Tip3 - RM 19.

03

*equilibrio termal: es imprescindible para comprender el termino de

resonancia NUCLEAR magnética en laboratorio, no para comprender RM
por imágenes, donde el aspecto de la temperatura en la muestra es
despreciable, no tiene impacto. Los resonadores no trabajan a bajas
temperaturas para intensificar el efecto térmico en RNM, sino que es por
el equipo. Es despreciable el efecto de la temperatura en esta condición
que se produce, en este esquema, en RM por imágenes, cuando se
introduce al paciente al magneto, no es ni excitación ni relajación, es una
condición especial que se produce cuando el paciente es ingresado al
magneto, y solo ocurre el alineamiento de los protones en estos dos
estados energéticos, Up y Down. o aparece otro fenómeno? El otro
fenómeno que ocurre es el de precesión. Quien nos da cuenta cuantitativamente del valor de esa precesión, es decir el
número de vueltas por segundo? la ecuación de Larmore, cuantifica a cuantas veces por segundo giran los protones
bajo la influencia de Bo (subcero xd), la punta de flecha de su vector nos indica la dirección en la que va Bo.

El vector de Bo comparado al vector del spin, ¿influye en algo de

Bo sea mayor o menor? Para nosotros si influye, e influye
directamente en el parámetro de 'relación señal/ruido', aquí
influye la magnitud de Bo.
Que importancia tiene? Para el diagnostico. En que facilita al
diagnóstico? Contar con una buena relación señal/ruido, mejor
resolución espacial. Entonces, nitidez, detalle, se ven
incrementados, se ven facilitados por un alto valor de Bo. Cual es
la ventaja de un resonador de 3T con uno de 1,5T? mejor
señal/ruido, por ende mejor resolucion espacial.

Lo que nos quiere representar la imagen, es que

esas pelotitas, que son los nucleos de H, no estan
estáticos, sino que están manifestando un
comportamiento cinético potencial de estados de
energía, y orientaciones con respecto a Bo, y las
orientaciones son baja energia y alta energia,
siempre impera, sea cual sea el volumen de la
muestra una población mayor en estado de baja
energía por sobre los de estado de alta energía.
Esto se produce de forma automatica al introducir
la muestra al campo magnetico, sin mediar ningun
otro estimulo. Además temporalmente son
estados intercambiables, al momento de que un
spin se encuentre en estado de baja energia al
segundo despues, el mismo spin, si invierte y se
disponde en forma antiparalela, simultáneamente
un spin orientado en forma antiparalela se vuelca
y queda en forma paralela. Siempre la proporcion
mayoritaria es en baja energia.
 Nuestro paciente cuando esta al interior del magneto,
está expuesto a una infinidad de condiciones de
campo magnetico fijos, Bo, variables generados por el
sistema de gradientes y ademas por su entorno
bioquimico. El pixel que esta al lado de una protesis
en una cadera derecha no tiene la misma influencia
del entorno bioquimico de la cadera contralateral que
no tiene una protesis. Entonces el spin del paciente se
ve expuesto a una infinidad de campos magneticos,
fijos, variables y bioquimicos. Bo es fijo, ''este''
tambien es fijo, dependiendo de uno de los
indicadores del sistema de gradientes, el Gmax, solo
cuando se active, y ademas en una direccion en
particular, X, Y o Z, y si todo esto no fuera suficiente para el spin, ademas experimenta la influencia de su entrono
bioquimico, un vaso de agua que haya tomado el paciente, cuando se hacer un RM de ABD, es distinta la señal que
podriamos registrar en el campo magnetico que experimenta el proton en la resonancia de higado, comparado a un
paciente que no se le dio un vaso de agua, el ejemplo de la protesis, esquirlas metalicas, con o sin conocimiento del
paciente, eso es entorno bioquimico que también influye en este fenómeno de resonancia nuclear magnetico.

La excitación, ¿cual es el fenomeno fisico de la tecnica de resonancia nucler magnetica necesario para excitar la
muestra? ¿Cuál es el termino que identifica el termino de excitación? ¿Qué hay que hacerle a la muestra para
excitarla? Aplicarle un pulso de RF, de frecuencia de precesion del proton, ¿Cómo se llama eso, cuando a una muestra
sometida a la intensidad de un alto campo magnetico, la bombardeo onda de RF a la frecuencia de precesion que me
la dio la Ecuacion de Larmoe, como se llama eso? RNM, eso se llama resonancia NUCLEAR magnetica. Si utilizo una
onda de RF distinta a la frecuencia de Larmore, la muestra no resuena, porque estoy utilizando una frecuencia distinta
a la frecuencia de precesión. La muestra solo resuena cuando se le aplica onda de RF a la frecuencia de precesion. Si
cambio la magnitud de la onda de frecuencia la muestra no resuena.
¿el paciente dentro del magneto solo se excita? O ¿una vez que es excitado, la fuente de excitación es suspendida y
damos paso al segundo comportamiento o manisfestacion del paciente al interior del magneto que se llama
relajacion? La muestra se introduce al campo magnetico para adquirir una magnetizacion influenciada por Bo, el
gradiente, el entorno bioquimico, la excito cuando la hago resonar pero necesito un aspecto de informacion que está
ahí y no lo puedo conocer porque está inserto en Bo, que es este magnetismo de la muestra influenciada por Bo
gradiente y ambiente bioqco, la señal, necesito conocerla, en la excitación no la conozco, la puedo conocer sacandola
de Bo hacia el lado, la saco excitandola y la leo devolviendola a Bo y eso se llama relajacion. Los pulsos de RF duran
milesimas de segundo. Entonces las ondas de RF a la frecuencia de precesion se envian en fracciones de milisegundo,
las veces que sean necesarias. El spin experimenta excitación, relajacion, excitación, relajacion....etc. La antena o
bobina lee la señal de relajacion.

