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Historia de la Estructura Atómica

Este documento describe la historia del descubrimiento de la estructura atómica. Explica que los átomos están compuestos de un núcleo central positivamente cargado rodeado por electrones negativamente cargados. Detalla los experimentos de Thomson, Rutherford y otros que condujeron al modelo nuclear del átomo y al descubrimiento del electrón, protón y neutrón como las partículas fundamentales.
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Historia de la Estructura Atómica

Este documento describe la historia del descubrimiento de la estructura atómica. Explica que los átomos están compuestos de un núcleo central positivamente cargado rodeado por electrones negativamente cargados. Detalla los experimentos de Thomson, Rutherford y otros que condujeron al modelo nuclear del átomo y al descubrimiento del electrón, protón y neutrón como las partículas fundamentales.
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UNID

ESTRUCTURA AD 1
ATÓMICA
1.1 INTRODUCCIÓN

L a química moderna emergió en el siglo XVIII, cuando los químicos empezaron a utilizar
sistemáticamente la balanza como una herramienta en la investigación. La balanzas miden
la masa, que es la cantidad de materia en una sustancia. Antoine Lavoissier (1743 – 1794), un
químico francés, fue el primero en insistir sobre el uso de la balanza en la investigación
científica. Pesando las sustancias antes y después de un cambio químico, demostró la ley de la
conservación de la masa, la cual establece que la masa total permanece constante durante una
reacción química.

FIGURA 1.1
Antoinne Lavoissier (1743 – 1794).
Realizó experimentos con el oxígeno que le permitieron refutar la teoría del flogisto. Mediante
el uso constante de la balanza. Sus observaciones contribuyeron a plantear la ley de la
conservación de la materia: La materia no se puede crear ni destruir aunque su forma sí puede
cambiar.

Toda materia, sea elemento, compuesto o mezcla, está formada de partículas


pequeñas llamadas átomos. Los postulados de la teoría de Dalton se presentan
en esta sección, note que los términos elemento, compuesto y reacción química
que fueron definidos en un curso de introducción a la química en términos de
materia, los postulados de Dalton lo definen en términos de átomos. En síntesis Lavoissier
estableció la base experimental de la química moderna. Pero el químico británico John Dalton
(1766 – 1844) proporcionó la teoría fundamental:

1. Todo elemento está compuesto de partículas extremadamente pequeñas que se


denominan átomos.
2. Todos los átomos de un elemento dado son idénticos.
3. Los átomos de elementos diferentes tienen diferentes propiedades.
4. Los átomos de un elemento no se cambian en tipos diferentes de átomos por reacciones
químicas; los átomos no son ni creados ni destruidos en las reacciones químicas.
5. Los compuestos están formados por átomos de más de un elemento que se combinan.
6. En un compuesto dado el número relativo de una clase de átomos es constante.
2 ESTRUCTURA ATOMICA
FIGURA 1.2
John Dalton (1766-1844). Fue hijo de un tejedor inglés pobre. Dalton se inició como maestro a los 12
años; pasó la mayor parte de su vida en Manchester, donde fue profesor en la escuela elemental y en la
Universidad. Su constante interés por la meteorología le llevó a estudiar los gases, y luego química y
finalmente la teoría atómica.

1.2 EL DESCUBRIMIENTO DE LA ESTRUCTURA ATÓMICA

A unque Dalton haya postulado que los átomos eran partículas indivisibles, los experimentos
conducidos a este respecto a inicios del siglo XX, demostraron que los átomos mismos
consisten en partículas: un núcleo, el corazón central del átomo, el cual está cargado
positivamente y contiene la mayor parte de la masa del átomo, y uno o más electrones. Un
electrón es una partícula muy ligera cargada negativamente, que se halla en la región alrededor
del núcleo atómico.1

1.2.1 Descubrimiento del electrón

E n 1827 el físico británico J. J. Thomson, condujo una serie de experimentos que


demostraron que los átomos no eran partículas indivisibles. En la figura 1.3 se muestra un
aparato experimental similar al empleado por Thomson. En este aparato, dos electrodos de una
fuente de alto voltaje están sellados dentro de un tubo de vidrio del cual se ha evacuado el aire.
El electrodo negativo se llama cátodo; el positivo, ánodo. Cuando la corriente del alto voltaje es
conectada, el tubo de vidrio emite una luz verdosa. Los experimentos demostraron que esta luz
verdosa es causada por la interacción del vidrio con los rayos catódicos, los cuales son rayos que
se originan en el cátodo.

En 1897, J. J. Thomson estudió estas partículas con carga negativa más a fondo. Las llamó
electrones, nombre que Stoney había sugerido en 1891. Al estudiar el grado de deflexión de los
rayos catódicos en distintos campos magnéticos y eléctricos, Thomson determinó la relación
entre la carga (e) y la masa (m) de los electrones. El valor actual de esta relación es:

e/m = 1.7588 x 108 [Coulombs por gramo] (1.1)

Una vez determinada la relación entre la carga y la masa del electrón, se efectuaron experimentos
adicionales para determinar el valor de su masa o su carga con el fin de poder calcular la otra
cantidad. En 1909, Robert Millikan llevó a cabo su famoso experimento de la “gota de aceite” y
determinó la carga del electrón. En la figura 1.4 se describe este experimento. Todas las cargas
que Millikan midió, fueron múltiplos integrales del mismo número. Él supuso que la carga más
pequeña era la carga del electrón. Este valor es 1.60219 x 10-19 coulombs (valor actual). De la
relación entre la carga y la masa, puede deducirse la masa del electrón:
m = 9.10952  10-28 g (1.2)

1
QUÍMICA GENERAL. Kennet W. Whitten, Kennet D. Gailey y Raymond E. Davis

COMPENDIOS DE QUÍMICA GENERAL PARA ESTUDIANTES CIENCIAS E INGENIERÍA


3 ESTRUCTURA ATOMICA

1.2.2 Rayos Canal y Protones

E n 1886 Eugen Goldstein observó por primera vez que el tubo de rayos catódicos generaba
una corriente de partículas con carga positiva que se movían hacia el cátodo. Estos se
llamaron rayos canal, porque se observó que ocasionalmente atravesaban, a través de un “canal”
o perforación en el electrodo negativo (véase figura 1.5. Estos Rayos positivos o iones positivos
se originan cuando los rayos catódicos desplazan electrones de los átomos gaseosos en el tubo.
Se forman iones positivos por el siguiente proceso:

Átomo  catión + + e- ó X  X+ + e (1.3)

Los diversos elementos dan iones positivos con distintas relaciones e/m. La regularidad de los
valores e/m para distintos iones produjo el concepto de que existe una unidad de carga positiva
que reside en el protón. El protón es una partícula fundamental con carga de igual magnitud pero
de sentido opuesto a la carga del electrón. Su masa es casi 1836 veces la de un electrón.2

1.2.3 Modelo Nuclear del átomo

E rnest Rutherford (1871-1937), un físico británico, expuso la idea del modelo nuclear del
átomo en 1911, con base en experimentos realizados en su laboratorio por Hans Geiger y
Ernest Marsden. Estos científicos observaron el efecto de bombardear una hoja delgada de oro
( y otras hojas metálicas ) con radiación alfa proveniente de sustancias radioactivas, tales como
2
QUÍMICA GENERAL. Darrell D. Ebbing

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4 ESTRUCTURA ATOMICA
uranio (figura 1.6). Rutherford ya había demostrado que los rayos alfa consisten en partículas
cargadas positivamente. Geiger y Marsden encontraron que la mayor parte de las partículas alfa
pasaban a través de la hoja metálica como si no hubiera nada, pero unas pocas (1 en 8 000) eran
desviadas a grandes ángulos y algunas veces hacia atrás.

