MANEJO REPRODUCTIVO DEL REBAÑO

-GENERALIDADES

MEDICINA Y PRODUCCIÓN DE
OVINOS Y CAPRINOS

Dr. Marco Antonio López Carlos

Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia
Universidad Autónoma de Zacatecas
Introducción

 Lograr índices de reproducción óptimos son

esenciales para una producción ovina
rentable.
 La tasa de reproducción óptima varía según la
explotación, el sistema de producción y el
área geográfica.
Introducción

 Características reproductivas de los ovinos

 Inicio de la pubertad
 Estacionalidad
 Empadre
 Duración y características del estro
 Características
reproductivas en ovinos

Característica Promedio Rango

Edad a la pubertad 5 a 12 meses
Duración del ciclo estral, días 17 13 - 19
Duración del estro, horas 30 18 - 48
Tiempo de ovulación (respecto
al inicio del estro), horas 25 20 - 30
Duración de la gestación, días 150 147 - 153
 Características
reproductivas de los
caprinos

Característica Promedio Rango

Edad a la pubertad, meses 4-12
Duración del ciclo estral 19-21 17-24
Duración del estro, horas 24-36 16-50
Momento de ovulación, horas 34 30-36
(respecto al inicio del celo)
Duración de la gestación 150 145-153
Pubertad
 Se refiere a la madurez sexual y la exposiciones del estro
(calor) por primera vez.
 No implica madurez sexual (nubilidad, 70% peso adulto)
 La edad de la pubertad se ve influenciada por:

 Raza,
 Selección genética
 Tipo de parto de procedencia
 Tamaño corporal
 Nutrición
 Época de nacimiento

 La mayoría de corderas alcanza la pubertad entre los 5 y 12

meses de edad.
Estacionalidad

 La oveja es un animal poliéstrico estacional.

 En México, la estación de reproducción puede
abarcar los meses de junio a febrero (época
de menos horas luz).
 Estacionalidad
La presencia del macho durante la detección de celos
ejerce un efecto estimulatorio sobre la actividad estral
(Valencia et al., 20119
 Proporción de hembras Pelibuey en estro sin macho

 Proporción de hembras Pelibuey en estro con macho

Empadre
EMPADRE

 El Empadre es una práctica del manejo

reproductivo que permite optimizar el uso de
los recursos animales, físicos, económicos y
humanos de una explotación, para
incrementar la producción.
 EMPADRE

 Tipos de empadre:
 Empadre continuo
 Empadre continuo con +
monta controlada
Facilidad
 Empadre corto con monta y costo de
libre inversión

 Empadre controlado _
 EMPADRE
 Evaluación y preparación de machos
 (2 meses antes).
 Realizar examen de fertilidad (del 10 al 15 por ciento
de los machos poseen una fertilidad dudosa).
 Tratamiento antihelmíntico y vacunación si es
necesario
 Examen físico:
 Problemas de aplomos y desplazamiento
 Condición corporal
 Revisar pezuñas, ojos, piernas, prepucio y el pene por
cualquier defecto que pudiera interferir con la
reproducción.
 Palpar testículos y epidídimos (Brucelosis).
 Empadre

 Consideraciones previas al empadre - hembras

 Identificación
 Condición corporal 2.5 a 3.5
 Peso adecuado en corderas (70% peso adulto)
 Tratamiento antihelmíntico y vacunación si es
necesario
 Pezuñas recortadas y ubre en buen estado.
 Desechar hembras viejas y con antecedentes de
problemas como prolapso, gabarro, bajo instinto
materno, etc.
 Contar con suficientes sementales
 Empadre
 Circunferencia escrotal
 Circunferencia de los testículos en el punto más
ancho.
 Buen indicador de la capacidad de reproducción
de un carnero.
 La producción de espermatozoides está
directamente relacionada a la anchura de los
testículos.
 La circunferencia escrotal puede variar con la
temporada y la condición corporal, pero debe
estar en su pico máximo durante la temporada de
cría de otoño.
Empadre
 Carneros: Los carneros con menos de 30 cm en
jóvenes y menos de 32 cm en adultos no deben ser
utilizados para la reproducción. Las hijas de
machos con grandes testículos son más fértiles y
prolíficas.