Existen 2 tipos de relajación, la longitudinal o T1 y

la transversal o T2, los tiempos de relajacion no son
iguales. ¿El resonador magnetico a través de que
parámetro mide la señal del magnetismo del
paciente? Gauss, Tesla o tiempo? No interesa saber
la magnitud de Bsub1 que es elmagnetismo del
paciente, lo que importa saber es el tiempo en que
esa magnitud se relaja. En resonancia la moneda de
cambio por todo lo que queramos hacer nos lo van
a cobrar en tiempo, por eso los examenes de RM
son tan largos en comparacion a otros tipos de
examen, porque todo lo que mide el sistema
detector del resonador para construir la imagen, es
tiempo.
No solo hay un tiempo de relajación, el segundo
tiempo se llama tiempo de relajación transversal.
Refuerzo de conceptos

la precesión es el fenómeno que experimenta el

spin, que experimenta el proton en su propio eje
imaginario, ahora el spin va con la influencia en un
campo magnetico de alta intensidad, donde
comienza a experimentar un movimiento rotatorio
en torno a ese eje.

es un proceso automatico que ocurre inmediatamente

introducido el paciente en el magneto, y alguien muy
astutamente pregunto cuanto mide ese angulo? Ese
angulo tiene una magnitud particular de 54.7°, en los
libros de RNM se puede encontrar como angulo de
Ernst, y es la angulacion de la vasculacion de precesion
del spin respeto a la direccion del campo magnetico
principal. Entonces el spin en estricto rigor no se alinea
paralelamente al campo magnetico, por eso esas
denominaciones son poco precisas, porque no es un
alineamiento exacto, es un alineamiento con un grado
de angulacion.

*esquema princpipal del campo magnetico principal, con un

sentido norte sur, que es la direccion de las lineas de fuerza
que experimenta un objeto ferromagnetico no diamagnetico
cuando es sometido a la influencia de campo que esta
''encerrado'' en este circulo, y esas son las caracteristicas
conceptuales teoricas de lo que ocurre en ese espacio, y lo
que ocurre es eso si nosotros tomamos un spin, ven el
movimiento del spin que seria ''esa flechita azul''? Ese
movimiento es fundamental en la partícula, porque si la
particula no tuviera un electron o un proton ese movimiento
no seria util para el fenomeno de RNM porque no induce un
campo magnetico complementario, por lo tanto no se
puede comportar como un pequeño iman, y comienza a bambolear (precesión) en torno al campo magnetico principal,
entonces el proton bajo la influencia del campo magnetico presenta dos movimeintos rotacionales: spin y precesion.

La trigonometria nos da una informacion adicional a a precesion, nos da la posibilidad de reducir a un minimo de 3
valores la posicion exacta que esta experimentando el vector del spin cuando esta precesando y eso es lo que intenta
o intentan ayudarlo cuando lo llevan a las magnitudes vectoriales: X,Y ; X,Z o X,Y,Z, y es sacarlo de este esquema, y
llevarlo solo a la evaluacion o a la evaluacion de este comportamiento, que es lo que hace la trigonometria, utilizar
vectores y cuando nos vamos a ese escenario, el spin, la muestra, experimenta una magnitud vectorial que es esta
diferencia en los estados energeticos UP y Down, esa es la magnitud, el momentum magnetico, ese es el vector de
magnitud que se representa como Mz, por que Mz? porque esta orientado en direccion del campo magnetico
principal. El eje Z es la direccion del campo magnetico en el resonador, en un magneto cerrado el vector Mz sigue el
eje largo del tunel o sea es paralelo al piso, en un magneto abierto es perpendicular al piso.

