ABSORCIÓN DE DIÓXIDO DE CARBONO EN UNA COLUMNA EMPACADA

AUTORES:

LICETH PAOLA ALDANA GARCÍA

TATIANA VANESSA CALA CALA
KAREN VANESSA MATEUS CALDERÓN
RICARDO FLÓREZ NIÑO
JORGE ALFREDO QUESADA TOVAR

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

FACULTAD DE INGENIERÍAS FISICOQUÍMICAS
ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA
BUCARAMANGA
2019
1. INTRODUCCIÓN

Una de las operaciones unitarias más utilizadas para el control de gases emitidos por
procesos químicos, es la absorción; en ella, la separación por transferencia de materia
está basada en el fenómeno de difusión, según el cual un componente de una mezcla se
desplaza debido a un gradiente de concentración o presión. Por tanto, la absorción es una
operación unitaria de transferencia de materia que consiste en poner una mezcla gaseosa
en contacto con un líquido para retener determinados componentes de la corriente
gaseosa. La absorción puede ser física o química, según el tipo de interacción del gas
con el líquido absorbente; ya que pueden generarse o no reacciones que den lugar a un
nuevo compuesto químico en el proceso.

Durante el desarrollo de esta práctica se estudia la absorción en una torre empacada, la

cual consiste de un recipiente cilíndrico, equipado con una entrada de gas [mezcla de
aire- CO2 ] y un espacio de distribución en la parte inferior; una entrada de líquido
[agua] y un distribuidor en la parte superior; salidas de gas y líquido en las partes superior
e inferior, respectivamente, en cuyo interior hay un lecho empacado de anillos rasching
que favorece el paso selectivo de los componentes del gas al líquido en flujo a
contracorriente, para proporcionar la máxima superficie de contacto con la menor
pérdida de presión.

En este caso, el proceso de absorción viene acompañado de una reacción química en la

cual interactúa agua con dióxido de carbono generando ácido carbónico [𝐻2 𝐶𝑂3 ]; por
ello, la titulación permite conocer la concentración desconocida del ácido producido,
neutralizándolo por medio de una base de concentración conocida y finalmente, con la
estequiometría se puede determinar la cantidad de CO2 absorbida en la torre empacada.
Así, se puede escribir la reacción de equilibrio que tiene lugar cuando el CO2 pasa a la
fase acuosa:

𝐶𝑂2 + 𝐻2 O ↔ 𝐻2 𝐶𝑂3

Esta práctica se realizó con el fin de determinar el tiempo que tarda el proceso de
separación usando dióxido de carbono como sustancia absorbida y agua como
absorbente en alcanzar el estado estacionario, afianzar los conocimientos en absorción y
conocer el equipo de separación, verificar la incidencia de cambios a través del tiempo
al modificar variables de diseño y comprender por completo el fenómeno de
transferencia ocurrido en el proceso de absorción.

2. OBJETIVOS

2.1. Objetivo General

• Estudiar la operación unitaria de absorción de CO2 utilizando agua en flujo

contracorriente.

2.2. Objetivos Específicos

• Determinar el tiempo en alcanzar el estado estacionario en la torre de

absorción.

• Calcular la cantidad de CO2 absorbido en la torre empacada, mediante la

titulación de ácido carbónico.

3. MARCO TEÓRICO

La absorción es la operación unitaria en la cual una mezcla gaseosa se pone en

contacto con un líquido, a fin de eliminar uno o más componentes de la corriente de
gas al ser tomados, o absorbidos por el solvente (líquido no volátil).

En una torre de absorción la corriente de gas entrante a la columna circula en

contracorriente con el líquido. El gas asciende como consecuencia de la diferencia de
presión entre la entrada y la salida de la columna. El contacto entre las dos fases
produce la transferencia del soluto de la fase gaseosa a la fase líquida, debido a que
el soluto presenta una mayor afinidad por el disolvente. Se busca que este contacto
entre ambas corrientes sea el máximo posible, así como que el tiempo de residencia
sea suficiente para que el soluto pueda pasar en su mayor parte de una fase a otra.
 Ilustración 1 Funcionamiento de una torre de absorción

La absorción puede efectuarse en torres empacadas y de platos.

