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Hemofilia: Causas y Síntomas

La hemofilia es una enfermedad hereditaria que causa sangrado excesivo debido a la falta de los factores de coagulación VIII o IX. Se transmite principalmente de padres a hijos a través del cromosoma X. Los síntomas principales son hemorragias internas o externas espontáneas o después de una lesión menor. Actualmente se trata reemplazando el factor de coagulación deficiente, pero la investigación apunta a nuevos avances en el tratamiento genético.

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Efren Camacho Hernandez
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Hemofilia: Causas y Síntomas

La hemofilia es una enfermedad hereditaria que causa sangrado excesivo debido a la falta de los factores de coagulación VIII o IX. Se transmite principalmente de padres a hijos a través del cromosoma X. Los síntomas principales son hemorragias internas o externas espontáneas o después de una lesión menor. Actualmente se trata reemplazando el factor de coagulación deficiente, pero la investigación apunta a nuevos avances en el tratamiento genético.

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HEMOFILIA Prepa en Línea

HEMOFILIA
SEP

La hemofilia es una enfermedad


que se manifiesta en las ¿Sabes que es hemofilia?
personas a través de
hemorragias frecuentes, que
pueden ser tanto internas
(dentro de articulaciones y
músculos) como externas (se da Hemofilia (algunos la llaman “La enfermedad
a través de heridas u orificios de la realeza).
del cuerpo como nariz, boca y Nombres alternativos:
oídos). Por lo tanto una simple
 Hemofilia A
lesión puede poner en riesgo la  Hemofilia clásica
vida de quien la padece.  Deficiencia de factor VIII

Prepa en Línea 

Hemofilia B
Deficiencia de factor IX
 Trastorno de sangrado – hemofilia
SEP
La hemofilia es un grupo de trastornos de pasa al descendiente vía el cromosoma X. Los normales con los cuidados médicos
sangrado por los cuales la sangre tarda seres humanos tienen 22 pares de adecuados
mucho tiempo en coagular. cromosomas, en los hombres hay un
cromosoma X y un cromosoma de Y; el INVESTIGACIÓN GENÉTICA
descendiente masculina hereda su
cromosoma X de su madre y su cromosoma Y Daniel Ciriano, director médico de Roche
de su padre mientras que el descendiente América Latina, explicó los próximos avances:
femenino hereda un cromosoma X de cada “Los pacientes con hemofilia se tratan
padre. Puesto que los hombres solo tienen actualmente reemplazando
cromosoma X, desarrollarán síntomas de esta farmacológicamente el factor VIII de
enfermedad si este cromosoma lleva la coagulación que les falta por una deficiencia
mutación. genética. El tratamiento debe ser aplicado
varias veces a la semana para que los
CAUSAS pacientes no tengan sangrados, o si no
Cuando la persona sangra, hay una serie de realizan un tratamiento preventivo, deben ser
reacciones que el cuerpo ayuda a la tratados en el momento que tienen la
formación de coágulos. En este proceso
hemorragia.”
participan proteínas especiales llamadas
factores de coagulación. La hemofilia es
causada por la falta de suficiente factor de
coagulación VIII o IX en la sangre.

En la mayoría de los casos la hemofilia se


transmite de padres a hijos (hereditaria). Los El 17 de abril es el día Mundial de la
varones son los más probabilidades tienen de hemofilia, es para recordar y mantener
heredar dicha enfermedad. informada a la sociedad acerca de esta
condición.
SÍNTOMAS
Sin lugar a duda el principal síntoma de la
hemofilia es el sangrado. En casos leves no es
muy notoria hasta que se presenta una herida
o una cirugía.

En casos severos se presentan sangrados


graves sin caso alguno. En el caso de
sangrados internos se presenta en cualquier
parte de las articulaciones.

Como desorden genético X-conectado Normalmente las personas con hemofilia en


recesivo, la mutación que causa hemofilia se la mayor parte de su vida no tienen
complicaciones para tener actividades

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