3.2.- Propiedades atómicas y su variación periódica.

3.2.1 CARGA NUCLEAR EFECTIVA

Para explicar esta propiedad, consideremos el átomo de helio cuya

configuración electrónica en estado fundamental es 1s2. Los dos protones
del helio le confieren al núcleo una carga de +2, pero la fuerza total de
atracción de esta carga sobre los dos electrones 1s es parcialmente
balanceada por la repulsión entre los electrones. Como consecuencia, se
dice que cada electrón 1s está protegido del núcleo por el otro electrón.
La carga nuclear efectiva (Zefec), que es la que se ejerce sobre un
electrón, se da por

Zefec = Z – σ

Donde Z es la carga nuclear real (es decir, el número atómico del

elemento) y σ se llama constante de protección o constante pantalla. La
constante pantalla es mayor que cero pero menor que Z.

Para ilustrar la protección de los electrones, analicemos lo siguiente: Se

requiere de 2373KJ de energía para quitar el primer electrón de un mol
de átomos de He y una energía de 5251kJ para quitar el segundo
electrón; esta mayor energía se debe a que cuando queda un solo
electrón no existe el efecto pantalla contra la carga nuclear +2.

En átomos con 3 o mas electrones, los niveles internos llenos protegen

mejor a los electrones externos que los electrones del mismo nivel.
    El concepto de carga nuclear efectiva permite entender los efectos de
protección en las propiedades periódicas.

Para los elementos representativos, la carga nuclear efectiva aumenta de

izquierda a derecha a lo largo de un período y de abajo hacia arriba en
un grupo.

Así consideraremos que:                  � 

Variación de Z* en la tabla.

      Varía poco al aumentar Z en los e - de valencia de un mismo

grupo, pues aunque hay una mayor carga nuclear también hay un mayor
apantallamiento. Consideraremos que en la práctica cada e-de capa
interior es capaz de contrarrestar el efecto de un protón.

Ejemplo:

Z* sobre el e- exterior del Li sería: 3 - 2 = 1, mientras que en el caso del

Na sería: 11 -10 = 1, es decir apenas varía.

Carga nuclear efectiva

aumenta

Crece hacia la derecha en los

elementos de un mismo periodo,
debido al menor apantallamiento de
los e- de la última capa y al mayor
"Z", de manera que según se avanza
en un periodo hacia la derecha crece
más "Z" que "a", pues el apantallamiento de los e- de última capa es
inferior a 1.

Ejemplo:

Z* sobre uno de los e- exteriores del Be sería: 4 - (2 + 0,8) = 1,2 mientras

que en el caso del Li era: 3 -2 = 1. Nota: el valor 0,8 de apantallamiento
del e- de la segunda capa es orientativo; lo importante es que es un
número inferior a 1.

Carga nuclear efectiva y reactividad.

La atracción que sufren los electrones de valencia no sólo dependen de

la carga nuclear efectiva, sino también de la distancia del e- al núcleo (ley
de Coulomb). Por ello, la reactividad de los átomos dependerá de ambos
factores.

Así, los metales serán tanto más reactivos cuanto menor Z* y mayor

distancia al núcleo, es decir, cuando pierdan los e-con mayor facilidad.

Ejemplo: El e- 4s del K es más reactivo que el 3s del Na.

Aumento en la Reactividad
METALES
NO METALES

Sin embargo, los no-metales serán más reactivos a mayor Z* y menor

distancia al núcleo, es decir, cuando los e- que entran sean más atraídos.
Ejemplo: El e- que capture el F será más atraído que el que capture el O
o el Cl.

3.2 .2 TAMAÑO ATÓMICO

El radio atómico es la distancia que existe entre el núcleo y la capa de

valencia. Por medio del radio atómico es posible determinarse el tamaño
del átomo. Se define como: "la mitad de la distancia de dos átomos
iguales que están enlazados entre sí".

Por dicha razón, se habla de radio covalente y de radio metálico según

sea el tipo de enlace por el que están unidos. Es decir, el radio de un
mismo átomo depende del tipo de enlace que forme, e incluso del tipo de
red cristalina que formen los metales

Existen técnicas que permiten calcular el tamaño de un átomo, en

primera instancia a los elementos metálicos que poseen una estructura
muy variada, sus átomos se encuentran enlazados uno con el otro
formando una red tridimensional.

Los átomos atómicos están determinados en gran medida por la fuerza

de atracción del núcleo hacia los electrones. A mayor carga nuclear
efectiva, los electrones estarán más fuertemente enlazados al núcleo y
menor será el radio atómico y a medida que desciende en un grupo, se
encuentra que el radio atómico aumenta, conforme aumenta el número
atómico.

Elradio atómico A) En un metal;

B)En una molécula diatómica.

En la tabla periódica, si esta de izquierda a derecha disminuye el número
atómico y de arriba hacia abajo aumenta su número atómico.

El radioatómico en la Tabla Periódica.

  

Radio iónico

Es el radio que tiene un átomo cuando ha perdido o ganado electrones,

adquiriendo la estructura electrónica del gas noble más cercano.
Los cationes son menores que los átomos neutros por la mayor carga
nuclear efectiva (menor apantallamiento o repulsión electrónica). Cuanto
mayor sea la carga, menor será el ion; así, en un mismo periodo, los
metales alcalinotérreos serán menores que los alcalinos
correspondientes, dado que en ambos casos existe el mismo
apantallamiento, mientras que los alcalinotérreos superan en una unidad
la carga nuclear de los alcalinos.

Los aniones son mayores que los átomos neutros por la disminución de
la carga nuclear efectiva (mayor apantallamiento o repulsión electrónica).
Cuanto mayor sea la carga, mayor será el Ion; así, en un mismo periodo,
los anfígenos serán mayores que los halógenos correspondientes, dado
que en ambos casos existe el mismo apantallamiento, mientras que los
halógenos superan en una unidad la carga nuclear de los anfígenos.

En general, entre los iones con igual número de electrones

(isoelectrónicos) tiene mayor radio el de menor número atómico, pues la
fuerza atractiva del núcleo es menor al ser menor su carga.
COMPARACIÓN DE TAMAÑOS DE ATOMOS E IONES

Metales alcalinos                           Halógenos                         Iones isolectrónicos

  3.2.3 ENERGÍA DE IONIZACIÓN

La energía de ionización es la mínima energía requerida para quitar un

electrón de un átomo gaseoso en su estado fundamental.

La formación de los compuestos y moléculas no solo depende de la

existencia de los niveles de energía en los elementos. Si no también de
la energía de ionización de átomos involucrados,

La energía de ionización de un átomo es la cantidad de energía que se

requiere para desalojar del átomo al electrón ligado más débilmente. En
este proceso el átomo adquiere una carga positiva, y se le denomina
catión.

En la Tabla Periódica, la energía de ionización aumenta en un período

según aumenta el número atómico (de izquierda a derecha) y en un
grupo disminuye a medida que aumenta su número atómico (de arriba
hacia abajo).

LaEnergía de Ionización en la tabla Periódica

La energía de ionización mide la facilidad con que un átomo cede un

Electrón; se mide en kilo joules/ mol (kJ/mol).

3.2.4 AFINIDAD ELECTRÓNICA

La afinidad electrónica es la cantidad de energía desprendida cuando un
átomo gana un electrón adicional. En ese proceso el átomo queda con
carga negativa y recibe el nombre de anión.

Es otra propiedad de los átomos que influye en su comportamiento

químico es su habilidad para aceptar uno o más electrones, la cual se
conoce como afinidad electrónica.

Esta propiedad determina cuál es el cambio de energía cuando un átomo

acepta un electrón en el estado gaseoso, y guarda una íntima relación
con la energía de ionización. Mientras más negativa sea la afinidad
electrónica, mayor será la tendencia del átomo a aceptar un electrón.

La tendencia del átomo a aceptar electrones aumenta al desplazarse de

izquierda a derecha en un periodo.

La afinidad electrónica de los no metales es mayor (más negativo)

comparada con la de los metales y, en comparación con los elementos
próximos a los gases nobles (menos negativos), es sensiblemente más
grande.

De esta forma se representa: la afinidad electrónica. En la tabla

periódica:

  3.2.5 NúMERO DE OXIDACIóN

El número de oxidación es un número entero que representa el número de

electrones que un átomo pone en juego cuando forma un compuesto determinado.
El numero será positivo cuando tenga la capacidad de cederlos a otro átomo, de lo
contrario será negativo es decir cuando gane electrones

LAS REGLAS CONVENCIONALES PARA LA DETERMINACIóN DEL NúMERO DE OXIDACION

1.    El número de oxidación de un elemento libre es cero, ya sea

monoatómica o poliatómica. Ejemplo Al0, Fe0, Cl20, l20.

2.    El número de oxidación de todos los elementos del 1A es +1. Ejemplo:

Li+1, Na+1, K+1, etc.

3.    El número de oxidación de todos los elementos del grupo 2A es +2.

ejemplo Be+2, Mg+2, Ca+2, Sr+2.

4.    El número de oxidación de los hidrógenos es +1, cuando forma

compuestos, en los hidruros es -1.

5.    En el oxígeno el número de oxidación es -2, cuando forma

compuestos y no en peróxidos que trabaja con -1.

