ACOG 2019.en - Es PDF
ACOG 2019.en - Es PDF
Comité de Boletines De la Práctica - Obstetricia. Este Boletín de la práctica fue desarrollada por el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos ' Comité de
Boletines De la Práctica - Obstetricia en colaboración con Jimmy Espinoza, MD, MSc; Alex Vidaeff, MD, MPH; Christian M. Pettker, MD; y Hyagriv Simhan, MD.
La hipertensión gestacional y
preeclampsia
Los trastornos hipertensivos del embarazo constituyen una de las principales causas de mortalidad en todo el mundo materna y perinatal. Se ha estimado que la
preeclampsia complica 2 - 8% de los embarazos a nivel mundial (1). En América Latina y el Caribe, los trastornos hipertensivos son responsables de casi el 26% de las
muertes maternas, mientras que en África y Asia contribuyen al 9% de las muertes. Aunque la mortalidad materna es mucho menor en los países de ingresos altos que en
los países en desarrollo, el 16% de las muertes maternas puede atribuirse a trastornos hipertensivos (1, 2). En los Estados Unidos, la tasa de preeclampsia aumentó un
25% entre 1987 y 2004 (3). Por otra parte, en comparación con las mujeres de dar a luz en el año 1980, los que dan a luz en el 2003 estaban en 6,7 veces mayor riesgo de
preeclampsia severa (4). Esta complicación es costoso: un estudio informó de que en el año 2012 en los Estados Unidos, el costo estimado de la preeclampsia en los
primeros 12 meses después del parto fue de $ 2.18 mil millones ($ 1,03 mil millones para las mujeres y $ 1.15 mil millones para los bebés), que fue desproporcionadamente
asumidos por los nacimientos prematuros (5). Este Boletín de la práctica proporcionará directrices para el diagnóstico y tratamiento de la hipertensión gestacional y
preeclampsia.
Una variedad de factores de riesgo han sido asociados con un aumento de ausencia de proteinuria (17). La dependencia de los síntomas maternos de
probabilidad de preeclampsia (cuadro 1) (6 - 12). Sin embargo, es importante vez en cuando puede ser problemático en la práctica clínica. cuadrante
recordar que la mayoría de los casos de preeclampsia se presentan en mujeres superior derecho o dolor epigástrico se piensa que es debido a necrosis
nulíparas sanas sin factores de riesgo evidentes. Aunque la función precisa de periportal y focal del parénquima, edema celular hepática, o Glisson ' s
genética - interacciones ambientales sobre el riesgo y la incidencia de la distensión cápsula, o una combinación. Sin embargo, no siempre hay una
preeclampsia no es clara, los datos emergentes sugieren que la tendencia a buena correlación entre las anormalidades de histopatología y de laboratorio
desarrollar preeclampsia pueden tener algún componente genético (13 - dieciséis). hepáticas (18). Del mismo modo, los estudios han encontrado que el uso de
dolor de cabeza como criterio diagnóstico de preeclampsia severa con
características no es fiable y no específica. Por lo tanto, se requiere un astuto
y enfoque diagnóstico perspicaz cuando otros signos y síntomas que lo
confirman indicativo de preeclampsia graves faltan (19, 20). Es de destacar
Definiciones y criterios de diagnóstico para los
que, en el marco de una presentación clínica similar a la preeclampsia, pero
trastornos hipertensivos del embarazo
en edades gestacionales antes de 20 semanas, diagnósticos alternativos
La preeclampsia (con y sin características
deben ser considerados, incluyendo pero
severas)
La preeclampsia es un trastorno del embarazo asociados con la hipertensión de nuevo
enfermedad renal
proteinuria
tecnología de reproducción asistida apnea
C 300 mg o de recogida de orina más por 24 horas (o
obstructiva del sueño
esta cantidad extrapolada a partir de una colección temporizada) o
con una presión arterial previamente normal (21). Las mujeres con una recolección de 24 horas de orina (21, 23) o una proporción de proteína a creatinina
hipertensión gestacional con presiones sanguíneas gama graves (una de 0,30 o más (24). Cuando los métodos cuantitativos no están disponibles o se
presión sanguínea sistólica de 160 mm Hg o superior, o la presión arterial requieren decisiones rápidas, una lectura de la varilla de medición de proteínas en orina
diastólica de 110 mm Hg o mayor) deben ser diagnosticados con puede ser sustituido. Sin embargo, el análisis de orina tira reactiva tiene altos resultados
preeclampsia con características graves. Estos rangos graves de la presión de las pruebas de falsos positivos y falsos negativos. Un resultado de la prueba de 1+
arterial o cualquiera de las características enumeradas en la caja de graves proteinuria es falso positivo en el 71% de los casos en comparación con los 300 mg de
3 aumentan el riesgo de morbilidad y mortalidad (22). corte en la recogida de orina de 24 horas, e incluso 3+ resultados de la prueba proteinuria
puede ser falso positivo en el 7% de los casos. Usando el mismo estándar de orina de 24
horas, la tasa de falsos negativos para análisis de orina varilla de nivel es del 9% (25). Si
C La presión arterial sistólica de 160 mm Hg o más, o consistentes con el diagnóstico de preeclampsia, y esta progresión es más
presión arterial diastólica de 110 mm Hg o más en dos ocasiones por probable cuando la hipertensión se diagnostica antes de las 32 semanas de
lo menos 4 horas de diferencia (a menos que la terapia gestación (29, 30). Aunque los investigadores han informado de una tasa de
antihipertensiva se inicia antes de este tiempo) mortalidad perinatal mayor en las mujeres con hipertensión proteinúrica en
comparación con preeclampsia proteinuria (31), en una cohorte de 1.348
C Trombocitopenia (recuento de plaquetas menos que
pacientes embarazadas con hipertensión, las mujeres con proteinuria
100.000 3 10 9 / L)
progresado con más frecuencia para la hipertensión grave y tenían mayores
C función hepática alterada como se indica por anormalmente
tasas de parto prematuro y perinatal mortalidad; Sin embargo, las mujeres
concentraciones elevadas en sangre de enzimas hepáticas (a dos
veces la concentración normal límite superior), y severa cuadrante sin proteinuria tenían una mayor frecuencia de trombocitopenia o disfunción
superior derecho persistente o dolor epigástrico que no responden a hepática (17). Las mujeres con hipertensión gestacional que se presentan
la medicación y no explicada por diagnósticos alternativos con la presión arterial severa alcance deben ser manejados con el mismo
criterio que para las mujeres con preeclampsia severa. La hipertensión
C Insuficiencia renal (creatinina sérica concentración gestacional y preeclampsia también pueden ser indistinguibles en términos
ción más de 1,1 mg / dl o una duplicación de la concentración de
de riesgos cardiovasculares a largo plazo, incluyendo la hipertensión crónica
creatinina sérica en ausencia de otra enfermedad renal)
(32).
C Edema pulmonar
C Alteraciones visuales
Hemólisis, enzimas hepáticas elevadas y bajo recuento de
plaquetas Síndrome
proteinuria evaluaron entonces la precisión general es mejor utilizando 2+ como el La presentación clínica de la hemólisis, enzimas hepáticas elevadas, y el
valor discriminante (25, 26). síndrome de bajo recuento de plaquetas (HELLP) es una de las formas más
graves de preeclampsia porque se ha asociado con mayores tasas de
La hipertensión gestacional morbilidad y mortalidad materna (33). Aunque se han propuesto diferentes
puntos de referencia de diagnóstico (34), muchos médicos utilizan los
La hipertensión gestacional se define como una presión sanguínea sistólica
siguientes criterios (35) para hacer el diagnóstico: lactato deshidrogenasa (LDH)
de 140 mm Hg o más o una presión arterial diastólica de 90 mm Hg o más, o
elevado a 600 IU / L o más, aspartato aminotransferasa (AST) y alanina
ambos, en dos ocasiones por lo menos 4 horas aparte después de 20
aminotransferasa (ALT) elevados más de dos veces el límite superior del
semanas de gestación, en una mujer con una presión arterial previamente
normal, y cuenta las plaquetas inferior a 100.000 x 10 9 / síndrome de L. Aunque
normal (21). La hipertensión gestacional se considera grave cuando el nivel
HELLP es principalmente una condición tercer trimestre, en 30% de los casos
sistólica alcanza 160 mm Hg o el nivel diastólica alcanza 110 mm Hg, o
se expresa primero o progresa después del parto. Además, el síndrome de
ambos. En ocasiones, especialmente cuando se enfrentan con hipertensión
HELLP puede tener un comienzo insidioso y atípico, con hasta 15% de los
severa, puede necesitar ser confirmada dentro de una más corta de intervalo
pacientes que carecen de hipertensión o proteinuria (36). En el síndrome de
(minutos) de 4 horas para facilitar la terapia oportuna antihipertensivo (27) el
HELLP, los principales síntomas de presentación son parte superior derecha
diagnóstico. hipertensión gestacional se produce cuando la hipertensión sin
dolor en el cuadrante y malestar generalizado en hasta el 90% de los casos y
proteinuria o características graves se desarrolla después de las 20
las náuseas y los vómitos en el 50% de los casos (35, 37).
semanas de gestación y los niveles de presión arterial vuelve a la
normalidad en el periodo postparto (21). Parece ser que este diagnóstico es
más un ejercicio de nomenclatura que un pragmático debido a que el manejo
de la hipertensión gestacional y preeclampsia la de sin rasgos severos es
similar en muchos aspectos, y ambas requieren la supervisión reforzada.
