MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD

PRUEBAS SELECTIVAS 2011

CUADERNO DE EXAMEN

QUÍMICOS

ADVERTENCIA IMPORTANTE

ANTES DE COMENZAR SU EXAMEN, LEA ATENTAMENTE LAS SIGUIENTES

INSTRUCCIONES

1. Compruebe que este Cuaderno de Examen lleva todas sus páginas y no tiene de-
fectos de impresión. Si detecta alguna anomalía, pida otro Cuaderno de Examen a
la Mesa.

2. La “Hoja de Respuestas” está nominalizada. Se compone de tres ejemplares en

papel autocopiativo que deben colocarse correctamente para permitir la impresión
de las contestaciones en todos ellos. Recuerde que debe firmar esta Hoja y rellenar
la fecha.

3. Compruebe que la respuesta que va a señalar en la “Hoja de Respuestas” corres-

ponde al número de pregunta del cuestionario.

4. Solamente se valoran las respuestas marcadas en la “Hoja de Respuestas”,

siempre que se tengan en cuenta las instrucciones contenidas en la misma.

5. Si inutiliza su “Hoja de Respuestas” pida un nuevo juego de repuesto a la Mesa de

Examen y no olvide consignar sus datos personales.

6. Recuerde que el tiempo de realización de este ejercicio es de cinco horas impro-

rrogables y que están prohibidos el uso de calculadoras (excepto en Radiofísi-
cos) y la utilización de teléfonos móviles, o de cualquier otro dispositivo con capa-
cidad de almacenamiento de información o posibilidad de comunicación mediante
voz o datos.

7. Podrá retirar su Cuaderno de Examen una vez finalizado el ejercicio y hayan sido
recogidas las “Hojas de Respuesta” por la Mesa.

-1-
 extraña.
1. En el grupo 13 de la tabla periódica, el estado 4. Es muy básico.
formal de oxidación +1 es el más estable para: 5. Es oxidante muy moderado.

1. Tl . 7. El yodo elemental, un sólido negro-violeta con

2. Al. varias aplicaciones biomédicas, es:
3. B.
4. Ga. 1. No toxico.
5. In. 2. Fácilmente accesible a partir de la perovskita.
3. Insoluble en disolventes orgánicos.
2. Los elementos del grupo 4 (Ti, Zr y Hf): 4. Una sustancia radiactiva.
5. Una sustancia ligeramente soluble en agua.
1. No reaccionan directamente con la mayor
parte de los elementos representativos, ni si- 8. ¿Cuál de los siguientes compuestos de plomo es
quiera a altas temperaturas. muy soluble en agua?:
2. En forma masiva son bastante inertes a tem-
peratura ambiente por la película de óxido 1. PbSO4.
que los recubre. 2. PbI2.
3. Los compuestos en estado de oxidación +4 3. Pb(NO3)2.
son iónicos. 4. PbO2.
4. Tienen la mayor parte de sus compuestos en 5. PbO.
estados de oxidación inferiores a +4.
5. Dado el número de electrones de su última 9. ¿A qué grupo puntual pertenece la molécula
capa forman compuestos estables con ligan- dímera Al2Cl6?:
dos π-aceptores como los carbonilos.
1. D2h.
3. El calcio elemental se obtiene industrialmente: 2. D2d.
3. D2.
1. Por reducción del CaO con aluminio. 4. C2.
2. Por reducción del CaO con hidrógeno. 5. C2v.
3. Por reducción del CaO con carbón.
4. Por calentamiento de calcita con carbón. 10. Solo uno de los metales del grupo 13 de la tabla
5. A partir de la ilmenita. periódica reacciona directamente con N2 a tem-
peratura elevada para formar un nitruro.
4. En el mineral espinela, MgAl2O4: ¿Cuál es el metal?:

1. Los iones Mg2+ se encuentran en huecos oc- 1. Sn.

taédricos rodeados de iones O2-. 2. In.
2. Tanto los iones Mg2+ como los Al3+ se en- 3. Ga.
cuentran en huecos octaédricos rodeados por 4. Al.
iones óxido. 5. Tl.
3. El valor del parámetro lambda es igual a 0.5.
4. Los iones Al3+ se encuentran en huecos te- 11. Las sales solubles del catión Hg(CH3)+ en el
traédricos rodeados de iones O2-. medio ambiente:
5. Los iones Mg2+ se encuentran en huecos te-
traédricos rodeados de iones O2-. 1. Proceden de las excreciones de algunas espe-
cies de peces.
5. El óxido de cinc que se emplea como pigmento 2. Proceden exclusivamente de la contaminación
blanco: humana.
3. Acumulan compuestos de mercurio en la car-
1. Tiene la estructura del cloruro de sodio. ne de los peces.
2. Tiene la estructura del rutilo. 4. No tienen efectos sobre la salud humana.
3. No es tóxico. 5. No tienen efectos medioambientales.
4. No existe como tal en la naturaleza.
5. Es soluble en agua. 12. La oxidación catalítica del amoniaco durante la
preparación industrial del ácido nítrico es:
6. El tetraóxido de rutenio, RuO4:
1. El proceso Solvay.
1. Se puede obtener a partir de sus sales con 2. El proceso Ostwald.
oxidantes moderados. 3. El proceso llamado de las cámaras de plomo.
2. Pertenece al grupo de óxidos en el mayor 4. El proceso Bayer.
estado de oxidación conocido. 5. Una reacción muy lenta.
3. Tiene una estructura tridimensional iónica
-2-
13. ¿Qué afirmación es INCORRECTA?: 19. En el grupo 18 de la tabla periódica el helio es
diferente a los demás. ¿Por qué?:
1. Las zeolitas son aluminosilicatos.
2. Existe un subóxido de carbono de fórmula 1. Tiene una configuración octética en su estado
C3O2. fundamental.
3. El GeO2 se disuelve en medio básico dando 2. Tiene mayor reactividad que los restantes
[Ge(OH)6]2-. elementos del grupo.
4. El Sn3N4 tiene una estructura tipo espinela. 3. Es líquido en un amplio intervalo de tempera-
5. El cianógeno es un radical. turas.
4. Es un elemento muy abundante en el univer-
14. Las respuestas siguientes emparejan la fórmula so.
de un compuesto o un ión con su forma geomé- 5. Forma una sal que contiene el ion [He2]+.
trica. ¿Cuál es la correcta?:
20. El ion permanganato MnO43-:
2-
1. CO3 ; pirámide trigonal.
2. [SiH3]- ; forma de T. 1. Es muy oxidante en medio alcalino y en me-
3. CS2 ; angular. dio ácido.
4. [CMe3]+ ; plana triangular. 2. Al actuar como oxidante en medio ácido se
5. [Sn (OH)6]2- ; hexagonal. reduce normalmente a MnO42-.
3. Que es incoloro cambia a violeta intenso
15. ¿Cuál de los siguientes compuestos es el aceptor cuando se reduce a Mn (II).
más fuerte de iones haluro?: 4. Es muy estable en medio ácido, especialmen-
te si le da la luz.
1. SiCl4. 5. Nunca se ha detectado el anión MnO42-.
2. SnCl4.
3. SnBr4. 21. ¿En cuál de las reacciones siguientes cambia el
4. SnI4. estado formal de oxidación del elemento del
5. SnF4. grupo 14 de la tabla periódica?:

16. El hidrógeno es un gas que se genera por reac- 1. 3 SiCl4 + 4 NH3 → Si3N4 + 12 HCl.
ción del vapor de agua con: 2. Si + 4 OH- → SiO44- + 2 H2.
3. GeCl4 + 2(Et4N)Cl → [Et4N]2 [GeCl6].
1. Carbón a 1000º C. 4. SiCl4 + 4NH3 → Si(NH2)4 + 4 HCl.
2. Carbón a 100º C. 5. SiH4 + O2 → SiO2 + 2H2O.
3. Carbón a 20º C.
4. Hidrocarburos a 100º C. 22. El magnesio es un metal:
5. CO a 70º C.
1. De color rojizo, semejante al cobre.
17. El oxígeno es muy oxidante y se puede reducir: 2. Que no juega ningún papel importante en los
seres vivos.
1. Pero no se puede oxidar. 3. Que arde en el aire dando un intenso color
2. Para dar el anión superóxido O2- donde la azul para dar Mg3O4.
distancia O-O es más larga que en la molécu- 4. Que reacciona con el nitrógeno para dar
la de oxigeno diatómico O2. Mg3N2.
3. Para dar el anión peróxido O22- donde la dis- 5. Que es muy poco reductor.
tancia O-O es más corta que en la molécula
de oxigeno diatómico O2. 23. El berilio elemental es un metal:
4. Para dar el anión superóxido diatómico O2
que no reacciona con agua. 1. Extremadamente tóxico.
5. Para dar el anión oxido O2- de color azul in- 2. Más abundante en la corteza terrestre que el
tenso. estroncio.
3. Que se oxida fácilmente al aire.
18. El hexafluoruro de azufre: 4. Que reacciona fácilmente con agua.
5. Insoluble en todos los ácidos.
1. Es un compuesto iónico con una estructura
infrecuente. 24. El tricloruro de fósforo:
2. No se forma en la reacción del azufre con el
fluór. 1. No es un producto de la reacción de fósforo
3. Es muy poco reactivo. con cloro.
4. No tiene aplicaciones prácticas. 2. Reacciona con agua para dar ácido fosfónico
5. Se parece mucho al SBr6 aunque el bromuro y ácido clorhídrico.
es más estable. 3. Reacciona con oxigeno y otros oxidantes para
dar PO2Cl3.
-3-
 4. Reacciona con cloro para dar PCl6. 4. No puede obtenerse anhidro porque se des-
5. Como es un ácido de Lewis no puede actuar compone por el calor.
como ligando. 5. Se encuentra de modo natural en la naturale-
za.
25. Entre los óxidos de cromo:
31. En el curso de la valoración de un ácido dipró-
1. El CrO3 es ácido y covalente. tico H2A (pKa1=3.0 y pKa2=7.0) con NaOH,
2. El CrO3 tiene la estructura del corindón. ¿cuántas disoluciones reguladoras de capacidad
3. El Cr2O3 es muy reductor. reguladora máxima se forman y de qué pH?:
4. El Cr2O3 se disuelve en medio ácido para dar
una química acuosa de Cromo (IV) muy 1. Dos, de pH 3.0 y 7.0.
abundante. 2. Dos, de pH 1.5 y 5.0.
5. El CrO2 se utiliza como aislante eléctrico 3. Una de pH 4.5.
diamagnético. 4. Una, de pH 1.5.
5. Tres, de pH 1.5, 4.5 y 7.0.
26. El galio es un elemento químicamente similar al
aluminio y, de hecho: 32. Los electrodos selectivos de iones presentan
respuestas lineales en función:
1. Es un sólido de alto punto de fusión.
2. Se obtiene a partir de la ilmenita. 1. De la concentración de analito.
3. Se obtiene a partir de las bauxitas. 2. Del logaritmo de la concentración de analito.
4. Reacciona con agua con desprendimiento de 3. De la actividad del analito.
hidrógeno. 4. Del logaritmo de la actividad del analito.
5. Arde al calentarle en aire a presión atmosféri- 5. De la fuerza iónica de la disolución.
ca.
33. Cuantas veces mas precisa que una medida
27. Entre los gases nobles, el helio es: individual es la media de 9 medidas repetidas
de una muestra:
1. El que mejor reacciona con flúor.
2. El que tiene la menor energía de ionización. 1. 1.
3. El más abundante en la atmósfera. 2. 3.
4. El más soluble en agua. 3. 5.
5. El de menor punto de ebullición. 4. 7.
5. 9.
28. El níquel:
34. La cromatografía iónica (CI) emplea un meca-
1. No forma aleaciones con el hierro. nismo natural para la detección universal de las
2. Suele adoptar el estado de oxidación +6 en especies iónicas que es la medida de la conduc-
sus compuestos. tividad. Hay dos formas de medir la conductivi-
3. Suele adoptar el estado de oxidación 0 en dad en CI. Indica cuál de ellas NO ES CO-
disolución acuosa. RRECTA:
4. Se disuelve en medio ácido para dar Ni2+ y
H2. 1. Cromatografía iónica sin supresión.
5. Forma complejos en bajos estados de oxida- 2. Medida de los cambios de conductividad del
ción con ligandos fluor. eluyente, manteniendo la conductividad de la
fase móvil muy baja.
29. Los complejos de cobalto (III): 3. Cromatografía iónica con aditivos quirales.
4. Supresión de forma selectiva del exceso de
1. Son casi todos aniónicos. eluyente a la salida de la columna analítica y
2. Con ligandos amina son desconocidos. medida posterior de la conductividad.
3. Constituyen la base de nuestros conocimien- 5. Cromatografía iónica con supresión.
tos sobre la química de los complejos octaé-
dricos. 35. Indica la respuesta FALSA. La solubilidad de
4. Solo pueden obtenerse por reducción de los un precipitado:
cromatos y dicromatos.
5. Son incoloros de forma mayoritaria. 1. Depende de la naturaleza del disolvente.
2. Disminuye en presencia de un ion común.
30. El carbonato de sodio o sosa Solvay, es un com- 3. Aumenta en presencia de iones distintos.
puesto de alto interés industrial que: 4. Depende de la temperatura.
5. Disminuye cuando hay reacciones colaterales.
1. No reacciona con los ácidos.
2. Es insoluble en agua. 36. Una serie de medidas proporcionan los siguien-
3. Es inerte ante el dióxido de carbono. tes datos: 10, 2, 8, 4, 10, 5, 5, 2, 6, 6. Si el resul-
-4-
 tado verdadero era igual a 5.7, ¿qué se puede 1. La fase estacionaria es no polar o débilmente
decir del conjunto de datos?: polar y la fase móvil es más polar.
2. La fase móvil consta de un único disolvente.
1. Que es exacto y preciso. 3. Ambas fases, móvil y estacionaria son de
2. Que es preciso pero no exacto. polaridad semejante.
3. Que no es exacto ni preciso. 4. La fase estacionaria es polar y la fase móvil
4. Que es exacto pero no preciso. menos polar.
5. Que tiene sesgo. 5. Emplea una elución en gradiente continuo.

