FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICA

ORIZABA, VERACRUZ

CIENCIA E INGENIERÍA DE LOS MATERIALES

POLÍMEROS

INGENIERÍA QUÍMICA

403

MIRIAM CANDIA FLORES

S18004388

17 DE ABRIL DEL 2020

ÍNDICE
ÍNDICE....................................................................................................................... 2
INTRODUCCIÓN.......................................................................................................... 3
POLÍMEROS................................................................................................................ 3
FUERZAS DE VAN DER WAALS................................................................................4
FUERZAS DE ATRACCIÓN........................................................................................5
ENLACES DE HIDRÓGENO.......................................................................................5
OTROS POLÍMEROS................................................................................................. 5
CONCEPTO Y CLASIFICACIÓN.....................................................................................6
POLÍMEROS AMORFOS Y CRISTALINOS...................................................................7
POLÍMEROS TERMOPLÁSTICOS Y TERMOFIJOS........................................................8
POLÍMEROS LINEALES, RAMIFICADOS Y RETICULADOS...........................................9
POLÍMEROS COMUNES, FUNCIONALES, DE INGENIERÍA Y ESPECIALIDADES...........9
HOMOPOLÍMEROS, COPOLÍMEROS, TERPOLÍMEROS.............................................10
BIO-POLÍMEROS.................................................................................................... 10
DEGRADABILIDAD, BIODEGRADABILIDAD Y DEGRADABILIDAD EN COMPOSTA.. . .10
BIODEGRADABILIDAD........................................................................................... 11
COMPOSTABILIDAD.............................................................................................. 11
POLÍMEROS BIO-BASADOS NATURALES................................................................12
POLÍMEROS BIO-BASADOS SINTÉTICOS................................................................12
POLÍMEROS ISÓMEROS.........................................................................................13
CONCEPTO DE TACTICIDAD..................................................................................13
EJEMPLOS................................................................................................................. 14
EJEMPLOS DE POLÍMEROS NATURALES.................................................................14
EJEMPLOS DE POLÍMEROS SEMISINTÉTICOS.........................................................14
EJEMPLOS DE POLÍMEROS ARTIFICIALES...............................................................14
USOS DE LOS POLÍMEROS........................................................................................ 14
CONCLUSIÓN........................................................................................................... 15
BIBLIOGRAFÍA.......................................................................................................... 16
 INTRODUCCIÓN

Los polímeros, sintéticos o naturales están presentes en cada aspecto de

nuestras vidas, en muchos materiales modernos, equipos farmacéuticos, en
dispositivos electrónicos, partes automovilísticas, equipos médicos, etc. De
un tiempo a la fecha, los polímeros han venido reemplazando materiales
tradicionales, principalmente, a su bajo costo y a la posibilidad de ser
adaptados en un sinfín de aplicaciones especiales. La versatilidad de las
propiedades de los plásticos ha permitido su aplicación en campos tan
distintos como la medicina, la ingeniería, las comunicaciones, la industria
textil, la industria automotriz y, desde luego, en la vida cotidiana. Nuestra
vida ha sufrido un cambio importante con el uso, por ejemplo, de teléfonos
celulares, computadoras, aparatos domésticos, televisores, etc., los cuales
son aparatos fabricados con piezas hechas de diversos materiales
poliméricos. Los polímeros, están presentes en cualquier lugar, incluso en
nuestros hogares, por lo que el desarrollo de nuevos polímeros o la
modificación o mejora de aquellos tradicionalmente empleados, es uno de
los objetivos meta de muchos científicos orientado su investigación en estos
importantes tópicos.