6.    Halógenos, formando sales: -1. F-1, Cl-1, K-1, I-1.

7.    Sumatoria del número de oxidación en una molécula es cero.

        +1    +4    -2

         H2   C   O3

        +2   +4   -6= 0

8.  Número de oxidación en un ión poliatómico es igual a la carga del ión.

            +5    -2   

             P O4 -3

            +5   -8 =  -3

  3.2.6 ELECTRONEGATIVIDAD

La electronegatividad es una medida de la fuerza de atracción que ejerce un

átomo sobre los electrones de otro en un enlace covalente. Los diferentes valores
de electronegatividad se clasifican según diferentes escalas, entre ellas la escala
de Pauling y la escala de Mulliken.
En general, los diferentes valores de electronegatividad de los átomos determinan
el tipo de enlace que se formará en la molécula que los combina. Así, según la
diferencia entre las electronegatividades de éstos se puede determinar
(convencionalmente) si el enlace será, según la escala de Pauling:

Iónico (diferencia superior o igual a 2)

Covalente polar (diferencia entre 2 y 0.4)

Covalente no polar (diferencia inferior a 0.4)

Mientras más pequeño es el radio atómico, mayor es la energía de

ionización y mayor la electronegatividad.

  Escala de Pauling

  La escala de Pauling es una clasificación de la electronegatividad de

los átomos. En ella, el elemento más electronegativo (Flúor), tiene un
índice de 4.0, mientras que el menos electronegativo (Francio) lleva un
valor de 0.7. Los demás átomos llevan asignados valores intermedios.

Globalmente, puede decirse que la electronegatividad aumenta de

izquierda a derecha en la Tabla Periódica de los Elementos, y que decae
hacia abajo. De esta manera los elementos de fuerte electronegatividad
están en la esquina superior derecha de la tabla.

Quimica
MARTES, 4 DE JUNIO DE 2013

2.2 Propiedades atómicas y su variación periódica.

Radio Atómico:
Muchas propiedades físicas como la densidad,
puntos de ebullición y de fusión tienen relación
con el tamaño del átomo, la densidad
electrónica se extiende mas allá del núcleo por
lo cual se piensa en el tamaño atómico como el
volumen que contiene cerca de 90% de la
densidad electrónica alrededor del núcleo.

Al querer  dar más detalles se proporciona el

tamaño del átomo en términos de radio
atómico, siendo esta la mitad de la distancia
entre dos núcleos de dos átomos.

Átomos unidos entre sí en una red

tridimensional: su radio es solo la 
mitad de la distancia de un núcleo a otro de dos
átomos vecinos.

Elementos existentes como moléculas

diatómicas simples: su radio 
será la mitad de la distancias entre núcleos de
dos átomos de una molécula.

Radio Iónico:
Es el radio de los cationes y aniones. Se mide
por difracción de rayos X.
El radio iónico afecta propiedades químicas y
físicas de los 
compuestos iónicos.

Un átomo neutro que se convierte en un ion, se

espera que cambie su radio, si forma un anión el
radio aumenta (por la carga nuclear es
constante pero la repulsión resultante aumenta
la nube electrónica).

Potencial de ionización:
Existe una relación entre la configuración
electrónica y el comportamiento químico. La
estabilidad de los electrones es reflejada en la
energía de ionización de los átomos.
La energía de ionización es la energía mínima es
expresada en kj/mol, Esta  es la cantidad de
energía necesaria para separar un mol de
electrones de un mol de átomos en estado
gaseoso.
Afinidad Electrónica:
Es la capacidad de un átomo de aceptar uno o
más electrones, Es un cambio de energía  que
sucede cuando un átomo  en estado gaseoso
acepta un electrón en forma de anión.

Electronegatividad:
Es la capacidad que tiene un átomo para atraer
electrones. De la misma manera que la afinidad
electrónica y la energía de ionización, la
electronegatividad aumenta hacia arriba y ala
derecha en la tabla periódica.

Tabla periódica de los elementos

Tabla periódica moderna, con 18 columnas.

[Nota: Incluye los símbolos de los últimos cuatro nuevos elementos aprobados por la IUPAC: Nh, Mc, Ts
y Og (28 de noviembre de 2016)1 ]

La tabla periódica de los elementos es una disposición de los elementos químicos en forma

de tabla, ordenados por su número atómico (número de protones), por su configuración de
electrones y sus propiedades químicas. Este ordenamiento muestra tendencias periódicas,
como elementos con comportamiento similar en la misma columna.
En palabras de Theodor Benfey, la tabla y la ley periódica «son el corazón de la química —
comparables a la teoría de la evolución en biología (que sucedió al concepto de la Gran
Cadena del Ser), y a las leyes de la termodinámica en la física clásica».2
Las filas de la tabla se denominan períodos y las columnas grupos. Algunos grupos tienen
nombres. Así por ejemplo el grupo 17 es el de los halógenos y el grupo 18 el de los gases
nobles. La tabla también se divide en cuatro bloques con algunas propiedades
químicas similares. Debido a que las posiciones están ordenadas, se puede utilizar la tabla
para obtener relaciones entre las propiedades de los elementos, o pronosticar propiedades de
elementos nuevos todavía no descubiertos o sintetizados. La tabla periódica proporciona un
marco útil para analizar el comportamiento químico y es ampliamente utilizada en química y
otras ciencias.
Dmitri Mendeléyev publicó en 1869 la primera versión de tabla periódica que fue ampliamente
reconocida. La desarrolló para ilustrar tendencias periódicas en las propiedades de los
elementos entonces conocidos, al ordenar los elementos basándose en sus propiedades
químicas,3 si bien Julius Lothar Meyer, trabajando por separado, llevó a cabo un ordenamiento
a partir de las propiedades físicas de los átomos.4 Mendeléyev también pronosticó algunas
propiedades de elementos entonces desconocidos que anticipó que ocuparían los lugares
vacíos en su tabla. Posteriormente se demostró que la mayoría de sus predicciones eran
correctas cuando se descubrieron los elementos en cuestión.
La tabla periódica de Mendeléyev ha sido desde entonces ampliada y mejorada con el
descubrimiento o síntesis de elementos nuevos y el desarrollo de modelos teóricos nuevos
para explicar el comportamiento químico. La estructura actual fue diseñada por Alfred
Werner a partir de la versión de Mendeléyev. Existen además otros arreglos periódicos de
acuerdo a diferentes propiedades y según el uso que se le quiera dar (en didáctica, geología,
etc).5
Se han descubierto o sintetizado todos los elementos de número atómico del 1 (hidrógeno) al
118 (oganesón); la IUPAC confirmó los elementos 113, 115, 117 y 118 el 30 de diciembre de
2015,6 y sus nombres y símbolos oficiales se hicieron públicos el 28 de noviembre de
2016.1 Los primeros 94 existen naturalmente, aunque algunos solo se han encontrado en
cantidades pequeñas y fueron sintetizados en laboratorio antes de ser encontrados en la
naturaleza.n. 1 Los elementos con números atómicos del 95 al 118 solo han sido sintetizados
en laboratorios. Allí también se produjeron numerosos radioisótopos sintéticos de elementos
presentes en la naturaleza. Los elementos del 95 a 100 existieron en la naturaleza en tiempos
pasados pero actualmente no.7 La investigación para encontrar por síntesis nuevos elementos
de números atómicos más altos continúa.
Tabla periódica de los elementos 8

Grupo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

Bloque s d p
·
↓Período El helio pertenece al bloque s

1 2
1
H He·

3 4 5 6 7 8 9 10
2
Li Be B C N O F Ne

11 12 13 14 15 16 17 18
3
Na Mg Al Si P S Cl Ar

19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
4
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr

37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
5
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
57-
55 56 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
6
Cs Ba * Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn

89-
87 88 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118
7
Fr Ra ** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og

Bloque f d

57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
*Lantánidos
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
** Actínidos
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

Estado de agregación de la materia a 0°C

Leyenda y 1 atm
(Según el color del número atómico)

<- Número
Rojo Azul Negro Gris
1 atómico
H <- Símbolo
Gaseoso Líquido Sólido Desconocido
químico

Categorías (según el color de fondo)

Metaloide
Metales No metales
s

  Lantánido Metales Otros

Alcalino Otros
Alcalino s de no Halógeno Gases
- metale
s transició metale s nobles
térreos Actínidos s
n s

Para una versión más detallada de la tabla periódica con hipertexto, consúltese Anexo:Tabla periódica.

Índice
  [ocultar] 

 1Historia
o 1.1Descubrimiento de los elementos
o 1.2Noción de elemento y propiedades periódicas
o 1.3Los pesos atómicos
o 1.4Primeros intentos de sistematización
o 1.5Ley de las octavas de Newlands
o 1.6Tabla periódica de Mendeléyev
o 1.7Segunda tabla periódica de Mendeléyev y desarrollos posteriores
o 1.8Mecánica cuántica y expansión progresiva de la tabla
 2Estructura y organización de la tabla periódica
o 2.1Grupos
o 2.2Períodos
o 2.3Bloques
o 2.4Metales, metaloides y no metales
 3Otras formas de representar la tabla periódica
o 3.1Variantes de la composición del grupo 3
o 3.2Tablas periódicas con estructura diferente
 4Preguntas abiertas y controversias
o 4.1Elementos sin propiedades químicas conocidas
o 4.2Otras extensiones de la tabla periódica
o 4.3Elemento con el número atómico más alto posible
o 4.4Colocación del hidrógeno y el helio
o 4.5Grupos incluidos en los metales de transición
o 4.6Elementos en el grupo 3 del periodo 6 y 7
o 4.7Forma óptima
 5Elementos
o 5.1Gases
o 5.2Líquidos
o 5.3Preparados de transición
o 5.4Preparados lantánidos y actínidos
o 5.5Sólidos alcalinos y alcalinotérreos
o 5.6Sólidos de las familias del escandio, titanio, vanadio y cobre
 6Véase también
 7Notas
 8Referencias
 9Bibliografía
 10Enlaces externos

Historia[editar]
La historia de la tabla periódica está íntimamente relacionada con varios aspectos del
desarrollo de la química y la física:

 El descubrimiento de los elementos de la tabla periódica.