37. La culombimetría a potencial controlado: 42. La peptización de coloides previamente coagu-

lados es un proceso no deseado en las gravime-
1. Es más selectiva que la culombimetría a co- trías por precipitación. Habitualmente se puede
rriente constante. evitar lavando con:
2. Es más rápida que la culombimetría a corrien-
te constante. 1. Ácido sulfúrico.
3. Necesita de una instrumentación más barata 2. Agua a 5ºC.
que la culombimetría a corriente constante. 3. Agua a 20ºC.
4. Se realiza siempre con dos electrodos: un 4. Agua que contenga un electrolito no volátil.
electrodo de referencia y un microelectrodo. 5. Agua que contenga un electrolito volátil.
5. Mide la plata depositada.
43. En la polarografía de corriente alterna:
38. En cromatografía de líquidos el sistema de in-
yección de la muestra más empleado es la vál- 1. Se consigue una meseta controlada por difu-
vula rotativa de seis entradas o vías, en la que: sión.
2. El potencial de pico (Ep) está fuertemente
1. Las seis vías están conectadas dos o dos me- relacionado con el valor del potencial de se-
diante unos bucles externos o “loops”. mionda (E1/2).
2. Separa el flujo de fase móvil mientras se pro- 3. Se incrementa la corriente faradaica.
duce la carga de la muestra. 4. Se registra el polarograma con solo una gota
3. La muestra es mezclada en un sistema de alta de mercurio.
presión con la fase móvil. 5. No existe el potencial de pico (Ep) porque se
4. En la posición de inyección la muestra se registra una meseta.
inserta en el bucle sin perturbar el paso de fa-
se móvil hacia la columna. 44. Indicar la respuesta FALSA. La técnica de
5. El funcionamiento está basado en la alternan- voltamperometría de redisolución:
cia entre dos posiciones: carga e inyección.
1. Es de alta sensibilidad.
39. En las separaciones mediante enfoque isoeléc- 2. Permite la determinación de trazas metálicas.
trico capilar (CIEF), el principio específico por 3. No requiere el empleo de electrodo auxiliar.
el que se produce la separación es: 4. Requiere la aplicación de una etapa de pre-
concentración.
1. La movilidad libre de las moléculas en el 5. Puede aplicarse a la determinación múltiple
medio de separación. de analitos.
2. El tamaño de cada una de las moléculas a
separar. 45. En una disolución regulada de pH formada por
3. El punto isoeléctrico que tiene cada molécula. las sales Na2HPO4 y NaH2PO4, ambas en con-
4. La carga que tiene cada molécula. centración 0.1 M, la capacidad reguladora es:
5. La distribución en una fase estacionaria.
1. 0.050.
40. En electroforesis capilar el flujo electroosmóti- 2. 0.102.
co puede ser reducido notablemente mediante el 3. 8.68.
paso de un amortiguador de pH: 4. 0.115.
5. 0.101.
1. 9.
2. 1. 46. En un análisis de S y C en una muestra, las
3. 11. moléculas de SO2 y CO2 absorben radiación IR:
4. 10.
5. 12. 1. Produciendo vibración y rotación de dichas
moléculas.
41. El modo de separación de fase normal de la 2. Dando lugar a transiciones entre distintos
cromatografía de líquidos de alta eficacia se niveles electrónicos.
caracteriza porque: 3. Originando un espectro de líneas.
4. Originando un espectro continuo.
-5-
 5. Dando lugar a cambios en la longitud de on- 4. Incluye tres términos, relacionados con la
da. difusión laminar, la difusión longitudinal y la
transferencia de calor.
47. Si valoramos 25.00 mL de ácido acético (pKa= 5. Relaciona la altura equivalente de plato teóri-
4.8) con NaOH, el pH, cuando hayamos valora- co con la velocidad lineal media de caudal de
do el 50% del ácido inicial, será: fase móvil.

1. 4. 52. Si realizamos un número elevado de medidas de

2. 4.2. una muestra, la distribución de resultados se
3. 4.4. aproxima a una curva de Gauss y podemos
4. 4.6. esperar que cuando realizamos nuevas medidas,
5. 4.8. entre μ±2σ se encuentran el:

48. El intervalo dinámico lineal de un método ana- 1. 50% de las medidas.

lítico es el margen de concentraciones en el que: 2. 68.3% de las medidas.
3. 95.4% de las medidas.
1. Se obtiene la línea de calibrado. 4. 99.2% de las medidas.
2. La señal varía con la concentración. 5. 99.7% de las medidas.
3. La señal y la concentración pueden relacio-
narse con una misma ecuación. 53. ¿Cuál es la concentración de ácido fórmico no
4. Se obtiene un calibrado recto. disociada en una disolución 0.085 M preparada
5. La pendiente del calibrado varía con la con- a pH 3.2?:
centración. Dato: pKa (HCOOH)= 3.74

49. ¿Ánodo es el electrodo donde tiene lugar?: 1. 0.066 M.

2. 0.019 M.
1. Una oxidación. 3. 0.085 M.
2. Una reducción. 4. 0.004 M.
3. Un proceso faradaico. 5. 0.083 M.
4. Un proceso capacitivo.
5. Donde no puede oxidarse un catión. 54. En la técnica de espectroscopia de absorción
atómica:
50. Para determinar el contenido de arsénico (As)
mediante espectrometría de absorción atómica 1. Se requiere un monocromador de paso de
con generación del hidruro, el As de una mues- banda muy estrecho para aislar las líneas de
tra en forma de H3AsO3, se reduce a H3As aña- emisión de la fuente.
diendo Zn metálico en medio ácido según la 2. No se necesita fuente de excitación.
siguiente reacción: 3. Los elementos de la muestra emite su radia-
A H3AsO3 + B Zn + C HCl → D H3As (g) + E ción característica.
ZnCl2 + F H2O 4. Se necesita una fuente externa que excite los
¿Qué valores toman los coeficientes A, B y C en elementos.
esta reacción?: 5. Las líneas espectrales de los elementos en la
muestra se hacen más estrechas debido a coli-
1. A=1; B=3; C= 5. siones entre átomos.
2. A=1; B=4; C=5. 55. Para la extracción de analitos, fundamental-
3. A=1; B=3; C=6. mente no polares, en determinadas muestras se
4. A=2; B=3; C=5. puede utilizar un fluido supercrítico. El fluido
5. A=2; B=3; C=6. supercrítico que más se utiliza en este tipo de
procesos de extracción esta constituido por:
51. La primera ecuación cinética que explica la
influencia de la velocidad de la fase móvil en la 1. Pentano.
columna cromatográfica fue propuesta en 1956 2. Dióxido de carbono.
por van Deemter, quien la desarrolló para co- 3. Agua.
lumnas empaquetadas en cromatografía de 4. Xenón.
gases. Esta ecuación en su forma simplificada: 5. Amoniaco.

1. Incluye dos términos, ambos relacionados 56. La media de dos o más mediciones es:
con la transferencia de masa.
2. Está representada por una parábola que pasa 1. Su valor promedio.
por un máximo. 2. El valor central de una serie ordenada de da-
3. Relaciona la altura equivalente de plato teóri- tos.
co con el volumen de fase móvil en la colum- 3. La semisuma de los datos.
na, o volumen muerto. 4. El valor promedio del par central en una serie
-6-
 ordenada de datos. 4. Acetileno/aire.
5. La suma de los N datos dividida por N-1. 5. Propano/hidrógeno.

