Extracción Liquido-Liquido
Extracción líquido-líquido simple
La extracción líquido-líquido es un método muy útil para separar componentes de una mezcla. El
éxito de este método depende de la diferencia de solubilidad del compuesto a extraer en dos
disolventes diferentes. Cuando se agita un compuesto con dos disolventes inmiscibles, el
compuesto se distribuye entre los dos disolventes. A una temperatura determinada, la relación
de concentraciones del compuesto en cada disolvente es siempre constante, y esta constante es
lo que se denomina coeficiente de distribución o de reparto
K = concentración en disolvente 2 / concentración en disolvente 1
En estas situaciones, la extracción del producto de reacción deseado a partir de esta mezcla
acuosa se puede conseguir añadiendo un disolvente orgánico adecuado, que sea inmiscible con
el agua y capaz de solubilizar la máxima cantidad de producto a extraer, pero no las impurezas.
Al inducir el contacto de los disolventes, la mezcla es sometida a un proceso de agitación, lo
producirá una transferencia del producto deseado desde la fase acuosa inicial hacia la fase
orgánica aumentando el coeficiente de distribución. Unos minutos después de la agitación, las
dos fases se separan de nuevo, espontáneamente por decantación, debido a la diferencia de
densidades entre ellas, con lo que la fase orgánica que contiene el producto deseado se podrá
separar mediante una simple decantación de la fase acuosa conteniendo impurezas. La posición
relativa de ambas fases depende de la relación de densidades.
Una vez finalizada la operación de extracción, se tiene que recuperar el producto extraído a
partir de las fases orgánicas reunidas. Para ello, se tiene que secar la fase orgánica resultante
con un agente desecante, filtrar la suspensión resultante y finalmente eliminar el disolvente
orgánico de la disolución seca conteniendo el producto extraído por destilación o evaporación.
Características del disolvente de extracción
La extracción selectiva de un componente de una mezcla disuelta en un determinado disolvente
se puede conseguir añadiendo otro disolvente que cumpla las siguientes condiciones.
Que no sea miscible con el otro disolvente. El agua o una disolución acuosa suele ser
uno de los disolventes implicados. El otro disolvente es un disolvente orgánico.
Que el componente deseado sea mucho más soluble en el disolvente de extracción que
en el disolvente original.
Que el resto de componentes no sean solubles en el disolvente de extracción.
Que sea suficientemente volátil, de manera que se pueda eliminar fácilmente del
producto extraído mediante destilación o evaporación.
Que no sea tóxico ni inflamable, aunque, desgraciadamente hay pocos disolventes que
cumplan los dos criterios: hay disolventes relativamente no tóxicos pero inflamables
como el hexano, otros no son inflamables, pero sí tóxicos como el diclorometano o el
cloroformo, y otros son tóxicos e inflamables como el benceno.
Extracción líquido-líquido continua
una extracción continua de la fase inicial (normalmente una fase acuosa) con porciones del
disolvente orgánico de extracción. Se realiza en un proceso cerrado en el que el disolvente de
extracción se calienta en un matraz y los vapores del disolvente se hacen condensar en un
refrigerante colocado sobre un tubo o cámara de extracción que contiene la disolución acuosa a
extraer. El disolvente condensado caliente se hace pasar a través de la disolución acuosa, para
llegar finalmente, con parte del producto extraído, al matraz inicial, donde el disolvente orgánico
se vuelve a vaporizar, repitiendo un nuevo ciclo de extracción.
Ejercicios de Extracción Liquido-Liquido
Ejercicio
1,000 kg de una mezcla acida de composición, en peso, 30% de SO 4H2, 20% de NO3H y 50% de
H2O se ha de modificar añadiéndole SO4H2 del 98% y NO3H del 90%, para dar una disolución cuya
composición sea 50% de SO4H2, 30 % de NO3H y 20 % de H2O. Empleado el diagrama triangular,
calcúlese las cantidades que han de añadirse de los dos ácidos concentrados.
Solución
En un diagrama triangular, cada esquina se le otorgara un reactivo, de tal modo que al
desplazarse al vector incrementa el % de la solución. En las condiciones iniciales tenemos que 30%
de SO4H2, 20% de NO3H y 50% de H2O, marcados en el diagrama de tal manera queda:
Marcando los puntos de unión como el punto F
Después marcamos el siguiente punto de la disolución 50% de SO 4H2, 30 % de NO3H y 20 % de H2O
Marcando los puntos de unión como el punto P
Por ultimo marcamos la modificación de la mezcla SO 4H2 del 98% y NO3H del 90%, Nota como no se
añadió agua, se tomara como 0%
Unimos los puntos tanto de SO4H2 del 98% y NO3H del 90%
Para sacar el punto de la Mezcla, se trazará una línea que pase tanto en el punto F y P y toque la
línea de la modificación, dando como resultado el punto M
Sacando los porcentajes del punto M tenemos que: 60% de SO 4H2, 35% de NO3H y 5% de H2O
Para obtener la cantidad de los ácidos concentrados tentemos la siguiente Ecuación
´
F ∙ FP=M ∙ M´ P
Donde F́ son los puntos de la composición, P son los puntos de la disolución y M la mezcla
Despejando M tenemos que:
´
FP
M =F
ḾP
Para NO3H, tenemos que los puntos en F́=0.20 , Ṕ=0. 3 0 y Ḿ =0.35 (F es la mezcla en kg)
´
FP 0.30−0.20
M =F =1000 =2,000
ḾP 0.35−0.30
Por otra parte, para calcular las cantidades de S (SO4H2) y N (NO3H) aplicamos S+N=M por lo tanto
S+N=2,000, para sacar el valor de S tenemos que
´ =N ∙ M´ N
S ∙ SM
Despejando S tenemos que:
MN´
S=N
S ´M
tenemos que los puntos en Ń=0. 90 (añadido), Ḿ =0.3 5 y Ś=0
´
MN 0. 90−0. 35
S=N =1000 =1,58 N
SM
´ 0.35
Para obtener el valor de N tenemos que
S+ N =2,000→ ( Sustitutendo S=1,58 N ) → 1 .58 N + N=2,000→ ( Sumando N )
2000
2 .58 N =2,000→ ( Despejando N ) → N = =775.19 Kg de NO 3 H
2.58
Para obtener el valor de S tenemos que
S+ N =2,000→ ( Sustitutendo N =775.19 ) → S+775.19=2,000→ Despejando S
S=2,000−775.19=1,224.81 Kg de SO4 H 2
