MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD

PRUEBAS SELECTIVAS 2015

CUADERNO DE EXAMEN

QUÍMICOS

ADVERTENCIA IMPORTANTE

ANTES DE COMENZAR SU EXAMEN, LEA ATENTAMENTE LAS SIGUIENTES

INSTRUCCIONES

1. Compruebe que este Cuaderno de Examen integrado por 225 preguntas más 10 de
reserva, lleva todas sus páginas y no tiene defectos de impresión. Si detecta alguna
anomalía, pida otro Cuaderno de Examen a la Mesa.

2. La “Hoja de Respuestas” está nominalizada. Se compone de dos ejemplares en papel

autocopiativo que deben colocarse correctamente para permitir la impresión de las
contestaciones en todos ellos. Recuerde que debe firmar esta Hoja y rellenar la fecha.

3. Compruebe que la respuesta que va a señalar en la “Hoja de Respuestas” correspon-

de al número de pregunta del cuestionario.

4. Solamente se valoran las respuestas marcadas en la “Hoja de Respuestas”, siempre

que se tengan en cuenta las instrucciones contenidas en la misma.

5. Si inutiliza su “Hoja de Respuestas” pida un nuevo juego de repuesto a la Mesa de

Examen y no olvide consignar sus datos personales.

6. Recuerde que el tiempo de realización de este ejercicio es de cinco horas improrro-

gables y que están prohibidos el uso de calculadoras (excepto en Radiofísicos) y la
utilización de teléfonos móviles, o de cualquier otro dispositivo con capacidad de al-
macenamiento de información o posibilidad de comunicación mediante voz o datos.

7. Podrá retirar su Cuaderno de Examen una vez finalizado el ejercicio y hayan sido re-
cogidas las “Hojas de Respuesta” por la Mesa.

-1-
1. ¿Cuál de las siguientes isomerías NO es consti- miento Haber.
tucional?:
6. ¿Para cuáles de las siguientes configuraciones
1. De ionización. se dan las situaciones de campo fuerte o espín
2. De coordinación. bajo y campo débil o espín alto?:
3. De enlace.
4. Diaestereoisomería. 1. d1 y d2.
2. d3 y d4.
2. Seleccione la afirmación correcta en relación 3. d5 y d6.
con la variación de entropía de un sistema: 4. d7 y d8.

1. Si un sistema cerrado experimenta un au- 7. ¿Qué compuestos resultan de la reacción del

mento de entropía significa que ha sufrido estaño con los halógenos?
una transformación espontánea.
2. Un aumento de entropía implica un aumento 1. Se obtienen los trihaluros SnX3.
de desorden molecular y este desorden es 2. Los únicos productos que se obtienen son los
mayor si, para una misma variación de en- dihaluros SnX2, que son los únicos haluros
tropía, se produce a baja temperatura. conocidos.
3. Estudiando el signo de la variación de entro- 3. No reacciona con los halógenos.
pía durante una transformación de un siste- 4. Dan fácilmente los tetrahaluros SnX4. Por
ma aislado se puede saber si tal transforma- ejemplo, el estaño reacciona con cloro en
ción es posible o no. frio para dar el tetracloruro de estaño.
4. Todos los cambios de fase que puede expe-
rimentar una sustancia modificando la pre- 8. ¿Cuál de los siguientes factores que influyen en
sión y la temperatura a las que está sometida la estabilidad de los complejos en disolución es
son espontáneos y se producen con un au- debido a la entropía?:
mento de entropía.
1. Efecto del campo de ligandos.
3. ¿Con qué criterio se agrupan los ligandos en la 2. Número y tamaño de los anillos quelatos.
serie espectroquímica?: 3. Entalpía de solución de los ligandos.
4. Repulsión estérica entre los ligandos en el
1. Según la posición de su banda de absorción complejo.
más intensa en su espectro electrónico.
2. Según la posición de su banda de absorción 9. Con respecto a la constante de equilibrio:
más intensa en su espectro infrarrojo.
3. Según la intensidad del campo cristalino que 1. Se puede obtener a partir de la energía de
crean, de menor a mayor. Gibbs estándar de reacción en la situación en
4. Según la intensidad del campo cristalino que la que la energía de Gibbs de reacción alcan-
crean, de mayor a menor. za su valor mínimo con respecto al grado de
avance de la reacción.
4. El potasio forma numerosas sales solubles en 2. Para un equilibrio entre gases ideales se ex-
agua y algunas pocas insolubles. Entre las inso- presa en términos de una relación entre sus
lubles se encuentran el: molalidades en la mezcla.
3. Se incrementa cuando aumenta la presión
1. Tetrafenilborato de potasio. sobre el equilibrio manteniendo constante la
2. Dihidrogenofosfato de potasio. temperatura.
3. Carbonato de potasio. 4. Disminuye cuando lo hace el volumen del
4. Dicromato de potasio. recipiente que contiene al sistema en equili-
brio a temperatura constante.
5. ¿Es muy reactivo el hidrógeno a temperatura
ambiente? 10. ¿Qué son las partículas beta:

