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Diversidad y Estructura Celular

Este documento describe las diferencias fundamentales entre células procariotas y eucariotas. Las células procariotas son más pequeñas, sin núcleo y su material genético no está delimitado por una membrana. Las células eucariotas son más grandes, tienen un núcleo delimitado por una membrana que contiene su ADN, y están compartimentadas con orgánulos. El tamaño y forma de las células depende de las condiciones en que viven.

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Diversidad y Estructura Celular

Este documento describe las diferencias fundamentales entre células procariotas y eucariotas. Las células procariotas son más pequeñas, sin núcleo y su material genético no está delimitado por una membrana. Las células eucariotas son más grandes, tienen un núcleo delimitado por una membrana que contiene su ADN, y están compartimentadas con orgánulos. El tamaño y forma de las células depende de las condiciones en que viven.

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DIVERSIDAD CELULAR: Estructuras

Básicas De Células.
CELL DIVERSITY: Basic Cell Structures.

Duran-Caicedo,Juan S1, Guerrero-Jaimes,Angie1, García-G,Maryury1


1
Estudiante Química Industrial, Universidad Francisco de Paula Santander

Resumen

Todos los seres vivos están formados por células (a excepción de los virus, lo que
ha llevado a algunos autores a no considerarlos 'vivos'). Las células más
pequeñas son, claro está, las procariotas. Una bacteria como Escherichia
coli (habitante de los intestinos de mamíferos) mide típicamente del orden de unas
pocas micras, aunque también tenemos, en el otro extremo, a la bacteria
quimiolitótrofa Thiomargarita namibiensis (habitante del fondo marino), que puede
apreciarse a simple vista con sus 750 micras (0.75 mm).

Este tamaño es bastante mayor que el de los eucariotas más pequeños, como el


alga unicelular Chlorella nana, que no supera las 10 micras. Sin embargo, los
récords de mayor tamaño sin duda son eucariotas (los huevos de gallina, por
ejemplo, cuyo gran volumen se debe a las sustancias de reserva). Algunas
neuronas humanas pueden medir más de un metro de longitud, desde la espina
dorsal hasta los dedos. Y neuronas más largas se pueden encontrar en animales
tales como los elefantes o las ballenas.

Estas diferencias en tamaño y forma no son gratuitas: tienen que ver con las
condiciones en las que viven esas células. A un organismo unicelular de vida libre
le conviene tener un pequeño tamaño, porque de esta forma maximiza su
superficie en relación a su volumen, y de esta forma puede intercambiar nutrientes
muy eficientemente por difusión. Por su parte, ser grande permite compartí
mentalizar funciones (los orgánulos de los eucariotas), lo que permitirá aumentar
el rendimiento de las reacciones químicas del metabolismo.

La diversidad de células conocidas es enorme, solo en el ser humano se pueden


contar más de 200 tipos celulares diferentes; cuyas diferencias tienen que ver
con la ontogenia, morfología y, en última instancia, con su función.
Sin embargo, a nivel fundamental, todas las células utilizan las mismas clases de
biomoléculas y hacen prácticamente lo mismo: obtener energía (metabolismo) y
realizar una copia de sí mismas (reproducción).
Durante el informe de laboratorio se generará un análisis al tamaño celular,
identificación si la célula del organismo estudiado presenta o no pared celular,
visualización y localización del núcleo y presencia o ausencia de orgánulos.

Palabras claves: Diversidad, Células, Orgánulos, Forma, Tamaño .

Abstract

All living things are made up of cells (with the exception of viruses, which has led
some authors not to consider them 'alive'). The smallest cells are, of course,
prokaryotes. A bacterium such as Escherichia coli (inhabitant of the intestines of
mammals) typically measures the order of a few microns, although we also have,
at the other end, the chemilithotrophic bacteria Thiomargarita namibiensis
(inhabitant of the seabed), which can be seen with the naked eye with its 750
microns (0.75 mm).

