Clase # 1 de Beatriz

Los microorganismos pueden ser de 3 formas:

- Acelulares
o Son:
 Viroides
 Se encuentran específicamente a nivel de plantas.
 Se asocia a enfermedades con plantas.
 Virus
 Son parásitos obligados.
 Poseen en una su estructura la Capside, que tiene proteínas de membrana que
protegen a la célula infectada.
 Está compuesto por un genoma vírico ya es ADN o ARN QUE ESTÁ
PROTEGIDO POR UNA CAPSULA.
 El genoma en el momento que se vuelve infeccioso busca la célula para
poderse replicarse, ya sea en el núcleo o en el citoplasma.
 Todos los virus son intracelulares.
 Priones
 Carecen genoma.
 Son moléculas proteicas.
 Enfermedades degenerativas e irreversibles. Ej: Enfermedad de Anzaimer.
 La enfermedad degenerativa porque cambia a una isoforma.
 No produce proceso inflamatorio, ni afección a nivel del sistema inmunologico.

o Los 3 pueden tener ADN o ARN.

- Procariotas
o Bacterias
 Autótrofas
 Heterótrofas
 Arqueobacterias
 Adaptadas a amabientes extremos
 Eubacterias
 Tienen estructuras importantes para el proceso de virulencia
o Presentan:
 Fimbrias: Son pelitos que sirven para el proceso de adherencia intracelular.
 Flagelos: Sirven para su movimiento, de un lugar a otro.
 Ribosomas
 Inclusiones: que son reservas.
 Cápsula bacteriana: No todas las tienen. Es una estructura no especifica de la
bacteria. Es un mecanismo inmunogénico, que impide que sea fagocitada (mecanismo
antifagocitario).
 Membrana plasmática: Todas tienen membrana. Esta presenta mesosomas, que son
invaginaciones de esa membrana para el proceso de división binaria.
 Cromosoma bacteriano: Conformado por ADN circular, que dentro del citoplasma
puede tener plásmido (Es una pila de ADN, que le da resistencia a los antibióticos)
 Pared bacteriana: Con esta la podemos diferenciar en GRAMPOSITIVAS (es
monoestratificada) y GRAMNEGATIVAS (es biestratificada).
 Tiene mudeina.
 - Eucariotas

o Pueden ser
 Autótrofas
 Heterótrofas
 Algas
 Protozoos
 Carecen de pared celular.
 Se encuentran como:
o Mohos: Posee micelios que son estructuras específicas del hongo
o Levaduras: Carecen de micelios.
o
 Hongos

VIRULENCIA Y LA PATOGENESIS

La virulencia se da por toxinas (endotoxinas y exotoxinas) y por enzimas extracelulares.

Patogénesis nos generan enfermedades infecciosas que pueden ser curables. Son transmitidos por el
contacto a través de heridas, aire, polvo, alimentos, relaciones sexuales.
Intoxicación bacteriana: Encontramos la toxina de la bacteria.
Enfermedad infecciosa: Se encuentra la bacteria.
Zoonosis: El animal de sangre caliente lo genera.
Enfermedades vectoriales: Enfermedades transmitidas por vectores.
ENFERMEDADES INFECCIOSAS: Se debe tratar con quimioterapia, quimioterapéuticos, dependiendo de la
complejidad del microorganismo.
INTOXICACIÓN: Se combate por medio de la esterilización, como ejemplo las esporas bacterianas
- Física:
o Radiación, filtración, calor, pasteurización,
- Química:
o Desinfectantes y antisépticos

Casi todos los antibióticos están dados por hongos.

Los microorganismos intervienen en los ciclos bioquímicos como:
- Alimentario: Fermentación, alcohol y lácteos.
- Agropecuario: Producción de heno, pastos, etc.
- Clínico: Vacunas, antibióticos.
- Ingeniería genética: Se basa en la manipulación genética. La bacteria más manipulada es la
Squeriquia Choli, porque se reproduce cada 20 min.
- Residuos: Limpieza o descomposición de residuos.
PROCESO INMUNITARIOS
Nosotros contamos con barreras defensivas y los microbios deben atravesarlas:
- Innatas o primarias:
o Piel
 o Mucosa
o Secreciones
o Células a nivel sanguíneo: Neutrófilos, monocitos, macrófagos