 El estudio de las propiedades comunes y la clasificación de los elementos.
 La noción de masa atómica (inicialmente denominada "peso atómico") y,
posteriormente, ya en el siglo XX, de número atómico.
 Las relaciones entre la masa atómica (y, más adelante, el número atómico) y las
propiedades periódicas de los elementos y la aparición de nuevos elementos.
Descubrimiento de los elementos[editar]
Artículo principal: Descubrimiento de los elementos químicos

Aunque algunos elementos como el oro (Au), plata (Ag), cobre (Cu), plomo (Pb)

y mercurio (Hg) ya eran conocidos desde la antigüedad, el primer descubrimiento científico de
un elemento ocurrió en el siglo XVII, cuando el alquimista Henning Brand descubrió el fósforo
(P).9 En el siglo XVIII se conocieron numerosos nuevos elementos, los más importantes de los
cuales fueron los gases, con el desarrollo de la química neumática: oxígeno (O), hidrógeno (H)
y nitrógeno (N). También se consolidó en esos años la nueva concepción de elemento, que
condujo a Antoine Lavoisier a escribir su famosa lista de sustancias simples, donde aparecían
33 elementos. A principios del siglo XIX, la aplicación de la pila eléctrica al estudio de
fenómenos químicos condujo al descubrimiento de nuevos elementos, como los metales
alcalinos y alcalino-térreos, sobre todo gracias a los trabajos de Humphry Davy. En 1830 ya se
conocían 55 elementos. Posteriormente, a mediados del siglo XIX, con la invención
del espectroscopio, se descubrieron nuevos elementos, muchos de ellos nombrados por el
color de sus líneas espectrales características: cesio (Cs, del latín caesĭus, azul), talio (Tl, de
tallo, por su color verde), rubidio (Rb, rojo), etc. Durante el siglo XX, la investigación en los
procesos radioactivos llevó al descubrimiento en cascada de una serie de elementos pesados
(casi siempre sustancias artificiales sintetizadas en laboratorio, con periodos de vida estable
muy cortos), hasta alcanzar la cifra de 118 elementos con denominación oficialmente
aceptados por la IUPAC en noviembre de 2016.1
Noción de elemento y propiedades periódicas[editar]
Lógicamente, un requisito previo necesario a la construcción de la tabla periódica era el
descubrimiento de un número suficiente de elementos individuales, que hiciera posible
encontrar alguna pauta en comportamiento químico y sus propiedades. Durante los siguientes
dos siglos se fue adquiriendo un mayor conocimiento sobre estas propiedades, así como
descubriendo muchos elementos nuevos.
La palabra «elemento» procede de la ciencia griega, pero su noción moderna apareció a lo
largo del siglo XVII, aunque no existe un consenso claro respecto al proceso que condujo a su
consolidación y uso generalizado. Algunos autores citan como precedente la frase de Robert
Boyle en su famosa obra El químico escéptico, donde denomina elementos «ciertos cuerpos
primitivos y simples que no están formados por otros cuerpos, ni unos de otros, y que son los
ingredientes de que se componen inmediatamente y en que se resuelven en último término
todos los cuerpos perfectamente mixtos». En realidad, esa frase aparece en el contexto de la
crítica de Robert Boyle a los cuatro elementos aristotélicos.
A lo largo del siglo XVIII, las tablas de afinidad recogieron un nuevo modo de entender la
composición química, que aparece claramente expuesto por Lavoisier en su obra Tratado
elemental de química. Todo ello condujo a diferenciar en primer lugar qué sustancias de las
conocidas hasta ese momento eran elementos químicos, cuáles eran sus propiedades y cómo
aislarlas.
El descubrimiento de gran cantidad de elementos nuevos, así como el estudio de sus
propiedades, pusieron de manifiesto algunas semejanzas entre ellos, lo que aumentó el
interés de los químicos por buscar algún tipo de clasificación.
Los pesos atómicos[editar]
A principios del siglo XIX, John Dalton (1766-1844) desarrolló una concepción nueva del
atomismo, a la que llegó gracias a sus estudios meteorológicos y de los gases de la
atmósfera. Su principal aportación consistió en la formulación de un «atomismo químico» que
permitía integrar la nueva definición de elemento realizada por Antoine Lavoisier (1743-1794)
y las leyes ponderales de la química (proporciones definidas, proporciones múltiples,
proporciones recíprocas).
Dalton empleó los conocimientos sobre proporciones en las que reaccionaban las sustancias
de su época y realizó algunas suposiciones sobre el modo como se combinaban
los átomos de las mismas. Estableció como unidad de referencia la masa de un átomo de
hidrógeno (aunque se sugirieron otros en esos años) y refirió el resto de los valores a esta
unidad, por lo que pudo construir un sistema de masas atómicas relativas. Por ejemplo, en el
caso del oxígeno, Dalton partió de la suposición de que el agua era un compuesto binario,
formado por un átomo de hidrógeno y otro de oxígeno. No tenía ningún modo de comprobar
este punto, por lo que tuvo que aceptar esta posibilidad como una hipótesis a priori.
Dalton sabía que una parte de hidrógeno se combinaba con siete partes (ocho, afirmaríamos
en la actualidad) de oxígeno para producir agua. Por lo tanto, si la combinación se producía
átomo a átomo, es decir, un átomo de hidrógeno se combinaba con un átomo de oxígeno, la
relación entre las masas de estos átomos debía ser 1:7 (o 1:8 se calcularía en la actualidad).
El resultado fue la primera tabla de masas atómicas relativas (o pesos atómicos, como los
llamaba Dalton), que fue posteriormente modificada y desarrollada en los años posteriores.
Las inexactitudes antes mencionadas dieron lugar a toda una serie de polémicas y
disparidades respecto a las fórmulas y los pesos atómicos, que solo comenzarían a superarse,
aunque no totalmente, en el congreso de Karlsruhe en 1860.
Primeros intentos de sistematización[editar]
En 1789 Antoine Lavoisier publicó una lista de 33 elementos químicos, agrupándolos
en gases, metales, no metales y tierras.10 Aunque muy práctica y todavía funcional en la tabla
periódica moderna, fue rechazada debido a que había muchas diferencias tanto en
las propiedades físicas como en las químicas.[cita  requerida]
Los químicos pasaron el siglo siguiente buscando un esquema de clasificación más preciso.
Uno de los primeros intentos para agrupar los elementos de propiedades análogas y
relacionarlos con los pesos atómicos
se debe al químico alemán Johann Tríadas de Döbereiner
Wolfgang Döbereiner (1780-1849)
quien en 1817 puso de manifiesto el
CaCl2
notable parecido que existía entre las LiCl H2S
propiedades de ciertos grupos de Litio Calcio CaSO Azufre
LiOH SO2
tres elementos, con una variación 4

gradual del primero al último.