57. Los detectores amperométricos son un tipo de 62. El punto de equivalencia de una valoración:
detector electroquímico empleado en cromato-
grafía de líquidos que responden a sustancias 1. Es el que corresponde al viraje del indicador.
que se oxidan o reducen, midiendo la corriente 2. Se sitúa en el punto de inflexión de la curva
producida en función del potencial eléctrico de valoración.
aplicado. La celda de medida habitual consta 3. Es el máximo de la primera derivada de la
de: curva de valoración.
4. No lleva asociado ningún error.
1. Dos electrodos: el electrodo de referencia y 5. Sólo puede detectarse por métodos instru-
el electrodo auxiliar. mentales.
2. Un electrodo anódico, un contraelectrodo y
un electrodo auxiliar. 63. ¿Cuáles son los componentes de la corriente
3. Un electrodo indicador, un contraelectrodo y residual?:
un electrodo de trabajo.
4. Un electrodo de referencia, un electrodo 1. Corrientes de origen capacitivo.
auxiliar y un electrodo de trabajo. 2. Corrientes de origen faradaico.
5. Un electrodo de trabajo, un contraelectrodo 3. Corrientes de origen capacitivo más corrien-
y un electrodo auxiliar. tes de origen faradaico.
4. Corrientes debido a impurezas.
58. Indicar la respuesta FALSA. La eficiencia de 5. Corrientes debido al oxígeno disuelto.
una columna cromatográfica depende:
64. La cromatografía de afinidad se basa en las
1. De la velocidad lineal de la fase móvil. interacciones específicas entre dos biomolécu-
2. Del factor de retención. las, que permiten el reconocimiento molecular
3. Del tamaño de partícula del empaquetamien- incluso en mezclas muy complejas. ¿Cuál de las
to. siguientes respuestas no se puede considerar
4. Del espeso del recubrimiento líquido de la una interacción de afinidad?:
fase estacionaria.
5. Del factor de selectividad 1. Heparina – Factores de coagulación.
2. Digoxina – Antidigoxina.
59. No es posible valorar los tres protones de una 3. Concanavalina A (Lectina) – Residuos mono-
solución acuosa de ácido fosfórico (pK1= 2.2; sacáridos del tipo α-manopiranósidos y α-
pK2= 7.2; pK3= 12.3) con NaOH utilizando glucopiranósidos.
indicadores ácido-base porque el valor del: 4. Proteína A de Staphylococcus aureus - Anti-
cuerpos.
1. pK3 es muy elevado. 5. Proteína G- β-ciclodextrina.
2. pK1 es muy pequeño.
3. pK2 es muy elevado. 65. Para determinar el contenido de Fe (III) por
4. pK2 es muy pequeño. formación de un complejo coloreado por espec-
5. pk1 es muy elevado. trofotometría UV- visible, se emplea como fuen-
te de radiación:
60. En un electrodo de vidrio:
1. Una lámpara de cátodo de hierro.
1. No existe el potencial de asimetría. 2. Una fuente de radiación continua.
2. Si existe el potencial de asimetría pero es 3. Una lámpara de hidrógeno.
estable. 4. Una lámpara multielemental.
3. El potencial de asimetría existe y varía con el 5. Una fuente de radiación discontinua.
tiempo.
4. Sólo existe el potencial de asimetría en los 66. El potencial de semionda es:
electrodos combinados.
5. El potencial de asimetría se elimina hidratan- 1. Otra forma de denominar al potencial están-
do bien la membrana. dar.
2. Un potencial que depende de la corriente
61. La llama que mayor temperatura proporciona, alterna impuesta.
para su utilización en absorción atómica, está 3. La suma del potencial anódico más el poten-
constituida por una mezcla de: cial catódico partido por dos.
4. Un potencial que está estrechamente relacio-
1. Propano/aire nado con el potencial estándar.
2. Acetileno/ Oxígeno. 5. Un potencial que coincide con el potencial
3. Hidrógeno/aire. límite.
-7-
 4. 2235.
67. En las valoraciones por desplazamientos con 5. 3877.
AEDT se añade a la disolución del ion metálico
a valorar: 72. En la cromatografía en capa fina o TLC (thin
layer chromatography), se hace avanzar por
1. Un exceso de AEDT patrón y el sobrante se capilaridad una fase móvil sobre una fase esta-
determina con una disolución de Zn2+. cionaria plana, de forma que los solutos de la
2. Una concentración conocida de Mg2+ y se muestra aplicada se separan por su diferente
valoran ambos con AEDT patrón. factor de retardo (Rf). Éste es:
3. Un anión que forme un precipitado. Después,
el precipitado se disuelve y se valora el ion 1. Un factor termodinámico relacionado con la
metálico con AEDT. selectividad a través del índice de Kovats.
4. Un enmascarante como el cianuro, que libere 2. El producto del caudal o flujo de fase móvil
al anión de la sal, valorando a continuación por el tiempo de retención del soluto.
con una disolución de ácido patrón. 3. El cociente entre la distancia avanzada por el
5. Una disolución de complejo Mg2+ con AEDT, frente y la distancia avanzada por un soluto.
valorando a continuación el Mg2+ liberado. 4. Característico de cada soluto y siempre mayor
que uno.
68. La utilización de un patrón interno incrementa: 5. La relación entre la distancia avanzada por un
soluto y la distancia avanzada por el frente.
1. El límite de detección.
2. La sensibilidad. 73. Indica la respuesta FALSA:
3. La exactitud.
4. La precisión. 1. El nebulizador es el encargado de transformar
5. La rapidez. la disolución en gotitas de vapor.
2. El fotomultiplicador transforma la energía
69. La cromatografía iónica es una técnica en la radiante en corriente eléctrica.
que la fase móvil está constituida por un medio 3. La llama proporciona la energía para obtener
acuoso iónico y la fase estacionaria por un in- átomos en estado excitando, que interaccio-
tercambiador de iones. En este contexto, para nan con la radiación.
separar cationes se puede emplear: 4. La longitud de la ranura del mechero es el
espesor del medio absorbente.
1. Una columna cuya fase estacionaria sea un 5. La fuente emite radiación elemental caracte-
polímero que posea grupos sulfato. rística.
2. Una fase móvil que tenga aniones bicarbona-
to en abundancia como contraiones. 74. Un modo de cromatografía líquida en columna
3. Una fase estacionaria polihidroxilada que se es la cromatografía de exclusión por tamaños.
hincha en medio acuoso dando lugar a un gel. El intervalo de separación de las moléculas está
4. Una fase móvil a la que se ha añadido un comprendido entre:
compuesto como el dodecilsulfato sódico pa-
ra formar micelas cargadas. 1. El límite de exclusión y el volumen vacío.
5. Una columna cuya fase estacionaria sea un 2. El volumen vacío y el fraccionamiento total.
polímero que tiene enlazados grupos amonio. 3. La capacidad específica del volumen del le-
cho y el límite de exclusión.
70. El agua es un disolvente anfótero porque: 4. El límite de exclusión y la permeación total.
5. El volumen de ruptura y el fraccionamiento
1. Disuelve a las sales disociándolas en aniones total.
y cationes.
2. Cuando está pura, su pH no es ácido ni alca- 75. Un potentiostato es un instrumento que se ca-
lino. racteriza por:
3. Puede actuar como ácido y como base.
4. Su molécula es dipolar. 1. Tener un electrodo indicador.
5. En su seno pueden producirse reacciones de 2. Medir corrientes.
oxidación y de reducción. 3. Medir potenciales.
4. Tener un electrodo de referencia.
71. En un análisis cromatográfico, una sustancia 5. Mantener constante el potencial del electrodo
tiene un tiempo de retención de 16.40 min y la de trabajo.
anchura máxima del pico en su base es de 1.11
min. ¿Cuál es el número de platos teóricos?: 76. En los procesos fotoluminiscentes (excitación-
emisión) se conoce como conversión interna a:
1. 240.
2. 3493. 1. La emisión de radiación electromagnética.
3. 3872. 2. La emisión de luz en la zona UV del espectro.
-8-
 3. Un proceso de relajación radiante del estado
excitado. 82. Los grupos con efecto resonante electrodonador
4. Un proceso de relajación no radiante del esta- son:
do excitado.
5. Un proceso de emisión flurorescente. 1. Desactivantes y orto/para-dirigentes.
2. Desactivantes y meta-dirigentes.
77. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verda- 3. Activantes y orto/para-dirigentes.
dera en fluorescencia molecular?: 4. Activantes y meta-dirigentes.
5. Desactivantes y no orientan a ninguna posi-
1. La emisión de fluorescencia no está favoreci- ción.
da en moléculas rígidas.
2. Los metales de transición presentan fluores- 83. El naftaleno experimenta sustituciones electró-
cencia molecular en disolventes viscosos. filas debido a la estabilidad del intermedio car-
3. Los compuestos orgánicos con anillos aromá- bocatiónico en:
ticos condensados son fluorescentes.
4. La emisión de fluorescencia aumenta al au- 1. C1.
mentar la temperatura. 2. C2.
5. La fluorescencia sólo se observa en disolu- 3. C3.
ción. 4. C4.
5. C5.
78. Las valoraciones amperométricas a potencial
controlado: 84. Los alquenos reaccionan con halógenos en
solución acuosa y forman:
1. Se llevan a cabo con un solo electrodo indi-
cador y necesitan de un electrodo de 1. Aldehídos.
2. referencia.
Se llevan a cabo con dos electrodos indicado- 2. Metil cetonas.
res de distinta naturaleza. 3. Éteres.
3. Se llevan a cabo con un sistema potenciostá- 4. Halohidrinas.
tico que utiliza 3 electrodos indicadores. 5. Epóxidos.
4. Se realizan siempre con un electrodo de mer-
curio como electrodo indicador. 85. Las aminas primarias dan reacciones de con-
5. Necesitan siempre un electrodo de referencia densación con aldehidos y cetonas produciendo:
Ag/AgCl.
1. Enaminas.
79. Para determinar el contenido de Mg (II) en una 2. Iminas.
muestra se toman 25.00 mL y se valoran con 3. Amidas.
AEDT 0.2000 M consumiéndose 15.00 mL. 4. Hidrazinas.
¿Cuantos milimoles de Mg (II) contiene la 5. Purinas.
muestra?:
86. Las fuerzas de atracción que ocasionan que los
1. 1.0. puntos de ebullición de los ésteres sean más
2. 1.5. altos que los hidrocarburos de forma y peso
3. 2.0. molecular semejantes son:
4. 2.5.
5. 3.0. 1. Fuerzas covalentes.
2. Fuerzas iónicas.
80. La sensibilidad de un método analítico instru- 3. Fuerzas dipolo-dipolo.
mental está relacionada con: 4. Puentes de hidrógeno.
5. Ninguna de ellas.
1. La pendiente del calibrado.
2. La reproducibilidad del método. 87. Cuando un compuesto γ-dicarbonílico se trata
3. La repetibilidad de las medidas. con una amina primaria da lugar a:
4. La frecuencia del muestreo.
5. El intervalo de linealidad. 1. Furanos.
2. Pirroles.
81. El catalizador de Lindlar permite llevar a cabo 3. Tiofenos.
hidrogenaciones de alquinos con selectividad: 4. Piranos.
5. Tiopiranos.
1. ANTI.
2. SIN. 88. Los alquinos se hidrogenan en presencia del
3. Enantiomérica. catalizador de Lindlar y forman:
4. Polar.
5. No tiene selectividad. 1. Alcanos.
-9-
 2. Trans-Alquenos. ácido nitroso para dar:
3. Cis-Alquenos.
4. Alcoholes vinílicos. 1. Sales de diazonio.
5. Cetonas. 2. Óxido de nitrógeno.
3. Sales de amonio.
89. Los tioles y sulfuros presentan reactividad simi- 4. Amidas.
lar a la de: 5. Ninguna de ellas.

