Resumen

El ácido nítrico (HNO3), es un ácido mineral fuerte, altamente corrosivo y tóxico que normalmente es
incoloro pero tiende a adquirir un tono amarillo en la acumulación de óxidos de nitrógeno. Es un ácido fuerte,
reacciona con alcalinos, óxidos, sustancias básicas y es un agente oxidante poderoso. En esta práctica de
laboratorio se buscaba la obtención de este compuesto por medio de una destilación simple de ácido sulfúrico con
nitrato de sodio. Finalmente se midió el volumen obtenido de la destilación, se observó que la cantidad de
producto obtenido es muy apreciable debido a que el porcentaje de rendimiento de la reacción fue de 80.4%

1. MARCO TEORICO

El compuesto químico ácido nítrico (HNO3) presenta una consistencia líquida, aceitosa e incolora

aunque a veces toma una coloración amarilla debido a su descomposición por la acción de la luz.
Contiene solo 68 por ciento de HNO3 en peso, esta concentración corresponde a la mezcla en ebullición
constante de HNO3 con agua, que tiene una presión atmosférica de 68.4 por ciento en peso, que hierve a
121.9 ° C .El ácido nítrico anhidro puro (100 por ciento) es un líquido incoloro con una densidad de
1522 kg / m3 a 25 ° C. Se solidifica a -41.6 ° C para formar cristales blancos e hierve a 86 ° C, al hervir
en luz. [1]

Las principales características de este acido son: su alta solubilidad en agua formando un azeótropo que
permite su calentamiento, a temperatura ambiente libera humos blancos o amarillos, y en altas
concentraciones posee un fuerte olor irritante, se descompone por calentamiento creando agua, oxígeno
y dióxido de nitrógeno; además cuando reacciona con óxidos o sustancias básicas produce sales, y
aunque no es inflamable, facilita la combustión tanto en la madera como en la gasolina, al entrar
contacto con proteínas, el ácido nítrico reacciona dando lugar a compuestos de color amarillo fuerte, esta
reacción es llamada “xantoproteica”, y también al tener contacto con polvos metálicos, carburos, sulfuro
de hidrógeno, acetonas, ácido acético, alcoholes y trementina genera reacciones explosivas. Es un ácido
muy corrosivo que ataca a la mayoría de los metales, excepto el platino y el oro. [1]
El ácido nítrico es utilizado en el área industrial, pero de la misma manera, en los sectores de química y
salud, se incluye en diferentes procesos:

 En la producción de abono nitrogenado, por parte de la industria de fertilizantes.

 Como nitrocompuesto en la elaboración de colorantes artificiales para la industria fotográfica.

 Aprovechado para la fabricación de explosivos como el TNT, dinamita y algodón pólvora

o nitrocelulosa.

 Es un componente químico empleado por la industria de productos de limpieza, para tuberías y

sumideros.

 El sector joyero lo aplica en el grabado de metales en la comprobación del oro y el platino.

 Junto con otros ácidos se emplea en la fase de neutralización durante el tratamiento de aguas
residuales.

 Ampliamente usado en la preparación de la nitroglicerina, como medicamento para tratar

enfermedades del hígado, anginas de pecho, infarto al miocardio e insuficiencias coronarias,
debido a su poderosa acción vasodilatadora.[2]

A pesar de los diferentes beneficios que tiene el ácido nítrico, en su estado líquido o en vapor, representa
un componente peligroso que puede causar efectos nocivos para la salud: Siendo una sustancia corrosiva
es irritante para los ojos provoca lagrimeo, erosión de la córnea e incluso ceguera. Causa graves
ulceraciones y quemaduras en membranas o tejidos como la boca, garganta, esófago, estómago y erosión
dental. En forma retardada puede originar daños en el tracto respiratorio, así como también edemas
pulmonares, bronquitis y neumonía. [3]
2. OBJETIVOS

2.1OBJETIVO GENRAL:

 Obtener ácido nítrico por medio de la destilación simple de ácido sulfúrico con nitrato de sodio
observando algunas de las propiedades físicas y químicas de este ácido.