Resultados en las mujeres con hipertensión gestacional por lo general son
Eclampsia
buenas, pero la idea de que la hipertensión gestacional es intrínsecamente La eclampsia es la manifestación convulsiva de los trastornos hipertensivos
menos preocupante que la preeclampsia es incorrecta. La hipertensión del embarazo y es una de las más graves manifestaciones de la
gestacional se asocia con el embarazo adverso OUT- enfermedad. La eclampsia se define por las convulsiones tónico-clónicas,
focales, multifocales o de nueva aparición en ausencia de otras condiciones
causales tales como la epilepsia, cerebral arterial isquemia e infarto,
hemorragia intracraneal, o consumo de drogas. Algunos de estos
VOL. 133, NO. 1, enero 2 019 Boletín de la práctica La hipertensión gestacional y preeclampsia e3
diagnósticos alternativos pueden ser más probable en los casos en que las convulsiones de una semana) también puede acompañar con preeclampsia y eclampsia
nueva aparición se producen después de 48 - 72 horas postparto (38) o cuando se presentan características graves (47). Posterior síndrome de encefalopatía reversible
convulsiones durante la administración de sulfato de magnesio. (PRES) es una constelación de una gama de signos neurológicos clínicos y
síntomas tales como pérdida de la visión o déficit, convulsiones, dolor de
La eclampsia es una causa importante de muerte materna, cabeza, y sensorio alterado o confusión (48). Aunque sospecha de PRES se
especialmente en entornos de bajos recursos. Las convulsiones pueden aumenta en el ajuste de estas características clínicas, el diagnóstico de PRES
conducir a la hipoxia severa materna, el trauma y la neumonía por aspiración. se hace por la presencia de edema vasogénico y hiperintensidades en los
Aunque el daño neurológico residual es raro, algunas mujeres pueden tener a aspectos posteriores del cerebro en la resonancia magnética. Las mujeres
corto plazo y largo plazo consecuencias tales como deterioro de la memoria y están particularmente en riesgo de PRES en la configuración de la eclampsia
la función cognitiva, especialmente después de convulsiones recurrentes o y la preeclampsia con dolor de cabeza, alteración de la conciencia, o
hipertensión grave sin corregir conducen a edema citotóxico o de miocardio alteraciones visuales (49). Otra condición que puede ser confundido con
(39). la pérdida de materia blanca permanente se ha documentado en la eclampsia o preeclampsia es el síndrome de vasoconstricción cerebral
resonancia magnética después de eclampsia en hasta una cuarta parte de las reversible (50). síndrome de vasoconstricción cerebral reversible se
mujeres, sin embargo, esto no se traduce en déficits neurológicos significativos caracteriza por el estrechamiento multifocal reversible de las arterias del
(39). cerebro con signos y síntomas que típicamente incluyen trueno dolor de
cabeza y, con menor frecuencia, déficits neurológicos focales relacionados
con edema cerebral, accidente cerebrovascular, o convulsiones. El tratamiento
Eclampsia a menudo (78 - 83% de los casos) es precedida por signos de las mujeres con PRES y el síndrome de vasoconstricción cerebral
premonitorios de irritación cerebral como occipital grave y persistente o dolor reversible puede incluir control médico de la hipertensión, la medicación
de cabeza frontal, visión borrosa, fotofobia y alteración del estado mental. antiepiléptica, y a largo plazo neurológica de seguimiento.
Sin embargo, la eclampsia puede ocurrir en ausencia de señales de
advertencia o síntomas (40, 41). La eclampsia puede ocurrir antes, durante o
después del parto. Es de destacar que una proporción significativa de las
mujeres (20 - 38%) no demuestran los signos clásicos de preeclampsia
(hipertensión o proteinuria) antes del episodio de ataque (42). Los dolores de
cabeza se cree que reflejan el desarrollo de la elevada presión de perfusión fisiopatología
cerebral, edema cerebral, y la encefalopatía hipertensiva (43).
Se han propuesto varios mecanismos de la enfermedad en la
preeclampsia (1, 51, 52), incluyendo los siguientes: isquemia
uteroplacentario crónica (53), la mala adaptación inmune (53), la
El término preeclampsia implica que la historia natural de los
toxicidad lipoproteína de baja densidad muy (53), la impronta genética
pacientes con hipertensión y proteinuria persistente significativos
(53), aumento de la apoptosis o necrosis trofoblasto (54, 55), y una
durante el embarazo es tener tónico - clónicas si ninguna profilaxis si se
respuesta inflamatoria materna exagerada a los trofoblastos
instituye. Sin embargo,
deportados (56, 57). observaciones más recientes sugieren un posible
los resultados de dos ensayos aleatorizados controlados con
papel de los desequilibrios de factores angiogénicos en la patogénesis
placebo indican que las convulsiones se produjo en sólo una pequeña
de la preeclampsia (58). Es posible que una combinación de algunos
proporción de pacientes con preeclampsia (1,9%) (44) o preeclampsia severa
de estos mecanismos supuestos puede ser responsable de
(3,2%) (45) asignado al brazo de placebo de ambos estudios. También cabe
desencadenar el espectro clínico de la preeclampsia. Por ejemplo, no
destacar que hay una proporción significativa de pacientes con preeclampsia
es clínico (59, 60) y la evidencia experimental (61,
de aparición brusca y sin señales de advertencia o síntomas (40). En un
análisis a nivel nacional de casos de eclampsia en el Reino Unido, se
observó que en el 38% de los casos de eclampsia la incautación se produjo
sin ninguna documentación previa de hipertensión o proteinuria en el ámbito
hospitalario (46). Por lo tanto, la noción de que la preeclampsia tiene una
progresión lineal natural a partir de la preeclampsia y sin características
Los cambios vasculares
severas a la preeclampsia con características graves y, finalmente, a las
convulsiones de la eclampsia es inexacta. Además de la hipertensión, las mujeres con preeclampsia o eclampsia
típicamente carecen de la hipervolemia asociado con el embarazo normal;
Por lo tanto, hemoconcentración es un hallazgo frecuente (64). Además,
la interacción de varios agentes vasoactivos, tales como la prostaciclina
manifestaciones del sistema nervioso que se encuentran (vasodilatadores), A tromboxano 2 ( potente vasoconstrictor), óxido nítrico
frecuentemente en la preeclampsia son dolor de cabeza, visión borrosa, (vasodilatador potente), y endotelinas (potentes vasoconstrictores) da
escotomas, e hiperreflexia. A pesar de la ceguera raro, temporales (que dura como resultado otro cambio significativo
unas pocas horas para el tiempo que
Los cambios hepáticos (74). La explicación más comúnmente aceptada para la hiperuricemia en la
preeclampsia, además de aumento de la producción, es el aumento de la
La función hepática puede ser alterado de manera significativa en mujeres
reabsorción y la disminución de la excreción de ácido úrico en el proximal renal
con preeclampsia con características graves. La alanina aminotransferasa y
túbulos.
AST pueden ser elevados. Aspartato aminotransferasa es la transaminasa
dominante liberado en la circulación periférica en la disfunción del hígado
debido a preeclampsia y se relaciona con necrosis periportal. El hecho de
que AST se incrementa a un grado mayor que ALT, al menos inicialmente,
puede ayudar a distinguir la preeclampsia de otras causas potenciales de
enfermedad hepática parenquimal en el que ALT por lo general es más alto
Consecuencias fetales
que AST. El aumento de los niveles séricos de LDH en la preeclampsia son Como resultado de la alteración de uteroplacentario de flujo secundaria a la
causadas por la disfunción hepática (LDH deriva de isquémica, o insuficiencia de la transformación fisiológica de las arterias espirales o
placentaria vascular insultos, o ambos, manifestaciones de la preeclampsia
también puede verse en la
VOL. 133, NO. 1, enero 2 019 Boletín de la práctica La hipertensión gestacional y preeclampsia e5
fetal - unidad placentaria (63). Las anomalías en el lecho placentario y hay una sola prueba permite predecir de forma fiable la preeclampsia y se
posterior fallo de la transformación fisiológica de las arterias espirales en necesita más investigación prospectiva para demostrar la utilidad clínica. En el
la primera o principios segundo trimestre (75, 76) limitan el flujo de sangre primer trimestre del embarazo, se ha informado de que una combinación de
a la unidad de uteroplacentario. mecanismos adicionales para isquemia las concentraciones séricas maternas bajas de PlGF, alta uterino índice de
uteroplacentario crónica incluyen placentaria vascular insultos (77, 78). pulsatilidad de la arteria, y otros parámetros de la madre, identificada
Entre las mujeres con preeclampsia, las manifestaciones clínicas que se
siguen de este isquemia uteroplacentario incluyen la restricción del 93,1% de los pacientes que desarrollarán preeclampsia requiere la
crecimiento fetal, oligohidramnios, desprendimiento de la placenta, y entrega antes de las 34 semanas de gestación (82). Sin embargo, los
estado fetal desalentador demostrado en antepartum vigilancia. En resultados de este estudio se basan en el modelado matemático
consecuencia, los fetos de mujeres con preeclampsia tienen un mayor derivado de un caso anidada 2 estudio de control aplicada a una gran
riesgo de parto prematuro espontáneo o indicada. cohorte de casi 7.800 pacientes en los que PlGF se midió sólo en el caso 2
grupo de control. El valor predictivo positivo calculado era sólo
preeclampsia en mujeres de bajo riesgo se asocia con valores predictivos los últimos 30 años. Hasta la fecha, ninguna intervención se ha demostrado de
positivos muy bajos que van desde 8% a 33% (79). Por lo tanto, la mayoría manera inequívoca efectivo para eliminar el riesgo de preeclampsia. Con
de los pacientes con resultado positivo no desarrollarán la enfermedad y respecto a las intervenciones nutricionales, la evidencia es insuficiente para
cualquier intervención profiláctica en el grupo con resultado positivo exponer demostrar la eficacia de las vitaminas C y E (90), aceite de pescado (91), la
innecesariamente un gran número de pacientes que no se beneficiarían de suplementación de ajo (92), vitamina D (93), ácido fólico, (94) o la restricción de
En general, la sensibilidad y especificidad para la predicción de la preeclampsia con la administración de suplementos de calcio, con el mayor
preeclampsia de aparición temprana utilizando firsttrimester (80 - 82) y efecto entre las mujeres con la ingesta de calcio bajo la línea de base (96). Sin
bioquímica en el segundo trimestre (81, embargo, este no es el caso en los Estados Unidos u otros países
83) o los parámetros biofísicos (84 - 87) son mejores que para la preeclampsia desarrollados. Asimismo, los datos no apoyan la eficacia de reposo en cama y,
de aparición tardía. La razón de esto todavía no está claro, pero es posible que por lo tanto, no debería ser recomendada de forma rutinaria (97).