Posteriormente (1827) señaló la NaCl H2Se
existencia de otros grupos en los que Sodio Estronci SrCl2 Seleni
NaO SeO
se daba la misma relación — o SrSO4 o
H 2
cloro, bromo y yodo; azufre, selenio 
y telurio; litio, sodio y potasio—.
Potasi KCl BaCl2 H2Te
A estos grupos de tres elementos se Bario Telurio
o KOH BaSO4 TeO2
los denominó tríadas. Al
clasificarlas, Döbereiner explicaba
que el peso atómico promedio de los
pesos de los elementos extremos, es parecido al del elemento en medio. 11 Esto se conoció
como la Ley de Tríadas.12 Por ejemplo, para la tríada cloro - bromo - yodo, los pesos atómicos
son respectivamente 36, 80 y 127; el promedio es 81, que es aproximadamente 80; el
elemento con el peso atómico aproximado a 80 es el bromo, lo cual hace que concuerde con
el aparente ordenamiento de tríadas.
El químico alemán Leopold Gmelin trabajó con este sistema, y en 1843 había identificado diez
tríadas, tres grupos de cuatro, y un grupo de cinco. Jean-Baptiste Dumas publicó el trabajo en
1857 que describe las relaciones entre los diversos grupos de metales. Aunque los diversos
químicos fueron capaces de identificar las relaciones entre pequeños grupos de elementos,
aún tenían que construir un esquema que los abarcara a todos. 11
En 1857 el químico alemán August Kekulé observó que el carbono está a menudo unido a
otros cuatro átomos. El metano, por ejemplo, tiene un átomo de carbono y cuatro átomos de
hidrógeno.13 Este concepto eventualmente se conocería como «valencia». 14
En 1862 de Chancourtois, geólogo francés, publicó una primera forma de tabla periódica que
llamó la «hélice telúrica» o «tornillo». Fue la primera persona en notar la periodicidad de los
elementos. Al disponerlos en espiral sobre un cilindro por orden creciente de peso atómico, de
Chancourtois mostró que los elementos con propiedades similares parecían ocurrir a
intervalos regulares. Su tabla incluye además algunos iones y compuestos. También utiliza
términos geológicos en lugar de químicos y no incluye un diagrama; como resultado, recibió
poca atención hasta el trabajo de Dmitri Mendeléyev.15
En 1864 Julius Lothar Meyer, un químico alemán, publicó una tabla con 44 elementos
dispuestos por valencia. La misma mostró que los elementos con propiedades similares a
menudo compartían la misma valencia. 16 Al mismo tiempo, William Odling —un químico inglés
— publicó un arreglo de 57 elementos ordenados en función de sus pesos atómicos. Con
algunas irregularidades y vacíos, se dio cuenta de lo que parecía ser una periodicidad de
pesos atómicos entre los elementos y que esto estaba de acuerdo con «las agrupaciones que
generalmente recibían».17 Odling alude a la idea de una ley periódica, pero no siguió la
misma.18 En 1870 propuso una clasificación basada en la valencia de los elementos. 19
Ley de las octavas de
Newlands[editar]
Ley de las octavas de Newlands
El químico inglés John
Newlands produjo una serie de 1 2 3 4 5 6 7
documentos de 1863 a 1866 y
señaló que cuando los elementos se
Li Be B C N O F
enumeran en orden de aumentar el
peso atómico, las propiedades 6,9 9,0 10,8 12,0 14,0 16,0 19,0
físicas y químicas similares se
repiten a intervalos de ocho.n. 2 Na Mg Al Si P S Cl
23,0 24,3 27,0 28,1 31,0 32,1 35,5
Comparó esta periodicidad con las
octavas de la música.20 21 Esta
llamada «ley de las octavas» fue K Ca
ridiculizada por los contemporáneos 39,0 40,0
de Newlands y la Chemical Society
se negó a publicar su obra,22 porque
dejaba de cumplirse a partir del
calcio. Newlands fue sin embargo capaz de elaborar una tabla de los elementos y la utilizó
para predecir la existencia de elementos faltantes, como el germanio.23 La Chemical Society
solamente reconoció la importancia de sus descubrimientos cinco años después de que se le
acreditaran a Mendeléyev,24 y posteriormente fue reconocido por la Royal Society, que le
concedió a Newlands su más alta condecoración, la medalla Davy.[cita  requerida]
En 1867 Gustavus Hinrichs, un químico danés, publicó un sistema periódico en espiral sobre
la base de los espectros, los pesos atómicos y otras similitudes químicas. Su trabajo fue
considerado como idiosincrásico, ostentoso y laberíntico y esto puede haber llevado a que se
desaconsejase su reconocimiento y aceptación. 25 26
Tabla periódica de Mendeléyev[editar]
Artículo principal: Tabla periódica de Mendeléyev

Tabla de Mendeléyev publicada en 1872. En ella deja casillas libres para los elementos por descubrir.

En 1869, el profesor de química ruso Dmitri Ivánovich Mendeléyev publicó su primera Tabla

Periódica en Alemania. Un año después Julius Lothar Meyer27 publicó una versión ampliada
de la tabla que había creado en 1864, basadas en la periodicidad de los volúmenes atómicos
en función de la masa atómica de los elementos.28 29
Por esta fecha ya eran conocidos 63 elementos de los 90 que existen en la naturaleza. Ambos
químicos colocaron los elementos por orden creciente de sus masas atómicas, los agruparon
en filas o periodos de distinta longitud y situaron en el mismo grupo elementos que tenían
propiedades químicas similares, como la valencia. Construyeron sus tablas haciendo una lista
de los elementos en filas o columnas en función de su peso atómico y comenzando una nueva
fila o columna cuando las características de los elementos comenzó a repetirse. 30
El reconocimiento y la aceptación otorgada a la tabla de Mendeléyev vino a partir de dos
decisiones que tomó. La primera fue dejar huecos cuando parecía que el elemento
correspondiente todavía no había sido descubierto. 31 No fue el primero en hacerlo, pero sí en
ser reconocido en el uso de las tendencias en su tabla periódica para predecir las propiedades
de esos elementos faltantes.32 Incluso pronosticó las propiedades de algunos de ellos:
el galio (Ga), al que llamó eka-aluminio por estar situado debajo del aluminio;
el germanio (Ge), al que llamó eka-silicio; el escandio (Sc); y el tecnecio (Tc), que, aislado
químicamente a partir de restos de un sincrotrón en 1937, se convirtió en el primer elemento
producido de forma predominantemente artificial.
La segunda decisión fue ignorar el orden sugerido por los pesos atómicos y cambiar los
elementos adyacentes, tales como telurio y yodo, para clasificarlos mejor en familias químicas.
En 1913, Henry Moseley determinó los valores experimentales de la carga nuclear o número
atómico de cada elemento, y demostró que el orden de Mendeléyev corresponde
efectivamente al que se obtiene de aumentar el número atómico. 33
El significado de estos números en la organización de la tabla periódica no fue apreciado
hasta que se entendió la existencia y las propiedades de los protones y los neutrones. Las
tablas periódicas de Mendeléyev utilizan el peso atómico en lugar del número atómico para
organizar los elementos, información determinable con precisión en ese tiempo. El peso
atómico funcionó bastante bien para la mayoría de los casos permitiendo predecir las
propiedades de los elementos que faltan con mayor precisión que cualquier otro método
conocido entonces. Moseley predijo que los únicos elementos que faltaban entre aluminio (Z =
13) y oro (Z = 79) eran Z = 43, 61, 72 y 75, que fueron descubiertos más tarde. La secuencia
de números atómicos todavía se utiliza hoy en día incluso aunque se han descubierto y
sintetizado nuevos elementos. 34
Segunda tabla periódica de Mendeléyev y desarrollos posteriores [editar]

Tabla periódica de Mendeleev de 1871 con 8 grupos de elementos. Los guiones representan elementos
desconocidos en esa fecha.

En 1871, Mendeléyev publicó su tabla periódica en una nueva forma, con grupos de
elementos similares dispuestos en columnas en lugar de filas, numeradas I a VIII en
correlación con el estado de oxidación del elemento. También hizo predicciones detalladas de
las propiedades de los elementos que ya había señalado que faltaban, pero deberían
existir.35 Estas lagunas se llenaron posteriormente cuando los químicos descubrieron
elementos naturales adicionales.36
En su nueva tabla consigna el criterio de ordenación de las columnas se basan en
los hidruros y óxidos que puede formar esos elementos y por tanto, implícitamente,
las valencias de esos elementos. Aún seguía dando resultados contradictorios (Plata y Oro
aparecen duplicados, y no hay separación entre Berilio y Magnesio con Boro y Aluminio), pero
significó un gran avance. Esta tabla fue completada con un grupo más, constituido por
los gases nobles descubiertos en vida de Mendeléyev pero por sus características no tenía
cabida en la tabla por lo que hubo de esperar casi treinta años, hasta 1904, con el grupo ó
valencia cero, quedando la tabla más completa
A menudo se afirma que el último elemento natural en ser descubierto fue el francio —
designado por Mendeleyev como eka-cesio— en 1939. 37 Sin embargo, el plutonio, producido
sintéticamente en 1940, fue identificado en cantidades ínfimas como un elemento primordial
de origen natural en 1971.38
La disposición de la tabla periódica estándar 39 es atribuible a Horace Groves Deming, un
químico americano que en 1923 publicó una tabla periódica de 18 columnas. 40 En 1928 Merck
and Company preparó un folleto con esta tabla, que fue ampliamente difundida en las
escuelas estadounidenses. Por la década de 1930 estaba apareciendo en manuales y
enciclopedias de química. También se distribuyó durante muchos años por la empresa
Sargent-Welch Scientific Company. 41 42 43
Mecánica cuántica y expansión progresiva de la tabla [editar]
La tabla periódica de Mendeléyev presentaba ciertas irregularidades y problemas. En las
décadas posteriores tuvo que integrar los descubrimientos de los gases nobles, las «tierras
raras» y los elementos radioactivos. Otro problema adicional eran las irregularidades que
existían para compaginar el criterio de ordenación por peso atómico creciente y la agrupación
por familias con propiedades químicas comunes. Ejemplos de esta dificultad se encuentran en
las parejas telurio-yodo, argón-potasio y cobalto-níquel, en las que se hace necesario alterar el
criterio de pesos atómicos crecientes en favor de la agrupación en familias con propiedades
químicas semejantes.
Durante algún tiempo, esta cuestión no pudo resolverse satisfactoriamente hasta que Henry
Moseley (1867-1919) realizó un estudio sobre los espectros de rayos X en 1913. Moseley
comprobó que al representar la raíz cuadrada de la frecuencia de la radiación en función del
número de orden en el sistema periódico se obtenía una recta, lo cual permitía pensar que
este orden no era casual sino reflejo de alguna propiedad de la estructura atómica. Hoy
sabemos que esa propiedad es el número atómico (Z) o número de cargas
positivas del núcleo.
La explicación que se acepta actualmente de la ley periódica surgió tras los desarrollos
teóricos producidos en el primer tercio del siglo XX, cuando se construyó la teoría de
la mecánica cuántica. Gracias a estas investigaciones y a desarrollos posteriores, se acepta
que la ordenación de los elementos en el sistema periódico está relacionada con la estructura
electrónica de los átomos de los diversos elementos, a partir de la cual se pueden predecir
sus diferentes propiedades químicas. 44
En 1945 Glenn Seaborg, un científico estadounidense, sugirió que los actínidos, como
los lantánidos, estaban llenando un subnivel f en vez de una cuarta fila en el bloque d, como
se pensaba hasta el momento. Los colegas de Seaborg le aconsejaron no publicar una teoría
tan radical, ya que lo más probable era arruinar su carrera. Como consideraba que entonces
no tenía una carrera que pudiera caer en descrédito, la publicó de todos modos.
Posteriomente se encontró que estaba en lo cierto y en 1951 ganó el Premio Nobel de
Química por su trabajo en la síntesis de los actínidos.45 46 n. 3
En 1952, el científico costarricense Gil Chaverri presentó una nueva versión basada en la
estructura electrónica de los elementos, la cual permite ubicar las series
de lantánidos y actínidos en una secuencia lógica de acuerdo con su número atómico.48
Aunque se producen de forma natural pequeñas cantidades de algunos elementos
transuránicos,7 todos ellos fueron descubiertos por primera vez en laboratorios, el primero de
los cuales fue el neptunio, sintetizado en 1939. La producción de estos elementos ha
expandido significativamente la tabla periódica. 49 Debido a que muchos son altamente
inestables y decaen rápidamente, son difíciles de detectar y caracterizar cuando se producen.
Han existido controversias relativas a la aceptación de las pretensiones y derechos de
descubrimiento de algunos elementos, lo que requiere una revisión independiente para
determinar cuál de las partes tiene prioridad, y por lo tanto los derechos del
nombre. Flerovio (elemento 114) y livermorio (elemento 116) fueron nombrados el 31 de mayo
de 2012.50 En 2010, una colaboración conjunta entre Rusia y Estados Unidos en Dubná,
región de Moscú, Rusia, afirmó haber sintetizado seis átomos de teneso (elemento 117).51
El 30 de diciembre de 2015 la IUPAC reconoció oficialmente los elementos 113, 115, 117, y
118, completando la séptima fila de la tabla periódica. 52 El 28 de noviembre de 2016 se
anunciaron los nombres oficiales y los símbolos de los últimos cuatro nuevos elementos
aprobados hasta la fecha por la IUPAC (Nh, nihonio; Mc, moscovio; Ts, teneso; y
Og, oganesón),1 que sustituyen a las designaciones temporales.

