cálculo de la molalidad
∆Teb = Teb - Tºeb
∆Teb = 100,14 °C - 100,00 °C
∆Teb = 0,14 °C
∆Teb = Keb m
0,14 °C = (0,52 °C/molal) m
m = 0,269 molal

Esto significa que 0,269 moles de soluto (resorcina) se disolvieron en 1000 g de solvente
(agua)
Cálculo de moles de resorcina presentes en 19,31 g de agua.
0,269 moles de resorcina ------ 1000 g de agua
X ------ 19,31 g de agua
X = 0,005194 moles de resorcina.
Cálculo de la masa molar.
5,194 x 10-3 moles =0,572 g
_________
Masa molar

masa molar = 110,12 g/mol

La masa molar de resorcina es 110,12.

 34. Si se disuelven 5,65 g de C16H34 en 100 g de benzol, se observa una elevación en el
punto de ebullición del benzol de 0,66 °C. En base a estos datos calcule Keb del benzol.
Datos.
Soluto C16H34 : masa = 5,65 g
masa molar = 226 g/mol (derivada de la formula)
Solvente benzol : masa = 100 g
Solución : ∆Teb = 0,66 °C
.
Calculo de la molalidad de la solución (m).
Moles de soluto: 226 g ------ 1 mol
5,65 g ------ X
X = 0,025 moles
Molalidad de la solución: 0,025 moles de soluto ------- 100 g de solvente (benzol)
X ------- 1000 g de solvente
X = 0,25 molal
∆Teb = Keb m
0,66 °C = Keb (0,25 molal)
Keb = 2,64 °C/molal
La constante ebulliscópica del benzol es 2,64 °C/molal
35. Cuál es el punto de ebullición de 100 g de una solución acuosa de urea al 20 % en
peso, si la masa molar de urea es 60 g/mol. (Keb = 0,52 °C/molal)
Datos.
Soluto urea : masa molar = 60 g/mol

Solvente agua : Tºeb = 100 °C

masa molar = 18 g/mol
Keb = 0,52 °C/molal
Solución : concentración = 20 % p/p
masa = 100 g
.
Calculo de la molalidad (m).
Necesitamos conocer la molalidad de la solución, la cual podemos obtener a partir de el
dato de concentración (20 %en peso).
20 % p/p ⇒ que 20 g de soluto hay en 100 g de solución o 20 g de soluto están
disueltos en 80 g de solvente, entonces:
Moles de soluto: 60 g ------ 1 mol
20 g ------ X
X = 0,333 moles de soluto
Molalidad: 0,333 moles de soluto ------- 80 g de solvente
X ------- 1000 g de solvente
X = 4,167 molal
Cálculo del ascenso del punto de ebullición.
∆Teb = Keb m
∆Teb = (0,52 °C/molal) (4,167 molal)
∆Teb = 2,166 °C
Cálculo de la temperatura de ebullición de la solución.
∆Teb = Teb - Tºeb
2,166 °C = Teb - 100,0 °C
Teb = 102,166 °C
La temperatura de ebullición de la solución es 102,166 °C.

36. Calcular el punto de congelación de una solución de 100g de anticongelante

etilenglicol (C2H6O2), en 900 g de agua (Kc = 1,86 °C/molal)
Datos.
Soluto etilenglicol : masa = 100 g
masa molar = 62 g/mol
Solvente agua : masa = 900 g
Tºc = 0 °C
Kc = 1,86 °C/molal
Solución : sin datos
Aplicamos ecuaciones:
∆Tc = T°c - Tc Ecuación 1
∆Tc = Kc m Ecuación 2
Para poder obtener la temperatura de congelación de la solución necesitamos la ecuación
1, pero como no tenemos ∆Tc (ascenso de la temperatura de ebullición), necesitamos
obtenerlo de ecuación 2.

Para poder utilizar ecuación 2 necesitamos la molalidad de la solución que

podemos calcular a partir de los siguientes datos:
Moles de soluto : 62 g ----- 1 mol
100 g ----- X
X = 1,61 moles de soluto

Molalidad : 1,61 moles ----- 900 g de solvente

X ----- 1000 g de solvente
X = 1,79 molal
La solución tiene una concentración molal de 1,79
Aplicando ecuación 2, tenemos:
∆Tc = Kc m
∆Tc = (1,86 °C/molal) (1,79 molal)
∆Tc = 3,33 °C

Aplicando ecuación 1, tenemos:

∆Tc = T°c - Tc
3,33 °C = 0 ° - Tc
Tc = - 3,33 °C
La temperatura de ebullición de la solución es 3.33 °C bajo cero.