 Machos cabríos:
 Empadre
 La libido (deseo sexual)
 Impacto la producción, especialmente en un sistema de
apareamiento de un solo padre.
 Está regulado por la liberación de testosterona,
producida por células especializadas en los testículos.
 Puede afectarse por: Raza, condición corporal, edad ,
estación reproductiva y enfermedades como la artritis,
tipo de parto y herencia.
 Nota: Algunos machos tienen la libido muy pobre. Estudios
han demostrado que hasta un 15 por ciento (promedio de 8
a 10 por ciento) de los carneros son homosexuales y no se
aparean con las hembras. No experimentan un aumento de
LH cuando se expone a las ovejas del estro y tienen una
capacidad reducida para la producción de testosterona.
 Estrategias
de Empadre
 Efecto macho
 Aislados de las hembras por lo menos 6 semanas
(vista o el olfato).
 El efecto macho es más efectivo durante el período de
transición.
 El efecto macho es más efectivo en razas menos
estacionales.
 El gran valor del efecto macho es la sincronización de
la actividad cíclica (gran número de ovejas ovulando,
concibiendo y pariendo en un período relativamente
corto)
 Es importante contar con un número suficiente de
machos sanos.
 Estrategias de
Empadre
 El número de hembras que un macho puede cubrir
depende de:
 La edad y experiencia
 El terreno y el tamaño de los pastos
 El número de hembras ciclando a la vez estimado en 6-8 %
al día.
 Un macho puede dar 10 a 20 servicios en 8 horas.
 En general, se recomienda para machos adultos una
relación macho:hembra de 1:35-1:50.
 En grandes rebaños las proporciones son de 1:100 o
1:150
 Estro sincronizado, 1:5 a 1:10.
 Carneros racistas ? - a menudo muestran una
preferencia a las ovejas compañero de su propia raza.
 Estrategias de
Empadre

 Animales jóvenes pueden montar a los 5 meses, pero

tendrá mejor desempeño a los 7 u 8 meses de edad.
 Regla general: 50 a 60 % de su peso adulto.
 Los jóvenes deben ser alimentados por separado de los
machos maduros.
 Carneros jóvenes y maduros nunca se debe correr juntos.
 Los carneros jóvenes deben ser observados de cerca para
controlar su comportamiento reproductivo y la libido
para asegurarse de que son el mantenimiento y la
solución de las ovejas.
 Estrategias de
Empadre

 Utilizar peto o arnés marcador

 Utilizado por tres razones:
 Para saber si un macho está trabajando y que hembras ya fueron
servidas.
 Para separar las hembras que ya fueron cubiertas.
Para identificar hembras subfértiles.
 Estrategias y recomendaciones
 Que el arnés este bien asegurado y no este flojo
 Revisar con frecuencia
 Cambiar colores de los crayones cada semana
 Usar un color por semental
 Quitar cuando no este en servicio
 Causas de
infertilidad en
machos
 Estrés por calor
 Epididimitis
 Balanopostitis, balanitis o postitis
(Corynebacterium renale)
 Baja condición corporal
 Criptorquidismo
Evaluación macro y
microscopica de semen
Recolección de semen
 Característica Valoración Valores
Volumen (mL) Macroscópica 1.0 – 1.5
Caprinos
Consistencia Macroscópica Acuoso-Cremoso espeso
Concentración (millones/mL) Microscópica 2000-6000
Total de espermatozoides (millones) Microscópica 2000-9000
Motilidad progresiva (%) Microscópica 75-95%
Espermatozoides normales Microscópica 90-95%
Espermatozoides vivos Microscópica 80-100 %

Característica Valoración Valores

Volumen (mL) Macroscópica 0.5 – 2
Consistencia Macroscópica Acuoso-Cremoso espeso
Ovinos

