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Inhibidores enzimáticos y su uso médico

El documento proporciona ejemplos de inhibidores enzimáticos como fármacos con interés biomédico, incluyendo acenocumarol, acetazolamida, alopurinol, carbidopa y captopril. Describe brevemente cada uno y sus usos médicos, como el tratamiento de la coagulación sanguínea, glaucoma y mal de altura. También define qué es un inhibidor enzimático y cómo pueden usarse para tratar el cáncer.
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El documento proporciona ejemplos de inhibidores enzimáticos como fármacos con interés biomédico, incluyendo acenocumarol, acetazolamida, alopurinol, carbidopa y captopril. Describe brevemente cada uno y sus usos médicos, como el tratamiento de la coagulación sanguínea, glaucoma y mal de altura. También define qué es un inhibidor enzimático y cómo pueden usarse para tratar el cáncer.
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Jesús David Pacheco

Biología V semestre
Bioquímica

¿Qué es un inhibidor?
Sustancia que impide la acción de una enzima. Las enzimas ayudan a acelerar las
reacciones químicas del cuerpo y participan en muchas funciones celulares, como la
señalización, el crecimiento y la multiplicación de las células. En el caso del tratamiento de
cáncer, los inhibidores enzimáticos se pueden usar para impedir la acción de ciertas
enzimas que las células cancerosas necesitan para crecer.

Ejemplos
Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina
Se encuentran disponibles muchos inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.
El mejor para ti depende de tu salud y de otros factores. Por ejemplo, las personas que
padecen una enfermedad renal crónica pueden beneficiarse si usan un inhibidor de la
enzima convertidora de angiotensina como uno de sus medicamentos.
Entre los ejemplos de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina se incluyen los
siguientes:
Benazepril (Lotensin)
Captopril
Enalapril (Vasotec)
Fosinopril
Lisinopril (Prinivil, Zestril)
Moexipril
Perindopril
Quinapril (Accupril)
Ramipril (Altace)
Trandolapril
Inhibidores enzimáticos como fármacos con interés biomédico
ACENOCUMAROL: El acenocumarol (C19H15NO6) es una cumarina (familia de las
benzopironas) usado como anticoagulante. Tiene función antagónica a la vitamina K, de manera
que inhibe su reducción (y por tanto, su activación), impidiendo la formación de la cascada de
coagulación sanguínea. Este fármaco se utiliza en pacientes con problemas de coagulación
sanguínea por distintas causas (enfermedades congénitas como la hemofilia, efectos secundarios de
otros fármacos…)
ACETAZOLAMIDA: Fórmula: C4H6N4O3S2 Nombre sistemático según la IUPAC: N ‐(5 ‐
(aminosulfonil)‐1,3,4‐tiadiazol‐2‐il)‐acetamida Se trata de un polvo cristalino blanco o casi blanco,
poco soluble en agua y en etanol al 96%. Se disuelve en disoluciones diluidas de hidróxidos
alcalinos y se engloba dentro del grupo de los diuréticos. Su peso molecular es de 222,25 g/mol y
tiene un punto de fusión de 258ºC.

La acetazolamida es un inhibidor enzimático que se utiliza para tratar distintas


enfermedades, principalmente el glaucoma, ya que este compuesto disminuye la presión del
ojo. También se emplea para suavizar los síntomas causados por el mal de altura, tales
como cefalea, disnea, somnolencia, fatiga, mareos y malestar estomacal

ALOPURINOL: El alopurinol es un inhibidor enzimático con estructura bicíclica


compuesta por un anillo de pirazol y un anillo de pirimidina en el que se encuentra
sustituido un grupo hidroxilo (C5H4N4O).

CARBIDOPA: Es un aminoácido aromático pequeño, inhibidor de enzimas


descarboxilasas. Entre las propiedades que posee podemos destacar: su punto de fusión a
208 ºC, la solubilidad 3,8 mg/l y un peso molecular de 244,247 g/mol. El nombre
sistemático de la carbidopa es ácido (2S)‐3‐(3,4‐dihidroxifenil)‐2‐hidrazino‐2‐ metil‐
propanoico. Su forma molecular es C10H16N2O5.

CAPTOPRIL: La fórmula molecular del captopril es C9H15NO3S, que en química


orgánica se denomina D‐3‐mercapto‐2‐metilpropanoil‐L‐prolina. Esto indica que está
formado por una prolina como grupo principal, a la que se le une un tiol (mercapto cuando
es radical) en el carbono 3 y un propanoilo junto con un grupo metilo en el C2. Entre sus
características principales debemos decir que es un inhibidor de unión irreversible.

Bibliografía
Bayer.(2017). Trombosisadvicer. Valladolid: thrombosisadviser. Recuperado de:
https://www.thrombosisadviser.com/es/prevencion‐ etv/avk‐antagonistas‐vitamina‐k/.
Recuperado de :
https://gredos.usal.es/bitstream/handle/10366/139416/InhibidoresEnzimaticos_def.pdf?
sequence=1&isAllowed=y

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