Estequiometría

 12 mayo, 2011  Elquimico  Estequiometría y Soluciones Químicas, Química General

Estequiometría:

Es la parte de la química que trata sobre cálculos de cantidades, como moles, número de
moléculas, gramos, litros, etc. que acompañan a las reacciones químicas. Antes de
desarrollar el problema, estas tienen que estar perfectamente balanceadas. De lo
contrario todo cálculo aunque se encare correctamente desde el punto de vista
matemático, dará resultados erróneos.

Antes de encarar los problemas veamos algunos conceptos teóricos necesarios para
solucionarlos.

Mol: El mol es el peso molecular de un compuesto expresado en gramos. Por ejemplo la

molécula de agua tiene un peso molecular de 18, o sea que el mol del agua es de 18
gramos.
El peso molecular del hidróxido de sodio (NaOH) es de 40 es decir que su mol es de 40
gramos.

Ley de Avogadro: Avogadro sostiene que cada mol de cualquier compuesto tiene

siempre la misma cantidad de moléculas. Este número constante tiene un valor de
6.022×10^23 (elevado a la 23) moléculas. Obviamente es aplicable a aquellas sustancias
que existen en estado monoatómico como los metales. En estos casos decimos que tiene
esa cantidad de átomos en vez de moléculas.

Avogadro también dice que un mol de cualquier sustancia gaseosa ocupa el mismo

volumen bajo condiciones normales de presión y temperatura (C.N.P.T.). Este volumen es
de 22,4 litros.
Es muy común utilizar las reglas de tres simple para plantear los problemas de
estequiometria.

También daremos algunos ejemplos de ocmo calcular la fórmula mínima y fórmula

molecular de ciertos compuestos.

Ejercicios:

1)       Calcula el peso molecular del Hidróxido de Calcio.

La fórmula de este compuesto es Ca(OH)2.

Según Tabla Periódica:

Ca: 40, O: 16, H: 1

Sumamos Ca: 40grs.

O: 16grs. x 2 = 32grs.

H: 1grs. x 2 = 2grs.

P.M (Ca(OH)2) = 74grs.

2)      Cuantos gramos hay en 5 moles de ácido nítrico.

De tabla periódica sacamos los pesos atómicos y calculamos el peso molecular del ácido
nítrico (HNO3).

P.M: 63. O sea que un mol tiene 63 grs. por lo tanto en 5 moles habrán:

315 grs.

3) ¿Cuantos átomos de nitrógeno habrán en 68 gramos de NH3?

El mol de NH3 vale 17 grs. En estos 17 grs habrán 6.023.1023 moléculas.  Por cada molécula
tenemos un átomo de nitrógeno. Por lo tanto, sabiendo la cantidad de moléculas totales
tendremos la cantidad total de átomos de nitrógeno.

68 grs x 6.023.1023 moléculas  /  17 grs. = 24,08 x 1023      

4)      ¿Qué cantidad de moléculas de oxigeno habrá en 6 litros de este gas?.

Podemos en estos casos usar los factores de conversión para ir transformando unidades
de distinta magnitud e ir cancelando algunas de ellas hasta quedarnos con la unidad que
nos piden, en este caso número de moléculas.

6lts. x  1mol/22.4lts x 6.023.1023 moléculas/mol

Aquí podemos observar que los litros se cancelan por aparecer en el numerador y
denominador al igual que los moles quedando solamente las moléculas.

El resultado da 1.613.1023 moléculas.

5)      Cuantos átomos habrán en 46 gramos de Nitrógeno?.

Procederemos de manera similar al problema anterior. Partiremos de 46 gramos.

Tengamos en cuenta también que una molécula de este gas está constituida por 2 átomos
(biatómica). Peso molecular del nitrógeno: 28 grs.

46grs. x 1mol/28grs. x 6,022.1023moléculas/1mol x 2 átomos/1molecula =

El resultado es: 19,8.1023 átomos.

6)      Calcular la cantidad de gramos de oxido de sodio que se formara a partir de 42

gramos de sodio. Primero planteamos la reacción química correspondiente y la
balanceamos.

4 Na  +  O2 ——> 2 Na2O

Teniendo en cuenta que un mol de sodio pesa 23 grs. (Tabla Periódica), y un mol del óxido
pesa 62grs.

Planteamos los siguientes cálculos.

4x 23g  =   92g (multiplicamos por 4 porque hay 4 moles de sodio).

2x62g   =   124g (multiplicamos por 2 porque hay 2 moles del óxido).

Si 92 g de sodio producen 124 g del óxido, entonces 42 g de sodio producirán x cantidad

del óxido.

92g Na  ——> 124g Na2O

42g Na   ——>   X = 56.608g Na2O

7) Un compuesto contiene 63.1% de C, 11.92% de H y 24.97% de F. Obtenga su fórmula

empírica (mínima).

Primero dividimos a cada porcentaje por el peso atómico del elemento.

Para el C:

63.1 / 12 = 5.26
Para el H:

11.92 / 1 = 11.92

Para el F:

24.97 / 19 = 1.314

Ahora dividimos a cada resultado por el más chico:

5.26 / 1.314 = 4         11.92 / 1.314 = 9          1.314 / 1.314 = 1

Ahora estos números enteros definen con buena exactitud la cantidad de átomos en la
fórmula mínima quedando:

C4 H9 F

8)  Un hidrocarburo que contiene 92.3% de C y 7.74% de H, tiene una masa molar
aproximada de 79. ¿Cuál es su fórmula molecular?.

Dividiendo a cada porcentaje por su PM tenemos:

C = 92.3 / 12 = 7.69

H = 7.74 / 1 = 7.74

Observamos que ambos tienen casi el mismo número, por lo tanto si dividimos a ambos
por el menor número (7.69) tenemos en ambos casos al número 1.

La fórmula mínima es:

CH

Ahora el Peso de esta fórmula mínima es de 13 gramos. Teniendo en cuenta que el PM es

de 79 grs. podemos concluir que la fórmula mínima está contenida varias veces en el PM.

PM / P fm = 79 / 13 = 6

Entonces la fórmula molecular al pesar 6 veces más que la fórmula mínima la cantidad de
átomos también será 6 veces más que el de la fórmula mínima.

C6 H6

9)   Calcular la cantidad de moles que se necesitan de trióxido de azufre para generar 120
grs. de ácido sulfúrico. Primero planteamos la ecuación química

SO3 +  H2O   ——>   H2SO4

Acá se observa que 1 mol de trióxido de azufre produce 1 mol del ácido. El mol de ácido
pesa 98 grs. por lo tanto:

Para producir 98 gramos del ácido se necesita un mol del óxido y para producir 120g de
ácido  se necesitaran X moles.

98g H2SO4 ——> 1 mol SO3

120g H2SO4 ——>   X mol SO3 = 1.22 mol SO3

10)    Calcular la cantidad de litros que se producen de oxígeno en C.N.P.T. a partir de 108
gramos de agua.

La reacción es:   2 H2O   ——>   2 H2 +  O2

Sabemos que 1 mol de cualquier gas en C.N.P.T. (condiciones normales de presión y

temperatura), es decir, 1 atm de presión y 0°C o 273 °K de temperatura ocupan 22.4 lts.

Si un mol de agua pesa 18g, 2 moles pesan 36g. Entonces 36g de agua generan 1 mol de
O2 o 22.4 litros de O2. Por lo tanto 108g de agua darán X litros de O2.

36g H2O   ——>   22.4 lts. O2 108g H2O   ——>   X lts. O2 = 67.2 lts. O2

11)      Para la siguiente reacción:

HCl + Mg(OH)2 ——>  Cl2Mg +  H2O

a)      Calcular la masa de la sal que se genera a partir de 3 moles del ácido (HCl)

b)      Cuantos moles de hidróxido de magnesio serán necesarios para obtener 400 grs. de
sal (Cl2Mg).

c)      Cuantos moles de agua se obtendrán si se formarían 120 grs. de la sal.

Para responder a todas las preguntas debemos equilibrar primero esta reacción:

2 HCl + Mg(OH)2 ——>  Cl2Mg +  2 H2O

Ahora si procedemos con los cálculos:

a)      Teniendo en cuenta los pesos atómicos de los elementos calculamos el PM de la sal
PM: 95

Según la reacción 2 moles del ácido generan un mol de la sal (95grs.).

Por lo tanto 3 moles generaran: 3 moles x 95grs./2moles = 142.5 grs.

b)      Para obtener 95 grs. de sal fueron necesarios un mol de hidróxido por lo tanto: 400
grs. x 1mol/95grs. = 4.21 moles de Mg(OH)2

c)      Se obtienen 2 moles de agua si se forman 95 grs. de sal. Por lo tanto si se forman 120
grs. de sal se obtendrán: 120 grs. sal x 2moles./[Link] = 2.526 moles.

12) Si combinamos  142 grs. de Zn (PA:65.4) al 88% con acido clorhídrico en cantidad
suficiente obtenemos la siguiente reacción:

Zn + HCl  ——>  ZnCl2 + H2

Calcular el volumen del gas generado y los grs. de la sal formada. La reacción equilibrada
queda así:

Zn + 2 HCl  ——>  ZnCl2 + H2

El metal (Zn) no es puro, es decir, no está al 100% por lo tanto debemos hacer una
corrección de esta cantidad. De los 142 grs. solo reaccionaran:

142grs.x88/100 = 125 grs.

Un mol de Zn, es decir, 65.4 genera un mol de gas hidrógeno que medido en C.N.P.T
equivale a 22.4 lts. Por lo tanto 125 grs. del metal generaran:

125grs. x 22.4 lts./65.4grs. = 42.8 litros de H2

Ahora calcularemos los gramos de sal formada a partir de los 125 gramos del metal:

El PM aproximado de la sal según tabla es:

PM (ZnCl2): 136.4 grs.

[Link] x 136.4 grs. sal/65.4grsZn = 260.7 gramos de ZnCl2

13)  ¿Qué cantidad de carbono se necesita para reaccionar con 10g de Oxigeno si se
forman 13.7g de dióxido de carbono?.

Cuando reacciona C con O2 se produce CO2 (Dióxido de carbono), por combustión

completa. Si la combustión es incompleta se produce CO (monóxido de carbono). El
producto formado en este caso es el CO2.

C  +  O2     ——>    CO2

Según la reacción 32 grs de O2 (1mol) formaran 44 grs de CO2 (1mol). Por lo tanto, 10 grs
de O2 formaran 13.7 grs de CO2.
Ahora, 1 mol de C (12grs) reacciona con 1 mol de O2 (32grs).

Por lo tanto con 10 grs de O2 reaccionaran:

10 grs O2 x 12 grs C / 32grs O2 = 3.75 grs.

REACTIVO LIMITANTE:

Por último, este problema trata del tema reactivo limitante. En ocasiones, estamos frente
a ejercicios que tienen los datos de los dos reactivos. entonces tendremos que determinar
que reactivo termina primero. Este, determinara cuanto producto se formará.

14) Calcular cuántos gramos de Nitrato de magnesio se formarán si se combinan 18

gramos de hidróxido de Magnesio con 62 gramos de ácido Nítrico.

Primero escribimos correctamente la reacción y la balanceamos

Mg (OH) 2   +    2 HNO3    —->   Mg(NO3) 2   +   2 H2O

18 grs                   62 grs

Ahora como podemos ver, tenemos datos de los dos reactivos. Por lo tanto debemos
calcular cual de los dos es el reactivo limitante, ya que ese determinara la cantidad de
producto (Nitrato de Magnesio) que se formara.

Podemos hacer una tabla comparativa entre estos dos reactivos.

Mg(OH)2 HNO3
58.3 grs 126 grs. ( 2 x 63 grs)
18 grs. X grs. = 38.9 grs.
Para 58.3 gramos de Mg(OH)2 corresponden 126 grs. (el valor de 2 moles según el
equilibrio de la reacción) de HNO3. Por lo tanto para 18 gramos de Mg(OH)2
corresponderán 38.9 grs. de HNO3.

Estos 38.9 grs. de HNO3 están por debajo de los 62 grs. de la masa de este reactivo que
tenemos en nuestra reacción. Por lo tanto, concluimos que el reactivo limitante es el
Mg(OH)2 y no el HNO3 que está en exceso.

Por lo tanto calcularemos ahora la cantidad de producto formado de la sal a partir de los
18 gramos de Mg(OH)2

Si para 58.3 gramos de Mg(OH)2 se forman 148.3 gramos de Nitrato de Magnesio, para 18
grs. de Mg(OH)2 se formarán:
58,3 grs  Mg(OH) 2     —–>   148,3 grs Mg(NO3) 2

18 grs      Mg(OH) 2     —–>   X = 45,79 grs Mg (NO3) 2

SOLUCIONES QUÍMICAS:

Las soluciones son sistemas homogéneos formados básicamente por dos

componentes. Solvente y Soluto. El segundo se encuentra en menor proporción. La
masa total de la solución es la suma de la masa de soluto mas la masa de solvente.

Las soluciones químicas pueden tener cualquier estado físico. Las más comunes son las
líquidas, en donde el soluto es un sólido agregado al solvente líquido. Generalmente agua
en la mayoría de los ejemplos. También hay soluciones gaseosas, o de gases en líquidos,
como el oxígeno en agua. Las aleaciones son un ejemplo de soluciones de sólidos en
sólidos.

La capacidad que tiene un soluto de disolverse en un solvente depende mucho de la

temperatura y de las propiedades químicas de ambos. Por ejemplo, los solventes polares
como el agua y el alcohol, están preparados para disolver a solutos iónicos como la
mayoría de los compuestos inorgánicos, sales, óxidos, hidróxidos. Pero no disolverán a
sustancias como el aceite. Pero este si podrá disolverse en otros solventes como los
solventes orgánicos no polares.
CONCENTRACION:

La concentración es la relación que existe entre la cantidad de soluto y la cantidad de

solución o de solvente. Esta relación se puede expresar de muchas formas distintas. Una
de ellas se refiere a los porcentajes.

Porcentaje masa en masa o peso en peso, (%m/m): Es la cantidad en gramos de soluto

por cada 100 gramos de solución. Ej: Una solución 12% m/m tiene 12 gramos de soluto en
100 gramos de solución.

Como fórmula, podemos expresar esta relación así:

%m/m =  (gr soluto/ gr solución) x 100

Porcentaje masa en volumen (%m/v): Es la cantidad en gramos de soluto por cada 100
ml de solución. Aquí como se observa se combina el volumen y la masa. Ej: Una solución
que es 8% m/v tiene 8 gramos de soluto en 100 ml de solución.

Fórmula:   % m/v =  (gr soluto/ ml solución) x 100

Porcentaje volumen en volumen (%v/v): Es la cantidad de mililitros o centímetros

cúbicos que hay en 100 mililitros o centímetros cúbicos de solución. Ej: Una solución 16%
v/v tiene 16 ml de soluto por 100 ml de solución.

Fórmula: % v/v =  (ml soluto/ ml solución) x 100

Otras formas son la Molaridad, la Normalidad y la Molalidad.

Es bueno recordar antes el concepto de mol. El mol de una sustancia es el peso molecular
de esa sustancia expresada en gramos. Estos datos se obtienen de la tabla periódica de
los elementos.
Sumando las masas de los elementos se obtiene la masa de la sustancia en cuestión.

Molaridad: Es la cantidad de moles de soluto por cada litro de solución. Como fórmula:

M = n/V

n = m/pm

M = M: Molaridad.  n: Número de moles de soluto.  V: Volumen de solución expresado en

litros. m: masa (gr). pm: peso molecular (gr/mol)

Normalidad: Es la cantidad de equivalentes químicos de soluto por cada litro de solución.

Como fórmula:

N = n eq/V n eq = m/ p eq p eq base = pm/ n° OH- p eq ácido = pm/ n° H+ p eq sal =

pm/n° H+ reemplazados del ácido que forma la sal

N = Normalidad.  n eq. : Número de equivalentes del soluto. V: Volumen de la solución en

litros. p eq: peso equivalente (gr/equivalentes). m: masa (gr). pm: peso molecular (gr/mol)

Molalidad: Es la cantidad de moles de soluto por cada 1000 gramos de solvente.   En

fórmula:

m = n/kgs solvente

m = Molalidad.  n: Número de moles de soluto por Kg = 1000 gramos de solvente o 1 kg de

solvente.

Normalidad = Molaridad x valencia

Entendiendo por valencia el nº de H en un ácido o el número de (OH) en una base, etc.

Fórmulas generales de Molaridad (M) y Normalidad (N)

m (gr) = pm x M x V

m (gr) = p eq x N x V

 Ejercicios:
A continuación comenzaremos una guía de problemas donde pondremos en práctica a
todas estas fórmulas.
1)      Calcula el % m/m de una solución que tiene 6 gramos de soluto en 80 gramos de
solución.

Aplicamos la fórmula:

% m/m =  6 grs x 100 / 80 grs

% m/m = 7.5

2)      Calcula el % m/m de una solución que tiene 10 grs. de soluto y 110 grs. de solvente.

En este caso, la masa de la solución es de 120 grs. ya que resulta de sumar los 10 grs. de
soluto más los 110 grs. de solvente.

% m/m =  10 grs x 100 / 120 grs

% m/m = 8.33.

3)     Calcula la masa de soluto que tendría una solución de 220 grs. que es 4% m/m.

En este caso podemos despejar la masa de soluto de la fórmula. Nos queda.

masa de soluto = % m/m x masa solución  /  100

masa de soluto =  4% x 220 grs / 100

Masa de soluto = 8.8 grs.