La precesion esta directamente relacionada con esta exprecion matematica de la ecuacion de Larmore, que intenta
cuantificar la magnitud de la precesion, fundamental para el fenomeno de la RNM. Pero hay que precisar cual es la
intensidad del campo magnetico que esta generando la precesion para saber cual es el valor o la magnitud de la
precesion, esto es importante porque, si nosotros estamos usando una antena especifica de un resonador y queremos
usar la misma antena en otro resonadores fundamental saber si entre ambos resonadores comparten la misma
magnitud de Bo, es importante porque varia la frecuencia de precesion. Cuál es la principal preocupacion en un campo
clinico frente a la falla de una antena de examen y la oferta del servicio tecnico ''tengo la misma antena, te la puedo
enviar mañana desde santiago'', cual es la pregunta que deberia hacerle al tecnico? Para cuanto Bo esta calibrada?
Porque si mi resonador es de 1,5T y esa antena esta calibrada para un resonador de 3T nunca me va a servir.
 *esto es lo que nos intenta explicar en una imagen
bidimensional algo que es tridimensional, esto por
ejemplo, si yo solo considero el plano XY seria un pixel, si
a eso le incorporo el tercer plano que seria el eje Z esto
ya no seria un pixel y se transformo en un cubo, en un
voxel. ¿que es Lo que interesa rescatar de esto? ¿el
vector Mz, tiene la misma direccion que el vector XY? No.
Estan separados exactamente por 90°, y la relajacion
longitudinal o T1, en la definicion de libro, es el tiempo
que tarda el vector de pasar del estado de relajacion
transversal o XY a la relajacion longitudinal. Por lo tanto
lo que me esta diciendo esa definicion es el tiempo que
tarda el vector que esta en el plan XY, si yo estoy
considerando al spin en estado de excitación, con un
pulso de 90° significa que lo separe de aquí(Bo) y lo lleve y acosté acá
(XY). Si el pulso es de 180° ese spin va a comenzar paralelo, que no es
paralelo 54.7°, a desplazarse de mi eje Z, pasar por 90, y que pasa
cuando esta en 180 con el eje Z? Se vuelve a alinear con el eje Z, este
pulso se llama inversor, porque lo unico que hizo fue invertir el spin
que estaba mirando ''para alla'' ahora esta mirando para abajo. La
magnitud de un pulso inversor es de 180°. La magnitud de un pulso de
90? 90°. Desplaza el vector Mz al plano transversal, y si ahora el pulso
es de 45°? El vector Mz se desplaza 45° a medio camino del pulso de
90. Si la relajacion es el tiempo que va a demorar el vector del estado
de excitación al realineamiento con Mz, ¿donde se demora menos? De
un pulso de excitacion de 45 o de 90? Del de 45. Y que ocurre si el
pulso que estoy utilizando es un pulso inversor, ese tiemp que se va a demorar en volver a alinearse sera mayora igual
o menor a un pulso de 90? Mayor, será exactamente igual a dos pulsos de 90. Entonces una secuancia que uds quieren
construir, que utilice pulsos inversores, es decir 180°, dura mas o menos que una secuencia que usa pulsos de 90°?
Mucho más.

*Todo esto que acabo de hacer es durante, mientras el proton esta precesando, sigue precesando pero con
direcciones vectoriales distintas, 0 cuando esta orientado en direccion de Bo, 90 cuando esta precesando a 90° con
respecto de Bo, 180° cuando esta ubicado de forma antiparalela a la direccion del campo magnetico, pero sigue
precesando, siempre. Longitudinal cuando la precesion es en la misma direccion del mapo magnetico principal Bo,
transversal cuando esta rotando en el plano de los vectores XY, como esto no es estatico no hablamos de un vector X o
Y, porque se habla de vectores Z o XY, porque esta cosa se esta moviendo, si estuviera estatico diriamos solo en X o
solo en Y.
 *Nuestro paciente antes de la excitación es el vector rojo que
esta inserto en este gran vector que es Bo, pero el que me
entrega la informacion de la imagen que voy a generar no es
este vector gigante, es el vector pequeño que es el paciente.
Como hacemos para mover Mz de Bo, necesito conocer esto,
pero no pasar saber cuanto mide el magnetismo que es Bsub1,
el tiempo que se va a demorar despues de excitarse en
relajarse, eso es lo que mide el resonador y ademas no es solo
un tiempo, son dos tiempos, tiempo de relajacion T1
longitudinal y tiempo de relajacion T2 transversal.

Con RM es como logramos sacar ese vector del paciente de Bo.

*que parametros son los que condicionan la duracion de la

excitación y la relajacion? Lo que dura el pulso de RF o de la ecuacion
de Larmore exitando a la muestra ej. Si es un pulso de 45 es mas
corto que uno de 90.
¿se pueden hacer pulsos de mas de 180°? Si se pueden hacer. El
tema es la respuesta en la relajacion es distinta de un pulso de 90°
respecto a un pulso de 240°? Es distinta la respuesta? Es
exactamente igual.
*Vectorialmente la respuesta, el tiempo que se va a demorar es
exactamente lo mismo, entonces, tiene sentido hacer un pulso de 90
vs un pulso de 240 que me va a dar la misma lectura, porque lo unico
que estoy haciendo ahí es poner al paciente, dos veces más con un
pulso de 240 que de 90. Entonces va a recibir el
doble de veces que con un pulso de 90 si lo hago de
240.y eso del punto de vista de seguridad, no es
gratis, en la cantidad de enegia depositada por
superficie de piel, el sar? Entonces los pacientes
salen sudando como caballo de carrera si hago
secuencias con pulsos de 240, y el resultado en la
imagen es exactamente lo mismo, es mas con peor
calidad tecnica, porque hay mas artefacto de
borramientto cinetico. Y que decir de hace una
secuencia con un pulso inicial de 360... ¿Cómo sera
la señal que van a obtener con un pulso de 360?
¿Cuánto vascularon el vector? Cuanto lo sacaron de
Mz? Llego al mismo punto. Esta quedando donde
mismo, no se hizo nada pero el paciente se llevo un
el tiempo que toma la excitacion de 360°.

