“Año del Centenario de Machu Picchu para el Mundo”

PRONAFCAP
SEPARATA N° 07
ESPECIALIDAD ACADÉMICA:
CIENCIA, TECNOLOGÍA Y AMBIENTE

Ítem 32
SUBITEM : 32-S

NIVEL : Secundaria GRUPO: *A-B *

ÁMBITO : UGEL PURUS, CORONEL PORTILLO Y PADRE ABAD; CEM YARINACOCHA Y NUEVA REQUENA

COMPILADOR:
Mg. Liz Pérez Cárdenas
PUCALLPA - 2011
 Estequiometria
Aprendizaje Esperado. Aplica leyes y principios de estequiometria para preparar
soluciones y resolver ejercicios empleando unidades de concentración tísica y química.

La palabra estequiometría fue introducida en 1792 por Jeremías Richter para identificar la
rama de la ciencia que se ocupa de establecer relaciones ponderales (o de masa) en las
transformaciones químicas. El termino estequiometria proviene de las voces griegas
STOICHEION (elemento) y METRON (medición); por lo que significa realizar cálculos o
medida de cantidades de elementos en la formación de compuestos.
La estequiometria es aquella parte de la química que nos enseña a realizar cálculos de las
cantidades de las sustancias químicas puras (simples o compuestas) que participan en las
reacciones químicas en base a leyes experimentales que gobiernan a estas.
Principales relaciones estequiométricas:
1) Ponderable (relación masa- masa). Se realizan en base a leyes ponderables y la
relación molar en la ecuación balanceada
2) Volumétricas (relación volumen - volumen). Se realiza solo para sustancias
gaseosas, en base a la ley de la combinación de los volúmenes.
3) Masa- Volumen. Consiste en una simple relación de moles (y por lo tanto la masa) de
una sustancia con el volumen de una sustancia gaseosa a cierta presión y
temperatura.

ESTEQUIOMETRÍA EN ELEMENTOS Y COMPUESTOS

Masa Isotópica. La masa atómica relativa de un isotopo se llama masa isotópica, se miden
en un aparato llamado espectrómetro de masas, para ellas se fija convencionalmente una
unidad, llamada unidad de masa atómica(uma) que viene a ser (1/12) de la masa del isotopo
de carbono – 12(12C)
Masa atómica promedio
La mayoría de los elementos se presentan en la naturaleza como una mezcla de isótopos.
Podemos calcular la masa atómica promedio de un elemento, si sabemos la masa y también
la abundancia relativa de cada isótopo.
Ejemplo:
El carbono natural es una mezcla de tres isótopos, 98,892% de 12C y 1,108% de 13C y una
cantidad despreciable de 14C.
Por lo tanto, la masa atómica promedio del carbono será:
(0,98892) x (12 uma) + (0,01108) x (13,00335 uma) = 12,011 uma
La masa atómica promedio de cada elemento se le conoce como peso atómico. Estos son
los valores que se dan en las tablas periódicas.
Masa molecular o peso molecular. Representa la masa relativa promedio de una molécula
de una sustancia covalente. Se determina sumando los pesos atómicos de los elementos
teniendo en cuenta su número de átomos de cada uno.
El Mol
Un mol es la cantidad de sustancia que contiene tantas unidades estructurales (átomos,
moléculas, iones u otras partículas) como átomos hay exactamente 12 g de carbono -12. La
cantidad de átomos determinado experimentalmente en 12 g de C -12 es 6,0221367 x 10 23
(llamado numero de Avogadro, NA)
1 mol = 6,022 x 1023 unidades
Masa molar atómica (Átomo-gramo)
Masa molar = 1 At –g = PAg
Ejemplo:
El magnesio = PA(Mg) = 24 uma
Masa molar = 24 g representa el peso de 6,022 x 1023 átomo de magnesio
Masa molar de moléculas
Masa molar = PMg representa el peso de 1 mol de moléculas = 6,022 x 1023 moléculas
Ejemplo
El agua, PM = 18 uma
Masa molar = 18 g que representa el peso de 6,022 x 1023 moléculas de agua.
Composición centesimal de un compuesto
Es el porcentaje en peso o masa de los elementos que constituyen el compuesto. Se
determina en la práctica mediante la técnica de análisis cuantitativo y en forma teórica a
partir de la fórmula del compuesto.
Fórmulas químicas
En el análisis de un compuesto, lo primero que establece el químico experimentador es la
fórmula empírica, y posteriormente establece las fórmula molecular (solo si el compuesto es
molecular), luego de determinar el peso molecular de compuesto.
Fórmula empírica (F.E.). Llamada también fórmula mínima, es aquella formula que indica la
relación entera más simple (relación aparente) entre átomos de los elementos en una unidad
llamada formula de un compuesto. Se puede establecer conociendo su composición
centesimal o conociendo experimentalmente el peso de cada uno de los elementos en una
determinada masa de un compuesto. Los compuestos iónicos se representan únicamente
mediante la fórmula mínima o empírica.
Fórmula molecular (F.M.). Es aquella fórmula que indica la relación entera real o verdadera
entre los átomos de los elementos que formal la molécula. Se emplea para representar a los
compuestos covalentes moleculares. Se establece conociendo primero la fórmula empírica y
luego el peso molecular del compuesto.
Fórmulas empíricas a partir del análisis
Una fórmula empírica nos indica las proporciones relativas de los diferentes átomos de un
compuesto.
Estas proporciones son ciertas también al nivel molar.
Entonces, el H2O tiene dos átomos de hidrógeno y un átomo de oxígeno.
De la misma manera, 1,0 mol de H 2O está compuesto de 2,0 moles de átomos de hidrógeno
y 1,0 mol de átomos de oxígeno.
Porcentaje de pureza en una reacción química
Normalmente, las muestras químicas que intervienen en un proceso no son químicamente
puras, pues tienen cierto grado o porcentaje de impurezas.
cantidad de sustancia pura
% Pureza = |x 100
Cantidad de muestra impura