4)     Cuantos grs. de soluto y solvente tendrán 320 grs. de solución cuya concentración es
5 % m/m:

masa de soluto =  5 % x 320 grs / 100

Masa de soluto = 16 grs.

La masa de solvente es fácil obtenerla. Directamente le restamos a la masa de la solución

la masa de soluto.

Masa de solvente = 320 grs. – 16 grs.

Masa de solvente = 304 grs.

5)     Cuantos gramos de soluto tendrán 1200 ml de solución cuya concentración es de 6%

m/v.

De la fórmula:

% m/v = masa de soluto x 100 / volúmen de sción

despejamos la masa de soluto.

masa de soluto = % m/V x volúmen de sción / 100

masa de soluto = 6 % m/v x 1200 ml / 100

V =  80 grs x 100 / (5 % m/v sción)

Masa de soluto = 72 grs.

6)     Que volumen tendrá una solución al 5% m/v que contiene 80 grs. de soluto.

De la misma fórmula utilizada en el anterior problema despejamos el volumen.

V = ( masa de soluto x 100) / ( % m/v sción)

V = 1600 ml.

7)     Cuál será el % v/v en una solución que se preparó con 9 ml de soluto y 180 ml de
solvente.

El volumen de la solución lo obtenemos sumando a ambos volúmenes.

% v/v = ( volúmen de soluto  x 100 )  /  ( volúmen de sción )

% v/v = (9 ml  /  189 ml) x 100

% v/v = 4.76.

8)     Cuáles son los volúmenes del soluto y solvente de una solución de 2000 ml al 16 %
v/v.

Volúmen de soluto = ( % v/v sción x Volúmen sción )

Volúmen de soluto = ( % v/v sción x Volúmen sción ) / 100

Volúmen de soluto = (16 % x 2000 ml)  / 100

Volumen de soluto = 320 ml.

Volumen de solvente = 2000 ml – 320 ml.

Volumen de solvente = 1680 ml.

Densidad:

Con la densidad podemos transformar o pasar una cantidad de masa a su equivalente en

volumen o viceversa.
Densidad = masa / volumen

Aquí les dejo 2 ejemplos.

1)     Cuantos grs. habrán en un volumen de 12 ml de una solución que tiene una densidad
de 1.84 gr/ml.

Masa = Densidad x Volumen

Masa = (1.84 gr./ml) x 12 ml.

Masa = 22.08 grs.

2)     Que volumen tendrá una masa de 28 grs. de una solución cuya densidad es 1.76
gr./ml.

De la fórmula anterior despejamos al volumen.

V = masa / densidad

V = 28 grs / 1,76 grs/ml

V = 15.91 ml.

Molaridad:

1)     Calcula la M de una solución que tiene 8 grs. de hidróxido de sodio (NaOH) en 680 ml
de solución.

Según la fórmula de Molaridad.

M=n/V

Para calcular la Molaridad hay que saber la cantidad de moles y el volumen expresado en
litros.

La cantidad de moles se calcula por

n = masa / ( Peso molecular )

n = 8 grs / 40 grs

n = 0.2 moles.  Los 680 ml pasados a litros son 0,68 lts.

M = ( 0,2 moles ) / ( 0,68 lts )

Molaridad = 0.294 M (molar).

2)     Cuantos moles de ácido clorhídrico (HCl) serán necesarios para hacer una solución
1,4M que tenga un volumen de 3.6 lts.

M=n/V

Despejamos  n de la fórmula quedando:

n=MxV

n = 1,4 M x 3.6 lts.

n = 5.04 moles.

3)     Que volumen tendrá una solución que es 2 M y contiene 18 grs. de hidróxido de
potasio. (KOH).

El volumen lo despejamos de la fórmula de molaridad. Y los 18 grs. de soluto lo pasamos

a moles.

M =  n/V        v = n/M

n = masa/PM        n =  = 0.321 moles.

V = ( 0,321 moles ) / 2 M

V = 0.16 lts.

4)     Como prepararía 2 lts. de una solución 0,5 M de hidróxido de sodio (NaOH) a partir
de otra, también de hidróxido de sodio, cuya concentración es 1.8 M.

Cuando se prepara una solución a partir de otra de mayor concentración lo que se hace
es tomar una cantidad de la de mayor concentración y luego se la diluye con agua hasta
llegar al volumen requerido de la de menor concentración. Para saber cuánto debemos
tomar de la más concentrada usamos la siguiente fórmula.

M1 x V1 = M2 x V2

Los subíndices numéricos se usan para diferenciar a las dos soluciones de distinta
concentración. Llamamos 1 a la más concentrada y 2 a la más diluida.

1.8 M x V1 = 0.5 M x 2 lts.

V1 = ( 0,5 M x 2 lts ) / ( 1,8 M )

V1 = 0.555 lts.

Se toman 0.555 lts de la solución más concentrada o 555 ml y se disuelven hasta 2 litros.
5)     Calcula la M de una solución de ácido sulfúrico (H2SO4) de densidad 1.82 gr/ml y de
94% de pureza.

Sabemos que para calcular la molaridad tenemos que tener los datos de la cantidad de
moles y el volumen expresado en litros.

A partir de la densidad deducimos que en un ml de solución hay 1.82 grs. de masa de

solución. Por lo tanto en 1 litro habrá 1820 gramos de solución. Ahora bien, de esos 1820
gramos solo el 94% es puro en el soluto que tenemos. Con un simple cálculo de
porcentaje obtendremos la cantidad que realmente hay de soluto en esos 1820 gramos.

1820 grs. x 0.94 = 1710.80 grs.

A partir de esta masa sacamos la cantidad de moles.

n = ( 1710,80 grs ) / ( 98 grs/mol )

n = 17.457 moles.

Estos cálculos se basaron al principio cuando usamos la densidad en un volumen de 1

litro. Por lo tanto si dividimos esta cantidad de moles por un litro obtenemos
directamente la molaridad.

Molaridad = 17.457 M (molar).

6) Se dispone de un ácido nítrico comercial del 96,73% en peso y 1,5 gr/ml densidad
¿Cuántos ml de ácido concentrado serán necesarios para preparar 0,2 litros de disolución
1,5 molar de dicho ácido?

Directamente lo podemos hacer cambiando las unidades con los factores de conversión
hasta llegar a molaridad. Se van cancelando las unidades viejas y quedan solo las nuevas,
es decir mol/litro que es M (molaridad):

Primero usaremos el porcentaje de pureza, luego la densidad, los mililitros a litros y por
último pasaremos la masa a moles.

(96,73 grs soluto / 100 grs solución) x (1,5 grs soluc / 1 ml soluc) x (1000 ml soluc / 1 litro) x
(1 mol ácido nítrico / 63 grs soluto) = 23 M

Ahora con la fórmula M1 x V1 = M2 x V2 calculamos el volumen del ácido concentrado que

necesitarás. Podes llamar con el 1 a la solución concentrada y con el 2 a la nueva solución.

V1 = M2 x V2 / M1 = 1.5 M x 0,2 lit / 23 M = 0.013 lit = 13 ml

Entonces tomas 13 ml de la solución concentrada y le agregas agua hasta que llegues a
los 200 ml o 0,2 litros que nos piden.

7)     Cuál será la Normalidad de una solución de ácido clorhídrico que tiene 6 grs. de este
en 1200 ml de volumen.

A partir de la fórmula:

N = N° de equivalentes de soluto / V (scion en lts)

Tenemos  que calcular el número de equivalentes de soluto y pasar a litros el volumen

que ya tenemos de solución.

En el caso de los ácidos el número de equivalentes se calcula dividiendo la masa de este

por el peso del equivalente químico de este. El equivalente químico en el caso de los
ácidos se calcula dividiendo el peso molecular por la cantidad de hidrógenos que tiene la
molécula. El ácido clorhídrico tiene un peso molecular de 36.5. Tiene un solo átomo de
hidrógeno, por lo tanto su peso equivalente es el mismo.

N de eq soluto = ( 6 grs ) / ( 36,5 grs/eq )

N de eq. Soluto = 0.164 equivalentes.

Normalidad = (0,164 equiv) / ( 1,2 lts)

Normalidad = 0.137.

8) A un recipiente que contiene 200 mL de solución acuosa 0.2 M de H2SO4 se le agregan

10 mL de H2SO4 puro (densidad=1.83 g/mL). Suponiendo volúmenes aditivos, calcular
para la solución resultante la normalidad.

Debemos calcular el número de moles totales y después el de equivalentes en este caso.

Por ejemplo en la primera solución tenemos:

Moles = 0,200 lts x 0,2M = 0,04 moles.

Como el H2SO4 tiene 2 hidrógenos la cantidad de equivalentes es moles x 2 = 0,08

equivalentes.

Ahora calculamos los equivalentes de la otra solución. Pero de la otra no tenemos la

Molaridad, por lo tanto la debemos calcular de la densidad y del % de pureza que es del
100% por ser puro.

M = 1,83 grs/ml x 1000 ml/litro x 1 mol/98 grs = 18.67 M (molar) por lo tanto tiene 18,67 M
x 0,01 litros = 0,187 moles o sea, 0,374 equivalentes.
Si sumamos tenemos 0,08 equivalentes + 0,374 equivalentes = 0,454 equivalentes en total
al mezclar ambas soluciones. Entonces N = equiv/litros. N = 0,454 equiv / 0,21 litros = 2.16
N de la solución final. El volúmen de 0,21 litros se obtuvo sumando los volúmenes
aditivos.

9)     Que volumen tendrá una solución 2.6 N de hidróxido de calcio (Ca(OH) 2 ) si la
cantidad de soluto usada fue de 4 moles.

N = N° eq (st0) / V

Despejamos el volumen:

V = N° eq (st0) / N

En este caso tenemos moles pero no equivalentes. Se puede pasar de una manera
sencilla de moles a equivalentes. Teniendo en cuenta que para calcular el peso de un
equivalente de un hidróxido se divide al peso molecular por la cantidad de grupos
oxhidrilos. El peso del equivalente es el peso molecular dividido por 2. Ya que este
hidróxido posee 2 grupos oxhidrilos. El peso molecular es 40. Por lo tanto el peso del
equivalente de Ca(OH)2 es 20. Deducimos por lo tanto que en un mol de este compuesto
hay 2 equivalentes. Como tenemos 4 moles del hidróxido tenemos 8 equivalentes.

V = 8 eq / 2,6N

V = 3.077 litros.

10)     Calcula la Normalidad de:

Una solución 4 M de NaOH.

Una solución 6 M de Mg (OH)2

Una solución 0.5 M de H2SO4

Una solución 0.8 M de HNO3

En el caso del NaOH vemos que tiene un solo radical oxhidrilo, o sea que el peso
molecular o el mol coincide con el peso de un equivalente químico. Por lo tanto si es 4 M
también será 4 N.

En el segundo caso, el Mg(OH)2, tiene 2 grupos oxhidrilos. El peso de un equivalente será

la mitad del peso molecular. En un mol hay dos equivalentes. Entonces si es 6 M será 12
N.
En el tercer caso, vemos que el ácido sulfúrico tiene 2 hidrógenos. O sea que el peso de su
equivalente será la mitad de su mol o peso molecular. En un mol hay dos equivalentes. Asi
que si es 0.5 M será 1 N.

En el último caso, este ácido (ácido nítrico), tiene un solo hidrógeno. Asi que un mol
equivale a un equivalente. Es igual su molaridad y su normalidad. Es 0.8 M y 0.8 N.

11)     Calcula la molalidad de una solución que se prepara con 16 gramos de Hidróxido de
Potasio (KOH) y 1600 gramos de agua.

La fórmula es:

m = Moles (st0) / Kg svte

Tenemos que transformar los 16 grs. del soluto a moles.

n = (16 grs) / (56 grs / mol)

n = 0.286 moles.

Esta cantidad de moles está presente en 1600 gramos de agua. Por lo tanto en 1 kg de
agua habrá.

m = (0,286 moles) / (1,6 Kgs)

0,179 m (molal).

12)  Cuantos gramos de soluto habrá en una solución 2.8 m de Li(OH), que se hizo con 500
ml de agua.
En el caso del agua 1 gramo equivale a un ml. Por lo tanto aceptamos que 500 ml son 500
grs.

Primero calcularemos la cantidad de moles de soluto. Despejando de la fórmula:

m = n / kgs svte

n = m x kg de svte.

n = 2.8m x 0,5 kgs.

n = 1.4 moles.

Ahora el último paso es pasar esta cantidad de moles a gramos.

La masa es igual al peso molecular por la cantidad de moles.

Masa = 23.94 grs./mol x 1.4 moles.

Masa = 33.52 gramos.

13)  Calcula la masa de agua que se utilizó para preparar una solución 2,2 m si se utilizó 12
gramos de soluto (NaOH).

Primero hay que saber la cantidad de moles de soluto. El peso molecular de NaOH es de
40.

moles = 12 grs / (40 grs/mol)

0.3 moles. Luego de la fórmula de m:

m =  moles/kgs svte      Kg svte = moles sto / m

Kgs de solvente = 0,3 moles / 2,2 m

0.136 kilos o 136 gramos de agua.

14)  Calcula la M y N de una solución que se preparó con 28 gramos de Mg(OH) 2 al 82 % de
pureza en un volumen final de 1600 ml.

Primero debemos corregir la masa de 28 gramos ya que al no ser 100% pura en realidad
no hay 28 gramos sino que habrá algo menos.

28grs. x 0.82 = 22.96 gramos.

Estos gramos ahora lo pasaremos a moles.

Moles = 22,96 grs / (58,3 grs/mol)

Moles = 0.39 moles.

Molaridad = 0,39 moles / 1,6 lts

Molaridad = 0.24 M (molar).

Como este hidróxido tiene 2 radicales oxhidrilos. Por cada mol tenemos 2 equivalentes.
Por lo tanto será 0.48 N (Normal).

Problemas para resolver:

1)     Calcula el % v/v de una solución que tiene un volumen de 1400 ml y 980 ml de agua
(solvente).

Rta: 30% v/v.

2)     Que masa de AgOH se necesitara para preparar 3 litros de una solución 0,4 M en este
soluto.
Rta: 148.8 grs.

3)      Que densidad tendrá una solución de 1500 centímetros cúbicos y 1,9 kgs.

Rta: 1.267 grs./ml.

4)     Cuál será el volumen de una solución que tiene 20 gramos de soluto y una
concentración de 6% m/v

Rta: 333.33 ml.

5)     Que masa de solvente se necesitará para hacer 260 grs. de una solución al 4% m/m

Rta: 249.6 grs.

6)     Calcula la Normalidad de: HNO2 (2M) – KOH (0.4M) – H2SO3 (3M) – Al(OH)3 (1M) –

Na3PO4(0.6M) – NaCl (2M).

Rta: 2N – 0.4N – 6N – 3M – 1.8N – 2N.

7)     Que volumen de solución ocuparan 3 equivalentes de soluto de una solución 4N.

Rta: 0.75 litros.

8)     Que m (molalidad) tendrá una solución que se preparó colocando 20 gramos de
NaOH en 2200 ml de agua.

Rta: 0.227 molal.

9)     Como prepararía 2 litros de una solución 0.4 M a partir de otra que es 4 M.

Rta: Tomamos 200 ml de la más concentrada y la diluimos hasta llegar a 2 litros de

volumen.

10)  Que molaridad tendrá una solución que fue preparada añadiendo 46 grs. de
Ca(OH)2 al 79 % de pureza a cierta cantidad de agua obteniendo un volumen final de 4200
ml.

Rta: 0.117M.
Concepto de Densidad. Problemas
resueltos.
El concepto de densidad es de mucha importancia en los campos de Química y Física. La
densidad es la relación que existe entre la masa y el volumen de una sustancia.

ρ = masa / volumen

ρ (rho) = densidad

Hay que aclarar que es una propiedad intensiva ya que no varía con la cantidad de
sustancia. Por ejemplo la densidad del agua es de 1 gr/cm3. (un gramo sobre centímetro
cúbico). Si tenemos 10 gramos o 200 gramos de agua el valor de la densidad sera el
mismo ya que al aumentar la masa también aumentara el volumen y al hacer la división
entre masa y volumen obtendremos el mismo valor de densidad.

La densidad también es un nexo muy importante para transformar masa a volumen o

viceversa, es decir calcular bien el equivalente de una a la otra. Por ejemplo en el caso de
los líquidos a veces nos preguntan que saquemos cierta masa del mismo como si
necesitamos 30 gramos de ácido sulfúrico. La densidad es de 1,84 gr/cm3. Con la masa y
la densidad calculamos facilmente el equivalente de su volumen. Despejamos el volumen
de la formula antes mostrada y nos queda:

Volumen = masa / ρ

V = 30 grs / 1.84 grs/cm3 = 16,3 cm3

De esta manera medimos este volumen con una pipeta adecuada y tendremos en este
volumen la masa que nos habían pedido al inicio. De la misma manera si nos pedirian un
cierto volumen de un sólido lo podríamos calcular con la densidad. La masa sería igual al
producto de la densidad y el volumen de dato y asi pesamos al sólido, ya que es más fácil
en los sólidos medirlos por pesada y a los líquidos medirlos en volumen como en el
ejemplo anterior.

Ejercicios:

Como se observa la fórmula es sencilla ya que solo tiene tres componentes, densidad,
masa y volumen. Con dos datos podremos calcular la incognita faltante.

1) Que volumen ocupara una masa de 608 grs de aluminio?. ρ = 2,7 grs/cm3
V = masa / ρ

V = 608 grs / 2,7 grs/cm3

V = 225 cm3

2) Que masa tendra un cubo de 10 cm de lado hecho de corcho. ρ = 0,14 grs/cm3.