Estructura y organización de la tabla periódica[editar]

La tabla periódica actual es un sistema donde se clasifican los elementos conocidos hasta la
fecha. Se colocan de izquierda a derecha y de arriba a abajo en orden creciente de sus
números atómicos. Los elementos están ordenados en siete hileras horizontales llamadas
periodos, y en 18 columnas verticales llamadas grupos o familias. 53
Hacia abajo y a la izquierda aumenta el radio atómico y el radio iónico.
Hacia arriba y a la derecha aumenta la energía de ionización, la afinidad electrónica y la
electronegatividad.
Grupos[editar]
A las columnas verticales de la tabla periódica se las conoce como grupos o familias. Hay 18
grupos en la tabla periódica estándar. En virtud de un convenio internacional de
denominación, los grupos están numerados de 1 a 18 desde la columna más a la izquierda —
los metales alcalinos— hasta la columna más a la derecha —los gases nobles
—.54Anteriormente se utilizaban números romanos según la última cifra del convenio de
denominación de hoy en día —por ejemplo, los elementos del grupo 4 estaban en el IVB y los
del grupo 14 en el IVA—. En Estados Unidos, los números romanos fueron seguidos por una
letra «A» si el grupo estaba en el bloque s o p, o una «B» si pertenecía al d. En Europa, se
utilizaban letras en forma similar, excepto que «A» se usaba si era un grupo precedente al 10,
y «B» para el 10 o posteriores. Además, solía tratarse a los grupos 8, 9 y 10 como un único
grupo triple, conocido colectivamente en ambas notaciones como grupo VIII. En 1988 se puso
en uso el nuevo sistema de nomenclatura IUPAC se pone en uso, y se desecharon los
nombres de grupo previos.55
Algunos de estos grupos tienen nombres triviales —no sistemáticos—, como se ve en la tabla
de abajo, aunque no siempre se utilizan. Los grupos del 3 al 10 no tienen nombres comunes y
se denominan simplemente mediante sus números de grupo o por el nombre de su primer
miembro —por ejemplo, «el grupo de escandio» para el 3—, ya que presentan un menor
número de similitudes y/o tendencias verticales.54
 Grupo 1 (I A): metales alcalinos  Grupo 7 (VII B):  Grupo 13 (III
 familia del Manganeso A): térreos
 Grupo 2 (II A): metales  Grupo 8 (VIII B):  Grupo 14 (IV
alcalinotérreos familia del Hierro A): carbonoideos
 Grupo 3 (III B): familia  Grupo 9 (VIII B):  Grupo 15 (V
del Escandio (tierras raras y actinidos) familia del Cobalto A): nitrogenoideos
 Grupo 4 (IV B): familia del Titanio  Grupo 10 (VIII B):  Grupo 16 (VI A):
 Grupo 5 (V B): familia del Vanadio familia del Níquel calcógenos o anfígenos
 Grupo 6 (VI B): familia del Cromo  Grupo 11 (I B):  Grupo 17 (VII
familia del Cobre A): halógenos
 Grupo 12 (II B):  Grupo 18 (VIII
familia del Zinc A): gases nobles
La explicación moderna del ordenamiento en la tabla periódica es que los elementos de un
grupo poseen configuraciones electrónicas similares y la misma valencia, entendida como el
número de electrones en la última capa. Dado que las propiedades químicas dependen
profundamente de las interacciones de los electrones que están ubicados en los niveles más
externos, los elementos de un mismo grupo tienen propiedades químicas similares y muestran
una tendencia clara en sus propiedades al aumentar el número atómico. 56
Por ejemplo, los elementos en el grupo 1 tienen una configuración electrónica ns1 y una
valencia de 1 —un electrón externo— y todos tienden a perder ese electrón al enlazarse
como iones positivos de +1. Los elementos en el último grupo de la derecha son los gases
nobles, los cuales tienen lleno su último nivel de energía —regla del octeto— y, por ello, son
excepcionalmente no reactivos y son también llamados «gases inertes».
Los elementos de un mismo grupo tienden a mostrar patrones en el radio atómico, energía de
ionización y electronegatividad. De arriba a abajo en un grupo, aumentan los radios atómicos
de los elementos. Puesto que hay niveles de energía más llenos, los electrones de valencia se
encuentran más alejados del núcleo. Desde la parte superior, cada elemento sucesivo tiene
una energía de ionización más baja, ya que es más fácil quitar un electrón en los átomos que
están menos fuertemente unidos. Del mismo modo, un grupo tiene una disminución de
electronegatividad desde la parte superior a la inferior debido a una distancia cada vez mayor
entre los electrones de valencia y el núcleo.57
Hay excepciones a estas tendencias, como por ejemplo lo que ocurre en el grupo 11, donde la
electronegatividad aumenta más abajo en el grupo. 58 Además, en algunas partes de la tabla
periódica como los bloques d y f, las similitudes horizontales pueden ser tan o más
pronunciadas que las verticales.59 60 61
Períodos[editar]
Las filas horizontales de la tabla periódica son llamadas períodos. 62 El número de niveles
energéticos de un átomo determina el periodo al que pertenece. Cada nivel está dividido en
distintos subniveles, que conforme aumenta su número atómico se van llenando en este
orden:
1s

2s 2p

3s 3p

4s 3d 4p
5s 4d 5p

6s 4f 5d 6p

7s 5f 6d 7p

Siguiendo esa norma, cada elemento se coloca según su configuración electrónica y da forma
a la tabla periódica.
Los elementos en el mismo período muestran tendencias similares en radio atómico, energía
de ionización, afinidad electrónica y electronegatividad. En un período el radio atómico
normalmente decrece si nos desplazamos hacia la derecha debido a que cada elemento
sucesivo añadió protones y electrones, lo que provoca que este último sea arrastrado más
cerca del núcleo.63 Esta disminución del radio atómico también causa que la energía de
ionización y la electronegatividad aumenten de izquierda a derecha en un período, debido a la
atracción que ejerce el núcleo sobre los electrones. 57 La afinidad electrónica también muestra
una leve tendencia a lo largo de un período. Los metales —a la izquierda— generalmente
tienen una afinidad menor que los no metales —a la derecha del período—, excepto para los
gases nobles.64
La tabla periódica consta de 7 períodos:
 Período 1  Período 5
 Período 2  Período 6
 Período 3  Período 7
 Período 4
Bloques[editar]