• Las torres empacadas son columnas verticales que se han llenado con
empaque o con dispositivos de superficie grande. El líquido se distribuye
sobre estos y escurre hacia abajo, a través del lecho empacado, de tal forma
que expone una gran superficie al contacto con el gas. Éstas pueden alcanzar
eficiencias de remoción más altas, manejar razones de líquido mayores y
tener requerimientos de consumo de agua relativamente menores en
comparación a otros tipos de absorbedores de gas.
Los empaques de la torre se dividen en dos tipos principales: aquellos que
son cargados de forma aleatoria y los que se conocen como empaques
ordenados o estructurados.
En general los empaques estructurados tienen mayor eficiencia y capacidad
y presentan menor caída de presión que los empaques al azar. Sin embargo,
la eficiencia y la capacidad de los empaques estructurados disminuyen
rápidamente al aumentar la presión o la velocidad de líquido, con lo cual se
reduce su ventaja sobre los empaques al azar.
• Las torres de placas o bandejas son cilindros verticales en los que el líquido
y el gas están en contacto en cierto modo por pasos en bandejas (placas). El
líquido entra por la parte superior de la columna y fluye a través de cada
 placa por gravedad y es descargado por medio de un vertedero hacia la placa
inferior. El gas se mueve en sentido contrario al líquido, asciende mediante
aberturas ubicadas en las placas, burbujea en el líquido y pasa a la placa
superior.

Ilustración 2 flujos de una torre de absorción

Balances de materia
En una torre de absorción las variaciones de composición son continuas de un
extremo a otro del equipo; sus balances de materia de acuerdo con la nomenclatura
presentada en la figura son:

• Balance Global:
𝐿2 + 𝐺1 = 𝐿1 + 𝐺2

• Balance del componente clave [absorbido]:

𝐿2 ∗ 𝑥2 + 𝐺1 ∗ 𝑦1 = 𝐿1 ∗ 𝑥1 + 𝐺2 ∗ 𝑦2

Dónde:
𝑥2 Fracción molar del componente absorbido en la entrada del líquido
𝑥1 Fracción molar del componente absorbido en la salida del líquido
 𝑦1 Fracción molar del componente absorbido en la salida del gas
𝑦2 Fracción molar del componente absorbido en la entrada del gas

TITULACIÓN
La titulación tiene como objetivo determinar la acidez o basicidad de una disolución
mediante una reacción de neutralización. La titulación se lleva a cabo en un matraz
con un volumen conocido de ácido de concentración desconocida y se añaden algunas
gotas de indicador, se agrega lentamente la solución de una base de concentración
conocida a través de una bureta al matraz, hasta que el indicador cambie de color.
El proceso está basado en una reacción de neutralización entre la solución de
concentración conocida y la solución de concentración desconocida, que se determina
con el cambio en color del indicador una vez alcanzada la neutralidad.
En este caso, la solución básica utilizada será NaOH 0.005 N.
La normalidad es la relación que existe entre los equivalentes gramos de una sustancia
y los litros de solución. Por ello, el cálculo de la concentración del ácido de las
diferentes muestras se determina a partir de:
𝑉1 ∗ 𝐶1 = 𝑉2 ∗ 𝐶2
Dónde:
𝑉1 =Volumen de NaOH [L]
𝐶1 =concentración de NaOH al 0.005 [N° eq/L]
𝑉2 =Volumen de la muestra [L]
𝐶2 =concentración de ácido [N° eq/L]
Luego se calcula la concentración de ácido mediante:
𝑁𝑒𝑞 − 𝑔 = 𝐶1 ∗ 𝑉1

La masa total del ácido se calcula mediante:

𝑃𝑀 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑞𝑒 =
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐻
 4. EQUIPO

6
7

5
3

4
9
10

11
0

Ilustración 3 Equipo de absorción de co2

El equipo esta conformado por las siguientes partes:
1. Válvula de paso de agua.