37. El alcanfor, C10H16O, se congela a 179,8 °C (Kc = 40 °C/molal). Cuando se

disuelven 0,816 g de sustancia orgánica de masa molar desconocida en 22,01 g de
alcanfor líquido, el punto de congelación de la mezcla es 176,7 °C ¿Cual es el peso
molecular aproximado del soluto?
Datos.
Soluto : masa = 0,186 g
Solvente alcanfor : Kc = 40,0 °C/m
T°c = 179,8 °C
Solución : Tc = 176,7 °C

∆Tc = T°c - Tc
∆Tc = 179,8 °C - 176,7 °C
∆Tc = 3,1 °C
∆Tc = Kc m
3,1 °C = (40 °C/molal) m
m = 0,0775 molal

0,0775 moles de soluto ------- 1000 g de solvente

X ------- 22,01 g de solvente
X = 1,7058 x 10-3 moles de soluto
Por lo tanto:
0,186 g de soluto --------- 1,7058 x 10-3 moles de soluto
X -------- 1 mol
X = 109 g
La masa molar del soluto es de 109.
38. Se disuelven 10 g de naftaleno en 50 mL de Benceno (d = 0,88 g/mL) ¿Cual es el
punto de congelación de esta solución, sabiendo que la masa molar de naftaleno es
128 g/mol? (benceno: Kc = 5,12 °C/molal y T°c = 5,5 °C)

128 g ------ 1 mol

10 g ------ X
X = 0,08 moles
densidad
d = Volumen/ masa
0,88 g/mL = masa/50 mL
masa = 44 g

Calculamos la molalidad
0,08 moles de soluto -------- 44 g de solvente
X -------- 1000 g de solvente
 X = 1,82 moles

Por lo tanto, la molalidad de la solución es 1,82

Cálculo del descenso del punto de congelación de la solución.

∆Tc = Kc m
∆Tc = (5,12 °C/molal)(1,82 molal)
∆Tc = 9,32 °C

Cálculo del punto de congelación de la solución.

∆Tc = T°c - Tc
9,32 °C = 5,5 °C - Tc
Tc = - 3,82 °C

El punto de congelación de la solución es 3,82 °C bajo cero.

39. Una disolución acuosa contiene el aminoácido glicina (NH2CH2COOH).

Suponiendo que este aminoácido no ioniza, calcule la molalidad de la disolución si
se congela a -1,1 °C. (agua: constante crioscópica 1,86 °C/molal; punto de
congelación 0 °C)
Calculo del descenso del punto de congelación.
∆Tc = T°c - Tc
∆Tc = 0 °C - (-1,1 °C)
∆Tc = 1,1 °C

Calculo de la molalidad de la disolución

∆Tc = Kc m
1,1 °C = (1,86 °C/molal) m
m = 0,59 molal
La molalidad de la disolución es 0,59.

40. Calcular el valor de la presión osmótica que corresponde a una solución que contiene
2 moles de soluto en un litro de solución a una temperatura de 17° C.
Datos.
Soluto : masa = 2 moles
Solvente : no hay datos
Solución : volumen = 1 L
temperatura = 17 °C

Aplicamos las ecuaciones:

π=nRT/V Ecuación 1

π=MRT Ecuación 2

Si analizamos los datos estos nos dicen que tenemos 2 moles de soluto por un litro de
solución, entonces la molaridad es 2, esto nos permite utilizar la ecuación 2 directamente.
El único detalle que tenemos que tener encuenta es que la temperatura la entregan en
grados Celcius y la necesitamos en grados Kelvin

Conversión de unidades.
T(°K) = T(°C) + 273,15
T(°K) = 17 + 273,15
T(°K) = 290,15

Cálculo de la presión osmótica de la solución (π).

π=MRT
π = (2 mol/L)(0,082 atm L/mol °K)(290,15 °K)
π = 47,585 atm

La presión osmótica de la solución es 47,585 atm.

 41. Qué masa de anilina habría que disolver en agua para tener 200 mL de una solución
cuya presión osmótica, a 18 °C, es de 750 mmHg; sabiendo que la masa molar de la
anilina es 93,12 g/mol.
Datos.
Soluto anilina : masa molar = 93,12 g/mol

Solvente agua : no hay datos

Solución : volumen = 200 mL

temperatura = 18 °C
presión osmótica = 750 mmHg

Conversión de unidades.
Temperatura ⇒ T(°K) = T(°C) + 273,15
T(°K) = 18 + 273,15
T(°K) = 291,15

Volumen ⇒ 1000 mL ------- 1 L

200 mL ------- X
X = 0,2 L
Presión ⇒ 760 mmHg ------- 1 atm
750 mmHg ------- X
X = 0,987 atm
Cálculo de los moles de anilina existente en la solución (n).
0,987 atm = n (0,082 atm L/mol °K) (291,15 °K) / 0,2 L
n = 0,0083 moles
Transformando los moles a masa (g)
93,12 g ------ 1 mol
X ------ 0,0083 moles
X = 0,7699 g
La masa de anilina es 0,7699 g.

