UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ
MASTOCITOS
Autor: Skarleth Aide Benavides Benalcázar Co-autor: Dr. Jorge Cañarte A.
Las células madre hematopoyéticas (HSC) Th2), la clase de anticuerpos cambia de
en la médula ósea adulta dan origen a IgM a IgE(4). La IgE se encuentra
todos los linajes de células sanguíneas, y principalmente unida a los receptores
hasta hace poco se pensaba que eran FcϵRI en los mastocitos, cuando un
responsables de la producción de todas las antígeno entra en contacto con los
células inmunes circulantes y residentes en mastocitos, reticula dos o más moléculas
los tejidos. Sin embargo, estudios recientes de FcϵRI y activa la liberación de gránulos
han revelado que los macrófagos de los mastocitos (5). La reticulación hace
residentes en los tejidos tienen un origen que los mastocitos liberen compuestos
de desarrollo dual, que surgen a través de bioactivos en el microambiente, lo que
hematopoyesis primitiva y definitiva con resulta en una reacción inflamatoria (6).
patrones específicos de tejido, las
La distribución estratégica de los
contribuciones relativas de la
mastocitos refleja estrechamente el papel
hematopoyesis primitiva y definitiva a los
principal de estas células para
grupos de macrófagos tisulares varían
proporcionar una defensa de primera línea,
entre los tejidos y en las diferentes etapas
para regular las reacciones inflamatorias
de desarrollo (1). Durante la
locales y sistémicas y para dar forma a las
hematopoyesis, el desarrollo de
respuestas inmunes innatas y adaptativas
progenitores de mastocitos (MCp) está
(7). Expresan una amplia variedad de
altamente regulado por factores de
receptores de superficie, la abundancia de
transcripción. Después, los MCp circulan
estos receptores hace que los mastocitos
y se albergan en los tejidos en un estado
sean células de vigilancia únicas y
inmaduro (2). La mayoría de los MCp en
efectivas capaces de detectar rápidamente
los tejidos expresan el receptor c-kit del
la agresión de agentes virales, bacterianos
factor de células madre (SCF) y el receptor
y parasitarios (8). Además, los mastocitos
de IgE de alta afinidad FcɛRI, al igual que
expresan múltiples receptores para
los mastocitos maduros (3).
citocinas y quimiocinas que les confieren
Los mastocitos son conocidos por su la capacidad de ser reclutados y activados
principal mecanismo de acción: reacciones en los sitios de inflamación (9). Los
alérgicas mediadas por IgE a través del mastocitos participan en la fase de
receptor FcϵRI. Los anticuerpos IgE son sensibilización de las respuestas inmunes
producidos por las células B maduras en adquiridas a través de la secreción de
respuesta a las células CD4 + Th2. Las mediadores (10).
células B maduras vírgenes producen
anticuerpos IgM e IgD. Una vez que estas
se activan gracias a un antígeno, las células
B proliferarán. Si estas células B
interactúan con las citocinas, como la IL-4
(que está modulada por las células CD4 +
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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ
Immunol. 2019;10:821.
1. Wolf AA, Goodridge HS. Mast 8. Zhang T, Finn DF, Barlow JW,
Cells Reveal Their Past Selves. Walsh JJ. Mast cell stabilisers. Eur
Immunity [Internet]. J Pharmacol [Internet]. 2016 May
2018;48(6):1065–7. Available 5 [cited 2020 Feb 12];778:158–68.
from: Available from:
[Link] [Link]
018.05.014 nce/article/abs/pii/S001429991530
0972?via%3Dihub
2. Ribatti D. The development of
human mast cells. An historical 9. Cardamone C, Parente R, Feo G
reappraisal. Exp Cell Res De, Triggiani M. Mast cells as
[Internet]. 2016;342(2):210–5. effector cells of innate immunity
Available from: and regulators of adaptive
[Link] immunity. Immunol Lett [Internet].
016.03.013 2016;178:10–4. Available from:
[Link]
3. Dahlin JS, Hallgren J. Mast cell 16.07.003
progenitors: Origin, development
and migration to tissues. Mol 10. Bulfone-Paus S, Bahri R. Mast
Immunol [Internet]. 2015;63(1):9– cells as regulators of T cell
17. Available from: responses. Front Immunol.
[Link] 2015;6(AUG):6–11.
.2014.01.018
4. Krystel-Whittemore M, Dileepan
KN, Wood JG. Mast cell: A multi-
functional master cell. Front
Immunol. 2016;6(JAN):1–12.
5. Dwyer DF, Barrett NA, Austen
KF, Kim EY, Brenner MB, Shaw
L, et al. Expression profiling of
constitutive mast cells reveals a
unique identity within the immune
system. Nat Immunol.
2016;17(7):878–87.
6. Dahlin JS, Ekoff M, Grootens J,
Löf L, Amini RM, Hagberg H, et
al. KIT signaling is dispensable for
human mast cell progenitor
development. Blood.
2017;130(16):1785–94.
7. Méndez-Enríquez E, Hallgren J.
Mast Cells and Their Progenitors
in Allergic Asthma. Front
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