Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Laboratorio de Análisis de Fármacos y Materias
Primas I
Grupo: 2452
Profesor: Castillo Martínez Noé
  Alumnos:
Cabrera Flores Karla Patricia
López Ramos Isaac Said
Mota García Berenice

Titulación de peróxido de hidrógeno con permanganato de potasio en

medio ácido

Objetivo

Determinar el por ciento de contenido de peróxido de hidrógeno en el agua oxigenada

mediante una titulación redox con permanganato de potasio.

Reacciones

5e- + 8H+ + MnO4 - Mn2+ + 4H2O

CO42 - 2CO2 + 2e-

H2O2 O2 + 2H+ + 2e-

Reacción global

5 H 2 O2 2KMnO 4 3 H 2 SO4  5 O2 2 Mn S O 4 8 H 2 O + K 2 SO4

Hipótesis

El agua oxigenada es una solución acuosa que contiene no menos de 2.55 por ciento
y no mas de 3.45 por ciento peso en volumen de H2O2 correspondiendo a no menos
de 8.5 y no más de 11.5 veces su volumen de O activo.

Resultados y cálculos

Tabla 1. Estandarización de KMnO4

Peso de oxalato Gasto de KMnO4 Normalidad

matraz
(g) (mL) (N)

1 0.0334 4.3 0.1159

2 0.0334 4.3 0.1159

3 0.0336 4.4 0.1139

N media = 0.1152 N

%CV = 1.002

m
N=
( V ) ( Peq )

0.0334 g
N 1= = 0.1159N
( 0.0043 L ) (134 g /2 eq)

0.0334 g
N 2= = 0.1159N
( 0.0043 L )(134 g /2 eq)

0.0336
N 3= = 0.1139N
( 0.0044 L ) (134 g /2 eq)

Tabla 2. Por ciento de contenido

Peso de suero Gasto de AgNO3

Matraz % Contenido
(mL) (mL) % Contenido

1 1 13.8 80.83 2.82

2 1 14 82.03 2.87

3 1 13.9 81.43 2.85

% Contenido medio = 81.43%

%CV = 0.7368%

% Contenido medio = 2.84 %

%CV = 0.8840 %

m=( N ) ( V ) ( Peq )

1) m=( 0.1152 N )( 0.0138 L )( 34 g /2eq ) = 0.0270 g

0.0270 g --- 1ml H2O2 X1 = 2.7 g

X1 --- 100 mL H2O2

3.34 g --- 100% % C = 80.83 %

2.7g --- 80.83%

3.34 g --- 3.5% % C = 2.82 %

2.7g --- X %

2 ¿ m=( 0.1152 N ) ( 0.014 L )( 34 g /2 eq ) = 0.0274 g

0.0274 g --- 1 mL H2O2 X1 = 2.74 g

X1 --- 100 mL H2O2

3.34g --- 100% % C = 82.03 %

2.74g --- 82.03 %

3.34 g --- 3.5% % C = 2.87 %

2.74 g --- X %

3 ¿ m=( 0.1152 N ) ( 0.0139 L )( 34 g /2 eq ) = 0.0272g

0.0272 g --- 1 mL H2O2 X1 = 2.72g

X1 --- 100 mL H2O2

3.34 g --- 100% % C = 81.43%

2.72 g --- 81.43 %

3.34 g --- 3.5% % C = 2.85 %

2.72 g --- X %

Análisis de resultados

Una titulación realizada con un agente oxidante o un agente reductor permite

cuantificar numerosas sustancias de interés farmacéutico que tienen propiedades
óxido reductoras, como es el caso del agua oxigenada utilizada en este experimento
en el que se cuantificó con permanganato de potasio. La propiedad más importante en
dichas sustancias de interés es el potencial E, por lo que generalmente se estudia
cómo varía este potencial durante la titulación trazando la curva E=f(x). El potencial
varía debido al cambio de las especies presentes en la disolución así como sus
concentraciones. [Estudio teórico adjunto al final del informe].

Para comprobar que la reacción de permanganato de potasio con peróxido de

hidrógeno se llevó a cabo a pH ácido se midió dicho parámetro con papel indicador de
pH pero no se pudo realizar la lectura porque los colores de las tiras indicadoras no
correspondían a ninguno de los colores que están como referencia en la caja; esto
pudo deberse a que el pH estaba más ácido de lo que podía detectar el papel.
 En la estandarización del permanganato de potasio se obtuvo una media de
0.1152 N, la cual refleja que la disolución tiene una concentración mayor a la calculada
teóricamente (0.01 N), por lo que dicho error por exceso pudo haber influido de
manera significativa en los cálculos de la titulación de peróxido de hidrógeno. Sin
embargo, el coeficiente de variación (1.002%) indica que las repeticiones de la
estandarización fueron realizadas con precisión, de manera que los resultados son
confiables.