This size is quite larger than that of smaller eukaryotes, such as the single-celled
algae Chlorella nana, which does not exceed 10 microns. However, the largest
records are undoubtedly eukaryotes (chicken eggs, for example, whose large
volume is due to reserve substances). Some human neurons can measure more
than one meter in length, from the spine to the fingers. And longer neurons can be
found in animals such as elephants or whales.

These differences in size and shape are not free: they have to do with the
conditions in which these cells live. A unicellular organism of free life should have a
small size, because in this way it maximizes its surface in relation to its volume,
and in this way it can exchange nutrients very efficiently by diffusion. For its part,
being large allows compartmentalizing functions (organelles of eukaryotes), which
will increase the performance of chemical reactions of metabolism.

The diversity of known cells is enormous, only in humans can more than 200
different cell types be counted; whose differences have to do with ontogeny,
morphology and, ultimately, with its function.

However, at the fundamental level, all cells use the same classes of biomolecules
and do practically the same thing: obtain energy (metabolism) and make a copy of
themselves (reproduction).
During the laboratory report an analysis will be generated to the cell size,
identification if the cell of the studied organism presents or not a cell wall,
visualization and location of the nucleus and presence or absence of
organelles.

Keywords: Diversity, Cells, Organelles, Shape, Size..


Introducción ubican en dominios separados,
llamados Bacteria y Archaea. Las
Las células son estudiadas desde bacterias son bien conocidas porque
el invento del microscopio, causan algunas enfermedades
identificando dos grandes grupos de graves, como tuberculosis, ántrax,
Células (Eucariotas y Procariotas). tétanos, infecciones de la garganta e
  intestinales. Pero muchas especies
Las células Eucariotas se de bacterias son necesarias para el
caracterizan por tener una membrana ambiente porque descomponen los
que las recubre y protege del restos de organismos muertos y
ambiente exterior, pero contribuyen a los ciclos
especialmente por tener un núcleo biogeoquímicos. Las bacterias
celular definido y delimitado. también ayudan al hombre en otra
  forma: por ejemplo, para fabricar toda
También, es importante resaltar la clase de productos, desde bioquímico
característica principal de las células industriales hasta comestibles y
procariotas, son células sin núcleo, la medicamentos.
zona de la célula donde está el ADN
y ARN no está limitado por Por su parte, los organismos con
membrana. Adicional, se halla células eucariotas, a saber: protistas,
desperdigado por el citoplasma, que hongos, plantas y animales, son
es aquella parte de las células que miembros del dominio Eukarya, el
alberga a los orgánulos tercer dominio de los seres vivos. A
celulares y facilita el movimiento diferencia de las células procariotas,
de los mismos. las células eucariotas tienen un
  núcleo (del latín nucleus, corazón,
 Las células procariotas son más grano) limitado a una membrana, el
simples y mucho más pequeñas que cual contiene su ADN. Algunos
las células eucariotas y se hallan en científicos han sugerido que el núcleo
grandes cantidades en el aire, en los evolucionó como resultado de la
cuerpos de agua y en la tierra. invaginación de la membrana
También viven dentro de otros plasmática.
organismos y sobre ellos. Los
procariotas son un grupo exitoso de Las células eucariotas son células de
organismos cuya historia evolutiva gran tamaño, 10 a 100 µm,
data de las primeras células en la compartimentadas de modo que
Tierra. Todas las células procariotas queden separadas las diversas
son estructuralmente simples, y funciones celulares en distintos
pueden dividirse en dos grupos, lugares de la célula. El material
sobre todo basados en diferencias genético queda englobado por la
nucleicas y de secuencia de bases envoltura nuclear y contiene ADN,
nitrogenadas. Las diferencias que aparece empaquetado mediante
bioquímicas de ambos grupos se
proteínas formando la cromatina. • Papel para lentes.
• Láminas portaobjetos y
Dentro de este compartimento se cubreobjetos
encuentra el nucléolo, que va a ser • Encendedor
responsable de la síntesis de los • Marcador vidriográfico
ribosomas, que son mayores que los • Toallas de papel absorbentes
• Microscopio
de las células procariotas. Otros • Cajas con cultivo bacteriano
compartimentos membranosos • Safranina y Cristal Violeta
• Solución salina
son el retículo endoplásmíco, • Aceite de inmersión
implicado en la síntesis y • Asa bacteriológica redonda
procesamiento de lípidos y proteínas • Frasco lavador con agua
y el aparato de Golgi, relacionado con destilada
el anterior y asociado a los procesos • Mecheros de alcohol
de secreción celular. A partir de este • Puente para tinciones
último, se originan orgánulos • Pipeta Pasteur
implicados en los procesos de
digestión celular: los lisosomas. La PROCEDIMIENTO
presencia de un citoesqueleto
confiere Una vez teniendo todo el material
a las células eucarísticas la movilidad listo pasamos a la práctica:
intracelular en numerosos procesos
que afectan a la célula, parcial o Primera Parte: Cocos
totalmente. La energía necesaria para
realizar numerosos procesos Frotis o extendido: Se colocó una
celulares viene dada por dos gota de agua destilada en un
orgánulos que presentan una doble portaobjetos limpio (Fig. 1). Se
envoltura membranosa, las esterilizó el asa (Fig. 2), con esta
mitocondrias y los cloroplastos. Las esterilizada con el mechero, transferir
mitocondrias realizan la respiración una muestra del cultivo a la gota (Fig.
celular y los cloroplastos, presentes 3 – Fig. 4) . Se expande estas células
en la células vegetales, la homogéneas utilizando zigzag, o
fotosíntesis. Además, existe pared realizando movimientos circulares
celular rígida en las células vegetales. desde un punto central hacia afuera.

