ANALISIS “PVT”

INTRODUCCIÓN PVT

Las pruebas PVT se realizan con la finalidad de conocer las caracteristicas del yacimiento para así
poder escoger el método más apropiado de producción y asi como también identificar otros
parámetros importantes para la cuantificación y cálculo del volumen de hidrocarburos en el
reservorio, existen 2 tipos de pruebas PVT.

El análisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de presión (depleción) de un

yacimiento volumétrico e isotérmico. Tres parámetros básicos: presión, volumen y temperatura
(PVT) son los que gobiernan fundamentalmente el comportamiento de producción de un
yacimiento de gas condensado volumétrico.

Para que el análisis PVT simule correctamente el comportamiento de un yacimiento es

fundamental que la muestra sea representativa del fluido (mezcla de hidrocarburo) original en el
mismo. En este informe se presentan recomendaciones prácticas de muestreo y
acondicionamiento de los pozos de prueba antes de tomar la muestra. También se presentan los
métodos para validar  los resultados de las pruebas PVT, ya que en algunos casos estos resultados
pueden estar  errados.
Los análisis PVT son absolutamente necesarios para:

• Llevar a cabo el diseño de instalaciones de producción

• Análisis nodales

• Diversas actividades de la ingeniería de yacimientos

• Predecir su vida productiva

• Definir los esquemas óptimos de producción

• Evaluar métodos de recuperación mejorada

• Propiedades que predicen el comportamiento de los pozos a medida que son explotados.

Cuando se analizan pruebas PVT existe un porcentaje de esas pruebas que resultan no ser
útiles debido a que pudiera haber contaminación de los recipientes donde se toman las
muestras. Para tener la certeza de que el muestreo es representativo, se hace una
validación exhaustiva tomando en cuenta todos los parámetros del yacimiento medidos
durante la toma de muestras como son:

• Presión estática del yacimiento

• Presión fluyendo

• Presión y temperatura a la cabeza del pozo

• Presión y temperatura del separador

• Gastos de líquido y gas en el separador , así como el líquido en el tanque

TIPOS DE PRUEBAS PVT

1. Liberación Diferencial

Básicamente la composición total del sistema varía durante el proceso, el gas liberado se separa
total o parcialmente del contacto con el condensado retrogrado. En la siguiente figura se ilustra
este tipo de liberación:
Este proceso se puede resumir en tres pasos:

• La presión inicial del petróleo es mayor o igual a la presión de burbujeo (presión en la cual
la mezcla de hidrocarburos en fase líquida está en equilibrio con una cantidad infinitesimal
de gas, burbuja), para que se pueda liberar gas.

• Se disminuye la presión causando la liberación de gas, luego éste gas es removido de la

celda manteniendo la presión constante.

• Se repite el procedimiento hasta alcanzar la presión atmosférica.

De este tipo de liberación se obtienen los siguientes datos:

• Factor de compresibilidad delgas (Z)

• Relación gas-aceite en solución (Rs),

• Factor volumétrico del petróleo (Bo)

• Factor volumétrico del gas (Bg)

• Factor volumétrico total (Bt)

• Densidad del petróleo

• Gravedad específica del gas

 • La gravedad API de crudo residual.

2. Liberación Instantánea

Significa que el gas liberado permanece en contacto con el líquido, es decir, la composición total
del sistema permanece constante durante el agotamiento de presión. En la siguiente figura se
ilustra este tipo de liberación:

La liberación de gas instantánea se puede simplificar de los siguientes pasos:

• La presión inicial del petróleo es mayor que la presión de burbujeo y la temperatura inicial
es igual a la temperatura del yacimiento.

• El petróleo se expande en varias etapas hasta alcanzar la presión de burbujeo a

temperatura constante.-

• Luego se repite el paso anterior, pero la presión es menor a la de burbujeo, sin retirar de la
celda el gas liberado, permaneciendo así en contacto con el líquido
 De este tipo de liberación se obtienen los siguientes datos:

• Presión de burbujeo

• Volumen relativo en función de la presión (V/Vb)

• La compresibilidad del petróleo

• Presión inferior a Pb

• Volumen bifásico

• Volumen a Pb

En la liberación instantánea se condensa más líquido que en la diferencial porque en la

separación instantánea permanece mayor cantidad de gas en el sistema del cual más y más
componentes pesados se pueden condensar al disminuir la presión.