La tabla periódica se puede también dividir en bloques de acuerdo a la secuencia en la que se

llenan las capas de electrones de los elementos. Cada bloque se denomina según el orbital en
el que el en teoría reside el último electrón: s, p, d y f.65 n. 4 El bloque s comprende los dos
primeros grupos (metales alcalinos y alcalinotérreos), así como el hidrógeno y el helio.
El bloque p comprende los últimos seis grupos —que son grupos del 13 al 18 en la IUPAC (3A
a 8A en América)— y contiene, entre otros elementos, todos los metaloides. El bloque
d comprende los grupos 3 a 12 —o 3B a 2B en la numeración americana de grupo— y
contiene todos los metales de transición. El bloque f, a menudo colocado por debajo del resto
de la tabla periódica, no tiene números de grupo y se compone de lantánidos y
actínidos.66 Podría haber más elementos que llenarían otros orbitales, pero no se han
sintetizado o descubierto; en este caso se continúa con el orden alfabético para nombrarlos.
Así surge el bloque g, que es un bloque hipotético.
Metales, metaloides y no metales[editar]
De acuerdo con las propiedades físicas y químicas que comparten, los elementos se pueden
clasificar en tres grandes categorías: metales, metaloides y no metales. Los metales son
sólidos generalmente brillantes, altamente conductores que forman aleaciones de unos con
otros y compuestos iónicos similares a sales con compuestos no metálicos —siempre que no
sean los gases nobles—. La mayoría de los no metales son gases incoloros o de colores;
pueden formar enlaces covalentes con otros elementos no metálicos. Entre metales y no
metales están los metaloides, que tienen propiedades intermedias o mixtas. 67
Metales y no metales pueden clasificarse en sub_categorías que muestran una gradación
desde lo metálico a las propiedades no metálicas, de izquierda a derecha, en las filas: metales
alcalinos —altamente reactivos—, metales alcalinotérreos —menos reactivos
—, lantánidos y actínidos, metales de transición y metales post-transición. Los no metales se
subdividen simplemente en no metales poliatómicos —que, por estar más cercanos a los
metaloides, muestran cierto carácter metálico incipiente—, no metales diatómicos —que son
esencialmente no metálicos— y los gases nobles, que son monoatómicos no metálicos y casi
completamente inertes. Ocasionalmente también se señalan subgrupos dentro de los metales
de transición, tales como metales refractarios y metales nobles. 68 and occasionally denoted.69
La colocación de los elementos en categorías y subcategorías en función de las propiedades
compartidas es imperfecta. Hay un espectro de propiedades dentro de cada categoría y no es
difícil encontrar coincidencias en los límites, como es el caso con la mayoría de los sistemas
de clasificación.70 El berilio, por ejemplo, se clasifica como un metal alcalinotérreo, aunque su
composición química anfótera y su tendencia a formar compuestos covalentes son dos
atributos de un metal de transición químicamente débil o posterior. El radón se clasifica como
un no metal y un gas noble aunque tiene algunas características químicas catiónicas más
características de un metal. También es posible clasificar con base en la división de los
elementos en categorías de sucesos, mineralógicos o estructuras cristalinas. La
categorización de los elementos de esta forma se remonta a por lo menos 1869, cuando
Hinrichs escribió que se pueden extraer líneas sencillas de límites para mostrar los elementos
que tienen propiedades similares, tales como metales y no metales, o los elementos
gaseosos.71

Otras formas de representar la tabla periódica[editar]

Variantes de la composición del grupo 3[editar]
Hay tres variantes principales de la tabla periódica, cada una diferente en cuanto a la
constitución del grupo 3. Escandio e itrio se muestran de manera uniforme ya que son los dos
primeros miembros de este grupo; las diferencias dependen de la identidad de los miembros
restantes.72
El grupo 3 está formado por Sc, Y, y La, Ac. Lantano (La) y actinio (Ac) ocupan los dos
puestos por debajo del itrio (Y). Esta variante es la más común. 73 Hace hincapié en las
similitudes de las tendencias periódicas bajando los grupos 1, 2 y 3, a expensas de las
discontinuidades en las tendencias periódicas entre los grupos 3 y 4 y la fragmentación de los
lantánidos y actínidos.74
El grupo 3 está formado por Sc, Y, y Lu, Lr. Lutecio (Lu) y lawrencio (Lr) ocupan los dos
puestos por debajo del itrio. Esta variante conserva un bloque f de 14 columnas de ancho, a la
vez que desfragmenta a lantánidos y actínidos. Enfatiza las similitudes de tendencias
periódicas entre el grupo 3 y los siguientes grupos a expensas de discontinuidades en las
tendencias periódicas entre los grupos 2 y 3.75
El grupo 3 está formado por Sc, Y, y 15 lantánidos y 15 actínidos. Las dos posiciones por
debajo de itrio contienen los lantánidos y los actínidos (posiblemente por notas al pie). Esta
variante enfatiza las similitudes en la química de los 15 elementos lantánidos (La-Lu), a
expensas de la ambigüedad en cuanto a los elementos que ocupan las dos posiciones por
debajo de itrio del grupo 3, y aparentemente de un bloque f amplio de 15 columnas —solo
puede haber 14 elementos en cualquier fila del bloque f—. n. 5
Las tres variantes se originan de las dificultades históricas en la colocación de los lantánidos
de la tabla periódica, y los argumentos en cuanto a dónde empiezan y terminan los elementos
del bloque f.76 n. 6 Se ha afirmado que tales argumentos son la prueba de que «es un error de
romper el sistema [periódico] en bloques fuertemente delimitados». 78Del mismo modo, algunas
versiones de la tabla dos marcadores han sido criticados por lo que implica que los 15
lantánidos ocupan la caja única o lugar por debajo de itrio, 79 n. 7en violación del principio básico
de «un lugar, un elemento». n. 8

Forma larga de la tabla periódica, como resultado de la asignación de los lantánidos y actínidos al grupo
3, bajo Sc e Y.

Tablas periódicas con estructura diferente[editar]

Véase también: Alternativas de tablas periódicas

La tabla periódica moderna a veces se expande a su forma larga o de 32 columnas

restableciendo los elementos del bloque f a su posición natural entre los bloques s y d. A
diferencia de la forma de 18 columnas, esta disposición da como resultado «el aumento sin
interrupciones a la secuencia de los números atómicos». 81 También se hace más fácil ver la
relación del bloque f con los otros bloques de la tabla periódica. 82 Jensen aboga por una forma
de tabla con 32 columnas con base en que los lantánidos y actínidos son relegados en la
mente de los estudiantes como elementos opacos y poco importantes que pueden ser puestos
en cuarentena e ignorados.83 A pesar de estas ventajas, los editores generalmente evitan la
formulación de 32 columnas porque su relación rectangular no se adapta adecuadamente a la
proporción de una página de libro. 84

La tabla periódica en el formato de 32 columnas.

Los científicos discuten la eficiencia de cada modelo de tabla periódica. Muchos cuestionan
incluso que la distribución bidimensional sea la mejor. Argumentan que se basa en una
convención y en conveniencia, principalmente por la necesidad de ajustarlas a la página de un
libro y otras presentaciones en el plano. El propio Mendeléyev no estaba conforme y
consideró la distribución en espiral, sin suerte. Algunos argumentos en favor de nuevos
modelos consisten en, por ejemplo, la ubicación del grupo de los lantánidos y de los actínidos
fuera del cuerpo de la tabla, e incluso que el helio debería estar ubicado en el grupo 2 de los
alcaniotérreos pues comparte con ellos dos electrones en su capa externa. 85 Por ello con los
años se han desarrollado otras tablas periódicas ordenadas en forma distinta, como por
ejemplo en triángulo, pirámide, tablas en escalones, torre y en espiral. 5 A este último tipo
corresponde la galaxia química, la espiral de Theodor Benfey86 y la forma en espiral-fractal de
Melinda E Green.87 Se estima que se han publicado más de 700 versiones de la tabla
periódica.88
Según Phillip Stewart, si Mendeléyev hubiera seguido desarrollando el modelo en espiral,
hubiera podido predecir las propiedades de los halógenos. Utilizando esta idea, el propio
Stewart creó una tabla periódica en espiral a la que dio en llamar «Galaxia química», en la que
acomoda la longitud creciente de los períodos en los brazos de una galaxia en espiral. 85
En palabras de Theodor Benfey, la tabla y la ley periódica
son el corazón de la química —comparables a lo que la teoría de la evolución en biología (que sucedió
al concepto de la Gran Cadena del Ser) y las leyes de la termodinámica en la física clásica. Sin
embargo, la tabla periódica estándar como se muestra en los salones de clase y se utiliza en los libros
de texto siempre me pareció completamente insatisfactoria. Con sus lagunas de mamut en el primer y
segundo períodos y las colecciones no unidas de lantánidos y actínidos flotantes por debajo de la tabla,
la última impresión que un estudiante ganaría sería el sentido de la periodicidad de un elemento.
Theodor Benfey2

Tabla en espiral de Benfey.