Reactivo limitante. Es aquel reactivo concreto de entre los que participan en una reacción
cuya cantidad determina la cantidad máxima de producto que puede formarse en la
reacción.
Proporción de reacción. Cantidades relativas de reactivos y productos que intervienen en
una reacción. Esta proporción puede expresarse en moles, milimoles o masas.
Rendimiento real. Cantidad de producto puro que se obtiene en realidad de una reacción
dada. Compárese con rendimiento teórico.
Rendimiento teórico. Cantidad máxima de un producto específico que se puede obtener a
partir de determinadas cantidades de reactivos, suponiendo que el reactivo limitante se
consume en su totalidad siempre que ocurra una sola reacción y se recupere totalmente el
producto. Compárese con rendimiento.
Rendimiento porcentual. Rendimiento real multiplicado por 100 y dividido por el
rendimiento teórico.
Porcentaje de pureza. El porcentaje de un compuesto o elemento específico en una
muestra impura.
Modificaciones alotrópicas (alótropos). Formas diferentes del mismo elemento en el
mismo estado físico.

Rendimiento de la reacción = rendimiento teórico

Razones de este hecho:
 Es posible que no todos los productos reaccionen
 Es posible que haya reacciones laterales que no lleven al producto deseado
 La recuperación del 100% de la muestra es prácticamente imposible
Una cantidad que relaciona el rendimiento de la reacción con el rendimiento teórico se le
llama rendimiento porcentual o % de rendimiento y se define así:

Las Disoluciones

Las disoluciones son mezclas homogéneas de una sustancia llamada soluto en otra llamada
disolvente.

COMPONENTES DE UNA DISOLUCION:

Solvente: Es una sustancia que representa la mayor parte de una solución .En esta se
empieza a disolver el soluto. En su mayoría son líquidos.
Soluto: Es un componente de la solución, pero no siempre es solidó, es la parte menos
abundante que hay en la solución. Casi siempre son sales.