la sincronización de los insultos a la línea de alimentación del feto o la
respuesta del feto a estos insultos puede ser diferente entre la preeclampsia de
aparición temprana y lateonset. Aun así, hay pocas pruebas de que una
predicción exacta de la preeclampsia de aparición temprana puede ser seguido Los investigadores plantearon la hipótesis de que un desequilibrio en la
por las intervenciones que mejoran el resultado materno o fetal. prostaciclina y tromboxano A 2 metabolismo estaba involucrado en la
patogénesis de la preeclampsia, lo que lleva a los estudios iniciales de aspirina
para la prevención preeclampsia debido a su inhibición preferencial de A
Independientemente del índice o combinaciones de índices utilizados, los tromboxano 2 a dosis más bajas (98, 99). En un reciente meta-análisis de datos
estudios Doppler de la arteria uterina solo tienen un bajo valor predictivo para el agregados de 45 ensayos aleatorios, se observó sólo una modesta reducción
desarrollo de preeclampsia de aparición temprana y un valor aún más bajo para la en la preeclampsia cuando la aspirina de baja dosis se inició después de 16
preeclampsia de aparición tardía (88). Un extenso trabajo ha identificado algunos semanas de gestación (riesgo relativo [RR], 0,81; IC del 95%, 0,66 - 0,99) pero
factores angiogénicos (similar a fms soluble de la tirosina quinasa [sFlt-1], factor una reducción más significativa en la preeclampsia grave (RR, 0,47; IC del
de crecimiento placentario [PlGF], y endoglina soluble) en el segundo trimestre 95%,
como herramientas probables para la predicción de la preeclampsia de aparición
temprana. Sin embargo, 0.26 - 0,83) y la restricción del crecimiento fetal (RR, 0,56; 95%
CI, 0,44 - 0.70) se demostró cuando la aspirina de dosis baja
Nivel de
Riesgo Factores de riesgo Recomendación
Alto † Historia de la preeclampsia, especialmente cuando se Recomendar la aspirina de baja dosis si el paciente tiene uno o
acompaña de un resultado adverso más de estos factores de alto riesgo
o hipertensión 1 2 diabetes
enfermedad renal
factores de antecedentes personales (por ejemplo, bajo peso al nacer o pequeños para
la edad gestacional, la anterior de resultados adversos del embarazo, más de
embarazo intervalo de 10 años)
Bajo Anterior parto sin complicaciones a término No recomendar la aspirina de baja dosis
* Incluye sólo los factores de riesgo que se pueden obtener del paciente ' historia clínica. Las medidas clínicas, tales como la arteria uterina ecografía Doppler, no están incluidos.
† factores de riesgo individuales que se asocian consistentemente con el mayor riesgo de preeclampsia. La tasa de incidencia de preeclampsia sería de aproximadamente 8% o más en una
independientemente con riesgo moderado de preeclampsia, algunos de forma más consistente que otros.
§ factores de riesgo moderado varían en su asociación con un mayor riesgo de preeclampsia.
Modificado de LeFevre, ML. Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de Estados Unidos. Las dosis bajas de aspirina uso para la prevención de la morbilidad y mortalidad de la preeclampsia:
US Preventive Services Task Force Declaración de Recomendación. Ann Intern Med 2014; 161 (11): 819 - 26.
VOL. 133, NO. 1, enero 2 019 Boletín de la práctica La hipertensión gestacional y preeclampsia e7
una población de alto riesgo en base a los parámetros de primer trimestre (89). entrega antes de las 37 0/7 semanas de gestación (39). En el ensayo
HYPITAT, las mujeres con hipertensión gestacional y preeclampsia y sin
El uso de la metformina para la prevención de la preeclampsia se ha rasgos severos después se asignaron las 36 semanas de gestación con el
sugerido. En un meta-análisis de cinco ensayos controlados aleatorios que parto o la inducción del trabajo de parto. La última opción se asoció con
compararon el tratamiento con metformina (n 5 611) con el placebo y control una reducción significativa de un compuesto de resultado materno
(n 5 609), no se encontraron diferencias en el riesgo de preeclampsia (/ ratio adversos incluyendo de nuevo inicio preeclampsia grave, síndrome de
combinado agrupado riesgo, 0,86; IC del 95%, 0,33 - 2,26; HELLP, eclampsia, edema pulmonar, o desprendimiento de la placenta
(RR, 0,71; IC del 95%, 0,59 - 0,86) (107). Además, no hay diferencias en las
PAG 5. 76; yo 2 5 66%) (102). Debido preeclampsia fue un resultado secundario en tasas de complicaciones neonatales o parto por cesárea se reportaron por
la mayoría de los estudios en este meta-análisis, el efecto de las necesidades los autores (107).
de metformina a ser evaluada por un estudio diseñado para evaluar la
reducción de la prevalencia de preeclampsia como un criterio principal de
valoración. Mientras tanto, el uso de la metformina para la prevención de la Supervisión continua de las mujeres con hipertensión gestacional o
preeclampsia permanece en investigación, como es el uso de sildenafil y preeclampsia sin características severas consiste de la ecografía de serie
estatinas (103 - 105). Estos fármacos no se recomiendan para esta indicación para determinar el crecimiento fetal, las pruebas antes del parto semanal,
fuera del contexto de ensayos clínicos. una estrecha vigilancia de la presión arterial, y pruebas semanales de
laboratorio para la preeclampsia. La frecuencia de estas pruebas puede
ser modificado sobre la base de los hallazgos clínicos y síntomas del
< ¿Cuál es el tratamiento óptimo para las mujeres con ges-
hipertensión o preeclampsia tational? paciente. A raíz de la documentación inicial de la proteinuria y el
establecimiento del diagnóstico de preeclampsia, cuantificaciones
adicionales de la proteinuria ya no son necesarios. Aunque se espera que
Entrega versus conducta expectante
la cantidad de proteinuria a aumentar con el tiempo con el manejo
En la evaluación inicial, un recuento sanguíneo completo con la
expectante, este cambio no es predictivo de los resultados perinatales y no
estimación de plaquetas, creatinina sérica, LDH, AST, ALT, y las pruebas
debe influir en el tratamiento de la preeclampsia (108,
de proteinuria debe obtenerse en paralelo con una evaluación materna y
fetal clínica amplia. En la configuración de dilemas diagnósticos, tales
como en la evaluación de posible preeclampsia superpuesta a
109). Se debe advertir a reportar inmediatamente cualquier síntomas
hipertensión crónica, una prueba de ácido úrico puede ser considerado.
persistentes, en relación con, o inusuales. En las mujeres con hipertensión
Evaluación Fetal debe incluir la evaluación ultrasonográfica para el peso
gestacional y sin características graves, cuando hay progresión a la
fetal estimado y la cantidad de líquido amniótico, así como las pruebas
preeclampsia con características graves, esta progresión por lo general tarda
antes del parto fetal. El manejo posterior dependerá de los resultados de
de 1 - 3 semanas después del diagnóstico, mientras que en las mujeres con
la evaluación y la edad gestacional. La decisión de entregar debe
preeclampsia y sin rasgos severos, la progresión de la preeclampsia severa
equilibrar los riesgos maternos y fetales.
podría ocurrir en cuestión de días (72). La hipertensión gestacional y
preeclampsia se conocen factores de riesgo de muerte fetal y las pruebas
prenatales se indica. Sin embargo, existen limitadas-a-No existen datos sobre
la observación continua es apropiado para una mujer con un feto
cuándo comenzar la prueba, la frecuencia de las pruebas, y cuál es la prueba
prematuro si tiene hipertensión gestacional o preeclampsia y sin
de uso. En las mujeres con hipertensión gestacional o preeclampsia sin
características graves (21). No existen los ensayos controlados
características graves en o más allá de 37 0/7 semanas de gestación, se
aleatorios en esta población, pero los datos retrospectivos sugieren
recomienda la entrega en lugar de manejo expectante el momento del
que sin rasgos severos, el equilibrio debe estar a favor de un monitoreo diagnóstico.
continuo hasta el parto a las 37 0/7 semanas de gestación en ausencia
de pruebas antes del parto anormal, parto prematuro, parto prematuro
preparto rotura de membranas (también referido como la ruptura La preeclampsia severa con características puede dar lugar a agudas
prematura de membranas) o sangrado vaginal, para el beneficio y complicaciones a largo plazo para la mujer y su recién nacido.
neonatal (106). Los riesgos asociados con el manejo expectante en el complicaciones maternas incluyen edema pulmonar, infarto de miocardio,
período prematuro finales incluyen el desarrollo de la hipertensión accidente cerebrovascular, síndrome de dificultad respiratoria aguda,
severa, eclampsia, síndrome de HELLP, desprendimiento de la coagulopatía, insuficiencia renal, y lesión de la retina. Estas complicaciones
placenta, la restricción del crecimiento fetal y muerte fetal; sin embargo, son más probable que ocurra en presencia de trastornos médicos
preexistentes. El curso clínico de preeclampsia con características grave se
caracteriza por deterioro progresivo de la condición materna y fetal. Por lo
tanto, se recomienda la entrega cuando la hipertensión o preeclampsia con
gestacional
VOL. 133, NO. 1, enero 2 019 Boletín de la práctica La hipertensión gestacional y preeclampsia e9
Versus paciente hospitalizado mediciones de presión arterial y evaluación de los síntomas se
Gestión de pacientes externos recomiendan en serie, utilizando una combinación de enfoques inclinic y
ambulatorios, con al menos una visita por semana inclinic.
Manejo ambulatorio en casa es una opción sólo para las mujeres con
hipertensión gestacional o preeclampsia sin características graves y requiere una
evaluación fetal y materna frecuente. La hospitalización es apropiado para
mujeres con características graves como para mujeres en las que la adhesión a Gestión intraparto
la monitorización frecuente es una preocupación. Dado que la evaluación de la Además de la gestión adecuada de parto y el parto, los dos objetivos
presión arterial es esencial para esta condición clínica, se recomienda a los principales de la gestión de las mujeres con preeclampsia durante el
profesionales sanitarios a seguir las recomendaciones de los organismos parto son 1) la prevención de las convulsiones y) el control de la
reguladores en relación con la técnica adecuada para la medición de la presión hipertensión 2.
arterial. Tener un manguito de presión arterial que es demasiado pequeño o
demasiado grande puede dar lugar a evaluaciones erróneas. Para reducir convulsión Profilaxis
lecturas inexactas, un manguito de tamaño apropiado se debe utilizar (longitud
La prevención de la eclampsia se basa empíricamente en el concepto de
entrega a tiempo, como se ha discutido anteriormente, una vez que se ha
diagnosticado la preeclampsia. Un cuerpo significativo de evidencia
1,5 veces la circunferencia superior del brazo o un manguito con una
demuestra la eficacia de sulfato de magnesio para prevenir ataques en
vejiga que rodea 80% o más del brazo). El nivel de la presión arterial
mujeres con preeclampsia con características graves y eclampsia. En el
debe ser tomada con un
estudio Magpie, un ensayo controlado con placebo aleatorizado con 10.110
manguito de tamaño apropiado con el paciente en una posición vertical
participantes (dos tercios procedentes de países en desarrollo), la tasa de
después de un período de descanso de 10 minutos o más. Para los
ataque se redujo en general por más de un medio con este tratamiento. Es
pacientes en el hospital, la presión arterial se puede tomar ya sea con el
interesante observar que la reducción en la tasa de eclampsia no fue
paciente sentado o en posición de decúbito lateral izquierdo con el paciente ' s
estadísticamente significativa en el subgrupo de mujeres inscritas en los
brazo en el nivel del corazón (117). El paciente no debe usar tabaco o
países highresource en el mundo occidental (RR, 0,67; 95%
cafeína durante 30 minutos anteriores a la medición debido a que estos
agentes pueden llevar temporalmente a un aumento de la presión arterial
(118).