De acuerdo con el modelo de Rutherford, la mayor parte de la masa del átomo (99.95% o más)
está concentrada en un centro cargado positivamente, o núcleo, alrededor del cual se mueven los
electrones cargados negativamente. Aunque la mayor parte de la masa de un átomo está en el
núcleo, éste ocupa solamente una porción muy pequeña del espacio del átomo. Los núcleos
tienen diámetros de aproximadamente 10-15 m, cien mil veces mayores. Si se utilizara una pelota
de golf para representar el núcleo, el átomo tendría ¡casi 5 kilómetros de diámetro!3

El modelo nuclear explica fácilmente los resultados de bombardear láminas de oro y de otros
metales con partículas alfa. Las partículas alfa son mucho más ligeras que los átomos de oro. La
mayor parte de las partículas alfa pasan a través de los átomos de metal de la lámina, sin ser
desviados por los electrones de peso ligero. Sin embargo, cuando una partícula alfa choca con el
núcleo de un átomo de metal, es desviada a un ángulo amplio porque es expelida por el núcleo
masivo, cargado positivamente. (figura 1.7)

Regiones en
FIGURA 1.7
las cuales se Representación de la dispersión de partículas alfa por una
mueven los placa de oro. La mayor parte de las partículas alfa pasan desviadas
Rayo de partículas alfa

electrones ligeramente a través de la hoja. Sin embargo, unas pocas chocan


núcleo con los núcleos de oro y son desviados en grandes ángulos. (Los
núcleos son de tamaños relativos menores que los que aquí se
pueden dibujar)

Placa de oro

1.2.4 Neutrones

L a tercera partícula fundamental, el neutrón, no fue descubierta sino hasta 1932. James
Chadwick interpretó en forma correcta experimentos al bombardear berilio con partículas
alfa de alta energía. Experimentos posteriores demostraron que casi todos los elementos hasta el
potasio, elemento 19, producían neutrones cuando eran bombardeados con partículas alfa de alta
energía. El neutrón es una partícula sin carga, con masa ligeramente mayor que la del protón.
Con su descubrimiento, se describió completamente, el átomo nuclear: Los átomos constan de
núcleos muy pequeños y sumamente densos rodeados por nubes de electrones a distancias
relativamente grandes del núcleo. Todos los núcleos contienen protones: los núcleos de todos los
átomos con excepción de la forma común del hidrógeno, también contienen neutrones. Los
diámetros nucleares son de aproximadamente 10-4 Angstroms; los diámetros atómicos son de
aproximadamente un Angstrom.

3
QUÍMICA LA CIENCIA CENTRAL
Theodore L. Brown, H. Eugene LeMay,Jr y Bruce E. Bursten

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5 ESTRUCTURA ATOMICA
Los acontecimientos que culminaron con el átomo de Rutherford, descritos en la anterior
sección, sólo fueron posibles una vez que se hubieran establecido principios básicos en dos áreas
fundamentales de la física: electricidad y magnetismo. Es esencial el conocimiento de la
naturaleza de la radiación electromagnética para cualquier intento de comprender el
comportamiento de los electrones en los átomos, por lo que nuestro estudio debe comenzar en
este punto. Nuevamente veremos cómo se siguieron los experimentos y descubrimientos, la
mayoría de las veces en forma lógica pero a veces también con logros espectaculares.

1.3 RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA

L as cargas eléctricas y los polos magnéticos tienen la capacidad de ejercer fuerzas a distancia:
los medios que lo permiten se llaman campos eléctricos y magnéticos (ver apéndice 1).
Estos campos son además complementarios; un campo eléctrico variable induce un campo
magnético y viceversa. Si partículas eléctricas cargadas se mueven unas con respecto a otras, se
generan campos eléctricos y magnéticos alternantes que se propagan por el espacio o medio que
las circunda; el modo de propagación se llama onda. La energía está asociada con los campos
magnéticos y eléctricos, por lo que una onda resulta ser un medio de transmisión de energía a
distancia. Esta transferencia de energía es la que se llama radiación electromagnética.

La figura 1.8 ilustra una sección de una onda electromagnética, en cada punto a lo largo de la
onda varían con el tiempo las magnitudes y direcciones de ambos campos, el campo magnético
es perpendicular al campo eléctrico, por ejemplo, en un instante dado , están representadas las
intensidades de dichos campos por las longitudes de las flechas remarcadas E y B,
respectivamente. Para la onda dada estos son los valores máximos posibles; cada punto de la
onda en que se tiene esta situación representa un máximo. En cierto modo, lo que hemos descrito
se asemeja a las crestas y valles de las olas en una masa de agua.

Figura 1.8
Representación de los campo eléctrico y magnético en función de x para
una onda electromagnética plana senoidal polarizada linealmente. Se
muestra una longitud de onda de la onda en el instante t = 0. La onda se
desplaza en la dirección + x, la misma que la dirección del vector E x B .
⃗ ⃗
Los campos se muestran sólo para puntos a lo largo del eje x. La distancia
entre dos puntos idénticos, dos máximos por ejemplo corresponde a la longitud
de onda . La longitud de onda se expresa en unidades de longitud [m] o [ cm].

Sin embargo, debido a que muchas de las formas de radiación electromagnética que nos
interesan son las longitudes de onda muy cortas, debemos introducir algunas unidades auxiliares.
Otra propiedad característica de una onda es su frecuencia . Es esta una medida del número de
crestas o valles de la onda que pasan por unidad de tiempo por un punto dado en el espacio;
entonces la unidad de frecuencia es s-1, o sea cierto número de eventos por segundo. Si se conoce
el número de máximos de onda que pasan por un punto dado en la unidad de tiempo, [], y si se
conoce también la longitud de cada onda [], el producto de ambas magnitudes debe dar la
distancia que recorre la onda en la unidad de tiempo: velocidad [c] de la onda.

c= (1.4)

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6 ESTRUCTURA ATOMICA

Una característica propia de la radiación electromagnética es que su velocidad tiene un valor


constante de 31010 cm/s, a pesar de que sus frecuencias y longitudes de onda pueden variar
ampliamente. Puesto que la luz ordinaria es una forma de radiación electromagnética, esta
velocidad característica se suele denominar velocidad de la luz, en la figura 1.9 se comparan las
frecuencias y longitudes de onda de diversas formas de radiación electromagnética.

Ejemplo 1.1.- ¿Cuál es la frecuencia asociada con cierta luz roja cuya longitud de onda es de
7 000 [Å]?

Solución: De la expresión (1.4)


c=

c 3.0x1010 cm/s
υ= =
λ o o
−8
7000 A x [ 10 cm / 1 A ]
υ=4. 29x1014 s−1

La luz ordinaria es una forma de radiación electromagnética a la que responde el ojo humano. La
visión es el resultado de la capacidad del cerebro humano para reconstruir ondas lumínicas que
son reflejadas por un objeto material al ojo, como imagen del objeto.