1. Alquenos y alquinos. 96. La reacción de sustitución nucleofílica en donde

2. Ácidos y tiocarbonilos. un ión alcanotiolato ataca a un halogenuro de
3. Furanos y pirroles. alquilo conduce a:
4. Alcoholes y éteres.
5. Ninguna de las anteriores. 1. Una olefina.
2. Un sulfóxido.
90. En la transposición de Beckmann una oxima se 3. Un sulfuro.
convierte en una: 4. Un eter.
5. Una sulfona.
1. Enamina.
2. Amida. 97. Los peroxiácidos en exceso, convierten los sul-
3. Imina. furos en:
4. Sal de diazonio.
5. Amina. 1. Tioles.
2. Disulfuros.
91. El compuesto heterocíclico formado por la fu- 3. Sulfatos.
sión de un anillo de benceno con un pirrol, se 4. Sulfonas.
llama: 5. Sales de sulfonio.

1. Quinolina. 98. Los anhídridos de ácido se pueden preparar

2. Isoquinolina. por reacción de:
3. Indol.
4. Benzofurano. 1. Esteres con hidruros metálicos.
5. Benzotiofeno. 2. Ácidos con haluros de acilo.
3. Amidas con nitrilos.
92. Los hidrocarburos espiro se caracterizan por la 4. Ácidos con diazometano.
presencia de: 5. Ninguna de las anteriores.

1. Un solo átomo de carbono común a dos ani- 99. La reacción en la que un haluro de vinilo o arilo
llos. reacciona con un vinil, aril o alquinil borato en
2. Un anillo aromático. presencia de un catalizador de Pd(0) se conoce
3. Un centro astereogénico. como de:
4. Una conformación alternada.
5. Ninguno de ellos. 1. Suzuki.
2. Heck.
93. El carbocatión conocido como ion arenio o ca- 3. Stille.
tión ciclohexadienilo, se forma en las reacciones 4. Sonogashira.
de: 5. Sharpless.

1. Sustitución nucleofílica aromática. 100. La separación de una mezcla racémica en sus

2. Sustitución electrofílica aromática. enantiómeros se denomina:
3. Adicíon nucleofílica.
4. Adición electrofílica. 1. Precipitación.
5. Oxidación. 2. Disolución.
3. Resolución.
94. Indicar cuál de los siguientes compuestos pre- 4. Sublimación.
senta una mayor acidez: 5. Reducción.

1. Amoniaco. 101. Cuando se trata propeno con N-

2. Acetileno. bromosuccinimida en CCl4, en presencia de
3. Metanol. peróxidos o luz, se forma:
4. Etileno.
5. Metano. 1. Bromopropano.
2. Bromuro de alilo.
95. Las aminas primarias alifáticas reaccionan con 3. 1,3-dibromopropano.
- 10 -
 4. 1,2-dibromopropano. 108. Los nucleófilos fuertemente básicos, como los
5. Ciclopropano. reactivos de Grignard, reaccionan con los nitri-
los y forman:
102. La base conjugada de un aldehído o cetona se
llama ion: 1. Alcoholes.
2. Ésteres.
1. Hidronio. 3. Éteres.
2. Iminio. 4. Cetonas.
3. Alcóxido. 5. Ácidos.
4. Hidroxilo.
5. Enolato. 109. Dos estereoisómeros que guardan una relación
entre sí de imagen especular no superponible se
103. Una reacción química que da lugar al producto denominan:
más estable se dice que está regida por:
1. Diasteroisómeros.
1. Control cinético. 2. Enantiómeros.
2. La temperatura. 3. Confórmeros.
3. Control termodinámico. 4. Isómeros configuracionales.
4. La presión. 5. Ninguno de ellos.
5. La fuerza de los ácidos.
110. La reacción en la que un areno es reducido a un
104. La síntesis de los derivados de la ciclohexanona, dieno no conjugado por tratamiento con sodio
mediante la adición de Michael, seguida por en amoniaco líquido en presencia de un alcohol
una condensación aldólica intramolecular se se conoce como:
llama:
1. Reacción de Friedel y Crafts.
1. Condensación de Claisen-Schmidt. 2. Reacción de Nazarov.
2. Cicloadición de Diels-Alder. 3. Reducción de Birch.
3. Ciclación de Dieckmann. 4. Reducción de Clemmensen.
4. Anillación de Robinson. 5. Reducción de Wolf-Kishner.
5. Reacción de Wittig.
111. Los reactivos de alquil-litio se pueden preparar
105. Ciertos aldehídos, cuando se tratan con por reacción de litio metal con:
hidróxido de sodio o potasio se transforman en
cantidades iguales del anión carboxilato y el 1. Haloalcanos.
alcohol correspondiente. Este proceso se deno- 2. Alcoholes.
mina: 3. Haluros de ácido.
4. Hidrocarburos.
1. Condensación aldólica. 5. Ninguna de las anteriores.
2. Reacción de Cannizaro.
3. Transposición de Beckmann. 112. Indicar cuál de los siguientes fenoles es el más
4. Reordenamiento bencílico. ácido:
5. Reacción de Cope.
1. Fenol.
106. Cuando se calientan los hidróxidos de amonio 2. p-cresol.
cuaternarios, sufren una β eliminación para 3. p-clorofenol.
formar un alqueno y una amina. Esta reacción 4. p-nitrofenol.
se denomina: 5. p-metoxifenol.

1. Reordenamiento de Claisen. 113. La reacción de un halogenuro de alquilo con un

2. Reacción de Gabriel. compuesto aromático en presencia de un ácido
3. Reacción de diazotación. de Lewis da por resultado el reemplazo de un
4. Reacción de Sandmeyer. hidrógeno por un sustituyente alquilo. Esta
5. Eliminación de Hofmann. reacción con formación neta de enlaces carbo-
no-carbono se conoce como alquilación de:
107. Indicar que compuesto es antiaromático:
1. Beckmann.
1. Ciclooctatetraeno. 2. Cannizaro.
2. Benceno. 3. Friedel-Crafts.
3. 1,3-ciclobutadieno. 4. Diels-Alder.
4. Decalina. 5. Claisen.
5. Ninguno de las anteriores.
114. A la oxidación de las cetonas con peroxiácidos
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 para la preparación de ésteres se le llama: 2. De sustitución.
3. Radicalarias.
1. Oxidación de Baeyer-Villiger. 4. Pericíclicas.
2. Esterificación. 5. Espontáneas.
3. Epoxidación.
4. Oxidación bencílica. 121. La reacción de Heck permite el acoplamiento,
5. Oxidación de Openhauer. por reacción catalizada con metales, entre:

115. La síntesis con éster malónico es un método 1. Haluros de alquenilo y alquenos.

importante para preparar: 2. Haluros de alquenilo y alcanos.
3. Acetilenos y halogenuros de arilo.
1. Ésteres. 4. Aminoacidos y boranos.
2. Alquenos. 5. Ninguna de las anteriores.
3. Cetonas.
4. Aldehídos. 122. La heterociclos hexagonales aromáticos con dos
5. Ácidos. átomos de nitrógeno en el anillo se conocen
como:
116. La reacción de transposición de Hofmann de
amidas proporciona: 1. Piridinas.
2. Diazinas.
1. Aldehidos. 3. Pirroles.
2. Cetonas. 4. Imidazoles.
3. Aminas. 5. Oxazoles.
4. Ácidos.
5. Ninguna de las anteriores. 123. Los alcoholes pueden ser oxidados a ácidos
carboxílicos con:
117. Indicar cuál de los siguientes compuestos es el
menos reactivo frente a la sustitución nucleofíli- 1. NaBH4.
ca del grupo acilo: 2. AlCl3.
3. LiAlH4.
1. Anhídrido. 4. Permanganato potásico.
2. Tioéster. 5. Ninguno de ellos.
3. Éster.
4. Amida. 124. El tratamiento de un nitrilo con un reactivo de
5. Cloruro de ácido. Grignard o un organolitio seguido de hidrólisis
produce:
118. Las reacciones en las que la cinética no depende
de la concentración de nucleofilo, son reaccio- 1. Una cetona.
nes: 2. Un aldehido.
3. Un ácido.
1. SN2. 4. Una amina.
2. SN1. 5. Una pirrolidina.
3. Pericíclicas.
4. Radicalarias. 125. La reacción entre un cloruro de ácido y un
5. Ninguna de las anteriores. alcohol produce un:

119. Cuando se calienta piridina y amiduro sódico 1. Anhídrido.

en N, N-dimetilanilina como disolvente después 2. Aldehído.
de trabajar la reacción, se obtiene 2- 3. Amida.
aminopiridina. Esta reacción se conoce con el 4. Ácido.
nombre de: 5. Éster.

1. Paal-Knorr. 126. Los poliéteres que coordinan iones metálicos

2. Hanztsch. solubilizándolos en medios hidrofóbicos se co-
3. Chichibabin. nocen como:
4. Fischer.
5. Bischler. 1. Furanos.
2. Epóxidos.
120. Las reacciones de un solo paso, que proceden a 3. Ionóforos.
través de un estado de transición cíclico, como 4. Tetrahidropiranos.
las reacciones de Diels-Alder, se llaman: 5. Ninguno de ellos.

1. De adición. 127. La síntesis de Williamson puede utilizarse para

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 preparar: aminotransferasas?:

1. Lactonas. 1. La alanina.
2. Éteres. 2. El oxalacetato.
3. Amidas. 3. El ácido aspártico.
4. Alcoholes. 4. La glutamina.
5. Olefinas. 5. El ácido glutámico.