El voxel va a experimentar pulsos de RF repetitivos a la

frecuencia de precesion, con cada pulso de excitación cada
atomo de H que se encuentra en el voxel se excita. ¿todos
los atomos de H se van a excitar? Como el cuerpo no solo
tiene agua, solo algunos se excitan, no todos ¿Por qué pasa
esto? Por su entorno bioqco, porque el proton no solo
experimenta la influencia de Bo, sino que tambien la de los
gradientes, y ademas la de su entorno bioqco. Esto se
traduce en que las particulas, proton de H, tienen
frecuencias de precesion distintas, tanto an agua como en
grasa, solo por estar en un ambiente tisular distinto, una
será 42,5 y la otra será 42,8, o sea una precesa mas rapido que la otra, y si le meto contraste paramagnetico mas
alteracion del entorno bioqco experimentan los atomos de H que van por el plasma de la sangre.

Para garantizar una buena relacion señal/ruido, en la practica el resonador no envia pulsos selectivos de 42,5 los envia
en un ancho de banda, donde el valor central es 42.5 que es la frecuencia de precesion teorica de laboratorio del H
pero con un +/-, por que lo envia con un ancho de banda? para medir aun asi el ambiente bioqco del proton de H, para
poder tener una buena relacion señal/ruido, una imagen bonita. Se requiere un ancho de banda del pulso de
excitacion para considerar potencialemtne las influencias del entorno bioqco que experimenta el proton. Si vamos a
un aspecto de selectividad, que seria mas selectivo? Un pulso de un amplio ancho de banda o un pulso de ancho de
banda mas reducido? El mas reducido va a ser
mucho mas selectivo, puede que queden protones
de H que esten influenciado por la conformacion de
un tumor p.ej. hipervascular ocultos.

La eleccion de RF debe tener un ancho de banda y

amplitud necesaria para que puedan entrar en
resonancia millones de nucleos del voxel, porque no
somos una gota perfecta de agua pura, somos agua
con pus en un proceso inflamatorio, agua con
proteinas en tumores solidos, somos agua con
sangre desoxigenada en un hematona fresco, agua
con sangre vieja en un hematona subagudo, etc.

*el paciente ingreso al magneto ante de que esto comience

a emitir RF solo existe el vector de magnetizacion
longitudinal o Mz, se activo la antena para emitir RF en un
ancho de banda de la frecuencia de Larmore, y ese vector
Mz va a empezar a resonar cuando la antena comience a
emitir RF, que va a ocurrir con la magnitud del momentum
magnetico del vector Mz? Va a disminuir paulatinamente
hasta desaparecer, y que simultáneamente va a ocurrir en
el plano XY, va a comenzar a aparecer el vector XY y va a
comenzar de un valor minimo a un valor maximo, y ese
valor maximo lo condiciona el tiempo de duracion en que la
antena este emitiendo RF. Cuando la antena esta
bombardeando al paciente, algunos nucleos pasan desde
la posicion de menor energia a un nivel de mayor energia,
ese es el fundamento de la desaparicion de la magnitud de
Mz y la aparicion del vector XY (vector de magnetiacion
transversal), las transiciones energeticas, de Up hacia
Down.

Ese vector Mz mientras dure el pulso de radio excitación

esta condenado a desaparecer y van a ocurrir transiciones
de los spin de baja energia a los estados de alta energia,
mientras dure el pulso de radio excitación, mas spines se
van a ir a estados de alta energia, pudiendo llegar a
igualarse los spines si el pulso es de 180°, tanto en up
como en down.
No solo aparece el vector de magnetizacion transversal rotando en el plano XY, tambien se manifiesta otro fenomeno,
que es la igualación de los momentus angulares magneticos, comienzan a tener la misma angulacion de rotacion los
spines, y eso se denomina fase. Se ponen a rotar en fase. La misma fase de rotacion.
Cuando se corta el pulso de radio excitación los spines comienzan a perder el momentum angular unos con respecto a
los otros y se vuelven a fuera de fase.
 Nutacion: movimiento que describe el spin cuando sale
del plano Z y se acuesta en el plano XY, la forma de esa
trayectoria es similar a un espiral creciente desde el
centro a la periferia.

 Antes del pulso de radioexcitacion, voy a abrir la

antena de excitación, el vector Mz describe un
movimiento de nutación, la magnitud de Mz
desaparecio, la magnitud del vector XY alcanza su
máximo valor, y esta mientras dure el pulso de
radioexcitaqcion esta rotando en el plano XY. Para
formar la imagen necesito la relajación.

 otra forma de explicar lo mismo: ahí están los 3 ejes, esto ocurre
cuando recién es dejado el paciente en el magneto, se abre la
antena, se envía el pulso de radiofrecuencia y el vector lo que va a
hacer siempre es describir una trayectoria. Pulso de RF del
esquema 90º.