MATERIALES

• Bata de laboratorio, guantes


desechables, gorro,
tapabocas,
• Cuaderno de laboratorio y guía
de laboratorio.
Fig. 1 Fig. 4

Fijación: Si las bacterias estaban


cultivadas en medio sólido, se realiza
la fijación por calor, pasando varias
veces el portaobjetos por la llama del
mechero durante unos segundos.
Dejar enfriar el portaobjeto entre los
pases.

Fig. 2

Fig. 5

Tinción simple: Cubrir el frotis con


abundante colorante. Puede utilizarse
Safranina o Cristal Violeta. Dejar
actuar durante 1 o 2 minutos. Lavar
las preparaciones con agua para
eliminar el exceso de colorante,
inclinando el portaobjeto y aplicar el
agua en su parte superior permitiendo
Fig. 3 que resbale sobre el frotis. No dirigir
el agua directamente sobre el frotis,
pues podría eliminarlo. Dejar secar
esta lámina para poder realizar la
observación en el microscopio.
Fig. 6 Fig. 9

Segunda Parte: Bacilos

Frotis o extendido: Se colocó una


gota de agua destilada en un
portaobjetos limpio (Fig. 1). Se
esterilizó el asa (Fig. 2), con esta
esterilizada con el mechero, transferir
Fig. 7 una muestra del cultivo a la gota (Fig.
3 – Fig. 4). Se expande estas células
Observación en el microscopio: Se homogéneas utilizando zigzag, o
utilizará primero el objetivo de menor realizando movimientos circulares
aumento con el fin de centrar la desde un punto central hacia afuera.
preparación y determinar la zona de
mejor visualización (Fig. 8). Luego se
enfoca en los objetivos de 10x y 40x.
Cuando esté enfocada la muestra y
nítida, se deben colocar los objetivos
de 40x y 100x en un punto ciego para
poder adicionar una gota de aceite de
inmersión sobre el portaobjetos, sólo
donde se observa el haz de luz
(Fig.9). Se acciona el objetivo de
inmersión o de 100x y sólo se da
nitidez. Ahora sí, observar la muestra
en el microscopio con el objetivo de
Fig. 1
inmersión o de 100x.

