I.

- INTRODUCCIÓN

En el siguiente experimento se estudiaran los procesos isotérmicos e

isocoricos para gases ideales desde punto de vista termodinámico, el comportamiento
general de los gases describe la ecuación de estado de los gases. Se basa en los
parámetros como la presión, temperatura y volumen; que relacionados entre si,
permiten relacionar las leyes que los rigen.

Aquí se requieren que las mediciones deberán ser hechas lo más cuidadoso
posible ( al 0.1 ml. La muestra gaseosa en estudio lo trataremos como que tiene
comportamiento de gas ideal y que además es un sistema cerrado y por lo tato su
energía y masa son constantes

II.- OBJETIVOS:

2.1. - Determinar las funciones termodinámicas en su proceso isotérmico para Un gas

ideal ( aire).
2.2. - Determinar las funciones termodinámicas en un proceso isocorico Para un gas
ideal .
2.3. - Interpretar las que gobiernan el comportamiento de los gases ideales.

III.- REVISIÓN BIBLIOGRAFICA.

3.1. - TERMODINÁMICA. - Estudia el flujo de calor entre los cuerpos que se

encuentran a diferentes temperaturas. Además de la conversión de la energía calorífica
en trabajo mecánico, en general la termodinámica estudia la transformación de una
forma de energía a otra.

3.2. - CLASES DE PROCESOS TERMODINÁMICOS:

A. PROCESO ISOTÉRMICO. – U n proceso es isotérmico cuando durante el
cambio de estado del sistema la temperatura se mantiene constante.
B. PROCESO ISOBÁRICO.- Cuando durante el proceso, la presión del sistema
permanece constante.
 C. PROCESO ISOCÓRICO.- Cuando durante el cambio de estado del
sistema el volumen permanece constante.
D. PROCESO ADIABÁTICO.- Cuando el sistema no intercambia energía
calorífica con los sistemas limitantes.

3.3. - TERMODINÁMICOS:
A. PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA: Expresa el concepto de la
conservación de la energía, conduce a la definición de la energía interna U.
∆U = Q + W
∆U = UF - Ui
donde :
U : energía interna del sistema
Q : calor añadido al sistema
W : trabajo efectuado sobre el sistema

 TRABAJO TERMODINÁMICO:

∂W = - P ext ∂V: trabajo efectuado sobre el sistema ( P- V)

∂w = - n RTLn ( V2 / V1 ) : trabajo sobre el sistema reversible isotérmico

para gas ideal

 ENTALPIA ( H): o función trabajo, energía utilizable

H = U + PV
∂H = ∂u + p∂v + v ∂p
∂U = ∂q + ∂w: por primera ley
∂u = ∂q - p ext ∂v

donde :
∂H = ∂q: Presión constante.
LEY DE BOYLE.- El volumen de una cantidad fija de gas varia inversamente a
la presión que se le aplica si la temperatura es constante.

, PV 1 1
K PV 2 2
K
,

Entonces

PV  P V
1 1 2 2
K

Por general

P V1 2
K
P V 2 1

GAS IDEAL: Denominado como gas perfecto, es aquel en el cual tiende acero
el valor de las fuerzas atractivas de las moléculas y es despreciable el pequeño
volumen propio de las moléculas, frente al gran volumen que ocupa el gas.

LEY DE CHARLES Y GAY – LUSSAC: Esta ley representa dos casos:

1. Variación del volumen de un gas con la temperatura a presión
constante que se llama ley de las isobaras, o sea, el volumen de un
gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta.

V1 / T 1 = V 2 / T 2 = K

2. Variación de la presión con la temperatura, a volumen constante, que

se llama ley de las isocoras, en donde la presión y la temperatura son
directamente proporcionales entre sí.

P1 /T1 = P2 / T2 = K
 En general: la ley general de los gases ideales:

pvpv 1 2
k
t1
t 1
2
2

IV. MATERIALES
- Soporte Universal

- Bureta.

- Ampolla de nivel.

- Tubo de jebe.

- Agua.