CI, 0,19 - 2,37) (44). En una revisión sistemática posterior que incluyó el
estudio Magpie y otros cinco estudios, sulfato de magnesio en
Si se selecciona la administración del hogar, se requieren frecuentes
comparación con placebo más de la mitad el riesgo de eclampsia (RR,
evaluación fetal y materna. No hay ensayos aleatorios han determinado las 0,41; 95% CI, 0,29 -
mejores pruebas para la evaluación fetal o materna. Entre las mujeres con 0.58), redujo el riesgo de desprendimiento de la placenta (RR, 0,64; 95%
hipertensión gestacional o preeclampsia sin características severas, se CI, 0,50 - 0.83), y redujo el riesgo de mortalidad materna aunque no
recomienda el tratamiento expectante hasta 37 0/7 semanas de gestación, significativa (RR, 0,54; IC del 95%,
durante los cuales frecuentan se recomienda la evaluación fetal y materna. El 0.26 - 1.10). No hubo diferencias en la morbilidad materna o la mortalidad
monitoreo fetal se compone de la ultrasonografía para determinar el perinatal. Una cuarta parte de las mujeres informó efectos adversos con
crecimiento fetal cada 3 - 4 semanas de gestación y la evaluación del volumen sulfato de magnesio, sofocos principalmente calientes, y la tasa de parto
de líquido amniótico por lo menos una vez por semana. Además, se por cesárea se incrementó en un 5% cuando se usó sulfato de magnesio
recomienda una prueba prenatal de una a dos veces por semana para los (119).
pacientes con hipertensión gestacional o preeclampsia y sin rasgos severos.
tratados para prevenir un caso de eclampsia en los casos / hora se han asociado con aumento de la mortalidad perinatal en una revisión sistemática de
asintomáticos, mientras que en los casos sintomáticos (dolor de los estudios aleatorios de sulfato de magnesio utilizados para tocólisis (132). Estos datos
cabeza severo, visión borrosa, fotofobia, hiperreflexia, dolor pueden ser considerados de apoyo para el régimen generalmente preferida en los Estados
epigástrico), el número necesario a tratar es de 36 (124) . La evidencia Unidos (intravenosa [IV] administración de un 4 - 6 g dosis de carga de más de 20 - 30 minutos,
con respecto a la relación beneficio-torisk de magnesio sulfato de seguido de una dosis de mantenimiento de 1 - 2 g / hora). Para las mujeres que requieren un
profilaxis es menos de apoyo de uso rutinario en la preeclampsia sin parto por cesárea (antes del inicio del parto), la infusión ideal debe comenzar antes de la
características graves (122). La decisión clínica de si usar sulfato de cirugía y continuar durante la cirugía, así como por 24 horas después. Para las mujeres que
magnesio para la profilaxis de convulsiones en pacientes con dan a luz por vía vaginal, la infusión debe continuar durante 24 horas después del parto. En
preeclampsia sin características severas debe ser determinada por el caso de dificultades con el establecimiento de un acceso venoso, sulfato de magnesio se
médico o institución, teniendo en cuenta los valores del paciente o puede administrar por inyección intramuscular (IM), 10 g inicialmente como una dosis de carga
preferencias, y la compensación beneficio-riesgo único de cada (5 g IM en cada nalga), seguido de 5 g cada 4 horas. El medicamento puede ser mezclado con
tasa de efectos adversos es también mayor con la administración intramuscular (44). Los
gran parte de su acción como un relajante del músculo liso. Los reflejos tendinosos profundos
toxicidad más grave. (Tabla 2) Debido a que el sulfato de magnesio se excreta casi
El sulfato de magnesio es más eficaz que la fenitoína, diazepam, o exclusivamente en la orina, la medición de la producción de orina debe ser parte de la
nimodipina (un bloqueador del canal del calcio usado en la neurología vigilancia clínica, además de seguimiento del estado de la respiración y los reflejos tendinosos.
clínica para reducir el vasoespasmo cerebral) en la reducción de eclampsia Si se deteriora la función renal, los niveles de magnesio en suero aumentarán rápidamente, lo
y debe ser considerado el fármaco de elección en la prevención de la que coloca al paciente en riesgo de efectos adversos significativos. En pacientes con
eclampsia en los períodos intraparto y posparto ( 119, 126, 127). Las insuficiencia renal leve (creatinina sérica 1,0 reflejos tendinosos profundos siempre que se
benzodiazepinas y fenitoína se justifican sólo en el contexto del tratamiento presente, se evita la toxicidad más grave. (Tabla 2) Debido a que el sulfato de magnesio se
antiepiléptico o cuando sulfato de magnesio está contraindicada o no excreta casi exclusivamente en la orina, la medición de la producción de orina debe ser parte
disponible (miastenia gravis, hipocalcemia, moderada a grave insuficiencia de la vigilancia clínica, además de seguimiento del estado de la respiración y los reflejos
renal, isquemia cardiaca, bloqueo cardiaco, o miocarditis). tendinosos. Si se deteriora la función renal, los niveles de magnesio en suero aumentarán
pacientes con insuficiencia renal leve (creatinina sérica 1,0 reflejos tendinosos profundos
Todavía hay escasez de datos con respecto a la dosis ideal de sulfato siempre que se presente, se evita la toxicidad más grave. (Tabla 2) Debido a que el sulfato de
de magnesio. Incluso el rango terapéutico de 4,8 - magnesio se excreta casi exclusivamente en la orina, la medición de la producción de orina
9,6 mg / dl (4 - 8 mEq / l) citadas en la literatura es cuestionable (128, debe ser parte de la vigilancia clínica, además de seguimiento del estado de la respiración y
129). Aunque existe una relación entre la toxicidad y la concentración los reflejos tendinosos. Si se deteriora la función renal, los niveles de magnesio en suero
plasmática de magnesio, con más altas de infusión de las tasas de aumentarán rápidamente, lo que coloca al paciente en riesgo de efectos adversos
aumentar el potencial de toxicidad, la concentración de magnesio significativos. En pacientes con insuficiencia renal leve (creatinina sérica 1,0 lo que sitúa al
precisa clínicamente eficaz en la prevención de la eclampsia no se ha paciente en riesgo de efectos adversos significativos. En pacientes con insuficiencia renal leve
establecido. Convulsiones se producen incluso con magnesio a un (creatinina sérica 1,0 lo que sitúa al paciente en riesgo de efectos adversos significativos. En
nivel terapéutico, mientras que varios ensayos utilizando velocidades pacientes con insuficiencia renal leve (creatinina sérica 1,0 - 1,5 mg / dL) o oliguria (menos de
de infusión de 1 g / hora, con frecuencia asociados con los niveles de 30 ml producción de orina por hora durante más de 4 horas), la dosis de carga de 4 - 6 g debe
magnesio subterapéuticas, fueron capaces de reducir ser seguido por una dosis de mantenimiento de solamente 1 gm / hora. El uso de una dosis de
significativamente la tasa de eclampsia o convulsiones recurrentes (44, carga inferior, tal como 4 g, puede estar asociada con niveles subterapéuticos durante al
130). Otros aspectos de complicación es que los niveles de magnesio menos 4 horas después de la carga (133). En los casos con disfunción renal, la determinación
estacionario se alcanzan más lentamente durante el período antes del de laboratorio de los niveles de magnesio en suero cada 4 horas hace necesario. Si el nivel de
parto de período posparto. mayor volumen de distribución y mayor IMC suero excede 9,6 mg / dl (8 mEq / L), la infusión debe ser detenido y los niveles de magnesio
también afecta a la dosis y la duración necesaria para alcanzar los en suero debe determinarse en intervalos de 2 horas. La infusión se puede reiniciar a una tasa
niveles circulantes adecuados. menor cuando el nivel de suero disminuye a menos de 8,4 mg / dl (7 mEq / L) (133). La
toxicidades (véase la Tabla 2) (128, 134). Los pacientes con riesgo inminente de la depresión
traqueal intubación y
VOL. 133, NO. 1, enero 2 019 Boletín de la práctica La hipertensión gestacional y preeclampsia E11
Tabla 2. Serum concentración de magnesio y toxicidades
mEq / L mg / dL Efecto
. 5 . 10 . 12 parálisis respiratoria
sulfato de magnesio datos fromDuley L. regímenes para las mujeres con preeclampsia: los mensajes de la Eclampsia Trial Collaborative. Br J Obstet Gynaecol 1996; 103: 103 - 5 y Lu JF,
Nightingale CH. El sulfato de magnesio en eclampsia y preeclampsia: principios farmacocinéticos. Clin Pharmacokinet 2000; 38: 305 - 14.