POLÍMEROS
Los polímeros se producen por la unión de cientos de miles de moléculas
pequeñas denominadas monómeros que forman enormes cadenas de las
formas más diversas. Algunas parecen fideos, otras tienen ramificaciones.
algunas más se asemejan a las escaleras de mano y otras son como redes
tridimensionales.
Existen polímeros naturales de gran significación comercial como el
algodón, formado por fibras de celulosas. La celulosa se encuentra en la
madera y en los tallos de muchas plantas, y se emplean para hacer telas y
papel. La seda es otro polímero natural muy apreciado y es una poliamida
semejante al nylon. La lana, proteína del pelo de las ovejas, es otro ejemplo.
El hule de los árboles de hevea y de los arbustos de Guayule, son también
polímeros naturales importantes.
Sin embargo, la mayor parte de los polímeros que usamos en nuestra vida
diaria son materiales sintéticos con propiedades y aplicaciones variadas.
Lo que distingue a los polímeros de los materiales constituidos por
moléculas de tamaño normal son sus propiedades mecánicas. En general,
los polímeros tienen una excelente resistencia mecánica debido a que las
grandes cadenas poliméricas se atraen. Las fuerzas de atracción
intermoleculares dependen de la composición química del polímero y
pueden ser de varias clases.
 
 FUERZAS DE VAN DER WAALS.
También llamadas fuerzas de dispersión, presentes en las moléculas de muy
baja polaridad, generalmente hidrocarburos. Estas fuerzas provienen de
dipolos transitorios: como resultado de los movimientos de electrones, en
cierto instante una porción de la molécula se vuelve ligeramente negativa,
mientras que en otra región aparece una carga positiva equivalente. Así se
forman dipolos no-permanentes. Estos dipolos producen atracciones
electroestáticas muy débiles en las moléculas de tamaño normal, pero en
los polímeros, formados por miles de estas pequeñas moléculas, las fuerzas
de atracción se multiplican y llegan a ser enormes, como en el caso del
polietileno.
En la tabla 1.1 se observa cómo cambian la densidad y la temperatura de
fusión, al aumentar el número de átomos de carbono en la serie de los
hidrocarburos. Los compuestos más pequeños son gases a la temperatura
ambiente. al aumentar progresivamente el número de carbonos, los
compuestos se vuelven líquidos y luego sólidos, cada vez con mayor
densidad y mayor temperatura de fusión, hasta llegar a los polietilenos con
densidades que van de 0,92 a 0, 96 g / cm 3 y temperaturas de fusión entre
105 y 135° C.
 

Hidrocarbur Fórmula Peso Densidad T. de

o molecular fusión

Metano CH4 16 gas -182 °C

Etano C2 H 6 30 gas -183 °C

Propano C3 H 8 44 gas -190 °C

butano C4H10 58 gas -138 °C

Pentano C5H12 72 0,63 -130 °C

Hexano C6H14 86 0,66 -95 °C

Heptano C7H16 100 0,68 -91 °C

Octano C8H18 114 0,70 -57 °C

Nonano C9H20 128 0,72 -52 °C

Decano C10H22 142 0,73 -30 °C

 Undecano C11H24 156 0,74 -25 °C

Dodecano C12H26 170 0,75 -10 °C

Pentadecano C15H32 212 0,77 10 °C

Eicosano C20H42 283 0,79 37 °C

Triacontano C30H62 423 0,78 66 °C

Polietileno C2000H4002 28000 0,93 100 °C

Densidad y temperatura de fusión de hidrocarburos.

FUERZAS DE ATRACCIÓN.
Debidas a dipolos permanentes, como en el caso de los poliésteres. Estas
atracciones son mucho más potentes y a ellas se debe la gran resistencia
tensil de las fibras de los poliésteres.

ENLACES DE HIDRÓGENO.
Como en las poliamidas (nylon).
Estas interacciones son tan fuertes, que una fibra obtenida con estas
poliamidas tiene resistencia tensil mayor que la de una fibra de acero de
igual masa.

OTROS POLÍMEROS.
Hay atracciones de tipo iónico que son las más intensas:
Un ejemplo sería el copolímero etileno-ácido acrílico, que al ser neutralizado
con la base M(OH)2, producirá la estructura indicada. Estos materiales se
llaman ionómeros y se usan, por ejemplo, para hacer películas
transparentes de alta resistencia.