Su preocupación, pues, era estrictamente pedagógica. Por ese motivo diseñó una tabla
periódica oval similar a un campo de fútbol que no mostraba saltos ni elementos
flotantes.2 Ordena los elementos en una espiral continua, con el hidrógeno en el centro y los
metales de transición, los lantánidos y los actínidos ocupando las penínsulas. 89 No obstante,
no se sintió satisfecho con el resultado, ya que no tenía espacio suficiente para los lantánidos.
Por ello en un rediseño posterior creó una protusión para hacerles sitio y lo publicó en 1964 en
la revista de la que era redactor jefe, Chemistry (química), de la American Chemical Society.
La tabla fue modificada para dejar abierta la posibilidad de acomodar nuevos elementos
transuránicos que todavía no se habían detectado, cuya existencia había sido sugerida
por Glenn Seaborg, así como otros cambios menores. La espiral de Benfey fue publicada en
calendarios, libros de texto y utilizada por la industria química, 2 por lo cual se volvió popular. 90
La tabla fractal se basa en la continuidad de las características del elemento al final de una fila
con el que se encuentra al inicio de la siguiente, lo que sugiere que la distribución podría
representarse mejor con un cilindro en lugar de fraccionar la tabla en columnas. Además, en
algunos casos había muchas diferencias entre algunos elementos con números atómicos
bajos. Por otra parte, la tabla incorpora la familia de los actínidos y los lantánidos al diseño
general, ubicándolos en el lugar que les correspondería por número atómico, en lugar de
mantenerlos separados en dos grupos flotantes al final como sucede en la tabla estándar. El
resultado es que las familias, en lugar de seguir columnas, siguen arcos radiales. Esta tabla
evidencia la periodicidad introduciendo horquillas en el inicio de los períodos de longitud 8, 18
y 32.87
La mayoría de las tablas periódicas son de dos dimensiones; sin embargo, se conocen tablas
en tres dimensiones al menos desde 1862 (pre-data tabla bidimensional de Mendeleiev de
1869). Como ejemplos más recientes se puede citar la Clasificación Periódica de Courtines
(1925),91 el Sistema de Lámina de Wrigley (1949),92 la hélice periódica de Giguère (1965)93 y el
árbol periódico de Dufour (1996).94 Se ha descrito que la Tabla Periódica de Stowe
(1989)95 tiene cuatro dimensiones —tres espaciales y una de color—. 96
Las diversas formas de tablas periódicas pueden ser consideradas como un continuo en la
química-física.97 Hacia el final del continuo químico se puede encontrar, por ejemplo, la Tabla
Periódica Inorgánica de Rayner-Canham (2002), 98 que hace hincapié en las tendencias,
patrones, relaciones y propiedades químicas inusuales. Cerca del final del continuo físico está
la tabla periódica ampliada escalonada por la izquierda de Janet (1928). Tiene una estructura
que muestra una relación más estrecha con el orden de llenado de electrones por capa y, por
asociación, la mecánica cuántica.99 En algún lugar en medio del continuo se ubica la ubica
tabla periódica estándar; se considera que expresa las mejores tendencias empíricas en el
estado físico, la conductividad eléctrica y térmica, los números de oxidación, y otras
propiedades fácilmente inferidas de las técnicas tradicionales del laboratorio químico. 100

Preguntas abiertas y controversias[editar]

Elementos sin propiedades químicas conocidas[editar]
Los elementos 108 (hasio), 112 (copernicio) y 114 (flerovio) no tienen propiedades químicas
conocidas. Otros elementos superpesados pueden comportarse de forma diferente a lo que se
predice por extrapolación, debido a los efectos relativistas; por ejemplo, se predijo que el
flerovio exhibiría posiblemente algunas propiedades similares a las de los gases nobles,
aunque actualmente (2016) se coloca en el grupo del carbono.101 Sin embargo, experimentos
posteriores sugieren que se comporta químicamente como plomo, como se espera a partir de
su posición de la tabla periódica. 102
Otras extensiones de la tabla periódica[editar]
Véase también: Tabla periódica de los elementos ampliada

No está claro si los nuevos elementos encontrados continuarán el patrón de la tabla periódica
estándar como parte del período 8 o se necesitará nuevos ajustes o adaptaciones. Seaborg
espera que este periodo siga el patrón previamente establecido exactamente, de modo que
incluiría un bloque s para los elementos 119 y 120, un nuevo bloque g para los próximos 18
elementos, y 30 elementos adicionales continuarían los bloques actuales f, d, y p. 103 Los
físicos tales como Pekka Pyykkö han teorizado que estos elementos adicionales no seguirían
la regla de Madelung, que predice cómo se llenan de capas de electrones, y por lo tanto
afectarán la apariencia de la tabla periódica estándar. 104
Elemento con el número atómico más alto posible[editar]
El número de posibles elementos no se conoce. En 1911 Elliot Adams, con base en la
disposición de los elementos en cada fila de la tabla periódica horizontal, predijo que no
existirían los elementos de peso atómico superior a 256 —lo que estaría entre los elementos
99 y 100 en términos de hoy en día—.105 La estimación reciente más alta es que la tabla
periódica puede terminar poco después de la isla de estabilidad,106 que según se considere un
modelo relativista o no se centrará alrededor de Z = 120 y N = 172 o Z = 124-126 y N =
184,107 ya que la extensión de la tabla periódica está restringida por las líneas de goteon. 9 de
protones y de neutrones.108 Otras predicciones del fin de la tabla periódica incluyen al
elemento 128 de John Emsley,7 al elemento 137 de Richard Feynman,109 y al elemento 155
de Albert Khazan.7 n. 10
Modelo de Bohr
El modelo de Bohr, no relativista, exhibe dificultad para los átomos con número atómico
superior a 137, ya que estos requerirían que los electrones 1s viajen más rápido que c,
la velocidad de la luz, lo que lo vuelve inexacto y no se puede aplicar a estos elementos. 111
Ecuación relativista de Dirac
La ecuación relativista de Dirac tiene problemas para elementos con más de 137 protones.
Para ellos, la función de onda del estado fundamental de Dirac es oscilatoria, y no hay
diferencia entre los espectros de energía positivo y negativo, como en la paradoja de
Klein.112 Si se realizan cálculos más precisos, teniendo en cuenta los efectos del tamaño finito
del núcleo, se encuentra que la energía de enlace excede el límite para los elementos con
más de 173 protones. Para los elementos más pesados, si el orbital más interno (1s) no está
lleno, el campo eléctrico del núcleo tira de un electrón del vacío, lo que resulta en la emisión
espontánea de un positrón;113 sin embargo, esto no sucede si el orbital más interno está lleno,
de modo que el elemento 173 no es necesariamente el final de la tabla periódica. 109
Colocación del hidrógeno y el helio[editar]
Solamente siguiendo las configuraciones electrónicas, el hidrógeno (configuración electrónica
1s1) y el helio (1s2) se colocan en los grupos 1 y 2, por encima de litio ([He]2s 1) y berilio
([He]2s2).65 Sin embargo, esta colocación se utiliza rara vez fuera del contexto de las
configuraciones electrónicas: cuando los gases nobles —entonces llamados «gases
inertes»— fueron descubiertos por primera vez alrededor de 1900, se los identificaba como
«el grupo 0», lo que reflejaba que no se les conocía ninguna reactividad química en ese
momento, y el helio se colocó en la parte superior de ese grupo, porque compartía esta
situación extrema. Aunque el grupo cambió su número formal, muchos autores siguieron
colocando al helio directamente por encima del neón, en el grupo 18; uno de los ejemplos de
tal colocación es la tabla IUPAC actual.114 Las propiedades químicas del hidrógeno no son
muy cercanas a los de los metales alcalinos, que ocupan el grupo 1, y por eso el hidrógeno a
veces se coloca en otra parte: una de las alternativas más comunes es en el grupo 17. Una de
las razones para ello es la estrictamente univalente química predominantemente no metálica
del hidrógeno, la del flúor —el elemento colocado en la parte superior del grupo 17— es
estrictamente univalente y no metálica. A veces, para mostrar cómo el hidrógeno tiene tanto
propiedades correspondientes a las de los metales alcalinos y a los halógenos, puede
aparecer en dos columnas al mismo tiempo.115 También puede aparecer por encima del
carbono en el grupo 14: así ubicado, se adapta bien al aumento de las tendencias de los
valores de potencial de ionización y los valores de afinidad de electrones, y no se aleja
demasiado de la tendencia de electronegatividad. 116 Por último, el hidrógeno a veces se coloca
por separado de cualquier grupo porque sus propiedades en general difieren de las de
cualquier grupo: a diferencia del hidrógeno, los otros elementos del grupo 1 muestran un
comportamiento extremadamente metálico; los elementos del grupo 17 comúnmente forman
sales —de ahí el término "halógeno"—; los elementos de cualquier otro grupo muestran una
química multivalente. El otro elemento del periodo 1, el helio, a veces se coloca separado de
cualquier grupo también.117 La propiedad que distingue al helio del resto de los gases nobles
—a pesar de que su extraordinario carácter inerte está muy cerca del neón y el argón—118 es
que, en su capa cerrada de electrones, el helio tiene solo dos electrones en el orbital más
externo, mientras que el resto de los gases nobles tienen ocho.
Grupos incluidos en los metales de transición[editar]
Según IUPAC un metal de transición es «un elemento cuyo átomo tiene una subcapa d
incompleta o que puede dar lugar a cationes».119 De acuerdo con esta definición, todos los
elementos en los grupos del 3 al 11 son metales de transición y se excluye al grupo 12, que
comprende zinc, cadmio y mercurio.
Algunos químicos consideran que los «elementos del bloque d» y los «metales de transición»
son categorías intercambiables, incluyendo por tanto al grupo 12 como un caso especial de
metal de transición en el que los electrones d no participan normalmente en el enlace químico.
El descubrimiento de que el mercurio puede utilizar sus electrones d en la formación
de fluoruro de mercurio (IV) (HgF4) llevó a algunos científicos a sugerir que el mercurio puede
ser considerado un metal de transición. 120 Otros, como Jensen, argumentan que la formación
de un compuesto como HgF4 puede ocurrir solo bajo condiciones muy anormales. Como tal,
el mercurio no puede ser considerado como un metal de transición por ninguna interpretación
razonable en el sentido normal del término.121
En otros casos hay quienes no incluyen al grupo 3, argumentando que estos no forman iones
con una capa d parcialmente ocupada y por lo tanto no presentan las propiedades
características de la química de los metales de transición. 122
Elementos en el grupo 3 del periodo 6 y 7[editar]
Aunque el escandio y el itrio son siempre los dos primeros elementos del grupo 3, la identidad
de los próximos dos elementos no se resuelve. O bien son lantano y actinio,
o lutecio y lawrencio. Existen argumentos físicos y químicos para apoyar esta última
disposición,76 123 pero no todos los autores están convencidos.124
Tradicionalmente se representa al lantano y al actinio como los restantes miembros del grupo
3.125 Se ha sugerido que este diseño se originó en la década de 1940, con la aparición de las
tablas periódicas que dependen de las configuraciones electrónicas de los elementos y la
noción de la diferenciación de electrones.
Las configuraciones de cesio, bario y lantano son [Xe]6s1, [Xe]6s2 y [Xe]5d16s2. Por lo tanto el
lantano tiene un electrón diferenciador 5d y esto lo establece «en el grupo 3 como el primer
miembro del bloque d para el periodo 6».126
En el grupo 3 se ve un conjunto consistente de configuraciones electrónicas: escandio
[Ar]3d14s2, itrio [Kr]4d15s2 y lantano. Aún en el período 6, se le asignó al iterbio una
configuración electrónica de [Xe]4f135d16s2 y [Xe]4f145d16s2 para el lutecio, lo que resulta «en
un electrón diferenciante 4f para el lutecio y lo establece firmemente como el último miembro
del bloque f para el período 6.»126 Matthias127 describe la colocación del lantano en virtud del
itrio como «un error en el sistema periódico — por desgracia propagado mayoritariamente por
la compañía Welch [Sargent-Welch] ... y ... todo el mundo la copió». Lavelle lo refutó
aportando una serie de libros de referencia conocidos en los que se presentaban tablas
periódicas con tal disposición.128
Las primeras técnicas para separar químicamente escandio, itrio y lutecio se basaron en que
estos elementos se produjeron juntos en el llamado «grupo de itrio», mientras que La y Ac se
produjeron juntos en el «grupo del cerio».126 Por consiguiente, en los años 1920 y 30 algunos
químicos colocaron el lutecio en el grupo 3 en lugar del lantano. n. 11
Posteriores trabajos espectroscópicos encontraron que la configuración electrónica de iterbio
era de hecho [Xe]4f146s2. Esto significaba que iterbio y lutecio tenían 14 electrones f,
«resultando en un electrón diferenciante d en lugar de f» para el último, lo que lo hacía un
«candidato igualmente válido» para la siguiente posición de la tabla periódica en el grupo 3
debajo del itrio.126 Varios físicos en los años 1950 y 60 optaron por lutecio, a la luz de una
comparación de varias de sus propiedades físicas con las del lantano. 126 Esta disposición, en
la que el lantano es el primer miembro del bloque f, es cuestionada por algunos autores ya
que este elemento carece de electrones f. Sin embargo, se ha argumentado que esta no es
una preocupación válida dado que existen otras anomalías en la tabla periódica, como por
ejemplo el torio, que no tiene electrones f pero forma parte de ese bloque. 129 En cuanto al
lawrencio, su configuración electrónica se confirmó en 2015 como [Rn]5f 147s27p1, lo que
representa otra anomalía de la tabla periódica, independientemente de si se coloca en el
bloque d o f, pues la potencialmente aplicable posición de bloque p se ha reservado para el
nihonio al que se le prevé una configuración electrónica de [Rn]5f 146d107s27p1.130
Forma óptima[editar]
Las muchas formas diferentes de la tabla periódica han llevado a preguntarse si existe una
forma óptima o definitiva. Se cree que la respuesta a esta pregunta depende de si la
periodicidad química tiene una verdad subyacente, o es en cambio el producto de la
interpretación humana subjetiva, dependiente de la circunstancias, las creencias y las
predilecciones de los observadores humanos. Se podría establecer una base objetiva para la
periodicidad química determinando la ubicación del hidrógeno y el helio, y la composición del
grupo 3. En ausencia de una verdad objetiva, las diferentes formas de la tabla periódica
pueden ser consideradas variaciones de la periodicidad química, cada una de las cuales
explora y hace hincapié en diferentes aspectos, propiedades, perspectivas y relaciones de y
entre los elementos. Se cree que la ubicuidad de la tabla periódica estándar es una
consecuencia de su diseño, que tiene un buen equilibrio de características en términos de
facilidad de construcción y tamaño, y su descripción de orden atómico y tendencias
periódicas.18 131