Para la magnetización transversal ,

pulso de 90º, pulso de 180º, la única
diferencia va a ser el tiempo que dure
el pulso de excitación. Si la relajación
es cuando el vector ‘’se devuelve’’, si
sufrio un pulso de excitación de 180 va
a tardar el doble en volver que uno de
90.
 Amarillo T1 – Verde T2
Fenómenos simultáneos. No hay que esperar que pase uno para
que ocurra el otro.

Las imágenes se pueden formar aprovechando la señal de una de

las dos relajaciones o ambas.

Cuando empieza a desaparecer T2 inmediatamente comienza a

reaparecer T1.
Una imagen potenciada quiere decir que priorizar uno de los
tiempos de relajación o ambos.
Si la estrategia que se le utiliza elimina la curva de decaimiento de relajación transversal, la imagen solo lo que va a
expresar es la facilidad para relajarse en T1, o al reves, si la estrategia o protocolo que usa el TM considera solo reflejar
en el monitor la capacidad de recuperar la relajación longitudinal, esa imagen de llama T1, por el contrario, si no se
utiliza ninguna estrategia para eliminar selectivamente
ambas relajaciones esa imagen se llama DP o densidad
protónica.

A modo de resumen: los pulsos de exitacion los podemos

denominar como pulsos de saturación, cuando el pulso es
igual a 90°, elimina la componente Mz, genera a su vez la
magnetización transversal o Mxy, el vector de magnetización
se encuentra precesando en el plano XY a la frecuencia de
Larmor.
Si el pulso es de 180° hablamos de un pulso que se desplaza
180°, invierte el vector o magnitud de Mz no la desaparece,
solo desaparece cuando pasa por 90°, el vector de
magnetización Mz cuando pasa de 90° vuelve a reaparecer y cuando completa los 180° tiene la misma magnitud que
antes del pulso, Mxy no existe con el pulso de 180, ejercicio: que pasa con el vector XY con un pulso de 180°?
Comienza a desplazarse, en magnitud crece, comienza a aparecer hasta que adquiere el máximo valor cuando esta en
90°, sigue avanzando hasta llegar a 180°, el momentun magnético o magnetización del vector XY comienza
paulatinamente a disminuir hasta que desaparece, no aplica cuando esta en 180°. ¿Qué ocurre con la fase? ¿Cómo es
la fase cuando el vector esta paralelo a Bo? Es minima, no existe, cuando el vector comienza a desplazarse de Bo la
fase comienza a parecer, llegando a adquirir el valor máximo llegando a 90°y cuando el pulso es de 180° ya saliendo de
los 90° comienza a disminuir hasta llegar a 0
cuando se encuentra paralelo nuevamente a Bo
pero esta vez en sentido contrario.

El vector esta acostado, ¿esto es el inicio o el

final de la excitación? ¿Qué es? Es el fin de la
excitación, comienzo de la relajación, fase
máxima.
El final de la relajación es cuando el vector esta
vertical. No existe el vector XY y la perdida de
fase es máxima, fase minima.
 la relajación que es el fenómeno físico que
comienza inmediatamente finalizada la
excitación, que tiene dos manifestaciones la
relajación longitudinal y la transversal, son dos
fenómenos independientes. En la relajación
ocurren dos fenómenos, hay una liberación de
energía, se libera energía, así como en la
excitación se acumula. Para que se utiliza esa
energía acumulada en el spin durante la
excitación? Que pasa con los estados energéticos
de los spines en la excitación? Cambian de baja a
alta energía. Entonces, esa energía acumulada en
el spin en la relajación se libera al medio, es una E molecular. Durante la relajación se produce la señal de RM, en la
relajación es cuando el sistema recoge la
señal con que se va a formar la imagen.

En la relajación ocurren dos fenomenos,

liberación de energía que se acumulo
durante la excitación y la señal de que se va a
utilizar que va a captar la antena para formar
la imagen. La antena puede ser la misma que
emite la señal de excitación y a su vez en la
relajación captar la señal, esas antenas se
llaman duales, o emisoras-receptoras. La
antena también puede ser solo emisora, y
otra antena se encarga de captar la señal.
Las mas frecuentes son las antenas que solo
emiten o solo reciben.

La relajación es la vuelta al estado de equilibro de la magnetización antes del pulso de radioexcitacion, y en ella se
producen las señales eléctricas que pueden ser recogidas por una antena, y la información que recibe esa antena
utilizarla para generar la imagen.

¿Qué es FID? Es una sigla, free induction decay,

decaimiento libre de inducción.
La FID es una señal que se produce inmediatamente
suspendido el pulso de excitación, la FID es relajación,
pero ocurre siempre que exista un pulso de excitación
y se suspenda, da lo mismo la magnitud. ¿Cómo es la
curva de la relajación FID? La que está en azul, de libro,
es una curva oscilante, decreciente en el tiempo.
Definición del gili.. en milésimas de milésimas de
tiempo. O sea, ultra rápida. Forma sinusoidal, comienza
en un valor máximo y termina en un valor mínimo y en
milésimas de segundos.
Se suspende la excitación y la muestra decae en forma
de señal FID. El tejido se relaja en una señal FID.
Si quiero solo graficar la energía promedio de esa onda de RF que se esta relajando, es como lo que esta en la diapo…
comienza en un valor máximo inmediatamente suspendido el pulso de excitación o inmediatamente iniciada la
relajación y decrece paulatinamente en el tiempo hasta llegar a un valor mínimo. ¿Cuántas relajaciones hay en la señal
FID? Dos, longitudinal y transversal, juntas, al mismo tiempo! xd ¿el paciente se relaja a través de que tipo de curva?
FID, que es muy distinta a las curvas de relajación longitudinal y transversal, la curva FID son las dos en una sola, si
quiero graficar ambas curvas de relajación en una sola, eso se llama FID.