Isaac Newton fue el primero en observar la separación de la luz solar en los colores que la
componen al permitirle atravesar a través de un prisma. Como la luz solar (luz blanca) contiene
todas las longitudes de onda de la luz visible produce un espectro continuo, como se observa en
el arco iris (véase la figura 1.10). La luz visible constituye tan sólo un pequeño segmento del
espectro de radiación electromagnética. (Véase figura 1.9)

Además de todas las longitudes de onda de la luz


visible, la luz solar también contiene longitudes de
onda más cortas (radiación ultravioleta) como
longitud de onda mayores (radiación infrarroja),
éstas no pueden ser percibidas por el ojo humano.
Ambas pueden detectarse y registrarse
Figura 1.10 fotográficamente o empleando detectores
El espectro de la luz blanca diseñados para este fin. Otros tipos conocidos de
Dispersión de luz visible mediante un radiación son simplemente radiación
prisma. La luz de una fuente de luz electromagnética de longitud de onda más larga o
blanca se pasa a través de una rendija y más corta.
después a través de un prisma. Se separa
en un espectro continuo de todas las Por tanto, la luz suele describirse en términos de
longitudes de onda de luz visible. su comportamiento ondulatorio. En determinadas
condiciones también puede decirse que está
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7 ESTRUCTURA ATOMICA
formada de partículas o fotones. Según las ideas propuestas por Max Planck en 1900, cada fotón
de luz tiene una cantidad determinada de energía (cuanto). Además, la cantidad de energía que
posee un fotón depende del color de la luz. La energía de un fotón luminoso está dada por la
ecuación de Planck.
E = h (1.5)

Donde h es la constante de Planck, 6.6262 x 10-34 J . s, y  es la frecuencia de la luz. Por tanto, la


energía es directamente proporcional a la frecuencia. La ecuación de Planck se aplica en el
siguiente ejemplo.

Ejemplo 1.2.- a) Calcule la frecuencia de radiación de una onda electromagnética cuya longitud
de onda es 97 774 Angstroms, b) ¿Cuál será la energía de un fotón?

Solución:
10
c 3 . 0 x 10 cm/s
υ= = o
=3 . 07 x 10 13 s−1
λ −8
10 cm
97774 A∗ o
a) 1 A
b) E = h  = (6.63 x 10-34 J . s)  (3.07x1013s-1)

E = 2.04 x 10 –20 J

El lector puede hacer uso de la ecuación (1.5), para determinar la energía en forma directa a
partir de la longitud de onda.

1.4 EFECTO FOTOELÉCTRICO

A finales del siglo XIX, los experimentos mostraron que la luz incidente sobre ciertas
superficies metálicas ocasionaban que desde ellas se emitieran electrones. Este fenómeno,
se conoce como efecto fotoeléctrico, y los electrones emitidos reciben el nombre de
fotoelectrones.
Luz
La figura 1.11 es un diagrama de un aparato en el cual
puede ocurrir el efecto fotoeléctrico. Un tubo de vidrio o
cuarzo donde se ha hecho vacío contiene una placa
A metálica, E, conectada a la terminal negativa de una
batería. Otra placa metálica, C, se mantiene a un potencial
V positivo por medio de la batería. Cuando el tubo se
mantiene en la oscuridad, el amperímetro registra cero, lo
que indica que no hay corriente en el circuito. Sin
embargo, cuando una luz monocromática de longitud de
Figura 1.11 onda apropiada ilumina la placa E, el amperímetro detecta
Efecto Fotoeléctrico. Cuando una corriente, lo que es indicio de un flujo de cargas a
fotones de energía adecuada través del entrehierro entre E y C. La corriente asociada a
chocan sobre una superficie este proceso surge de los electrones emitidos desde la
metálica, se emiten electrones placa negativa (el emisor) y colectados en la placa positiva
del metal. (el colector).

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8 ESTRUCTURA ATOMICA
1.5 Modelo Atómico de Bohr

El modelo de Bohr consta de una serie de postulados que podemos resumir como sigue:

1. El electrón gira en órbitas circulares de radios definidos. No se permiten otras órbitas.

2. Los electrones están en dichas órbitas en estados estacionarios de energía; es decir, que poseen
una energía fija y definida, y mientras un electrón esté en un estado estacionario, ni emite ni
absorbe energía. Cuando cae a un estado estacionario inferior emite energía en forma de un fotón
o un cuanto de luz. Cuando un electrón absorbe energía en forma de un fotón o cuanto de luz,
asciende a un estado estacionario superior, es decir, una órbita mas alejada del núcleo.

3. La energía de un fotón emitido por un átomo cuando un electrón desciende de un estado


estacionario a otro inferior, es igual a la diferencia de energía entre los dos estados estacionarios:

 fotón =  = f - i = h (1.6)

No necesitamos preocuparnos de los detalles de cómo utilizó Bohr la teoría cuántica para
calcular las energías del electrón. El punto principal es que fue capaz de calcular un conjunto de
energía permitidas. Cada una de ellas corresponde a un diferente radio de una trayectoria
circular. En el modelo de Bohr, a cada órbita permitida se le asignó un número entero n,
conocido como número cuántico principal, que puede tener valores de 1 al infinito. El radio de la
órbita del electrón en un estado particular de energía varia con n2.
Radio = n2 (5.30 10-11 m) (1.7)

Donde: n = 1, 2, 3, …..

Así, mientras mayor sea el valor de n, mas lejos estará el electrón del núcleo. La energía del
electrón depende de la órbita que ocupa:
1 (1.8)
ε n =−R H 2
n ( )
La constante RH de la ecuación (1.8) se llama constante de Rydberg; tiene el valor de:

RH = 2.1810-18 J (1.9)

Todas las energías dadas por la ecuación 1.4 son negativas. Cuanto menor sea la energía (mas
negativa), mas estable será el átomo. Una forma para recordar esta convención es pensar en una
pelota que rueda hacia abajo en una escalera. La pelota, naturalmente, se dirigirá hacia la parte
inferior de la escalera, y es mas estable cuando su energía potencial es menor. El estado de
energía más bajo análogo al fondo de la escalera es n = 1. Este se denomina estado basal del
átomo. Cuando el electrón está en una órbita de energía mas elevada está en estado excitado.

¿Qué sucede al radio y a la energía de la órbita cuando n se hace infinitamente mayor? El radio
se incrementa en la proporción n2, llegamos al punto en el cual el electrón está separado
completamente del núcleo. La energía para n =  se convierte en:

ε ∞=(−2. 18∗10
−18
J) ( ∞1 )
2
=0 1.10
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9 ESTRUCTURA ATOMICA

El modelo de Bohr del átomo de hidrógeno explica en forma cuantitativa su espectro de líneas.
Propuso que las absorciones o las emisiones en este espectro corresponden a las transiciones del
electrón de una órbita a otra. Se debe absorber energía radiante para que el electrón se mueva de
una órbita a otra de radio menor, se requiere energía para empujar al electrón lejos del núcleo. A
la inversa, se emite energía cuando el electrón pasa de una órbita mas alejada a otra que tiene un
radio mas pequeño. Los cambio de energía están dados por la diferencia entre la energía del
estado final del electrón y la del estado inicial.

 = f - i (1.11)

Sustituyendo la expresión para la energía del electrón, la ecuación 1.5 nos da:
−R H −R H
Δε=
( )( )
n2f

n2i (1.12)
1 1
Δε=R H
( −
ni2 n2f )
Debido a que  = f - i = h,
1 1
Δε=hυ=R H
( −
n2i n 2f ) (1.13)

En esta expresión ni y nf representan los números cuánticos para el estado inicial y final. Observe
que cuando el número cuántico del estado final, n f es mayor que el número cuántico del estado
inicial, ni,  es positivo, esto significa que el sistema ha absorbido un fotón y así ha
incrementado su energía ( un proceso endotérmico). Cuando ni es mayor que n f ocurre una
emisión, se pierde energía;  tiene signo negativo.

Ejemplo 1.4.- Calcular la longitud de onda de la línea de hidrógeno que corresponde a la


transición del electrón del estado n = 5 al n = 2.