CLASIFICACION DE SOLUCIONES POR SU CONCENTRACION:

Soluciones saturadas. Es una solución que contiene tanto soluto como puede disolverse en
el disolvente utilizando los medios normales.
Soluciones no saturadas. Una solución no saturada es aquella en la que la concentración de
soluto es menor que la concentración de una solución saturada.
Soluciones sobresaturadas. Son aquellas en la que la concentración de soluto es realmente
mayor que la de una solución saturada bajo las mismas condiciones.

CONCETRACION DE UNA DISOLUCION: expresa la proporción en que se encuentra el

soluto en relación con la totalidad de la disolución, y la misma se indica mediante unidades
físicas y químicas.

1) UNIDADES FISICAS DE CONCENTRACION

a) Porcentaje peso a peso (% P/P): indica el peso de soluto por cada 100 unidades de peso
de la solución.

b) Porcentaje volumen a volumen (% V/V): se refiere al volumen de soluto por cada 100
unidades de volumen de la solución
c) Porcentaje peso a volumen (% P/V): indica el número de gramos de soluto que hay en
cada 100 ml de solución.

2) UNIDADES QUIMICAS DE CONCENTRACIÓN:

Fracción molar (Xi): se define como la relación entre las moles de un componente y las
moles totales presentes en la solución.

Xsto + Xste = 1

Molaridad ( M ): Es el número de moles de soluto contenido en un litro de solución. Una

solución 3 molar (3M) es aquella que contiene tres moles de soluto por litro de solución.
Una disolución de ácido sulfúrico de concentración 2 mol/L, significa que la misma contiene
2 moles de H2SO4 por cada litro de disolución

Molalidad (m): Es el número de moles de soluto contenidos en un kilogramo de solvente.

Una solución formada por 36.5 g de ácido clorhídrico, HCl , y 1000 g de agua es una
solución 1 molal (1 m)
Una disolución acuosa de Ca(0H)2 1 molal significa que la misma contiene 1 mol de Ca(0H) 2
(74g) en un kg de agua.

Normalidad (N): Es el número de equivalentes gramo de soluto contenidos en un litro de

solución.

Para tener en cuenta:

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES

Los estudios teóricos y experimentales han permitido establecer, que los líquidos poseen
propiedades físicas características. Entre ellas cabe mencionar: la densidad, la propiedad de
ebullir, congelar y evaporar, la viscosidad y la capacidad de conducir la corriente eléctrica,
etc.
Cada líquido presenta valores característicos (es decir, constantes) para cada una de estas
propiedades.
Cuando un soluto y un solvente dan origen a una solución, la presencia del soluto
determina una modificación de estas propiedades con relación a su estado normal en forma
aislada, es decir, líquido puro. Estas modificaciones se conocen como PROPIEDADES DE
UNA SOLUCIÓN.

Las propiedades de las soluciones se clasifican en dos grandes grupos:

1) Propiedades constitutivas: son aquellas que dependen de la naturaleza de las

partículas disueltas. Ejemplo: viscosidad, densidad, conductividad eléctrica, etc.
2) Propiedades coligativas o colectivas: son aquellas que dependen del número de
partículas (moléculas, átomos o iones) disueltas en una cantidad fija de solvente.
Las cuales son:
- descenso en la presión de vapor del solvente,
- aumento del punto de ebullición,
- disminución del punto de congelación,
- presión osmótica.

Es decir, son propiedades de las soluciones que solo dependen del número de partículas
de soluto presente en la solución y no de la naturaleza de estas partículas.

IMPORTANCIA DE LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS

Las propiedades coligativas tienen tanta importancia en la vida común como en las
disciplinas científicas y tecnológicas, y su correcta aplicación permite:

a) Separar los componentes de una solución por un método llamado destilación fraccionada.
b) Formular y crear mezclas frigoríficas y anticongelantes.
c) Determinar masas molares de solutos desconocidos.
d) Formular sueros o soluciones fisiológicas que no provoquen desequilibrio hidrosalino en
los organismos animales o que permitan corregir una anomalía del mismo.
e) Formular caldos de cultivos adecuados para microorganismos específicos.
f) Formular soluciones de nutrientes especiales para regadíos de vegetales en general.