2. Columna de absorción.

3. Válvulas reguladoras de CO2.

4. Cilindro de almacenamiento de CO2.

5. Rotámetro medidor de flujo de CO2.

6. Rotámetro medidor de flujo de H20.

7. Rotámetro medidor de flujo de aire.

8. Válvula de paso de agua al rotámetro.

9. Contactor de encendido y apagado.
10. Reóstato.
11. Compresor.

Herramientas y equipos

• Cronómetro • Gotero

• Bureta • Vaso de precipitado

• Embudo • Equipo de absorción.

• Soporte universal • Erlenmeyer

• Probeta • Pinza de laboratorio

Recomendaciones
Verificar que los manómetros esten en cero, para evitar cualquier accidente.

Tener en cuenta a la hora de leer los rotámetros el punto de referencia.

 Punto de
referencia

Ilustración 4 punto de referencia del rotámetro

5. PROCEDIMIENTO
Para iniciar la práctica es indispensable lavar la torre de absorción con un flujo de
agua únicamente de agua durante 5 minutos para evitar errores en las mediciones
futuras y luego, se pone en marcha el compresor para permitir el flujo de aire a la
torre.
El desarrollo experimental de esta práctica está dividido en tres fases metodológicas
principalmente:
• En la primera de ellas, se tiene como propósito determinar el tiempo que
tarda la torre en alcanzar el estado estacionario; para ello, se establece un
flujo de aire fijo en el reóstato y de igual forma un caudal de agua constante
en su respectivo rotámetro teniendo en cuenta que para este último medidor
la base del cono en el vástago ha sido tomada como referencia para la tabla
de calibración [anexos/ tabla 4].
Durante esta fase se tomarán 8 muestras de 100 ml en la salida de la corriente
de agua; la primera de ellas es recogida con la válvula de CO2 cerrada,
posteriormente se procede a abrir rápidamente esta válvula fijando un flujo
de CO2 constante y desde ese momento cada 30 segundos se recolectarán
las 6 muestras siguientes; finalmente se cronometran 60 segundos y se toma
la última muestra.
 Es importante tener en cuenta que en algunas ocasiones el flujo de agua no
permanece totalmente constante debido a los cambios de presión frecuentes
en el circuito hidráulico del laboratorio; por ello es recomendable realizar
estas mediciones cuando estas variaciones sean mínimas.
• Durante la segunda fase se lleva a cabo la titulación del ácido carbónico
presente en cada una de las 8 muestras anteriormente recolectadas utilizando
una solución de NAOH 0.005 N con fenolftaleína como indicador,
desarrollando el siguiente procedimiento:
✓ Se miden 50 ml de muestra en la probeta y se pasa a un Erlenmeyer.
✓ Se agregan 2 gotas de indicador.
✓ Se ubica la muestra bajo la bureta, que contiene la solución NAOH
y se adiciona gota a gota agitándose constantemente.
✓ Finalmente, se registra como valor final de la titulación el volumen
adicionado cuando la muestra se torne rosa suave.

La titulación de la primera muestra se realiza porque generalmente el agua

usada no es neutra y es necesario conocer su acidez para restar este valor a
la acidez global de las otras 7 muestras.

• Para la tercera fase, en primer lugar, con un flujo de aire constante se

escogerán dos flujos de agua entre 90 y 180 [Unidades de flujo de agua].
Con cada uno de ellos se tomarán 4 muestras variando el flujo de CO2, en
𝐿
los valores de [5,10,15 y 20 [𝑚𝑖𝑛] ] y esperando 4 minutos entre cada

muestra. Finalmente, se repetirá el procedimiento anteriormente

mencionado para titular las 8 muestras obtenidas durante esta fase.

Para culminar, se deben cerrar las válvulas del equipo y asegurarse que todo quede
totalmente apagado y en orden.

6. CÁLCULOS

1. Grafique la relación entre la cantidad de CO2 absorbido vs tiempo de muestra y

estime el tiempo de estabilización del sistema
 2. Para cada flujo de agua utilizado y mediante un balance de materia establezca:

• La ecuación de la línea de operación.