42. Cuantos gramos de sacarosa C12H22O11 deberán disolverse por litro de agua para
obtener una solución isoosmótica con otra de urea CO(NH2)2 que contiene 80 g de
soluto por litro de solución a 25 °C.
Determinamos la concentración de la solución de urea.
60 g ------ 1 mol
80 g ------ X
X = 1,33 moles
Como los 80 g (1,33 moles) están disueltos en un litro, nuestra solución es 1,33 M en
urea.
Cálculo de la masa de sacarosa.
Como la solución de urea es 1,33 M, la solución de sacarosa también es 1,33 M
(soluciones isoosmóticas entre sí). Entonces necesitamos 1,33 moles de sacarosa por un
litro de solución, por lo tanto, sólo nos basta con transformar los moles de sacarosa a masa.
342 g ------ 1 mol
X ------ 1,33 moles
X = 454,86 g
La masa de sacarosa requerida para tener una solución isoosmótica con una solución de
urea dada es 454,86 g.

43. Se midió la presión osmótica de una solución acuosa de cierta proteína a fin de
determinar su masa molar. La solución contenía 3,50 mg de proteína disueltos en
agua suficiente para formar 500 mL de solución. Se encontró que la presión
osmótica de la solución a 25 °C es 1,54 mmHg. Calcular la masa molar de la
proteína.
Conversión de unidades.
Temperatura ⇒ T(°K) = T(°C) + 273,15
T(°K) = 25 + 273,15
T(°K) = 298,15
Volumen ⇒ 1000 mL ------- 1 L
500 mL ------- X
X = 0,5 L
Presión ⇒ 760 mmHg ------- 1 atm
1,54 mmHg ------- X
X = 0,002 atm
masa ⇒ 1000 mg ------ 1 g
3,5 mg ------- X
X = 3,5 x 10-3 g
Cálculo de los moles de proteína (n).
0,002 atm = n (0,082 atm L/mol °K) (298,15 °K) / 0,5 L
n = 41 x 10-6 moles

Transformando los moles a masa (g)

masa molar ⇒ gramos de sustancia por un mol
3,5 x 10-3 g ------- 41 x 10-6 moles
X g ------ 1 mol
X = 85,37 g

La masa molar de la proteína es 85,37.

44. Se vertió en 200 g de agua, una cierta cantidad de NaCl. La solución resultante hirvió
a 100,30 °C ¿Cuánta sal se había vertido en el agua? √ = 2, Keb = 0,52/molal, masa
molar de NaCl = 58,5

Datos.
Soluto NaCl : √ = 2
masa molar = 58 g/mol

Solvente agua : masa = 200 mg

Keb = 0,52 °C/m
Tºeb = 100 °C
Solución : Tºeb = 100,3 °C
Aplicamos ecuaciones:
∆Teb = Teb - Tºeb Ecuación 1
∆Teb = Keb m Ecuación 2

Necesitamos calcular la molalidad de la solución de NaCl por medio de la ecuación 2, así

podremos saber el numero de moles de NaCl que agregamos al agua para obtener la
solución pedida. Con la ecuación 1 podemos calcular el aumento del punto de ebullición.
Aplicando ecuación 1, tenemos:

∆Teb = Teb - Tºeb

∆Teb = 100,3 °C - 100 °C
Teb = 0,3 °C
Aplicando ecuación 2, calculamos la molalidad de partículas:
∆Teb = Keb m
0,3 °C = (0,52 °C/molal) m
m = 0,58
Calculo de la molalidad de la solución.

Ahora sabemos que tenemos una concentración de partículas disueltas de 0,58,

como √ = 2 (valor límite), tenemos:
Solución 1 m de NaCl --------- 2 m de partículas
X --------- 0,58 m de partículas
X = 0,29 m de NaCl

Calculo de los moles de NaCl.

Sabemos entonces que para lograr la solución pedida necesitamos agregar 0,29 moles de
NaCl para 1000 g de agua, como nos piden preparar 200 mL, tenemos:
0,29 moles de NaCl -------- 1000 g de agua
X -------- 200 g de agua
X = 0,058 moles de NaCl
Finalmente transformamos estos moles a masa sabiendo que:
58,5 g -------- 1 mol de NaCl
X -------- 0,058 moles de NaCl
X = 3,39 g de NaCl
La masa de NaCl, necesaria para tener una solución con punto de ebullición
100,3 °C, es 3,39 g en 200 g de agua
 45. Determinar la presión osmótica a 18 °C de una disolución acuosa de NaCl que
contiene 2,5 g de sal en 100 mL de solución, si el factor de Van’t Hoff es 1,83 y la
masa molar de NaCl es 58,5.
Datos.
Soluto NaCl : masa = 2,5 g
masa molar = 58,5 g/mol
i = 1,83
Solvente agua : no hay datos