- Secundario:
o Órganos linfoides: El timo, medula ósea, células troncales, linfocitos (diferenciar entre lo
propio y lo extraño).
o Moléculas inmunitarias: Que mandan señales a la médula ósea para que generen la
producción de anticuerpos para el microorganismo que está atacando.
ESPECIE BACTERIANA: Es una cepa, o sea, una sola bacteria a nivel in vitro.
- Clasificación taxonómica de un microorganismo:
o A nivel fenotípico: Las características físicas y estructurales del microorganismo.
 La hibridación del ADN, las cepas significativas, secuenciación molecular del ADN,
análisis de fragmento del ADN ribosómico.
 Microscopia: Por la tinción por Gram o si se necesita algunos métodos especiales.
 Macroscópicas: Cómo se desarrolla, produce coloración, es móvil, capacidad de
reproducir esporas.
o A nivel de métodos clínicos
 A nivel de ácidos grasos, proteínas, compuestos de la pared celular, enzimas y
citocromos.
 Hibridación: Es un nivel fenotípico
 Plásmido: Hay uno que es extracromosomico, pero es considerado factor genoma de
la bacteria. Se replica extracromosomicamente y le da resistencia a la bacteria de los
antibióticos. Son muy utilizados en pruebas de resistencia bacteriana.
Antibiograma: Prueba de sensibilidad bacteriana.

TIPOS DE ASOCIACIONES DE LOS MICROORGANISMOS:

- Comensalismo: Se recibe el beneficia al comensal, pero no hay beneficio para el huésped, no le
aporta ni le quita.
- Mutualismo: Reciben ambos el beneficio, como ejemplo, la biota intestinal.
- Parasitismo: El huésped sufre daño por el comensal.
DEFINICIONES
- Patógeno estricto: El que siempre se asocia a una enfermedad. Un ejemplo: El Strptococho
hemolítico del grupo A, TB, Gonorrea.
- Patógeno oportunista: Pueden venir del microbiota, que endógena.
- Enfermedad infecciosa: Genera una infección, con una manifestación clínica.
- Recaída o residida: Reaparece la misma enfermedad o el mismo microorganismo vector que afecta la
salud.
- Complicación: Cuando en el desarrollo de una enfermedad se agrava la situación de la salud del
paciente
TIPOS DE INFECCIÓN
- Aguda: Breve pero grave, por ejemplo, el desencadenamiento de una sepsis.
- Crónica: Persistente por grandes periodos de tiempo.
- Subclínica: Sin síntomas detectables, siendo un foco infeccioso andante.
- Fulminante: Que se multiplica rápido.
 - Latente: Está en los tejidos por largos periodos de tiempo sin síntomas y daños. No todos los
microorganismos generan latencia.
- Nosocomial: Enfermedad que da de resultado de la estancia hospitalaria o asociada con la entrada a
un hospital.
Infecciones
- Primaria: Esla que interrumpe la salud del paciente en primer lugar.
- Secundaria: Aquellas que tienen progreso puesto que la infección previa haya debilitado al huésped.

POSTULADOS KOCH
1. El microorganismo patógeno sospechoso debe estar presente en todos los casos de enfermedad y
ausente en animales sanos.
2. El microorganismo sospechoso se puede cultivar en un cultivo puro.
3. Las células del cultivo puro aislado deben causar enfermedades en animales sanos.
4. El microorganismo debe de ser aislado y ser idéntico al original.
Son que el microorganismo infeccioso es directamente proporcional a una enfermedad en un organismo
sano.
ELEMENTOS DISTINTIVOS
- Pared bacteriana:
- Flagelos:
- Fimbrias
- Glucocálix
- Bacteriografos
- Inclusión citoplasmática
- Plásmidos
- Esporas
-
 Clase # 2 de Beatriz

PARASITOS

Aspecto histórico

Surgió
o Papiro de Eber (1550 a. C)
o Papiro de Berlín (15500 a. C)
 Enfermedades digestivas, relacionado con gusanos o verme, explicando los conceptos
sobre dolencias del cuerpo y de espíritu.
 Se creía que el que estaba enfermo era porque estaba embrujado.
o Papiro de Anastasio
 Nicholas Andy, quinto gusano que pica el diente.
 Esta enferma está entre las 10 enfermedades infecciosas, conocidas como el doctor
gusano.
o Papiro de Chester Beatty (1300 a. C)
o Papiros época faraónica
 Se creía en la magia y ciencia.

ASPECTOS CLINICOS

Asociaciones biológicas

Estos son los términos que se van a tener en cuenta para la taxonomía de los parásitos: Asociaciones
biológicas en el proceso de relación huésped – parasito y la susceptibilidad del paciente (deterioro del
sistema inmunológico).
Un paciente inmunocompetente (es un individuo sano desde el punto de vista de la salud) e
inmunosuprimido (parásitos oportunistas).

1. Relación huésped – parasito

Parasitismo / Comensalismo / Inquilinismo / Simbiosis / Oportunismo

Se relaciona con el ser humano o el animal.