Solución: Aplicando la ecuación (1.13)


1 1
Δε=h∗υ=R H
( −
n2i n2f )
RH 1 1
υ= 2
(− 2
h ni n f )
Y reemplazando datos:
2. 18∗10−18 J 1 1
J −s 5 2 )
(
υ= −34
− 2 2
6 . 63∗10
υ=−6. 905∗1014 s−1

El signo negativo indica que la luz es emitida por el átomo, de modo que la energía se libera.
Una frecuencia negativa carece de significado físico, por lo que ignoramos el signo al calcular la
longitud de onda de la radiación:
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10 ESTRUCTURA ATOMICA
c
λ=
υ

3. 00∗108 m/s
λ= =4 .344∗10−7 m
6 . 905∗1014 s−1
λ=434 nm

1.6 DUALIDAD ONDA - PARTÍCULA

D urante los años posteriores al desarrollo del modelo de Bohr para el átomo de hidrógeno, la
naturaleza dual de la energía radiante se convirtió en un concepto familiar. Dependiendo de
las circunstancias experimentales, la radiación parece tener un carácter semejante al de una onda
o semejante al de una partícula (fotón) Louis de Broglie, quién trabaja en su tesis doctoral en
física, llevó a cabo una osada extensión de esta idea. Si la energía radiante, bajo determinadas
circunstancias, puede comportarse como si fuera una corriente de partículas, ¿podría la materia,
bajo las condiciones apropiadas, mostrar las propiedades de una onda? Suponga que el electrón
en órbita alrededor del núcleo del átomo de hidrógeno pudiera ser considerado como una onda.
De Broglie sugirió que el electrón, en su trayectoria circular alrededor del núcleo, tiene asociado
a él una longitud de onda particular. Llegó a proponer que la longitud de onda característica del
electrón o de cualquier otra partícula depende de su masa, m, y de su velocidad v:
h
λ= (1.14)
mv
Donde h es la constante de Plank, la cantidad mv para cualquier objeto se llama momento. De
Broglie utilizó el término ondas de materia para describir las ondas asociadas a las partículas
materiales.

Ejemplo 1.5.- ¿A qué velocidad debe moverse un electrón, a fin de que presente una longitud de
onda de 200 nm (la masa del electrón es 9.11 10-18 kg)

Solución: Los datos del problema son: h = 6.63 10-34 J-s y  = 2 10-7 m; despejando la
velocidad de la ecuación (1.8) y reemplazando datos se tiene:
h
v=

6 .63∗10−34 J−s
v=
9 .11∗10−28 kg∗2∗10−7 m
v=3. 64 m/s

1.7 PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE

E l físico alemán Werner Heisenberg (1901 – 1976) llegó a la conclusión de que existe una
limitación fundamental para determinar con precisión tanto la ubicación, como el momento,
de cualquier objeto. La limitación adquiere importancia solamente cuando tratamos con la
materia a nivel subatómico, esto es, con masa tan pequeñas como la de un electrón. El principio
de Heisenberg se llama principio de incertidumbre. Cuando se aplica a los electrones de un
átomo, este principio establece que es imposible conocer simultáneamente el momento exacto
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11 ESTRUCTURA ATOMICA
del electrón, y su ubicación en el espacio. Por tanto, no es apropiado imaginar a los electrones
moviéndose en órbitas circulares bien definidas alrededor del núcleo.

La hipótesis de De Broglie y el principio de incertidumbre de Heisemberg son la base para una


teoría de la estructura atómica nueva y de mayor aplicación. En este nuevo enfoque, cualquier
intento por definir con precisión la ubicación y el momento de los electrones en un momento
dado, se ha abandonado. El nuevo modelo reconoce la naturaleza ondulatoria del electrón de
acuerdo a este concepto y su comportamiento.

1.8 NÚMEROS CUÁNTICOS

L as expresiones matemáticas de la mecánica ondulatoria indican que el estado de energía de


un electrón de un átomo se puede describir por un grupo de cuatro números llamados
números cuánticos. Estos cuatro números cuánticos tienen los siguientes nombres, valores y
significados.

n, el número cuántico principal, sabemos que n es un número entero positivo que puede estar
entre 1 e infinito, aunque solo se conocen valores de n hasta de 7 en átomos en el estado
fundamental. El valor de n es el factor principal para determinar el nivel de energía de un
electrón.
El segundo número cuántico, l, es el número cuántico de momento angular. El valor de l que
puede tener todos los valores enteros positivos desde 0 hasta n – 1, controla la distribución
espacial general de la probabilidad electrónica. Los valores de l dependen del valor de n, hay n
valores posibles de l asociados con cada valor de n. Por ejemplo si n = 4, hay cuatro valores de l:
0, 1, 2 y 3. Los químicos usan frecuentemente las letras s, p, d y f.

El tercer número cuántico, m es el número cuántico magnético, el cual describe la orientación


particular de la distribución espacial descrita por l. Los posibles valores de m son todos enteros y
están dados por – l, - (l -1), .....0, ......, l – 1 y l . Hay 2l + 1 valores de m asociados con cada l. La
lista de posibles combinaciones aparece en la tabla 1.1.

El cuarto número cuántico, no relacionado con la energía ni con la distribución espacial, es el


número cuántico de espín, s (ms) que sólo puede tener dos valores: + ½ o - ½. Indica las dos
posibles orientaciones de un electrón.

Tabla 1.1 Números Cuánticos


n l m s
1 0 1s 0 ±½
2 0 2s 0 ±½
2 1 2p -1,0,+1 ±½
3 0 3s 0 ±½
3 1 3p -1,0,+1 ±½
3 2 3d -2,-1,0,+1,+2 ±½
4 0 4s 0 ±½
4 1 4p -1,0,+1 ±½
4 2 4d -2,-1,0,+1,+2 ±½
4 3 4f -3,…..0,..…,3 ±½
5 0 5s 0 ±½
5 1 5p -1,0,+1 ±½
5 2 5d -2,-1,0,+1,+2 ±½
5 3 5f -3,…..0,..…,3 ±½
COMPENDIOS DE QUÍMICA GENERAL PARA ESTUDIANTES CIENCIAS E INGENIERÍA
12 ESTRUCTURA ATOMICA
5 4 5g*
* no es significativo en procesos químicos

En vista de la hipótesis de Broglie y del principio de incertidumbre de Heisemberg, Erwin


Schrödinger (1927) propuso una ecuación de onda para describir el comportamiento de un
electrón.
2 2 2
δ 2 ψ δ ψ δ ψ 8π m (1.15)
2
+ 2
+ 2
+ 2
( E−V )ψ =0
δx δy δz h
La ecuación de Schrödinger es una ecuación diferencial de segundo grado difícil de resolver.
Sólo se presenta aquí para mostrar un importante rasgo cualitativo: (psi), llamada la función de
onda, puede ser considerada como la amplitud de la onda del electrón; m es la masa del electrón.
Así, la ecuación de Schrödinger dota al electrón de una naturaleza ondulatoria y de partícula
simultáneamente; tiene masa y una longitud de onda asociada con ella, lo cual concuerda con los
datos experimentales.

Debido al principio de incertidumbre tenemos que contentarnos con una teoría que nos permite
calcular únicamente la ubicación probable de los electrones en los átomos. Nuestros mejores
modelos atómicos serán ecuaciones matemáticas abstractas que describen las propiedades y
comportamiento atómicos dentro de los límites teóricos del principio de incertidumbre. El
modelo atómico de Bohr es demasiado rígido.