En el estudio de las propiedades coligativas se deberán tener en cuenta dos características

importantes de las soluciones y los solutos.

Soluciones: Es importante tener en mente que se está hablando de soluciones

relativamente diluidas, es decir, disoluciones cuyas concentraciones son  0,2
Molar, en donde teóricamente las fuerzas de atracción intermolecular entre
soluto y solvente serán mínimas.

Solutos: Los solutos se presentarán como:

Electrolitos: disocian en solución y conducen la corriente eléctrica.
No Electrolito: no disocian en solución. A su vez el soluto no electrolito puede
ser volátil o no volátil.

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES: Presión Osmótica.

1. Definición de Presión Osmótica
 Ciertos materiales como el celofán o bien ciertas estructuras complejas como las
membranas de los sistemas biológicos son SEMIPERMEABLES, es decir, cuando están
en contacto con la solución permiten el paso de algunas moléculas, pero no de otras.
 Generalmente, estas membranas, permiten el paso de pequeñas moléculas de solvente
(ejemplo el agua), pero bloquean el paso de moléculas o iones de soluto de mayor
tamaño.
 Este carácter semipermeable se debe a la presencia de pequeños canales o poros en
su estructura membranosa
 Solución A Solución B




Membrana Semi permeable

Consideremos una situación en la que sólo las moléculas de disolvente pueden pasar a través
de la membrana. Si esta se coloca entre dos soluciones de concentración diferente, las
moléculas de disolvente se mueven en ambas direcciones a través de la membrana.

Solución A Membrana semipermeable Solución B

Más concentrada Más Diluida

O = Soluto X= Solvente

Solución A Solución B

La concentración de solvente es menor La concentración de solvente es más elevada

en la solución que tiene más soluto
en la solución que tiene menos soluto
(Solución más concentrada*)
(Solución menos concentrada*)

A B

LA VELOCIDAD DE PASO DEL SOLVENTE DE

LA SOLUCIÓN MENOS CONCENTRADA A LA
MÁS CONCENTRADA, ES MAYOR QUE LA
VELOCIDAD EN LA DIRECCIÓN OPUESTA.

Por último término hay un movimiento neto de
moléculas de solvente de la solución menos
concentrada hacia la más concentrada


OSMOSIS: Movimiento neto de solvente desde
la solución menos concentrada hacia la solución
más concentrada

Recuerde que: Los términos de solución más o menos concentrada están referidos a la
cantidad de soluto (más o menos soluto).
En la siguiente figura se muestran dos soluciones separadas por una membrana
semipermeable.

En la siguiente figura se muestran dos soluciones separadas por una membrana

semipermeable.

A B

El solvente se mueve de B hacia

A, como si las soluciones
tendieran a lograr concentraciones
iguales. Al cabo de un tiempo los
niveles del líquido (volumen) en
Solución concentrada solución diluida las dos ramas son desiguales.

Membrana semipermeable

A B
Si aplicamos una presión sobre el
brazo izquierdo del codo, como se
muestra en la próxima figura,
podríamos detener el flujo neto de
solvente
La presión aplicada sobre el brazo
de la izquierda del aparato detiene
el movimiento neto del solvente
desde el lado derecho de la
membrana.

A B

La diferencia de presión resultante

de las alturas desiguales del
líquido en las dos ramas llega a
ser tan grande que el flujo de
Presión aplicada, líquido cesa.
detiene la Osmosis

La presión aplicada se conoce como Presión Osmótica () y es la presión requerida para
detener la osmosis; esta presión depende de la temperatura y de la concentración de la
solución.
2. Factores que afectan la Presión Osmótica.
La presión osmótica obedece a una ley similar a la de los gases ideales. Van’t Hoff fue el
primer científico que analizó estos hechos, los cuales se expresan en la siguiente ecuación,
conocida como ecuación de Van’t Hoff:

nRT
 =
V
Donde:
 = Presión Osmótica (atm)
V = Volumen de la solución (L)
R = Constante de los gases ideales (0,082 L atm/ °K mol)
n = Número de moles de soluto
T = Temperatura (°K)
De acuerdo a la ecuación de Van’t Hoff, se observa que a temperatura constante la presión
osmótica solo depende de la concentración de partículas y no de la naturaleza del soluto, de
ahí que la presión osmótica es una propiedad coligativa de una solución.
Si el volumen de la solución fuera un litro, entonces:
N = Molaridad*, por lo tanto, nuestra relación puede formularse
como:
V
 = MRT

*Cuando las soluciones son muy diluidas (menores a 0,1 M) se puede considerar que
la Molaridad es igual a la Molalidad.