- Huésped definitivo: Cuando el parasito se desarrolla su forma sexual en el adulto o animal.
- Huésped intermediario: Cuando el parasito se desarrolla de manera asexual en el huésped. Algunos
parásitos manejan este tipo de huésped siento una transmisión de hombre a hombre, entre otros.
Ejemplo: La malaria EV Plasmodium  Desarrollada por un vector (artrópodo) infectado  Transmite los
ESPOROZOITOS (forma de infectar el vector al huésped de forma asexual)  En el humano el parasito
pasa a sangre, luego a hígado para dividirse  Esquizonte, el cual es una bolsa en la que se encuentran los
merozoito van a la sangre y siguen con el proceso de división, infectando el glóbulo rojo en donde sigue el
proceso de división pasando por unas fases, siendo una de ellas la producción de gametos, generando la
parte sexual. La fase sexual se desarrolla en el zancudo.
Para esta enfermedad se hace un examen de gota gruesa para ver si posee la enfermedad del paludismo.
EL CICLO DEL DESARROLLO DEL PARASITO DEPENDE DE LA CLINCIA DEL PACIENTE:
A. El paciente tiene una forma asexuada o sexual.
B. Que otras características tiene, como es la fiebre.
C. Que se le debe hacer al paciente desde el punto de vista epidemiológico y clínico, como es preguntar
el lugar de procedencia, sintomatología, nivel de la zona geográfica (si hay brote o epidemia),
IMPLICANDO QUE SE LE DEBA HACER AL PACIENTE LA CADENA EPIDEMIOLOGICA.
A los parásitos y los virus se les debe hacer siempre la cadena epidemiológica para poder entender el
contexto.

2. Terminología

a. Reservorio: Hospedador de largo plazo de un patógeno que causa una enfermedad infecciosa
zoonótica. A menudo el hospedador no padece la enfermedad o puede estar asintomático.

b. Vector: Ser vivo por el que se transmite la enfermedad infecciosa.

c. Hospedero definitivo: El que es un hospedador de forma asexual.

d. Parasito obligados: Que necesitan al hospedador para algunas de las fases o todo el ciclo

e. Parasito errático: Dentro del hospedador no es habitual ese microorganismo que esten en el
tejido u órgano adecuado.

f. Parasito extraviado: Puede desarrollar una patogénesis habitual. Debe estar en otro animal,
pero no es uno.

g. Infección parasitaria: Es un proceso infeccioso que no genera una enfermedad.

h. Enfermedad parasitaria: Alteraciones – sintomatología.

i. Amibiasis o amibiosis  Complejo entamoeba (Entamoeba hystolitica / disp.)  Se
transmite por los alimentos  D manera oral – fecal

i. Zoonosis parasitaria: Animales vertebrados transmiten el parasito.

j. Endemia: Es un brote que da en una zona geográfica.

k. Epidemia: Ocurre un número mayor de casos a lo esperado en determinada zona geográfica –

tiempo limitado.

l. Prevalencia: Números de casos específicos que prevalecen.

m. Incidencia: Frecuencia de un hecho en tiempo – tasa caso nuevos. La incidencia está dentro de
la prevalencia.

n. Patogenicidad: La capacidad del agente infecciosos en producir la enfermedad.

o. Factor de virulencia: capacidad del microorganismo en hacer daño. El nivel de patogenicidad.

i. Shigella (6 bacilos) y salmonela  Ejemplo.
 p. Fómite: Cualquier objeto o sustancia carente de vida, capaz de transportar organismos de un
individuo a otro. Ej.: toallas, ropa, etc.…

3. Periodos del patógeno

a. Periodo incubación: Intervalo de infección sin manifestaciones clínicas. Es el momento en el

que se tiene contacto con el parasito hasta que aparecen síntomas.
b. Periodo prepatente: Tiempo desde llegada de parásitos y demostrar alguna forma del parasito.
c. Período patente: Parasito demostrado en huésped – fase activa. Se está generando el proceso
infeccioso.
d. Periodo subpatente: Periodo latente y de recaídas. Se detuvo la sintomatología, pero vuelven
los síntomas días después.

4. Los ciclos de vida del parásito:

a. Pueden llegar al huésped, regidos por tropismo.

b. Adaptación biológica: Poseen aparato digestivo para nutrirse.
i. Un niño con parasitosis intestinal posee una triada:
1. Afección del sistema inmunológico.
2. Disminución de talla y peso.
3. Disminución del cociente intelectual.
LOS PARÁSITOS no tiene órganos de los sentidos (algunos tienen), la mayor parte del cuerpo es el sistema
reproductor (generalmente hermafrodita), posee ventosas o ganchos, el sistema reproductor es especifico, el
aparato vascular y respiratorio deben ser simples.