1.9 Orbitales atómicos

C ada orbital atómico , que se relaciona con la distribución de probabilidad de hallar un


electrón con energía específica, definida por tres valores concretos de los números cuáticos
n, l y m, tiene una designación específica y frecuentemente una forma característica. El orbital se
describe estableciendo el valor de n con la letra designada a l. Por ejemplo, si n = 1, l = 0, el
resultado es un orbital 1s esféricamente simétrico. El caso n = 2, es mas complejo, si l = 0, el
resultado es un orbital 2s en el cual el electrón, en promedio, estará mas alejado del núcleo que
un electrón en el orbital 1s; hay tres valores m para l = 1, de modo que hay tres orbitales 2p, cada
uno con dos lóbulos, colocados a lo largo de los ejes x, y o z de un sistema tridimensional de
coordenadas. Los electrones de cada orbital p están lo mas alejados posible de los electrones de
los otros orbitales p. Las formas generales de los orbitales s, p y d no varían considerablemente
con los cambios de n. Las formas de algunos orbitales s, p y d se pueden observar en la figura
1.12

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13 ESTRUCTURA ATOMICA

1.10 PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN DE PAULI

E sta importante observación universal establece que, un átomo no puede tener dos electrones
con los cuatro números cuánticos iguales, es que cada electrón tiene una combinación de n,
l, m y s, que de algún modo es diferente de las de los otros electrones del átomo. Otro modo de
enunciar el principio de Pauli es que un orbital atómico puede contener un máximo de dos
electrones. Los dos electrones pueden ocupar el mismo orbital solamente si sus espines son
diferentes: +½ y -½ y se representa de la siguiente manera:

1.11 Configuración electrónica de los átomos

L a configuración electrónica de un átomo, muestra la forma como los electrones ocupan en el


átomo los orbitales disponibles por orden ascendente de energía y los estados de espín: La
configuración electrónica de cualquier átomo sigue tres principios:

1. El principio de construcción (aufbau). En general, los electrones ocupan los orbitales


disponibles de mas baja energía antes de entrar a los de energía mas alta.

2. El principio de Hund. Todos y cada uno de los orbitales de igual energía son ocupados por
un único electrón, antes de que un electrón adicional de espín opuesto (s) entre al orbital. Por
ejemplo, todos y cada uno de los tres orbitales 2p, (2px, 2py y 2pz) contienen un solo electrón
antes de recibir el segundo.

3. El principio de exclusión de Pauli. No puede haber dos electrones con los mismos cuatro
números cuánticos.

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14 ESTRUCTURA ATOMICA
La figura 1.13 muestra un sistema nemotécnico para recordar el orden del llenado de los
orbitales. Es importante advertir que este orden no siempre es el mismo orden de los niveles de
energía.

1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p figura 1.13
7s Orden energía
H = 1s
1
creciente para los
1
orbitales
atómicos. Las
1.12 Electrones de Valencia líneas diagonales
indican el orden en

L os electrones que determinan las propiedades químicas quedese un


llenan.
elemento de un grupo
principal son los que tienen el valor mas alto de n. Estos electrones se llaman electrones de
valencia y el nivel que los contiene es el nivel de valencia o capa externa.

Ejemplo 1.6.- El número atómico del potasio es 19, ¿cuál es la configuración electrónica del
potasio?

Solución: Considerando la figura 1.13 se tiene

K: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2

Donde el nivel de Valencia es 4s1, y la valencia principal de este elemento es 1.

En general, y por conveniencia, el número y localización de los electrones en los átomos se


especifican por los símbolos siguientes:

Número cuántico principal


2 electrones
2
4s
Subnivel s

La forma que se ha usado hasta ahora para describir la configuración electrónica es la notación
convencional; también se usa el diagrama orbital o notación orbital.

Ejemplo 1.7.- Describir la configuración electrónica para los elementos: a) 11Na; b) 17Cl y c)
26Fe.

Solución

a) 11Na: 1s2 2s2 2p6 3s1

b) 17Cl: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5


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15 ESTRUCTURA ATOMICA

c) 26Fe: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s23d6

Ejemplo 1.8.- Describir la configuración electrónica del oxígeno con tres notaciones diferentes.

Solución

a) 6O: 1s2 2s2 2p4

b) 6O: 1s2 2s2 2px2 2py1 2pz1

1s 2s 2p
c) 6O:

1.13 PARAMAGNETISMO Y DIAMAGNETISMO

L as sustancias que contienen electrones desapareados son atraídas débilmente a campos


magnéticos y se dice que don paramagnéticas. En contraste, las que tienen todos los
electrones apareados son repetidas con menor fuerza por los campos magnéticos y se llaman
diamagnéticas. El efecto magnético puede medirse colocando un tubo de ensayo lleno de la
sustancia sobre la balanza, suspendido de un hilo largo y colocando por debajo un electroimán.
Al encender la corriente las sustancias paramagnéticas como sulfato de cobre (II), son atraídas
por el campo fuerte. La atracción paramagnética por mol de sustancia se mide pesando la
muestra antes y después de encender el imán. El paramagnetismo por mol se eleva al aumentar el
número de electrones desapareados por fórmula unitaria.

Ejemplo 1.9.- Efectuar un análisis con respecto a la plata, sí este es diamagnético o


paramagnético.

La plata 47Ag, tiene la siguiente distribución electrónica [Kr]4d105s; su correspondiente diagrama


orbital es:

Ag [Kr]      

4d 5s

En el orbital 5s hay un electrón no apareado, por tanto podemos concluir que la plata es
paramagnética.

1.14 La Tabla Periódica y Periodicidad Química

M endeleev descubrió la periodicidad en las propiedades de los elementos al ordenar en


forma creciente de pesos atómicos (masas atómicas) la cuál consistía en una repetición
tanto en las propiedades químicas como físicas de los elementos. Esta ley tubo que ser cambiada
después del descubrimiento de los isótopos por la ley periódica que establece: “Las propiedades
de los elementos varían periódicamente cuando los elementos se arreglan en orden creciente de
números atómicos”. El sistema de ordenamiento y su clasificación se llama Tabla periódica de
los elementos.

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16 ESTRUCTURA ATOMICA

La figura 1.14 es la Tabla Periódica en su forma actual 2002, (observe el apéndice E) está dividida en cuatro
regiones denominadas s, p, d y f. Hay siete periodos constituidos en filas y 18 grupos en columnas. Las propiedades
de los elementos son función de la estructura electrónica de sus átomos. Los elementos con un arreglo similar de
electrones en la capa externa (igual número de electrones en la capa externa) se agrupan en columnas verticales,
llamadas grupos o familias
s d p CERO
IA 2A 3B 4B 5B 6B 7B 8 8 8 1B 1B 3A 4A 5A 6A 7A 0
1 1 2

H He
1.008 4.0026
2 3 4 5 6 7 8 9 10

Li Be B C N O F Ne
6.941 9.0122 10.811 12.010 14.006 15.999 18.998 20.1797
3 11 12 13 14 15 16 17 18

Na Mg Al Si P S Cl Ar
22.99 24.305 26.981 28.085 30.973 32.066 35.452 39.948
4 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36

K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
39.098 40.078 44.955 47.867 50.941 51.996 54.938 55.845 58.933 58.693 63.546 65.39 69.723 72.61 74.921 78.96 79.904 83.80
5 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54

Rb Sr Y Z r Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
85.468 87.62 88.909 91.224 92.906 95.94 98.906 101.07 102.42 106.42 107.86 112.41 114.81 118.71 121.76 127.60 126.90 131.29
6 55 56 57  72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86

Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
132.90 137.3 138.90 178.49 9.0122 183.8 186.2 190.23 192.21 195.07 196.96 200.59 204.38 207.2 208.98 208.98 209.99 222.02
7 87 88 89  104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118

Fr Ra Ac Rf Db Sg Bh Hs Mt Uun Uuu Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo


223.02 226.03 227.03 261.11 262.11 263.12 264.12 265.13 268 269 272 277 ( ) 285 ( ) 289 ( ) 293

ELEMENTOS f
 Serie 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
lantánidos
Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
140.120 140.907 144.240 147 150.35 151.960 157.250 158.924 162.50 164.930 167.260 168.934 173.040 174.967
0
 Serie 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
actínidos
Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
238.03 231 238.03 237.048 244.06 243.06 247.07 247.07 251.08 252.08 257.10 258.10 259.10 262.11

FIGURA 1.14 Tabla periódica de los Elementos.