2.2OBJETIVOS ESPECIFICOS:

 Conocer algunos métodos para la preparación de ácido nítrico.

 Reconocer las reacciones químicas que ocurren durante el procedimiento de la práctica.
 Calcular el porcentaje de rendimiento de la reacción.
4. DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS

4.1DATOS

TABLA 1 Datos importantes de la practica

VOLUMEN de HNO3
MASA DE NaNO3 VOLUMEN DE H2SO4 OBTENIDO
20.3086g 20mL 8ml

4.2 CALCULOS

Con base en los datos de la tabla 1, procedemos a hacer los siguientes cálculos:

-Gramos teóricos de HNO3:

g
1 MOL HNO 3∗63
HNO3
mol
gHNO3= 20.3086g NaNO3*
g
1 MOL NaNO 3∗85 NaNO3
mol

gHNO3 (teórico)=15.0522g HNO3

-Gramos reales de HNO3:

Con base a la densidad del HNO3 (1.5129g/ml) y al volumen obtenido de HNO3 tabulado en la tabla 1,
se tiene que:

g
gHNO3 (reales) = ρ∗V =1 .5129 ∗8 ml
ml

gHNO3 (reales)= 12.1032gHNO3

 % de rendimiento de la siguiente reacción:

2NaNO3(s )+H2SO4(ac) Na2SO4(ac)+ HNO3(ac)

gramos reales
%R= *100
gramos teoricos

12. 1032 g
%R= ∗100
15. 0522 g

%R=80.40%

4.3RESULTADOS

Imagen 1. Montaje de destilación simple

 Imagen 2. Destilado obtenido de HNO3

Durante la obtención del ácido nítrico (HNO3) por medio de la destilación simple, teóricamente
ocurrieron las siguientes reacciones:

a.

NaNO3(s) + H2SO4 (ac) NaHSO4(ac) + HNO3(l) (Molecular)

NaNO3(s)+ H+(ac) + HSO4-(ac) Na+(ac) + HSO-4(ac) + HNO3(l) (iónica)

NaNO3(ac) + H+(ac) Na+(ac)+ HNO3(l) (iónica neta)

b.

NaHSO4(ac) + NaNO3(s) Na2SO4(ac) + HNO3(l) (molecular)

Na+(ac) + H+(ac) + SO-4(ac) + NaNO3(s) 2Na+(ac) + SO-4(ac) + HNO3(l) (iónica)

H+(ac) + NaNO3(s) Na+(ac) + HNO3(l) (iónica neta)

Suma de reacciones

2NaNO3(s) + H2SO4 (ac) Na2SO4(ac) + 2HNO3(l) (molecular)

2NaNO3(s) + 2H+(ac) + SO-4(ac) 2Na+(ac) + SO-4(ac) + 2HNO3(l) (iónica)

2NaNO3(s) + 2H+(ac) 2Na+(ac) + 2HNO3(l) (iónica neta)

5. DISCUSIÓN

Luego de haber obtenido el ácido nítrico por medio de una destilación simple, se puede observar que se
produce una reacción química cuando el sistema es sometido a calentamiento la cual es:

2NaNO3(s )+H2SO4(ac) Na2SO4(ac)+ HNO3(ac)

El porcentaje de rendimiento de esta reacción fue de 80.4% lo cual indica que efectivamente si se logró
obtener ácido nítrico, sin embargo no es totalmente puro ya que hay factores como las condiciones del
laboratorio y errores sistemáticos que afectan en la pureza y obtención adecuada del producto que se
desea.

El HNO3 se caracteriza por ser incoloro pero en este caso se tornó de color por la acción de la luz,
debido que una pequeña parte se descompone en bióxido de nitrogeno el cual es el que le da ese color
amarillento.

4HNO3 luz 4NO2(g) + O2(g)+ 2H2O

Esta es la explicación de los vapores de color marrón que se desprenden durante el proceso de
destilación.

6. CONCLUSIONES

 El ácido nítrico (HNO3) además de producirse por el método de destilación simple,

industrialmente se produce por medio de la oxidación catalítica del amoniaco que consiste en
obtener el HNO3 a partir de óxido nítrico.