5. Clasificación del parásito

Cuando el parasito es:

- Internos – externos: endopatogenos (pulgas, garrapatas)
- Tiempo: pueden ser temporales.
 - Patógenos – no patógenos  Producir o no daño, puede ser oportunista

PARASITOSIS

Es una de las interacciones microbianas más complejas, llegando a resultar difícil la diferenciación entre
depredación y parasitismo.
- Relación – parasito depende del hospedador obteniendo beneficio
- Puede estar relacionado con la adquisición de nutrientes y/o mantenimiento en o sobre el huésped.
- Existe coexiste del parasito con el huésped – alteración de equilibrio – relación patogénica
(parasitosis)

CLASIFIACIÓN DE LOS PARASITOS

- Protozoos: Se dividen por fisión binarias - Helmintos

Se encuentran: o Nemátodos
o Amebas o Platelmintos
o Flagelados  Cestodos
o Ciliados  Trematodos
o Coccidios
- Artrópodos: Animales venenosos y
ponsoñosos
o Arácnidos
o Insectos

- FLAGELOS  Giardia lamblia/duodenalis/dientarmoeba fragilis

- CILIADOS  Balantidium coli
- Apicomplexa  Crytosporidium
- Amebas  Entamoeba histolyticas
- Amebas de vida libre
o Naegleria
o Acanthamoeba
- Protozoos urogenitales
o Trichimonas veginales

HONGOS
Son células eucariotas que se subdividen en:
- Unicelulares: Levaduras
- Multicelulares: Mohos
Hongos dismórficos, es que poseen las dos formas de la subdivisión.
Los MOHOS son organismos complejos con las células organizadas en estructuras tubulares llamadas hifas
y formas reproductivas especiales llamadas conidias (algunos la producen y pueden ser macroconidias o
microconidias).
Son organismos más complejos que las bacterias, organismos eucariotas que poseen un núcleo bien
definido y se distingue por su pared celular. Posee una membrana celular llamada esterol.
Son más complejos que las bacterias por el esterol
Se subdividen en varios aspectos importantes:
- Metabólicamente: Aerobias/anaerobias
- Pluricelulares
- Unicelulares
o Levadura (Crece en temperatura de 37ª).
- Dismórficos
o Candida, Cryptococus, malassezia
o Depende de las condiciones ambientales

Depende de condiciones ambientales: la levadura crece en ambientes más cálidos que los hongos, que
crecen en climas más templados.
Eucariotas que contienen un núcleo bien definido, mitocondrias, cuerpos de Golgi y retículo endoplasmático.
Se distinguen de otros organismos eucariotas por una pared celular rígida compuesta por quitina y glucona y
una membrana celular la que el ergosterol sustituye al colesterol como componente principal.
Un paciente con hongo es un paciente que probablemente está inmunosuprimido o debe de tener una
enfermedad de base que permitió que el hongo se desarrolle.

Agentes etiológicos y el proceso infeccioso

Clasificación de la micosis humana, en los agentes más representativos:

- Micosis superficiales
- Micosis cutáneas
- Micosis endémicas
- Micosis subcutáneas

Enfoque del DIAGNOSTICO de los hongos:

- La lampara de Luz Wood: Esta se coloca directamente sobre las lesiones (dermatofitos)
.
- Microscópicamente – tinciones especificas
o Tinta china LCR (Cryptococccus neoformas).
o Blanco de calcofluor (quitina).
o Tinción argentina.
o Tinción azul de lactofenol para diferenciar entre levaduras e hifas.

- Detección de AGS específicos

- LCR
- Aglutinación en látex
- ELISA/ Biomarcador manano (candida)
 El manano es marcador especifico del hongo

- Cultivo:
o Agar saboreud

- Autoxonograma
o Oxidacion de azucares / levaduras

Un hongo contaminante es uno que puede generar un hongo oportunista  Striptoccocus.

EN RESUMEN
- Con el número cada vez mayor de personas en riesgo de infección por hongos, es imperativo que los
médicos piensen en hongos cuando enfrentan una sospecha de infección
- La lista de patógenos fúngicos documentados es extensa, y ya no se pueden ignorar o descartar
hongos como contaminantes o clínicamente insignificantes cuando se aísla del material clínico

VIRUS
Son parásitos intracelulares obligados, ya que no pueden sintetizar ATP ni proteínas independientemente de
la célula.
- Los virus son acelulares
- Genoma viral ADN o ARN, pero no puede ser ambas al tiempo.
- Los componentes virales se ensamblan y no se replican por división.
- Poseen cápside proteica y algunos poseen una envoltura encima de la cápside.
Los virus cuando hacen una infección grande en el organismo no vuelven a salir, porque tiene una rápida
mutación.

Importancia

- Importancia biológica: Todos los seres vivos del planeta tienen virus que los parasitan.
- Importancia clínica: Son los causantes de numerosas enfermedades
- El genoma viral puede ser ARN o ADN, pero no ambos.
- Son importantes herramientas en investigación
- Utilizando virus se ha avanzado en la biología molecular, conocimiento de genes, de mecanismos de
replicación, transcripción, ácidos nucleicos, etc.
El virus tiene diferentes tamaños y formas (que generalmente es geométrica o helicoidal)

VIRION

Partícula viral completa formada por una o más moléculas de ADN o ARN y rodeada por una cubierta de
proteínas simple o complejas de proteínas simple o compleja formada por carbohidratos y lípidos y
proteínas.
- Es simple cuando es desenvuelto. (Virus desnudo)
- Complejo cuando está envuelto.