128. La estructura electrónica de los triples enlaces 133. ¿Cuál de las siguientes activaciones de zimóge-
consta de: nos pancreáticos es iniciada por la enteropepti-
dasa?:
1. Dos enlaces π, perpendiculares entre sí y un
enlace σ formado por solapamiento de dos 1. Quimotripsinógeno  Quimotripsina.
orbitales híbridos sp. 2. Proelastasa  Elastasa.
2. Dos enlaces π, perpendiculares entre sí y un 3. Tripsinógeno  Tripsina.
enlace σ formado por solapamiento de dos 4. Prolipasa  Lipasa.
orbitales híbridos sp2. 5. Procarboxipeptidasa  Carboxipaptidasa.
3. Dos enlaces π, perpendiculares entre sí y un
enlace σ formado por solapamiento de dos 134. ¿Cuál de los siguientes compuestos se utiliza
orbitales híbridos sp3. para la síntesis de los gangliósidos pero no para
4. Dos enlaces σ, perpendiculares entre sí y un la del resto de glicoesfingolípidos?:
enlace π formado por solapamiento de dos
orbitales híbridos sp. 1. Ácido siálico.
5. Dos enlaces σ, perpendiculares entre sí y un 2. Glucosa.
enlace π formado por solapamiento de dos 3. Ácido graso.
orbitales híbridos sp2. 4. Esfingosina.
5. Ninguna de las anteriores es correcta.
129. Las aminas secundarias se adicionan a aldehí-
dos y cetonas para formar como productos más 135. Las mutaciones:
estables:
1. Son alteraciones del DNA que dan lugar a
1. Oximas. cambios permanentes en la información gené-
2. Enaminas. tica codificada.
3. Azinas. 2. Son alteraciones de las características cinéti-
4. Semicarbazidas. cas de las enzimas.
5. Iminas. 3. Son intercambios de sustratos entre enzimas.
4. Son roturas de los puentes de hidrógeno entre
130. Los reactivos organometálicos, diorganocupra- las bases en la estructura secundaria del
tos, reaccionan con los cloruros de alcanoilo DNA.
para dar: 5. Son alteraciones del metabolismo mitocon-
drial.
1. Aminoácidos.
2. Alcoholes. 136. La histidina es:
3. Cetonas.
4. Lactonas. 1. Un aminoácido hidrofóbico.
5. Ninguna de las anteriores. 2. Un aminoácido cuya cadena lateral tiene un
pK = 9.
131. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones relaciona- 3. Una base nitrogenada.
das con el enlace peptídico es cierta?: 4. Un compuesto que interviene en la respuesta
alérgica.
1. Es un enlace tipo éster. 5. Un aminoácido con cadena lateral ionizable
2. Es un enlace amida, que tiene cierto carácter con un pK próximo a la neutralidad.
de triple enlace.
3. Solo aparece en péptidos, no en proteínas. 137. ¿Qué dos aminoácidos se convierten en α-
4. Es un enlace amida, que tiene cierto carácter cetoglutarato?:
de doble enlace.
5. Se forma por interacción entre el grupo alfa- 1. Glutamato y Triptófano.
amino del primer aminoácido y el grupo alfa- 2. Prolina e Isoleucina.
carboxilo del siguiente aminoácido. 3. Lisina y Arginina.
4. Glutamina y Arginina.
132. En el metabolismo de los aminoácidos. ¿Qué 5. Histidina y Alanina.
compuesto es el principal donador de grupos
amino en las reacciones catalizadas por las
- 13 -
138. ¿Qué compuesto es el precursor inicial en la 4. Transferencia de grupos.
síntesis de colesterol?: 5. Hidrólisis.

1. Acetoacetato. 144. La hemoglobina:

2. Isopentenil pirofosfato.
3. Mevalonato. 1. Une oxígeno de manera cooperativa.
4. Hidroxibutirato. 2. Es la proteína transportadora de oxígeno del
5. Acetil-CoA. músculo.
3. Es un anticuerpo o inmunoglobina.
139. ¿Qué son los dextranos?: 4. Es una proteína monomérica.
5. Tiene más afinidad por el oxígeno que la
1. Proteínas de la placa dental. mioglobina.
2. Polisacáridos presentes en bacterias y levadu-
ras. 145. Los aminoácidos presentes en las proteínas:
3. Glucosa con actividad óptica dextrógira.
4. Una clase de almidón. 1. No poseen actividad óptica.
5. Una clase de glucógeno. 2. Todos desvían la luz polarizada a la derecha.
3. Todos desvían la luz polarizada a la izquier-
140. El enlace O-glucosídico está formado: da.
4. Son L-estereoisómeros.
1. Por múltiples puentes de hidrógeno entre dos 5. Son D-estereoisómeros.
monosacáridos.
2. Internamente entre el carbono anomérico de 146. El monóxido de carbono (CO) es sumamente
un monosacárido y su propio grupo hidroxilo tóxico porque:
en carbono 5.
3. Entre el carbono anomérico de un monosáca- 1. Da lugar a especies reactivas de oxígeno.
rido y el grupo hidroxilo de otro. 2. Se acumula en los pulmones.
4. Entre el carbono que porta el grupo ceto o 3. Se une a la hemoglobina con mayor afinidad
aldol y el carbono alfa. que el oxígeno.
5. Ninguna de las anteriores es correcta. 4. Es un agente mutagénico.
5. Determina la agregación de los eritrocitos.
141. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones relaciona-
das con los niveles estructurales de las proteínas 147. En el proceso de la fermentación láctica:
NO es cierta?:
1. Actúa la piruvato descarboxilasa.
1. La estructura primaria de una proteína es su 2. Se oxida NADH.
secuencia de aminoácidos. 3. Se obtiene ATP.
2. Los enlaces disulfuro no forman parte de la 4. Hay transferencia de grupos acilo.
estructura secundaria. 5. Hay una deshidratación del lactato.
3. La estructura cuaternaria se forma por inter-
acción entre diferentes estructuras terciarias. 148. ¿Cuál de las siguientes enzimas NO es caracte-
4. La estructura secundaria se estabiliza median- rística de la gluconeogénesis?:
te puentes de hidrógeno entre las cadenas la-
terales de diferentes aminoácidos. 1. Glucosa-6-fosfatasa.
5. Todos los niveles estructurales vienen deter- 2. Fructosa-1,6-bisfosfatasa.
minados por la secuencia de aminoácidos. 3. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa.
4. Piruvato carboxilasa.
142. ¿Cuál de los siguientes es el componente más 5. Piruvato deshidrogenasa.
abundante en los quilomicrones?:
149. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta
1. ApoB-48. respecto al ciclo del ácido cítrico?:
2. Triacilgliceroles.
3. Fosfolípidos. 1. Tiene lugar en el citosol de las células euca-
4. Colesterol. riotas.
5. Ésteres de colesterol. 2. Es un proceso anabólico.
3. Es un proceso catabólico.
143. Indica cuál de las siguientes reacciones quími- 4. Es un proceso anfibólico.
cas del metabolismo produce una ruptura de 5. Ninguna de las anteriores es correcta.
enlaces por adición de agua:
150. La dopamina es:
1. Oxidación-reducción.
2. Adición o eliminación de grupos funcionales. 1. Un derivado de una base nitrogenada.
3. Isomerización. 2. Una poliamina.
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 3. Un derivado de un aminoácido. 1. Todos los aminoácidos de la misma.
4. Un derivado del colesterol. 2. El sitio de unión al sustrato y los sitios alosté-
5. Un zimógeno. ricos.
3. El sitio catalítico y los sitios alostéricos.
151. Indique cuál será la carga neta de la glicina 4. El sitio catalítico y el sitio de unión al sustra-
para un valor de pH por debajo del pI: to.
5. El sitio catalítico, el sitio de unión al sustrato
1. Negativa. y los sitios alostéricos.
2. Positiva.
3. Sin carga. 158. En animales, una enzima específica de la gluco-
4. Cero. neogénesis es:
5. Es necesario conocer el valor exacto de pH
para poder contestar a esta pregunta. 1. Enolasa.
2. Fosfogliceromutasa.
152. ¿Cuál de los siguientes compuestos derivan del 3. Gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa.
ácido araquidónico?: 4. Aldolasa.
5. Fructosa 1,6-bisfosfatasa.
1. Ácidos Retinoicos.
2. Calciferoles. 159. El ciclo de Cori:
3. Ácidos Biliares.
4. Estrógenos. 1. Relaciona la actividad catabólica del músculo
5. Prostaglandinas. con la actividad anabólica del hígado.
2. Está relacionado con la oxidación de los áci-
153. La carga neta del siguiente péptido Arg-Leu- dos grasos en el músculo.
Pro-Leu-Glu-Asp-Asp-Gln a pH 7 es: 3. Implica un metabolismo en condiciones aeró-
bicas en el músculo.
1. -3. 4. Permite la síntesis de glucosa por parte del
2. +3. músculo.
3. 0. 5. No implica a las isoenzimas lactato deshidro-
4. +5. genasa muscular y hepática.
5. -4.
160. Señale cual de las siguientes afirmaciones es
154. De entre los siguientes compuestos, indique de FALSA respecto a los RNA de transferencia:
cuál derivan las prostaglandinas en el ser
humano: 1. Cada uno está formado por una cadena única
que contiene entre 73 y 93 ribonucleótidos (~
1. Glucosa. 25 kDa).
2. Acetil-CoA. 2. Todos los nucleótidos de los tRNAs están
3. Ácido araquidónico. apareados para formar dobles hélices.
4. Ácido oleico. 3. El extremo 5΄ del tRNA esta fosforilado. El
5. Leucotrienos. residuo del extremo 5΄ generalmente es pG.
4. El aminoácido activo está unido a un grupo
155. ¿Qué molécula no está implicada en la síntesis hidroxilo de adenosina localizado en el ex-
de ácidos grasos?: tremo CCA en 3΄, componente del tallo acep-
tor. Esta región tiene estructura de cadena
1. NADPH. sencilla en el extremo 3΄ de los tRNA madu-
2. NADH. ros.
3. Acetil-CoA. 5. El anticodón está ubicado en el lazo próximo
4. Malonil-CoA. al centro de la secuencia.
5. Proteína Transportadora de Acilos.
161. La enzima acetil-CoA carboxilasa:
156. Un nucleótido de RNA puede estar formado
por: 1. Está regulada alostericamente por el lactato.
2. Participa en la degradación de los ácidos gra-
1. Ribosa, timidina y un grupo fosfato. sos.
2. Fructosa, guanosina y un grupo fosfato. 3. Cataliza la síntesis de malonil-CoA.
3. Ribosa, uridina y un grupo fosfato. 4. Cataliza la síntesis de acetil-CoA.
4. Ribosa y uridina. 5. Se activa mediante fosforilaciones.
5. Desoxiribosa, uridina y un grupo fosfato.
162. Señale cuál de las siguientes características del
157. El centro activo de una enzima esta formado código genético es FALSA:
por:
1. Tres nucleótidos codifican un aminoácido.
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 2. No se solapa. 1. Citrato sintasa.
3. No tiene puntuación. 2. Aconitasa.
4. Es universal. 3. Succinil-CoA sintetasa.
5. No está degenerado. 4. Malato deshidrogenasa.
5. Fumarasa.
163. La estructura terciaria de un polipéptido:
168. El RNA de interferencia permite:
1. Describe todos los aspectos del plegamiento
tridimensional del polipéptido. 1. La síntesis de proteínas poli-Ile.
2. Puede ser en hélice alfa o en lámina beta. 2. Controlar la expresión génica.
3. Describe la secuencia del polipéptido. 3. La síntesis de glicoproteínas de membrana.
4. Describe la relación estructural entre las sub- 4. Controlar la actividad del ribosoma.
unidades de una proteína. 5. Controlar la actividad del proteosoma.
5. Describe el número y situación de los puentes
disulfuro presentes en un polipéptido. 169. La O-glicosilación de las proteínas tiene lugar
exclusivamente en:
164. ¿Por qué se dice que el ciclo del ácido citrico
tiene carácter anfibólico?: 1. Los ribosomas.
2. El retículo endoplasmático.
1. Porque es una ruta característica de los anfi- 3. El aparato de Golgi.
bios. 4. La membrana plasmática.
2. Porque su función es fundamentalmente cata- 5. El núcleo.
bólica.
3. Porque sus intermediarios son degradados 170. La estructura ramificada del glucógeno:
completamente hasta compuestos inorgáni-
cos. 1. Favorece la actuación de la enzima glucógeno
4. Porque aunque es una ruta fundamentalmente fosforilasa, debido a la existencia de múlti-
anabólica, algunos de sus intermediarios son ples extremos reductores.
degradados completamente. 2. Favorece la actuación de la enzima glucógeno
5. Porque aunque es una ruta fundamentalmente sintasa, debido a la existencia de múltiples
catabólica, algunos de sus intermediarios son extremos reductores.
precursores para la síntesis de otros compues- 3. Impide la actuación de la enzima glucógeno
tos. fosforilasa.
4. Favorece la actuación de la enzima glucógeno
165. ¿Cuál de los siguientes compuestos actúa como fosforilasa debido a la existencia de múltiples
agente reductor en la biosíntesis de ácidos gra- extremos no reductores.
sos?: 5. Impide la actuación de la enzima glucógeno
sintasa, debido a la existencia de múltiples
1. NADH. extremos no reductores.
2. NADPH.
3. FAD+. 171. La anemia drepanocítica o falciforme se produ-
4. FADH. ce como consecuencia de:
5. NADP+.
1. La mutación de dos nucleótidos del gen de la
166. ¿Cuál de los siguientes enunciados es descripti- cadena α de la hemoglobina A.
vo de una característica de la hemoglobina?: 2. La mutación de un solo nucleótido del gen de
la cadena α de la hemoglobina A.
1. La histidina distal (E7) situada en la hélice E 3. La mutación de un solo nucleótido del gen de
es el residuo responsable de unir el O2. la cadena β de la hemoglobina A.
2. El 2,3-bisfosfoglicerato (2,3-BpG) se une al 4. La inhibición de la DNA polimerasa de los
mismo sitio de unión que el O2. eritrocitos.
3. El CO2 se une en la desoxihemoglobina al 5. La inhibición de la RNA polimerasa de los
Fe2+ del grupo hemo. eritrocitos.
4. La histidina distal se une mediante un enlace
de hidrógeno al oxígeno. 172. Indica cual de las siguientes afirmaciones es
5. Las uniones del O2 a los cuatro sitios de correcta con relación a la glucosa 6-forfato
unión se producen de forma independiente sin deshidrogenasa:
alteraciones en la afinidad de unión.
1. Su deficiencia origina un tipo de anemia
167. ¿Cuál de las siguientes enzimas del ciclo del hemolítica.
ácido cítrico produce una reacción de fosforila- 2. Cataliza el primer paso de la fase oxidativa de
ción a nivel de sustrato?: la vía de las pentosas fosfato.
3. Su deficiencia es una anomalía que se hereda
- 16 -
 como un carácter ligado al cromosoma X.
4. Su deficiencia es una anomalía inducida por 178. Con respecto a las interacciones de las cadenas
la pamaquina, un fármaco antipalúdico. laterales de los aminoácidos indique cuál de las
5. Todas las respuestas anteriores son ciertas. siguientes afirmaciones es VERDADERA:

173. ¿Qué transporte de los aquí indicados supone 1. Dos residuos de cisteina pueden unirse a tra-
un gasto energético?: vés de un enlace disulfuro.
2. La cadena lateral de serina absorbe luz ultra-
1. El transporte a través de ionóforos. violeta a 280nm.
2. El cotransporte sodio-glucosa. 3. La cadena lateral de una leucina puede parti-
3. La difusión facilitada. cipar en la actividad de un enzima como gru-
4. El transporte pasivo. po catalítico.
5. El transporte a favor de un gradiente de con- 4. El anillo de la cadena lateral de la fenilalanina
centración. puede formar enlaces de hidrógeno con otro
residuo y con el agua.
174. 5. La asparagina puede unirse a otro residuo a
El síndrome de Lesch-Nyhan se produce por: través de las cadenas laterales mediante inter-
acciones iónicas.
1. Exceso de adenina fosforribosil transferasa.
2. Deficiencia de adenilsuccinato liasa. 179. ¿Qué tipo de inhibición enzimática se supera
3. Exceso de GMP sintetasa. aumentando la concentración de sustrato?:
4. Exceso de IMP deshidrogenasa.
5. Deficiencia de hipoxantina guanina fosforri- 1. No ompetitiva.
bosil transferasa. 2. Competitiva.
3. Acompatitiva.
175. ¿Qué relación hay entre la cadena de transpor- 4. Irreversible.
te de electrones mitocondrial y la fosforilación 5. Parcial.
oxidativa?:
180. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones, relaciona-
1. No existe ninguna relación. das con la hemoglobina, es verdadera?:
2. Están acopladas gracias a la fuerza protonmo-
triz creada por el bombeo de protones gene- 1. La histidina distal se une mediante un enlace
rado durante el transporte de electrones. de coordinación al grupo hemo.
3. Están acopladas gracias a la utilización del 2. La hemoglobina no presenta cooperatividad
complejo II durante el transporte de electro- en la unión al oxígeno.
nes. 3. La metahemoglobina se obtiene cuando el
4. Son la misma ruta. catión hierro está en su forma reducida Fe2+.
5. Están acopladas gracias a la energía obtenida 4. La hemoglobina tiene más afinidad por el
en la reducción de NADH y FADH2. oxígeno que la mioglobina.
5. La histidina proximal se une mediante un
176. Los quilomicrones transportan: enlace de coordinación al grupo hemo.

1. Ácidos grasos sintetizados en el hígado. 181. El colesterol es precursor de los siguientes com-
2. Triglicéridos sintetizados en el hígado, hacia puestos, excepto:
los tejidos periféricos.
3. Triglicéridos ingeridos en la dieta, hacia los 1. Vitamina D3.
tejidos periféricos. 2. Ácidos biliares.
4. Colesterol desde los tejidos periféricos hacia 3. Prostaglandinas.
el hígado. 4. Aldosterona.
5. Colesterol desde el hígado hacia los tejidos 5. Pregnenolona.
periféricos.
182. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los
177. La ATP sintasa mitocondrial en eucariotas: ribosomas es cierta?:

1. Consta de dos dominios fundamentales: Fo y 1. Los ribosomas de los organismos procariotas

F1. y eucariotas tienen el mismo número de pro-
2. Acopla la transferencia electrónica con la teínas ribosomales.
síntesis de ATP en la mitocondria. 2. En el ribosoma existen tres lugares de unión
3. Su acción enzimática es inhibida por el anti- para los RNA de transferencia.
biótico oligomicina. 3. La subunidad pequeña de los ribosomas no
4. La catálisis rotacional explica el funciona- tiene RNA ribosomal.
miento de esta enzima. 4. La unión al RNA mensajero se produce una
5. Todas las anteriores son correctas. vez que se han unido las dos subunidades del
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 ribosoma. 3. Regular el metabolismo.
5. Uno de los RNA ribosomales tiene un antico- 4. Disminuir la actividad de las enzimas.
dón complementario al codón de iniciación 5. Todo es verdadero.
del RNA mensajero.
189. La RNA polimerasa III transcribe:
183. La heparina es:
1. RNA ribosómico 18S.
1. Un glucosaminoglucano muy sulfatado. 2. Los genes que codifican proteínas.
2. Una proteína con acción anticoagulante. 3. RNA ribosómico 28S.
3. Un glucosaminoglucano con función estruc- 4. RNA ribosómico 5S.
tural. 5. RNAs pequeños.
4. Un polisacárido de la pared bacteriana.
5. Una glicoproteína del sistema inmune. 190. La glutamato deshidrogenasa:

184. El ácido desoxirribonucleico (DNA): 1. Cataliza la formación de α-cetoglutarato, me-

tabolito del ciclo de Krebs.
1. Tiene una estructura en hélice alfa. 2. Cataliza una reacción de desaminación oxida-
2. Es un ácido fosfórico. tiva.
3. Está formado por unidades monosacarídicas. 3. Utiliza nucleótidos de flavina como coenzi-
4. Es el molde directo para la biosíntesis de las ma.
proteínas. 4. Es una aminotransferasa.
5. Es una doble hélice que almacena informa- 5. Es una enzima citosólica.
ción genética.
191. Indicar una enzima que participe en la activi-
185. La ruta de las pentosas fosfato es responsable dad anaplerótica del ciclo del ácido cítrico:
de la síntesis de:
1. Piruvato carboxilasa.
1. NADH. 2. Piruvato quinasa.
2. FADH2. 3. Aconitasa.
3. NADPH. 4. Aldolasa.
4. NADH y NADPH. 5. Piruvato deshidrogenasa.
5. NADH y FADH2.
192. La vía de las pentosas es una ruta metabólica
186. En la reacción catalizada por las DNA polime- que transcurre en:
rasas:
1. Las crestas mitocondriales.
1. Se libera ribosa-5-fosfato. 2. El tilacoide de los cloroplastos.
2. El hidroxilo 5΄ de una base ataca al fosfato 3. La matriz mitocondrial.
3΄del dNTP entrante. 4. El citosol.
3. Se incorpora pirofosfato. 5. El espacio intermembranoso de la mitocon-
4. El hidroxilo 3΄ de una base ataca al fosfato dria.
5΄del dNTP entrante.
5. Se incorporan NTPs al DNA cebador-molde 193. ¿Qué nucleótido no nucleico se libera durante
de dos en dos. las reacciones luminosas de la fotosíntesis?:

187. Las enzimas: 1. NADP+.

2. NADH.
1. Funcionan como los catalizadores no biológi- 3. FADH2.
cos. 4. NAD+.
2. Modifican los estados estables inicial y final 5. NADPH.
de los reactivos y los productos.
3. Alteran las velocidades de reacción pero no 194. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la
los equilibrios. glucolisis es FALSA?:
4. Alteran los equilibrios pero no la velocidad
de reacción. 1. El balance neto de la glucolisis es de 2 ATP.
5. Se clasifican según el producto de la reacción 2. La reacción catalizada por enzima piruvato
catalizada. quinasa es una fosforilación a nivel de sustra-
to.
188. La fosforilación de proteínas es un modo muy 3. La reacción de síntesis de 1,3-
eficaz de: bisfosfoglicerato implica el gasto de 1 ATP.
4. La enzima fosfoglucoisomerasa permite la
1. Aumentar la actividad de las enzimas. transformación de glucosa-6-fosfato en fruc-
2. Añadir cargas negativas. tosa-6-fosfato.
- 18 -
 5. La glucolisis se realiza en el citosol. 1. Kcat.
2. KM.
195. En relación a los aminoácidos, ¿Cuál de estas 3. Número de recambio.
afirmaciones es CORRECTA?: 4. Una enzima es altamente específica y sólo
tiene un sustrato.
1. El anillo aromático de la tirosina contiene un 5. Vmax.
grupo hidroxilo.
2. La leucina es un aminoácido aromático. 201. Las DNA polimerasas de procariotas:
3. El triptófano es un aminoácido con carácter
ácido. 1. Utilizan como molde una doble hebra de
4. La glicocola tiene un grupo metilo en su ca- DNA.
dena lateral. 2. Usan desoxinucleósidos monofosfato como
5. La cisteína posee un anillo aromático en su sustratos.
cadena lateral. 3. Usan desoxinucleósidos trifosfato como sus-
tratos.
196. La glucólisis anaeróbia: 4. No tienen actividad correctora de errores 3'
→ 5'.
1. Fosforila glucosa para que salga de la célula. 5. Elongan la cadena de DNA en el sentido 3' →
2. Produce acetil-CoA en el músculo. 5'.
3. Tiene como productos ATP y NADPH.
4. Requiere la activación simultánea de la glu- 202. La síntesis de RNA en organismos eucariotas:
coneogénesis de la misma célula.
5. Tiene como función producir ATP en el cito- 1. Se realiza en dirección 3' → 5'.
sol rápidamente. 2. Requiere la presencia de un RNA cebador.
3. Tiene una procesividad nula.
197. El transporte activo a través de una membrana 4. Permite incorporar nucleótidos al azar.
es un proceso bioquímico que ocurre: 5. Se lleva a cabo por tres RNA polimerasas
nucleares.
1. Sin tener en cuenta el gradiente de concentra-
ción, y sin gasto energético. 203. Las enzimas de restricción:
2. A favor de un gradiente de concentración y
sin gasto alguno de energía. 1. Reconocen secuencias específicas de 3 nu-
3. En contra de una gradiente de concentración cleótidos en el RNA.
y con gasto energético. 2. Son sintetizadas por las células hepáticas.
4. Sólo cuando las concentraciones están igua- 3. Cortan el DNA en fragmentos.
ladas. 4. Se purifican mediante electroforesis horizon-
5. Ninguna de las anteriores es correcta. tal en agarosa.
5. Se utilizan en la técnica analítica del “Wes-
198. La degradación de Edman permite: tern”.

1. Determinar la estructura tridimensional de 204. ¿Cuál es la explicación metabólica de la enfer-

una proteína. medad denominada favismo?:
2. Determinar la secuencia de aminoácidos de
una proteína. 1. Presencia de un componente tóxico en las
3. Determinar el número de puentes disulfuro habas.
que hay en una proteína. 2. Deficiencia de la enzima glucógeno fosforila-
4. Sintetizar un péptido. sa.
5. La liberación de los aminoácidos de una pro- 3. Sobreexpresión de la enzima glucógeno fos-
teína desde el extremo carboxilo terminal. forilasa.
4. Deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato
199. ¿Qué son los plasmalógenos?: deshidrogenasa.
5. Sobreexpresión de la enzima glucosa-6-
1. Un tipo de esfingolípido. fosfato deshidrogenasa.
2. Un tipo de lípido exclusivo de células vegeta-
les. 205. La principal fuente de nucleótidos en los linfoci-
3. Un lípido de reserva. tos es:
4. Un tipo de fosfolípido con función éter.
5. Un glicolípido. 1. La síntesis de novo.
2. Las vías de recuperación.
200. ¿Qué parámetro cinético se utiliza para compa- 3. La hidrólisis de coenzimas.
rar la afinidad de una enzima por dos sustra- 4. La degradación de ATP y CTP.
tos?: 5. La degradación de purinas y primidinas.

- 19 -
206. ¿Cuál de estas enzimas participa en el ciclo de 4. Porque aumenta la movilización de lípidos.
ácido cítrico?: 5. Porque las células están muy oxigenadas.

1. β-glactósido permeasa. 213. Un complejo proteico que se localiza en la hor-

2. Peptidil transferasa. quilla de replicación y es responsable de la sín-
3. Enolasa. tesis de DNA es:
4. Piruvato deshidrogenasa.
5. Aconitasa. 1. Proteasoma.
2. Espliceosoma.
207. La ACP o proteína transportadora del acilo 3. Endosoma.
está implicada en: 4. Replisoma.
5. Polisoma.
1. Las lanzaderas del sustrato.
2. El transporte de cuerpos cetónicos. 214. La hemoglobina fetal:
3. El transporte de Coenzima A.
4. La biosíntesis del palmitato. 1. Es idéntica a la hemoglobina adulta.
5. El ciclo de Krebs. 2. Posee menor afinidad por el oxígeno que la
hemoglobina materna.
208. En las proteínas, la hélice α es un tipo de estruc- 3. Posee mayor afinidad por el oxígeno que la
tura secundaria que se caracteriza por: hemoglobina materna.
4. Procede de la hemoglobina de la madre.
1. Estar estabilizada por interacciones entre los 5. Es un dímero, a diferencia de la adulta que es
grupos R. tetrámero.
2. Aparecer principalmente en el colágeno.
3. Estar formada por muchos residuos polares. 215. La función de una proteína depende de:
4. Ser rica en residuos de prolina y glicina.
5. Ser característica de centros activos enzimáti- 1. Su contenido en aminoácidos ácidos.
cos. 2. Su contenido en aminoácidos básicos.
3. Su contenido en aminoácidos no polares.
209. Los citocromos de la cadena respiratoria son 4. Su punto isoeléctrico.
proteínas que tienen en común: 5. Su secuencia de aminoácidos.

1. Ser lipoproteínas de membrana. 216. El 2,3- Bisfosfoglicertato disminuye la afinidad

2. Tener centros Fe-S. de la Hemoglobina por el O2 porque:
3. Tener grupos hemo.
4. Ceder electrones al O2. 1. Favorece la forma Tensa de la proteína.
5. Generar gradientes de electrones. 2. Favorece la forma Relajada de la proteína.
3. Es una molécula neutra.
210. La glicina cuando actúa como neurotransmisor: 4. Compite con el CO2.
5. Compite con el O2.
1. Abre canales de Na+.
2. Cierra canales de K+. 217. La β-oxidación del ácido palmítico proporcio-
3. Cierra canales de Cl-. na:
4. Abre canales de Ca2+.
5. Abre canales de Cl-. 1. 8 moléculas de Acetil-CoA.
2. 8 moléculas de Acil-CoA.
211. En una situación de ayuno, ¿qué sustancias 3. 9 moléculas de Acetil-CoA.
aumentan su concentración en sangre?: 4. 8 moléculas de Propionil- CoA.
5. 9 moléculas de Propionil- CoA.
1. Glucosa.
2. Cuerpos cetónicos. 218. La glucólisis:
3. Ácidos grasos.
4. Glucógeno. 1. Es una vía de consumo de energía.
5. Insulina. 2. Sólo utiliza glucosa.
3. Puede utilizar otros sustratos diferentes a
212. ¿Por qué en las células cancerosas se producen glucosa como fructosa o galactosa.
altas tasas de glucólisis?: 4. Es exclusiva de células animales.
5. Es exclusiva de microorganismos.
1. Debido a un aumento de la síntesis de enzi-
mas glicolíticas. 219. ¿En cuál de los siguientes metabolitos se trans-
2. Debido a la represión de los transportadores forma la alanina por acción de la alanina ami-
de glucosa. notransferasa?:
3. Porque aumenta la movilización de proteínas.
- 20 -
 1. Glicinato. 5. A la cual no se une el ligado.
2. Citrato.
3. Succinato. 226. El ácido fosfatídico es un:
4. Oxalacetato.
5. Piruvato. 1. Precursor de glicerofosfolípidos.
2. Grupo fostafo de alta energía.
220. La acetilación de las histonas del nucleosoma: 3. Metabolito del ciclo de la urea.
4. Metabilito del ciclo de Krebs.
1. Dificulta la unión de los factores de trasncrip- 5. Glicolípido.
ción.
2. Determina que las interacciones entre las 227. El inositol trisfosfato es un metabolito implica-
histonas y el DNA sean más débiles. do en la transducción de señales que:
3. Determina que las interacciones entre las
histonas y DNA sean más fuertes. 1. Se produce a través de la proteína Gs.
4. Es un paso previo a la metilación del DNA. 2. Actúa en la membrana del retículo endoplás-
5. Aumenta el número de cargas positivas. mico.
3. Activa a la proteína quinasa C.
221. ¿Cuál de los siguientes compuestos no pertenece 4. Tiene receptores en la membrana plasmática.
al grupo de las hormonas esteroideas?: 5. Es sintetizado por la fosfolipasa D.

