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Diagramas HSC en Sistemas Acuosos

Este documento describe el uso del software HSC para construir diagramas de composición de sistemas acuosos en equilibrio. El objetivo es reconocer el funcionamiento de HSC en procesos hidrometalúrgicos y aplicarlo para construir diagramas de composición a diferentes condiciones. Se explican conceptos como soluciones, electrolitos y no electrolitos. Finalmente, se presentan ejemplos de aplicación para analizar procesos de precipitación usando HSC y trazando gráficas.

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Diagramas HSC en Sistemas Acuosos

Este documento describe el uso del software HSC para construir diagramas de composición de sistemas acuosos en equilibrio. El objetivo es reconocer el funcionamiento de HSC en procesos hidrometalúrgicos y aplicarlo para construir diagramas de composición a diferentes condiciones. Se explican conceptos como soluciones, electrolitos y no electrolitos. Finalmente, se presentan ejemplos de aplicación para analizar procesos de precipitación usando HSC y trazando gráficas.

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APLICACIÓN DEL SOFTWARE HSC PARA CONSTRUIR DIAGRAMAS DE

COMPOSICIONES DE SISTEMAS ACUOSOS EN EQUILIBRIO

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

Facultad de Ingenierías Fisicoquímicas

Escuela de Ingeniería Metalúrgica y Ciencia de Materiales

Bucaramanga

2020

OBJETIVO
 Trabajar y reconocer el programa de HSC, entender su funcionamiento en procesos
hidrometalúrgicos con el fin de aplicar lo en la construcción de Diagramas de
composición en el equilibrio de sistemas acuosos a diferentes condiciones.
MARCO TEORICO.
HSC Chemistry es un software de cálculo innovador que contiene un módulo de
simulación con diagramas de flujo y una base de datos expandida a unas 20.000 especies.
El programa dispone de 21 módulos de cálculo y 11 bases de datos de apoyo.
El nuevo módulo de simulación hace posible optimizar el rendimiento de los procesos
químicos y minimizar el derroche de materiales. HSC puede usarse para investigar
rápidamente cambios y mejoras en los procesos industriales y buscar las condiciones
ideales en las plantas industriales que procesan minerales, metales o agentes químicos.
HSC hace que los cálculos termodinámicos convencionales sean rápidos y fáciles de
realizar utilizando computadoras personales. Por lo tanto, HSC tiene una amplia gama de
aplicaciones en educación científica, industria e investigación. Los cálculos termoquímicos
son útiles, por ejemplo, al desarrollar nuevos procesos químicos y mejorar los antiguos.
HSC Chemistry también es una herramienta útil para universidades y escuelas en prácticas
y estudios químicos.
Tradicionalmente, los cálculos termodinámicos basados en datos experimentales o
evaluados han utilizado funciones de estabilidad en varios libros y documentos de datos
termodinámicos en revistas científicas. La difícil etapa de búsqueda y los cálculos
complicados, así como las inconsistencias derivadas de las diferentes selecciones de estados
estándar y de referencia, han hecho que este procedimiento de cálculo lleve bastante
tiempo, es por ellos que HSC es una herramienta muy útil para facilitar dicha tarea.
Una disolución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias (componentes). Las
partículas constitutivas de una solución son átomos, moléculas o iones, las cuales, debido a
su reducido tamaño, no es posible distinguirlas a simple vista. Esto hace que ésta se aprecie
como un sistema uniforme, por lo tanto, su composición es igual en todas las partes de la
solución. Las sustancias que integran una solución binaria se denominan:
Soluto: es la sustancia que se disuelve y es la presente en menor cantidad.
Solvente o Disolvente: es el medio en que se disuelve el soluto y es la sustancia presente
en mayor cantidad.