corrección de emergencia con gluconato de calcio solución al 10%, 10 ml IV nifedipina orales son los tres agentes más comúnmente usados para este
de más de 3 minutos, junto con furosemida por vía intravenosa para acelerar propósito (véase la Tabla 3). Una reciente revisión sistemática Cochrane
la velocidad de excreción urinaria. que involucró 3.573 mujeres no encontró diferencias significativas en
cuanto a la eficacia o seguridad entre hidralazina y labetalol o entre
Antihipertensivos Enfoque: Drogas y umbrales para bloqueantes de los canales de calcio hidralazina y (135). Por lo tanto,
Tratamiento cualquiera de estos agentes se puede utilizar para hipertensión grave
Los objetivos del tratamiento de la hipertensión severa son para aguda tratar en el embarazo (135, 136). Aunque la terapia antihipertensiva
prevenir la insuficiencia cardíaca congestiva, isquemia de miocardio, parenteral puede ser necesaria inicialmente para el control agudo de la
lesión renal o fallo, y el accidente cerebrovascular isquémico o presión arterial, medicamentos por vía oral se pueden usar como se
hemorrágico. El tratamiento antihipertensivo debe iniciarse con prontitud continúa el tratamiento expectante. Oral labetalol y antagonistas del calcio
para la hipertensión severa (presión arterial sistólica de 160 mm Hg o han sido de uso común. Un enfoque consiste en comenzar un régimen
más o presión arterial diastólica de 110 mm Hg o más, o ambos)-inicio inicial de labetalol a 200 mg por vía oral cada 12 horas y aumentar la dosis
agudo que se confirma como persistente (15 minutos o más). La hasta 800 mg por vía oral cada 8 - 12 horas según sea necesario (total
literatura disponible sugiere que los agentes antihipertensivos se deben máximo 2400 mg /
administrar dentro de 30 -
60 minutos. Sin embargo, se recomienda administrar la terapia re). Si la dosis máxima es insuficiente para alcanzar el objetivo de presión arterial
antihipertensiva tan pronto como sea razonablemente posible después de deseada, o la dosis está limitada por efectos adversos, a continuación, de acción
que los criterios para la hipertensión grave-agudo de inicio se cumplen. corta nifedipina oral puede ser añadido poco a poco.
hidralazina intravenosa o labetalol y
Tabla 3. Agentes antihipertensivos usados para el control de presión urgente de sangre en el embarazo
Inicio de
Fármaco Dosis comentarios acción
labetalol 10 - 20 mg IV, a continuación, 20 - 80 mg cada 10 - 30 minutosLa taquicardia es menos frecuente y menos efectos 1 - 2 minutos
a una dosis máxima acumulada de 300 mg; o infusión adversos.
constante 1 - 2 mg / min IV Evitar en mujeres con asma, enfermedad preexistente
miocárdica, la función cardiaca descompensada, y el
bloqueo cardiaco y bradicardia.
La hidralazina 5 mg IV o IM, a continuación, 5 - 10 mg IV cada Superior o dosificación frecuente asociado con hipotensión 10 - 20 minutos
20 - 40 minutos a una dosis máxima acumulada de 20 mg; o materna, dolores de cabeza, y trazados de la frecuencia
infusión constante de 0,5 - 10 mg / hr cardíaca fetal anormales; puede ser más común que otros
agentes.
Nifedipina 10 - 20 mg por vía oral, repita en 20 minutos si es necesario; a Puede observar taquicardia refleja y dolor de cabeza 5 - 10 minutos
(liberación continuación 10 - 20 mg cada 2 - 6 horas; dosis diaria máxima
inmediata) es de 180 mg
VOL. 133, NO. 1, enero 2 019 Boletín de la práctica La hipertensión gestacional y preeclampsia e13
período si la infusión de sulfato de magnesio se detiene durante el sulfato no es necesario detener el ataque, pero para prevenir las
parto. convulsiones recurrentes.
Durante las convulsiones de la eclampsia, por lo general hay prolonga
La hipertensión y postparto postparto Dolor desaceleraciones de la frecuencia cardíaca fetal, incluso bradicardia fetal, y en
< ¿Cuál es el tratamiento óptimo para la eclampsia? Se ha propuesto que cuando convulsiones recurrentes, un 2 - 4 gramos
Los pasos iniciales en la gestión de una mujer con eclampsia son de sulfato de magnesio podrían administrarse IV de más de 5 minutos (130).
medidas de apoyo básicos, como pidiendo ayuda, la prevención de lesiones En casos refractarios a sulfato de magnesio (todavía incautación a los 20
maternas, la colocación en posición de decúbito lateral, la prevención de la minutos después del bolo o más de dos recurrencias), un proveedor de
aspiración, la administración de oxígeno y monitoreo de signos vitales, cuidado de la salud puede utilizar amobarbital sódico (250 mg IV en 3
incluyendo la saturación de oxígeno. Sólo posteriormente es la atención minutos), tiopental, o fenitoína (1,250 mg IV a una velocidad de 50 mg /
dirigida a la administración de sulfato de magnesio. La mayoría de las minuto). La intubación endotraqueal y ventilación asistida en la unidad de
convulsiones de la eclampsia son autolimitadas. Magnesio cuidados intensivos son apropiados en estos
síndrome de HELLP requiere la disponibilidad de las unidades de cuidados enfermedad entre las mujeres con trastornos hipertensivos del
intensivos neonatales y obstétricas y personal con conocimientos embarazo y si existen estrategias de prevención que modifican este
especializados, los pacientes con síndrome de HELLP que están lejos del riesgo?
término deben recibir atención médica en un hospital de tercer nivel (116, Las mujeres con antecedentes de preeclampsia continúan teniendo
161). un riesgo elevado de enfermedad cardiovascular en los años siguientes.
Varias revisiones y metaanálisis sistemáticos han relacionado la
Se ha planteado la hipótesis de que los efectos antiinflamatorios e preeclampsia con un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular
inmunosupresores de los corticosteroides pueden modificar algunas de las (hipertensión, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca congestiva),
características proinflamatorios de preeclampsia con características graves eventos cerebrovasculares (apoplejía), enfermedad arterial periférica, y la
y afectar favorablemente el curso clínico. Se han realizado varios ensayos mortalidad cardiovascular más tarde en la vida, con una duplicación
controlados aleatorios del tratamiento con corticosteroides de dosis alta para estimado de probabilidades comparó con mujeres no afectadas por la
antes del parto o estabilización postparto del síndrome de HELLP. El uso de preeclampsia (165 - 167). análisis Meta-regresión revela una relación
corticoides en el tratamiento del síndrome de HELLP en comparación con el escalonada entre la severidad de preeclampsia o eclampsia y el riesgo de
placebo o ningún tratamiento fue revisado en una base de datos de revisión enfermedad cardiaca (RR leve, 2,00; IC del 95%, 1,83 - 2,19; RR moderado,
sistemática Cochrane, que incluyó 11 ensayos aleatorios (550 mujeres) 2,99; 95% CI, 2,51 - 3,58; RR severa, 5,36; 95% CI, 3,96 - 7,27,
(162). No hubo diferencias en el riesgo de muerte materna, morbilidad
materna grave o muerte perinatal o infantil. El único efecto del tratamiento
sobre los resultados individuales se mejoró el recuento de plaquetas PAG,. 0001) (168). El riesgo es aún mayor (4 2 8 veces el riesgo para las
(diferencia de medias estandarizada [DME] 0,67; IC del 95%, 0,24 2 1.10). mujeres con embarazos normales) en mujeres con preeclampsia recurrente
Los autores concluyeron que la evidencia es insuficiente para apoyar el uso (169) y las mujeres con inicio precoz preeclampsia o preeclampsia requieran
de corticosteroides para la atenuación del proceso de la enfermedad en el parto prematuro (170). Una evidencia más reciente sugiere que todas las
síndrome de HELLP (162). condiciones de hipertensión en el embarazo están asociados con la
enfermedad cardiovascular más tarde con una aproximadamente de
duplicación de la tasa de enfermedad cardiovascular incidente y cinco veces
mayor tasa de hipertensión (171).
Se requiere muy estrecha vigilancia en el síndrome de HELLP hasta el parto
y en el período posparto, con los ensayos de laboratorio, al menos, a intervalos de Los mecanismos que dan cuenta de un aumento del riesgo de
12 horas. Aspartato aminotransferasa niveles de más de 2.000 UI / L o LDH más de enfermedad cardiovascular en mujeres con antecedentes de preeclampsia
3.000 UI / L sugieren un aumento del riesgo de mortalidad. En la historia natural del todavía no están bien comprendidos, pero la disfunción endotelial, que se ha
síndrome de HELLP hay una relación inversa entre las tendencias en los valores de relacionado con la aterosclerosis, persiste en las mujeres con antecedentes de
plaquetas y el nivel de las enzimas hepáticas. Durante la pendiente agravación en preeclampsia muchos años después de un embarazo afectado ( 172). Un
la evolución de la enfermedad, recuento de plaquetas generalmente disminuye a estudio de los factores de riesgo cardiovascular presentes antes y después del
una tasa promedio de aproximadamente 40% por día, mientras que el hígado embarazo sugiere que casi la mitad del riesgo elevado de hipertensión futuro
enzimas de valores tienden a aumentar. El recuento de plaquetas observado más después de preeclampsia puede explicarse por factores de riesgo antes del
bajo se produce a una media de 23 horas después del parto. La enfermedad puede embarazo (173). Sin embargo, puede ser posible que el estrés asume sobre el
alcanzar la intensidad máxima durante los 2 primeros días después del parto, sistema cardiovascular durante la gestación provoca una respuesta biológica
incluyendo una tendencia a la baja en el hematocrito. Si el recuento de plaquetas que de otro modo no se han producido a pesar de cualquier predisposición o
sigue bajando factores de riesgo genéticos (171). Permanece
VOL. 133, NO. 1, enero 2 019 Boletín de la práctica La hipertensión gestacional y preeclampsia e15
claro si los cambios cardiovasculares asociados con la preeclampsia durante el quirements, u otros eventos adversos para los pacientes tratados
embarazo causalmente conducen a la remodelación cardiovascular aumenta el con AINEs en el período posparto.
riesgo de enfermedad cardiovascular en el futuro o si la preeclampsia es una
Las siguientes recomendaciones se basan en la evidencia científica
manifestación de un aumento del riesgo de enfermedad cardiovascular subyacente
limitada o inconsistentes (Nivel B):
(por ejemplo, un común genética - factor ambiental de riesgo (s) interacción [tales
como hiperlipidemia, obesidad, diabetes mellitus, enfermedad renal o] que < Se recomienda la entrega cuando gestacional hiper
predispone a las mujeres a desarrollar preeclampsia durante el embarazo y las tensión o la preeclampsia con características graves se detecta en o
enfermedades cardiovasculares más adelante en la vida) (174). Las estrategias más allá de 34 0/7 semanas de gestación, después de la estabilización
preventivas a tener en cuenta por los pacientes y los profesionales sanitarios de la madre o con mano de obra o preparto rotura de las membranas.
pueden justificar modificaciones de seguimiento y de estilo de vida más cerca a La entrega no se debe retrasar la administración de esteroides en el
largo plazo para mejorar la gestión de los factores de riesgo para las período prematuro tardío.
enfermedades cardiovasculares (por ejemplo, lograr saludable de peso, ejercicio,
dieta, dejar de fumar), para el cual las mujeres y sus proveedores de atención
< El manejo expectante de la preeclampsia con
primaria pueden mantener la atención continua y vigilancia.
características severas antes de las 34 0/7 semanas de gestación se basa
en estrictos criterios de selección de los candidatos apropiados y se lleva
a cabo mejor en un entorno con recursos apropiados para la atención
materna y neonatal. Debido a que el tratamiento expectante está
destinado a proporcionar un beneficio neonatal a expensas de riesgo
alternativos, o alteraciones visuales. riesgo de preeclampsia Grupo de Identificación. BMJ 2016; 353: i1753.
