MUTUACION GENETICA
Una mutación génica es una alteración permanente de la secuencia de ADN de la
que se compone un gen. El tamaño de las mutaciones varía, lo que afecta desde a
un solo componente básico (par de bases) del ADN hasta a un gran segmento de
un cromosoma con varios genes. Las mutaciones génicas se pueden clasificar de
dos formas:
1. Las mutaciones de estirpe germinal
2. Las mutaciones somáticas
HERMAFRODITA o intersexuado?
El término hermafroditismo, hace referencia a aquellos individuos que presentan
unos genitales ambiguos, es decir, poco desarrollados y sin evidencia clara
genética e histológica sobre el origen de los mismos, por lo tanto, son sujetos con
diferencias anatómicas desde el inicio del desarrollo embrionario, se hace difícil el
diagnóstico del sexo por poseer diversos grados de variación en la diferenciación
de los órganos reproductivos, o por ser de un sexo genético distinto al sexo
fenotípico.3 Por tal motivo, la diferenciación sexual (macho y hembra o masculino
y femenino) comparte tres niveles biológicos muy marcados: el sexo genético,
gonadal y genital.
HÍBRIDO
Heterocigoto. (2) Descendencia individual de cualquier cruzamiento entre
parentales de distinto genotipo. Es el resultado del cruzamiento o apareamiento de
dos individuos puros homocigotos (uno de ellos recesivo y el otro dominante) para
uno o varios caracteres. Sujeto procedente del cruce de dos especies distintas.
Genotipo producido por el cruzamiento entre un homocigoto dominante con un
homocigoto recesivo. Ejemplo: Pp es híbrido, producido por PP x pp. se refiere a
una persona, órgano o tejido que contiene células con genes diferentes al resto de
la persona, órgano o tejido. Esto a veces sucede debido a una mutación (cambio
genético) que se presenta durante el desarrollo o como resultado de un trasplante
de células, órganos o tejidos de otra persona o de una especie distinta.
PARENTAL
se denomina parental al progenitor o a los progenitores de una progenie, esto es,
al individuo o a los individuos cuya reproducción, ya sea sexual o asexual, provoca
la transmisión de una herencia genética. En la Biología también llamamos
relaciones intraespecificas a las relaciones bioticas que se establecen entre
organismos de la misma especie y esto de divide en un grado familiar o por grado
parentesco. En el caso de humanos, los parentales son el padre y la madre. En el
caso de los seres vivos que se reproducen asexualmente, por ejemplo por fisión
binaria, la célula madre, tras su división, origina dos células hijas, esto es, se
duplica, pero sin que exista muerte para ella.
FENOTIPO
se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un
1
determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos
tanto físicos como conductuales. Es importante destacar que el fenotipo no puede
definirse exclusivamente como la "manifestación visible" del genotipo, pues a
veces las características que se estudian no son visibles en el individuo, como es
el caso de la presencia de una enzima. Un fenotipo es cualquier característica o
rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades
bioquímicas, fisiología y comportamiento. 2La diferencia entre genotipo y fenotipo
es que el genotipo se puede distinguir observando el ADN, y el fenotipo puede
conocerse por medio de la observación de la apariencia externa de un organismo.
DOMINANCIA INCOMPLETA
es la interacción genética en la cual
1
los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos. Los
cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no
existe rasgo dominante, ni recesivo. Suponiendo que la forma de los ojos estuviera
determinada por un gen cuyo homocigoto dominante de forma grande y redonda y
el homocigoto recesivo da una forma semi-alargada, y el heterocigoto resulte con
forma achatada y más alargada que la de cualquier progenitor homocigoto para
esta característica, se puede tener el ejemplo en los progenitores IJ y KL y
mostrándose en el heterocigoto IJKL'
La dominancia incompleta es el fenómeno genético en el cual el alelo dominante
no enmascara el efecto del alelo recesivo por completo; es decir, que no es
completamente dominante. También es conocido como semi-dominancia, nombre
que describe claramente lo que ocurre en los alelos.
Antes de su descubrimiento, lo que se había observado era la dominancia
completa de los caracteres en la descendencia. La dominancia incompleta fue
descrita por primera vez en 1905 por el botánico alemán Carl Correns, en sus
estudios del color de las flores de la especie Mirabilis jalapa.
Fenotipo intermedio en la generación F1
causado por la dominancia incompleta
El efecto de la dominancia incompleta
se hace evidente cuando se observan
los descendientes heterocigotos de un
cruce entre homocigotos.
En este caso, los descendientes poseen un fenotipo intermedio al de los
parentales y no el fenotipo dominante, que es lo que se observa en los casos
donde la dominancia es completa.
En genética, la dominancia se refiere a la propiedad de un gen (o alelo) con
relación a otros genes o alelos. Un alelo muestra dominancia cuando suprime la
expresión o domina los efectos del alelo recesivo. Hay varias formas de
dominancia: dominancia completa, dominancia incompleta y codominancia.
En la dominancia incompleta, el aspecto de los descendientes es el resultado de la
influencia parcial de ambos alelos o genes. La dominancia incompleta ocurre en la
herencia poligénica (muchos genes) de rasgos tales como el color de ojos, de las
flores y de la piel.
Ejemplos: En animales son ejemplos de dominancia incompleta (rasgo
drepanocítico) el caso de la anemia de células falciformes y el rasgo falciforme.2
Otro ejemplo se observa en el color de las hojas de los coleus.
CODOMINANCIA
La codominancia es una relación entre dos versiones de un mismo gen. Los
individuos reciben una versión de un
gen, llamada alelo, de cada progenitor.
Si los alelos son diferentes, normalmente
se expresará el alelo dominante,
mientras que el efecto del otro alelo,
llamado recesivo, queda enmascarado.
Pero cuando hay codominancia,
entonces ningún alelo es recesivo y el
fenotipo de ambos alelos es expresado.
La codominancia un modelo hereditario no
mendeliano en donde en el estado heterocigoto
no hay gen recesivo sino que ambos se
comportan como dominantes, tal como en la
herencia intermedia, pero a diferencia de esta
última, ambas características se manifiestan sin
mezclarse.
Codominancia en la flor de la camelia
Cruzamientos
En los cruzamientos en los que hay codominancia, en los heterocigotos los dos
genes alelos se expresan, pero sin unirse. Por ejemplo: al cruzar dos vacunos de
líneas puras, uno café rojizo y otro blanco, la generación filial uno será 100%
Heterocigota y 100% manchado. Para simbolizar los genes de los individuos se
usa la letra inicial del rasgo.
La codominancia también se podría explicar de la siguiente forma: Entre el
cruzamiento de un tipo de flores A de color rojo dominante y un tipo de flores B de
color blanco dominante, al cruzarse estos dos tipos daría como resultado un tipo
de flor AB de color rojo con manchas blancas, presentando ambas características,
ya que los dos caracteres dominantes A y B se expresan a la vez.