 Durante la obtención de este acido por medio de la destilación simple se presentó una reacción
de sustitución la cual se dio entre el nitrato de sodio (NaNO 3) y el ácido sulfúrico (H2SO4) y a
raíz de ella se logró determinar las reacciones iónicas, moleculares e iónica neta de esta.

 Después de realizar la destilación entre la mezcla del nitrato de sodio (NaNO 3) con ácido
sulfúrico (H2SO4), se obtuvo 18 mL de ácido nítrico (HNO 3), el cual nos permitió calcular un
porcentaje de rendimiento de 69.82% demostrándonos que efectivamente se logró obtener una
cantidad considerable de este ácido.
CUESTIONARIO

1. ¿En qué consiste el método de Ostwald para producir HNO3?

El proceso de Ostwald es un proceso químico para producir ácido nítrico, que fue desarrollado
por Wilhelm Ostwald y patentado en 1902. Es uno de los principales pilares de la industria química
moderna.

Se asocia históricamente y en la práctica al proceso de Haber que proporciona la materia prima

indispensable, el amoníaco.

El amoníaco se convierte en dos etapas. Es oxidado calentando con oxígeno en presencia de

un catalizador tal como el platino con un 10% de rodio para formar óxido nítrico y agua. Este paso es
fuertemente exotérmico, siendo una fuente de calor muy útil una vez iniciada (ΔH = -950 kJ/mol):

4 NH3 (g) + 5 O2 (g) → 4 NO (g) + 6 H2O (g)

El segundo paso se realiza en presencia de agua en una torre de absorción. El óxido nítrico se oxida otra
vez para producir dióxido de nitrógeno (NO2):

2 NO (g) + O2 (g) → 2 NO2 (g)

Este gas es absorbido fácilmente por el agua, rindiendo el producto deseado (ácido nítrico, no obstante,
en una forma diluida), mientras que reduce una porción de ella de nuevo a óxido nítrico:

3 NO2 (g) + H2O (l) → 2 HNO3 (l) + NO (g)

El NO se recicla y el ácido se concentra por destilación. Esto es alternativo si el paso anterior se realiza
en el aire:

4 NO2 (g) + O2 (g) + 2 H2O (l) → 4 HNO3 (ac)

Las condiciones típicas para la primera etapa, que contribuyen a una producción total de cerca de 96%,
son: presión entre 4 y 10 atmósferas (400-1010 KPa o 60-145 psig) y temperatura de
1173 K (aproximadamente 900 °C o 1652 °F).

Reacciones secundaria.

Hay que tener en cuenta una complicación debido a una reacción secundaria en la primera etapa que
disminuye el rendimiento:

4 NH3  + 6 NO → 5 N2 + 6 H2O

Esta reacción es minimizada reduciendo el tiempo que las mezclas de gases están en contacto con el
catalizador.

2. ¿A qué se debe el color amarillento del HNO3 obtenido? Consulte qué son los vapores cafés que
se desprenden durante la destilación.

Adopta una coloración amarilla que se debe el NO 2 que se produce en la reacción y los vapores cafés es
la presencia del ácido sulfúrico gaseoso en la reacción.

3. Dibujar la estructura de Lewis, la geometría molecular y bosqueje un diagrama de hibridación

para el HNO3.

 Estructura de Lewis
O
-
HO N O

 Geometría molecular: trigonal plana

O

N -
HO O
  Diagrama de hibridación: SP2

4. Explicar qué es el ácido nítrico fumante y el agua regia.

Si la solución incluye más de un 86 % de ácido nítrico se nombra como ácido nítrico fumante y viene en
dos variedades, blanco y rojo. El ácido nítrico blanco fumante también se llama 100 % ya que casi no
tiene agua (menos de un 1 %) según el proceso.