1. Glucocorticoides. 228. En la relación con los ácidos grasos de la espe-

2. Mineralcorticoides. cie humana:
3. Estrógenos.
4. Andrógenos. 1. Presentan una cadena hidrocarbonada ramifi-
5. Leucotrienos. cada.
2. Son ácidos grasos saturados exclusivamente.
222. ¿Qué aminoácidos intervienen en la síntesis de 3. Son ácidos grasos insaturados exclusivamen-
novo de los nucleótidos de purina: te.
4. Todos son sintetizados por células humanas.
1. Glicina, glutamina y ácido aspártico. 5. El ácido linolénico debe ingerirse en la dieta.
2. Glicina, ácido glutámico y ácido aspártico.
3. Alanina, valina y leucina. 229. La Respiración Celular hace alusión:
4. Ácido glutámico y ácido aspártico.
5. Glicina y ácido glutámico. 1. A la síntesis de ATP.
2. Al intercambio de CO2 por O2 en la Hemo-
223. La lecitina es: globina.
3. Al metabolismo aerobio.
1. Una proteína. 4. Al intercambio de CO2 por O2 en lo alveolos.
2. Un fosfolípido. 5. A la glucólisis.
3. Un ácido graso.
4. Un anticuerpo. 230. ¿Cuándo utiliza el hígado los cuerpos cetóni-
5. Un aminoácido. cos?:

224. ¿Cuál de los siguientes transportadores de glu- 1. Siempre.

cosa, presente en el intestino delgado, funciona 2. Cuando no dispone de ácidos grasos.
principalmente como transportador de fructo- 3. Cuando el ayuno es muy prolongado.
sa?: 4. Nunca.
5. Cuando falta ácido oxalacético para que con-
1. GLUT1. tinúe el ciclo del ácido cítrico.
2. GLUT2.
3. GLUT3. 231. Señale cuál de los siguientes lípidos está forma-
4. GLUT4. do por un esqueleto de glicerol al que se le unen
5. GLUT5. dos cadenas de ácidos grasos y un alcohol fosfo-
rilado:
225. Una proteína alostérica es una proteína:
1. Colesterol.
1. Monomérica. 2. Fosfoglicérido.
2. Glicosilada. 3. Esfingosina.
3. Que une de forma cooperativa y reversible 4. Fosfolípido.
compuestos halogenados. 5. Esfingomielina.
4. En la cual la unión del ligando afecta a las
propiedades de unión de otro sitio de la mis- 232. ¿En cuál de las siguientes inhibiciones el inhibi-
ma proteína. dor se une solamente al complejo enzima-
- 21 -
 sustrato?:
238. ¿Cuál de los siguientes cebadores permitiría
1. Competitiva. hacer copia del DNA monocatenario de secuen-
2. No competitiva. cia 5' – CCGTAGGGCTAATGCCTAGGTC -
3. Reversible. 3'?:
4. Irreversible.
5. Acompetitiva. 1. 5' – ATGCC - 3'.
2. 5' – TACGG - 3'.
233. Las proteínas G: 3. 5' – CTGGA - 3'.
4. 5' – GACCT - 3'.
1. Forman parte de las fibras musculares. 5. 5' – GATTC - 3'.
2. Están implicadas en la transducción de seña-
les. 239. Indica cuál de los siguientes pares de azúcares
3. Están formadas por glicina. son epímeros entre sí:
4. Forman parte de la matriz extracelular.
5. Son globulares. 1. D-gliceraldehido y D-dihidroxiacetona.
2. D-glucosa y D-manosa.
234. ¿Cuál es el principal precursor gluconeogénico 3. D-glucosa y D-frutosa.
después de una actividad física intensa?: 4. α-D-glucosa y β-D-glucosa.
5. D-ribosa y D-ribulosa.
1. Ácido pirúvico.
2. Ácido glutámico. 240. La lipoproteína lipasa es una enzima presente
3. Ácido láctico. en los capilares sanguíneos del tejido adiposo y
4. Glicerol. muscular que actúa principalmente sobre:
5. Alanina
1. VLDL y LDL.
235. Señale cuál de los siguientes aminoácidos es un 2. LDL.
aminoácido No esencial: 3. LDL y HDL.
4. HDL.
1. Histidina. 5. Quilomicrones y VLDL.
2. Isoleucina.
3. Fenilalanina. 241. ¿Cuál de los siguientes enunciados es cierto
4. Valina. para la glucólisis?:
5. Aspartato.
1. Se genera ATP por fosforilación oxidativa.
236. La hexoquinasa IV o glucoquinasa: 2. Se genera un piruvato y tres moléculas de
CO2 a partir de la oxidación de una molécula
1. Tiene alta afinidad por la glucosa. de glucosa.
2. Se regula por glucosa. 3. Se gastan dos moléculas de ATP en el inicio
3. Se inhibe por frutosa-1,6-bisfosfato. de la ruta.
4. Se inhibe por glucosa-6-P. 4. La reacción tiene lugar en la matriz mitocon-
5. Existe en todos los tejidos. drial.
5. La enzima limitante es la piruvato quinasa.
237. Señale cuál de las siguientes afirmaciones sobre
la recombinación del DNA es FALSA: 242. ¿Cuál de los siguientes fenómenos es más pro-
bable que ocurra en un individuo normal tras
1. Algunas escisiones de doble hebra en el DNA una ingesta rica en hidratos de carbono?:
se reparan por recombinación.
2. En la meiosis, el intercambio limitado de 1. Disminuye la concentración de insulina y
material genético entre cromosomas empare- glucagón.
jados proporciona un mecanismo sencillo pa- 2. Aumenta la concentración de insulina y glu-
ra generar diversidad genética en una pobla- cagón.
ción. 3. Sólo disminuye la concentración de insulina.
3. Algunos virus utilizan vías de recombinación 4. Sólo aumenta la concentración de insulina.
para integrar su material genético en el DNA 5. Sólo aumenta la concentración de glucagón.
de la célula huésped.
4. La recombinación se utiliza para manipular 243. Señale cuál de las siguientes estructuras tienen
genes en la generación de ratones carentes de en común todos los esfingolípidos:
algún gen (“gen knockout”).
5. Cuando se detiene la replicación, los procesos 1. Glicerol.
de recombinación no pueden reajustar la ma- 2. Ceramida.
quinaria replicativa para que la replicación 3. Colina.
pueda continuar. 4. Ácido N-acetil-neuramínico.
- 22 -
 5. Todas las anteriores son correctas. 4. Histonas.
5. Insertos.
244. Un tRNA que posee un anticodón 5' – IGC- 3'
reconoce en un mRNA el codón: 251. En una levadura, ¿qué ruta metabólica sigue el
piruvato que se forma en la glicolisis en ausen-
1. 5' – GCU- 3'. cia de oxígeno?:
2. 5' – UCG- 3'.
3. 5' – UCI - 3'. 1. La fermentación láctica.
4. 5' – ICI - 3'. 2. El ciclo de Krebs.
5. 5' – CUC -3'. 3. La fermentación alcohólica.
4. La respiración anaerobia.
245. Las aminoacil-tRNA sintetasas: 5. La vía de las pentosas.

1. Catalizan la síntesis de los tRNA. 252. ¿En una potenciometría directa el electrodo
2. Catalizan reacciones reversibles en condicio- indicador se trata?:
nes fisiológicas.
3. Contienen piridoxal fosfato como grupo pros- 1. Siempre como si fuera un ánodo.
tético. 2. Siempre como si fuera un cátodo.
4. Tienen capacidad de corrección de lectura. 3. Como cátodo sólo en el caso de que sea mer-
5. Cada aminoácido posee varias sintetasas es- curio.
pecíficas. 4. Como ánodo si el electrodo indicador es un
electrodo de vidrio.
246. ¿Cuál de estos aminoácidos no tiene grupo R 5. Indistintamente como ánodo o como cátodo.
polar?:
253. La apertura nucleófila de epóxidos por reacción
1. Asparagina. SN2:
2. Histidina.
3. Lisina. 1. No es regioselectiva.
4. Arginina. 2. No es estereoespecífica.
5. Prolina. 3. Es enantioespecífica.
4. Es regioselectiva y estereoespecífica.
247. La peptidil transferasa: 5. Ninguna de las anteriores.

1. Participa en la secreción celular de péptidos. 254. Señale la afirmación CORRECTA con relación
2. Es una ribozima. a la interacción antígeno- anticuerpo:
3. Cataliza la formación de enlaces N-
glicosidicos. 1. Es muy específica y con una constante de
4. Inhibe la síntesis de proteínas. afinidad muy elevada.
5. Se localiza exclusivamente en el núcleo celu- 2. Es inespecífica y con una constante de afini-
lar. dad muy elevada.
3. Es específica y con una constante de afinidad
248. La adrenalina activa: muy baja.
4. Se produce en las regiones constantes del
1. El ciclo de la urea. anticuerpo.
2. La Glucólisis. 5. Es poco estable.
3. La Gluconeogénesis.
4. La Lipogénesis. 255. ¿Cuál es la función de las aminoacil-tRNA sin-
5. La Lipolisis. tetasas?:

249. ¿Qué es un polisoma?: 1. Corregir la unión del tRNA a un codón del

mRNA.
1. La parte proteica del replisoma. 2. Unir los aminoácidos de las cadenas polipep-
2. Sinónimo de lisosoma. tídicas.
3. Una variedad de melanoma. 3. Unir los aminoácidos correctos a sus tRNAs.
4. Un mRNA procesado por varios ribosomas. 4. Ayudar a que el tRNA alcance su estructura
5. Sinónimo de replisoma. correcta.
5. Unir los aminoácidos al RNA ribosómico.
250. Respecto de los ácidos desoxiribonucleicos, las
regiones que no se traducen se denominan: 256. Cuando en una representación de Lineweaver-
Burk, para una reacción monosustrato en pre-
1. Intrínsecas. sencia y en ausencia de un inhibidor, se obtiene
2. Intrones. dos líneas rectas que se cortan en el eje de abs-
3. Exones. cisas:
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 1. El inhibidor aumenta la KM.
2. La Vmax disminuye en presencia de inhibi-
dor.
3. En inhibidor reduce la afinidad del sustrato
por la enzima.
4. La relación Vmax/KM es igual en ambos ca-
sos.
5. Se trata de una inhibición irreversible.

257. El llamado ferroceno es el compuesto organo-

metálico:

1. Que forma el cloruro de Fe (III) con acetile-

no.
2. Que forma el cloruro de Fe (III) con etileno.
3. De fórmula [Fe (C5H5)2].
4. De fórmula [Fe (C6H6)].
5. De fórmula [(CO)4Fe=Fe(CO)4]

258. En una valoración fue necesario añadir 0.04

mL más de valorante para detectar el cambio
de color del indicador. ¿Cuál fue el error relati-
vo en porcentaje si el volumen total de valoran-
te añadido fue de 50.00 mL?:

1. 2.0%.
2. 0.2%.
3. 0.8%.
4. 0.08%.
5. 0.02%.

259. Las reacciones polares, concertadas en una sola

etapa y estereoespecíficas, son reacciones:

1. SN1.
2. Hidrólisis en medio ácido.
3. SN2.
4. Hidrólisis en medio alcalino.
5. Ninguna de las anteriores.

260. ¿Cuál de los siguientes términos no se corres-

ponde con una de las seis clases principales de
enzimas?:

1. Proteasas.
2. Oxidorreductasas.
3. Hidrolasas.
4. Liasas.
5. Transferasas.

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