Antes que todo, necesitamos saber el volumen del cuerpo para calcular la masa. El
volumen de un cuerpo lo calculamos con la fórmula del volumen de un cubo. V = lado x
lado x lado. V = 10 x 10 x 10 = 1000 cm3.

masa = ρ x V

masa = 0,14 grs/cm3 x 1000 cm3

masa = 140 grs

Uniones Químicas.
 21 mayo, 2011  Elquimico  Estructura Atómica y Uniones Químicas, Química General

En química vemos dos tipos de uniones químicas. Las interatómicas y las

intermoleculares.

Uniones Interatómicas: Son las que se establecen entre los átomos. Hay de tres tipos. En
dos de ellas, las llamadas Iónicas y Covalentes, los átomos tratan de llegar a completar el
último nivel con ocho electrones cumpliendo con la clásica teoría del octeto de Lewis. La
otra es la Unión metálica que se establece entre átomos iguales del mismo metal.

Uniones Iónicas: Aquellas que se realizan entre metales y no metales. Donde la

diferencia de electronegatividad es importante. Ejemplos típicos lo constituyen los
metales del grupo 1 o 2 con los no metales del grupo 7. Ej: Sodio con Cloro o Calcio con
Bromo.

En estas uniones los electrones no se comparten sino que se ceden y se captan de forma
absoluta, es decir, los metales electropositivos ceden electrones adquiriendo cargas
positivas por tener protones en exceso. Y los no metales electronegativos los aceptan y
completan así su último nivel energético. Se forman así cationes positivos y aniones
negativos.

Propiedades:

Las propiedades que distinguen a los compuestos iónicos son:

*Tener puntos de fusión y ebullición elevados.

*Ser solubles en solventes polares como el agua.

*Forman estructuras de redes cristalinas duras.

*Presentan alta conductividad eléctrica en soluciones acuosas por ser iones.

Veremos un caso típico de una unión iónica. El sodio del grupo 1 con el cloro del grupo 7.
Tienen bastante diferencia de electronegatividad. El sodio le cede al cloro el único electrón
que tiene en su última capa o nivel energético. De esta manera el cloro completa su
último nivel con ocho electrones. Quedan formados el catión sodio y anión cloro.

Este tipo de estructuras representadas con los electrones de la última capa, se denominan
estructuras de Lewis. También las usaremos para las uniones covalentes.
Otro ejemplo: El Calcio, del grupo 2, se une con otro del grupo 7, en este caso el Yodo. Los
2 electrones del calcio son cedidos a los dos átomos de Yodo, que tienen 7 electrones en
su último nivel. Llegando de esta forma al octeto propuesto por Lewis.

Uniones Covalentes:

En este tipo de unión los no metales se unen con los no metales. Se da entre los átomos
con poca o nula diferencia de electronegatividad. Y a diferencia de las uniones iónicas no
se forman iones. Las uniones se establecen por la formación de pares electrónicos, de los
cuales, cada electrón del par es aportado por uno de los átomos que forman dichas
uniones. Los electrones se comparten, no se ceden o se captan totalmente. Esta es otra
gran diferencia con respecto a la unión iónica en donde los electrones se ceden
totalmente de parte de los cationes.

Algunas características que presentan los compuestos covalentes son:

Presentar bajos puntos de fusión y ebullición

Ser insolubles en solventes polares como el agua y el alcohol.

Ser solubles en ciertos solventes orgánicos

No formar iones

Aquí vemos un ejemplo de una unión covalente entre el oxigeno y el carbono. Podemos
ver la formación de dos pares dobles de electrones, ya que cada unión está formada por
cuatro electrones en total. Dos de ellos los aporta el carbono y los otros dos el oxígeno.
Tanto el carbono como el oxígeno llegan a ocho electrones en total.

Otro ejemplo lo constituye la unión entre el oxigeno y el azufre. En este caso se da entre
estos un tipo de unión covalente algo distinta. Ya que como observamos, el azufre le
presta dos electrones al oxígeno, es decir, que el par electrónico esta vez está constituido
por el aporte de un solo átomo en lugar de dos átomos como de costumbre. Este tipo de
unión se llama covalente dativa porque un solo átomo es el portador del par electrónico.
También se la llama covalente coordinada. Cabe destacar que si bien el par es cedido por
uno de los dos átomos, este no lo pierde sino que lo presta. La otra unión en la parte
lateral del esquema es una unión covalente doble común.

Cuando dos elementos se unen en la unión covalente se da otro fenómeno que merece
también ser considerado. Si bien no son uniones iónicas y no veremos la formación de
iones con sus cargas expuestas, al existir diferencia de electronegatividad cuando son
distintos, el par electrónico queda más cerca del elemento más electronegativo.

Un ejemplo lo constituye la unión entre el cloro y el hidrógeno.

El par electrónico formado por dos electrones aportados uno por cada átomo esta
muchos más inclinado hacia el cloro que es el elemento más electronegativo en este
ejemplo.

Obviamente que si se trata de una unión en la que ambos tienen la

misma electronegatividad el o los pares electrónicos estarán ubicados en el medio o en
la zona central de los núcleos atómicos. Como ejemplos podemos citar a las moléculas
biatómicas de oxígeno, hidrógeno, nitrógeno, etc.

Acido Sulfúrico:

 
Aquí vemos dos uniones covalentes dativas  entre el átomo de azufre y los dos oxígenos
que estan por encima y por debajo del azufre (dos asteriscos negros).  El resto son
uniones covalentes simples y comunes.

Veremos un ejemplo más de unión covalente. Esta vez con tres átomos distintos.
Representaremos a la molécula de ácido nítrico. (HNO3).

Observamos que el átomo de nitrógeno aporta un par electrónico o sea una unión dativa
entre el nitrógeno y el átomo superior de oxígeno.

Tenemos una unión covalente simple entre el nitrógeno y el oxigeno, otra covalente doble
entre estos  mismos átomos y una covalente dativa desde el nitrógeno al otro oxígeno.

Unión Metálica:

En las uniones metálicas, los átomos se mantienen unidos gracias a que sus núcleos
positivos están rodeados de una nube de electrones en permanente movimiento.
Adquieren una forma de red tridimensional donde los nudos están representados por los
núcleos atómicos y estos están rodeados por otros. Esta característica es la responsable
de algunas propiedades de los metales como ser excelentes conductores de la
electricidad y tener cierto brillo.

A continuación vamos a desarrollar un tema que nos sirve para entender la polaridad de
las moléculas covalentes. Geometría Molecular y Geometría electrónica.

Cuando analizamos algunas moléculas y llegamos a la conclusión de que son polares

debemos analizar las causas.

Debemos comentar básicamente la Teoría de la repulsión de los pares electrónicos de

valencia.

Esta teoría establece que los pares electrónicos compartidos entre átomos y los no
compartidos guardan entre si la máxima distancia posible por la repulsión entre cargas
negativas. Si por ejemplo estamos en presencia de solo dos pares electrónicos estos se
separaran unos 180°. Si tenemos tres pares en total, se separaran formando 120° de
separación entre sí y así sucesivamente. Esto ayuda a establecer la geometría molecular y
electrónica que tendrán los compuestos covalentes en el espacio.

Lo que determina que un compuesto sea polar es la magnitud de una cantidad vectorial
llamada momento dipolar. Cada átomo que se une con otro distinto determina un
momento dipolar. La suma de los distintos momentos de cada enlace entre el par de
átomos va a dar como resultado el momento dipolar resultante de la molécula. Si la
resultante da cero, concluiremos que la molécula será no polar, así no sean cero los
momentos individuales. Esto sucede porque los momentos se anulan entre sí por ser de
igual intensidad y de sentido contrario. La geometría molecular y electrónica como vemos
es un factor trascendental.

Es bueno entender la diferencia entre las dos geometrías. Cuando hablamos de G.E. nos
referimos a la disposición espacial que toman todos los pares electrónicos, los
compartidos y los no compartidos. En cambio en la G.M. se refiere a la disposición que
forman los pares electrónicos de enlace, sin tener en cuenta a los pares de electrones no
compartidos.

Por ejemplo.

En el CO2, el carbono se halla unido a dos átomos de oxígeno. Los dos momentos
dipolares se dirigen vectorialmente hacia los átomos de oxígeno ya que son más
electronegativos que el de carbono. Estos vectores son de igual magnitud pero de distinto
sentido por lo tanto se anulan al formar un ángulo de 180°. La molécula CO 2 resulta ser no
polar. La G.M. coincide en este caso con la G.E. ya que no hay electrones no compartidos.
Esta geometría es lineal.

O  ←  C →  O

En el caso del agua, como se vio anteriormente. Podemos ver que hay cuatro pares de
electrones, dos compartidos y otros dos no compartidos pertenecientes al oxigeno. La
máxima repulsión entre estos cuatro pares en total genera una geometría electrónica
tetraédrica.
El ángulo máximo de separación en estos casos es de unos 109 grados aprox. Es el ángulo
que hay entre los dos átomos de hidrógeno. Los dos dipolos que hay entre los átomos de
hidrogeno y el de oxigeno apuntan hacia el oxigeno que es el elemento más
electronegativo. Por lo tanto no se eliminan. Esto hace que la molécula de agua sea polar.

Aquí hay una diferencia entre las dos geometrías. La G.E. es tetraédrica, pero la G.M. es
angular ya que se consideran solo a los dos enlaces O-H.

Otro caso es el del H2S.

Cada línea representa un par electrónico. Hay dos entre el azufre y cada hidrógeno y otros
dos pares sin compartir del azufre que ocupan un importente espacio y hace que cambie
la forma d ela molécula adquiriendo una forma de tetrahedro.

Los pares compartidos son dipolos con el sentido hacia el azufre.

La geometría electrónica (G.M.) está representada por un tetraedro y la geometría

molecular(G.M.) es angular. En este caso hablamos de unos 109° aprox. Algo menor que
el agua. Esto sucede porque los pares electrónicos libres que no forman enlaces ocupan
un poco más de espacio que en el oxígeno.

En el caso del amoníaco (NH3), el nitrógeno tiene tres enlaces con los hidrógenos
formando tres dipolos orientados hacia el nitrógeno. Tiene otro par electrónico sin
compartir. Por lo tanto deducimos que si hay cuatro pares de electrones en total, la G.E.
será tetraédrica. La G.M. es trigonal piramidal. El ángulo de enlace es algo mayor que el
del agua y sulfuro de hidrogeno por tener solamente un par no compartido de electrones
en lugar de dos, ocupando menos espacio. Hablamos de un ángulo de 107° algo mayor
que los 104.5° que hay en el H2O y el H2S.

Uniones intermoleculares:
Son más débiles que las interatómicas. Podemos clasificar a las uniones intermoleculares
en tres tipos.

Unión Puente de Hidrogeno y Fuerzas de Van der Waals. Dentro de estas últimas tenemos
Las fuerzas de dispersión o de London, y las interacciones dipolo-dipolo o dipolo-dipolo
inducido.

Puente de Hidrógeno: Es la más fuerte de las intermoleculares y es la responsable del

alto punto de ebullición que exhiben moléculas como el agua. Se da mucho en aquellas
moléculas que tienen átomos de hidrógeno. El ejemplo más común es la molécula de
agua. (H2O). Representemos primero le estructura electrónica de esta molécula.

Observamos que el átomo de oxígeno tiene dos pares de electrones sin compartir y que
además los dos pares electrónicos que forma con los hidrógenos están más cercanos al
oxígeno. Estas circunstancias convierten al oxígeno en un átomo con una densidad de
carga considerablemente negativa así como una densidad de carga positiva rodeara a los
átomos de hidrógeno.

Esto generará atracciones con moléculas vecinas de agua formando una enorme red
asociada. Las uniones se establecerán entre átomos de hidrógeno de unas moléculas con
átomos de oxígeno de otras.

También otras moléculas que tienen este tipo de unión son por ejemplo HCl, H 2S, y los
alcoholes ya que poseen el grupo oxhidrilo (OH–).

Fuerzas de Van der Waals.

Las fuerzas de Van der Waals son fuerzas menos fuertes que las de puente de
hidrógeno. Su naturaleza es eléctrica y aparece como consecuencia de la aparición de
dipolos permanentes o transitorios en moléculas vecinas. En las de dipolo permanente
cada molécula constituye un dipolo y su parte positiva se une con la parte negativa de la
molécula vecina. Es decir, que este tipo de unión se da solo en las moléculas polares. En
las uniones de dipolo transitorio, cada molécula es un dipolo por un período muy corto de
tiempo. Estas uniones también se conocen como fuerzas de London. No son moléculas
polares por tener una distribución electrónica muy simétrica alrededor del núcleo
atómico. Sin embargo, en algunas circunstancias, estas moléculas pueden cambiar su
distribución simétrica por algún choque contra el recipiente o con moléculas vecinas
apareciendo los dipolos momentáneos y las interacciones con moléculas vecinas. Cabe
aclarar que las fuerzas de London existen también en todas las moléculas polares ya que
estas igual experimentan corrimientos en sus nubes electrónicas. Pero en las moléculas
no polares son las únicas fuerzas intermoleculares que existen.

En otras ocasiones se pueden generar también dipolos inducidos por la aproximación de

una molécula polar hacia otra no polar. La polar inducirá un dipolo en la molécula no
polar.

Nomenclatura de Compuestos Químicos

 12 mayo, 2011  Elquimico  Química General

Cuando encaramos cualquier curso de química vemos a los compuestos básicos de la

química inorgánica. Los compuestos de química orgánica se ven aparte, porque
constituyen una enorme familia. Dentro de la familia inorgánica, la clasificación parte de
dos ramas. A partir de Metales y No Metales. (Los compuestos, son los recuadrados). Aquí
mostraremos una completa descripción de todas las familias como asi denomenclatura
de compuestos químicos.

Metal + O2 →  Oxido básico  +  H2O   →   Hidróxido

No Metal + O2 →  Anhídrido  +  H2O   →   Oxácido

Por otra vía, los metales y no metales se pueden asociar con el hidrógeno y crear
compuestos:

Metal  +  H2 →  Hidruro Metálico

No Metal + H2 →  Hidrácido

Por último, los hidróxidos se pueden combinar con los oxácidos generando sales
oxigenadas o con los hidrácidos dando sales hidrogenadas.

Oxácido + Hidróxido  →  Oxisal

Hidrácido  +  Hidróxido  →  Hidrosal

Los anhídridos también se consideran óxidos por la presencia del oxigeno. Son los óxidos
ácidos.

A continuación veremos algunos ejemplos de cada tipo de compuesto y explicaremos

como se los nombra (su nomenclatura).

OXIDOS:

4Fe3 + 3 O22 →  2 Fe2O3

2 Fe2 +  O22 →  Fe2 O2 →  2 Fe O

Antes de explicar estos procesos recordemos que significa valencia. La valencia es

básicamente la capacidad que tiene cada elemento de combinarse con otro. Hay
elementos que tienen más de una valencia. Estas valencias se expresan a través de
números que podemos encontrar en cualquier tabla periódica.

Los dos ejemplos expuestos son los óxidos que forma el hierro, con valencia 3 y con
valencia 2. Existen 3 sistemas de nomenclatura para nombrarlos.

Antes queremos explicar brevemente como se forma la unión. En primer lugar los
elementos que se combinan intercambian sus valencias. En la primera reacción
observamos que el hierro usa valencia 3 y el oxigeno 2. A la derecha de la flecha esta el
oxido formado (producto). La valencia 2 del oxígeno aparece abajo, como subíndice en el
hierro y la del hierro aparece abajo del oxigeno. Se han intercambiado sus valencias.
Luego, si los números lo permiten, hay que simplificar. En este caso no es posible hacerlo.
Ya que el 2 y el 3 no tienen divisores en común. Las valencias de los elementos suelen
escribirse como supraíndice (arriba) de los elementos. A veces se usan los números
romanos.

Por último se colocan los números correspondientes delante de las sustancias para
equilibrar la reacción. En este caso puntual nos referimos al 4 adelante del hierro, al 3
adelante del oxígeno y al 2 adelante del óxido que se haya a la derecha de la flecha. A
estos números se los llama coeficientes. Estos son los 3 pasos que hay que respetar a la
hora de escribir correctamente una ecuación química. Intercambio de valencias,
simplificación y equilibrio de la ecuación química.

Esta sistemática se aplica no solo a la formación de los óxidos sino también a cualquier
reacción química que forme cualquier compuesto.

Volviendo a la nomenclatura de compuestos. En la primera reacción, donde el hierro

usa valencia 3, según el Sistema Tradicional se llama Oxido férrico. Y en la segunda
reacción donde usa valencia 2, la menor, se llama óxido ferroso. Este sistema usa sufijos,
es decir, terminaciones como oso o ico. Cuando el elemento usa la menor valencia la
terminación es oso y cuando usa la mayor valencia utiliza el ico. Según la nomenclatura
sistemática o por atomicidad, aquí se usan prefijos de cantidad. En el primer caso sería;
Trióxido de di hierro y en el segundo Monóxido de Hierro.  Según el Sistema Numeral
Stock, se llamarían Oxido de Hierro (III) y Oxido de Hierro (II) respectivamente. Aquí no se
usan sufijos ni prefijos.

Cuando un elemento, como es el caso del Potasio, que posee una sola valencia y vale 1 no
se utilizan sufijos. Ejemplo:

4 K1 +  O2 →  2 K2O

Llamamos según la tradicional, óxido de Potasio, no se aplican las terminaciones ico ni

oso  porque no hay valencia mayor ni menor. De la misma manera se aplica en la Stock.
Según la sistemática sería monóxido de dipotasio.