¿La señal FID servirá para potenciar en T1? ¿la señal FID servirá en RM por imágenes si ocurre en milésimas de
segundo? No, porque si quiero hacer imágenes de RM para diagnóstico médico, si utilizo solo la señal FID solo tendré
ruido, porque es muy rápido, entonces cuanto metemos la señal al parámetro SNR (Señal-ruido), solo le estoy
contribuyendo señal al cociente de A/B, A: señal útil, B: señal no útil. Solo usar señal FID para generar una imagen de
RM va a dar una relación señal-ruido mala, puro moteado cuantico, por eso la señal FID para efecto de RM por
imágenes, por si sola no sirve, para RNM para hacer un espectrograma es super útil. Para RM por imagen no sirve
¿pero es fundamental? Si, la RM por imagen de fundamenta en la señal FID, pero el problema que tiene es que es muy
rápida y solo aporta ruido. Entonces, 50 años después, dos señores diseñaron un modelo para utilizar esta información
que es fundamental para hacer imágenes, y por lo tanto mejorar el numerador de la relación señal-ruido ¿Cómo lo
hicieron? Amplificando la señal, o sea repitiendo la FID muchas veces, minimo unas 10 veces, para que por cansancio
empiece a ver mas señal útil que no útil, de esa forma mejora la relación señal-ruido. Sin FID no hay señal, no hay
imagen, no hay tm en RM, no hay nada, pero por si sola no es suficiente y requiere modificación, como? Repitiéndola.

*si cada FID fuera de 10mseg, si al paciente yo lo someto a 10, ¿Cuánto tiempo se esta recibiendo la señal? 100mseg,
en un caso la antena, cuando es solo la FID, va a intentar construir la imagen con información que a obtenido en
10mseg, si lo repito 10 veces el equipo va a intentar crear la imagen con la información recibida en los 100mseg, y eso
va a ser inmediatamente que mejore la
relación señal-ruido y puedo crear las
imágenes.

*la señal FID tienes ambos tiempos de

relajación.
1ra diferencia: una se llama
longitudinal y la otra transversal.
2da diferencia: no miden la misma
magnitud.
Una ocurre antes que la otra, o una es
más rápida de la otra.
T2 siempre va a ser más rápido que T1.
T2 ocurre antes de que se alcance el
tiempo de relajación longitudinal, T1.
Conceptualmente uno ocurre antes
que el otro, esto es porque los tiempos de relajación están gobernados por características físicas distintas. Que un
tiempo de relajación se demore mas que el otro es porque esta
mediado por un aspecto físico distinto.

¿Cuál seria la curva de esa relajación? Hay dos relajaciones

descendentes, y hay una tercera que es la FID.
Este grafico tiene dos curvas de relajación, ¿Cómo se
T2* T2
denominan? T2 y T2*estrella.
En este grafico del Gili hay un error, ¿Cuál es mas rápida, T2
puro o T2*estrella? Según el grafico es T2 puro, pero eso es al
revés.
*el más corto (o más rápido) es T2* y el más largo es T2.
¿Cuál T2 aporta mejor relación señal ruido? La que ocurre más
lento, o sea T2 puro.
A lo mejor que uno de los dos T2 aporte ruido puede ser vital y
estratégico pese al exceso de ruido, no porque solo sea ruido,
este tiempo, conocerlo no tenga utilidad diagnostica, al revés, gracias a que es tan rápido tiene utilidad diagnostica, y
el ejemplo especifico es cavernomatosis cerebral. Un protocolo de neuro con diagnostico de enfermedad
cavernomatosa no puede dejar de considerar algún plano anatómico que no este potenciado en T2*, si o si tiene que
tener un T2*estrella sino el protocolo vale hongo xd, porque es altamente sensible a la influencia o las
inhomogeneidades tisulares que favorece la relajación T2.
¿de que depende que el T2 sea largo o sea corto? Depende de la facilidad del entorno magnético tisular que encuentra
ese proton, si hay un elemento metálico al lado del voxel, ese spin se va a relajar mas rápido en T2 que el spin que no
tiene nada metalico en el voxel de al lado. Ese es el entorno bioqco, entorno biomagnetico.
Cuando el spin esta en un voxel cuyo entorno, tiene un alto valor biomagnetico, ese spin se va a relajar mas rápido en
T2 versus aquel spin que esta en un entorno biomagnetico que tiene una baja influencia magnética, se va a relajar mas
lento ese spin. ¿Qué condición biológica existe donde el entorno biomagnetico del spin se vea incrementado?
Cavernomatosis cerebral. Por eso que esta secuencia no puede estar ausente en el protocolo por cavernomatosis,
basta con que haya un microhematoma de un cavernoma para que se muestre como un ‘’hoyo negro’’ en cambio, la
misma secuencia potenciada en T2 puro ese hoyo negro
pasa piola, pasa por alto, no se registra.