Elementos[editar]
Estado de los elementos en condiciones normales de presión y temperatura (0 °C y 1 atm).
Gases[editar]

Símbol Grup Períod Átom Mas Protone Neutrone Electrone

Elemento
o o o o a s s s

Hidrógen
H 1 1 1 1 1 0 1
o

Nitrógeno N 15 2 7 14 7 7 7

Oxígeno O 16 2 8 16 8 8 8
Flúor F 17 2 9 19 9 10 9

Cloro Cl 17 3 17 36 17 19 17

Helio He 18 1 2 4 2 2 2

Neón Ne 18 2 10 20 10 10 10

Argón Ar 18 3 18 40 18 22 18

Kriptón Kr 18 4 36 84 36 48 36

Xenón Xe 18 5 54 131 54 77 54

Radón Rn 18 6 86 222 86 136 86

Líquidos[editar]

Element Símbol Grup Períod Átom Mas Protone Neutrone Electrone

o o o o o a s s s

Cesio Cs 1 6 55 133 55 78 55

Francio Fr 1 7 87 223 87 136 87

Mercurio Hg 12 6 80 201 80 121 80

Galio Ga 13 4 31 70 31 39 31

Bromo Br 17 4 35 80 35 45 35
Preparados de transición[editar]

Símbol Grup Períod Átom Mas Protone Neutrone Electrone

Elemento
o o o o a s s s

Rutherfordi
Rf 4 7 104 261 104 157 104
o

Dubnio Db 5 7 105 262 105 157 105

Seaborgio Sg 6 7 106 263 106 157 106

Tecnecio Tc 7 5 43 99 43 56 43

Bohrio Bh 7 7 107 262 107 155 107

Hassio Hs 8 7 108 265 108 157 108

Meitnerio Mt 9 7 109 266 109 157 109

Darmstadti
Ds 10 7 110 271 110 161 110
o

Roentgenio Rg 11 7 111 272 111 161 111

Copernicio Cn 12 7 112 272 112 160 112

Nihonio Nh 13 7 113 283 113 170 113

Flerovio Fl 14 7 114 285 114 171 114

Moscovio Mc 15 7 115 288 115 173 115

Livermorio Lv 16 7 116 289 116 173 116

Teneso Ts 17 7 117 291 117 174 117

Oganesón Og 18 7 118 293 118 175 118

Preparados lantánidos y actínidos[editar]

Símbol Mas Neutrone

Elemento Grupo Átomo Protones Electrones
o a s

Prometio Pm Lantánido 61 147 61 86 61

Neptunio Np Actínido 93 237 93 144 93

Plutonio Pu Actínido 94 244 94 150 94

Americio Am Actínido 95 243 95 148 95

Curio Cm Actínido 96 247 96 151 96

Berkelio Bk Actínido 97 247 97 150 97

Californio Cf Actínido 98 251 98 153 98

Einstenio Es Actínido 99 252 99 153 99

Fermio Fm Actínido 100 257 100 157 100

Mendelevi
Md Actínido 101 258 101 157 101
o
Nobelio No Actínido 102 259 102 157 102

Laurencio Lr Actínido 103 262 103 159 103

Sólidos alcalinos y alcalinotérreos[editar]

Element Símbol Períod Átom Mas Protone Neutrone Electrone

Grupo
o o o o a s s s

Litio Li Alcalino 2 3 7 3 4 3

Sodio Na Alcalino 3 11 23 11 12 11

Potasio K Alcalino 4 19 39 19 20 19

Rubidio Rb Alcalino 5 37 86 37 49 37

Alcalinotérr
Berilio Be 2 4 9 4 5 4
eo

Magnesi Alcalinotérr
Mg 3 12 24 12 12 12
o eo

Alcalinotérr
Calcio Ca 4 20 40 20 20 20
eo

Estronci Alcalinotérr
Sr 5 38 88 38 50 38
o eo

Alcalinotérr
Bario Ba 6 56 137 56 81 56
eo

Radio Ra Alcalinotérr 7 88 226 88 138 88

 eo

Sólidos de las familias del escandio, titanio, vanadio y cobre [editar]

Element Símbol Períod Átom Mas Protone Neutrone Electrone

Familia
o o o o a s s s

Escandi
Escandio Sc 4 21 45 21 24 21
o

Escandi
Itrio Y 5 39 89 39 50 39
o

Escandi
Lantano La 6 57 139 57 82 57
o

Escandi
Actinio Ac 7 89 227 89 138 89
o

Titanio Ti Titanio 4 22 48 22 26 22

Circonio Zr Titanio 5 40 91 40 51 40

Hafnio Hf Titanio 6 72 179 72 105 72

Vanadio V Vanadio 4 23 50 23 27 23

Niobio Nb Vanadio 5 41 93 41 52 41

Tantalio Ta Vanadio 6 73 181 73 108 73

Cobre Cu Cobre 4 29 64 29 35 29
Plata Ag Cobre 5 47 107 47 61 47

Oro Au Cobre 6 79 196 79 118 79