Cuando estamos en presencia de elementos con más de 2 valencias como es el caso del
cloro que tiene 4, no basta con los sufijos oso ni ico en el sistema Tradicional.

2  Cl21 +  O2 →  2 Cl2O    (valencia 1)

2  Cl21 +  3 O2 →  2 Cl2O3 (valencia 3)

2 Cl21 +  5 O2 →  2 Cl2O5 (valencia 5)

2  Cl21 +  7 O2 →  2 Cl2O7 (valencia 7)

N. tradicional N. Sistemática N. Stock

Cl O2 Óxido Hipocloroso Monóxido de dicloro Óxido de Cloro (I)
Cl O2 3 Óxido Cloroso Trióxido de dicloro Óxido de Cloro (III)
Cl O2 5 Óxido Clórico Pentóxido de dicloro Óxido de Cloro (V)
Cl O2 7 Óxido Perclórico Heptóxido de dicloro Óxido de Cloro (VII)
 

Vemos que la novedad la tiene la nomenclatura Tradicional con la aparición de los prefijos
Hipo y Per para la valencia más chica y más grande respectivamente. En el caso que
hubieran solo 3 valencias se toman en cuenta las tres última, es decir, oso, ico y per-ico.
Hipo queda excluido. El ejemplo lo constituye el manganeso al actuar como no metal, con
valencias 4,6 y 7. Los nombres son, óxido manganoso, óxido mangánico y óxido
Permangánico.

Los otros elementos que exhiben este mismo comportamiento son el Iodo y el Bromo por
tener las mismas valencias que el cloro.

Un elemento que vale la pena considerarlo es el azufre. Tiene tres valencias: 2, 4 y 6. Pero
para la formación de óxidos suele usar la 4 y la 6. La 2 la utiliza más en combinación con el
hidrógeno.

S4 +  O2 →  SO2 ( Las valencias 4 del azufre y la 2 del oxígeno son simplificadas por 2 ).

2 S6 +  3O2 →  2 SO3 ( Las valencias 6 del azufre y la 2 del oxígeno también han sido
simplificadas).

N. tradicional N. Sistemática N. Stock

SO 2 Óxido Sulfuroso Dióxido de Azufre Óxido de Azufre (IV)
SO 3 Óxido Sulfúrico Trióxido de Azufre Óxido de Azufre (VI)
 

Peróxidos:

Hay un caso particular de los óxidos, los peróxidos. En estos casos el oxígeno usa un
enlace con otro oxígeno quedando solo un enlace para usarlo en la unión con otro
elemento. O sea, que actúa con un número de oxidación de -1 en lugar de -2.

H2 +  O2 →  H2O2

2Na  +  O2 →  Na2O2

Ca  +  O2 →  CaO2

N. tradicional N. Sistemática N. Stock

HO 2 2 Agua oxigenada Dióxido de dihidrógeno Peróxido de Hidrógeno
Na O 2 2 Peróxido de Sodio Dióxido de disodio Peróxido de Sodio (I)
CaO 2 Peróxido de Calcio Dióxido de Calcio Peróxido de Calcio (II)
 

HIDROXIDOS

Los Hidróxidos se forman por la combinación entre los óxidos metálicos y el agua.

Se caracterizan por tener un grupo iónico negativo llamado radical oxhidrilo u hidroxilo
(OH–). Veamos algunos ejemplos:

CuO  +  H2O  →  Cu(OH)2 (Cobre con valencia 2, la mayor).

Fe2O3 +  3 H2O  →  2 Fe(OH)3 (Hierro con valencia 3, la más grande).

Al2O3 +  3 H2O  →  2 Al(OH)3 (aluminio con su única valencia,3).

Cuando escribimos a los hidróxidos se coloca un número abajo del radical oxhidrilo como
subíndice. Indica la valencia con la que trabaja el metal. Después equilibramos con los
coeficientes correspondientes a la reacción.

N. tradicional N. Sistemática N. Stock

Cu(OH) 2 Hidróxido Cúprico Dihidróxido de Cobre Hidróxido de Cobre (II)
Fe(OH) 3 Hidróxido Férrico Trihidróxido de Hierro Hidróxido de Hierro (III)
Al(OH) 3 Hidróxido de Trihidróxido de Hidróxido de Aluminio
Aluminio Aluminio (III)
 

OXACIDOS

Estos compuestos se generan por la combinación de óxidos ácidos (anhídridos) con el

agua.

Se obtienen sumando la cantidad de átomos de la izquierda y colocándolos a la derecha

de la flecha, indicando con números en subíndice la cantidad total.  Luego se simplifican si
se puede obteniéndose la fórmula final y equilibramos. El orden más usado es, primero el
hidrógeno, luego el no metal y por último el oxígeno.

Algunos ejemplos:

SO3 +  H2O  →  H2 SO4 (Azufre con su mayor valencia,6).

N2O3 +  H2O  →  2 HNO3 (Nitrógeno con su menor valencia,3).

En este caso queda al principio H2N2O4, pero luego de simplificar queda HNO3. Finalmente
se coloca el 2 adelante del oxácido.

Cl2O7 +  H2O  →  2 HClO4 (Cloro con su mayor valencia,7).

Aquí también queda H2Cl2O8 y simplificando queda HClO4, posteriormente equilibramos.

N. tradicional N. Sistemática N. Stock

H  SO
2 4 Acido Sulfúrico Tetraoxosulfato de Sulfato(VI) de Hidrógeno
dihidrógeno
HNO 3 Acido Nítrico Trioxonitrato de hidrógeno Nitrato(V) de Hidrógeno
HClO 4 Acido Perclórico Tetraoxoclorato de hidrógeno Clorato(VII) de
Hidrógeno
 

La nomenclatura más usada para los oxácidos es la tradicional. En el caso de la Stock, se

toma la terminación ato sin diferenciar para todas las valencias. Es una terminación usada
para sales y quizá por eso mismo pueda haber confusión.

Hay un caso que merece la consideración.

El fósforo (P), tiene la propiedad de combinarse con una, dos o tres moléculas de agua
para generar los oxácidos correspondientes. Se formaran ácidos distintos y con nombres
obviamente diferentes. El fósforo tiene dos valencias, 3 y 5.

P2O5 +  H2O  →  2 HPO3 (Acido Metafosfórico).

P2O5 +  2 H2O  →  H4P2O7 (Acido Pirofosfórico).

P2O5 +  3 H2O  →  2 H3PO4 (Acido Ortofosfórico).

Lo mismo ocurre para la valencia 3, solo le cambiamos la terminación ico por la oso.

Hidrácidos o Hidruros no metálicos:

Se forman por la combinación de un no metal con el hidrogeno. Se usa la Nomenclatura

Tradicional para nombrarlos. Si están en estado puro se los considera hidruros no
metálicos y si están disueltos en agua, ahí se los considera como hidrácidos por mostrar
sus propiedades ácidas en solución acuosa.
La valencia que usan los no metales para formar estos compuestos es la menor. Veamos
algunos ejemplos.

H2 +  Cl2 →  2 HCl

H2 +  Br2 →  2 HBr

H2 +  I2 →  2 HI

H2 +  S  →  H2 S

Estado Puro En Disolución

HCl Cloruro de Hidrógeno Ácido Clorhídrico
HBr Bromuro de Hidrógeno Ácido Bromhídrico
HI Yoduro de Hidrógeno Ácido Yohídrico
HS 2  Sulfuro de Hidrógeno Ácido Sulfhídrico
 

Vemos que se agrega la terminación uro característica de  esta familia, y la terminación
hídrico en caso que estén en disolución acuosa.

Hidruros Metálicos:

Se producen cuando se unen un metal y el hidrógeno. Aquí el hidrógeno cambia su

valencia de +1 a -1. El metal tiene la valencia positiva.

H2 +  Ca  →  CaH2

N. tradicional N. Sistemática N. Stock

CaH 2 Hidruro de Calcio Dihidruro de Calcio Hidruro de Calcio
NaH Hidruro de Sodio Hidruro de Sodio Hidruro de Sodio
PbH 4 Hidruro Plúmbico Tetrahidruro de plomo Hidruro de Plomo (IV)
 

SALES

Las sales son una familia grande, donde vemos varios tipos de sales. Básicamente se
generan por la unión de un acido (Hidrácido u Oxácido) y un Hidróxido. También veremos
que según como se formen tenemos tres tipos de sales. Neutras, Ácidas y Básicas.
Sales Neutras:

Las sales neutras se originan en un proceso llamado de neutralización. En el cual los

grupos oxhidrilos de los hidróxidos se combinan con los hidrógenos de los ácidos
generando moléculas de agua. Por otra parte, el catión (metal) del hidróxido se unirá al
anión (molécula cargada negativamente) del hidrácido u oxácido, formando finalmente la
sal. Veamos un ejemplo:

H2SO3 +  Ca(OH)2 →  CaSO3 +  2 H2 O

Esta unión la podremos entender mejor si sabemos cómo se disocian los reactivos:

H2SO3 →  2 H+ +  SO3=

Ca(OH)2 →  Ca++ +  2 OH–

El SO3= es el anión del ácido, como tiene carga negativa, se unirá fácilmente al catión del
hidróxido (Ca++), formando CaSO3. La relación es en este caso uno a uno por tener la
misma cantidad de carga negativa que de positiva, es decir, se neutralizan mutuamente.
Los iones H+ y OH– formarán las moléculas de agua.

Ahora veremos otro ejemplo con un hidrácido y después pondremos su nomenclatura.

HCl  +  NaOH  →  NaCl  +  H2O

HCl  →  H+ +  Cl–

NaOH  →  Na+ +  OH–

El catión sodio y el anión cloruro se unen perfectamente por complementariedad de

cargas, formando la sal. Por otra parte el OH– y el H+ se unen formando agua.

Para las oxisales se usan los sistemas Stock y tradicional y para las sales haloideas o
binarias los tres sistemas, aunque el más usado es el tradicional.

N. Tradicional N. Sistemática N. Stock

NaCl Cloruro de Sodio Cloruro de Sodio Cloruro de Sodio
KI Yoduro de Potasio Yoduro de Potasio Yoduro de potasio
FeCl 3 Cloruro Férrico Tricloruro Férrico Cloruro de Hierro (III)
MgBr 2 Bromuro de Magnesio Dibromuro de Bromuro de Magnesio
Magnesio
CuI 2 Yoduro Cúprico Diyoduro de Cobre Yoduro de Cobre (II)
 
En el caso de las Oxisales, en la nomenclatura tradicional, las terminaciones de los
oxácidos que dieron lugar a la sal cambian. Los sufijos oso e ico de los oxácidos cambian
por ito y ato en la sal respectivamente. Por ejemplo en el Perclorato de sodio el oxácido
fue el ácido perclórico, cambio ico por ato. En el Sulfito de Calcio, el ácido sulfuroso
cambio su terminación oso por ito en la sal.

N. Tradicional N. Stock
CaSO 3 Sulfito de Calcio Sulfato(IV) de Calcio
MgSO 4 Sulfato de Magnesio Sulfato(IV) de Magnesio
LiNO 3 Nitrato de Litio Nitrato(V) de Litio
NaClO 4 Perclorato de Sodio Clorato(VII) de Sodio
Au (SO )
2  4 3 Sulfato áurico Sulfato(VI) de Oro(III)
 

En la stock se colocan con números romanos las valencias que usan los no metales del
oxácido y los metales de los hidróxidos, cuando es necesario y se usa la terminación ato
sin distinción de la valencia, si es mayor o menor, para los oxácidos.

Sales Ácidas:

En este caso el ácido, sea oxácido o hidrácido, debe tener por lo menos 2 hidrógenos para
dar lugar a una sal ácida. Y uno de ellos queda sin ser neutralizado por un radical
oxhidrilo.

H2CO3 +  KOH  →  KHCO3 +  H2O

En este caso vemos que un H+ del ácido se neutraliza con el OH– del hidróxido para formar
una molécula de agua. Pero el otro H+ queda sin neutralizar, permaneciendo como tal en
la sal.

Otro ejemplo:

H2S  +  NaOH  →  NaHS  +  H2O

N. Tradicional N. Stock
KHCO 3 Carbonato ácido de Hidrógenocarbonato(IV) de Potasio
Potasio
NaHS Sulfuro ácido de Sodio Hidrógenosulfuro de Sodio
Ca(HSO ) 4 2 Sulfato ácido de Calcio Hidrógenosulfato(VI) de Calcio
 
Sales Básicas:

En la formación de sales básicas debemos saber que el hidróxido debe poseer más de un
grupo OH–. Es una situación parecida a la anterior pero ahora son los OH– los que quedan
libres sin combinar.

Ca(OH)2 +  HNO3 →  CaOHNO3 +  H2O

Al(OH)3 +  HI  →  Al(OH)2I  +  H2O

Al(OH)3 +  2 HI  →  Al(OH)I2 2 H2O

Observamos que en el caso del aluminio como tiene disponibles a 3 grupos OH–, puede
generar 2 sales básicas distintas. En estos casos también la nomenclatura Tradicional es la
más usada.

N. Tradicional N. Stock
CaOHNO 3 Nitrato básico de Calcio HidroxoNitrato(V) de Calcio
Al(OH) I2 Yoduro dibásico de DihidroxoIoduro de Aluminio
Aluminio
Al(OH)I 2 Yoduro básico de Aluminio HidroxoIoduro de Aluminio
 

Sales Mixtas:

Estas sales resultan de la combinación de ácidos con varios hidrógenos y más de un

hidróxido. El resultado es una Sal con más de un metal en su composición.

H2SO4 +  KOH  +  NaOH  →  NaKSO4 +  2 H2O

N. Tradicional N. Stock
NaKSO 4 Sulfato de Sodio y Potasio Sulfato(VI) de Sodio y Potasio
CaLiPO 4 Ortofosfato de Calcio y Litio Fosfato(V) de Calcio y Litio
NaKCO 3 Carbonato de Sodio y Potasio Carbonato(IV) de Sodio y Potasio
 

Para finalizar veremos cómo podemos saber el nombre de una sal cuando tenemos
solamente su fórmula:

KMnO4

Sabemos que una sal se forma por un hidróxido y un ácido. En este caso, vemos que el
metal es el potasio. El potasio tiene una sola valencia, por lo tanto el hidróxido será el
Hidróxido de Potasio, sin sufijos oso ni ico. Con respecto al ácido observamos que es un
oxácido por el contenido de oxígeno y no un hidrácido. El Manganeso es un elemento
anfótero, es decir, actúa como metal y a veces como no metal. Aquí obviamente actúa
como no metal porque el Potasio representa al metal en esta sal. El manganeso presenta
como no metal 3 valencias, 4, 6 y 7. Hay 3 posibilidades. La correcta es la 7 como veremos.

Mn2O7 +  H2O  →  2 HMnO4 (luego de simplificar números queda esta fórmula del oxácido).

Observamos que es la valencia correcta para esta sal porque la cantidad de átomos de
oxígeno coincide perfectamente entre el oxácido y la sal, (HMnO 4 y KMnO4).

Si probamos con las otras valencias no obtendremos esa estructura. Sabemos que en la
nomenclatura tradicional la valencia 7 recibe el prefijo de per. Por lo tanto el nombre
correcto es Permanganato de Potasio.

Es común también que en algunos ejercicios se presente la situación contraria. Nos dan
un nombre y tenemos que determinar su fórmula.

Nitrato Áurico:

El hidróxido está representado por el metal. En este caso es el oro con su mayor valencia
por la terminación ico. Es el Hidróxido Áurico. El ácido es un oxácido por la terminación
ato. Si fuera un hidrácido tendría la terminación uro. Cuando la terminación es ato, el
oxácido termino en ico. Si fuera ito el oxácido hubiese terminado en oso. Esto significa
que el nitrógeno uso su mayor valencia. La valencia 5.

N2O5 +  H2O  →  2 HNO3

Luego de la simplificación correspondiente se obtiene HNO3 como fórmula del oxácido.

Por último hacemos reaccionar a los reactivos (Ácido Nítrico e Hidróxido Áurico).

3 HNO3 +  Au(OH)3 →  Au(NO3)3 +  3 H2O

La fórmula finalmente obtenida es:  Au(NO3)3

Aquí les dejo otros ejemplos de formulas con su nomenclatura para que comprueben:
LiNO2 = Nitrito de Litio

Au(IO4)3 = Peryodato áurico

CuS = Sulfuro Cúprico

Fe2S3 = Sulfuro Férrico

MgCl2 = Cloruro de Magnesio

LiHSO4 = Sulfato ácido de Litio

Ba3(PO4)2 = Ortofosfato de Bario

Propiedades periódicas de los elementos

 7 febrero, 2012  Elquimico  Estructura Atómica y Uniones Químicas, Química General

Los elementos químicos en la Tabla periódicaestán ordenados como ya sabemos por

sunúmero atómico. De hecho sus propiedades son funciones de su número atómico.
Esto significa que el aumento o el descenso de una determinada propiedad esta
relacionada con el orden de los números atómicos. Con respecto a
las propiedades periódicas de los elementos específicamente hablaremos aquí de las
más importantes.

Electronegatividad: La electronegatividad es la tendencia que tiene un átomo de un

cierto elemento a captar electrones. Si su electronegatividades elevada significa que
tiene mucha tendencia a atraer electrones de otro elemento que sería el dador. Los no
metales son aceptores, es decir, electronegativos y los metales son electropositivos o sea,
dadores de electrones. En la Tabla periódica la electronegatividad aumenta de izquierda
a derecha dentro de un mismo período y de abajo hacia arriba dentro de un grupo. El
elemento más electronegativo es el Flúor y el más electropositivo es el Francio.