Concentración (millones/mL) Microscópica 1500-6000

Total de espermatozoides (millones) Microscópica 750-7500
Motilidad progresiva (%) Microscópica 75-90%
Espermatozoides normales Microscópica 80-95%
Espermatozoides vivos Microscópica 80-99 %
Consistencia
Valor Consistencia Concentración Valores extremos
(x109)

5 Cremosa espesa 5.0 4.5 - 6.0

4 Cremosa 4.0 3.5 – 4.5
3 Lechoso-cremoso 3.0 2.5 -3.5
2 Lechoso 2.0 1.0-2.5
1 Acuoso-lechoso 0.7 0.3-1.0
0 Acuoso pobre pobre
Concentración

Mediante
Hemocitometro

Dilución 1:200

Evaluación 400x

Calculo 5
cuadros grandes
X 107
Movilidad

 M. Masal (100x)
 0 (muertos, 0%)
 1 (muy pobre, 10%)
 2 (pobre, 20-40%)
 3 (regular, 45-65%)
 4 (buena, 70-85%)
 5 (muy buena, 90%)
 M.Individual
 Porcentaje de espermatozoides individuales
móviles (valoración a 400x)
 Evaluación de semen
Anormalidades
Viabilidad
(eosina-nigrosina)

Prueba de
estrés
osmótico
Factores que afectan la
supervivencia del semen
 Temperatura
 Luz
 Materiales no inertes
 Agua
 Bacterias
 Desinfectantes
 pH
 Osmolaridad
SINCRONIZACIÓN DEL ESTRO E
INSEMINACIÓN ARTIFICIAL
Introducción

 Ventajas de la IA
 Herramienta de mejoramiento genético
 Fácil transporte de germoplasma
 Conservación prolongada de animales valiosos
 Aumento de la eficiencia reproductiva
 Necesidad de un menor número de sementales
 Prevención de enfermedades
 Exactitud de registros productivos
Introducción

 Desventajas de la IA
 Menor fertilidad
 Diseminación de defectos genéticos
 Propagación de enfermedades
 Altos costos
 Consanguinidad?
Consideraciones previas para
realizar un programa de IA

 Hembras en condición corporal de 2 y3 (0-5)

 Libres de enfermedades y parásitos
 De preferencia destete 6 -8 semanas antes de
la IA
 Identificación de las hembras
 No inseminar hembras viejas y/o poco fértiles
MÉTODOS DE SINCRONIZACIÓN
DEL ESTRO
Métodos de sincronización

 Naturales
 Efecto macho
 Farmacológicos
 Progestágenos
 Prostaglandinas
 GnRH
Efecto macho

 Retiro de machos al menos por 6 semanas.

 Introducción al inicio de la temporada
reproductiva.
 Sincronización del 50 al 60% de hembras entre el
8° y 12° día
 En combinación con métodos farmacológicos 20
días antes iniciar la sincronización
 En combinación con métodos farmacológicos
48 horas antes de retirar progestágenos
Sincronización ovejas
 Esponja intravaginales
 20 mg de cronolona micronizada (fluorogestona)
(Chronogest, Intervet-Schering Plough Animal Health)
 + 200 a 500 UI de eCG I.M.
Sincronización ovejas
 Dispositivos intravaginales
 Eazy-breed CIDR (0.3 g de progesterona) (Pfizer Animal
Health)
 + 200 -500 UI de eCG I.M.
Sincronización cabras
 Esponja intravaginales
 20 mg de cronolona micronizada (fluorogestona)
(Chronogest, Intervet-Schering Plough Animal Health)
 + Prostaglandina (0.10 mg cloprostenol)
 + 500 UI de eCG I.M.
Sincronización farmacológica

 Prostaglandinas
 Dos inyecciones de PGF2α a intervalos de 10
días
 0.10 mg de cloprostenol
 4 mg de luprostiol
Sincronización farmacológica