Estos tiempos de relajación son simultáneos pero distintos,

incluso si nos vamos al T2, hay un T2 sin estrella y uno con
estrella.

Aquí están las dos curvas de los tiempos, siempre que exista
una curva creciente en el tiempo de intensidad, esa es la
relajación longitudinal, siempre que tengan una curva
decreciente en el tiempo de intensidad y esta en relajación es
T2, y ¿no seria FID? Ambas son FID.
T2 además tiene una adquisición en particular que le agrega
un * estrella.
¿Cuál de estos dos T2 les parece que es el natural del tejido?
El que realmente esta experimentado en spin… Cual es el T2
que se relaja por su propia naturaleza, no por lo que le este
influenciando el spin que esta al lado? T2 sin estrella, que
también se llama T2 molecular o T2 puro, porque no esta
influencia por nada solo por el magnetismo que el tiene, pero
como eso en nuestros tejidos es poco probable por eso esta
el T2*, que no aporta a la relación señal-ruido; T2 si aporta a
la relación señal-ruido. Imagen bonita, sin ruido, imagen poco sensible: sin estrella, imagen fea, con ruido, imagen
hipersensible: con estrella.
 ¿Cuándo se completa un T1? Cuando se
adquiere el 63% del valor inicial de Mz.
Existen 2 T1, 3 T1, etc.
Miren como se incrementa la intensidad
de la señal esperando 2T1 a 3T1, ¿Cuánto
es la diferencia en intensidad de señal?
12%. O sea, tengo que esperar el doble, 1
T1 más de 2T1 para tener solo un 12% de
incremento, en cambio si espero solo 1T1
el porcentaje de la señal incrementa un
63%. Se utiliza porcentualmente el T1
cuando se obtiene el 63% porque ahí es
cuando se obtiene una ganancia
significativamente estadística, el resto es
pérdida de tiempo.

¿Por qué los tiempos son distintos? Porque están

influenciados, dependen de características que son….(?) ¿de
que depende el valor de T1? Del entorno molecular y del
valor del campo magnético principal Bo.
Las muestras de relajan mas rápido segundo el valor de Bo.
Un spin sometido a 3T se relaja mas rápido en T1 que un
spin en un resonador de 1,5T.

La relajación T1 depende del tejido donde esta el proton,

¿Cuáles son las dos principales fuentes de tejido de proton
en nosotros? Agua, y cadena hidrocarbonada presente en la
grasa.
 La relajación T1 depende de si el H⁺ esta en
la grasa o esta en el agua.
¿La grasa tiene un T1 más largo o más corto
que el agua? Mas largo.
¿Qué características del entorno, grasa o
agua, es la que se toma en consideración
para que el spin se relaje más rápido o
menos rápido en T1?

Un tipo llamado Brown se dedico a estudiar

los movimientos que experimentaba
distintas particulas de polen en agua. Se
dedico a mirar si todas las particulas se
movien en el agua y si todas se movían igual
o no. Descubrió un movimiento especial:
movimientos brownianos. Caracteristicas del
movimiento browniano: son en cortas
distancias, micrómetros, y son al azar.
Los movimientos brownianos describen los movimientos moleculares. Movimientos de rotación, vibración, traslación,
pero en cortas distancias.
Unidad de medida de una particula en desplazamiento: Herz.
¿Qué ocurre si el medio donde están los protones tiene frecuencias brownianas cercanas a la frecuencia de precesión?
¿le costara al proton entregarla energía al medio? No.
Cuando el entorno molecular se mueve cercanos a la frecuencia de precesión del proton, entrega fácilmente su
energía, T1 corto. Cuando los movimiento brownianos del tejido donde esta el proton se mueve a una frecuencia muy
alejada a la frecuencia del pronton, le costara mas entregar la energía, T1 largo.

¿En cual de estas dos moléculas los protones se están moviendo a la frecuencia de precesión? En la grasa o en el agua?
Grasa tiene T1 corto, esto quiere decir que los protones en las moléculas e grasa tiene una frecuencia de precesión
cercana a la del agua. T1 en agua es muy largo, porque esas moléculas de agua se van moviendo super rápido, por lo
tanto al proton le va a costar entregar su energía al medio. T1 corto en la grasa, largo en el agua. El tamaño de las
moléculas de grasa comparado con una molécula de agua, es como de una casa (grasa) con una hormiga (agua).

Con monitos: cadena hidrocarbonada, materia grasa.

Imágenes potenciadas en T1, expresa cada pixel de esta

imagen la facilidad que tiene el protón de relajarse en T1.
¿El agua T1 se hiper o hipointensa? Hipointensa porque tiene
un tiempo de relajación largo.
Tiempo de relajación largo: Agua.

Cada vez que el proton encuentra una facilidad de movimientos brownianos a su propia frecuencia de precesión, entra
en resonancia.

Los tiempos de relajación los vamos a medir o clasificar entre largos y cortos.
¿Qué es largo o que es corto en un tiempo de relajación longitudinal? Los tiempos de T1 van entre los 300 a los 2000
milisegundos. El tejido adiposo estaría cercano a los 300, y el agua pura estaría cercano a los 200 milisegundos.