Radio atómico: Básicamente es la distancia que hay entre el centro del núcleo hasta el
electrón más externo. Si nos ubicamos dentro de un mismo grupo (vertical), como por
ejemplo el grupo I (Alcalinos),  le radio atómico será mayor obviamente para el Francio
que se encuentra en el nivel o período 7 que el Litio que está en el 2. Al estar en el nivel 7
se encontrara a mayor distancia del núcleo por eso tendrá mayor radio atómico que el
Litio. Ahora si estudiamos esta propiedad a nivel horizontal es algo más complicado de
entender. Si estamos en un mismo nivel veremos que el número atómico crece hacia la
derecha. Esto significa que un elemento ubicado más a la derecha tendrá mayor cantidad
de electrones que su vecino de la izquierda. Al tener más electrones tendrá más protones
(cargas positivas). Por lo tanto habrá más fuerza de atracción de los electrones hacia el
núcleo y esto provocara una reducción aunque sea pequeña del radio atómico ya que la
nube electrónica se acercara más al núcleo. En conclusión, los elementos ubicados más a
la derecha dentro de un cierto nivel, tendrán menor radio atómico que los ubicados a la
izquierda. Por eso, el radio atómico disminuye hacia la derecha.

Potencial de ionización: Es la energía que hay que entregar para arrancarle el electrón
más externo a un átomo en su estado neutro y gaseoso. Cuando se trata del electrón más
externo hablamos de la primera energía o potencial de ionización y si se trata por ejemplo
del segundo será la segunda energía o potencial de ionización. Generalmente las
bibliografías hablan más de la primera energía. Con respecto a un grupo esta energía
aumenta de abajo hacia arriba. Se entiende porque si volvemos al ejemplo del grupo I
será más complicado extraerle el electrón más externo al Litio o al Sodio que al Francio
que está muy lejos del núcleo (nivel 7). Al estar tan lejos del núcleo hay muy poca
atracción y por lo tanto es más fácil sacarle su electrón. Si ahora planteamos la misma
situación a nivel de un periodo, o sea, horizontalmente, ocurre algo similar comparado
con el radio atómico. Aumenta hacia la derecha porque hay mayor densidad electrónica
en los elementos ubicados más a la derecha por tener mayor número atómico. Al estar
con más electrones, habrán más protones y mayor atracción. Por este motivo se
necesitara más energía o potencial para arrancarle algún electrón.

Las flechas apuntan hacia el aumento de la propiedad mencionada. En los casos de iones
también varían con respecto a sus átomos predecesores. Por ejemplo, el cloro al ganar un
electrón queda negativo y su radio por consecuencia crecerá. Al contrario pasara con el
sodio que al perder el electrón más externo se convertirá en un ion positivo con un radio
obviamente menor al átomo de sodio neutro.

Estructura atómica y Números Cuanticos

 13 mayo, 2011  Elquimico  Estructura Atómica y Uniones Químicas, Química General

Estructura atómica y Configuración electrónica

Desde hace muchísimo tiempo se ha intentado saber la estructura atómica. Desde

Dalton, hasta Bohr, Rutherford y otros. Cada uno fue descubriendo algo importante.
Actualmente hoy se acepta el modelo moderno atómico. El átomo constituye la unidad
estructural de la materia. Básicamente está formado por un núcleo, donde se aloja casi la
totalidad de la masa del átomo, y rodeándolo se hallan unas pequeñísimas partículas
cargadas negativamente llamadas electrones. El núcleo a su vez está formado por dos
partículas llamadas neutrones y protones. Los segundos cargados positivamente. Los
electrones se disponen gira alrededor del núcleo e diferentes distancias. Al principio le
llamaban orbitas pero hoy se consideran como orbitales. Estas son regiones del espacio
tridimensionales donde hay una máxima probabilidad de hallar electrones. A su vez estos
orbitales que tienen diferentes formas se disponen en distintos niveles de energía. Los
números cuánticos explican de la mejor manera la situación de los electrones.

Existen básicamente 4 números cuánticos:

Número Cuántico Principal (N): Nos indica en qué nivel se encuentra un electrón en
cuestión. Sus valores oscilan entre 1 y 7. Es decir, si un electrón esta en el tercer nivel su
número cuántico principal será 3.

Número Cuántico Azimutal (l): Es como el subnivel dentro del nivel. Sus valores se
obtienen por la fórmula: l = N – 1. Los valores de l (ele), dependen de en qué nivel se
encuentren los electrones. Cuando N = 1, haciendo la cuenta vemos que l = 0. Para N = 2,
tenemos que l valdrá 0 y 1. Para N = 3, l valdrá 0, 1 y 2. Y así con los demás niveles de
energía. Siempre tomara valores desde 0 hasta el número de nivel -1. Cada valor de l
representa un tipo de orbital designado por una letra. Por ejemplo:

l = 0    orbital s   (1 orbital) l = 1    orbital p  (3 orbitales) l = 2    orbital d  (5 orbitales) l = 3   
orbital f  (7 orbitales) El número de electrones que entra en cada orbital es el siguiente: s =
2 electrones p = 6 electrones d = 10 electrones f = 14 electrones

Número cuántico magnético (ml): Este número, se encarga de diferenciar a aquellos

orbitales que son de la misma forma y tienen el mismo nivel energético. Por ejemplo los
orbitales p son 3, y están juntos. Si apuntan en direcciones distintas, pero no se
diferencian en otra cosa. Se usa una disposición en cajas a veces para dibujarlos. Los p
serían representados por 3 cajas, los d por 5 y así.

Orbitales p:

↑↓ ↑↓ ↑↓
Aquí se ve que en cada orbital puede haber como máximo 2 electrones. A este orbital se
lo llama apareado. Al que tiene un solo electrón, desapareado y al que no tiene ninguno,
vacío. Para saber que orbital ocupa un electrón se le asigna un número a cada uno. Es
correcto decir que cuando hay más de un orbital del mismo tipo como en este caso,
primero los electrones ocupan los orbitales de a uno. De izquierda a derecha. Luego
recién empiezan a llenar cada orbital en el mismo sentido, es decir, a aparearse.

En el caso expuesto, si nuestro electrón ocuparía el orbital del medio el número asignado
por el número cuántico magnético es 0. Si ocupa el orbital de la derecha es +1 y si ocupa
el de la izquierda es -1. De la misma manera si tuviéramos a los orbitales d, que son 5,
tendríamos los valores -2,-1,0,+1,y +2 respectivamente. Para esto está el número cuántico
magnético, para diferenciar orbitales que tengan la misma forma y el mismo nivel
energético.

Número Cuántico Spin (ms):

Este número, diferencia a dos electrones que estén ocupando el mismo orbital. Es decir,
que tengan los 3 primeros numeros cuanticos iguales. Estarían ocupando el mismo nivel,
el mismo tipo de orbital y el mismo orbital. Sin embargo, cuando 2 electrones ocupan un
mismo orbital, giran sobre sí mismos en sentidos contrarios. Uno a la derecha y otro hacia
la izquierda. Este movimiento los diferencia. Se cree que esto genera campos magnéticos
para mantenerlos estables en el orbital. Este número cuántico le asigna dos números +1/2
y -1/2 a ambos electrones para diferenciarlos.

Por lo visto hasta aquí se deduce que nunca 2 electrones pueden tener sus 4 números
cuánticos iguales. Configuración electrónica:

La configuración electrónica es una manera de ordenar y colocar los electrones de un

determinado elemento de acuerdo al orden en que van ocupando los distintos orbitales.

Número atómico (Z): Es el número que nos permite saber cuántos electrones o protones
existen en un átomo. Por ej: el Sodio tiene Z = 11. Entonces tiene 11 electrones y 11
protones.

Sabiendo el Z de un elemento y sabiendo manejar el diagrama expuesto a continuación,

es sencillo armar una configuración electrónica.

1 S2 2 S2 2 p6 3 S2 3 p6 3 d10 4 S2 4 p6 4 d10 4 f14 5 S2 5 p6 5 d10 5 f14 6 S2 6 p6 6 d10 7 S2 7 p6

La secuencia de llenado es como indican las fleches. En este caso de abajo hacia arriba:
El número de nivel está indicado al principio. El tipo de orbital lo representa la letra y la
cantidad máxima de electrones que puede entrar en cada orbital esta dado por el número
que aparece como exponente en la parte superior. El primer orbital que se completa es el
s del nivel 1, luego le sigue el s del nivel 2, luego el p del nivel 2, el s del nivel 3 y así
sucesivamente. Para muchos que no saben profundamente el tema suele aparecer una
contradicción. Después del orbital 3p seguiría el 3d. Esto no es así, ya que el orbital 4s
tiene menor energía que el 3d por lo tanto tiene que ser llenado con electrones antes. En
este diagrama no hay forma de perderse. Veamos algunos ejemplos.

Sodio (Na): Z=11. La configuración más común es la horizontal. 1s2 – 2s2 – 2p6 –
3s1 Llegamos a 11 electrones. Por lo tanto no es necesario que el orbital 3s tenga 2
electrones. No tenemos que confundir con el máximo de electrones que cada orbital
puede contener con la cantidad que necesitamos para ese orbital. Cloro (Cl): Z=17 1s2 –
2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p5 Calcio (Ca): Z=20 1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p6 – 4s2

Es interesante ver que con esta información, nosotros podríamos determinar el período y
el número de grupo de cada elemento si no tuviéramos en la mano la tabla periódica de
los elementos químicos. Si vemos la configuración del cloro, vemos que el llenado de
electrones llega hasta el nivel 3. Por lo tanto deducimos que este elemento pertenece al
nivel o período 3. Por otra parte, la suma de los electrones del último período vemos que
da 7. De sumar 2 electrones del 3s con 5 del 3p. El Cloro efectivamente pertenece al grupo
VII de la tabla periódica de los elementos. El mismo análisis podemos hacerle al Sodio y al
Calcio y llegaremos a saber su período y su número de grupo.

Estos ejemplos son de elementos en su estado fundamental. Si fueran iones obviamente

que su cantidad de electrones cambiaría, por lo tanto también su configuración. Ejemplo.
Ca++ En este caso, este ion positivo (catión), al tener dos cargas positivas quiere decir que
ha perdido dos electrones. Por lo tanto en lugar de tener 20 electrones como lo indica su
Z, tiene 18 electrones. Ca++ = 1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p6 Así también podemos encontrarnos
con iones negativos. El del cloro es el Cl–. Con una sola carga negativa. O sea que, en lugar
de tener 17 electrones tendrá 18. Cl– = 1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p6

En el caso de los iones negativos, le agregamos tantos electrones como cargas aparezcan.
Y en el caso de los iones positivos, le quitamos tantos electrones como cargas positivas
veamos con respecto al número atómico de ese elemento (Z).

Número másico (A): Ya vimos el concepto de Z. ahora daremos el de masa atómica. Es el

número que resulta de sumar la cantidad de protones y la cantidad de neutrones.
Obviamente este número siempre será mayor que Z.

Número de Neutrones (N): Es el número que representa a la cantidad de neutrones. Se

calcula con facilidad. N = A – Z.

Con estos conceptos suelen dar ejercicios. Ejemplo: 1)      Averiguar la cantidad de
electrones, neutrones y protones del sodio. Z = 11 y A = 23.

El  Z = 11 nos indica que tiene 11 electrones y 11 protones ya que estos siempre se hallan
en la misma cantidad. A no ser que se trate de un ion. La cantidad de neutrones la
obtenemos fácilmente de la formula expuesta.

N = A – Z N = 23 – 11 = 12 neutrones. 2)      Prediga los números cuánticos del quinto

electrón del cloro. Bueno, recordemos la configuración del cloro: 1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 –
3p5 Observamos que el electrón 5, pertenece al orbital p del nivel 2. Su número cuántico N
será el 2 por pertenecer al nivel 2. Su número cuántico l será = 1. Ya que al orbital p le
corresponde como vimos en la teoría el valor 1 Ahora si observamos el diagrama de cajas
de los orbitales p:

↑↓ ↑↓ ↑↓
Veremos que se ubica en el orbital que está a la izquierda por ser el primero en ocuparse.
Así que su número será ml = -1

Su número de spin será = +1/2  por apuntar hacia arriba.

En la Tabla periódica de los elementos químicos se pueden  conseguir los valores de los
números atómicos y otras constantes de los elementos para resolver estos problemas.
Cinética Química
 16 diciembre, 2012  Elquimico  Equilibrio Químico. Acido - Base., Química General

La cinética química es el área de la química que tiene relación con la rapidez o, velocidad
con que ocurre una reacción.

La velocidad de una reacción es el cambio en la concentración molar de un reactivo o de

un producto con respecto al tiempo, sus unidades son M.s -1 o M/s (molaridad sobre
segundo).

Una reacción puede representarse por la ecuación general:

a A   +   b B       →      c C   +   d D

La cual expresa que en el transcurso de una reacción los reactivos se consumen mientras
se forman los productos.

En general, se expresa la velocidad de reacción en términos del cambio de concentración

respecto del tiempo.

Así para la ecuación planteada se puede escribir, el cambio de concentración de los

reactivos (disminución) y productos (aumento), en función del tiempo t, de la siguiente
forma:

Esta velocidad en realidad es la velocidad promedio, porque representa el promedio en

cierto período de tiempo.

Ley de velocidad:

La misma expresa la relación de la velocidad de una reacción con la constante de

velocidad y la concentración de los reactivos, elevadas a un exponente determinado
experimentalmente. Así para la reacción general:

a A   +   b B       →      c C   +   d D

La ley de velocidad tiene la forma:

Velocidad = K . [A] x . [B] y

Donde los exponentes x e y son números que se determinan experimentalmente, en
general, no son iguales a los coeficientes estequiométricos a y b.

K es la constante de velocidad, sus unidades dependen del orden de reacción global.

X es el orden parcial respecto de A.

Y es el orden parcial respecto de B.

La suma de x e y es el orden global de la reacción.

Las expresiones de la ley de velocidad permiten calcular:

La velocidad de reacción a partir de la constante de velocidad y de la concentración de los

reactivos.

Determinar las concentraciones de los reactivos en cualquier momento durante el curso

de una reacción.

Mostraremos dos de los casos más comunes que encontraremos de reacciones de primer
y segundo orden.

Orden Ley de Velocidad Ecuación de Concentración – Tiempo Vida Media

1 Velocidad = k . [A] Ln [A] = ln [A ] – k x T
0 Ln 2/K
2 Velocidad = k . 1/[A] = (1/[A ]) + k x T
0 1 / (k x [A ])
0

[A] 2

Tiempo de vida media: Es el tiempo en que la concentración de uno de los reactivos

disminuye a la mitad de su concentración inicial.

La expresión  Ln [A] = ln [A0] – k x T indica que el logaritmo de la concentración de A

disminuye linealmente con el tiempo. Si se grafica datos experimentales de ln A en
función del tiempo y la reacción es de primer orden, se obtendrá una recta que responde
a la ecuación y = bx + a donde:

Y es ln A

a representa el ln A0 y es la ordenada al origen

b es la pendiente que en nuestro caso sería –K (constante de velocidad)

X sería el tiempo en segundos.

La expresión 1/[A] = (1/[A0]) + k x T indica que existe una relación inversa entre la
concentración y el tiempo. Si se grafican datos experimentales de 1/[A] en función del
tiempo y la relación es de segundo orden, se obtiene una recta, y = bx +a donde:

Y es 1/[A]

A representa el 1/[A0] y es la ordenada al origen

B es la pendiente que en nuestro caso sería k (constante de velocidad)

X sería el tiempo en segundos.

Ecuación de Arrhenius:

La dependencia de la constante de velocidad de una reacción respecto de la temperatura

se puede expresar por medio de la siguiente ecuación, conocida como la ecuación de
Arrhenius:

K = Ae –Ea /RT

Ea es la energía de activación de la reacción (Kj/mol), R es la constante de los gases (8,314

J/molK). T es la temperatura absoluta y e es la base de la escala de logaritmo natural. A
representa la frecuencia de colisiones y se conoce como factor de frecuencia. A través de
la ecuación que relaciona las constantes de velocidad K1 y K2 a la temperatura T1 y T2 es
posible calcular la energía de activación o la constante de velocidad a otra temperatura, si
se conoce la energía de activación. La ecuación deriva de la ecuación de Arrhenius y es:

Ln ( K1/K2)  =  Ea/R  x  ( 1/T2 – 1/T1 )

Mecanismo de reacción:

Una ecuacion quimica global balanceada no indica mucho con respect de cómo se lleva
acabo la reacción. En muchos casos, sólo representa la suma de varios pasos elementales
o reacciones elementales, una serie de reacciones sencillas que representan el avance
global de la reacción a nivel global a nivel molecular. El termino que se utiliza para la
secuencia de pasos elementales que conducen a la formación del producto es el
mecanismo de reacción. La ecuación química global solo representa el origen y el destino.

Las especies que aparecen en el mecanismo de reacción (en pasos elementales) pero no
en la ecuación global balanceada se llaman intermediarios, que se forman en el paso
elemental y se consumen en el posterior.
Es decir, el conjunto de pasos que lleva a una reacción recibe el nombre de mecanismo de
reacción, y a cada etapa se la llama paso elemental. La suma de los pasos elementales
que constituyen el mecanismo, es la ecuación global.