(Revisión sistemática y meta-análisis)
< Las mujeres con hipertensión gestacional que presentan
9. Ostlund I, Haglund B, la diabetes gestacional U. Hanson y preeclampsia.
con graves alcance la presión arterial deben ser manejados con el
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2004; 113: 12 - 6. (Nivel II-3)
mismo criterio que para las mujeres con preeclampsia severa.
fetal se compone de la ultrasonografía para determinar el crecimiento 11. Smyth A, Oliveira GH, Lahr BD, Bailey KR, Norby SM, Garovic VD. Una
fetal cada 3 - 4 semanas de gestación, y la evaluación del volumen de revisión sistemática y meta-análisis de los resultados del embarazo en
líquido amniótico al menos una vez por semana. Además, se pacientes con lupus eritematoso sistémico y la nefritis lúpica. Clin J Am
Soc Nephrol 2010; 5: 2060 - 8. (revisión sistemática y meta-análisis)
recomienda una prueba prenatal de una a dos veces por semana
para los pacientes con hipertensión gestacional o preeclampsia y sin
rasgos severos. 12. Zhang JJ, Ma XX, Hao L, Liu LJ, Lv JC, Zhang H. Una revisión sistemática
y meta-análisis de los resultados del embarazo en la ERC y los
resultados de ERC en el embarazo. Clin J Am Soc Nephrol 2015; 10:
< Anestesia epidural o espinal se considera aceptable, 1964 - 78. (revisión sistemática y meta-análisis)
y el riesgo de hematoma epidural es excepcionalmente bajo, en
pacientes con recuentos de plaquetas 70 x 10 9 / L o más, siempre que el 13. Chesley LC, Cooper DW. Genética de la hipertensión en el embarazo: es posible
nivel de plaquetas es estable, no hay otra adquirida o congénita el control de un solo gen de la preeclampsia y la eclampsia en los
coagulopatía, la función de las plaquetas es normal, y el paciente no descendientes de las mujeres con eclampsia. Br J Obstet Gynaecol 1986; 93:
898 - 908. (Nivel III)
está en ningún tratamiento antiplaquetario o anticoagulante.
14. Morgan T, Craven C, Lalouel JM, variante Ward, K. angiotensinógeno Thr235
se asocia con el cambio fisiológico anormal de las arterias espirales uterino
en decidua primer trimestre. Am J Obstet Gynecol 1999; 180: 95 - 102.
1. Steegers EA, von Dadelszen P, Duvekot JJ, Pijnenborg R. Pre-eclampsia. 15. Ward, K, Hata A, Jeunemaitre X, Helin C, Nelson L, Namikawa C, et al.
The Lancet 2010; 376: 631 - 44. (Nivel III) Una variante molecular del angiotensinógeno asociado con
preeclampsia. Genet Nat 1993; 4: 59 -
2. Khan KS, Wojdyla D, L Say, Gülmezoglu AM, Van Look PF. OMS análisis de
61. (Nivel III)
las causas de muerte materna: una revisión sistemática. The Lancet 2006;
367: 1066 - 74. (Sistemático 16. Williams PJ, Broughton Pipkin F. La genética de la preeclampsia y otros
Revisión) trastornos hipertensivos del embarazo. Mejor Pract Res Clin Obstet
Gynaecol 2011; 25: 405 - 17. (Nivel III)
3. Wallis AB, Saftlas AF, Hsia J, Atrash HK. Las tendencias seculares en las
tasas de preeclampsia, eclampsia y la hipertensión gestacional, Estados
Unidos, 1987-2004. Am J Hypertens 2008; 21: 521 - 6. (Nivel II-3) 17. Homero CS, Brown MA, Mangos G, Davis GK. No proteinúrica preeclampsia:
un novedoso indicador de riesgo en mujeres con hipertensión gestacional.
4. Ananth CV, Keyes KM, Wapner RJ. las tasas de pre-eclampsia en los J Hypertens 2008; 26: 295 -
Estados Unidos, 1980-2010: análisis edad-período-cohorte. BMJ 2013; 347: 302. (Nivel II-3)
f6564. (Nivel II-3)
18. Barton JR, Riely CA, Adamec TA, Shanklin DR, Khoury AD, Sibai BM. Hepática
5. Stevens W, Shih T, Incerti D, Ton TGN, Lee HC, Peneva condición histopatológico no se correlaciona con anormalidades de laboratorio
D, et al. costos a corto plazo de la preeclampsia en el sistema de salud de en el síndrome de HELLP (hemólisis, enzimas hepáticas elevadas y bajo
Estados Unidos. Am J Obstet Gynecol 2017; 217: 237 - 48.e16. (Nivel III) recuento de plaquetas). Am J Obstet Gynecol 1992; 167: 1538 - 43. (Nivel III)
6. Conde-Agudelo A, Belizan JM. Factores de riesgo de preeclampsia en una 19. Sperling JD, Dahlke JD, Huber WJ, Sibai BM. El papel del dolor de cabeza
gran cohorte de mujeres de América Latina y el Caribe. BJOG 2000; 107: en la clasificación y tratamiento de los trastornos hipertensivos en el
75 - 83. (Nivel II-3) embarazo. Gynecol 2015; 126: 297 - 302. (Nivel III)
7. Sibai BM, Hauth J, Caritis S, Lindheimer MD, MacPherson C, Klebanoff M,
et al. Los trastornos hipertensivos en Twin frente a embarazos únicos.
20. Thangaratinam S, Gallos ID, Meah N, Usman S, Ismail KM, Khan KS. ¿Qué
Instituto Nacional de la Red de Salud Infantil y Desarrollo Humano de la
precisión son los síntomas maternos en la predicción de complicaciones
Madre -
inminentes en mujeres con preeclampsia? Una revisión sistemática y
Unidades de Medicina Fetal. Am J Obstet Gynecol 2000; 182: 938 - 42.
meta-análisis. TIPPS (Pruebas en la predicción de la preeclampsia ' Severidad
(Nivel II-3)
s) del Grupo de Revisión. Acta Obstet Gynecol Scand 2011; 90: 564 - 73.
8. Bartsch E, Medcalf KE, Parque AL, Ray JG. factores clínicos de riesgo de (revisión sistemática y meta-análisis)
preeclampsia en el embarazo temprano determinada:
VOL. 133, NO. 1, enero 2 019 Boletín de la práctica La hipertensión gestacional y preeclampsia e17
21. Informe de la presión arterial alta Nacional de Educación ProgramWorking 36. Martin JN Jr, Rinehart BK, mayo WL, Magann EF, Terrone DA, Blake PG.
Grupo de Presión arterial alta en el embarazo. Am J Obstet Gynecol El espectro de la preeclampsia grave: análisis comparativo por HELLP
2000; 183: S1 - 22. (Nivel III) (hemólisis, los niveles de enzimas hepáticas elevadas, y bajo recuento de
plaquetas) clasificación síndrome. Am J Obstet Gynecol 1999; 180: 1373 - 84.
22. von Dadelszen P, Payne B, Li J, Ansermino JM, Broughton Pipkin F, Costa
(Nivel II-3)
AM, et al. Predicción de los resultados maternos adversos
en la preeclampsia: desarrollo y
validación del modelo fullPIERS. Grupo de Estudio de muelles. The Lancet 37. Tomsen TR. síndrome de HELLP (hemólisis, enzimas hepáticas elevadas y bajo
2011; 377: 219 - 27. (Nivel II-2) recuento de plaquetas) se presenta como malestar generalizado. Am J Obstet
Gynecol 1995; 172: 1876 - 8; discusión 1878 - 80. (Nivel III)
23. Kuo VS, Koumantakis G, Galería de ED. Proteinuria y su evaluación en el
embarazo normal e hipertensos. Am J Obstet Gynecol 1992; 167: 723 - 8.
(Nivel II-3) 38. Brown CE, Cunningham FG, JA Pritchard. Convulsiones en primíparas
hipertensos, proteinúricos más de 24 horas después del parto. Eclampsia
24. Morris RK, Riley RD, Doug M, Deeks JJ, Kilby MD. La exactitud diagnóstica
o alguna otra causa? J Reprod Med 1987; 32: 499 - 503. (Nivel III)
de la proteína urinaria punto y albúmina a creatinina ratios para la detección
de proteinuria significativa o el resultado del embarazo adversos en
pacientes con sospecha de pre-eclampsia: revisión sistemática y 39. Zeeman GG. Las complicaciones neurológicas de la preeclampsia. Semin
meta-análisis. BMJ 2012; 345: e4342. (Revisión sistemática y Perinatol 2009; 33: 166 - 72. (Nivel III)
meta-análisis)
40. Sibai BM. Diagnóstico, prevención y tratamiento de la eclampsia. Obstet
25. Phelan LK, Brown MA, Davis GK, Mangos G. Un estudio prospectivo de los Gynecol 2005; 105: 402 - 10. (Nivel III)
efectos de análisis de orina varilla de medición automatizado en el 41. Cooray SD, Edmonds SM, Tong S, Samarasekera SP, Whitehead CL.
diagnóstico de preeclampsia. Embarazo Hypertens 2004; 23: 135 - 42. Caracterización de los síntomas inmediatamente anterior a eclampsia.
(Nivel II-3) Gynecol 2011; 118: 995 - 9. (Nivel III)
26. Norte RA, Taylor RS, Schellenberg JC. Evaluación de una definición de la
preeclampsia. Br J Obstet Gynaecol 1999; 106: 767 - 73 (Nivel II-2) 42. Noraihan MN, Sharda P, Jammal AB. Informe de 50 casos de eclampsia. J
Obstet Gynaecol Res 2005; 31: 302 - 9. (Nivel III)
27. Bernstein PS, Martin JN Jr, Barton JR, escudos LE, Druzin ML, Scavone
BM, et al. Asociación Nacional para la Seguridad Materna: haz consenso 43. Belfort MA, Saade GR, Grunewald C, Dildy GA, Abedejos P, Herd JA, et al.
sobre hipertensión grave durante el embarazo y el puerperio. Obstet Asociación de la presión de perfusión cerebral con dolor de cabeza en
Gynecol 2017; 130: 347 - 57. (Nivel III) mujeres con preeclampsia. Br J Obstet Gynaecol 1999; 106: 814 - 21.