A) PROCESO ISOTÉRMICO:
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
 Determinar el volumen muerto de la bureta.
 Monte el equipo de la figura , dejando la mitad de aire en el tubo
neumometrico.
 Cierre con una pinza el empalme de goma.
 Verifique que no haya escape de gas, para lo cual cambie ( subiendo o
bajando) la ampolla de nivel a una posición fija y después de variar el nivel del
liquido manometrico en el tubo neumometrico, verifique que este nivel
permanezca constante. Si varia es porque hay escape de gas y habrá que
resolver esta situación.
 Luego regrese la ampolla de nivel a una posición tal que los niveles de agua
de la ampolla y del tubo se encuentran enrasados con un error menor de 0.1
ml, para observar mejor trate de acercar cuando sea posible el tubo
neumometrico con la ampolla de nivel.
 Haga la lectura del volumen en el tubo neumometrico .
  luego levanta la ampolla de nivel aproximadamente 0.5 mts. Y
posteriormente un 1.0 mts, utilice una regla y mida exactamente la diferencia
de niveles. Anote estas lecturas y de los volúmenes del gas A.
 Haga lo mismo bajando la ampolla de nivel, primero a 0.5mts y luego a
1.0mts.
 Registre además la presión barométrica y la temperatura del agua de la
ampolla de nivel, agitando el agua hasta temperatura constante. No mueva la
pinza del tubo neumometrico.

DATOS EXPERIMENTALES :
Posiciones de la ampolla de nivel y volumen del gas A.
I. Cuando ambos niveles son iguales: .....................Vol: 18.6ml
II. Nivel de ampolla 0.5 mts., mas alto que el tubo ....Vol: 18ml
III. Nivel de ampolla 1.0 mts, mas alto que el tubo......Vol: 16.8ml
IV. Nivel de ampolla 0.5 mts, mas bajo que el tubo.....Vol: 18.9ml
V. Nivel de ampolla 1.0 mts, mas bajo que el tubo.....Vol: 20.7ml

Temperatura del agua en la ampolla de nivel:.......20°

Volumen muerto del tubo neumometrico:.............3ml
Presión barométrica:..........................................[Link]

V. CÁLCULOS Y RESULTADOS
5.1. Calcular las presiones manométricas en mmHg para cada nivel de la
ampolla.
I) cero metros:
Pman = 0

II) Para 0.5 m

Pman = 0.5m de columna de H2O
= 0.5 m H2O x 7.53 cmHg x 10 mmHg
1mH2O 1cmHg
= 36.75 mmHg.
III) Para 1 m
Pman = 1.0 m
= 1m H2O x 735 cmHg x 10 mm Hg
1m H2O 1 cmHg
= 73.5 mmHg

IV) Para 0.5 m

Pman = 0.5 m H2O x 7.35 cmHg x 10 mmHg
1m H2O 1 cmHg
= 36.75 mmHg
V) Para 1.0 m
Pman = 1 m H2O x 7.35 cmHg x 10 mmHg
1 m H2O 1 cmHg
= 73.5 mmHg

5.2. Calcular las presiones absolutas en mmHg para cada nivel:

I) Para cero metros:
Pman = O mmHg y Patm = 525 mmHg
Pa = 525 + 0 = 525 mmHg
II) Para 0.5 m
Pman = 36.75 mmHg
Patm = 525 mmHg
Pa = 525 + 36.75 = 561.75 mmHg
III) Para 1.0 m
Pman = 73.5 mmHg
Patm = 525 mmHg
Pa = 73.5 + 525 = 598.5 mmHg
IV) Para 0.5 m
Pman = 36.75 mmHg
Patm = 525 mmHg}
Pa = 525 – 36.75 = 488.25 mmHg
V) Para 1.0 m
Pman = 73.5 mmHg
 Patm = 525 mmHg
Pa = 525 – 73.5 = 451.5 mmHg
5.3. Calcular las presiones del gas seco en mmHg para cada nivel.
Ptotal = Pa = Phúmeda = Pgas seco + PVH2O
Pgas seco = Pa - PvH2O
I) Para o m
Pa = 525 mmHg
Pgas seco = 525 mmHg – 17.25 mmHg
Pgas seco = 507.75 mmHg
II) Para 0.5 m
Pgas seco = 561.75 mmHg – 17.25 mmHg
= 544.5 mmHg