 Comparación de los viriones:

o Los dos tiene proteínas estructurales.

o Los dos utilizan enzimas y proteínas fijadoras de ácidos nucleicos, o sea, que los dos tiene
ácidos nucleicos.
o Ambos tienen nucleocápside.
 o Uno genera el virus con la cápside desnuda y el envuelto fuera de la nucleocápside tiene
glucoproteínas y membranas, volviéndolo envuelto.

PARA ESTUDIAR LOS VIRUS SE CLASIFICARON SEGÚN BALTIMORE EN 7 GRUPOS:

Estos grupos de clasificación es según el contenido del genoma del virus que va de la mano con doble
cadena o de cadena simple, o si es positiva o negativa.
- Todos terminan en ARNm
- El virus llega a la célula por tropismo.
- Los virus ADN se replican en el nucleolo porque utilizan la maquinaria de la célula, como la
polimerasa; mientras que el virus ARN fabrica la maquinaria, para hacer su envoltura.

o ADNbc
 El ARNm se transcribe directamente a partir del genoma del virus, que es una doble cadena de
ADN
 Las proteínas reguladoras que controlan la replicación del genoma y las proteínas estructurales
que forman el virión se traducen a partir de este ARNm.
 La replicación del genoma del virus se realiza directamente mediante replicación de ADN.
 SINTESIS DE PROTEÍNAS: ADNbc  ARNm  proteínas.
 REPLICACIÓN DEL GENOMA: ADNbc ADNbc

o ADN monocatenario (sintetizar la cadena de ADN especifica)  ADNbc  ARNm

 El ADN viral monocatenario se convierte en bicatenario, probablemente usando la maquinaria de
reparación de ADN del huésped, por eso es que necesita al huésped.
 El resto de las etapas de replicación son similares a las del grupo 1
 SINTESIS DE PROTEÍNAS ADNmc  ADNbc  ARNm  Proteínas
 REPLICACION DEL GENOMA ADNmc  ADNbc  ADNmc

o ARN bicatenario
 A partir del ARN bicatenario se obtiene la hebra de ARNm + que actúa como ARNm. La
traducción de este ARNm da lugar a las proteínas reguladores y estructurales.
 La replicación del genoma del virus se realiza en dos pasos. Primero se realiza un ensamblado
parcial de la hebra de ARNmc+ y de las proteínas virales en viriones inmaduros.
 A continuación, se realiza la transcripción del ARNmc+ a ARNbc dentro de los viriones.
 SINTESIS DE PROTEÍNAS: ARNbc  ARNm  Proteínas

o ARN monocatenarios positivo  ARNmc -  ARNm

 La replicación del virus comienza con la traducción genética de la cadena de ARNmc+ (que tiene
la misma polaridad que el ARNm) en proteínas reguladoras.
 En este grupo IVa este paso traduce también las proteínas estructurales, mientras que en el
grupo IVb esto se realiza traduciendo.
 Las proteínas regulan la síntesis del ARNmc+ a partir de ARNmc-.
 Este último a su vez funciona como molde para la síntesis del ARNmc+ de los nuevos virus.
 SINTESIS DE PROTEÍNAS: ARNmc+ (=ARNm)  Proteínas.
 REPLICACIÓN DEL GENOMA: ARNmc+  ARNmc-  ARNmc+

o ARNmc –
 - El ARNmc- se convierte en ARNm (QUE ES UNA CADENA MC+) mediante una transcriptasa inversa
aportada por el virus. (Aquí interviene una enzima mediadora, empezando a ser diferentes a los
otros)
- El ARNm generado se traduce en proteínas reguladoras y estructurales.
- Las proteínas regulan la replicación del ARNmc- a través de una cadena de ARNmc+ que funciona a
modo de molde.
- Estas cadenas se incluyen en los nuevos virus.
- SINTESIS DE PROTEÍNAS: ARNmc-  Se convierte en ARNm  Proteínas
- REPLICACIÓN DEL GENOMA: ARNmc-  ARNmc+  ARNmc-

o ARNmc Transcripción reversa  ADN / ARN  ADNbc  ARNm

- Este virus integra una transcriptasa inversa que a partir del genoma ARN viral produce una cadena
de ADN, primero mc y luego bc, que se integra en el genoma del huésped.
- El ADN ya integrado en el huésped es transcrito a ARNm. Que a su vez se traduce en proteínas
reguladoras y estructurales.
- El ADN integrado en el huésped se transcribe en el ARNmc de los nuevos virus.
- SINTESIS DE PROTEÍNAS: ARNmc+  ARN/ADN  ADNbc ARNm  Proteínas
- REPLIACIÓN DEL GENOMA: ARNmc+  ARN/ADN  ADNbc  ARNmc+

o ADNbc transcripción reversa  ARNm

- El ADN vital entra en el núcleo de la célula, es reparado por la maquinaria de reparación del huésped
y se integra en el genoma del huésped.
- El resto de las etapas es similar a las del grupo IV.
- SSINTESIS DE PROTEÍNAS: ADNbc  ARNm  Proteínas
- REPLICACIÓN DEL GENOMA: ADNbc  ARNmc+  ARN/ADN  ADNbc

POLARIDAD DEL ARN

- ARN +: Codifica como ARNm, SE TRAUDCE A PROTEINA.