• Calcule la concentración de CO2 absorbido para cada fase experimental e

indique que porcentaje representa la misma.

7. BIBLIOGRAFÍA
• FOUST, A.S. Principios de Operaciones Unitarias. Compañía editorial
Continental S.A. México 1982.
• Mc CABE, SMITH, HARRIOT. Operaciones Unitarias en Ingeniería
Química. 4a Edición, Mc Graw Hill. Madrid. 1988.
• PERRY, Robert. Manual de Ingeniero Químico. Tomo IV. Sexta Edición.
Me Graw Hill. México.
• TREYBAL, Robert. Operaciones de Transferencia de Masa, 2a Edición Me
Graw Hill. México. 1997

8. ANEXOS

RELACIONES
Flujo de aire Flujo de agua
Reóstato Flujo [Kg/s] Rotámetro Flujo [ml/s]
20 0.0021 10 12.66
25 0.0056 20 18.026
30 0.0086 40 25.62
35 0.0108 50 30.739
40 0.0126 60 36.511
45 0.0147 70 41.462
50 0.0156 80 46.762
55 0.0182 90 55.266
60 0.0192 100 55.14
65 0.0203 110 59.914
70 0.0220 120 63.268
Tabla 1 Calibración del equipo
REGISTRO DE DATOS

Práctica 1

Fase 1: Determinación tiempo de estabilización

Flujo de aire: 0.0156 Kg/s
Flujo de agua: 59.914 mL/s
Volumen de la muestra: 50 mL
Flujo de CO2: 5 L/min
Tiempo[s] N° muestra Volumen de NaOH [ml]
0 1
30 2
60 3
90 4
120 5
150 6
180 7
240 8
Tabla 2 Datos experimentales fase 1
Fase 3: Evaluación de la absorción variando flujo de CO2
Flujo de aire: 0.0156 Kg/s
Flujo de agua N° 1: 55.14 mL/s
Tiempo entre cada muestra: 4 minutos
Volumen de la muestra: 50 mL
N° muestra 𝑳 Volumen de NaOH
Flujo CO2 [𝒎𝒊𝒏]
[ml]
1 5
2 10
3 15
4 20
Tabla 3 Datos experimentales fase 3-1
 Flujo de aire: 0.0156 Kg/s

Flujo de agua N° 2: 63.268 mL/s

Tiempo entre cada muestra: 4 minutos

Volumen de la muestra: 50 mL

N° muestra 𝑳 Volumen de NaOH [ml]

Flujo CO2 [𝒎𝒊𝒏]

1 5

2 10

3 15

4 20

Tabla 4 Datos experimentales fase 3-2

Observaciones
Práctica 2
Fase 1: Determinación tiempo de estabilización
Flujo de aire: 0.0192 Kg/s
Flujo de agua: 55,266 mL/s
Volumen de la muestra: 50 mL
Flujo de CO2: 10 L/min
Tiempo[s] N° muestra Volumen de NaOH [ml]
0 1
30 2
60 3
90 4
120 5
150 6
180 7
240 8
Tabla 5 Datos experimentales fase 1

Fase 3: Evaluación de la absorción variando flujo de CO2

Flujo de aire: 0.0192 Kg/s
Flujo de agua N° 1: 46.762 mL/s
Tiempo entre cada muestra: 4 minutos
Volumen de la muestra: 50 mL
N° muestra 𝑳 Volumen de NaOH
Flujo CO2 [ ]
𝒎𝒊𝒏
[ml]
1 5
2 10
3 15
4 20
Tabla 6 Datos experimentales fase 3-1
 Flujo de aire: 0.0192 Kg/s

Flujo de agua N° 2: 59.914 mL/s

Tiempo entre cada muestra: 4 minutos

Volumen de la muestra: 50 mL

N° muestra 𝑳 Volumen de NaOH [ml]

Flujo CO2 [𝒎𝒊𝒏]