Solución : Volumen = 100 mL

Temperatura = 18 °C

Ecuaciones:
nRT
π= .i Ecuación 1
V

π=M . R . T . i Ecuación 2
Como el volumen no es un litro, es preferible utilizar la ecuación 1, ya que poseemos todos
los datos necesarios, sin embargo debemos transformar los datos a las unidades
adecuadas.
Conversión de unidades:
Temperatura ⇒ T(°K) = T(°C) + 273,15
T(°K) = 18 + 273,15
T(°K) = 291,15
Volumen ⇒ 1000 mL ------- 1L
100 mL ------ X
X = 0,1 L
Moles ⇒ 58,5 g -------- 1 mol
2,5 g -------- X
X = 0,043 moles
Aplicamos ecuación 1:
π =(0,043 moles)·(0,082 L atm/mol °K)·(291,15 °K)·(1,83) / 0,1 L
π = 18,67 atm
La presión osmótica es 18,67 atm.

46. Si 7,1 g de Na2SO4 se disuelven en agua obteniendo 200 mL de solución. Calcule la

presión osmótica de esta solución a 25 °C. (√ = 3, masa molar de Na2SO4 es 142)

Datos.
Soluto Na2SO4 : masa = 7,1 g
masa molar = 142 g/mol
√=3
Solvente agua : no hay datos

Solución : Volumen = 200 mL

Temperatura = 25 °C

Conversión de unidades:
Temperatura ⇒ T(°K) = T(°C) + 273,15
T(°K) = 25 + 273,15
T(°K) = 298,15

Volumen ⇒ 1000 mL ------- 1L

200 mL ------ X
X = 0,2 L

Moles ⇒ 142 g -------- 1 mol

7,1 g -------- X
X = 0,05 moles

Aplicamos el concepto de √.
Esto quiere decir que por cada mol de sulfato de sodio disuelto tendremos tres moles de
partículas en solución. Como tenemos 0,05 moles de sulfato de sodio tendremos:
1 mol de Na2SO4 ---------- 3 moles de partículas en solución
0,05 moles de Na2SO4 --------- X
X = 0,15 moles de partículas
π = (0,15 moles)·(0,082 L atm/mol °K)·(298,15 °K) / 0,2 L
π = 18,34 atm

La presión osmótica es 18,34 atm.

CONCENTRAACIONES
Se disuelven 20 = g de NaOH en 560 g de agua. Calcula :

47. la concentración de la disolución en % en masa

48. su molalidad.
PM NaOH=40.

47)

48) Primeramente calculamos los moles que son los 20 g de soluto:

49. ¿Qué cantidad de glucosa, C6H12O6 (Mm = 180 g/mol), se necesita para preparar
100 cm3 de disolución 0,2 molar?

50. Se dispone de un ácido nítrico comercial concentrado al 96,73 % en masa y densidad

1,5 g/mL. ¿Cuántos mL del ácido concentrado serán necesarios para preparar 0,2 L
de disolución 1,5 M de dicho ácido? PM (HNO3) = 63g/mol. Primeramente
calcularemos los moles de ácido puro que necesitamos:
 moles
M=
litros

moles ( HNO 3 ) =M . V =1,5 . 0.2 L=0.3

Ahora calculamos la masa en g correspondiente:
63 g
0,3 moles x =18,9 g de HNO 3
1 mol

Como el ácido comercial del que disponemos no es puro, sino del 96,73 %
necesitaremos pesar:

Como necesitamos averiguar el volumen en mL que hemos de coger, utilizamos la

densidad del ácido comercial:

masa( g)
d=
volumen(ml)
19,54
V ( ml ) = =13 ml
g
1,5
ml

Se necesitan 13 mL del ácido concentrado serán necesarios para preparar 0,2 L de

disolución
51. Indica de qué modo prepararías ½ L de disolución 0,1 M de HCl si disponemos de un
HCl concentrado del 36 % y densidad 1,19 g/mL

n(HCl) = M.V = 1,0 M x 0,5L = 0.05 moles.

Como PM (HCl)= 36,5 g / mol.

Los 0,05 moles serán
36,5 g
0,05 moles= =1,83 g HCL
1 mol
Esa masa de HCl la tenemos que coger del HCl concentrado del que se dispone (36 % y
densidad 1,19 g/ml.). Al no ser puro, sino del 36 % tendremos que coger más cantidad de
gramos:
100 g de HCL concentrado x
=
contienen 36 g HCL puro 1,83 g HCL puro