Tipo de enlace Kcal / mol

Van der Waals en CH4 2,4

Dipolos permanentes 3a5

Enlaces hidrógeno 5 a 12
 Iónicos mayores a 100

Energía requerida para romper cada enlace.

 La fuerza total de atracción entre las moléculas del polímero, dependería
del número de las interacciones. Como máximo, sería igual a la energía de
enlace según la tabla, multiplicada por el número de átomos de carbono en
el caso del polietileno o por el número de carbonílicos C = O en los
poliésteres, etc. rara vez se alcanza este valor máximo, porque las cadenas
de los polímeros no pueden, por lo general, acomodarse con la perfección
que sería requerida.

CONCEPTO Y CLASIFICACIÓN.
Un polímero (del griego poly, muchos; meros, parte, segmento) es una
sustancia cuyas moléculas son, por lo menos aproximadamente, múltiplos
de unidades de peso molecular bajo. La unidad de bajo peso molecular es el
monómero. Si el polímero es rigurosamente uniforme en peso molecular y
estructura molecular, su grado de polimerización es indicado por un
numeral griego, según el número de unidades de monómero que contiene;
así, hablamos de dímeros, trímeros, tetrámero, pentámero y sucesivos. El
término polímero designa una combinación de un número no especificado
de unidades. De este modo, el trióximetileno, es el trímero del
formaldehído, por ejemplo.
Si el número de unidades es muy grande, se usa también la expresión gran
polímero. Un polímero no tiene la necesidad de constar de moléculas
individuales todas del mismo peso molecular, y no es necesario que tengan
todas la misma composición química y la misma estructura molecular. Hay
polímeros naturales como ciertas proteínas globulares y poli carbohidratos,
cuyas moléculas individuales tienen todas el mismo peso molecular y la
misma estructura molecular; pero la gran mayoría de los polímeros
sintéticos y naturales importantes son mezclas de componentes poliméricos
homólogos. La pequeña variabilidad en la composición química y en la
estructura molecular es el resultado de la presencia de grupos finales,
ramas ocasionales, variaciones en la orientación de unidades monómeros y
la irregularidad en el orden en el que se suceden los diferentes tipos de esas
unidades en los copolímeros. Estas variedades en general no suelen afectar
a las propiedades del producto final, sin embargo, se ha descubierto que en
ciertos casos hubo variaciones en copolímeros y ciertos polímeros
cristalinos.
Existen muchas formas de diferenciar a los Polímeros:
 Por su modo de obtención: Naturales y Sintéticos
 Por su elasticidad: Elastómeros y Plásticos
 Por el acomodamiento de las cadenas moleculares: Amorfos y
Cristalinos
 Por su comportamiento térmico: Termoplásticos y Termofijos
  Por sus propiedades físicas: Comunes, Funcionales, de Ingeniería y
Especialidades
 Por tener diferentes unidades: Homopolímeros, Copolímeros,
Terpolímeros
 Por la forma de sus cadenas moleculares: Lineales, Ramificados,
Reticulados
 Bio-Polímeros
 Elastómeros y Plásticos
Un elastómero es un polímero con viscoelasticidad (tiene viscosidad y
elasticidad) y fuerzas intermoleculares muy débiles, generalmente dando un
bajo módulo de Young (módulo de tensión o módulo elástico) y una alta falla
a la tensión por deformación comparado con los plásticos.
A los elastómeros también se les asocia con el término de hules, aunque
estos últimos requieren ser vulcanizados.
Los elastómeros son polímeros amorfos que existen arriba de su punto de
transición vítrea lo que lo hace relativamente suaves y deformables a
temperatura ambiente.