- ARN -: Debe pasar a ARN (+) para poder traducirse a proteína.
- Polaridad mixta o bisentido: Presentada principalmente en los bacteriógrafos, cabeza icosaédrica,
albergando el genoma, y una cola helicoidal vacía. Arenavirus.
Generalidades
1. Son acelulares.
2. Se clasifican según Baltimore.
3. Los virus se replican y pueden salir por lisis o gemación.
4. Los virus ARN se replican en el núcleo y los ADN en el citoplasma, teniendo en cuenta que hay
excepciones
5. Virus ARN generalmente son envueltos.

REPLICACION DEL VIRUS

1. Los principales pasos de replicación viral son los mimos para todos los virus. Una sola secuencia del
ciclo de replicación viral puede separarse en varias fases.
a. Fase precoz: reconocer la célula diana.
b. Fase tardía: Inicia el ciclo de replicación del genoma y síntesis de macromoléculas seguidas
del ensamblaje
 c. Periodo de eclipse: Es donde ocurre la replicación viral, el virión infectante se rompe y pierde
su infecciosidad, después de este periodo existe un intervalo de rápido acumulo de una
progenie infectante de partículas virales, tras el ensamblaje.

Todos los virus producen compuestos citopatogenicos.

RECONOCIMIENTO Y ADHSEION A LA CELULA DIANA

1. La unión a PAV (Gp) o estructuras de superficie de la cápside del virión a los receptores celulares
determina inicialmente que células pueden ser infectadas por le virus.
2. Rango de hospedadores: Los virus que se unen a receptores expresados en tipos celulares
específicos pueden ser limitados a ciertas especies.
3. Tropismo: Definido por la célula diana susceptible.

PENETRACION

1. Internacionalización del virus por interacción de PAV y receptores celulares.

2. Depende estructura del virión y tipo de célula.
3. Virus sin envoltura entran por endocitosis (pH neutro).
4. Los con envoltura lipídicas se fusionan con los lípidos de la membrana celular, liberándose la
partícula viral al citoplasma. Esto se conoce como penetración o viropexia (endocitosis o fusión -pH
ácido)
5. Penetración directa. Estructuras hidrofóbicas de las proteínas ayudan a los virus o genoma a
introducirse por membrana.
Algunos virus pueden promover la fusión entre células dando lugar a sincitios tras la replicación.

PERDIDA Y ENVOLTURA
1. Internacionalizado la nucleocápside debe llegar al lugar de la replicación y eliminar la cápside y la
envoltura, esto al interior de la célula.
2. El genoma de los ADN virus debe alcanzar el núcleo.
3. El genoma de los ARN virus debe permanecer en el citoplasma.
4. La envoltura se pierde por acción de proteasas en un entorno ácido a nivel de endosoma o lisosoma.

SINTESIS MACROMOLECULAR
- Una vez en el interior celular el genoma debe dirigir la síntesis de ARNm y proteínas virales para
generar copias idénticas.
- Genoma transcrito en ARNm funcional capaz de unirse a los ribosomas y ser traducido en proteínas
núcleo).
Esto depende de la estructura del genoma y el sitio de replicación.
- La mayoría de virus ADN utilizan ARN polimerasa II dependiente del ADN de la célula y otras
enzimas para sintetizar ARNm.
- Los virus ARN deben codificar las enzimas necesarias para transcripción y replicación porque la
célula carece de los medios para replicar el ARN.
Los virus ADN no se sintetizan en el citoplasma porque:
 - No requieren tanta maquinaria
- Codifican las enzimas necesarias para la transcripción
- Necesitan los lípidos de las células para que se pueda envolver la cápside.
El genoma desnudo de virus ADN y de virus ARN de sentido positivo son denominados ácidos nucleicos
infecciosos porque son suficientes para iniciar la replicación al ser inyectados a la célula y promover la
síntesis de ARNm o proteínas.

PROPIEDADES DE LOS VIRUS ADN PROPIEDADES DE LOS VIRUS ARN

- Muchos producen infecciones persistentes - La mayoría se replican en el citoplasma.
- Los genomas residen en el núcleo - Deben codificar una ARN polimerasa
- ADN viral fines de transcripción y dependiente de ARN.
replicación se parecen al ADN del - La estructura del genoma determina el
hospedador mecanismo a sufrir mutaciones.
- Transcripción de los genes virales es - La estructura y polaridad del genoma
regulada temporalmente determina cómo se genera el ARNm viral y
- Los genes tempranos codifican enzimas y como se procesan las proteínas.
proteínas fijadoras de ADN - Deben poseer polimerasas excepto los
- Los genes tardíos codifican proteínas genomas ARN+.
estructurales y de otro tipo - Todos los ARN- poseen envoltura.
- ADN polimerasa requiere un cebador.