De acuerdo a la media obtenida del porcentaje de contenido de peróxido de

hidrógeno (2.84%), se observa que dicho valor entra en el rango declarado en la
etiqueta del agua oxigenada comercial, que va de 2.5 a 3.5%.

Conclusión

Se determinó el por ciento de contenido de peróxido de hidrógeno en el agua

oxigenada mediante una titulación redox con permanganato de potasio.

Se acepta el agua oxigenada de donde se obtuvieron las muestras al contener una

cantidad de peróxido de hidrógeno dentro del rango establecido en la etiqueta del
producto.

Bibliografía

Secretaría de Salud, Comisión permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos

Mexicanos. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM) 10 ed. México;
2011.
 Anexo. Estudio teórico de la titulación de peróxido de hidrógeno con
permanganato de potasio en medio ácido

5 H 2 O2 2KMnO 4 3 H 2 SO4  5 O2 2 Mn S O 4 8 H 2 O + X
K 2 SO4
Inicio 1Co 0

Agregado 1xCo ---

Antes del punto de 5 ---0 5 2 1 2

equivalencia Co(1- xCo xCo ( ¿( )
2 2 2 2 5
x)
Punto de ECo 2 5 2 2
ECo Co Co ( )
equivalencia 5 5 5 5

Después del punto ---0 2 5 2 {[(

de equivalencia Co(x- ) Co Co 1 2
5 5 5 ¿( )¿
2 5
2
+( )}
5

2
2( )
5

Datos

MnO−¿
4
O2
E° ¿ = 1.51 E° = 0.68
Mn 2+¿ ¿ H 2 O2
pH= 0

Cálculo de potencial condicional

Dado que pH= 0;

MnO−¿
4 MnO−¿
4
E' ¿= E° ¿
Mn2+¿ ¿ Mn 2+¿ ¿

Cálculo de la constante de equilibrio

E1−E 2
0 . 06
n= n mayor
Keq= n MnO−¿
10 n
4
¿= 5
2+¿
Mn ¿
O2
n =2
H 2 O2
 1 .51−0 .68
0 . 06
Keq= 5 69 .16
10 =10

2 2 5 5 7
( ) ( ) Co
productos 5 5
Keq= reactivos =
¿¿¿ = 2 2 7 7
( ) E Co
5

Cálculo de E

5 5 5 5
E=
√ √
7
5 =
( )
Keq
7

Cálculo de la cuantitatividad
( )
5
10 69.16

%P= (1- E)
5 5

Cálculo del potencial de la disolución

%P= (1-
√7( )
5
10 69.16
¿ x 10 0=99.99%

X
0 No calculable

1 2 O2 0.06 ox
( ¿( )= E= E° + log ( ¿
2 5 H 2 O2 n ¿
0.2
5
xCo
0.06 2
E= 0.68 + log ( )
5 5
Co(1− x)
2

5
(0.2)10−2
0.06 2
E= 0.68 + log ( )= 0.68
5 5
10−2 (1− (0.2))
2
2
( )= 0.4
5 MnO−¿
4
O2
E= Mn2 +¿ +n2
H 2 O2
n1 ¿¿
n1+ n2
 1.6 5 ( 1.51 ) +2(0.68)
E= = 1.27
5+2
1.4

1.2{[( MnO−¿
4 0.06 ox
1 2 E= E° ¿+ log ( ¿
¿( )¿ Mn ¿2+¿
n ¿
21 5 2
2 Co( x− )
+( )}=
0.8 0.06 5
5 E= 1.51 + log ( )
5 2
0.60.6 Co
5
2
0.4 10−2 (0.6− )
0.06 5
E= 1.51 + log ( )= 1.50
0.2 5 2 −2
(10 )
5
0
2 MnO −¿
0.06
2( )0.1
5
= 0.8 0.2
E= E° 0.3 4
¿+ 0.4 log0.5( ox ¿ 0.6 0.7 0.8 0.9
2+¿
Mn ¿ n ¿
2
Co( x− )
0.06 5
E= 1.51 + log ( )
5 2
Co
5
2
10−2 (0.8− )
0.06 5
E= 1.51 + log ( )= 1.51
5 2
(10−2 )
5

Cálculo de rango de vire de indicador

%Error = 1% = 10−4

Antes del punto de equivalencia

O2 0.06 ox
E= E° + log ( ¿
H 2 O2 n ¿

0.06 10−2
E= 0.68 + log ( −4 )= 0.70
5 10

Después del punto de equivalencia

MnO−¿
4 0.06 ox
E= E° ¿+ log ( ¿
Mn 2+¿
¿ n ¿

10−4
0.06
E= 1.51 + log ( 2 )= 1.49
5 (10−2)
5

Curva E=f(x) de la titulación de una disolución 10−2 N de H 2 O 2 con KMnO 4