X=5,08g de HCL puro

Como se trata de un líquido del que conocemos su densidad, determinamos el volumen de
esos 5,08 g:

masa( g)
d=
volumen(ml)
5,08 g
V ( ml ) = =4,27 ml HCL de 36 %
g
1,19
ml

Se disuelven en agua 30,5 g de cloruro amónico (NH 4Cl) hasta obtener 0,5 l de
disolución. Sabiendo que la densidad de la misma es 1027 kg/m3 , calcula
52. La concentración de la misma en porcentaje en masa.
Primeramente 1027kg/m3 = 1,027 g/cm3 . Luego la masa de 1L de disolución será
de 1027 g y la de medio litro 513,8 g. De ellos 30,5 g son de soluto (cloruro
amónico) y el resto 483,3 g son de agua.

masa ( g ) soluto 30,5 g

%masa NH 4 CL= x 100= x 100=5,94 %
masa ( g ) solucion 513,8 g
53. La molaridad
30,5 g
53,5 g
moles soluto mol 0,57 moles
M= = = =1,14 M
volumen ( L ) solucion 0 , 5 L 0,5 L
54. La molalidad.
moles soluto 0,57 moles
m= = =1,18 m
masa ( Kg ) solucion 0 , 483 kg

55. Las fracciones molares del soluto y del disolvente. PM(NH4Cl)=53,5g/mol.

Calculamos las moles de agua

1mol
n(H 2 O)=483,3 gx =26,85 moles
18 g

numero moles soluto 0,57

Xs= = =0,02
numero moles totales 0,57+26,85

numero moles soluto 26,85

XD = = =0,98
numero moles totales 0,57+26,85
Un ácido sulfúrico concentrado de densidad 1,8 g/mL tiene una pureza del 90,5
%.Calcula; PM(H2SO4)=98g/mol

56. Su concentración en g/L

SUPONEMOS que tomamos 1 L de ácido (1000 mL) luego su masa será de 1800
g, de los cuales el 90,5 % son de ácido puro:
90,5
1800 gx =1629 g acido puro
100
g masa( g)
d ( )=
L volumen ( L)
g 1629 g
= =1629 g / L
L 1L
57. Su molaridad

1mol
1629 x =16,6 2 moles
98 g

numero moles soluto

M=
volumen solucion

16,62 moles
M= =16,62 M
1L

.
 En 40 g de agua se disuelven 5 g de ácido sulfhídrico, Mm (H2S)=34 g/mol. La densidad
de la disolución formada es 1,08 g/cm3 . Calcula:
58. el porcentaje en masa.

masa ( g ) soluto 5
. %masa= x 100= x 100=11.11%
masa ( g ) solucion 5+ 40
59. la molalidad;

5g
moles soluto 34 g /mol
m= = =3,67 m
masa ( Kg ) solucion 0 , 04 kg
60. la molaridad
45 g
V ( ml ) = =41,66 cm3
g
1,8
cm3

5g
34 g /mol
M= =3,53 M
0 , 04136 L

En una disolución de 12 g de hidróxido de calcio, Ca(OH) 2, en 200 g de

agua, H20, con una densidad de 1050 kgm -3 PM (Ca(OH) 2) = 74g/mol.
Determina:
61. la molaridad.
1mol
12 g= =0,162 moles de Ca(OH )2
74 g
Masa total de disolución= 12g Ca(OH)2 + 200g H2O=212g disolución
Volumen de disolución= 1050Kgm3 =1050g/L
1 disolucion
212 g disolucion x =0,202 L
1050 g

0,162 moles
M= =0,80 M
0,202 L
62. la molalidad
 0,162 moles
m= =0,81m
0,2 Kg
63. la fracción molar
PM(H2O)= 18g/mol
1 mol
200 g x =11,11 mol
0,2 Kg

moles totales=11,11mol H 2O+ 0,162moles de soluto=11,273 moles

0,162
X= =0,014
11,273

64. Calcula el porcentaje en masa de cloruro de sodio, NaCl, en una disolución

acuosa saturada a 20°C si su solubilidad a esta temperatura es de 36 g de
NaCl por cada 100 g de agua. Calcula la cantidad de cloruro de sodio
necesaria para preparar una disolución saturada con 5 L de agua a 20ºC
Soluto: NaCl; disolvente: H2O.
PM(NaCl ) = 58,5 g/mol
PM(H2O) = 18 g/mol

Masa total = 36 g + 100 g = 136 g.

masa ( g ) soluto 36 g
%masa soluto= x 100= x 100=26,47 %
masa ( g ) total 136 g

65. Del ejercicio anterior calcula la cantidad de cloruro de sodio necesaria para
preparar una disolución saturada con 5 L de agua a 20ºC.

1000 g agua 36 g soluto

5 L= x =1800 g soluto
1L 100 g agua

Hacemos reaccionar totalmente 4 g de hidrógeno gas con 32 g de oxígeno gas y

obtenemos agua. Calcula qué masa de agua conseguimos.
 66. Masa de agua obtenida

Como reaccionan totalmente ambos reactivos

4 g + 32 g =36 g agua

67. ¿Qué masa de oxígeno reaccionará totalmente con 18 kg de hidrógeno?