Todos los elementos del grupo IA tienen un orbital externo designado por ns 1, estos constituyen
los llamados metales alcalinos. El grupo IIA es el de los metales alcalinos térreos, los elementos
del grupo VIIA, los halógenos, son no metales y tienen orbitas externos que se designan ns 2 np5.
El grupo cero es la familia de los gases nobles y con la excepción del átomo de helio estos
elementos tienen 8 electrones en su capa externa, a la familia del grupo VI se le conoce también
como la familia de los calcógenos.

Los periodos están formados por los elementos que están ordenados en la misma fila horizontal.
Los átomos que posean el mismo número de niveles de energía pertenecen al mismo periodo.
Estos se numeran del 1 al 7. Por ejemplo el tercer periodo está formado por los elementos Na,
Mg, Si, P, S Cl y Ar, todos ellos tienen 3 niveles de energía. Los elementos de transición son los
de los subgrupos B y el subgrupo VIII, las propiedades de estos elementos se deben a que
parcialmente se encuentra llenado el penúltimo nivel de energía: (n – 1 d xns2, donde x varía de 1
a 10, son los elementos del bloque d.

Los elementos de transición interna, elementos del bloque f, comprenden dos series que por
conveniencia se colocan en forma separada en la parte inferior de la Tabla Periódica, la primera
serie, o serie de los lantánidos, inicialmente conocidos como tierras raras, contienen los
elementos del 58 al 71 y pertenecen al periodo 6, la segunda serie es la delos actínidos y contiene
los elementos 90 al 103 y se encuentran en el periodo 7.

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17 ESTRUCTURA ATOMICA
1.15 VARIACIONES EN LAS PROPIEDADES FÍSICAS

L as propiedades que estudiamos nos permitirán comprender el comportamiento químico de


los elementos, nuestra atención estará concentrada en los elementos de las familias regulares
de la tabla periódica.

1.15.1 Radio atómico

L a 4tabla 1.2 presenta radios atómicos de muchos de los elementos regulares y sus posiciones
en la tabla periódica. Los radios atómicos disminuyen a medida que recorremos un periodo
y aumenta a medida que descendemos en un grupo. La disminución del radio atómico a través de
un periodo se debe a que los electrones de valencia experimentan una fuerza de atracción cada
vez mayor a medida qu
e aumenta la carga nuclear, lo cual produce una contracción del radio.
TABLA 1.2 Variación del radio atómico, en [Angstroms]

Periodo IA IIA IIIA IV VA VIA VIIA 0


A
1 H He
0.55 0.93
2 Li Be B C N O F Ne
1.33 0.9 0.80 0.77 0.73 0.74 0.72 1.12
0
3 Na Mg Al Si P S Cl Ar
1.54 1.3 1.25 1.17 1.10 1.04 1.01 1.54
6
4 K Ca Ga Ge As Se Br Kr
1.96 1.26 1.22 1.16 1.15 1.69
5 Rb Sr In Sn Sb Ti I Xe
2.16 1.9 1.44 1.38 1.35 1.33 1.90
2
1.15.2 Potencial de ionización

E l potencial de ionización (PI) es la energía necesaria para desprender completamente un


electrón de un átomo aislado. Se puede considerar que un átomo de un gas es un átomo
aislado cuando la presión es baja. El proceso de ionización puede simbolizarse así:

X(g) + PI  X+(g) + e-

Donde el potencial de ionización es la


energía mínima necesaria para que el
átomo de X en su fase gaseosa pierda
un electrón. Aunque hay varias
excepciones, el potencial de
ionización generalmente aumenta a
través de un periodo y disminuye al

4
Fuente: QUÍMICA GENERAL Frederick Longo página 55

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18 ESTRUCTURA ATOMICA
descender en un grupo, tiende a variar en forma exactamente opuesta al radio atómico. (ver
fig.1.15)

1.15.3 Afinidad electrónica

S i se toma un átomo X de cualquier elemento, sobre el cuál se introduce un electrón , el átomo


que cargado negativamente, es decir, se forma un ión negativo y se libera una cantidad de
energía de acuerdo a:
X + 1 e-  x- + energía

La energía que desprende o que absorbe un átomo neutro cuando gana un electrón se llama
afinidad electrónica. Los elementos del grupo VIIA de la tabla periódica y algunos de los
elementos de los grupos VA y VIA tienen una tendencia espontánea a ganar electrones, debido a
que su configuración electrónica del nivel externo está cerca de formar ocho electrones u octeto.
Debido a que la afinidad electrónica no es fácil de medir, no se conocen valores para todos los
elementos, sin embargo, se observa, una tendencia general a aumentar la de izquierda a derecha
en los periodos y a disminuir al descender en los grupos. La figura (1.16) ilustra la variación de
la afinidad electrónica.

1.15.5 ELECTRONEGATIVIDAD

A cada elemento se le ha asignado


un número positivo llamado
electronegatividad y que representa la
habilidad de un átomo para atraer y
sostener los electrones de enlace.
Cuando los valores del potencial de
ionización y la afinidad electrónica son
altos para un mismo elemento, se dice
que el elemento es muy
electronegativo. Una ligera comparación de los análisis para la variación del potencial de
ionización y la afinidad electrónica en los grupos y periodos permite ver que varía en el mismo
sentido, es decir, aumentan de izquierda a derecha en los periodos y disminuyen de arriba hacia
abajo en los grupos. Las electronegatividades de los elementos se expresan en una escala
arbitraria llamada escala de 5Pauling como muestra la tabla 1.17.

IA 2A 3B 4B 5B 6B 7B 8 8 8 1B 1B 3A 4A 5A 6A 7A 0
1 1 2
H He
2.1
2 3 4 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Ne
1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0
3 11 12 13 14 15 16 17 18
Na Mg Al Si P S Cl Ar
1.0 1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0
4 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
0.9 1.0 1.3 1.4 1,5 1.6 1.6 1.7 1.7 1.8 1.8 1.6 1.7 1.9 2.1 2.4 2.8
5 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54

5
QUÍMICA GENERAL Whitten, Gailey y Davis

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19 ESTRUCTURA ATOMICA
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
0.9 1.0 1.2 1.3 1.5 1.6 1.7 1.8 1.8 1.8 1.6 1.6 1.6 1.8 1.9 2.1 2.5
6 55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
0.8 1.0 1.1 1.3 1.4 1.5 1.7 1.9 1.9 1.8 1.9 1.7 1.6 1.7 1.8 1.9 2.1
7 87 88 89
Fr Ra Ac
0.8 1.0 1.1

 Serie 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
lantánidos Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.0 1.2
 Serie 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
actínidos Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
1.2 1.3 1.5 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.5

FIGURA 1.17 Tabla de electronegatividades

1.15.5 Carácter básico y carácter ácido

L os metales reaccionan con el oxígeno para dar óxidos que, al disolverlos en agua, forman
soluciones básicas, este comportamiento de los metales se puede representar así:

Metal + oxígeno = óxido metálico

Óxido metálico + agua = solución básica

Ejemplo 1.10.- El sodio se combina con el oxígeno de acuerdo a:

4 Na + O2  2 Na2O

El óxido de sodio se disuelve en agua para formar una solución básica, alcalina o hidróxido

Na2O + H2O  2NaOH

El metal sodio reacciona con el agua para formar solución básica con desprendimiento de H2.