3. Prueba de Separadores

La prueba de separador es una prueba PVT que se realiza para conocer las propiedades de los
fluidos del yacimiento.

Esta prueba consiste en una prueba de liberación instantánea que se realiza en un separador para
cuantificar el efecto de las condiciones de separación sobre las propiedades del crudo.
Procedimiento:

• Se toma una muestra de los líquidos del yacimiento y se colocan en una celda.

• En la celda se simulan las condiciones de temperatura y presión de burbuja.

• El líquido es liberado en dos etapas de separación como se muestra en la Fig.

• La presión de la celda es mantenida en la presión de burbujeo.

De esta prueba PVT se pueden obtener los siguientes datos:

 Factor volumétrico de formación del petróleo (Bg).

 Gravedad especifica del gas en el tanque y en el separador(Ɣg).

 Grados API del crudo en el tanque.

 Relación gas-petróleo en solución.(Rs).

 Composición del gas separado.

4. Expansión a Composición Constante (CCE)

Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presión mayor
a la presión del yacimiento.

La celda es calentada bajo agitación constante hasta alcanzar la temperatura del yacimiento dada
y la presión es monitoreada manteniendo el fluido monofásico.

La presión se reduce y se registran las medidas volumétricas y el fluido estabilizado a cada cambio
de presión isotérmicamente. En la región inferior a la presión de saturación, el fluido es
estabilizado hasta alcanzar el equilibrio de fase líquido-vapor. Este procedimiento se lleva hasta
una presión de abandono o equivalente a un volumen relativo a 2.

Los cambios de volumen se grafican como una función de la presión vs el volumen. La presión de
saturación es definida en la gráfica presión-volumen como la intersección entre las curvas de la
fase monofásica y la bifásica. Un estudio estándar consiste en registrar 10 puntos por encima
(fluido monofásico) de la presión de saturación y 10 puntos por debajo de la misma (fluido bifásico
región de equilibrio líquido vapor).

De esta prueba PVT se pueden obtener los siguientes datos:

• Presión de saturación

• Volumen relativo

• La compresibilidad isotérmica del fluido

 • La expansión térmica del mismo. 

• Volumen bifásico

• Volumen a Pb

5. Vaciamiento de Volumen Constante

Este estudio se lleva a cabo generalmente en fluidos de reservorios de condensados.

Una vez que se ha llevado a cabo el estudio CCE, el fluido se recomprime en la celda PVT hasta la
condición de presión inicial y se estabiliza bajo agitación constante.

La presión luego se reduce isotérmicamente hasta una condición específica de presión en la región
de dos fases por debajo de la presión de saturación. Una vez que el equilibrio se haya logrado y el
volumen de la fase líquida medido, el gas es desplazado isobaricamente hasta el nivel donde el
volumen total de fluido en la celda coincida con el volumen inicial monofásico establecido
(volumen constante).

El volumen de gas es cuantificado y analizado para determinar su composición y sus propiedades.

El volumen de líquido es medido. Luego se reduce la presión a una segunda etapa y se repite el
procedimiento.

Un estudio típico tiene 7 - 10 etapas de reducción de la presión para alcanzar la presión de

abandono.

De este tipo de liberación se obtienen los siguientes datos:

• Se reporta en fluidos condensados el % vol. de depósito de líquido retrogrado

• El % molar del fluido producido acumulativo

• Las propiedades de la fase gas producida (Z, viscosidad y gravedad específica)

• La respectiva composición molecular

• El líquido acumulativo recuperado (GPM) C3+, C4+, C5+ en cada etapa de presión.

6. Expansión de liberación diferencial

Una vez que se ha llevado a cabo el estudio CCE, el fluido se recomprime en la celda PVT hasta la
condición de presión inicial y se estabiliza bajo agitación constante.