III) Para 1.0

Pgas seco = 598.5 mmHg – 17.25 mmHg
= 581.25 mmHg
IV) Para 0.5 m
Pgas seco = 488.25 mmHg – 17.25 mmHg
= 471 mmHg
V) Para 1.0 m
Pgas seco = 451.5 mmHg – 17.25 mmHg
= 434.25 mmHg
5.4. Calcular el volumen de gas seco para cada nivel
I) Para cero metros:
Vgas húmedo = 18.6 mL
Pgas seco = 507.75 mmHg
Pgas húmedo = Pa = 525 mmHg
Vgas seco = 18.6 m x 507.75 mmHg
525 mmHg
Vgas seco = 17.989 mL
II) Para 0.5 m
Vgas húmedo = 18 mL
Pgas seco = 544.5 mmHg
 Pgas húmedo = 561.75 mmHg
Vgas seco = 18 mL x 544.5 mmHg
561.75 mmHg
= 17.44 mL
III) Para 1.0 m
Vgas húmedo = 16.8 mL
Pgas seco = 581.25 mmHg
Pgas húmedo = 598.5 mmHg
Vgas seco = 16.8 mL x 581.25 mmHg
598.5 mmHg
= 16.3 mL
IV) Para 0.5 m
Vgas húmedo = 18.9 mL
Pgas seco = 471 mmHg
Pgas húmedo = 488.25 mmHg
Vgas seco = 18.9 mL x 471 mmHg
488.25 mmHg
= 18.23 mL
V) Para 1.0 m
Vgas húmedo = 20.7 mL
Pgas seco = 434.25 mmHg
Pgas húmedo = 451.5 mmHg
Vgas seco = 20.7 mL x 434.25 mmHg
451.5 mmHg
= 19.9 mL

5.5. Calcular las siguientes funciones termodinámicas siguiendo el orden: I, II, III, IV, V, y I, es decir
ciclo completo: q, w, ∆E, ∆S, ∆A.

I – II
q = w = 492 x 10-4 moles x 1.987 cal x 293°K ln 507.5 mmHg
q = 2622.205 x 10-4 Cal
como:
q = w = -199.847 x 10-4 Cal
∆H:
∆H = ncvAT T = cte
 AH = 0
∆s = q
T
= -199.847 x 10-4 Cal x 4.184 J
1 cal
∆s = -2.853 x 10-4 J/°k
∆G = nRT ln PII
PI
∆G = (4.91 x 10-4 mol) (0.082 x atm) 293°k lm 544.25 mmHg
mol x °k 507.5 mmHg
∆G = 8.25 x 10-4
∆A:
∆A = -W máx
∆A = 199.847 x 10-4 cal

II – III
Q=w
Q = w = (5.184 x 10-4)(1.987)(293) lm (544.25)
581
q = w = -197.59 x 10-4 cal

∆E:
∆E = 0  Proceso isotérmico
∆H:
∆H = n CvAT  ET = 0  T = cte
∆H = 0
∆S:
∆S = q = -826.7 x 10-4 5
T 293°k
∆S = -2.82 x 10-4 5/°k
∆G:
∆G = nRT ln PIII
PII
∆G = (5,194 x 10-4 mol) (0.082 Lxatm) (293°*) ln 581mmHg
mol x°k 544.25mmHg
-4
∆G = 8.154 x 10
∆A:
∆A = -W max
∆A = +197,59 x 10-4 cal

III – IV
Q= 2 = AE+W
Q = (5,180x10-4mol)(1,987 cal ) (293°) ln 581 mmHg
Mol.°k 470.75 mmHg
Q = 634.6 x 10-4 cal

∆E:
∆E = 0
∆H = nCvAt
∆H = 0

∆s:
∆S = q = 2655.16 x 10-4 5
T 293°k
∆S = 9.662 x 10-4 J/°K
∆G = nRT ln PIV
PIII
∆G = (5,180 x 10-4) (0,082 Lxatm )(293°k) l,470.75
molx°k 581
∆G = -26.188
∆A = -W máx
∆A = -634.6 x 10-4 cal

IV – V
Q = (4,69 x 10-4mol)(1,987 cal )(293°k) lm 470.75 mmHg
Molx°k 434
-4
Q = 221.9 x 10 cal
∆E = 0
∆H = 0
∆S = q = 928.492 x 10-4J = 3.169 x 10-4 J/°K
T 297°k
∆G = (4,69 x 10-4mol)(0,082 Lxatm )(293°k)lm 434 mmHg
molx°k 470.75 mmHg
-4
∆G = –9.159 x 10
 [Link] sus valores de entropía (S) en el eje X y las presiones correspondientes en el eje Y.