18 Kg = 18000g de H2

32 gO 2
18000 gH 2= =144000 g H 2
4 gO 2
68. Determina la masa de hidrógeno necesaria para reaccionar con 1,2 g de oxígeno y la
masa de agua que se producirá.
4gH2
1,2 g O 2= =0,15 g H 2
32 gO 2
Masa de agua= 1,2gO2 + 0,15gH2

69. Si disponemos de 30 g de hidrógeno y de 18 g de oxígeno, determina qué masa de

agua podemos obtener e indica la masa del reactivo que sobrará.

4gH2
18 gO 2= =2,25 g H 2
32 gO 2
El resto hasta 30g no reacciona
30 g−2,25 g=27,75 gH 2

Masa de agua 18gO2 + 2,25g H2 =20,25g de agua

70. Tenemos 700 mL de un gas a 25°C y 710 mm Hg de presión y los transvasamos a

otro recipiente de 1 L. Determina la presión en el nuevo recipiente si aumentamos la
temperatura a 110 °C

PV P´ .V ´
=
T T´

710 mmHgx 0,71 P ´ .1 L

=
298 K 383 K
 P´=638,8 mmHg

71. calcular la molalidad de una disolución de ácido sulfúrico H 2SO4 siendo la masa del
disolvente de 600 gramos y la cantidad de ácido de 60 gramos.
PM(H2SO4) = 98 gramos / mol

60 g
98 g /mol
m= =1,02m
0,6 kg
72. calcular la molalidad de 20 gramos de un determinado soluto en 1 litro de disolución
acuosa. La masa molar del soluto es 249,7 g / mol

es una disolución acuosa por lo tanto 1 litro de disolvente = 1 kg.

20 g
249,7 g
mol
m= =0,08 m
1 kg
73.  Calcular la molalidad de una disolución de 95 gramos de ácido nítrico (HNO 3) en 2,5
litros de agua. PM(HNO3)=63g/mol
95 g
63 g
mol
m= =0 ,6 m
2,5 kg

74. Calcular los gramos de metanol (CH3OH) en una disolución 15 molal donde el
disolvente son 50 gramos de agua. PM(CH3OH) =32g/mol

moles CH 3 OH
15=
0,05 Kg

moles CH 3OH =15 x 0,05=0,75

masaCH 3 OH
0,75=
PM

masa CH 3 OH =0,75 x 32=24 g

 75.  Calcular la molalidad de una disolución de 90 gramos de glicerina (C 3H8O3) en 200
gramos de agua. PM(C3H8O3) =92g/mol

90 g
92 g /mol
m= 4,9 m
0,2 kg
76. Determinar la molalidad  de una disolución formada al disolver 12 g de hidróxido de
calcio, Ca(OH)2, en 200 g de agua, H2O, si la densidad de esta disolución en 1050 kg/m 3.
PM(Ca(OH)2 ) =74g/mol

Masa total de Disolución = 12 g Ca(OH)2 + 200 g H2O = 212 g de disolución

1050 kg/m3 = 1050 g/litro
m 212
d= = =0,202 L
V 1050

12 g
74 g /mol
m= =0,81 m
0,2 kg

77. Del ejercicio anterior la molaridad

12 g
74 g /mol
M= =0,80 M
0,202 L

78. Calcular la normalidad y la molaridad de 50 gramos de Na2CO3 en 100 ml de disolución.

PM(Na2CO3 )= 106g/mol

106
eq Na 2CO 3= =53
2

50
50 g de Na2 CO 3= =0,94
53

0,94
N= =9,4 N
0,1

50 g
Molaridad: 106 g /mol
M= =4,7 M
0,1 L
79. Calcular la normalidad de 20 gramos de hidróxido de berilio Be(OH) 2 en 700 ml de
disolución. PM(Be(OH)2 )=43g/mol

Disociación: Be(OH)2 → Be+2 + 2 OH

A 1N

43
eq Be(OH )2= =21,5
2

20
20 g de Be(OH )2= =0,93
21,5

0,93
N= =1,33 N
0,7

80. ¿Qué disolución contiene mayor cantidad de ácido sulfúrico H2SO4, una 1 N o una 0,5
M? Razona la respuesta.

nº de equivalentes de H 2 SO 4
N=
litros de disolución

masa soluto masa soluto masa soluto

nº de equivalentes de H 2 SO 4= = =2 x ( )
PM (peso moleclar) peso molecular pesomolecular
2

2 x masa de soluto
1N=
PM
L solucion

litosde disolucion x PM
masa soluto=
2

A 0,5M
 Moles H 2 SO 4
0,5 M =
Litrosdisolucion

masa soluto
Moles H 2 SO 4=
PM

masasoluto
1 pesomolecular
0,5 M = M =
2 litros de disolucion

litros de disolucion x PM
masa soluto=
2

Vemos que por lo tanto las dos disoluciones contienen la misma cantidad de soluto.