POLÍMEROS AMORFOS Y CRISTALINOS

Si pudiéramos ver las cadenas moleculares de un polímero en estado líquido
veríamos que están completamente alargadas y relajadas y es cuando se
enfrían y solidifican que estas cadenas pueden o no buscar acomodarse.
Las resinas que al solidificar no
buscan un acomodo o en otras
palabras, solidifican sin un orden
son las que se les conoce
como amorfas (del griego “a” sin
y “morfos” forma). Es este
desorden el que le define sus
propiedades físicas. Las resinas
amorfas son en su mayoría
transparentes debido a que entre
los huecos que dejan las cadenas
en su desorden pasan los haces
de luz.
Las resinas amorfas tienen muy
buena estabilidad dimensional ya que al no acomodarse las cadenas no hay
mucho ajuste o contracción de las piezas moldeadas.
No tienen un punto de fusión definido sino más bien un rango de
reblandecimiento y a excepción del policarbonato en general no tienen muy
buenas propiedades mecánicas.
Ejemplos de resinas amorfas están el policarbonato, el estireno acrilo nitrilo
(SAN), el poli-metil metacrilato (PMMA) mejor conocido como acrílico, etc.
Una resina cristalina al solidificar sus cadenas busca formar estructuras
llamadas cristalitos y si las viéramos en un microscopio podríamos ver su
acomodo molecular. Las resinas cristalinas son opacas ya que no hay
espacio para que pase la luz entre las moléculas.
Al contrario de las resinas amorfas, las cristalinas tienen un buen porcentaje
de contracción lo que representa ciertas consideraciones en su
procesamiento para lograr una buena estabilidad dimensional y evitar
problemas como rechupes y deformaciones por contracción.
Las resinas cristalinas por lo general tienen buenas propiedades mecánicas
y térmicas y tiene un punto de fusión definido. Ejemplos de resinas
cristalinas son el polietileno (PE), el acetal opolioximetileno (POM), las
poliamidas (PA) mejor conocidas como nylon, etc.

POLÍMEROS TERMOPLÁSTICOS Y TERMOFIJOS

Un termoplástico es un plástico
que, a temperaturas
relativamente altas, se vuelve
deformable o flexible, se funde
cuando se calienta y se endurece
en un estado de transición vítrea
cuando se enfría lo suficiente. La
mayor parte de los termoplásticos
son polímeros de alto peso
molecular. Los polímeros
termoplásticos difieren de los
polímeros termoestables o
termofijos en que después de
calentarse y moldearse pueden
volverse a fundir para formar otra
pieza.
Sus propiedades físicas cambian gradualmente si se funden y se moldean
varias veces (historial térmico),
generalmente disminuyendo estas
propiedades al debilitar o romper
los enlaces.
Los polímeros termo-estables o
termo-fijos no se funden y son
insolubles. Las cadenas de estos
materiales forman una red
tridimensional espacial,
entrelazándose con fuertes
enlaces covalentes, este proceso
es conocido como reticulación
(cross-linking en inglés). La
estructura así formada es un
conglomerado de cadenas
entrelazadas dando la apariencia
y funcionando como una macromolécula, que, al elevarse la temperatura de
ésta, simplemente las cadenas se compactan más, haciendo al polímero
más resistente hasta el punto en que se degrada o quema.
Un polímero termofijo también puede ser el resultado de la reacción química
de dos componentes o un componente y un catalizador que al reaccionar
forman un producto diferente que al querer volver a calentar simplemente
se quema.
Ejemplos de polímeros termofijos son la baquelita (fenol formaldehído),
epóxidos, silicones, etc.
El pre-polímero, llamado así antes de la reticulación, tiene una estructura
muy similar a la de un polímero termoplástico.

POLÍMEROS LINEALES, RAMIFICADOS Y

RETICULADOS
Los polímeros que contienen un solo tipo de unidad
repetida se les denomina homopolímeros mientras
que los polímeros que tienen una mezcla de 2
unidades repetidas se les conoce como copolímeros.
El polietileno, por ejemplo, está compuesto
únicamente de monómeros de etileno y por tal es
un homopolímero y por otro lado un polímero como
el etilen vinil acetato (EVA) que está compuesto de
monómeros de etileno y vinil acetato se le conoce
como copolímero.