PRESIÓN OSMÓTICA.
Las soluciones se pueden clasificar entre si respecto de su presión osmótica en:
Caso 1

Solución A Solución B

Concentración 0,01 molal Concentración 0,01 molal

membrana semipermeable

a) Ambas soluciones tienen la misma concentración, a una temperatura dada, luego

podemos decir que no se presenta el fenómeno de Osmosis.
b) Se puede concluir, entonces, que ambas soluciones tiene igual Presión Osmótica.
c) Cuando dos soluciones tienen igual Presión Osmótica se dice que son
ISOTÓNICAS o ISOOSMÓTICA entre sí (iso = igual; osmótica = presión osmo;
tónica = concentración).

Caso 2
Solución A Solución B

Concentración 0,02 molal Concentración 0,01 molal

 Membrana semipermeable

a) La solución A tiene mayor concentración que la solución B, se dice entonces, que la

solución A es HIPERTÓNICA con respecto a la solución B.
b) También se puede decir que la solución B es HIPOTÓNICA con respecto a la
solución A.
c) Como la solución B es HIPOTÓNICA, con respecto a la solución A, genera una
menor presión osmótica, ya que tiene menos partículas en solución, por lo tanto, se
puede decir que la solución B es HIPOOSMÓTICA con respecto a la solución A.
d) Como la solución A es HIPERTÓNICA, con respecto a la solución B, genera una
mayor presión osmótica, ya que tiene mayor número de partículas en solución,
luego se dice que es HIPEROSMÓTICA con respecto a la solución B.

EN RESUMEN:

Solución A Solución B

Concentrada Diluida

 

Mayor número de partículas Menor número de partículas

disueltas disueltas

 

Hipertónica Hipotónica

 

Gran presión osmótica Pequeña presión osmótica

 

Hiperosmótica Hipoosmótica

La ósmosis juega un papel importante en los sistemas vivos. Por ejemplo, las membranas de
los glóbulos rojos son semipermeables. Si se colocan estas células en una solución hipertónica
respecto a la solución intracelular se provoca que el agua salga de la célula, como se muestra
en la figura. Esto causa que la célula se arrugue, y ocurre el proceso que se conoce como
crenación. Si se colocan estas células en una solución hipotónica respecto al líquido
intracelular se ocasiona que el agua penetre en la célula. Esto causa la ruptura de la célula,
proceso que se conoce como hemólisis. A las personas que necesitan el reemplazo de los
fluidos corporales nutrientes, y que no pueden ser tomados por vía oral, se les administran
soluciones por infusión intravenosa, la cual provee los nutrientes directamente al interior de las
venas. Para evitar crenación o hemólisis de los glóbulos rojos, las soluciones deben ser
isotónicas con los líquidos en el interior de las células.

Ejemplo: La presión osmótica promedio de la sangre es 7,7 atm a 25 °C. ¿Qué concentración
de glucosa, C6H12C6 será isotónica con la sangre?
Solución:  = MRT

 7,7 atm
 M = = = 0,31 molar
RT (0,082 L atm/°K mol)(298 °K)
En condiciones clínicas, la concentración de las soluciones se expresan generalmente en
porcentajes en peso. El porcentaje en peso de una solución de glucosa 0,31 M es 5,3 %.