B) PROCESO ISOCÓRICO
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
 Con el balón completamente seco armar el siguiente equipo
 Antes de ajustar el tapón de la ampolla de nivel, vierta agua a ésta hasta el cuchillo
de la ampolla de nivel y ajustar bien los tapones, en ningún momento los tapones del
tubo capilar deben estar en contacto con el agua líquida.
 Luego vierta agua fría del caño en el vaso, procurando que el balón quede sumergido
hasta la altura del tapón. Agite el agua del vaso hasta que la temperatura del gas B
dentro del balón permanezca constante.
 Ajuste los niveles de agua el tubo neumométrico con el de la ampolla de nivel,
abriendo y cerrando la pinza del empalmen de goma hasta que ambos niveles sean
iguales.
 Registre la lectura del volumen del gas A en el tubo neumométrico con un error
menor de 0.1 ml, además la temperatura del gas B dentro del balón t la presión
barométrica.
 Colocar una plancha de asbesto entre el mechero y el vaso y encienda el mechero.
Aquí es necesario indicar que nuestro gas en consideración es el aire que esta encima
de la superficie del agua en la ampolla de nivel y el que ocupa el balón. El volumen
que ocupa dicho hagas que lo llamaremos gas B lo mediremos al final de la
experiencia ayudándonos con la probeta que se dispone enrasa con agua, por lo que
debemos marcar con un lápiz el extremo inferior de los tapones. En el tubo capilar
(unión) el gas experimenta un enfriamiento y se considera que el aire contenido en él
es despreciable.
 Calentar el agua del vaso hasta que la temperatura del gas B se incremente en unos
10°C. Quite el mechero y agite el agua del vaso hasta que la temperatura se halle
estabilizado.
  Baje el tubo neumométrico con el objeto de enrasar los niveles de agua contenida en
él con el de la ampolla de nivel .
 Registre simultáneamente el volumen del gas A en el tubo neumométrico y la
temperatura del gas B.
 Repita esta operación cada 10°C de incremento hasta que el agua llegue a su
temperatura de ebullición.
 Al final mida el volumen muerto del tubo neumométrico (zona no graduada).
 Haga lo mismo para medir el volumen del gas B considerando el termómetro dentro
de él.
DATOS EXPERIMENTALES
Temperatura del gas B(°C) 18.5°C 29.0°C 39.0 49.5 59 70 80
Volumen del gas A (ml) 40.9 41.1 41.9 42.1 42.4 42.5 42.6

 Volumen inicial del gas a temperatura ambiente, sin considerar el volumen muerto
(35.90 = 0.10) ml
 Volumen muerto 4.90 ml
 Volumen de gas B en la ampolla de nivel: 0
 Volumen de gas B en el balón: 250.00 ml
 Volumen de gas B en capilar 251 ml
 Presión barométrica 525 mmHg
CALCULOS:

6.1. Calcular las presiones manométricas en mmHg en cada punto.

6.2. Calcular las presiones absolutas en mmHg en cada punto
6.3. Calcular las presiones del gas seco en mmHg en cada punto
6.4. Calcular las siguientes funciones termodinámicas para los cambios de
estado determinados: w, q, ∆H, ∆S, ∆G, ∆A.
Para el aire Cp = 0,24 kcal/Kg.k
Cv = 0,17 kcal/Kg.k
6.5. Hacer un gráfico, temperatura del gas B en °C (abscisas), presiones
(ordenadas)
6.6. Grafique los incrementos de entropía en el eje x y las temperaturas (k)
en el eje y ¿Cómo varia SS con P y T?
CÁLCULOS
1. PRESIÓN MANOMÉTRICA
I) Para h = 0m (40,90 ml)
Pman = 0
II) Para h = 0,002m (41,10 ml)
Pman = 0,002m H2O x 7,53 mmHg x 10 mmHg
1m H2O 1mmHg
Pman = 0,15 mmHg
III) Para h = 0,01m (41,90 ml)
Pman = 0,01mH2O . 7,53 cmHg . 10 mmHg
1 cmH2O 1cmHg
pman = 0,90 mmHg

IV) Para h = 0,0015 m (42,40 ml)