Las soluciones suelen clasificarse de acuerdo con su estado físico, una disolución puede
ser:
Gaseosas: tanto el soluto como el solvente es un gas (aire, gas natural como el metano)
Líquidas: el soluto puede ser un gas, un líquido o un sólido y el solvente un líquido. En el
primer caso, se encuentran las bebidas gaseosas y el oxígeno en agua; en el segundo caso,
se encuentran la gasolina y el vinagre y; en el último caso, la solución salina y el agua de
mar.
Sólidas: El soluto puede ser un gas, un líquido o un sólido y el solvente un sólido. Cuando
el soluto es un líquido y el solvente un sólido, entre las más comunes se encuentra la
amalgama dental (mercurio en plata). Y cuando, tanto el soluto como el solvente son
sólidos, se encuentran las aleaciones como el bronce (estaño en cobre) y el acero (carbono
en hierro).

Todos los solutos que se disuelven en el agua se agrupan en dos categorías:


-Electrolitos es una sustancia que, cuando se disuelve en agua, forma una disolución que
conduce la electricidad.
-No electrolitos: no conduce la corriente eléctrica cuando se disuelve en agua.
Estos se pueden clasificar como:
Electrolitos fuertes, donde el soluto se disocia en un 100% y electrolitos débiles, donde el
soluto no se disocia en un 100% en sus iones.

PROCEDIMIENTO
Ingresar al programa de HSC Chemistry 6

Entrar en la barra de “ Equilibrium Componsitions”

Ingrese en “ créate new input file” seleccione los


elementos que participaran en las reacciones.

Seleccione las fases que se pueden presentar y señale


luego las especies.

Oprima el botón de”Delete Unselected” y luego dar


oprimir el botón de continue.

Fije las especies manteniendo el equilibrio, luego


proceda a dar “save” y “GIBBS”

“Calculation of equilibrium composition” luego


“calculate- draw diagram”

Seleccione el eje X y luego el eje Y

Observar y analizar el diagrama

FIN
APLICACIÓN
1. Aplicando la teoría del equilibrio químico de soluciones acuosas analizar
teóricamente la precipitación de iones Ag+ por adición de NaCl y con la ayuda del
software trazar las gráficas necesarias que permitan analizar este proceso.
−¿¿
+¿+Cl( ac ) ¿
NaCl( s) → Na (ac ) (1)
−¿¿
+¿+Cl(ac ) ¿
AgCl(s) → Ag(ac) (2)
−¿¿
+¿+OH (ac ) ¿
H 2O ( l) → H (ac ) (3)

Primero

Tabla 1. Datos sobre la masa que se agregó inicialmente.


Grafica 1. Formación de AgCl y consumo de los iones Ag, al agregar NaCl.

se observa que al momento de agregar el cloruro de sodio los iones plata se empiezan a
consumir y a formar cloruro de plata el cual precipitara, esto es posible ya que los cationes
plata se asocian a los aniones de cloruro.
PRUEBA 2

Tabla 2. Datos sobre la masa que se agregó inicialmente con variación de los iones plata.
Grafica 2. Formacion de AgCl y consumo de los iones Ag, al agregar NaCl, con 10 kmol de iones plata iniciales .

Observando la grafica nos percatamos que no hay una interacción entre la linea de iones
plata y la linea del cloruro de plata con lo que decimos que nos hay formación de este
componente, dado que no existe un equilibrio o una convergencia este las dos especies
presentes.
Toma 3.

Tabla 3. Datos sobre la masa que se agregó inicialmente con variación del NaCl.
Grafica 3. Formacion y comportamiento de AgCl, con 5 kmol de NaCl inicialmente.

Analizamos que al incrementar la cantidad de cloruro de sodio la formación de cloruro de


plata es contante dado que este compuesto estará limitado con la cantidad de iones plata
que este presente, siendo los iones plata el reactivo limite.