(Nivel II-3)
28. Pettit F, Brown MA. La gestión de la preeclampsia: lo que pensamos que 44. Altman D, Carroli G, Duley L, Farrell B, Moodley J, Neilson J, et al. ¿Las
sabemos. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2012; 160: 6 - 12. (Nivel III) mujeres con preeclampsia y sus bebés, se benefician de sulfato de
magnesio? La prueba de la urraca: un ensayo aleatorizado y controlado con
29. Sibai BM, Stella CL. Diagnóstico y tratamiento de atípica placebo. Magpie Trial Grupo de Colaboración. The Lancet 2002; 359: 1877 - 90.
(Nivel III) 45. Coetzee EJ, Dommisse J, Anthony J. Un ensayo controlado aleatorizado
30. Magee LA, von Dadelszen P, Bohun CM, Rey E, ElZibdeh M, de Stalker S, et de sulfato de magnesio por vía intravenosa versus placebo en el
al. Las complicaciones graves perinatales de la hipertensión sin proteinuria: tratamiento de mujeres con preeclampsia severa. Br J Obstet Gynaecol
un estudio internacional, multicéntrico, estudio de cohorte retrospectivo. J 1998; 105: 300 - 3. (Nivel I)
Obstet Gynaecol Can 2003; 25: 372 - 82. (Nivel II-3)
46. Douglas KA, Redman CW. Eclampsia en el Reino Unido. BMJ 1994; 309:
31. Thornton CE, Makris A, Ogle RF, Tooher JM, Hennessy 1395 - 400. (Nivel II-3)
A. Función de la proteinuria en la definición de la preeclampsia: resultados 47. Cunningham FG, Fernández CO, Hernández C. ceguera asociadas con
clínicos para las mujeres y los bebés. Clin Exp Pharmacol Physiol 2010; 37: 466 - preeclampsia y eclampsia. Am J Obstet Gynecol 1995; 172: 1291 - 8.
70. (Nivel II-3) (Nivel III)
32. complicaciones Williams D. largo plazo de la preeclampsia. Semin Nephrol 48. Hinchey J, Chaves C, Appignani B, Breen J, Pao L, Wang
2011; 31: 111 - 22. (Nivel III) A, et al. Un síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible. N Engl J
Med 1996; 334: 494 - 500. (Nivel III)
33. Barton JR, Sibai BM. Diagnóstico y tratamiento de la hemólisis, enzimas
hepáticas elevadas y plaquetas bajas síndrome. Clin Perinatol 2004; 31: 49. SJ Wagner, Acquah LA, Lindell EP, Craici IM, Wingo MT, Rose CH, et al.
807 - 33, vii. (Nivel III) Posterior síndrome de encefalopatía reversible y eclampsia: presionando
el caso para el control de la presión arterial más agresivo. Mayo Clin
34. Martin JN Jr, Blake PG, Perry KG Jr, McCaul JF, Hess LW, Martin RW. La
Proc 2011; 86: 851 - 6. (Nivel II-2)
historia natural del síndrome de HELLP: patrones de progresión de la
enfermedad y regresión. Am J Obstet Gynecol 1991; 164: 1500 - 9;
discusión 1509 - 13. (Nivel II-3) 50. Singhal AB, Bernstein RA. angiopatía postparto y otros síndromes de
vasoconstricción cerebral. Neurocrit Care 2005; 3: 91 - 7. (Nivel III)
68. Sibai BM, Anderson GD, McCubbin JH. La eclampsia II. significación clínica
55. Leung DN, Smith SC, A KF, Sahota DS, Baker PN. Aumento de la de los hallazgos de laboratorio. Obstet Gynecol 1982; 59: 153 - 7. (Nivel III)
apoptosis placentaria en embarazos complicados por la preeclampsia.
Am J Obstet Gynecol 2001; 184: 1249 - 69. Gant NF, Cunningham FG. Tratamiento de la preeclampsia. Semin
50. (Nivel III) Perinatol 1994; 18: 94 - 102. (Nivel III)
56. Sargent IL, SJ Germain, Sacks GP, Kumar S, Redman CW. expulsión 70. Leduc L, Wheeler JM, Kirshon B, Mitchell P, algodón DB. perfil de
trofoblasto y la respuesta inflamatoria materna en la pre-eclampsia. J coagulación en la preeclampsia severa. Obstet Gynecol 1992; 79: 14 - 8.
Reprod Immunol 2003; 59: 153 - 60. (Nivel III) (Nivel III)
59. Chaiworapongsa T, Espinoza J, Gotsch F, Kim YM, Kim GJ, Goncalves LF,
74. Sagen N, Haram K, Nilsen ST. urato sérico como un predictor del resultado
et al. El plasma soluble vascular factor de crecimiento endotelial
fetal en la preeclampsia grave. Acta Obstet Gynecol Scand 1984; 63: 71 - 5.
concentración materna receptor-1 es elevada en SGA y la magnitud del
(Nivel III)
aumento se refiere a anormalidades Doppler en la circulación materna y
fetal. J Matern Fetal Neonatal Med 2008; 21: 25 - 40. (Nivel II-3) 75. Espinoza J, Romero R, Mee Kim Y, Kusanovic JP, Hassan S, Erez O, et al.
transformación normal y anormal de las arterias espirales durante el
embarazo. J Perinat Med 2006; 34: 447 - 58. (Nivel III)
63. isquemia Espinoza J. Uteroplacental en lateonset temprana y 80. Bolin M, Wiberg-Itzel E, Wikstrom AK, Goop M, Larsson A, Olovsson M, et
preeclampsia: un papel para el feto? Ultrasonido Gynecol 2012; 40: 373 - 82. al. Angiopoyetina-1 relación / angiopoyetina-2 para la predicción de la
(Nivel III) preeclampsia. Am J Hypertens 2009; 22: 891 - 5. (Nivel II-2)
VOL. 133, NO. 1, enero 2 019 Boletín de la práctica La hipertensión gestacional y preeclampsia e19
factores angiogénicos y anti-angiogénicos en el embarazo temprano y en el 94. Wen SW, White RR, Rybak N, Gaudet LM, Robson S, Hague W, et al.
segundo trimestre de la identificación de los pacientes destinados a desarrollar Efecto de la dosis alta de suplementos de ácido fólico en el embarazo en
preeclampsia. J Matern Fetal Neonatal Med 2009; 22: 1021 - 38. (Nivel II-2) la preeclampsia (FACT): doble ciego, de fase III, aleatorizado y
controlado, ensayo internacional, multicéntrico. HECHO Colaboración
Grupo. BMJ 2018; 362: k3478. (Nivel I)
82. Poon LC, Kametas NA, Maiz N, Akolekar R, Nicolaides KH. predicción en el
primer trimestre de trastornos hipertensivos en el embarazo. Hipertensión
2009; 53: 812 - 8. (Nivel II-2) 95. Duley L, Henderson-Smart David J. ingesta de sal reducida en comparación con la
83. Espinoza J, Romero R, Nien JK, Gómez R, Kusanovic JP, Goncalves LF, et sal dietética normal, o la ingesta alta, en el embarazo. Base de Datos Cochrane
al. La identificación de pacientes en riesgo de aparición temprana y / o de Revisiones Sistemáticas 1999, Número 3. Art. No .: CD001687. (Nivel III)
121. Livingston JC, Livingston LW, Ramsey R, Mabie aC, Sibai BM. El sulfato de
108. Schiff E, Friedman SA, Kao L, Sibai BM. La importancia de la excreción magnesio en mujeres con preeclampsia leve: un ensayo controlado
urinaria de proteínas durante el tratamiento conservador de la preeclampsia aleatorio. Obstet Gynecol 2003; 101: 217 - 20. (Nivel I)
severa. Am J Obstet Gynecol 1996; 175: 1313 - 6. (Nivel II)
122. Cahill AG, Macones GA, Odibo AO, Stamilio DM. El magnesio para la
109. Newman MG, Robichaux AG, Stedman CM, Jaekle RK, Fontenot MT,
incautación de profilaxis en pacientes con preeclampsia leve. Gynecol
Dotson T, et al. Perinatal resultados en la preeclampsia que se complica
2007; 110: 601 - 7. (Nivel III)
por la proteinuria masiva. Am J Obstet Gynecol 2003; 188: 264 - 8. (Nivel
II-3) 123. Sibai BM. Sulfato de magnesio profilaxis en la preeclampsia: lecciones
aprendidas de los últimos ensayos. Am J Obstet Gynecol 2004; 190: 1520 - 6.
