UNIVERSIDAD POPULAR DEL
ESTADO DE TLAXCALA
DOCENTE: DRA. NICTE XELHUANTZI ARREGUIN
ALUMNO: HUGO BRAIN MELÉNDEZ GEORGE
MATERIA: INMUNOLOGÍA CLÍNICA
TRABAJO: RELACIÓN DEL SISTEMA INMUNE EN EL CÁNCER
GRUPO: 401
SEMESTRE: CUARTO
Relación del sistema
inmune en el cancer
Inmunoedición
Respuesta inmunológica ante el
crecimiento tumoral
Respuesta del Inflamación
Respuesta del sistema Señales de
sistema promotora de Inmuno terapia contra
inmune adaptativo al peligro y vías de
inmunológico tumores e el cáncer
cáncer señalización
innato al cáncer inmunoedición
La capacidad
inmunitaria para
controlar y formar el
cáncer es conocido
como inmunoedición, La respuesta inmunológica ante el
consta de tres fases. crecimiento tumoral ocurre a
través del reconocimiento de
antígenos tumorales. El sistema
inmunológico puede identificar
proteínas con mutaciones
provenientes de oncogenes.
CÉLULAS NK Los receptores de
Las células NK constituyen la Las células del sistema reconocimiento de patrones
primera respuesta innata celular inmune adaptivo, como los La inflamación crónica (PRR) como el toll Like receptor
Eliminación Equlibrio Escape responsable de eliminar a las linfocitos B, linfocitos CD4+ es responsable del TLR y el NOD-like receptor NLR Los anticuerpos monoclonales
células cancerígenas que no colaboradores y linfocitos T microambiente son los componentes clave del son agentes
expresan el CMH liberando CD8+ citotóxicos, se favorable para la inmunoterapéuticos bien
sistema inmune innato, ya que
proteínas citotóxicas como la distinguen de los leucocitos tumorigénesis. La establecidos que atacan
reconocen los PAMP y DAMP y
perforina y granzima, que innatos por la expresión de inmunoedición y la generan la respuesta inmune directamente a antígenos
provocan apoptosis en las diversos receptores inflamación crónica subsecuente. La específicos expresados por
células diana. específicos para cada promotora del retroalimentación entre TLR y células tumorales
antígeno. crecimiento de tumores NLR es crucial para montar una
pueden coexistir en el respuesta inflamatoria.
Las células T CD8+
microambiente tumoral.
La progresión maligna de los citotóxicas reconocen el
En esta fase, el sistema complejo CMH-1/péptido
inmune innato y tumores ocasiona una
supresión inmune expresado en las células
adaptativo trabajan en tumorales, produciendo su
Las células tumorales importante, interfiriendo con
conjunto para erradicar Las células tumorales lisis y apoptosis.
entran en la fase de la capacidad del sistema
el crecimiento de que han sobrevivido a la escape después de haber inmunológico de montar una
tumores de forma fase de eliminación fallado la mayoría de los respuesta antitumoral o MACRÓFAGOS
exitosa. entran en la fase de mecanismos de eliminación tumoral efectiva.
Existen diversos equilibrio. Esta etapa supresión tumoral Las células apoptóticas
mecanismos que depende únicamente intrínsecos y extrínsecos. La supresión inmune se debe tumorales expresan moléculas TOLL LIKE RECEPTORS (TLR)
pueden llevar a la del sistema a la capacidad que tienen las en su superficie para el El potencial de los
El escape de las células neoplasias de alterar la Los TLR son activados mediante la anticuerpos monoclonales
eliminación temprana inmunológico reconocimiento y la
tumorales puede ocurrir respuesta inmunológica del unión de un ligando, llevando al se ve limitado por su
de tumores. Señales de adaptativo. fagocitosis por macrófagos.
a nivel de la misma cuerpo. reclutamiento de una o varias administración en un curso
peligro liberadas por Dichas señales incluyen la
célula y/o a nivel del proteínas adaptadoras para iniciar avanzado de la enfermedad,
células transformadas o fosfatidilserina lipídica (PS), la
microambiente tumoral una cascada de señalización cuando el sistema
células tumorales lipropoteína de baja densidad
específica. De esta forma los TLR inmunológico del
pueden alertar y activar oxidada (oxLDL) y la proteína
pueden adaptar respuestas hospedero ya se encuentra
al sistema calreticulina multifuncional
inmunes de acuerdo al ligando importantemente
inmunológico., un (CRT).
específico. deprimido.
ejemplo es el daño al
ADN.
Por medio de la Existen métodos para CÉLULAS DENDRÍTICAS
presión de selección estimular la inmunidad En cuanto a la interacción directa
inmune, durante la contra el crecimiento con las células cancerígenas, las INFLAMOSOMAS
fase de equilibrio tumoral a través del células dendríticas fagocitan
El escape puede darse bloqueo de vías o células El inflamosoma es el principal
ocurre la continua células apoptóticas vía integrina
también como inhibitorias en el complejo de activación de la
eliminación de αvβ5 y receptores CD36. El
consecuencia de una microambiente tumoral. caspasa-1, pudiendo así mediar la
células tumorales complejo integrina αvβ3 puede
red compleja de maduración y secreción de las
Ante la ausencia de acompañada de una atrapar a las células cancerígenas
inmunodepresión citocinas proinflamatorias IL-1β e
estas señales de persistente apoptóticas.
dentro del IL-18.
peligro, las células emergencia de
microambiente
transformadas pueden variantes celulares
tumoral.
pasar desapercibidas resistentes.
por el sistema inmune.
Los tumores malignos tienen la POLIMORFONUCLEARES Y MASTOCITOS
capacidad de eludir la
destrucción inmune, que La activación de los receptores FcγRIIB
consiste en una respuesta inhibidores en los neutrófilos disminuyen
inflamatoria aguda con la la producción de especies reactivas de
finalidad de eliminar las células oxígeno, que son citotóxicas contra los
tumorales. Además, los tumores.
tumores malignos tienen la En los mastocitos, la estimulación de los
capacidad de causar un estado receptores FcγRIIB puede disminuir la
inflamatorio crónico, que liberación de moléculas granulares
promueve el crecimiento mediadas por IgE, IL-4 e histamina, lo que
tumoral y previene su desencadena una respuesta inflamatoria
eliminación. en el ambiente tumoral.
Interacciones entre el cáncer y el sistema inmunológico
La respuesta inmunológica tiene el potencial de destruir específicamente células tumorales, sin dañar el tejido sano del cuerpo y de crear una memoria inmune a largo plazo capaz de prevenir recurrencias.
El sistema inmunológico tiene por un lado la capacidad de detectar y eliminar células tumorales y por el otro, puede proveer un microambiente favorable para el crecimiento tumoral. Debido a la función dual de
algunas citocinas y moléculas del sistema inmune.
La inflamación crónica en el microambiente tumoral y la capacidad del tumor para evadir la respuesta inmune son factores condicionantes para la oncogénesis.
A mediados del siglo XX, Burnet y Thomas postularon el concepto de la vigilancia inmunológica, tratando de demostrar qué hospederos con un sistema inmune deficiente son más susceptibles a desarrollar
tumores malignos.
El potencial que tiene el sistema inmunológico de inhibir el crecimiento de tumores malignos es el fundamento de la inmunoterapia oncológica.
El conocimiento actual de las interacciones entre el sistema inmunológico y el cáncer sugiere que la inmunoterapia adecuada, administrada en la fase apropiada de la progresión tumoral tiene el potencial de
modificar la respuesta inmune en el microambiente tumoral de un efecto protumoral a un efecto antitumoral.