REPLICACION DEL ADN VIRAL

Sigue las mismas reglas bioquímicas que el ADN celular.
- Se inicia en una secuencia única de ADN denominada origen.
- Punto reconocido por factores nucleares virales o celulares y el ADN polimerasa dependiente del
ADN.
- Síntesis de ADN viral semiconservadora.
- ADN polimerasas virales y celulares requieren un cebado para iniciar la síntesis de la cadena de
ADN.

REINICIA DE LA REPLICACION VIRAL

- La propagación de la infección tiene lugar a partir de virus liberados al medio extracelular.

- Los virus, los nucleocápsides o el genoma puede transmitirse mediante puentes intercelulares, fusión
intercelular o verticalmente a células hijas.
- Ruyas que permiten evadir la detección de Ac.

El periodo de incubación de un virus puede durar entre semanas o meses, diferentes a bacterias.
La proteína priónica es una proteína que cuando se enrolla causa la enfermedad del Alzaimer.

1. CONTACTO (PI)
Detecto un virus por medio de pruebas: histopatología, SEROLOGIA (ELISA, inmunofluorescencia,
hemoaglutinación, citometría, biología molecular, marcadores serológicos (inmunoglobulinas))
2. SINTOMATOLOGIA INCIAL (PORDROMOS)
3. SINTOMATOLOGIA ESPECIFICA EN UN ESTADO AGUDO
 4. DINTOMATOLOGIA EN UN ESTADO CRONICO
 VIREMIA PRIMERA Y SECUNDARIA (SISTEMICA)

¿QUÉ DETERMINA UNA ENFERMEDAD VIRICA?

1. Naturaleza de la enfermedad

a. Tejido objetivo
b. Portal de entrada de virus
c. Acceso de virus al tejido objetivo
d. Tropismo tisular del virus
e. Permisividad de las células para la replicación viral.
f. Actividades patogénicas

2. Gravedad de la enfermedad

a. Capacidad citoplasmática del virus

b. Estado inmunitario (ingenuo o inmunizado)
c. Competencia del sistema inmune.
d. Inmunidad previa al virus.
e. Inmunopatológia
f. Tamaño del inoculo de virus.
g. Período de tiempo antes de la resolución de la infección
h. Salud general de la persona.
i. Nutrición
j. Otras enfermedades que influyen en el estado inmunitario.
k. Maquillaje genético de la persona: Cómo la persona desde el punto de vista inmunológica
está bien pero cualquier cosa la lleva a la cama.
l. Años.

PROGRESION DE LA ENFERMEDAD

a. Adquisición (entrada al cuerpo del virus): Los microorganismos entran por todos los orificios, nivel
digestivo o respiratorio.
b. Inicio de infección en un sitio primario.
c. Activación de protecciones innatas.
d. Un período de incubación, cuando el virus se amplifica y puede extenderse a un sitio secundario.
e. Replicación en el tejido objetivo, que causa los signos característicos de la enfermedad.
f. Respuestas del huésped que limitan y contribuyen (inmunopatogénesis)a la enfermedad.
g. Producción de virus en un tejido que libera el virus a otras personas para contagio.
h. Producción de virus en un tejido que libera el virus a otras personas para contagio.
i. Resolución o infección persistente / enfermedad crónica.

Tipos de infecciones a nivel celular

Tipo Producción de virus Destino de la celda

Abortivo: - Sin efecto
Citolítico + Muerte
 Persistente
- Productivo + Senectud
- Latente - Sin efecto
Transformando
- Virus de ADN - Inmortalización
- Virus de ARN + Inmortalización