El agua regia es una solución altamente corrosiva y fumante, de color amarillo, formada por la mezcla

de ácido nítrico concentrado y ácido clorhídrico concentrado en la proporción de una a tres partes en
volumen.
Es una de las pocas mezclas capaces de disolver el oro, el platino y el resto de los metales. Fue llamada
de esa forma porque puede disolver aquellos llamados metales regios, reales, o metales nobles. Es
utilizada en el aguafuerte y algunos procedimientos analíticos. El agua regia no es muy estable, por lo
que debe ser preparada justo antes de ser utilizada.

5. El ácido nítrico debe guardarse protegido de la luz y del calor, por lo tanto, su almacenaje debe
efectuar en frascos de vidrio ahumado o de color ámbar. Describa la reacción de descomposición
que ocurre cuando el HNO3 se expone a la luz.

4HNO3 →^luz 4NO2(g) + O2(g) +2H2O

6. El HNO3 no es capaz de disolver metales nobles tales como el Au, Pt, Rh. De igual forma, es
sorprendente el hecho de que algunos metales no nobles: Cr, Sn, Al, Ni, Co tampoco se disuelvan
incluso en HNO3 concentrado ¿Cómo se explican estos fenómenos?

Arreglo experimental: El Ácido Nítrico concentrado se agrega simultáneamente a las muestras de Cobre
y Aluminio. Se agrega Ácido Nítrico diluido a la muestra de Zinc. Inmediatamente después, el Zinc y el
Aluminio no muestran reacción alguna. El Cobre, por otro lado, reacciona inmediatamente y produce el
NO2 café de acuerdo a:

Cu + 2 HNO3 + 2 H+        > Cu2+ + 2 NO2 + 2 H2O

El Aluminio no reacciona, de manera similar, el Zinc muestra apenas una reacción perceptible; y por
otro lado, el Cobre continua reaccionando fuertemente.

El Ácido Nítrico Concentrado es un oxidante bastante fuerte capaz de reaccionar con los metales nobles
tales como el Cobre o la Plata (sin embargo, no el Oro). El Aluminio y el Zinc no reaccionan con el
Ácido Nítrico concentrado dado que una capa de óxido gruesa y dura de disolver es formada (oxidación
pasiva), la cual protege el metal de ataques progresivos. El Zinc, sin embargo, reacciona con el Ácido
Nítrico diluido.
7.- ¿Qué es un azeótropo?

Un azeótropo, es una mezcla de compuestos químicos (dos o más) diferentes en estado líquido, los
cuales ebulliciones a constante temperatura, y actúan como si fuesen un solo compuesto químico.
Los azeótropos pueden llegar a ebullición al alcanzar una temperatura mayor, media o más baja que la
de los compuestos químicos que conforman la mezcla, consiguiendo seguir encontrándose en estado
líquido y conservando la composición que tenían en un inicio, al igual que ocurre con el vapor, por lo
cual se hace imposible conseguir separarlos por destilación de tipo simple o a través de las extracciones
líquido-vapor usando otras sustancias líquidas iónicas como puede ser por ejemplo el cloruro de 1-butil-
3metilimidazolio.

8. Consulte el concepto de súper acidez

El término súper ácido inicialmente fue propuesto por James Bryant Conant en 1927 para describir
ácidos más fuertes que los minerales. Pero fue George A. Olah  quien recibió el Nobel de Química en
1994 gracias a sus investigaciones en súper ácidos.

Se puede definir como súper ácido a un ácido más fuerte que el sulfúrico cuando éste se encuentra en
estado puro. Hasta el momento se han conseguido sintetizar súper ácidos entre 107 y 1019 veces más
agresivos que el sulfúrico. 

Olah intentaba explicar la reactividad de algunos compuestos orgánicos. Ideó una manera de generar
disoluciones estables de carbocationes (compuestos con un átomo de carbono que porta una carga
positiva) a temperaturas muy bajas. Para ello utilizó reactivos súper ácidos. El ‘ácido mágico’ de Olah es
llamado así por su facilidad para atacar hidrocarburos. Se prepara mezclando pentafluoruro de antimonio
(SbF5) con ácido fluorosulfúrico ( FSO3H). 
Con este sistema era incluso posible formar carbocationes a partir de los hidrocarburos saturados, el
grupo de compuestos orgánicos menos reactivo. Este descubrimiento ha tenido una gran repercusión
en la preparación de gasolinas de alto octanaje.

