UNIVERSIDAD CATOLICA BOLIVIANA LABORATORIO DE
CARRERA DE INGENIERIA QUIMICA ANALITICA
QUIMICA Fecha de entrega: 13/05/19
Universitario: Alba Meneses Jhilmer Grupo: Lunes 15:45 – 17:15
Alemán Quispe Iris
Fuentes Zarate Sofia Isabel
Sánchez Fukushima Camila
Vidaurre Ariel Viviana
INFORME # 7
ESPECTROFOTOMETRIA INFRARROJO
1. INTRODUCCIÓN
2. OBJETIVO
Determinar la estructura del principio activo del paracetamol
3. TEORIA/PRINCIPIO
4. MÉTODO
Material y reactivos
1 espátula
1 mortero
1 prensa
1 espectrómetro FT-IR con herramientas
KBr
Paracetamol
Metodología
Preparación de pastilla de KBr (background):
Se molió KBr en el mortero de ágata
Se hizo la pastilla con la prensa
Preparación de pastilla de paracetamol:
Se molió una tableta de paracetamol en el mortero de ágata
Se pesó 100 mg de paracetamol molido a 1% (m/m) en KBr, es decir, se pesaron
100 mg de KBr y 1 mg de paracetamol.
Finalmente, se hizo la pastilla de paracetamol a 1% con la prensa.
Se realizó un el espectro del paracetamol usando la pastilla de KBr como background.
5. RESULTADOS
Se obtuvo la gráfica 1 para la pastilla paracetamol-KBr con la relación de la
Transmitancia (%) en función del número de onda (cm¿¿−1)¿ a partir de los datos
brindados por el espectrómetro IR.
Grafica 1: Espectro IR del paracetamol (Experimental)
Los picos presentes en la gráfica 1 lograron poder determinar los grupos funcionales del
paracetamol, cada uno de estos pueden ser identificados a partir del valor de longitud de
onda que al que pertenecen.
Grupos funcionales presentes en el paracetamol
Grupo hidroxilo (OH)
Grupo amida (HN-CO-R)
Grupo aromatico (Anillo de
benceno)
Grafica 2: Estructura molecular del paracetamol
Fuente: Astetute (2019)
A partir de la Tabla 1 se puede observar que el grupo hidroxilo (OH) y el grupo amida
(HN-CO-R) se encuentran en un rango de 3100-3200, 1690-1630 cm -1 respectivamente.
Efectivamente en la gráfica 1 se puede comprobar que dichos grupos funcionales se
encuentran presentes en el espectro IR del paracetamol con valores de 1654,92 cm -1 para
el grupo amida y 3101,54 y 3159,40 cm-1 para el grupo hidroxilo.
En la Tabla 2 se puede observar que el grupo aromático (Anillo de benceno) se
encuentra en un rango de 1600 y 1500-1430 cm-1. En la gráfica 1
se puede comprobar que dicho grupo funcional se encuentra presente en el espectro IR
del paracetamol con valores de 1610,56 y 1442.75 cm-1.
En la Tabla 3 se puede observar los grupos funcionales a los que pertenecen los demás
picos presentes en el espectro IR del paracetamol.
Tabla 3: Grupos funcionales presentes en el espectro IR del paracetamol
Longitud de ond a [c m−1 ] Grupo funcional
503,42 C-C (Flexion)
518,85 C-C (Flexion)
603,72 C-C (Flexion)
624,94 C-C (Flexion)
650,01 C-C (Flexion)
686,66 C-C (Flexion)
713,66 CH
796,6
808,17
837,11
968,27
1016,49 CO (Estiramiento)
1172,72 CO (Estiramiento)
1226,73 C-N
1244,09 C-O
1259,52 CO (Estiramiento)
1327,03 NO2
1371,39 CH (Flexión)
1442,75 Grupo aromático
1506,41 NO2
1564,27 C = N
1610,56 Grupo aromático
1654,92 Amida
*El programa no permite leer los valores de longitud de onda con una transmitancia
<= al 100% por lo cual solo se tomó en cuenta los valores de longitud de onda con una
transmitancia menor al valor mencionado.
6. DISCUSION
mortero de ágata (mineral pulido que no contamina la muestra)
La gráfica tomada para el blanco (pastilla de KBr), no se tomó en cuenta para el análisis
de datos, ya que esta sólo colabora en la calibración del equipo.
7. CONCLUSION
8. BIBLIOGRAFIA
https://www.ausetute.com.au/paracetamol.html
http://www.anmat.gov.ar/medicamentos/hoja_tecnica/PARACETAMOL_Control_N_112011.pd
f
https://es.slideshare.net/jhonwflorez/espectroscopa-infrarroja
ANEXOS
Grafica 1: Espectro IR del paracetamol (Experimental)
Grafica 3: Espectro IR del paracetamol
Fuente: INAME (2019)
Tabla 1: Grupos funcionales presentes en una espectroscopia infrarroja
Fuente: Espectroscopia infrarroja, de Flores Jhon William (2011)
Tabla 2: Grupos funcionales presentes en una espectroscopia infrarroja
Fuente: “Organic Chemestry”, de Yurkanis Bruice Paula (2014)