La presión luego se reduce isotérmicamente hasta una condición específica de presión en la región
de dos fases por debajo de la presión de saturación.

El gas liberado al alcanzar el equilibrio de fase es desplazado isobaricamente, cuantificado y

analizado.

Luego se reduce la presión a una segunda etapa y se repite el procedimiento.

Un estudio típico tiene 6-8 etapas de reducción de la presión para alcanzar la presión atmosférica.

De esta prueba PVT se pueden obtener los siguientes datos:

• Se reportan las propiedades de la fase petróleo (Bo, densidad, Rs),

• De la fase gas (Bg, Z, viscosidad, gravedad específica)

• Las composiciones de los gases liberados

7. Separador del multi-fase, SEP

En este proceso de separación de fases múltiples, el cliente establece las condiciones de presión y
temperatura en las diferentes etapas del proceso de producción que está utilizando y las cuales
requiere para el proceso del multi-fase. Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se
transfiere a una celda PVT a una presión mayor a la presión del yacimiento y temperatura
ambiente.

Se lleva el sistema PVT a la presión y temperatura de la primera etapa del proceso hasta que se
alcance el equilibrio líquido-vapor. El gas liberado al alcanzar el equilibrio de fase es desplazado
isobaricamente, cuantificado y analizado. Luego se reduce la presión y la temperatura (si aplica) a
una segunda etapa y se repite el procedimiento a tantas etapas como sean requeridas.

De esta prueba PVT se pueden obtener los siguientes datos:

 Relaciones gas-petróleo en cada etapa de separación

 Factor volumétrico del petróleo

 Densidad del fluido en separador y tanque

 Las composiciones de los gases liberados.

8. Rastreo de la envolvente de fases de los fluidos de yacimiento, desde la

temperatura ambiente hasta la temperatura del estudio
Para llevar a cabo este estudio, de realiza el mismo procedimiento mencionado en análisis CCE.

Se comienza con la temperatura ambiente hasta la temperatura del yacimiento y en cada una de
ellas se determina la presión de saturación.

De esta prueba PVT se pueden obtener los siguientes datos:

• Se reporta el cambio de la presión de saturación versus la temperatura.

9. Separación “flash” a masa constante y temperatura del estudio

Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presión mayor
a la presión del yacimiento. La celda es calentada bajo agitación constante hasta alcanzar la
temperatura del yacimiento dada y la presión es monitoreada manteniendo el fluido monofásico.
Una vez alcanzada la condición de presión y temperatura, de realiza un flash hasta condiciones
atmosféricas. Las fases gas y líquido son cuantificadas y analizada para determinar su composición
molecular y sus propiedades de fase.

De esta prueba PVT se pueden obtener los siguientes datos:

 • Se reporta la relación gas líquido (GLR)

• Densidad del líquido de flash

• API

• Densidad y gravedad específica del gas

10. Viscosidad de los Fluidos de Yacimiento a Condiciones del Estudio

Una muestra de fluido de yacimiento se transfiere a un viscosímetro del tipo Bola Rodante (Rolling
ball) a una presión mayor a la presión del yacimiento garantizando la transferencia monofásica del
fluido.

La viscosidad es medida a la temperatura del yacimiento o a cualquier otra que el cliente así lo
requiera desde una presión por encima de la presión del yacimiento reduciéndola
isotérmicamente hasta la presión atmosférica. Por debajo de la presión de saturación, la
viscosidad es medida sobre la fase líquida siguiendo un procedimiento análogo al DLE.

La viscosidad de la fase gas se obtiene entonces a partir del DLE. Un estudio típico tiene de 5 a 10
etapas de reducción de la presión hasta la presión de saturación y el mismo numero de etapas
alcanzadas durante el DLE.

De esta prueba PVT se pueden obtener los siguientes datos:

• Se reporta la viscosidad de la fase líquida y de la fase gas.