El súper ácido más fuerte que se conoce hoy día es el ácido fluoroantimónico. Es una combinación de
fluoruro de hidrógeno (HF) y SbF5. En este sistema, el HF se disocia, uniéndose el fluoruro al SbF 5,
formándose SbF6–, lo que le da al sistema una acidez extrema.

El ácido fluoroantimónico tiene la propiedad de protonar a casi todos los compuestos orgánicos,
formando carbocationes. A pesar de su alta acidez hay compuestos a los que no ataca, como el polímero
politetrafluoroetileno o teflón, que se utiliza para contenerlo.

9. De los ensayos realizados con un metal desconocido se deducen los siguientes hechos:

Es denso.

No reacciona con HCl.

Con ácido nítrico concentrado desprende vapores rojizos al disolverse.

Con ácido nítrico diluido la disolución es difícil, pero se consigue desprendiéndose un gas incoloro.

Con H2SO4 se desprende un olor sofocante, y el metal se disuelve.

Las soluciones de sus sales carecen de color.

-Investíguese de que metal(es) se trata y establézcanse los procesos químicos a que corresponde
cada una de las experiencias señaladas.

Tras realizar varias investigaciones podemos concluir que el metal desconocido utilizado es el ensayo
descrito es el cobre (Cu), ya que este cumple con los resultados descritos, pose una densidad de
8.96g/mL por lo que es considerado un metal denso y este a diferencia de otros metales considerados
densos es de los pocos que no reacción que HCl concentrado ni diluido. Pero cuando reacciona con
ácido nítrico concentrado se tiene como uno de los productos vapores rojizos a diferencias que cuando
este se encuentra diluido la disolución es difícil de ocurrir, pero aun así se libera gas incoloro.

Cuando procedemos a reacciones H2SO4 con Cu, en la experiencia se tiene que el cobre se disuelve
completamente en el ácido sulfúrico por completo cuando está en exceso y desprende un olor sofocante.

10. En otros ensayos con otro metal se tiene: Es blanquecino. Reacciona con HCl, HNO 3 y H2SO4,
produciendo un gas incoloro, muy ligero en todos los casos. El análisis cuantitativo de su cloruro
arroja una proporción de halógeno del 44,75%.El ensayo a la llama de sus sales, da una coloración
rojo carmín. Establézcase razonablemente de qué metal se trata. Explique su respuesta

El metal al cual se le practicó el ensayo anterior y cumple con las características descritas es el estroncio
(Sr), este metal es blanquecino, reacciona con HCl, HNO 3 y H2SO4 produciendo un gas incoloro, Para el
SrCl2 tenemos que su proporción de halógeno es del alrededor de 46% según la investigación realizada,
las sales de Sr emite un coloración rojo brillante en pruebas en la llama; de hecho, se usa como fuente de
enrojecimiento en los fuegos artificiales. Sus propiedades químicas son intermedias entre las del cloruro
de bario , que es más tóxico, y el cloruro de calcio.
 LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA I

PREPARACIÓN DEL ÁCIDO NÍTRICO

PRESENTADO POR:

 GENES NÚÑEZ MARCELA(1072530758)

 GONZALEZ GONZALEZ JOHAN ANDRÉS(1003035229)
 RUÍZ VERGARA JOSE DANIEL(1003304681)

PROFESOR:
JAILES J. BELTRÁN JIMÉNEZ

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
MONTERÍA-CÓRDOBA
2019
 BIBLIOGRAFIA

[1] Ruíz Diana (2012). OBTENCION DE HNO 3. Recuperado de: [Link] -acido-
nítrico.
[2] QUÍMICA. Carlós Omar Briceño B. Lilia Rodríguez de Cáceres. Derechos r4wervados copyright /C)
1999.

[3] ADSMS Y RAYMON. Química inorgánica, prácticas Avanzadas. Editorial Reverté. S.A Barcelona.
1996