1. Si, reacciona con todos los elementos a tem- 1. Electrones emitidos por la corteza electróni-
peratura ambiente. ca del elemento emisor.
2. No, pero a temperaturas altas el hidrógeno 2. Electrones emitidos por el núcleo del ele-
reacciona vigorosamente con metales y no mento emisor.
metales. 3. Iones positivos.
3. No, incluso en presencia de catalizadores 4. Protones.
como [RhCI(PPh3)3] necesita temperaturas
muy altas y grandes presiones para hidroge- 11. ¿Cómo se denomina la mezcla de partículas de
nar olefinas. cementita en una matriz de ferrita alfa?:
4. Si, por ejemplo es muy conocido que reac-
ciona con el nitrógeno a temperatura ambien- 1. Martensita.
te para dar amoniaco, siguiendo el procedi- 2. Bainita.
-2-
 3. Esferoidita.
4. Austenita. 17. ¿De qué tipo es el diagrama de fases para el
sistema Cu-Ni?:
12. Una de las claves del funcionamiento del méto-
do de Solvay para la obtención de carbonato de 1. Binario con solubilidad total en estado sóli-
sodio es: do.
2. Eutéctico con insolubilidad total en estado
1. La descomposición térmica del hidrogeno- sólido.
carbonato de amonio. 3. Eutéctico con solubilidad parcial en estado
2. La precipitación del hidrogenocarbonato de sólido.
sodio. 4. Eutectoide.
3. La reacción del CaCl2 con amoniaco.
4. La sublimación del CaCl2 al calentar carbo- 18. La circonia estabilizada con óxido de calcio:
nato de calcio con NaCl.
1. Tiene un enorme exceso en población de
13. La estructura de la wurtzita está formada por: oxígeno.
2. Tiene un enorme defecto en población de
1. Un empaquetamiento hexagonal compacto oxígeno.
de iones sulfuro con los iones cinc ocupando 3. La población de oxígeno es la misma que en
todos los huecos octaédricos. la circonia sin óxido de calcio.
2. Un empaquetamiento hexagonal compacto 4. No existe relación alguna entre la presencia
de iones sulfuro con los iones cinc ocupando de calcio y la población de oxígeno.
todos los huecos tetraédricos.
3. Un empaquetamiento hexagonal compacto 19. ¿Se puede considerar que el ozono es un buen
de iones sulfuro con los iones cinc ocupando oxidante?:
la mitad de los huecos tetraédricos de forma
alternada. 1. No. Es un potente reductor. De hecho, se
4. Un empaquetamiento hexagonal compacto emplea habitualmente para obtener hidró-
de iones sulfuro con los iones cinc ocupando geno del agua (reduciendo los protones del
la mitad de los huecos octaédricos de forma agua).
alternada. 2. No, ni siquiera es capaz de oxidar el ioduro a
iodo.
14. En un semiconductor se cumple que: 3. Sí. A veces transfiere además un átomo de
oxígeno al reductor.
1. La banda de valencia tiene mayor energía 4. Sí, pero en la práctica no se puede emplear
que la de conducción. porque es imposible obtener ozono salvo en
2. La banda de conducción tiene mayor energía la estratosfera.
que la de valencia.
3. Ambas bandas tienen la misma energía. 20. ¿Cómo se denomina el conjunto formado por
4. El que las energías sean iguales o distintas dos metales muy diferentes en contacto eléctri-
depende del semiconductor específico de que co mediante un electrolito?:
se trate.
1. Batería.
15. Es conocido que el estaño es un metal plateado- 2. Pila galvánica.
brillante que, si se mantiene durante mucho 3. Pila de concentración iónica.
tiempo por debajo de 13ºC, se transforma en 4. Pila de concentración de oxígeno.
un sólido de color gris mucho menos denso.
Esto es debido a: 21. ¿Cómo se suele obtener el oxígeno en grandes
cantidades, a escala industrial?:
1. Su oxidación en SnO.
2. Su oxidación en SnO2. 1. Se suele preparar por destilación fraccionada
3. Su corrosión en SnO2·nH2O. del aire.
4. La transición β α estaño. 2. Normalmente se obtiene mediante la electro-
lisis del agua.
16. Sabiendo que las entalpías estándar de com- 3. Habitualmente se prepara mediante descom-
bustión de H2 C2H4 y C2H2 son -285,83, -1411 y posición catalítica del agua oxigenada.
-1300 kJ mol-1, respectivamente, la entalpía 4. Casi siempre se obtiene calentando clorato
estándar de hidrogenación del eteno asciende potásico.
a:
22. A pesar de su fuerte reactividad, el ácido nítri-
1. -175 kJ mol-1. co concentrado no es capaz de atacar al:
2. -173 kJ mol-1.
3. -176 kJ mol-1. 1. Cobre.
4. -177 kJ mol-1. 2. Mercurio.
-3-
 3. Aluminio. ciona la pendiente de la presión de vapor de
4. Estaño. una sustancia en función de su volumen mo-
lar cuando la sustancia líquida está en equili-
23. ¿Cómo son los complejos de cromo III solubles brio con su vapor.