81. Calcular la cantidad de NaOH necesaria para preparar medio litro de disolución 4,5 N.
PM(NaOH)= 40g/mol

40
eq NaOH = =40
1

masa soluto
No eq de NaOH =
40

masa soluto
40
4,5 N =
0,5

masa soluto=4,5 x 0,5 x 40=90 g de NaOH

82. Calcular la normalidad de una disolución de HCl que contiene 100 gramos de soluto
en 3 litros de disolución. PM(HCl) = 36,5.
 36,5
eq H CL= =36,5
1

100
100 g de HCL= =2,7
36,5

2,7
N= =0,9 N
3

83. Calcular la normalidad de 3,5 gramos de NaCl en 600 gramos de disolvente sabiendo
que la densidad de la disolución es 0,997 g /ml.PM( NaCl) = 58,4.

masa disolución = masa soluto + masa disolvente = 3,5 + 600 = 603,5 gramos

m
d=
V

0,997 g 603,5 g
=
ml V

V =605,3ml

58,4
eq Na CL= =58,4
1

3,5
3,5 g de NaCL= =0,0599
58,4

0,0599
N= =0,099 N
0,6053

84. calcular la molaridad de una disolución que contiene 2,07·10 -2 moles de soluto en 50
ml de disolvente:
 2,07 ·10−2
M= =0 , 414 M
0 ,05
85. calcular el número de moles de soluto en 5 litros de una disolución 0,4 M:

n
M=
V

mole
n=0,4 X 5litros=2 moles
l

86. calcular la molaridad de una disolución de 100 gramos de metanol CH4O en 1 litro de

disolvente. PM(CH4O)= 32g/mol

100 g
32 g/mol
M= =3,125 M
1L
87. calcular el volumen de una disolución 0,4 molar que contiene 10 gramos de nitrato de
sodio NaNO3. PM(NaNO3 )= 85g/mol

n
M=
V

10 g
85 g /mol
V= =0,295 L
0,4 mol/ L

88. Calcular la molaridad de una disolución de 250 ml en la que está disueltos 30 gramos
de cloruro sódico (NaCl). PM(NaCL)=58,45g/mol

30 g
58,45 g
mol
M= =2,04 M
0,25 L

89. Calcular los gramos de hidróxido de sodio (NaOH) de 350 ml de disolución 2

M.PM(NaOH)=40
 n
2 M=
0,350 L

2M
n= =0,7 moles
0,350 L

40 g
masa solito=0,7 moles x =28 g
mol

90. Calcular la molaridad de 5 gramos de ácido sulfúrico (H 2SO4) en una disolución de

200 cm3. PM(H2SO4 )=98g/mol

5g
98 g
mol
M= =0,255 M
0,2 L

91. Determinar la molaridad de una disolución formada al disolver 12 g de hidróxido de

calcio, Ca(OH)2, en 200 g de agua, H2O, si la densidad de esta disolución en 1050
kg·m-3. PM(Ca(OH)2)=74g/mol

1050 kgm-3  = 1050 g/L

1L
212 g x =0,202 L
1050 g

12 g
74 g
mol
M= =0 , 80 M
0,2 02 L
92. se disuelven 40g de bocarbonato de sodio en 160ml de agua.
Determine el %masa de soluto

40
%masa= x 100=20 %
200
93. se tiene 80g de una solución de sosa caustica al 12,5% en masa. ¿Qué masa de
NaOHse debe añadir para que la nueva solución sea del 30% en masa?

12,5 x 80
masa soluto= =10 g NaOH
100

12,5 x 80
masa soluto= =7 0 g N 2 O
100

30 x ( msoluto+70 )
masa soluto=
100

10m=3m + 210
7m=210
Masa soluto=30g
30-10=20g NaOH

94. . El cloruro de sodio (NaCl) es muy soluble en agua, mientras que es insoluble en
benceno ¿cuál sería la causa de ésta diferencia de solubilidad?

A) La velocidad de disolución
B) La temperatura
C) El grado de división de la sal
D) La polaridad del solvente
E) Demasiada cantidad de soluto
 SOLUCIÓN
Polaridad del solvente

95. Calcular la fracción molar de cada una de las sustancias de la disolución de: 10 moles
de metanol, 1 mol de etanol y 8 moles de agua.