Hay otros ejemplos interesantes de ósmosis. Un pepino colocado en una salmuera

concentrada pierde agua por ósmosis y se arruga para convertirse en un pepinillo. Una
zanahoria que se hace flácida al perder agua a la atmósfera, puede recuperla por ósmosis si se
coloca en agua y así recobra su firmeza. Las personas que comen demasiada sal en los
alimentos sufren la retención de agua en las células de los tejidos debido a la ósmosis. La
hinchazón que resulta se denomina edema. El movimiento del agua del suelo hacia el interior
de las raíces de las plantas y posteriormente hacia sus órganos superiores se debe, al menos
una parte, a la ósmosis. La conservación de la carne mediante salado y de las frutas al
cubrirlas de azúcar, las protege contra la acción bacteriana. A través del proceso de ósmosis,
una bacteria que se encuentre en la carne salada o en la fruta caramelizada pierde agua, se
encoge y muere.
Durante el proceso de ósmosis, el agua se mueve de un área de alta concentración de agua
(concentración baja de soluto) hacia un área de baja concentración de agua (alta concentración
de soluto). El movimiento de una sustancia de una zona donde su concentración es elevada a
otra donde es baja, es espontáneo. Las células biológicas transportan no solamente agua, sino
también otros materiales seleccionados a través de sus membranas. Esto permite la entrada de
nutrientes y la eliminación de materiales de desecho. En algunos casos, las sustancias deben
moverse de un área de baja concentración a una de concentración elevada. Este movimiento
se llama transporte activo. Este proceso no es espontáneo y por tanto requiere gasto de
energía por las células.

RECUERDA: La expresión cuantitativa del descenso de la presión de vapor de

las soluciones que contienen solutos no volátiles está dada por la Ley de Raoult
(Francois Marie Raoult 1885). Este científico demostró que “a una temperatura
constante, el descenso de la Presión de Vapor es proporcional a la
concentración de soluto presente en la solución”. Este principio queda
establecido matemáticamente por las siguientes ecuaciones:
PA = XA PºA Ecuación 1

PV = PºA - PA Ecuación 2

PV = PºA XB Ecuación 3

PºA - PA = PºA XB Ecuación 4

Donde:
PA = Presión de Vapor de la solución.
PºA = Presión de vapor del solvente puro.
XA = Fracción molar del solvente
XB = fracción molar del soluto
PV = Variación de la presión de vapor.

Soluto volátil.
Si consideramos una solución ideal formada por dos componentes (A, B) en que A y B son
volátiles. Las presiones parciales de los vapores de A y B sobre la solución están dadas por la
Ley de Raoult.
PA = XA PºA y PB = XB PºB

La presión de vapor total sobre la solución se calcula sumando las presiones parciales de cada
componente volátil.
PTOTAL = PA + PB
PTOTAL = XA PºA + XB PºB
 Actividad N° 01.
Resolver los siguientes ejercicios

Estequiometria de elementos y compuestos

1) En una medalla de plata que pesa 10,8 gramos, ¿Cuántos átomos de plata están
contenidas?
2) Calcular el número de átomo-gramos que hay en:
a) 30 gramos de Li
b) 15,5 gramos de Ti
c) 68 gramo de In
d) 97,6 gramos de Ne
3) ¿Cuántas moles de CuO hay?
a) en 78 gramos de CuO
b) en 3 libras de este óxido
4) La fórmula de la nicotina: C10H14N2. ¿Cuál es su composición centesimal de peso?
5) Al analizar una sal de níquel se encuentra que en 2,841 g de la misma hay 1,507 g de
metal. La sal podría ser NiCl2; NiBr2, Ni(CN)2 o NiSO4). ¿Cuál fue el compuesto
analizado?
6) Determinar el porcentaje de agua del NaAl(SO4)2. 12H2O(Alumbre de sodio)

