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Síndrome de Kelly: Características y Diagnóstico

El síndrome de Kelly se presenta en pacientes edéntulos totales superiores que ocluyen con dientes naturales inferiores. Sus características principales incluyen reabsorción ósea en la región anterior del maxilar y posterior de la mandíbula, aumento del crecimiento de la tuberosidad, y extrusión de los dientes anteroinferiores naturales. Otras manifestaciones pueden incluir pérdida de la dimensión vertical, alteraciones en el plano de oclusión, y prótesis con poco adaptado.

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Síndrome de Kelly: Características y Diagnóstico

El síndrome de Kelly se presenta en pacientes edéntulos totales superiores que ocluyen con dientes naturales inferiores. Sus características principales incluyen reabsorción ósea en la región anterior del maxilar y posterior de la mandíbula, aumento del crecimiento de la tuberosidad, y extrusión de los dientes anteroinferiores naturales. Otras manifestaciones pueden incluir pérdida de la dimensión vertical, alteraciones en el plano de oclusión, y prótesis con poco adaptado.

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SÍNDROME DE KELLY (SCK)  

También conocido como *síndrome de combinación o síndrome de hiperfunción anterior*.


Fue primera vez descrito por Ellsworth Kelly en 1972 como el rasgo particular que se
presenta en paciente edéntulos superiores que antagonizan con dientes anteroinferiores
naturales. 

🔹Entres sus *características  principales* encontramos:

 -Reabsorción ósea en la región anterior del maxilar y posterior de la mandíbula. 


- Aumento del crecimiento de la tuberosidad. 
- Hiperplasia papilar del paladar. 
- Extrusión de los dientes anteroinferiores naturales.

🔶 Saunder y col. Para 1979 describen otras manifestaciones como: pérdida de la dimensión
vertical, alteraciones en el plano de oclusión, reposicionamiento espacial de la mandíbula,
prótesis con poco adaptado y alteraciones periodontales. 

En el estudio realizado por Blanco y colaboradores en el 2016 en Bucaramanga con una


población de 74 pacientes geriátricos se obtuvo que en el *52.7% * las 5 características
principales del SCK estaban presentes. ‼️

Por ello la importancia de realizar una buena historia clínica con agudeza visual
para estar atentos a las modificaciones que el paciente pueda presentar para rehabilitarlo

protésicamente con el mayor éxito posible . 

Bibliografia

Blanco LL, Capacho WF, Picón JF. Caracterización de los signos clínicos del síndrome
combinado de Kelly en el hogar geriátrico ‘Luz de Esperanza’ de la ciudad de
Bucaramanga. Ustasalud 2016;15:6-11

TRIVIA
El síndrome de Kelly se presenta en:
A.     Pacientes edentulos totales superiores e inferiores
B.     Pacientes edéntulos totales inferiores que ocluyen con dientes naturales
superiores
*C.    Pacientes edéntulos totales superiores que ocluyen con dientes
naturales inferiores.*
 
Una de las siguientes afirmaciones son características principales del Sindrome de
Kelly excepto:
 
A.     Aumento del crecimiento de la tuberosidad, extrusió n de los diantes
ateroinferiores naturales.
*B.    Hiperplasia papilar del paladar, reabsorción ósea en la zona anterior
de la mandíbula.*
C.     Reabsoricó n ó sea en la regió n anterior del maxilar y posterior de la
mandíbula.
 
Otras manifestaciones del Sindrome de Kelly puede ser pérdida de la dimensió n
vertical y alteració n del plano de oclusió n. *VERDADERO* o falso.
 
Otras manifestaciones del síndrome de Kelly pueden ser las siguientes EXCEPTO una.
*A.     Alteraciones en el plano oclusal, estomatitis subprotésica.*
B.     Pérdida de la dimensió n vertical, reposicionamiento espacial de la
mandíbula
C.     Pró tesis con poco adaptado, alteraciones periodontales
 
 
La clave para diagnosticar el Síndrome de Kelly es….  La historia clínica

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