POLÍMEROS COMUNES, FUNCIONALES, DE
INGENIERÍA Y ESPECIALIDADES
Este tipo se deriva de las propiedades
físicas que ofrecen los diferentes
polímeros, por lo general los polímeros
de alta especialidad son los de mayor
resistencia mecánica, térmica, química o
combinación de propiedades y son
sintetizados o formulados de manera
muy única como polímeros de cristal
líquido.
Los polímeros de ingeniería también tienen
excelentes propiedades físicas, pero son un poco
más comunes, ejemplos de estas resinas son las
poliamidas (PA), acetal o polioximetileno (POM), algunos poliésteres del poli-
etilen tereftalato (PET) cristalinos grado ingeniería, etc.
Los polímeros funcionales son aquellos que, aunque no tienen altas
propiedades físicas ofrecen algún beneficio sobre los polímeros comunes,
por ejemplo, un policarbonato ofrece una muy buena resistencia al impacto
o un etilen vinil acetato (EVA) ofrece un mejor sello a los empaques que un
polietileno.
Finalmente, los polímeros comunes o “commodity” son los más sencillos y
con propiedades físicas simples como el polietileno (PE) o el polipropileno
(PP).
A la izquierda, la pirámide con diferentes ejemplos sobre este tipo de
clasificación.

HOMOPOLÍMEROS, COPOLÍMEROS, TERPOLÍMEROS

Los polímeros que contienen un solo tipo
de unidad repetida se les denomina
homopolímeros mientras que los
polímeros que tienen una mezcla de 2
unidades repetidas se les conoce como
copolímeros. El polietileno, por ejemplo,
está compuesto únicamente de
monómeros de etileno y por tal es un
homopolímero y por otro lado un polímero
como el etilen vinil acetato (EVA) que
está compuesto de monómeros de etileno y vinil acetato se le conoce como
copolímero.

BIO-POLÍMEROS
En los últimos 50 años, la producción de polímeros ha aumentado más de
20 veces, superando ya los 300 millones de toneladas anuales (1).
Los plásticos son materiales importantes que contribuyen significativamente
a la protección del medio ambiente. Cuando se comparan con alternativas
en aplicaciones típicas, pueden:
 reducir los costos energéticos hasta en un 40%
 reducir los residuos en un 75 – 80%
 reducir las emisiones en un 70%
 reducir la contaminación del agua hasta en un 90% (2)
Sin embargo, debido a las preocupaciones recientes sobre el agotamiento
de los recursos fósiles y la contaminación ambiental, se han realizado
esfuerzos para reemplazar los plásticos convencionales a base de petróleo y
gas con otros basados en hidrocarburos derivados de recursos renovables
como la biomasa.

DEGRADABILIDAD, BIODEGRADABILIDAD Y
DEGRADABILIDAD EN COMPOSTA
Un plástico se puede describir como degradable cuando experimenta un
cambio significativo en las propiedades iniciales debido a la ruptura química
de las macromoléculas que forman una pieza de plástico,
independientemente del mecanismo de ruptura de las cadenas, es decir, no
hay ningún requisito para que los plásticos se degraden debido a la acción
natural de microorganismos. Ejemplos de plásticos degradables son los oxo-
degradables y fotodegradables que se descomponen cuando se exponen a
oxígeno o luz y son principalmente están basados en aceites.

BIODEGRADABILIDAD
La biodegradabilidad puede describirse como “la degradación de una pieza
plástica debido, al menos en parte, a fenómenos en las células. Como
resultado de la acción de microorganismos, el material es transformado
finalmente en agua, dióxido de carbono, biomasa y posiblemente metano”.
La capacidad de un polímero para biodegradarse es independiente del
origen de su materia prima. En su lugar, depende fuertemente de la
estructura del polímero. Por ejemplo, aunque algunos plásticos bio-basados
pueden ser biodegradables (por ejemplo, los polihidroxialcanoatos) otros no
lo son (por ejemplo, polietileno derivado de la caña de azúcar).
Algunos polímeros se degradan en sólo unas pocas semanas, mientras que
otros toman varios meses.