La molecularidad de una reacción es el número de moléculas que reaccionan en un paso

elemental. Estas moléculas pueden ser las mismas o diferentes. Poe ejemplo, una
reacción es bimolecular cuando en un paso elemental hay involucradas dos moléculas.

Leyes de velocidad:

El conocimiento de los pasos elementales de una reacción permite deducir la Ley de

velocidad. Cuando se estudia una reacción que tiene más de un paso elemental, la ley de
velocidad para el proceso global está dada por el paso determinante de la velocidad, que
es el paso más lento de la secuencia de pasos que conduce a la formación del producto.

Catálisis homogénea, heterogénea y enzimática.

Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad de una reacción sin

consumirse.

En la catálisis homogénea los reactivos y el catalizador están dispersos en una sola fase,
generalmente líquida. Particularmente la catálisis ácida y básica constituyen dos de las
más importantes de catálisis homogénea en solución liquida.

En la catálisis heterogénea, los reactivos y el catalizador se encuentran en fases distintas.

Por lo general el catalizador en fase sólida y los reactivos en fase gaseosa o líquida.

La catálisis enzimática es una catálisis homogénea porque el catalizador que es la enzima

y el reactivo que es el sustrato se encuentran en solución acuosa.

Veremos  el ejemplo de un problema:     A  +  B  →  C,  se obtuvieron los siguientes datos
en forma experimental, a una temperatura de 25°C.

Experimento [A] M [B] M Velocidad (Ms ) -1

1 5 x 10-3
2 x 10-3
1,25 x 10 -5

2 1,0 x 10 -2
2 x 10-3
5 x 10-5

3 1,0 x 10 -2
4 x 10-3
1,0 x 10 -4

a)      Determinar la Ley de velocidad

b)      Determinar el valor de la constante de velocidad

Antes de hacer los planteamientos recordemos que:

La Ley de la velocidad se determina experimentalmente

El orden de una reacción siempre se define en función de la concentración de los

reactivos de la etapa lenta.

El orden de reacción no está relacionado con los coeficientes estequiométricos del

reactivo en la reacción global balanceada.

La ley de velocidad será:

V = K x [A]x x [B]y

Los órdenes de reacción x e y se determinan experimentalmente, así que con los datos
obtenidos procedemos a calcularlos.

Para calcular x el orden parcial respecto de A, debemos elegir los experimentos en los que
la concentración de B se mantuvo constante. Por lo tanto trabajaremos con los
experimentos 1 y 2. Para cada uno de ellos escribiremos la ley de velocidad con los datos
obtenidos experimentalmente.

Experimento 1:  1,25 x 10-5 Ms-1  =  k x (5,0 x 10-3M)x x (2,0 x 10-3 M)y

Experimento 2:  5,0 x 10-5 Ms-1  =  k x (1,0 x 10-2 M)x x (2,0 x 10-3M)y

Ahora haremos el cociente entre ambas:

1,25 x 10-5 Ms–1    =    k   x   (5,0 x 10-3M)x   x   (2,0 x 10-3 M)y

5,0 x 10-5 Ms-1      =    k   x   (1,0 x 10-2 M)x   x   (2,0 x 10-3M)y

al simplificar todos estos términos posibles queda:

1,25 x 10-5 Ms-1 / 5,0 x 10-5 Ms-1  =  (5,0 x 10-3M)x  /  (1,0 x 10-2 M)x

Reordenamos los términos y aplicamos logaritmos naturales:

Ln 0,25  =  X  x   ln 0,5

Así X es = 2

Para determinar Y trabajamos con los experimentos en los que la concentración de A se

mantuvo constante, los cuales son el 2 y el 3.

5,0 x 10-5 Ms-1      =    k   x   (1,0 x 10-2 M)x   x   (2,0 x 10-3M)y

1,0 x 10-4 Ms-1      =    k   x   (1,0 x 10-2 M)x   x   (4,0 x 10-3M)y

Haciendo el cociente entre ambos y simplificando queda:

5,0 x 10-5   /  1,0 x 10-4   =  (2,0 x 10-3 M)y  /  (4,0 x 10-3 M)y

Aplicamos como anteriormente logaritmo natural a ambos términos y reordenando

obtenemos el valor de y que es 1. Por lo tanto la ecuación de velocidad es:

V = K x [A]2 x [B]1  o

V = K x [A]2 x [B]

Para determinar el valor de la constante de velocidad (K) en la expresión de la ley de la

velocidad, reemplazamos con los datos obtenidos experimentalmente. Son 3
experimentos y en cualquiera de los 3 casos obtendremos el mismo valor de K al
despejar:

1,25 x 10-5 Ms-1   =  K x (5 x 10-3 M)2  x  (2 x 10-3 M)

5 x 10-5  Ms-1  =  K x (1,0 x 10-2 M)2  x  (2 x 10-3 M)

1,0 x 10-4  Ms-1  =  K x (1,0 x 10-2 M)2    x  (4 x 10-3 M)

 
Equilibrio Químico
 17 mayo, 2011  Elquimico  Equilibrio Químico. Acido - Base., Química General

EQUILIBRIO QUIMICO

Cuando estamos en presencia de una reacción química, los reactivos se combinan para
formar productos a una determinada velocidad. Sin embargo, los productos también se
combinan para formar reactivos. Es decir, la reacción toma el sentido inverso. Este doble
sentido en las reacciones que es muy común en química, llega a un punto de equilibrio
dinámico cuando ambas velocidades se igualan. No hablamos de un equilibrio estático en
el que las moléculas cesan en su movimiento, sino que las sustancias siguen
combinándose formando tanto productos como reactivos. A este equilibrio lo llamamos
equilibrio químico.

El equilibrio químico se representa a través de una expresión matemática

llamada constante de equilibrio.

En una reacción hipotética:

aA  +  bB<——–> cC  +  dD

La constante de equilibrio esta dado por:

K = ( [D]d . [C]c )  /  ( [A]a . [B]b )  (Las minúsculas estan elevadas como potencia).

La constante de equilibrio químico es igual al producto de las concentraciones de los

productos elevados a sus coeficientes estequiométricos (c y d) dividido por el producto de
las concentraciones de los reactivos elevados a sus coeficientes estequiométricos (a y b).
Recordemos que estos coeficientes son los números que equilibran a las reacciones
químicas. La constante no varía, por eso es constante. Solo depende de la temperatura. A
cada temperatura distinta habrá valores diferentes de constantes para la misma reacción.
Con respecto a las unidades de K, estas dependerán de la expresión matemática que
quede en cada caso particular.

Según el valor que tenga la K de equilibrio, tendremos una idea certera de lo completa
que puede llegar a ser una reacción. Si estamos en presencia de una K grande, mucho
mayor que 1, la reacción tiende a completarse bastante a favor de los productos. Caso
contrario sucede si la K es muy pequeña.

En el caso de aquellas reacciones donde figuren compuestos en estado gaseoso, la

constante se denomina Kp en lugar de Kc como normalmente se usa en las reacciones. Kp
hace alusión a la presión en lugar de la concentración molar.

Kp = Kc.(R.T)∆ng

R = Constante universal de los gases.

T = Temperatura absoluta.

∆ng = Variación del numero de moles gaseosos.

Principio de Le Chatelier:

Cuando hablamos de equilibrio aplicado a sistemas químicos o físicos, siempre se hace

hincapié en el Principio de Le Chatelier. Este principio sostiene que un sistema siempre
reaccionará en contra del cambio inducido. Por ejemplo, si una reacción gaseosa aumenta
el volumen al formar productos, al aplicarle una presión tendera a formar reactivos, es
decir, invertirá su sentido con la finalidad de disminuir esa presión. Otro ejemplo lo
tenemos en las reacciones exotérmicas o endotérmicas, las que generan calor o absorben
respectivamente. Si a una reacción exotérmica le damos calor, el sistema para disminuir la
temperatura, irá hacia la formación de reactivos. De esta manera generara menos calor
para atenuar el cambio. Y si es endotérmica formara más productos, y así, absorberá más
calor evitando el ascenso térmico.

Cociente de reacción (Q):

Volviendo al tema de la constante de equilibrio, ahora explicaremos el concepto

de Cociente de reacción. Matemáticamente es igual a la expresión de K, pero el
significado es diferente.
El valor de Q nos indicará hacia donde tendera la reacción, es decir, no se refiere al punto
de equilibrio como la K ya que es calculada en un momento distinto al equilibrio. Ahora si
calculando Q nos arroja el valor de K concluimos que la reacción se encuentra en el
equilibrio.

Si Q es mayor que K, las concentraciones o presiones parciales de los productos son

mucho mayores, entonces la reacción tiende a formar reactivos, es decir, hacia la derecha.
Si Q es menor que K, la reacción ira hacia la derecha, es decir, hacia el sentido de la
formación de los productos.

PROBLEMAS:

1. Según la siguiente reacción:

A  +  2 B <———>   C      K = 45

Si tenemos en un comienzo de reacción 0,2 moles de A, 0,4 moles de B y 0,6 moles de C

en un volumen de 4 litros. Averiguar hacia donde se direcciona la reacción.

Para esto debemos calcular el cociente de reacción (Qc):

Qc  =  [C]  / ( [A] . [B]2 )

Primero calculamos las molaridades de cada especie:

[C] = 0,6moles/4lts. = 0,15M

[B] = 0,4moles/4lts. = 0,10M

[A] = 0,2moles/4lts- = 0,05M

Qc =  0,15 M   /   [0,05 M  .  (0,10 M)2]

Qc = 300

Concluimos que este valor es muy superior a la Kc. Por lo tanto la reacción tenderá
fuertemente hacia la izquierda. O sea, hacia la foramación de los reactivos.

2. En una determinada reacción se mezclan concentraciones iguales de [HI], [H 2] y [I2] =

0.03M. La K a 783°C es de 46. Averiguar qué sentido tomara.

H2(g)  +  I2(g) <——–>  2 HI(g)

Qc  =  [IH]2  / ( [H2] . [I2] )

Qc  =  [0,03 M] 2 / ( [0,03 M] . [0,03 M] ) = 1

Vemos que Q es mucho menor que K. Por lo tanto la reacción conducirá a la formación de
productos.

3. Para la siguiente reacción:

H2(g)  +  Br2(g) <———>  2 HBr(g)          Kc es 2,18.106

Averiguar las concentraciones molares de las tres especies en el equilibrio si partimos con
una [HBr] de 0.4M.

Debemos plantear la condición de inicio y de equilibrio para establecer los cambios y

calcular las concentraciones de las distintas especies en el equilibrio.

Reacción: H2(g)  +  Br2(g) <———> 2 HBr(g)

Inicio             0       +    0 <———->  0,4M

Equilibrio      x       +    x <———-> 0,4 – 2x

En el inicio las concentraciones de H2 y de Br2 son cero, porque aún no se han formado
nada de estas especies. Pero a medida que transcurre el tiempo se generaran cantidades
desconocidas de ambas a expensas de la concentración de HBr. Estas cantidades
desconocidas llamadas “x” serán iguales entre si estequiometricamente ya que según la
reacción, a partir de 2 moles de HBr se forman un mol de cada especie de la izquierda.
Por esta misma razón en el equilibrio a la concentración de HBr habrá que restarle una
cantidad “2x”.

Ahora con estas nuevas expresiones de equilibrio iremos a la expresión de la K de

equilibrio para calcular la cantidad “x”.
K  =  [ 0,4 M – 2X ] 2   /   [X]2

La resolución de esta ecuación es cuadrática. Despejamos X y desarrollamos el cuadrado

de binomio que aparece en el numerador.

K.[X]2 = [0,4M – 2X]2

K.[X]2 = (0,4)2 + 2.(0,4).(-2X) + (-2X)2

K.[X]2 = 0,16 – 1,6x + 4X2

2,18.106 X2 = 0,16 – 1,6x + 4X2

Reordenamos términos e igualamos a cero quedando una ecuación cuadrática. El termino

4X2 pasa a la izquierda para ser restado a 2,18.106 X2. Obviamente es muy pequeño como
para producirle una modificación. Por ende la ecuación quedara:

2,18.106 X2 + 1,6 X – 0,16 = 0

La resolución de esta ecuación de segundo grado nos da:

X1 = 2,7.10-4

X2 = – 2,7.10-4

Elegiremos al valor positivo ya que no existen concentraciones negativas. Por lo tanto las
concentraciones de las especies son:

[Br2] = 2,7.10-4 M

[H2] = 2,7.10-4M

[HBr] = 0,4M – 2. (2,7.10-4M)

[HBr] = 0,399M

4. En un reactor con capacidad de 10 litros, se añadió 2000 grs. de H2 y carbón solido.
Después de cierto tiempo, al alcanzar el equilibrio se detecto que había 0,22 grs. de
metano. Calcular la Kc para la reacción.

C (s)  +  2 H2 (g) ———>  CH4 (g)

Este caso se trata de un equilibrio heterogéneo, ya que se encuentran dos estados de

materia distintos, solido y gaseoso. Los sólidos no afectan al equilibrio, se los considera de
molaridad igual a 1. Por lo tanto la Kc queda de la siguiente manera:

K  =  [ CH4]  /  [H2]2
Debemos pasar los 0,22 gramos de metano y los 2000 gramos de Hidrogeno a moles:

2000 grs . 1 mol/ 2 grs = 1000 moles H2

0,22 grs . 1 mol/ 16 grs  =  0,0137 moles CH4

Ahora dividimos ambas cantidades por 10 litros.

[CH4] = 1,37.10-3M

[H2] = 100 M

Kc  =  [ 1,37.10-3 M]  /  [ 100M]2

Kc = 1,37.10-7 l/mol

5. Teniendo en cuenta la síntesis de amoniaco. Calcular las concentraciones de todas las

especies en el equilibrio partiendo de una concentración inicial de NH3 de 0,5M.   K =
4,34.10-3 a 300°C
Reacción      N2 +  3 H2 <———> 2 NH3

Inicio             0    +     0 <———-> 0,5M

Equilibrio      x    +     3x <———> 0,5M – 2x

Kc  =  [ NH3 ]2  /   [N2] . [H2]3

Kc  =  [ 0,5 – 2x ]2  /   x . (3x)3

Kc = [ 0,5 – 2x ]2  /   27 x4

De aquí despejamos x y nos quedaremos con el valor positivo que haga posible las
concentraciones.

6. Calcula la constante de equilibrio de la siguiente reacción teniendo en cuenta que se

combinan 7.94 moles de hidrógeno con 5.30 moles de Iodo al principio. En el equilibrio se
encuentra que hay 9.52 moles de Ioduro de hidrógeno.

H2    +     I2 <——–> 2 HI

Para encontrar la constante de equilibrio debemos focalizarnos en el punto de equilibrio.

Al inicio no hay nada de HI y en el equilibrio hay 9.52 moles. Esto significa que se
consumió parte de los dos reactivos, que como marca la estequiometria son iguales en
cantidad de moles. Llamando x a estas cantidades correspondería la cantidad de 2x para
el HI. El problema tampoco nos dice el volumen del reactor. Pero no influirá para sacar la
molaridad, ya que es el mismo para todas las especies. Por lo tanto podemos trabajar
directamente en moles sin cometer errores en los resultados. Volvemos a plantear la
reacción al inicio y en el estado de equilibrio:

Reacción:        H2 +                        I2 <———>   2 HI

Inicio       7.94 mol         +     5.30 mol<———> 0 mol

Equil      7.94-x                          5.30-x <———> 2x

Como vemos 2x es una cantidad que ya tenemos, puesto que corresponde a los 9.52
moles formados en el equilibrio de HI. Por lo tanto x es igual a la mitad de esta cantidad.

X = 9.52/2 = 4.76 moles.

Keq = [(2x)2 ]  /   [(7.94 – x) . (5.30 – x)]

Keq = (9.52) 2 /  [(7.94 – 4.76) . ( 5.30 – 4.76)]

Las unidades de moles se cancelan.

Keq =52.78

A continuación daremos un ejemplo de otro tipo de equilibrio muy visto en los cursos de
química. Cuando dos iones de distinta carga se asocian a veces pueden formar
precipitados. Esta nueva sal tiene una constante de equilibrio llamada Kps (Constante del
producto de solubilidad). Cuando este valor es superado para cada compuesto en
particular se formará un precipitado. Cada sal o hidróxido que precipita, tiene su Kps
propia y establecida generalmente a 25°C. En la expresión de los Kps solo figuran las
concentraciones molares de cada ión en el numerador, no figurando nada en el
denominador. Las concentraciones de cada ión tienen que estar en molaridad para
establecer el Kps de cada compuesto.

Se mezcla 30 ml de una solución de Sulfato de Sodio 0,0100 M con 10 ml de Cloruro de

Bario 0,0050 M. Calcular si se formará precipitado de Sulfato de Bario o no. Kps BaSO 4 =
1.08 x 10-10.

La reacción del equilibrio de solubilidad para el Sulfato de Bario es:

BaSO4            ↔             Ba++  +  SO4=

Sabemos que el Kps está dado por:

Kps =  [Ba++] x [SO4=]

El Cloruro de Bario y el Sulfato de Sodio en solución acuosa aportan los siguientes iones:
BaCl2  →  Ba++  +  2 Cl –

Na2SO4  →  2 Na+  +  SO4=

Observamos que los iones Ba++ y SO4= justamente son los que se unirán para formar el
supuesto precipitado de Sulfato de Bario. Sin embargo deberán alcanzar cierta
concentración molar para que esto suceda, de lo contrario no se formará el precipitado.

Calcularemos las concentraciones de estos 2 iones una vez que se mezclen ambas
soluciones.