 MGA Acetato de melegestrol

 0.25 mg/día vía oral por 10-14 d
 200-400 UI de eCG I.M. el día de retiro
MGA
MGA
Sincronización farmacológica
 MGA Acetato de melegestrol
 0.25 mg/día vía oral por 10-14 d
 200-400 UI de eCG I.M. el día de retiro

Adaptado de Valenzuela-Jimenez et al., 2004

Colocación y retiro de
esponjas
Métodos de IA

 Vaginal
 Cervical

 Intrauterina
 (ayuno 24 h)
IA Intrauterina
Equipo mínimo necesario para
realizar la IA cervical
 Espéculo
 Lámpara
 Pipetas (1 por cada 5-10 cabras)
 Jeringas de 1 mL
 Pistola de inseminación para pajillas
 Toallas y algodón
 Gel lubricante
 Termómetro
 Tijeras
 Termo
Dilución, dosis y tiempo de
inseminación
Diluyentes
 Fuente de energía (azúcares)
 Antibióticos
 pH (Citrato de sodio, Tris, Hepes, etc)
 Sustancias protectoras contra el frío
 Intracelulares (glicerol, DMSO, etilenglicol, etc)
 Extracelulares (glucosa, lactosa, fructosa,
proteínas de leche o yema de huevo)
 Nota: El semen caprino contiene fosfolipasa A
que coagula los medios con mas de 2% de
yema de huevo.
Diluyentes para semen fresco
Ingrediente Tris-yema Citrato-yema Leche
Tris-(hidroximetil)- 3.634
aminometano (g)
Citrato de sodio (g) 2.37
Glucosa (g) 0.80
Fructosa (g) 0.50 0.50
Acido cítrico (g) 1.99
Yema de huevo (mL) 14 20
Leche descremada (mL) 100 mL
Agua destilada (mL) 100 100
Penicilina G sódica 1000 UI/mL 1000 UI/mL 1000 UI/mL
Estreptomicina 1 mg/mL 1 mg/mL 1 mg/mL
Diluyentes comerciales para
semen fresco y congelado.

 Triladyl (1:3:1) diluyente:agua:yema de huevo

 Andromed (1:4) diluyente:agua
 Bioxcell (1:4) diluyente:agua
 Dilución en base a la
consistencia
Valor Consistencia Concentración Valores máximos
(x109) de dilución
5 Cremosa espesa 5.0 1:5
4 Cremosa 4.0 1:4
3 Lechoso-cremoso 3.0 1:3
2 Lechoso 2.0 1:2
1 Acuoso-lechoso 0.7 No recomendable
0 Acuoso pobre No recomendable

Ejemplo: Para inseminar 25 hembras utilizando 0.1 mL/hembra, se

requieren 2.5 mL de semen diluido.
Se obtiene 1 mL de semen cremoso con una motilidad individual de 85 %:
Fórmula: volumen X concentración X motilidad / dosis requeridas
1 mL X 5000 millones X 85 % / 25
= 170 millones / cada o.1 mL
Dosis de semen (x 106)
Tipo de semen

Vía Fresco Conservado Congelado

Vaginal 300 No efectivo No efectivo

Cervical 100 150 180

Intrauterina 20 20 20

Se utilizan al menos 0.2 cc de semen

 Resultados esperado vía
cervical (tasa de preñez)
Lugar de la IA

Vía Entrada del cérvix A 1 cm del cérvix Más de 1 cm

400 millones 50 % 65 % 70 %

100 millones 40 % 60 % 70 %

50 millones 25 % 50 % 60
Tiempo de inseminación

 Ovulación 25 a 30 h de la aparición del estro

 Estro natural (vaginal o cervical)
 12 a 18 horas
 Estro sincronizado (cervical o intrauterina)
 Cervical 48 a 55 horas de retirar progestágeno
 Intrauterina 60 horas de retiro
Factores que afectan la
fertilidad con IA
 Número de espermatozoides
 Método y técnica de IA
 Tiempo de inseminación
 Estro natural o controlado
 Edad de las hembras
 Estación del año
 Estrés
 Nutrición