2Na+ H2O  2 NaOH + H2

PROBLEMAS RESUELTOS

1.1 ¿Cuál es la longitud de onda de radiación emitida por una lámpara de


arco de mercurio si la frecuencia de la radiación es 1.2 1015 s-1?

Solución: A partir de la expresión c =   , se tiene:

c 3 .0∗108 m/s
λ= = =2. 5∗10−7 m
υ 1 . 2∗1015 s−1

1.2 La longitud de onda de la luz amarilla es 589 nm. ¿Cuál es su frecuencia?

Solución: Aplicando la anterior expresión y despejando  se tiene:

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20 ESTRUCTURA ATOMICA

8
c 3. 0∗10 m/s
υ= = =5 . 093∗1014 Hz
λ −9
10 m
589nm∗
1 nm

1.3 Calcular la energía emitida por un átomo de hidrógeno excitado que da una línea espectral
con valores de n1 y n2 iguales a 3 y 5 respectivamente.
RH 1 1
υ= 2
(
− 2
h ni n f )
1 1

Solución: Al aplicar la ecuación de Rydberg:


Δε=h∗υ=R H
( −
n2i n2f )
Y reemplazando datos:
2. 18∗10−18 J 1 1
J −s 3 5 )
(
υ= −34 2
− 2
6 . 63∗10
υ=2.34∗1014 s−1
E=h

E = 6.63  10-27 erg-s/fotón  2.34 1014 s-1 = 1.55 10-12 ergios

1.4 Una emisora de radio situada a 90 km de nuestro hogar, genera, una señal de radio con
frecuencia de 0.7 Mhz. ¿Cuántas crestas de onda hay entre la emisora y nuestra casa?

Solución: El número de crestas que hay entre la emisora y la casa se determina dividiendo
entre la distancia total y la longitud de onda, donde:  = 0.7 106 s-1 y c = 3.0 108 m/s
c 3∗108 m
λ= = =428. 57 m
υ 0 .7∗10 6 s−1
Por consiguiente:
90 000 m
No. de crestas= =210 crestas
428 . 57 m

1.5¿A qué grupo y a que periodo pertenece el elemento cuya notación espectral termina en
6s26p6?

Solución: en la estructura electrónica:


6s26p6

el nivel de energía es 6, esto nos indica que corresponde al periodo 6 y por llevar en el 8
electrones en la capa de valencia, éste corresponde a la familia del grupo cero.

1.6¿Qué subniveles son posibles en el nivel de energía n = 3?

Los valores de l van desde cero hasta (n – 1), n – 3 = 2

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21 ESTRUCTURA ATOMICA
l = 0 (subnivel s)
l = 1 (subnivel p)
l = 2 (subnivel d)

1.7¿Cual es la configuración electrónica del cloro, cuyo número atómico es 17?, ¿a que grupo y a
que periodo corresponde?

Solución: Aplicando la regla nemotécnica:

Cl: 1s22s22p63s23p5
17

El nivel de energía es 3, significa que corresponde al periodo 3 y puesto que el subnivel p tiene
incompleto el número de electrones, éste corresponde al grupo VIIA.

1.8 ¿Cuál es el número atómico de un elemento, cuyo último electrón está en el orbital 3py2?

Solución: Desarrollando de acuerdo a su estructura electrónica:

xE = 1s22s22p63s23px23py2

Sumando los electrones se tiene: 16 electrones, es decir z = 16

1.9 Un elemento X pertenece al grupo VIA y al periodo 5, luego podemos afirmar que:

a) tiene 7 electrones en el nivel 6


b) tiene 6 electrones en el nivel 5
c) su configuración electrónica termina en el orbital “s”
d) Es un elemento de transición
e) Es un metal

Solución:

La respuesta correcta es b) porque el nivel de energía 6 nos indica el periodo y el grupo VIA el
número de electrones en la capa de valencia.

1.10 La siguiente configuración electrónica [Xe] 6s1, corresponde a:

a) un halógeno
b) un alcalino
c) un alcalino térreo
d) metal de transición
e) nitrogenoide

Solución:

Por su nivel de energía y el número de electrones en la capa de valencia y además


correspondiente al orbital s. Éste corresponde a un alcalino, la respuesta es (b).

1.11 Describa el comportamiento de los elementos F y Cl con el hidrógeno y con el agua.


COMPENDIOS DE QUÍMICA GENERAL PARA ESTUDIANTES CIENCIAS E INGENIERÍA
22 ESTRUCTURA ATOMICA

Solución: Las características ácidas de los elementos se relacionan íntimamente con su carácter
no metálico y, por tanto, varían en el mismo sentido en la tabla periódica. la variación del
carácter ácido y del carácter básico en la tabla periódica se ilustra en la siguiente figura.

Carácter ácido aumenta


Carácter básico disminuye

Carácter básico disminuye

Carácter ácido aumenta

1.12 Analice la variación del carácter metálico en el grupo IA y ordene los siguientes elementos
según el carácter metálico; potasio, rubidio y litio. ¿Cuál es el más metálico?

Solución: Puesto que el carácter metálico se hace mayor al descender en un grupo, el litio es el
menos metálico de los elementos de este grupo. Al pasar del litio al rubidio, el carácter metálico
aumenta. De los tres elementos mencionados, el más metálico es el rubidio.

PROBLEMAS PROPUESTOS

1.1 Determine las frecuencias de la luz de las longitudes de onda de: a) 4.4 m,
b) 89 m, c) 562 nm
Rpta. a) 6.8 1013Hz; b) 3.4 106 Hz; c) 5.33 1014 Hz

1.2 Cuál es la longitud de onda de un móvil que tiene una masa de 2.6 103 kg y se mueve a una
velocidad de 10 m/s?
Rpta. 2.5 10-38 m

1.3 Calcular la energía en calorías de un mol de fotones de la luz verde cuya longitud de onda es
de 542.8 nm
Rpta. 53 000 cal
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23 ESTRUCTURA ATOMICA

1.4 Según la ecuación de Max Planck, ¿cuál es la energía desprendida en forma de onda
electromagnética, si la longitud de onda de la radiación emitida es 10-15 cm, sabiendo que el
número de electrones que realizan la transición son 1000?
Rpta. 198.9 ergios

1.5 ¿Cuál será la energía en calorías que puede transportar un fotón de coloración violeta? (para
el color violeta  = 390 nm)
Rpta. 1.22 10-19 cal

1.6 Un electrón al descender de un nivel a otro nivel energético pierde 2.84 10-12 ergios en
forma de un fotón de luz monocromático, calcular la longitud de onda del electrón.
Rpta. 700 nm

1.7 Hallar la longitud de onda en nanómetros de un electrón cuya energía cinética es de 10 eV


(electrón voltios)
Rpta. 0.387 nm

1.8 La línea azul de la emisión del átomo de estroncio tiene una longitud de onda de 461 nm. a)
¿Cuál es la frecuencia de ésta luz?, b) ¿cuál es la energía de un fotón de esta luz?
Rpta. 6.511014 s-1, 4.3110-19 J

1.9 La energía de un fotón es 4.1010-19 J, a) ¿cuál es la longitud de onda de la luz


correspondiente?, b) ¿cuál es el color de esta luz?
Rpta. 485 nm, azul-verde

1.10 La función de trabajo fotoeléctrico de un metal es la energía mínima necesaria para la


expulsión de un electrón por irradiación del metal con luz. Para el calcio, esta función de trabajo
es igual a 4.3410-19 J. ¿cuál es la frecuencia mínima de la luz para el efecto fotoeléctrico en el
calcio?
Rpta. 6.551014 s-1

1.11 Una de las líneas de la serie de Balmer del espectro de emisión del átomo de hidrógeno está
a 397 nm. Resulta de una transición de un nivel de energía superior a n = 2; ¿cuál es el número
cuántico principal del nivel superior?
Rpta. 7

1.12 La estación de radio de música clásica XLT de La Paz, transmite con frecuencia de 89.5
MHz. ¿cuál es la longitud de onda de esta señal en metros?