COMPOSTABILIDAD
Para que un plástico se considere compostable debe cumplir con los
siguientes criterios:
Ser biodegradable; descomponerse en dióxido de carbono, agua y biomasa.
El 90% de los materiales orgánicos se convierte en CO2 a los 6 meses.
Desintegrarse: Después de 3 meses en composta debe pasar a través de un
tamiz de 2 mm, en donde no más del 10% de residuo debe permanecer
Eco-toxicidad: la biodegradación no produce ningún material tóxico y la
composta puede apoyar el crecimiento de las plantas.
Por lo tanto, un plástico puede ser degradable pero no biodegradable o
puede ser biodegradable pero no compostable (es decir, se descompone
demasiado lento o deja residuos tóxicos).
En comparación con los polímeros de uso común, los polímeros
biodegradables son materiales con un nicho de mercado con aplicaciones
enfocadas dentro de una amplia gama de sectores de mercado, incluyendo:
 Dispositivos médicos: ortopédicos, dentales, liberación de fármacos e
ingeniería de tejidos
 Agricultura: láminas de mantillo, macetas y encapsulación de
fertilizantes para liberación controlada
 Empaque: bolsas de transporte, bolsas de residuos y embalaje de
alimentos y contenedores
Además del petróleo crudo, el gas natural y el carbón, los plásticos pueden
derivarse de fuentes naturales y renovables como la madera (celulosa), los
aceites vegetales, el azúcar y el almidón y pueden definirse como plásticos
“biológicos”, “biopolímeros” o “bioplásticos”.
Todos estos términos son ampliamente utilizados pero con cierta confusión.
A menudo se usan colectivamente para describir dos conceptos diferentes
al mismo tiempo. Los dos conceptos se pueden diferenciar a través de: la
fuente de los materiales, es decir, basada en recursos renovables y
funcionalidad, ej. biodegradable y/o compostable
El uso duplicado de este término es una causa de preocupación, ya que
puede ser la fuente de mala información y de confusión para el consumidor.
Es importante, especialmente en lo que respecta a la etapa de fin de vida,
diferenciar entre plásticos biodegradables y plásticos renovables durables o
derivados de la biomasa.
Para evitar la ambigüedad, la BPF (British Plastics Federation) está
interesada en evitar el uso del término biopolímero o bioplástico, excepto
cuando sea necesario. Idealmente, deberían ser sustituidos por equivalentes
más precisos e informativos:

POLÍMEROS BIO-BASADOS NATURALES

Estos polímeros son sintetizados por organismos vivos, esencialmente en la
forma en que finalmente se utilizan. Ejemplos de polímeros de base natural
y producidos naturalmente incluyen:
 Polisacáridos
 Celulosa / Almidón
 Proteínas
 Polihidroxialcanoatos bacterianos
 Después de la extracción y purificación, es posible la explotación
industrial directa.

POLÍMEROS BIO-BASADOS SINTÉTICOS

Polímeros cuyos monómeros provienen de recursos renovables pero que
requieren una transformación química para la conversión en un polímero.
Muchos polímeros convencionales pueden, en principio, ser sintetizados a
partir de materias primas renovables. Por ejemplo, el almidón de maíz
puede hidrolizarse y utilizarse como materia prima de fermentación para la
bio-conversión en ácido láctico a partir del cual se puede producir ácido poli
láctico (PLA) mediante tratamiento químico. Aunque es de origen renovable
el polímero no se puede considerar “natural” ya que se sintetiza dentro de
una planta química.