 11. Simulación experimental de la separación de los fluidos de yacimiento en
instalaciones superficiales en varias etapas

En este proceso el cliente establece las condiciones de las instalaciones superficiales de presión y
temperatura en las diferentes etapas del proceso de producción que está utilizando y las cuales
requiere para la simulación experimental de la separación una cantidad conocida de fluido de
yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presión mayor a la presión del yacimiento y
temperatura ambiente.

Se lleva el sistema PVT a la presión y temperatura de la primera etapa del proceso hasta que se
alcance el equilibrio líquido-vapor. El gas liberado al alcanzar el equilibrio de fase es desplazado
isobaricamente, cuantificado y analizado.

Luego se reduce la presión y la temperatura (si aplica) a una segunda etapa y se repite el
procedimiento a tantas etapas como sean requeridas. Un estudio típico consiste de estudios de
una etapa Psep/Tsep hasta tanque o en separaciones múltiples que van desde 2 a 3 etapas más el
tanque.

De esta prueba PVT se pueden obtener los siguientes datos:

• Se reportan las relaciones gas-petróleo en cada etapa de separación

• Factor volumétrico del petróleo

• Densidad del fluido en separador

• Tanque las composiciones de los gases liberados.

En si los parámetros PVT son un conjunto de valores que permiten relacionar los volúmenes de
hidrocarburos presentes en el reservorio a las condiciones de presión y temperatura del mismo
con los volúmenes de la misma masa a condiciones normales de presión y temperatura(14,7 lpca y
60°F). Estos parámetros son:

Factor Volumétrico de Formación de Petróleo (βo):

Factor Volumétrico de Formación de Gas (βg):

Factor Volumétrico de Formación Total (βt):

Este es definido como la relación del volumen total de la mezcla de hidrocarburos, esto es, aceite y
gas a una presión y temperatura dada y el volumen de aceite a condiciones de tanque. Este
factor, Bt, es conocido también como factor de volumen de dos fases.

Relación Gas en solución-Petróleo (Rs):

Densidad:

El petróleo es más liviano que el agua. Su peso específico es influenciado por factores físicos y por
la composición química del crudo. 0.75-0.95 Kgr./lt. Aumenta con el porcentaje de asfalto.
Gravedad Especifica del Gas:

Es la relación existente entre la densidad absoluta de una sustancia y la densidad de una sustancia
de referencia que sería la del aire.

Formula de la Gravedad Especifica del Gas

ϒg = ρg/ρaire

Donde:

ϒg= Gravedad Especifica del Gas

ρg= Densidad del Gas

ρaire= Densidad del Aire

Presion de Burbujeo:

La Presión de Burbujeo también conocida como Presión de Saturación es la presión a la cual el

crudo líquido libera la primera burbuja de gas previamente disuelto en él. Se denota como Pb.

Si un yacimiento se encuentra a presiones por encima de la Presión de Burbujeo se dice que se

esta en presencia de un Yacimiento Subsaturado, por consiguiente el yacimiento no presentara
gas libre.

Py ˃Pb

Si por el contrario se encuentra a presiones por debajo de la presión de burbujeo se denominará

Yacimiento Saturado, y el mismo tendrá una capa de gas.

Py ˂Pb

Gravedad API:

Escala de gravedad específica desarrollada por el Instituto Estadounidense del Petróleo (American
Petroleum Institute, API) para medir la densidad relativa de diversos líquidos de petróleo,
expresada en grados.

La fórmula arbitraria utilizada para obtener este efecto es: Gravedad API = (141,5/GE a 60 °F) -
131,5; donde GE es la gravedad específica del fluido.

Compresibilidad del Petroleo:

La Compresibilidad del Petróleo se define como el coeficiente de compresibilidad isotérmica del
petróleo a los cambios fraccionales en el volumen del crudo cuando la presión varía a temperatura
constante. Se denota como Co.

Factor de Compresibilidad (z):

conocido también como el factor de compresión, es la razón del volumen molar de un gas con
relación al volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura y presión. Es una propiedad
termodinámica útil para modificar la ley de los gases ideales para ajustarse al comportamiento de
un gas real