Pman = 0,015 mH2O . 7,53 cmHg . 10 mmHg
1m H2O 1 cmHg
Pman = 1,20 mmHg
V) Para h = 0,016 m (42,50 ml)
Pman = 0,016 mH2O x 7,53cmHg x 10mmHg
1 m H2O 1cm Hg
pman = 1,20 mmHg
VI) Para h = 0,017m (42,60 ml)
Pman = 0,017 mH2O x 7,53 cmHg x 10mmHg
1m H2O 1cmHg
pman = 1,28 mmHg
2. PRESIÓN ABSOLUTA
I) Para h = 0m
Pa = pman + phar
Pa = (0 + 525) mmHg = 525 mmHg
II) Para h = 0,002 m
 Pa = (0,15 + 525)mmHg = 525,15 mmHg
III) Para h = 0,01 m
Pa = (0,75 + 525)mmHg = 525,75 mmHg
IV) Para h = 0,012 m
Pa = (0,90 + 525)mmHg = 525,90 mmHg
V) Para h = 0,015 m
Pa = (1,13 + 525)mmHg = 526,13 mmHg
VI) Para h = 0,016 m
Pa = (1,20 + 525)mmHg = 526,20 mmHg
VII) Para h = 0,017 m
Pa = (1,28 + 525) mmHg = 526,28 mmHg
3. PRESIÓN DEL GAS SECO
- Pa = Pgas seco – PvH2O
Pagas seco = pg.s. = pa – PvH2O
- PvH2O = 17,25 mmHg
- Pg.s = pa – 17,25
I) Para h = 0 m
Pg. S = (525 – 17,25)mmHg = 507,75 mmHg
II) Para h = 0,002 m
Pg.S.= (525,15 – 17,25)mmHg = 507,90mmHg
III) Para h = 0,01 m
Pg.S. = (525,75 – 17,25)mmHg = 508,50 mmHg
IV) Para h = 0,012 m
Pg.S. = (525,90 – 17,25)mmHg = 508,65 mmHg
V) Para h = 0,015 m
Pg.S. = (526,13 – 17,25) mmHg = 508,88 mmHg
VI) Para h = 0,016 m
Pg.S. = (526,26 – 17,25)mmHg = 508,95 mmHg
VII) Para h = (526,28 – 17,25)mmHg = 509,03 mmHg
4. FUNCIONES TERODINÁMICAS
1) PARA I – II
 “w”  w=0,8 por ser un proceso termodinámico
 “q” y “∆H”  q = w + ∆H
 q = 0 + ∆H
q = ∆H
q = ∆H = Cv. MAIRE. ∆T ..........(1)
DATOS: Cv = 0,17 Kcal
Kg.k
MARIE = 1,30 g . 1 L . 1 kg . 41,1 ml
1000ml 1000g
MAIRE = 5,34 x 10-5 kg
Reemplazando en (1)
Q = ∆H = (0,17)(5,34x10-5)
Q = ∆H = 9,54 x 10-2
 “∆S”  ds = Cv. [Link]
T
∆S = [Link] (T2/T1)
∆S = (5,34 x 10-5)(0,17) lm (302/291,50)
∆S = 0,03 x 10-2 cal
k
 “∆G”  dG = dH –sdT
dG = ∆H - S∆T
∆G = (9,54 x 10-2) – (0,03 x 10-2)(302-291,50)
∆G = 9,22 x 10-2 cal
 “∆A”  d∆ = -Pdv – sdt
d∆ = 0 – sdt
∆A = -S∆T
∆A = -(0,03 x 10-2) (302 – 291,50)
∆A = -0,31 x 10-2 cal

2) PARA II – III
 “W”  w = 0
 q = ∆H = Cv. M. ∆T
q = ∆H = (0,17)(5,45 x 10-5)(312 – 302)
q = ∆H = 9,26 x 10-2 cal
 ∆S = [Link] (T3/T2)
 ∆S = (0,17)-(5,45 x 10-5) lm (312/302)
∆S = 0,03 x 10-2 cal
k
 ∆G = ∆H -S∆T
∆A = -(0,03 x 10-2) (312-302)
∆A = -0,3 x 10-2 cal
 “∆A” = -S∆T
∆A = -(0,03 x 10-2)(312 – 302)
∆A = -0,3 x 10-2 cal
3) PARA III – IV
 W=0
 q = ∆H = Cv.m. ∆T
q = ∆H = (0,17).(5,47 x 10-5) (322,50 – 312)
q = ∆H = 9,76 x 10-2 cal
k
 ∆G = ∆H - S∆T
∆G = (9,76 X 10-2) – (0,031 X 10-2)(332,50 – 312)
∆G = 9,43 x 10-2 cal