POLÍMEROS ISÓMEROS.
Los polímeros isómeros son polímeros que tienen esencialmente la misma
composición de porcentaje, pero difieren en la colocación de los átomos o
grupos de átomos en las moléculas. Los polímeros isómeros del tipo vinilo
pueden diferenciarse en las orientaciones relativas (cabeza a cola, cabeza a
cabeza, cola a cola, o mezclas al azar de las dos.) de los segmentos
consecutivos (unidades monómeros.).:
 
Cabeza a cola   
—CH2—CHX—CH2—CHX—CH2—CHX—CH2—CHX—
Cabeza a cabeza   y   cola a cola
— CH2—CH2—CHX—CHX—CH2—CH2—CHX—CHX—CH2—
 
o en la orientación de sustituyentes o cadenas laterales con respecto al
plano de la cadena axial hipotéticamente extendida.
La isomería cis-trans puede ocurrir, y probablemente ocurre, para cualquier
polímero que tenga ligaduras dobles distintas a las que existen en los
grupos vinilo pendientes (los unidos a la cadena principal).

CONCEPTO DE TACTICIDAD.
El termino tacticidad se refiere al ordenamiento espacial de las unidades
estructurales.
El mejor ejemplo es el polipropileno, que antes de 1.955 no tenía ninguna
utilidad. En ese año, Giulio Natta en Milán, utilizó para hacer polipropileno
los catalizadores que Karl Ziegler había desarrollado para el polietileno. Esos
catalizadores, hechos a base de cloruro de titanio y tri-alquil-
aluminio, acomodan a los monómeros de tal manera que todos los grupos
metilos quedan colocados del mismo lado en la cadena.
En esta forma, Natta creó el polipropileno isotáctico, que tiene excelentes
propiedades mecánicas. Hasta ese momento, con los procedimientos
convencionales, sólo se había podido hacer polímeros  atácticos, sin
regularidad estructural.
El polipropileno atáctico es un material ceroso, con pésimas propiedades
mecánicas.
Otros catalizadores permiten colocar los grupos alternadamente, formando
polímeros que se llaman sindiotácticos, los cuales, como los isotácticos,
tienen muy buenas propiedades.

EJEMPLOS
EJEMPLOS DE POLÍMEROS NATURALES
Seda Madera Almidón
Caucho Quitina Celulosa
 Algodón Lana Ácidos nucleicos

EJEMPLOS DE POLÍMEROS SEMISINTÉTICOS

Nitrocelulosa Etonita Caucho vulcanizado

EJEMPLOS DE POLÍMEROS ARTIFICIALES

 Acrilato de butilo Poliéster Polisulfonas

Poliacrilonitrilo Polietilentereftalato Poliurea

Polianhidrido Polióxido de etileno Poliuretano Termoplástico

Policaprolactona Polipropileno PVC

Policarbonato Polisiloxanos Siliconas

Policicloctano Tereftalato de Polibutileno Teflón

Policloruro de vinilo Rayón Poliestireno

USOS DE LOS POLÍMEROS

PVC: es el producto de la polimerización del monómero de cloruro de vinilo
a policloruro de vinilo. La resina que resulta de esta polimerización es la
más versátil de la familia de los plásticos; pues además de ser
termoplástico, a partir de ella se pueden obtener productos rígidos y
flexibles. A partir de procesos de polimerización, se obtienen compuestos en
forma de polvo o pellet, plastisoles, soluciones y emulsiones.
Además de su gran versatilidad, el PVC es la resina sintética más compleja y
difícil de formular y procesar, pues requiere de un número importante de
ingredientes y un balance adecuado de éstos para poder transformarlo al
producto final deseado. 
Estireno: hidrocarburo aromático derivado del benceno, que se encuentra
en ciertos aceites esenciales del alquitrán de la hulla. Es un líquido
aromático e incoloro, soluble en alcoholo y éter. Tiene gran importancia
industrial, ya que ha dado lugar a la preparación de una resina sintética, el
poliestireno. 
Politeno: El politeno (o polietileno) es uno de los plásticos mas conocidos. Se
lo emplea para fabricar muchos artículos de uso diario, como vasos, baldes,
bolsitas, etc. ahora se lo emplea para construir cañerías para agua, con la
ventaja de que es liviano y fácil de manejar. Como es resiente a los ácidos e
irrompible, los frascos de politeno son muy útiles para almacenar productos
químicos. 