2. Aplicando la teoría del equilibrio químico de soluciones acuosas analizar


teóricamente la precipitación de Ba++ y Sr++ por la adición de Na2SO4 y con la
ayuda del software trazar las gráficas necesarias que permitan analizar este proceso.
2−¿¿
+¿+SO 4( ac ) ¿
Na2 SO 4( s) →2 Na(ac ) (4)
2−¿ ¿
2+ ¿+ SO 4 ( ac ) ¿
2−¿ → Ba( ac )
Ba2+¿
¿
( s ) + SO 4 ¿ (5)
−¿¿
+¿+OH (ac ) ¿
H 2O ( l) → H (ac ) (6)
PRUEBA 1

Tabla 4. Información de los datos introducidos inicialmente.

Grafica 4. Formación y comportamiento del sulfato de bario y sulfato de estroncio y disminución de los iones de
bario y estroncio a medida que se agreda sulfato de sodio.
Podemos apreciar que a medida que agregamos el sulfato de sodio este se disocia y libera
iones de sulfato los cuales reaccionan con los cationes de estroncio y de bario, también se
observan las curvas de disminución de los cationes.
PRUEBA 2.

Tabla 5. Datos sobre la masa que se agregó inicialmente con variación en aumento de los iones de bario y estroncio.

Grafica 5. Formacion de BaSO4, SrSO4 consumo de los iones.


Observamos que en este proceso la formación del sulfato de estroncio es mucho menor
comparándola con la formación de sulfato de bario.
PRUEBA 3.

Tabla 6. Formacion de BaSO4, SrSO4 consumo de los iones.

Grafica 6. Formación de BaSO4, SrSO4, formación de los sulfatos y consumo de los iones presentes con
disminución de sus proporciones iniciales.
al analizar las graficas 5 y 6 se observa que la formación de sulfato de bario es mayor, con
lo que podemos decir que el ion sulfato tiene mayor afinidad con los cationes de bario que
con los cationes de estrocio.

CONCLUSIONES.
Mediante el uso de los diagramas generados por HSC se logró determinar que la
disociación de algunos compuestos en soluciones acuosas genera iones, los cuales
adquieren la capacidad de interactuar con otras especies de tal manera que se generan
nuevos compuestos, un ejemplo claro de esto se dá con el anión sulfato el cual se junta con
cationes como el barrio y el estroncio para formar los nuevos sulfatos respectivos. Así
mismo, se determinó que, mediante la variación de parámetros como las cantidades
iniciales de iones y el paso de adición del catalizador, entre otros, genera resultados
diferentes en el sistema estudiado, es por ellos que dichas variaciones se deben tener muy
en cuenta en el análisis de un problema determinado ya que me permitirán un mejor
desempeño en el momento de llevar a cabo procesos reales del ambiento industrial o
investigativo. Un ejemplo claro del cambio de resultados al realizar estas variaciones es
cuando se introduce una menor cantidad de agente catalizador generando una afectación
tanto en las reacciones de formación como en las de consumo, provocando un limitante el
cual genera a que no se dé el proceso por completo, obteniendo, así como resultado un
proceso ineficiente que pude llegar a generar pérdidas si se habla en términos industriales y
empresariales.
BIBLIOGRAFIA.
[1] Capitulo 17 Equilibrios de solubilidad]. (s.f.). Recuperado 9 enero, 2020, de
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Capitulo17GarritzGasqueMartinez_27371.pdf
[2] Puebla, A. (s.f.). [T3: Sustancias puras y mezclas.]. Recuperado 9 enero, 2020 de
https://yoquieroaprobar.es/_pdf/35316.pdf
[3] [Propiedades de las sales. UNAM México.]. (s.f.). Recuperado 6 octubre, 2019 de
https://portalacademico.cch.unam.mx/materiales/prof/matdidac/sitpro/exp/quim/quim2/qui
micaII/L_PropiedadesSales.pdf
[4] P.Atkins y L. Jones, Principios de Química: Los caminos del descubrimiento, (3º
edición), Capítulo 10. Ed. Médica Panamericana.2006
[5] Domic E.; Hidrometalurgia. Fundamentos, procesos y aplicaciones;Santiago de chile;
2001

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