Al mezclar ambas soluciones el volumen final será de 40 mililitros. Entonces debemos

calcular las nuevas concentraciones de los iones Ba++ y SO4=.

Lo haremos con la fórmula        M1 x V1 = M2 x V2

Para el Ba++: La molaridad de este ion será la misma que la de su sal ya que vemos que en
la reacción 1 mol genera un ión de Ba++.

M1 = 0,0050 M, V1 = 10 ml y V2 = 40 ml.

M2 = M1 x V1 / V2

M2 = 0,0050M x  10 ml / 40 ml = 0,00125 M

Para el ion SO4=: La molaridad inicial de este ión será la misma que la de su sal ya que 1
mol de su sal genera 1 mol de este ión.

M1 = 0,0100M, V1 = 30 ml y V2 = 40 ml

M2 = M1 x V1 / V2

M2 = 0,0100M x 30 ml / 40 ml

M2 = 0,0075M

Ahora calcularemos el producto de solubilidad (Qps) en un punto como este, es decir, que
no esta en el equilibrio (Kps).

Qps = [Ba++] x [SO4=]

Qps = 0,00125M x 0,0075M

Qps = 9,37 x 10 -6

Vemos que este producto es mucho mayor que el Kps (1,08 x 10-10). Por lo tanto, si
aparecerá precipitado.
Neutralización ácido base
 8 septiembre, 2013  Elquimico  Equilibrio Químico. Acido - Base., Química General

La Neutralización ácido base es un proceso mediante el cual un ácido reacciona con una
base o hidróxido y da como resultado una sal y agua.

La más común es la reacción de un ácido fuerte contra una base fuerte. Algunos ejemplos
veremos a continuación para mostrar casos deneutralización.

HCl + NaOH —-> NaCl + H2O

En este caso vemos al ácido clorhídrico contra el hidróxido de sodio. Genera cloruro de
sodio y agua. En este caso basta una molécula de ácido con una molécula de la base para
generar la sal. Pero no siempre es asi.

2 NaOH + H2SO4 —-> Na2SO4 + 2 H20

Aquí se necesitan 2 moléculas de la base contra 1 del ácido para formar el sulfato de
sodio.
Este principio se usa para averiguar la molaridad de un ácido o de una base gracias a un
procedimiento llamado valoración acido base o titulación acido base. Por ejemplo, si
se quiere averiguar la molaridad de un ácido se coloca a la solución de este en un
erlenmeyer y se la enfrenta con otra solución de un hidróxido de concentración
excatmente conocida. Esta solución de la base se la coloca en una bureta quedando por
encima del erlenmeyer que tiene la solución problema del ácido. Colocamos una gota de
un indicador en el erlenmeyer para que nos indique el momento exacto en el cual se ha
producido la neutralización, o sea, cuando no haya exceso de base ni ácido, por ejemplo
la fenolftaleína. Dejamos caer gota a gota desde la bureta al Erlenmeyer haciendo
movimiendos suaves y circulares para una correcta titulación. Apenas vemos un cambio
de coloración al rosa cesamos al agregado de la solución de hidróxido de sodio. Medimos
el volumen agregado de la solución de NaOH y hacemos los cálculos correspondientes.

Ejemplo: Se consumieron 60 ml de NaOH 0,4 M contra un volúmen de H2SO4 en el

erlenmeyer de 100 ml.

Los moles agregados de NaOH son:

0,4 M x 0,060 litros: 0,024 moles

Según la reacción, la cantidad de moles de NaOH es el doble del H2SO4: Entonces de

H2SO4 habrán 0,012 moles. La molaridad de H2SO4 será:

M = 0,012 moles / 0,1 litro (100 ml)

M = 0,12 M

Termoquímica – Ley de Hess

 14 mayo, 2011  Elquimico  Termoquímica y Termodinámica

Termoquímica

La termoquímica trata de las cantidades de calor que acompañan a las reacciones

químicas bajo determinadas condiciones. En algunos casos tenemos reacciones que
liberan calor al generar los productos, a estas se las llama exotérmicas. En otros las
reacciones para que se produzcan necesitan de un suministro de calor para que se
puedan producir. Se las llama endotérmicas. Estas cantidades de calor se pueden medir
mediante un parámetro termodinámico muy conocido. La variación de entalpia. Su
símbolo es ∆H. Por definición es la variación de calor de un sistema en una
transformación a presión constante. La convención más aceptada es la siguiente.

Reacciones exotérmicas: Liberan calor. ∆H negativo.

Reacciones endotérmicas: Absorben calor. ∆H positivo.

Los ∆H de formación son los calores para la formación de un mol de un determinado

compuesto en condiciones estándar. Temperatura de 25°C y presión normal. Existen
tablas donde figuran estos valores. Por concepto el ∆H para la formación de un mol de un
elemento puro es 0. Con la excepción de ciertas formas alotrópicas. Cuando vemos los
valores de diferentes ∆H veremos también que se coloca o especifica le estado físico del
compuesto. Porque influyen en los valores de entalpía los estados físicos de los
compuestos. Por ejemplo. La formación de un mol de agua líquida a 25°C tiene un valor
de -68.32 Kcal y la de un mol de agua en estado vapor de -57.80 Kcal.

Uno de los ∆H más pedidos en los ejercicios de termoquímica es el ∆H de Reacción.

Si tenemos una reacción hipotética:

aA  +  bB——> cC  +  dD

y queremos calcular el ∆H de esta reacción, es decir, el calor que acompaña a toda la

reacción. Debemos hacer la sumatoria total de todos los calores de los productos y de los
reactivos y finalmente restarlos. Ese resultado nos dará el calor de reacción a presión
constante, o sea, el ∆Hr.

∆H r = ΣQp –  ΣQr = Σ∆Hp – Σ∆Hr

Ejemplo:

CaO  +  H2O ——>  Ca(OH)2

De tabla podemos fácilmente extraer los valores de los ∆H de formación de los

compuestos participantes de la reacción:

∆Hf Ca(OH)2 = -235.8 Kcal   ∆Hf CaO = -151.9 Kcal   ∆Hf H2O = -68.32 Kcal.

∆H r = Σ∆Hp – Σ∆Hr

∆H r = -235.8 Kcal – [ -151.9 Kcal + (-68.32 Kcal)].

∆H r = -235.8 Kcal – (- 220.22 Kcal)

∆H r = – 15.58 Kcal.

Ley de Hess:

Hess enuncio una ley muy importante aplicada a la termoquímica. ¨La variación de
Entalpía en una reacción química va ser la misma si esta se produce en una sola etapa o
en varias etapas¨. Es decir, que la suma de los ∆H de cada etapa de la reacción nos dará
un valor igual al ∆H de la reacción cuando se verifica en una sola etapa. Esta ley ha sido
muy utilizada para la resolución de problemas que a veces causan muchas dificultades
para los alumnos pero en realidad veremos que es sencilla.

Básicamente nos dan varias reacciones pero nos preguntan por una en especial. Entonces
lo que tenemos que hacer es, combinarlas de tal forma que luego de cancelar varios
términos solo nos quede la reacción específica que nos preguntan. Se usan movimientos
matemáticos, como multiplicación, inversión y cambio de signo, etc.

Problemas:

1) El nitrato amónico se descompone según la reacción:

NH4NO3(S) ——>  N2O(g) +  2 H2O(g) ∆H = -37 Kj

Calcular ∆H cuando:

a)      Se descomponen 5 gramos de Nitrato de amonio.

b)      Se forman 2 gramos de agua.

c)       Se forman 0,600 moles de monóxido de Nitrógeno.

a)      Según la reacción, al descomponerse un mol de la sal ( 80 grs.), se producen 37Kj de

variación de entalpía.  Por lo tanto al descomponerse 5 gramos, se producirán:

5grs. x 37Kj / 80grs. = -2.31Kj (Se mantiene el signo negativo ya que sigue siendo una
reacción exotérmica).
b)      Cuando se forman dos moles de agua se generan 37Kj de energía. Dos moles tienen
una masa de 36 gramos. Por lo tanto, al formarse 2 gramos de agua se producirán:

2grs. x 37Kj / 36grs. =  – 2.05 Kj

c)      Al formarse un mol de N2O (44grs.), se genera 37Kj de energía calórica. Al formarse
0,600 moles de N2O se generaran:

0.600 mol x 37Kj / 1 mol =  – 22.2 Kj

2) La entalpía de combustión de un compuesto orgánico de fórmula C6H12O2 es  = –2540

KJ/mol

Sabiendo que la entalpía estándar de formación (∆Hf) del CO2 es –394 KJ/mol y el ∆Hf H2O
es -242 KJ/mol.

Calcular:

La entalpía de formación del compuesto orgánico.

Solución

Para cualquier compuesto orgánico la reacción de combustión es:

C6H12O2 + 8 O2 ——>   6 CO2 + 6 H2O      ΔH1 = – 2540 KJ/mol

Las entalpías de formación del CO2 y del H2O son:

C (grafito) +  O2 (g) ——> CO2 (g) ΔH2 = – 394 KJ/mol

H2 (g) +   ½ O 2(g) ——>   H2O       ΔH3 = – 242 KJ/mol

La formación del compuesto orgánico que se pretende hallar es:

6 C(graf) +   6 H2 (g) +   O2 (g) ——>   C6H12O2 ΔH = ?

A las ecuaciones de formación del CO2 y de H2O las multiplicamos por 6. Y a la primera. La
de combustión, la invertimos, ya que el compuesto C6H12O2 debe estar a la derecha como
exige la reacción que estamos averiguando.

6 C (grafito) + 6 O2 (g) ——>  6 CO2 (g) ΔH1 =   – 394 KJ/mol x 6 = -2364 Kj

6 H2 (g) + 3 O2 (g) ——>  6 H2O                                    ΔH2 =  – 242 KJ/mol x 6 = -1452 Kj

6 H2O + 6 CO2 (g) ——> C6H12O2 + 8 O2 ΔH3 =  + 2540 KJ/mol

Como vemos, a la derecha tenemos 8 moles de oxígeno que se cancelan con los 9 moles
en total de oxígeno de la izquierda quedando un solo mol de O2 a la izquierda. Por otra
parte observamos que los moles de CO2 de la izquierda se cancelan con los de CO2 de la
derecha. La suma global nos da:

6 C (grafito) + 6 H2 (g) + O2 (g) ——> C6H12O2 ΔH = – 1276 KJ

3) Calcular la entalpía standard de formación del sulfuro de carbono (CS2).

C (s)   +   2 S(s)    →    CS2 (l)

CS2 (l)    +   3 O2 (g)      →   CO2 (g)   +   2 SO2 (g)                        ∆H = -1072 Kj

C(s)   +    O2 (g)   +   →   CO2 (g)                                                 ∆H = -393,71 Kj

S(s)   +   O2 (g)   →   SO2 (g)                                                        ∆H = -296,1 Kj

La primera reacción es nuestro objetivo. Las últimas 3 las usaremos para transformarla en
la primera.

Observamos que la segunda nos conviene invertirla ya que el sulfuro de carbono debe
encontrarse a la derecha y no a la izquierda. Invertimos también el signo del cambio de
entalpia.

CO2 (g)   +   2 SO2 (g)      →    CS2 (l)    +   3 O2 (g)                    ∆H = +1072 Kj

La tercera quedara como la vemos ya que el carbón sólido está ubicado a la izquierda tal
como tiene que estar en la reacción principal.

C(s)   +    O2 (g)   +   →   CO2 (g)                                                 ∆H = -393,71 Kj

Por último en la cuarta reacción el azufre esta a la izquierda como debe estar. Sin
embargo notamos que será necesario multiplicar por 2 a esta reacción para obtener los
dos átomos de azufre necesarios que exige la reacción principal.

2 S(s)   +   2 O2 (g)   →   2 SO2 (g)                                                        ∆H = 2.(-296,1 Kj) = 592,2 Kj

Si hacemos la sumatoria general se eliminaran los oxígenos innecesarios. No hay

oxígenos en la reacción de formación del CS2. Podemos contar 3 moléculas de oxigeno en
la izquierda y 3 a la derecha. Por tal motivo quedan anulados. Lo mismo sucede con el
CO2 una molécula de cada lado y con el SO2, dos moléculas de este de cada lado.

CO2 (g)  +  2 SO2 (g)  —>  CS2 (l)  +  3 O2 (g)        ΔH = + 1072 Kj

C (s)  +  O2 (g)   —->   CO2 (g)                                     ΔH = -393.71 Kj

2 S (s)  +  2 O2 (g)   —->   2 SO2 (g)                           ΔH = 2.(-296,1 Kj) = -592,2 Kj

Por último calculamos el ΔH total sumando los ΔH de cada reacción. ΔH total = 86.09 Kj

Por ultimo calculamos el ∆H total sumando los ∆H de cada reacción.

∆H Total = 86,09 Kj

Por ultimo calculamos el ∆H total sumando los ∆H de cada reacción.

∆H Total = 86,09 Kj

Los gases ideales

 13 mayo, 2011  Elquimico  Estados de la materia (Sistemas Materiales), Química General

GASES:

Los gases constituyen un estado de la materia que se caracteriza por estar formado por
moléculas en las que predominan ampliamente las fuerzas de repulsión sobre las de
atracción. Esto hace que tengan una gran expansibilidad y que ocupen todo el volumen
en el que se contienen. Particularmente en los cursos de química se trata sobre
los gases ideales. Estos gases no existen en la realidad, sino que son producto de
simplificaciones basadas en suposiciones. Por ejemplo, en los gases reales las moléculas
ocupan un volumen. Pero en los ideales se desprecia. Existen algunos gases teóricos
como el gas de Van der Waals que tiene en cuenta en su fórmula al volumen de las
moléculas y la fuerza de repulsión o atracción. Son gases que se acercan a los reales. Aquí
trataremos sobre los gases ideales.

Una de las leyes más estudiadas en este campo, es la ley de Boyle Mariotte. Existen en
los gases 3 parámetros que se estudian siempre y que representan variables, es decir que
varían. Son la presión, el volumen y la temperatura. Este científico mantuvo constante la
temperatura e hizo variar a la presión y al volumen y escribió los datos de ambos. Luego
de tener varios valores, realizo el cálculo de los productos de V (volumen) y P (presión).
Noto que cada P por su V daba siempre lo mismo, o sea una constante.

P1  x V1  = P2  x V2  = P3  x V3  = P4  x V4  = Pn  x Vn

La forma del gráfico es de tipo hiperbólico.

Otros científicos como Charles y Gay Lussac probaron otras variaciones. Charles,

mantuvo la presión constante. De esta manera variaban T (temperatura) y V (volumen).
Estas magnitudes eran directamente proporcionales al contrario que en el experimento
de Boyle. A medida que aumentaba T también lo hacía V. En este caso matemáticamente
la constante estaba dada por los cocientes entre V y T.

V1/T1  = V2/T2  = V3/T3  = Vn/Tn

Gay Lussac mantuvo constante a V, de manera que observo que P (presión) y T

(temperatura) se mantenían también directamente proporcionales. Cuando subía una
también subía la otra.

P1/T1  = P2/T2  = P3/T3  = Pn/Tn

Estas 3 leyes se pueden resumir en una general:

Esta constituye la llamada ecuación de estado de un gas ideal. Permite calcular variable

cuando 2 de ellas se han modificado.

Es conveniente mencionar el nombre de algunos procesos que se dan habitualmente:

Isotérmico: Es la transformación que se da a temperatura constante. Solo varían los
parámetros de V y P. Es el caso de la transformación de Boyle Mariotte.

Isobárico: Es el proceso que se da a presión constante. Varían V y T.

Isocórico: Es el proceso que se da a volumen constante. Varían P y T.

Otra ecuación fundamental para los gases es la ecuación general de los gases.

P.V = n . R . T

El producto de la presión y le volumen es igual al producto entre el numero de moles la

constante universal de los gases (R) y la temperatura absoluta del gas en Kelvin.

El valor de R es 0.082 [Link]/°[Link]

Esta ecuación es muy útil a la hora de calcular moles o masas relacionadas con los tres
parámetros de los gases (P,V y T).

Ha sido adaptada obteniéndose a partir de esta otra como: P.V =   (sabemos que n es igual
a masa/PM). P . PM = D . R. T Donde D es la densidad del gas. Masa/V es igual a densidad
de ahí sale la relación. Ley de Dalton

Dalton estableció una ley donde se relacionan las presiones parciales de los gases con su
fracción molar. Dice que cuando tenemos una mezcla de gases, la presión total de esta
mezcla es igual a la suma de las presiones parciales de cada gas componente de dicha
mezcla.

Pt = Pa + Pb +.…..+Pn Y la presión parcial de cada gas es igual a su fracción molar
multiplicada por su presión total.

Pa = Pt . Xa

Ejercicios de Gases ideales

1 – Calcula el nuevo volumen de una masa de gas de 2 litros al que se le aumento la

presión de 1 atmosfera a 1.6 atmosferas en un proceso isotérmico.

Al ser la transformación isotérmica la temperatura se mantuvo constante. De manera que

podemos obviar a la T de la ecuación de estado de los gases, quedando:

P1 . V1 = P2 . V2

Es decir responde a la ley de Boyle Mariotte: Aquí debemos despejar a V2

V2 = P1 . V1 / P2

V2 = 1 atm. 2 lts. / 1.6 atm = 1.25 lts.

2 – Calcula la temperatura final de un gas que se encuentra en un recipiente cerrado, cuya

presión cambio de 3 a 5 atmosferas si su temperatura inicial fue de 24°C.