nt = moles totales de la disolución = nmetanol + netanol + netanol = 10 + 1+ 8 = 19

xmetanol = nmetanol / nt = 10 / 19 = 0,53

xetanol = netanol / nt = 1 / 19 = 0,05

xagua = netanol / nt = 8 / 19 = 0,42

Podemos comprobar que la solución es correcta ya que la suma de las tres es igual a 1:

xmetanol + xetanol + xagua = 0,53 + 0,05 + 0,42 = 1

96. Calcular la fracción molar de cada componente de una disolución de 40 gramos de

alcohol etílico (CH3CH2OH) y 100 gramos de agua:

peso molecular del alcohol etílico = 46 g / mol

peso molecular del agua = 18 g / mol

moles de alcohol etílico = nalcohol et. = 40 g / 46 g · mol-1 = 0,87 moles

moles de agua = nagua = 100 g / 18 g · mol-1 = 5,56 moles

moles totales disulución = nt = 0,87 + 5,56 = 6,43 moles

fracción molar del alcohol etílico = xalcohol et. = nalcohol et. / nt = 0,87 / 6,43 = 0,14

fracción molar del alcohol etílico = xagua = nagua / nt = 5,56 / 6,43 = 0,86

verificamos que la solución es correcta: xalcohol et. + xagua = 0,14 + 0,86 = 1

 97. Calcular la fracción molar de una disolución en agua al 12,5% en peso de metanol
(CH3OH ):

masa metanol = 0,125 · masa disolución = 0,125 · (masa metanol + masa agua)

masa agua = (1-0,125) · masa disolución = 0,875 · (masa metanol + masa agua)

peso molecular del metanol = 32 g / mol

peso molecular del agua = 18 g / mol

moles de metanol = nmetanol = 0,125 · masa disolución / 32 = 0,004 ·masa disolución

moles de agua = nagua = 0,875 · masa disolución / 18 = 0,05 ·masa disolución

fracción molar del metanol = xmetanol = nmetanol / (nmetanol + nagua) = 0,004 / (0,004 +
0,05) = 0,07

98. Sea una disolución de ácido sulfúrico H2SO4 de 93% en peso y con densidad 1,83
g/ml. Calcular la fracción molar del ácido. Datos: peso molecular del H2SO4 = 98;
peso molecular del agua = 18.

Densidad = 1,83g/ml → 1 litro de disolución son 1830 gramos

ácido H2SO4 en la disolución: (93/100) · 1830 = 1702 gramos

agua en la disolución: 1830 - 1702 = 128 gramos

moles de ácido H2SO4 = nácido = masa soluto / peso molecular = 1702 / 98 = 17,37 moles

moles de agua = nagua = masa / peso molecular = 128 / 18 = 7,11 moles

fracción molar del H2SO4 = xácido = nácido / nácido + nagua = 17,37 / (17,37 + 7,11) =
0,71
 99. Sea una disolución de 70 gramos de glicerina (C3H8O3), 20 gramos de metanol
(CH3OH) y 250 gramos de agua (H2O). Calcular la fracción molar de cada uno de los
componentes.

Peso molecular del C3H8O3 = 3 · 12 + 8 · 1 + 3 · 16 = 92 g / mol

Peso molecular del CH3OH = 12 + 1 · 3 + 16 + 1 = 32 g / mol

Peso molecular del H2O = 2 · 1 + 16 = 18 g / mol

Moles de C3H8O3: nglicerina = 70 / 92 = 0,76 moles

Moles de CH3OH: nmetanol = 20 / 32 = 0,62 moles

Moles de H2O: nagua = 250 / 18 = 13,89 moles

Moles totales: ntotal = = 15,27 moles

Fracción molar de la glicerina: xglicerina = nglicerina / ntotal = 0,76 / 15,27 = 0,050

Fracción molar del etanol: xetanol = netanol / ntotal = 0,62 / 15,27 = 0,041

Fracción molar del agua: xagua = nagua / ntotal = 13,89 / 15,27 = 0,910

Verificamos que la suma de fracciones molares es igual a 1: 0,05 + 0,041 + 0,910 = 1

100. Calcular la cantidad en gramos de cada uno de los componentes de una

disolución de agua (H2O), glicerina (C3H8O3) y metanol (CH3OH) en las que:
xglicerina = 0,044, xmetanol = 0,056, xagua = 0,9. Dato: el número de moles de agua
es nagua = 0,56.

Fracción molar del agua: xagua = 0,56 / ntotal = 0,9 → ntotal = 0,56 / 0,9 = 0,62

Fracción molar del metanol: xmetanol = nmetanol / ntotal = 0,056 → nmetanol = 0,056 ·
0,62 = 0,035

Fracción molar de la glicerina: xglicerina = nglicerina / ntotal = 0,044 → nglicerina = 0,044 ·

0,62 = 0,027
nagua = 0,56 = masa agua / peso molecular → masa agua = 0,56 · 18 = 10,1 gramos

nmetanol = 0,035 = masa metanol / peso molecular → masa metanol = 0,035 · 32 = 1,12
gramos

nglicerina = 0,027 = masa glicerina / peso molecular → masa glicerina = 0,027 · 92 = 2,48
gramos