1.13 Un catión tiene 30 neutrones en su núcleo y 13 electrones en su tercer nivel energético.


Calcular el número de masa del catión.
Rpta. A = 57

1.14 Resolver si el berilio (z = 4) y el boro (z = 5) en su estado fundamental es diamagnético o


paramagnético.
Rpta. B diamagnético y B paramagnético

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24 ESTRUCTURA ATOMICA
1.15 El azufre y el sodio tienen un número atómico 16 y 11 respectivamente, indicar a qué grupo
y a que periodo pertenecen.
Rpta: S = grupo VI y periodo 3

1.16 ¿Cuál átomo tiene la energía de ionización más grande? Si, Al, B y C?
Rpta Al

1.17 ¿Cuál de los siguientes elementos es el más electronegativo? O, Se, Ga, S y Si


Rpta. O

1.18 ¿Cuál es la valencia del elemento de número atómico 19 y 33?


Rpta. 1 y 3

1.19 El átomo de un elemento Y tiene 16 protones, en base a esta información determine: a) la


distribución electrónica completa y simplificada, b) el número de electrones en cada capa y el
número de electrones de valencia, c) La distribución electrónica en orbitales, d) Número de
electrones y orbitales tipo p, e) número de subniveles en total, f) Los números cuánticos de los
electrones desapareados y g) Las posibles valencia y la valencia principal.

1.20 El elemento X tiene número atómico 19 y el elemento Y 16, ¿cuál es la fórmula probable de
un compuesto formado por Y y X?
Rpta. X2Y

1.21 ¿Cuál es el número atómico de un elemento si el último electrón del átomo de dicho
elemento tiene los siguientes números cuánticos: n = 4;  = 1; m = -1 y ms = - ½?
Rpta. 31

1.22 Los números de masa de dos isótopos es 110 y la suma de sus neutrones es un medio de la
cantidad de neutrones. ¿Cuántos orbitales “d” no apareados tiene?
Rpta. 2

1.23 ¿Cuál es la configuración electrónica del Ca++ (z = 20)?


Rpta. 1s22s22p63s23p64s0

1.24 Escribir las fórmula electrónicas de los iones a) Sn+2; b) Sn+4; c) Mn+2; d) Cu+2; e)Cr+3;

1.25 Si un átomo tiene número de masa 104 y 53 neutrones en su núcleo. Hallar cuántos
subniveles principales tiene completamente llenos.
Rpta. 3

1.26 ¿Cuál será el número de masa de un átomo, si su número de neutrones es mayor en 4 a su


número atómico y su configuración electrónica nos indica 4 electrones en su quinto nivel
energético?
Rpta. 104

1.27 Calcular el radio y la energía de un electrón en el átomo de Bohr, correspondiente al quinto


nivel de energía (n = 5)
Rpta. 1.32 10-9 m y 0.52 ev
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25 ESTRUCTURA ATOMICA

1.28 Si un electrón salta del nivel cinco al segundo nivel en el átomo de hidrógeno, calcule: a)
longitud de onda, b) la frecuencia del fotón emitido, c) la energía del fotón.
Rpta. 4.35 10-5 cm

1.29 Para los elementos químicos 7A, 15B, 28C, 38D, y 39E. a) Escriba la configuración electrónica
en orden energético si todos se encuentran en su estado basal, b) Indique el conjunto de todos los
números cuánticos para el último electrón de cada uno de estos elementos. c) Indique el periodo
grupo, tipo de elementos y valencia principal de cada uno, d) Si se combinan los elementos A y
C ¿cuál sería la fórmula del compuesto?
Rpta. Elemento 7A = a) 1s22s22p3; b) n =2, l = 1, m = 0, y s = -1/2; c) 2º periodo y grupo VIIA, su
Valencia principal es –1.

1.30 ¿Qué cantidad máxima de electrones puede contener el átomo en una capa electrónica cuyo
número cuántico principal es n = 4?
Rpta. 32

1.31 a) ¿Qué subnivel se llena en los átomos después de haber terminado la completación del
subnivel 5p?, b) Después de habver terminado la completación del subnivel 5d?
Rpta. 6s y 6p

1.32 Entre las configuraciones electrónicas citadas a continuación indicar las imposibles y
explicar la causa de la imposibilidad de sus realización: a) 1 p 3; b) 3p6; c) 3s2; d) 2s2; e) 5d2; g) 3
f12; h) 2p4 i) 3 p7

1.33 ¿Cuántos electrones no apareados contiene los átomos no excitados de a) B; b) S; c) As; d)


Cr; e) Hg, f) Fe?
Rpta. a) 1; b) 2; c) 3

1.34 El elemento que pertenezca al quinto periodo y grupo VA. Hallar su número de orbitales
desapareados.
Rpta. 5

1.35 ¿Qué estructura electrónica poseerá el sodio, luego de perder 1 electrón de su último nivel?
Rpta Ne

1.36 El número de masa de un catión Y+3, es 59, si en su tercera capa presenta 5 orbitales
desapareados. Calcular el número de neutrones.
Rpta. 31

1.37 El número atómico de un ión L-2, es 3/7 de su número de masa. ¿cuántos orbitales
desapareados hay en la capa de valencia de dicho ión. Si en su núcleo presenta 44 neutrones?
Rpta. 1

1.38 Sin consultar la tabla periódica predecir qué elemento entre el 32 y el 35 se parecerá mas al
elemento cuyo número atómico es 52?
Rpta. 34E

1.39 Emparejar según corresponda en los siguientes conceptos:


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1.- Descubrió el electrón ( ) a) Absorción de E


2.- Calculó la carga del electrón ( ) b) Bohr
3.- Longitud de onda ( ) c) Millikan
4.- Números cuánticos ( ) d) Stoney
5.- Nombre del electrón ( ) e) Thompson
6.- Un cuanto de luz ( ) f) Rutherford
7.- Descubrió el núcleo atómico ( ) g) h/m
8.- Niveles de energía ( ) h) n, l, m. s
9.- Atomo de bohr ( ) i) H
10.- salto de n1 a n2 ( ) j) fotón

1.40 Indicar si es falsa o verdadera en las siguientes afirmaciones:

a) El principio de exclusión de Pauli establece que dos electrones en un átomo no pueden tener
los mismos cuatro números cuánticos. F V
b) Todos los gases nobles tienen ocho electrones en su última capa F V
c) El átomo de cobre es un elemento diamagnético F V
d) El potasio tiene mayor potencial de ionización que el átomo de francio F V
e) El nivel energético n =1, no puede contener mas de dos electrones F V
f) el átomo 23X, tiene 5 electrones de valencia F V
g) El radio atómico en un grupo se incrementa F V
h) La estructura electrónica 1S22S22p4 corresponde a un gas del grupo cero F V
i) La longitud de onda de una radio es mayor que una onda ultravioleta F V
j) El átomo cuyo número atómico es 38 es un metal bivalente F V

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