T2 es la desaparición de Mxy, cuandos e

alcanza el 63% de la magnetización
transversal…etc. Ocurre más rápido que T1 y
da cuenta de la desaparición de la fase
adquirida durante el tiempo de excitación, y es
más rápida que la relajación longitudinal.

Aquí esta ocurriendo la relajacion transversal,

por lo tanto ahí se completo la perdida de la
fase: ocurrio la relajacion transversal.
 ¿De qué depende la relajación
transversal?
¿Depende del tejido donde se encuentra
el proton? No porque seria T1.

La relajación transversal depende del

entorno diamagnético, de las
características diamagnéticas del tejido.
De un micromagnetistmo.
¿Qué campo magnético percibe en su
entorno el protón?
Ejemplo, del voxel de una cadera con
protesis metalica, ese proton percibe un
entorno magnético distinto por el
elemento metalico que esta ahí que en la
cadera que no hay protesis. Se relaja en
T2 mientras mayor es el entorno
diamagnético, y se demora mas si ese
entorno en menos, mas débil.
¿Cómo se puede alterar artificialmente el
entorno tisular magnético? Algo intencional
seria utilizando agentes de contraste
paramagnético, y algo no intencional seria
una esquirla metalica.

La relajación T2 depende de la facilidad que

va a tener en el agua o en la grasa de
perder la fase, y la fase se va a perder mas
rápido si el entorno diamagnético es
mayor, es decir la existencia de ese
elemento que altera el biomagnetismo.
Para efectos de RM por imágenes el campo magnético, el momentum magnético que genera el electrón es
despreciable (vale hongo), no sirve porque la masa que tiene es muy chica, para imágenes es ruido.
*La grasa o el agua no tienen el mismo tiempo de relajación transversal.

En un medio al proton le es mas fácil relajarse y en el otro se le dificulta mas, eso se conoce como Interacciónes spin-
spin o sea, la relajación transversal depende de si los spines que están al lado de la molécula son iguales al spin del
proton.

La relajacion LONGITUDINAL (en clase dice transversal xd) también se denomina spin-latice. En el Katsler aparece
como relajacion T1 o como spin-latice, (latice significa medio en ‘frances’) o sea en el T1 el tiempo de relajación
depende de las interacciones que experimenta el spin en el tejido que se encuentre. En la relajacion transversal o T2
se llama spin-spin, es decir depende de si los spines que están al lado de ’’mi’’ están en la misma fase o están muy
desfasado con respecto a mi.

*En agua pura, estas particulas de H que están separadas, muy alejadas de la influencia del spin de la próxima particula
de H de la molecula de agua, la distancia que percibe el proton es muy alejada de la otra particula que contiene un H
en la molecula de agua o esta al lado? Esta al lado, H2O, todo lo contrario en una cadena hidrocarboanda. Entonces la
influencia del spin del medio es mayor en el agua que en la grasa, ¿en donde tiene mayor facilidad de relajarse el
proton en T2, en el agua o la grasa? En la grasa. T2 más largo en el agua.

(no se donde metió esta diapo :O)

Representación gráfica de ambas curvas

de relajación, T2 y T2*.
El T2* siempre ocurre antes que el T2.
El T2* resume la influencia de todos los
spines de todos los átomos que están a su
alrededor. Eso es la facilidad para
entregar el exceso de energía en T2 no la
naturaleza intrínseca del protón para
perder la fase, sino que eso esta
influenciado por su entorno, eso es T2*.
Cuando solo quiero saber la característica
intrínseca que tiene ese tejido puro
necesito borrarle el *, y ahí queda el T2
puro de la muestra.
Y si quisiera utilizar la señal de ambos
tiempos de relajacion, lo que yo voy a
generar para construir imágenes es una imagen que se llama densidad protónica, cantidad de protones. La señal que
se produce aquí no es por la facilidad de relajarse en t1 o en t2, sino que es cuantos protones hay.
La imagen yo la puedo formar solo con la facilidad de relajarse en t1 o t2 o bien no me interesa la facilidad de
relajación, y quiero saber cuantos H hay en la muestra, eso se llama densidad protónica. Tiene una utilidad practica
relativa, ¿Por qué?
*tres imágenes basica potenciadas en T1, T2 y DP. ¿Cuál de las 3 tiene la máxima resolución espacial, o sea, la mayor
relación seña-ruido? La señal con la que se forma la imagen se obtiene en ¿relajación o excitación? En relajacion.
Imagen potenciada en T1, tiene una relajación. Imagen potenciad en T2, tiene una relajacion, DP al tener las dos
relajaciones tiene una mejor relación señal-ruido, es una imagen bonita, buena nitidez, buen detalle, pero no es
sensible a patologías, porque las patologías lo que haces es alterar o el entorno tisular, T1, o modifican el entorno
biomagentico o sea T2. Si ahora necesito una óptima resolución de contraste, ¿cuál de las tres la tiene? T1 y T2, y la
peor resolución de contraste la tiene DP, pero tiene máxima resolución espacial.