110. Odendaal HJ, Pattinson RC, Bam R, Grove D, Kotze TJ. manejo agresivo o
(Nivel III)
expectante para pacientes con preeclampsia severa entre el 28 - 34
semanas ' gestación: un ensayo controlado aleatorio. Gynecol 1990; 76: 124. Schrier RW. Cuerpo regulación del volumen de líquido en la salud y la enfermedad:
1070 - 5. (Nivel I) una hipótesis unificadora. Ann Intern Med 1990; 113: 155 - 9. (Nivel III)
111. Sibai BM, BM Mercer, Schiff E, Friedman SA. Agresiva versus conducta 125. Chien PF, Khan KS, sulfato de Arnott N. magnesio en el tratamiento de la
expectante de la preeclampsia severa en 28 a 32 semanas ' gestación: un eclampsia y pre-eclampsia: una visión general de las pruebas de ensayos
ensayo controlado aleatorio. Am J Obstet Gynecol 1994; 171: 818 - 22. aleatorios. Br J Obstet Gynaecol 1996; 103: 1085 - 91. (Meta-Analysis)
(Nivel I)
112. Churchill D, Duley L, Thornton JG, Jones L. intervencionista versus atención 126. Duley L, Henderson-Smart DJ, Walker GJA, sulfato de Chou D. magnesio
expectante para la preeclampsia grave entre las 24 y 34 semanas ' gestación. versus diazepam para la eclampsia. Base de Datos Cochrane de
Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas 2013, Revisiones Sistemáticas 2010, Número 12. Art. No .: CD000127. (Revisión
7. emitir arte. No.: sistemática y meta-análisis)
CD003106. (Revisión sistemática y meta-análisis)
113. Magee LA, Yong PJ, Espinosa V, Costa AM, Chen I, gestión von
127. Belfort MA, Anthony J, Saade GR, la comparación Allen JC Jr. A de sulfato de
Dadelszen P. expectante de la preeclampsia severa lejos del término:
magnesio y nimodipina para la prevención de la eclampsia. Grupo de
una revisión sistemática y estructurada. Embarazo Hypertens 2009; 28:
Estudio de la nimodipina. N Engl J Med 2003; 348: 304 - 11. (Nivel I)
312 - 47. (revisión sistemática)
116. Los niveles de atención materna. Atención obstétrica de Consensus Nº 2. Collaborative Eclampsia Trial [aparece errata publicada en The Lancet
Colegio Americano de Obstetricia y Ginecología. Obstet Gynecol 2015; 1995; 346: 258]. The Lancet 1995; 345: 1455 - 63. (Nivel I)
117. Garovic VD. La hipertensión en el embarazo: diagnóstico y tratamiento. 131. Dayicioglu V, Sahinoglu Z, Kol E, Kucukbas M. El uso de dosis estándar de
Mayo Clin Proc 2000; 75: 1071 - 6. (Nivel III) sulfato de magnesio en la profilaxis de convulsiones eclámpticas: DO
alteraciones del índice de masa corporal tienen ningún efecto sobre el éxito?
118. Pickering TG, Hall JE, Appel LJ, Falkner BE, Graves J, Colina MN, et al.
Embarazo Hypertens 2003; 22: 257 - 65. (Nivel II-3)
Recomendaciones para la medición de la presión arterial en los seres humanos
y animales de experimentación: parte 1: medición de la presión arterial en los
seres humanos: una declaración para los profesionales del Subcomité de 132. Crowther CA, Brown J, McKinlay ECJ, sulfato de Middleton P. magnesio para
Educación Profesional y Pública del Consejo de Asociación Americana del prevenir el nacimiento prematuro en la amenaza de parto prematuro. Base
Corazón para la Investigación de la presión arterial alta. Circulation 2005; 111: de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas 2014, Número 8. Art. No .:
697 - 716. (Nivel III) CD001060. (Revisión sistemática)
VOL. 133, NO. 1, enero 2 019 Boletín de la práctica La hipertensión gestacional y preeclampsia e21
133. Alexander JM, McIntire DD, Leveno KJ, Cunningham FG. sulfato de 146. Huang CJ, Ventilador YC, Tsai PS. impactos diferenciales de los modos de
magnesio selectivo profilaxis para la prevención de la eclampsia en la anestesia en el riesgo de ictus en las mujeres con preeclampsia que se
mujeres con hipertensión gestacional. Gynecol 2006; 108: 826 - 32. (Nivel someten a cesárea: un estudio basado en la población. Br J Anaesth
II-3) 2010; 105: 818 - 26. (Nivel II-3)
III) 149. van Veen JJ, Nokes TJ, Makris M. El riesgo de hematoma espinal después
de la anestesia neuroaxial o punción lumbar en individuos con
137. Alanis MC, Robinson CJ, Hulsey TC, Ebeling M, Johnson DD. La aparición trombocitopenia. Br J Haematol 2010; 148: 15 - 25. (Nivel III)
temprana de la preeclampsia severa: la inducción del parto vs cesárea
electiva y los resultados neonatales. Am J Obstet Gynecol 2008; 199:
150. Taber EB, Tan L, Chao CR, Beall MH, Ross MG. Farmacocinética de
262.e1 - 6. (Nivel II-3)
ionizados frente a magnesio total en sujetos con trabajo de parto
138. Blackwell SC, Redman ME, Tomlinson M, Landwehr JB Jr, Tuynman M, prematuro y preeclampsia. Am J Obstet Gynecol 2002; 186: 1017 - 21.
Gonik B, et al. La inducción del parto prematuro para el paciente (Nivel III)
pre-eclampsia severa: ¿merece la pena el esfuerzo? J Matern Fetal Med
151. Al-Safi Z, Imudia AN, Filetti LC, Hobson DT, BahadoSingh RO, Awonuga
2001; 10: 305 - 11. (Nivel II-3)
AO. preeclampsia y eclampsia posparto retardados: demografía, curso
139. Sibai BM. Evaluación y tratamiento de la preeclampsia severa antes de las 34 clínico y complicaciones. Gynecol 2011; 118: 1102 - 7. (Nivel II-3)
semanas ' gestación. Comité de Publicaciones, Sociedad para la Salud
Materna - Medicina fetal. Am J Obstet Gynecol 2011; 205: 191 - 8. (Nivel III)
152. Chames MC, Livingston JC, Ivester TS, Barton JR, Sibai BM. Finales de la
140. Alexander JM, SL Bloom, McIntire DD, Leveno KJ. preeclampsia severa y eclampsia posparto: una enfermedad prevenible? Am J Obstet Gynecol
el bebé de muy bajo peso de nacimiento: es la inducción del trabajo 2002; 186: 1174 - 7. (Nivel III)
dañino? Obstet Gynecol 1999; 93: 485 - 8. (Nivel II-3)
153. Filetti LC, Imudia AN, Al-Safi Z, Hobson DT, Awonuga AO, Bahado-Singh
RO. Nuevo retraso en la aparición de preeclampsia posparto: trastornos
141. Nassar AH, Adra AM, Chakhtoura N, Gómez-Marin O, Beydoun S. diferentes? J Matern Fetal Neonatal Med 2012; 25: 957 - 60. (Nivel II-3)
preeclampsia severa lejos del término: la inducción del parto o cesárea
electiva? Am J Obstet Gynecol 1998; 179: 1210 - 3. (Nivel II-3)
154. LA Matthys, Coppage KH, Lambers DS, Barton JR, Sibai BM. Retraso en la
preeclampsia posparto: una experiencia de 151 casos. Am J Obstet
142. Hogg B, Hauth JC, Caritis SN, Sibai BM, Lindheimer M, Van Dorsten JP, et Gynecol 2004; 190: 1464 - 6. (Nivel II-3)
al. Seguridad de la anestesia epidural laboral para las mujeres con
enfermedad hipertensiva severa. Instituto Nacional de Salud Infantil y 155. Azul NR, Murray-Krezan C, Drake-Lavelle S, Weinberg
Desarrollo Humano materna - Fetal Red Unidades de Medicina. Am J D, Holbrook BD, Katukuri VR, et al. Efecto del ibuprofeno versus
Obstet Gynecol 1999; 181: 1096 - 101. (Nivel II-2) paracetamol sobre la hipertensión posparto en la preeclampsia severa
con características: un ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado.
143. Aya AG, Vialles N, Tanoubi I, Mangin R, Ferrer JM, Robert C, et al. Am J Obstet Gynecol 2018; 218: 616.e1 - 8. (Nivel I)
145. Hawkins JL, Koonin LM, Palmer SK, Gibbs CP. muertes relacionadas con la 158. Duley L, Henderson-Smart DJ, sulfato de Chou D. magnesio versus
anestesia durante el parto-obstétrica en los Estados Unidos, 1979-1990. fenitoína para la eclampsia. Base de Datos Cochrane de Revisiones
Anesthesiology 1997; 86: 277 - Sistemáticas 2010, Número 10. Art. No .: CD000128. (Revisión
84. (Nivel III) sistemática y meta-análisis)
166. Stuart JJ, Tanz LJ, Missmer SA, Rimm EB, Spiegelman
D, James Todd-TM, et al. Los trastornos hipertensivos del embarazo y el 174. Ahmed I, J Dunford, Mehran R, S Robson, Kunadian V. La preeclampsia y
desarrollo factor de riesgo de enfermedad cardiovascular materna: un estudio el futuro riesgo cardiovascular en las mujeres: una revisión. J Am Coll
observacional de cohortes. Ann Intern Med 2018; 169: 224 - 32. (Nivel II-2) Cardiol 2014; 63: 1815 - 22. (Nivel III)
VOL. 133, NO. 1, enero 2 019 Boletín de la práctica La hipertensión gestacional y preeclampsia e23
Publicado en línea el 20 de diciembre 2018.
La base de datos MEDLINE, la Cochrane Library, y el Colegio
Americano de Obstetras y Ginecólogos ' Derechos de autor 2018 por el Colegio Americano de Obstetricia y Ginecología. Todos
propios recursos internos y documentos fueron utilizados para llevar a cabo los derechos reservados. Ninguna parte de esta publicación puede ser reproducida,
una búsqueda bibliográfica para localizar artículos relevantes publicados almacenada en un sistema de recuperación, publicado en Internet, o transmitida en
entre enero de 1985 - Junio de 2018. La búsqueda se limitó a artículos cualquier forma o por cualquier medio, ya sea electrónico, mecánico, fotocopia,
publicados en el idioma Inglés. Se dio prioridad a los artículos que grabación o cualquier otro, sin permiso previo por escrito de la editorial.
Mientras ACOG hace todo lo posible para presentar información precisa y fiable, se proporciona esta publicación “ como es ” sin ninguna garantía de exactitud, fiabilidad,
o de otra manera, ya sea expresa o implícita. ACOG no garantiza, garantiza, ni aprueba los productos o servicios de cualquier empresa, organización o persona. Ni
ACOG, ni sus ejecutivos, directores, miembros, empleados o agentes serán responsables de cualquier pérdida, daño o reclamación con respecto a los pasivos,
incluyendo directos, especiales, indirectos o consecuentes, incurridos en relación con esta publicación o dependencia en la información presentada.
Todos los miembros del comité de ACOG y autores han presentado una declaración de conflicto de intereses divulgación relacionada con este producto publicado. Los posibles
conflictos han sido considerados y manejados de acuerdo con el ACOG ' s Política de Conflicto de Interés Divulgación. Las políticas ACOG se pueden encontrar en [Link].
Para los productos desarrollados conjuntamente con otras organizaciones, el conflicto de intereses de las revelaciones de los representantes de las otras organizaciones están
dirigidas por esas organizaciones. El Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos no ha pedido ni aceptado ninguna participación comercial en el desarrollo de los
contenidos de este producto publicado.
VOL. 133, NO. 1, enero 2 019 Boletín de la práctica La hipertensión gestacional y preeclampsia e25