Epidemiología viral
 Clase # 2 de Juan Sebastián

Introducción a enfermedades respiratorias

La tráquea posee cilios que son fundamentales para defender el sistema respiratorio, generando que las
moléculas de 2 um puedan salir.
Las bacterias pueden llegar a ser más pequeñas, al igual que los virus, volviéndolo inefectivo para estos
microorganismos.
Los macrófagos alveolares están esperando a cuando llegue un microorganismo para podérselo fagocitar.
Además, en el pulmón hay surfactante que produce péptidos microbianos.
La distinción mucociliar puede ser congénita, o sea, irregularidad en este tejido, siendo más propenso a las
enfermedades. Algunas otras cosas que pueden afectar son:
- Fumadores, alcohol, personas con EPOC.
Las Pseudomonas aeruginosa les encanta a los pacientes con gran producción de moco y con neumonía.
Los neumocitos son fundamentales para presentar antígenos, y además se encargan de producir la
interleucina 8, la cual es importante para que lleguen los polimorfos nucleares al pulmón cuando hay un
proceso infeccioso. Estos liberan NADH y una serie de enzimas neutrofílicas que ayudan a matar
microorganismos pero que también va a hacer un daño en el parénquima pulmonar.
Cuando el proceso infeccioso es muy grave genera dificultad respiratoria en los pacientes.
Hay unos microorganismos que son más comunes en pacientes inmunosuprimidos, tiene unos
microorganismos para que lo ataquen. Ej.: La legionelosis ataca comúnmente a pacientes con VIH (Este se
encuentra comúnmente en microorganismos).
Hay microorganismos que se benefician cuando hay una deficiencia en los lifoncitos T y el Streptoccocus
neumoniaes. Este microorganismo tiene una capsula que lo defiende de la fagocitosis, pero el sistema
inmune hace anticuerpos contra ellos. Cuando el paciente tiene linfocitopenia, esterectomia son más
propenso a esta bacteria porque no hay quien lo ataque.

Patogénesis en el pulmón

Llega el microorganismo  Activa el reclutamiento de neutrófilos, los cuales se desgranulan y liberan

proteinasas  ayudan a destruir el parénquima  Liberación de interleucina 8 que hace quimiotaxis y,
además, genera la estimulación de fibrosis
La fibrosis da en pacientes con procesos crónicos siendo muy grave porque es como una cicatrización
Pregunta de examen: Los polimorfos nucleares y los neutrófilos participan en la patogénesis de la
neumonía.
Pregunta de examen: Streptafiloccocus aureus y Pseudomona luminosa le gusta la enfermedad de fibrosis
quística.
Pregunta de examen: El Streotoccoco neumoniaes les gusta mucho los niños.
Las vacunas son de dos tipos:
1. Vacunas de microorganismos vivos
2. Vacunas de microorganismos atenuados o con solo una parte.

Manifestaciones clínicas

1. Producción de esputo 4. Fiebre 7. Cefalea

2. Disnea 5. Desgaste de energía 8. Nauseas
3. Dolor torácico 6. Sudoración 9. En ocasiones diarrea.

Las bacterias de gramnegativa que en las condiciones normales no crecen en nosotros porque debe haber
un ambiente anaeróbico. Se sospecha bacterias anaeróbicas en pacientes con problemas con dentaduras
dañadas (podridas).
Pregunta: En pacientes intubados es común Straphyloccocus aeurus.
Las clamidias generalmente no tienen pared bacteriana, entonces se debe usar medicamentos que inhiba el
ADN o el ARN.
Generalmente un agente que hace neumonía puede hacer bronquitis.
Cuando un agente ataca a una persona absolutamente sana se debe esperar que el microorganismo tenga
una virulencia muy alta.
Los pacientes que beben generalmente sufren neumonía, ya que este tiende a mandar saliva a los pulmones
debido a que los procesos de la hipoglotis se inhiben. O sea, afectar el nivel de consciencia en los pacientes
daña el reflejo hipoglotico.
Hay microflora en la vía respiratoria.
Las personas con problemas bucales pueden tener neumonía con agente anaerobico y aerobico
Pacientes con neumonía tiene que tener fiebre, tos, taquicardia, frecuencia respiratoria mayor a 20.

Exámenes

1. Radiología: La neumonía
2. Análisis de esputo
 Clase # 3 de Juan Sebastián
Tuberculosis

Las goticulas pueden duran 40 horas en el aire, pudiendo infectar a cualquier persona, o siendo una
probabilidad muy alta debido al alta nivel de contagiosidad de los microorganismos.
Mycobacterium es una bacteria estricta, atacando a personas.

Pregunta: Paciente proveniente de Venezuela dice que tiene una tía con una tos crónica.

Esta enfermedad está asociada con pobreza y hacinamiento, debido al contacto constante con las personas
lo que permite una transmisión fácil del microorganismo.
La enfermedad se demora en generar porque la bacteria es de crecimiento lento, porque tiene un
metabolismo muy lento. Esto es debido en parte a su capa que tiene la bacteria.
El tabaquismo es un factor de riesgo para la enfermedad porque empieza a afectar al epitelio ciliar, que
permite la salida del moco, lo que genera que no salga, permitiendo un espacio para la reproducción
bacteriana.
El complejo mayor de histocampitibilidad sirve para presentar antígenos:
I  Antígenos intracelular generalmente.
II  Antígenos extracelular.
Una de las funciones del Mycobacterium es inhibir la apoptosis.
El interferón gamma permite lo que son las especies reactivas de oxigeno que puede matar los
microorganismos.
El Mycobacterium corrompe al macrófago generando que este libere interleucina 10, que es una sustancia
antiinflamatia, para que no venga a atacar las otras células.
El granuloma permite la contención del Mycobacterium.
La tuberculosis pleural es la más frecuente.