4) PARA IV – V
 ∆A = -S∆T
 q = ∆H = Cv.m. ∆T
q = ∆H = (0,17)(5,51 x 10-5).(332 – 322,50)
q = ∆H = 8,90 x 10-2 cal
 ∆S = [Link] (T5/T4)
∆S = (0,179)(5,51 x 10-5) lm (332/322,50)
∆S = 0,027 x 10-2 cal
k
 ∆G = ∆H - S∆T
∆G =(8,90 x 10-2) – (0,027 x 10-2)(332 – 332,5)
∆G = 8,64 x 10-2 cal
 ∆A = -S∆T
∆A = (0,027 x 10-2) (332 – 332,50)
 ∆A = -0,26 x 10-2 cal
5) PARA V – VI
 W=0
 q = ∆H = Cv.m. ∆T
q = ∆H = (0,17)(5,53 x 10-5)(343 - 332)
q = ∆H = 10,34 x 10-2 cal
k
 ∆S = Cv. [Link] (T6/T5)
∆S = (0,17)(5,53 x 10-5) ln (343/332)
∆S = 0,031 x 10-2 cal
k
 ∆G = -S∆T
∆G = (10,34 x 10-2cal) – (0,03 x 10-2)(343 – 332)
∆G = 9,99 cal
 ∆A = -S∆T
∆A = -(0,03 X 10-2) (343 – 332)
∆A = -0,34 X 10-2 cal
6) PARA VI – VII
 W=0
 q = ∆H = Cv.m. ∆T
q = ∆H = (0,17)(3,54x10-5)(353-343)
q = ∆H = 9,42 x 10-2 cal
 ∆S = Cv.m lm (T7/T6)
∆S = (0,17)(5,54 x 10-5) lm (353/343)
∆S = 9,15 x 10-2 cal
 ∆A = -S∆T
∆A = -(0,027 x 10-2) (353 – 343)
∆A = -0,27 x 10-2 cal
VIII. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
- En nuestro sistema inicial, comprobamos que había escape de aire, por lo que
era imposible proseguir con el experimento ya que nuestras medidas no serían
exactas, por lo que no pusimos en un primer momento realizar dichas medidas
cuidadosamente.
- Como nuestro sistema fue cerrado entonces la energía y la masa son
constantes.
- En nuestro sistema, se observó que los cambios de entalpía y energía interna
eran igual a cero, por tratarse de un proceso isotérmico.

IX. RECOMENDACIONES
- Una sugerencia es que el laboratorio cada mesa de trabajo cuente
con todos los materiales u reactivos necesarios para el experimento,
para evitar así desorden y pérdida de tiempo.

X. CONCLUSIONES
- En el experimento realizado se observó y se comprobó lo siguiente:
 Que la masa y el volumen no varía con respecto a la altura de la ampolla de
nivel.
 Que el nivel del agua a mayor altura siempre tiende a nivelarse. (Nivel de
ampolla = Nivel de tubo neumométrico).
 Al elevar el nivel de ampolla la presión aumentada con respecto al nivel de
referencia.
 Al incrementar la temperatura inicial del gas la presión aumentó. Este debido
a que se observó que el nivel del agua aumentaba por presencia de calor.
 Las funciones termodinámicas variaban de acuerdo al aumento a disminución
de la altura del gas de la ampolla.
XI. SUGERENCIAS
- Se sugiere al docente dar mayor orientación en los experimentos a realizar.
También desarrollar problemas con respecto a los experimentos realizados.

XII. BIBLIOGRAFÍA
- FARRINGTON DANIELS : “Fisicoquímica” 4ta Edit.
Edit. Compañía Editorial
Cotinental S.A. 1970
- CASTELLAN GILBERT : “Fisicoquímica” 2da. Edit.
Edit. Fondo Educativo
Interamericano. España 1972
- K.C. ROLLE : 2da. Edit. Edit.
Interamericana México, 1984