Concentración expresada en unidades físicas_

1) Se prepara una solución agregando 7 g de NaHCO3 a 100 g de agua. Calcular el

porcentaje m/m de esta solución.
2) ¿Cuántos gramos de NaCl y cuántos mililitros de agua hay que tomar para preparar
150 g de solución al 4% m/m?
3) En un vaso de precipitado se disuelven 28 g de soluto en agua de tal forma que se
completan 2,5 L. Calcule el porcentaje m/V
4) Al hacer un análisis de sangre para glucosa en un paciente, se encuentra que una
muestra de 5 mL de sangre contiene 0.00812 g de glucosa. Calcular el porcentaje
m/v de la glucosa en la muestra de sangre.
5) Si se mezcla 15 mL de alcohol con 350 mL de agua, determine el % v/v de la
solución.
6) Determinar el porcentaje m/m o m/v, según corresponda para cada una de las
siguientes
a) Siete gramos de NaOH disueltos en suficiente agua para obtener 200 g de
solución
b) Tres gramos de KCl en 80 g de agua.
c) 0.25 g fenolftaleina en suficiente alcohol para tener 50 mL de solución.
7) Calcular los gramos de soluto y los gramos o centímetros cúbicos, según
corresponda, de solvente para preparar las siguientes soluciones:
a) 600 g de solución de KMnO4 al 4% m/m
b) 12 g de solución de LiOH al 2.5% m/m
c) 70 g de solución de Br2 al 3.5% m/m
d) 55 mL de solución de tornasol al 7% v/v
8) ¿Cuántos gramos de ácido clorhídrico, (HCl) hay contenidos en 400 gramos de una
solución al 25% m/m?

Concentración expresada en unidades químicas

9) Disolviendo 350 g de ZnCl2 (densidad = 2,91 g/cm3) em 650 g de agua se obtiene

una disolución cuyo volumen total a 20 °C, es de 740 ml. Calcular para la solución
a) Molaridad
 b) Normalidad
c) Molalidad
d) Fracción molar
e) Tanto por ciento en peso
10) ¿Cuántos moles de HCl hay en 200 ml de una solución de 0.5 M de HCl?
11) ¿Cuál es la molalidad de una disolución de 3,2g de CH3OH en 200g de agua?
12) Determinar la masa (g) de soluto requerida para formar 275 mL de una disolución de
KClO4 0,5151 M.
13) ¿Qué volumen, en mL, se necesita de una disolución 3,89 x 10 -2 M para tener 2,12 g
de KBr?

Propiedades coligativas.

1) La presión de vapor sobre el agua pura a 120°C es 1480 mmHg. Si se sigue la Ley de
Raoult ¿Que fracción de etilenglicol debe agregarse al agua para reducir la presión de
vapor de este solvente a 760 mmHg?
2) Calcular la reducción en la presión de vapor causada por la adición de 100 g de
sacarosa (masa molar = 342) a 1000 g de agua. La presión de vapor de agua pura a
25°C es 23,69 mmHg.
3) La presión de vapor del agua pura a una temperatura de 25°C es de 23,69 mmHg. Una
solución preparada con 5,5 g de glucosa en 50 g de agua tiene una presión de vapor de
23,42 mmHg. Suponiendo que la Ley de Raoult es válida para esta solución, determine
la masa molar de glucosa.
4) A una temperatura de 26°C, la presión de vapor del agua es 25,21 mmHg. Si a esta
temperatura se prepara una solución 2,32 molal de un compuesto no electrolito, no
volátil. Determinar la presión de vapor de esta solución suponiendo comportamiento
ideal.
5) Calcular el valor de la presión osmótica que corresponde a una solución que contiene 2
moles de soluto en un litro de solución a una temperatura de 17° C.
6) Qué masa de anilina habría que disolver en agua para tener 200 mL de una solución
cuya presión osmótica, a 18 °C, es de 750 mmHg; sabiendo que la masa molar de la
anilina es 93,12 g/mol.
7) Cuantos gramos de sacarosa C12H22O11 deberán disolverse por litro de agua para
obtener una solución isoosmótica con otra de urea CO(NH 2)2 que contiene 80 g de
soluto por litro de solución a 25 °C.
8) Se midió la presión osmótica de una solución acuosa de cierta proteína a fin de
determinar su masa molar. La solución contenía 3,50 mg de proteína disueltos en agua
suficiente para formar 500 mL de solución. Se encontró que la presión osmótica de la
solución a 25 °C es 1,54 mmHg. Calcular la masa molar de la proteína.