Siempre es conveniente pasar las temperaturas a la escala kelvin ya que no se pueden

poner valores negativos en las fórmulas. Los 24 °C quedan como 297°K.

Aquí podemos ver que el volumen es constante. Ya que esta en el interior de un

recipiente. Entonces la fórmula usada será:

P1 / T1 = P2 / T2

Calculamos la T2:

T2 = P2 . T1 / P1

T2 = 5 atm. 297 °K / 3 atm. T2 = 495 °K

3 – Que volumen ocuparan 2 moles de un gas que se encuentra a 280°K y 2.4 atm de
presión?.

La fórmula usada en este caso es P.V = n.R.T

Despejamos V quedando:

V = n.R.T/P V = V = 19.13 lts.

4 – Cuantos gramos de oxigeno habrán en un recipiente si 1.2 litros generan una presión
igual a 2,8 atmosferas a una temperatura de 78°C?. PM oxigeno = 32.

La formula usada será: P . V = m.R.T/PM

Despejamos masa:

Masa = [Link]/R.T

Masa =  3.736 grs.

5 – Calcula la presión parcial del gas A, si se mezclan 2 moles de A, 3 moles de B y 5 moles

de C generando una presión total de 3 atmosferas.

En este caso hay que determinar la fracción molar de A.

XA = moles de A/ moles totales

XA = 2moles/10 moles = 1/5

PA = PT . XA = 3 atm . 1/5 = 0.6 atm.

Si queremos saber las presiones parciales de los demás gases hacemos el mismo
procedimiento.

6 – Qué presión total se generara en un recipiente de 5 lts. si colocamos 2 moles de

hidrogeno, 1 mol de oxigeno y 5 moles de nitrógeno en condiciones normales de presión
y temperatura (C.N.P.T.)?.

Estos gases si bien son reales supondremos que se comportaran como ideales, por lo
tanto vamos a usar la formula general de los gases:

P.V = n . R . T

En este caso n será la suma total de todos los moles de los gases. Es decir n=8. Sabemos
que en C.N.P.T. la T vale 273°K y la presión vale 1 atmosfera. Despejamos P:

P = n.R.T/V

P = 35.82 atmosferas.

7 – Se tienen 2 balones de distintos volúmenes, separados y conectados por una llave

cerrada.

En un balón de volumen igual a 2 litros tenemos nitrógeno a una temperatura de 25°C y 3

atmosferas de presión y en el otro de 3 litros, oxigeno a la misma temperatura y a 1.6
atmosferas presión. Calcula la presión final de todo el sistema después de abrir la llave.

En este caso al abrir la llave que conecta a los balones, los gases difundirán por ambos
balones como si hubiera un solo recipiente. De hecho as así.

Primero debemos calcular la cantidad de moles (n) de cada gas en cada balón. Luego
sumarlos (n total), y finalmente aplicamos la ecuación general de los gases y despejamos a
la presión total.

Para al oxigeno tenemos:

Numero moles O2 = P.V/R.T

Moles de O2 = (1,6atm . 3 lts)/(0,082 atm l/Kmol . 298 K)

Moles O2 = 0.20 moles

De la misma manera calculamos los moles de Nitrógeno.

Numero moles N2 = 0.25 moles

Sumando ambas cantidades tenemos 0.45 moles totales.

Pt = n.R.T/V

Pt =(0,45 moles . 0,082 atm l / K mol . 298K) / 5 lts

Pt = 2,2 atm.

8 – que volumen ocuparan 3 grs.  de oxígeno si a una temperatura de 25°C y 1 atm de

presión.

Primero calculamos la densidad

[Link] = D.R.T

D = [Link] / R.T

D = (1 atm . 32 grs / mol) / (0,082 atm l / K mol . 298 K)

D = 1.31 grs./lt

D = masa/ volumen

V = masa/D

V = 3grs./1.31 grs/lt = 2.3 litros.

Propiedades Coligativas
 13 mayo, 2011  Elquimico  Propiedades Coligativas

PROPIEDADES COLIGATIVAS
Las propiedades coligativas son aquellas que están muy relacionadas con el cambio de
ciertas propiedades físicas en los solventes cuando le agregamos a estos una cantidad
determinada de un soluto no volátil. Específicamente las propiedades que varían son:
Punto de ebullición (aumento ebulloscópico), Punto de congelación (descenso
crioscópico), Descenso de la presión del vapor y la aparición de la Presión Osmótica.

Estas cuatro propiedades no variarían o no aparecerían si no se agregara el soluto a un

solvente puro. Obviamente las moléculas del soluto interaccionan o interfieren en el
normal movimiento de las moléculas del solvente afectando seriamente a estas
propiedades mencionadas.

Estos cambios se pueden cuantificar a través de fórmulas. En el caso de las variaciones de

los puntos de ebullición y de fusión la fórmula siguiente es la más utilizada.

∆T = K.m  (Kb en el caso del ascenso ebulloscópico y Kc en el caso del descenso
crioscópico).

La m expresa la molalidad de la solución. Recordando brevemente el concepto de

molalidad, es la cantidad de moles de soluto por cada 1000 gramos de solvente. La K tiene
como unidad al grado/m o sea grado centígrado dividido la molalidad. De esta manera se
cancelan m con m y queda el grado de temperatura cuando calculamos al ∆T. se debe
aclarar que el valor de los K depende del solvente usado en cuestión.

En la mayoría de los problemas de propiedades coligativas se usa como solvente al agua

(solvente universal).  La Kb es 0.52 °C/m y para Kc es 1.86 °C/m.

De manera que en los problemas nos pueden preguntar cualquiera de las tres partes de
la fórmula. K, m o ∆T.  Generalmente nos preguntan ∆T. Pero con simples despejes
matemáticos se puede averiguar lo que nos pregunten.
También suele usarse en algunos cursos avanzados de química otra fórmula que si bien
parece algo extensa es más práctica si nos dan como datos las masas de soluto y de
solvente (agua). No es más que una adaptación a la anterior.

∆T =(K.g.1000)/(P.M sto . G)

G = masa de solvente (agua). g = masa de soluto. K (de ebullición o de congelación según

corresponda).

Descenso  de la presión de vapor:

La presión de vapor de un solvente con un soluto no volátil (Solución), es menor que la

presión del mismo solvente en estado puro.  Este suceso también se puede cuantificar
gracias a la ley de Rault. Sostiene que la presión de un solvente en una solución a
determinada temperatura es igual a la presión de vapor del mismo solvente puro
multiplicada por la fracción molar de este solvente en la solución a la misma temperatura.

P1 = P1° .  X1

Recordemos que la fracción molar de un componente en una solución no tiene unidad. 

Las presiones, en cambio se pueden medir en muchas unidades, como atmósferas,
milímetros de Mercurio (mmHg), etc. lo importante es que ambas presiones estén en la
misma unidad. De esta forma se cancelaran sin problemas.

Presión Osmótica:

La ósmosis es un fenómeno que se origina cuando dos soluciones de distinta

concentración se ponen en contacto a través de una membrana semipermeable. De
manera que solo pueden pasar ciertas moléculas. En este caso las de agua. Hasta que
ambas soluciones tengan la misma concentración. Si queremos impedir este pasaje
tendríamos que aplicar una presión sobre la solución más concentrada para impedir que
las moléculas de agua penetren en esta. Esta presión es la presión osmótica. También la
podemos calcular por fórmula.

∏ = M.R.T

∏ es la presión osmótica, M es la molaridad de la solución, R es la constante universal de

los gases, cuyo valor es de ( 0,082 [Link]/°[Link]). y T es la temperatura absoluta o sea
en grados Kelvin (°K). Con estas unidades es fácil darse cuenta que la presión osmótica la
obtendremos en atmósferas. También la R la podemos hallar con el valor de (8.314
J/[Link]).
Todas las formulas expuestas están basadas en solutos no iónicos. Cuando tenemos
solutos iónicos la situación varía.  Los solutos iónicos se disocian en iones. Es decir, de una
partícula se generan 2 o más al disociarse. Teniendo en cuenta que las propiedades
coligativas dependen del número de partículas de soluto, un soluto iónico generara varias
partículas y se incrementará el efecto coligativo de manera proporcional.  Las fórmulas en
estos casos son las mismas nada más que agregamos el factor i. Por ejemplo:

En el caso del cloruro de sodio (ClNa). Una sal que se disocia en agua. Aparecerán dos
iones a partir de una molécula.

ClNa  →  Cl– +  Na+

El valor de i es 2 por aparecer dos iones. De manera que si quisiéramos averiguar el

aumento ebulloscópico en una solución. La fórmula

∆T = Kb . m  será

∆T = Kb . m . i

O sea que el efecto de la variación de la temperatura será multiplicado por dos. El doble.
Con respecto a la misma cantidad de un soluto que no es iónico. Este mismo factor i se
usa en todas las demás fórmulas ya expuestas. Los solutos iónicos son, todas la sales, los
ácidos fuertes y las bases fuertes como los hidróxidos de calcio, sodio, magnesio, litio, etc.
otros como la glucosa, urea etc. son no iónicos.

EJERCICIOS:

Calcula el aumento de temperatura de 800 grs. de agua después de añadirle 36 gramos

de glucosa.  Peso molecular de la glucosa (180 grs.)

Aplicamos la fórmula de variación de temperatura.

∆T = Kb . m

Primero debemos calcular la molalidad (m).

Tenemos que transformar los gramos de glucosa en moles. Usamos la siguiente

conversión:

36 grs.  1mol / 180 grs. = 0.2 moles de glucosa.

Después calculamos la molalidad. Como molalidad es la cantidad de moles de soluto que

hay en 1000 gramos de solvente. Y nosotros sabemos que hay 0.2 moles de soluto en 800
grs.  de solvente. El cálculo es sencillo.
1000 grs. 0.2 mol / 800 grs. =  0.25 m

∆T = 0.52°C/m . 0.25 m = 0,13 °C.

Entonces si sabemos que el agua pura hierve a 100°C. En este caso alcanzará su punto de
ebullición a los 100.13°C.

Calcula el aumento del punto de ebullición y el descenso del punto de congelación de una
solución que está formada con 640 grs. de agua y 45 grs. de Urea. PM = 60.

En este caso usamos la misma fórmula, pero ambas constantes ya que nos preguntan por
ambos puntos. Primero debemos calcular la molalidad.

Los moles se calculan dividiendo la masa de 45 gramos por el peso molecular. Como
antes. 45/60 nos dan 0.75 moles de soluto.

1000 grs. 0.75mol / 640 grs.= 1.17 m

∆T = 0.52°c/m . 1.17m = 0.61°C.

El punto de ebullición de esta solución será de 100.61°C

Para el descenso crioscópico hacemos el mismo procedimiento.

∆T = 1.86°C/m . 1.17m = 2.18 °C.

El punto de congelación del agua pura es de 0°C a una atmósfera de presión. (Presión
normal). Por lo tanto si restamos a esta cantidad el valor del ∆T como corresponde
tendremos como punto de congelación  T = -2.18 °C.

Qué cantidad de soluto se le habrá agregado a 2 litros de agua pura si experimento

después una disminución en el punto de congelación de 3,2°C?.

Debemos ante todo calcular su m.

∆T = Kc . m Si despejamos de aquí la molalidad nos queda:

m = ∆T/Kc

m = 3.2°C/1.86°C/m = 1.72 m.

Esto significa que en 1000 grs. de agua hay 1.72 moles de soluto. Como cada litro de agua
corresponde a 1000 grs. de agua. Si tenemos 2 litros serán 2000 grs. de agua.  Por lo
tanto.

2000 grs. 1.72 mol / 1000 grs. = 2.44 moles de soluto.

A cuánto ascenderá el punto de ebullición de una solución que tiene 400 grs. de agua y 28
grs. de urea.

Podemos usar la fórmula:

Δ T = (0,52°C/m x 28 grs x 1000) / (180grs/mol x 400 grs)

Δ T = 0,202°C

La temperatura final de ebullición para esta solución es de 100.202°C.

A que temperatura congelará el agua de un radiador de automóvil si se le agregan 1 litro

de dietilenglicol a 2 litros de agua?. Densidad = 1.118 grs./ml. PM = 106

Tenemos que calcular la molalidad:

La masa del anticongelante añadido es de:

Masa = 1.118 grs./ml x 1000ml = 1118 grs.

Pasado a moles nos da:

1118 grs./106 grs./mol = 10.547 moles.

Molalidad (m) = (1000 grs x 10,547 moles)  /  (2000 grs)

m = 5,273 m

∆T = 1.86°C/m x 5.273 m = 9.81°C

El agua del radiador congelará a – 9.81°C ( 9.81°C bajo 0).

Disminución de la presión de vapor:

Cuál será la presión de vapor de una solución de 32 gramos de NaOH y 640 gramos de
agua a 25°C?. La presión de vapor de agua en estado puro es 23.776 mmHg.

Sabemos que la ley de Raoult establece que:

P1 = P1° .  X1

Tenemos el valor de la presión de vapor del agua en estado puro. Pero debemos calcular
el valor de la fracción molar del solvente (agua).

La fracción molar de un componente es el número de moles de este dividido el número

de moles total.

Calculamos entonces el número de moles del soluto y del agua.

n H2O = 640 grs./18grs./mol

n H20 = 35.55 moles.

n NaOH = 32 grs./40grs./mol

n NaOH = 0.8 moles.

Fracción molar H20 (X H2O) =  ( 35,55 moles H2O)  /  ( 35,55 moles + 0,8 moles)

(X H2O) = 0.978

Ahora finalmente calculamos el valor de la presión de vapor de la solución:

P1 = P1° .  X1

P1 = 23.776  mmHg x 0.978

P1 = 23.253  mmHg.

Disminuyó en comparación  con el valor inicial de 23.776 mmHg.

Calcula la presión de vapor a 20°C de 2 litros de una solución que contiene glucosa en una
concentración de 0.407M y cuya densidad es de 1.026 grs./ml. P vapor H2O a 20°C =
17.546 mmHg

Aquí debemos calcular la fracción molar del agua:

Para esto debemos conocer la cantidad de moles (n) de ambos componentes, glucosa y
agua.

El n de la glucosa que es el soluto en esta solución es igual a:

n glucosa = M . V

n glucosa = 0.407M . 2Lts = 0.814 moles

para calcular el n de agua sacaremos la masa total de la solución y la masa en grs. de

glucosa.

Masa de glucosa = 0.814 moles x 180 grs./mol.

Masa de glucosa = 146.52 grs.

La masa de la solución la calculamos con la densidad:

Densidad = masa / volumen

Masa de solución = Densidad x volumen = 1.026 grs./ml x 2000 ml.

Masa de solución = 2052 gramos.

Po lo tanto la masa del solvente será:

Masa solvente (agua) = Masa solución – masa de soluto

Masa solvente = 2052 grs. – 146.52 grs. = 1905.48 grs.

El número de moles de agua será:

n (H2O) = 1905.48grs./ 18 grs./mol

n (H2O) = 105.86 moles.

La fracción molar (X) del agua:

X H2O =  (105,86 moles)  /  ( 105,86 moles + 0,814 moles)

X H2O = 0,992

P1 = P1° x  X1

P1 = 17.546 mmHg x 0.992 = 17.412 mmHg.

Cuál será la presión de vapor de agua si se colocan cantidades iguales de agua y de

dietilenglicol (densidad = 1.118 grs./ml). PM = 106.

Como los volúmenes son iguales en este caso no será un factor que afecte al resultado.
Debemos hallar una expresión para que calculemos la fracción molar.

El n de un compuesto es igual a su masa / PM.

A su vez la masa es igual a la densidad x V.

Entonces:

X H2O = (dxV/PM H2O)  /  [(dxV/PM) + (dxV/PM)]

Los volúmenes se cancelan, quedando la expresión así:

X H2O = (d/PM H2O)  /  [(d/PM) + (d/PM)]

X H2O =  (1/18)  /  [( 1/18 ) + ( 1,118/106 )]

X H2O =   0.833

Presión Osmótica:
Averiguar la presión osmótica a 23 °C de una solución que contiene 200 grs. de glucosa en
un volumen de 1400 ml de solución.

Como vimos en teoría, la presión osmótica está dada por la formula:

∏ = M.R.T

Tendremos que calcular M (molaridad) en este caso, y luego haremos el cálculo sin
dificultad.

Los 200 grs. de glucosa pasados a moles nos dan:

n Glucosa = 200 grs./180 grs. = 1.111 moles.

La M será = (1,111 moles )  /  ( 1,4 lts )

M = 0.794

La temperatura la pasamos a escala kelvin y finalmente calculamos la presión osmótica.

∏ = 0.794M x 0,082 [Link]/°[Link] x 296°K

∏ = 19.272 atm.

Para finalizar haremos un ejemplo con un soluto no volátil y iónico.

Calcular el punto de congelación y de ebullición de una solución que tiene 35 g de cloruro

de magnesio (MgCl2) en 150 g de agua.

Esta sal es un electrolito fuerte y como tal se disocia:

MgCl2 →   Mg++ + 2 Cl–

El resultado es de 3 iones, por lo tanto el factor i = 3.

La fórmula que podemos usar es:

ΔT = ( Kxg x 1000) x i / (PM sto x G)

ΔT = ( 1,86°C / m x 35 grs x 1000 ) x 3  /  ( 95,3 grs/mol x 150 grs )

∆T = 13.66°C. El punto de congelamiento será de 13.66°C bajo 0.

De la misma manera sacamos el punto de ebullición solamente que cambiamos el valor

de K.

∆T = 3.82°C. el punto de ebullición será de 3.82°C.