Polipropileno: El polipropileno (PP) es el polímero termoplástico,

parcialmente cristalino, que se obtiene de la polimerización del propileno (o
propeno). Pertenece al grupo de las poliolefinas y es utilizado en una amplia
variedad de aplicaciones que incluyen empaques para alimentos, tejidos,
equipo de laboratorio, componentes automotrices y películas transparentes.
Tiene gran resistencia contra diversos solventes químicos, así como contra
álcalis y ácidos. 

Orlón: El orlón es un componente común del punto, como sustituto de la

lana. 

Teflón: politetrafluoroetileno (PTFE) es un polímero similar al polietileno,

donde los átomos de hidrógeno están sustituidos por flúor. 

Uno de los primeros usos que se dio a este material fue en el Proyecto
Manhattan como recubrimiento de válvulas y como sellador en tubos que
contenían hexafluoruro de uranio (material altamente radioactivo). 

Acrílica: Fue uno de los productos químicos utilizados por Carothers y su

equipo en la investigación fundamental sobre altos polímeros que se llevó a
cabo en la compañía Du Pont. Du Pont desarrollo una fibra acrílica en 1944
e inició la producción comercial de las mismas en 1950. Se le dio el nombre
comercial de Orlón. 
Silicona: La silicona es un polímero inodoro e incoloro hecho principalmente
de silicio. La silicona es inerte y estable a altas temperaturas, lo que la hace
útil en gran variedad de aplicaciones industriales, como lubricantes,
adhesivos, impermeabilizantes, y en aplicaciones médicas, como prótesis
valvulares cardíacas e implantes de mamas. 
Resina: La resina es cualquiera de las sustancias de secreción de las plantas
con aspecto y propiedades más o menos análogas a las de los productos así
denominados. Del latín resina. Se puede considerar como resina las
sustancias que sufren un proceso de polimerización o secado dando lugar a
productos sólidos siendo en primer lugar líquidas. 

CONCLUSIÓN
En conclusión, aprendimos el significado de la palabra "polímero", la
importancia de estos en la vida real y como se clasifican.
Y así notamos que los polímeros constituyen la mayor parte de las cosas
que nos rodean, estamos en contacto con ellos todos los días e incluso
nosotros mismos estamos compuestos casi en nuestra totalidad de estas,
tan variadas macromoléculas, como por ejemplo: las proteínas, ácidos
nucleicos, carbohidratos, etc.
Estos tienen 2 clasificaciones importantes: según su estructura molecular
(homopolímeros y copolímeros), y el elemento base en su cadena principal
(orgánicos e inorgánicos). Transmitimos también unos esquemas muy
interesantes respecto a los lugares donde se encuentran los polímeros más
usuales (como plásticos principalmente), como se dividen los "polímeros
plásticos, fibras, y derivados", y cuáles son sus formas de polimerización y
sinterización, pero realmente no quisimos ahondar más en este tema,
debido a la complejidad del mismo, pues preferimos hacer una carpeta
entendible y bien estructurada para no complicarnos con cosas más
elaboradas y que ni siquiera entendemos bien.
También apreciamos las diversas manifestaciones de los polímeros y que
constituyen además unos compuestos muy importantes en algunas áreas, a
parte de nuestros cuerpos como lo son las poliamidas, las cuales se utilizan
como aislante de calor o fuego, la silicona que es un adhesivo de gran
ayuda en la vida cotidiana, el polietileno que es el plástico más común y
más usado en la actualidad, etc.

BIBLIOGRAFÍA
HTTPS://WWW.EJEMPLOS.CO/POLIMEROS-NATURALES-Y-ARTIFICIALES/

HTTP://VINCULACION.DGIRE.UNAM.MX/VINCULACION-1/SITIO_LCDC/PDF-LCDC/REVISTA-DE-
CIENCIAS-QUIMICA/DOC6.PDF

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