1 5

2 10

3 15

4 20

Tabla 7 Datos experimentales fase 3-2

Observaciones
Práctica 3
Fase 1: Determinación tiempo de estabilización
Flujo de aire: 0.0220 Kg/s
Flujo de agua: 41.462 mL/s
Volumen de la muestra: 50 mL
Flujo de CO2: 15 L/min
Tiempo[s] N° muestra Volumen de NaOH [ml]
0 1
30 2
60 3
90 4
120 5
150 6
180 7
240 8
Tabla 8 Datos experimentales fase 1

Fase 3: Evaluación de la absorción variando flujo de CO2

Flujo de aire: 0.0220 Kg/s
Flujo de agua N° 1: 30.739 mL/s
Tiempo entre cada muestra: 4 minutos
Volumen de la muestra: 50 mL
N° muestra 𝑳 Volumen de NaOH
Flujo CO2 [ ]
𝒎𝒊𝒏
[ml]
1 5
2 10
3 15
4 20
Tabla 9 Datos experimentales fase 3-1
 Flujo de aire: 0.0220 Kg/s

Flujo de agua N° 2: 55.14 mL/s

Tiempo entre cada muestra: 4 minutos

Volumen de la muestra: 50 mL

N° muestra 𝑳 Volumen de NaOH [ml]

Flujo CO2 [𝒎𝒊𝒏]

1 5

2 10

3 15

4 20

Tabla 10 Datos experimentales fase 3-2

Observaciones
Práctica 4
Fase 1: Determinación tiempo de estabilización
Flujo de aire: 0.0182 Kg/s
Flujo de agua: 46.762 mL/s
Volumen de la muestra: 50 mL
Flujo de CO2: 20 L/min
Tiempo[s] N° muestra Volumen de NaOH [ml]
0 1
30 2
60 3
90 4
120 5
150 6
180 7
240 8
Tabla 11 Datos experimentales fase 1

Fase 3: Evaluación de la absorción variando flujo de CO2

Flujo de aire: 0.0182 Kg/s
Flujo de agua N° 1: 25.62 mL/s
Tiempo entre cada muestra: 4 minutos
Volumen de la muestra: 50 mL
N° muestra 𝑳 Volumen de NaOH
Flujo CO2 [ ]
𝒎𝒊𝒏
[ml]
1 5
2 10
3 15
4 20
Tabla 12 Datos experimentales fase 3-1
 Flujo de aire: 0.0182 Kg/s

Flujo de agua N° 2: 63.268 mL/s

Tiempo entre cada muestra: 4 minutos

Volumen de la muestra: 50 mL

N° muestra 𝑳 Volumen de NaOH [ml]

Flujo CO2 [𝒎𝒊𝒏]

1 5

2 10

3 15

4 20

Tabla 13 Datos experimentales fase 3-2

Observaciones
Práctica 5
Fase 1: Determinación tiempo de estabilización
Flujo de aire: 0.0108 Kg/s
Flujo de agua: 55.14 mL/s
Volumen de la muestra: 50 mL
Flujo de CO2: 5 L/min
Tiempo[s] N° muestra Volumen de NaOH [ml]
0 1
30 2
60 3
90 4
120 5
150 6
180 7
240 8
Tabla 14 Datos experimentales fase 1

Fase 3: Evaluación de la absorción variando flujo de CO2

Flujo de aire: 0.0108 Kg/s
Flujo de agua N° 1: 25.62 mL/s
Tiempo entre cada muestra: 4 minutos
Volumen de la muestra: 50 mL
N° muestra 𝑳 Volumen de NaOH
Flujo CO2 [ ]
𝒎𝒊𝒏
[ml]
1 5
2 10
3 15
4 20
Tabla 15 Datos experimentales fase 3-1
Flujo de aire: 0.0108 Kg/s

Flujo de agua N° 2: 63.268 mL/s

Tiempo entre cada muestra: 4 minutos

Volumen de la muestra: 50 mL

N° muestra 𝑳 Volumen de muestra Volumen de NaOH [ml]

Flujo CO2 [𝒎𝒊𝒏]
[ ml]
1 5

2 10

3 15

4 20

Tabla 16 Datos experimentales fase 3-2