Fig. 8
Fijación: Si las bacterias estaban
cultivadas en medio sólido, se realiza
la fijación por calor, pasando varias
veces el portaobjetos por la llama del
mechero durante unos segundos.
Dejar enfriar el portaobjeto entre los
pases.

Fig. 2

Fig. 5

Tinción simple: Cubrir el frotis con


abundante colorante. Puede utilizarse
Safranina o Cristal Violeta. Dejar
actuar durante 1 o 2 minutos. Lavar
las preparaciones con agua para
eliminar el exceso de colorante,
inclinando el portaobjeto y aplicar el
agua en su parte superior permitiendo
que resbale sobre el frotis. No dirigir
el agua directamente sobre el frotis,
Fig. 3 pues podría eliminarlo. Dejar secar
esta lámina para poder realizar la
observación en el microscopio.

Fig. 6
Fig. 4
Fig. 7
Fig. 9
Observación en el microscopio: Se
utilizará primero el objetivo de menor RESULTADOS Y OBSERVACIONES
aumento con el fin de centrar la
preparación y determinar la zona de Primera Parte: En el objetivo 4X se
mejor visualización (Fig. 8). Luego se observa las células cocos en forma
enfoca en los objetivos de 10x y 40x. de streptococo (Cocos en cadenas) y
Cuando esté enfocada la muestra y en forma de staphylococcus aureus
nítida, se deben colocar los objetivos (Cocos en agrupaciones irregulares o
de 40x y 100x en un punto ciego para en racimo); y en el objetivo 100X se
poder adicionar una gota de aceite de observa las células cocos en forma
inmersión sobre el portaobjetos, sólo de cocos, diplococos (Cocos
donde se observa el haz de luz en grupos de dos), sarcinas (Cocos
(Fig.9). Se acciona el objetivo de en grupos de cuatro).
inmersión o de 100x y sólo se da
nitidez. Ahora sí, observar la muestra Segunda Parte: En el objetivo 4X se
en el microscopio con el objetivo de observa las células bacilos en forma
inmersión o de 100x. de streptobacilli (varios bacilos
formando letras chinas) y en forma de
palisadea (dos bacilos en ángulo en
forma de letra V o L); y en el objetivo
100X se observa las células bacilos
en forma de Bacillos (bacilos en
empalizada) y en forma de
cocobacilos (en paquetes de
cigarrillos).

Fig. 8 DISCUSIÓN

De acuerdo a la práctica se
observaron diferentes muestras entre
ellos los cristales de arena, azúcar y
sal, y las partes de la flor. En el cual
se discutieron los tamaños y formas
que tenía cada cristal, y la a medida que se va cambiando
identificación de los óvulos y estilos los objetivos.
de polen
 La tinción de Gram permite
En esta práctica igual que en las conocer la morfología de las
anteriores se aprendieron nuevos bacterias presentes en los
conocimientos, aplicando así algunos medios de cultivo.
ya conocidos, se aprendió a preparar
y utilizar los medios de cultivo  Existen muchas de ellas y
selectivos, se entendió y llego a la cada una se enfoca en algo,
conclusión de que las pruebas permite identificar bacterias de
bioquímicas son las que determinan acuerdo a su motilidad fue
la actividad metabólica de una cepa reaccionado con el cristal
pura así como la identificación y violeta.
clasificación de las bacterias y
hongos. Por ultimo al tomar los
resultados se encontraron
staphylococcus aureus y streptobacilli
en los cultivos, esta series contenía la
muestra de una colonia del medio de REFERENCIAS
cultivo.
http://campus.usal.es/~micromed/Pra
CONCLUSIÓN cticas_odontologia/unidades/labv/Lab
 En esta práctica pudimos Micro/Diag_directo.html
apreciar los diferentes https://www.ugr.es/~eianez/Microbiolo
tamaños que tiene las células gia/03forma.htm
cocos a medida que se va https://en.wikipedia.org/wiki/Streptoba
cambiando los objetivos. cillus
https://es.wikipedia.org/wiki/Bacilo
 Se apreció los diferentes
tamaños de las células bacilos

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