en agua?:
28. En relación con la simetría molecular, selec-
1. Son generalmente hexacoordinados y octaé- cione la afirmación correcta:
dricos. Pueden ser neutros, catiónicos o
aniónicos. 1. La molécula de agua, formada por tres áto-
2. Habitualmente son plano cuadrados. mos, pertenece al grupo puntual de simetría
3. Son generalmente hexacoordinados y octaé- C3V.
dricos, pero todos los ligandos deben oxi- 2. La diferencia entre los grupos puntuales de
geno-dadores. simetría C2h y D2h es que el segundo implica
4. Son generalmente tetraédricos. Todos son la presencia de cuatro ejes binarios perpendi-
cinéticamente muy lábiles: las reacciones de culares al eje C2.
sustitución son muy rápidas, duran segundos. 3. La operación de simetría rotación impropia
de orden n supone una rotación de 360/n
24. El empaquetamiento cúbico compacto de anio- grados seguida de una reflexión respecto a
nes con los cationes ocupando todos los huecos un plano perpendicular al eje de esta rota-
tetraédricos, a qué estructura tipo correspon- ción.
de: 4. Los grupos cúbicos de simetría tienen un
único eje principal de simetría.
1. Fluorita.
2. Antifluorita. 29. La tensión superficial:
3. Rutilo.
4. Cloruro de cesio. 1. Se define únicamente para interfases planas.
2. Si tiene un valor alto para una sustancia la
25. ¿Cuál es la geometría de los complejos mono- obligará a ascender por un capilar, si éste se
nucleares de Ni (II)? introduce en su interior.
3. Existe porque las interfases líquido-vapor
1. La mayor parte de los complejos de Ni (II) tienden espontáneamente a aumentar su ta-
presentan índice de coordinación 8. maño.
2. La mayor parte de los complejos de Ni (II) 4. Es la constante de proporcionalidad que rela-
son bipirámides trigonales. ciona el trabajo necesario para aumentar el
3. La mayor parte de los complejos de Ni (II) tamaño de una interfase líquido-vapor con el
son tetraédricos. aumento del área de dicha interfase.
4. La mayor parte de los complejos de Ni (II)
son octaédricos o planocuadrados. 30. La técnica electroforética conocida como SDS-
PAGE es muy utilizada en la determinación de
26. ¿Cuál de estas observaciones es explicada me- proteínas. En ella:
diante el denominado “efecto del par inerte”?
1. Se emplean geles poliméricos de agarosa y el
1. El aluminio sólo presenta estado de oxida- surfactante produce fragmentos de proteína
ción +3. que se van separando en función de su car-
2. Los gases nobles forman muy pocos com- ga/radio.
puestos. 2. La muestra disuelta en SDS se aplica por
3. El talio presenta estados de oxidación +1 y gravedad, de forma que el depósito de mues-
+3. tra, elevado por encima de la fuente de alto
4. El hierro presenta estados de oxidación +2 y voltaje permite la inyección en geles muy
+3. restrictivos.
3. Se produce una electroforesis bidimensional,
27. En el diagrama de fases de una sustancia pura: una primera en un gel de poliacrilamida y
otra en un medio sólido modificado con
1. La línea que representa las condiciones de SDS.
equilibrio de equilibrio sólido-líquido tiene 4. Se forman micelas entre el SDS y la proteína
pendiente positiva para todas las sustancias. de forma que proveen una carga negativa por
2. La línea que representa las condiciones de unidad de masa constante, y las proteínas se
equilibrio líquido-vapor tiene por extremos pueden separar atendiendo a su masa molar.
el punto triple y el punto crítico de dicha sus-
tancia. 31. ¿Se pueden realizar valoraciones potenciomé-
3. Cada sólido sublima a una temperatura fija tricas a intensidad constante utilizando dos
dependiente únicamente de la naturaleza de electrodos indicadores de la misma naturale-
dicho sólido. za?
4. La ecuación de Clausius-Clapeyron propor-
-4-
 1. No, solo se pueden hacer valoraciones po- masas-dispositivo de lectura-procesador de
tenciométricas a i = 0. la señal.
2. Sí. 4. Sistema de introducción de muestra-fuente
3. No, solo se pueden llevar a cabo si utiliza- de ionización-analizador de masas-detector
mos un electrodo de referencia. de iones-procesador de la señal-dispositivo
4. Sí, pero solo en el caso que los dos electro- de lectura.
dos fueran de paladio.
36. ¿Se pueden realizar valoraciones amperomé-
32. El análisis de componentes principales es una tricas con dos electrodos indicadores de la
técnica utilizada en quimiometría para: misma naturaleza?

1. Calcular los coeficientes de regresión ajusta- 1. No, necesitamos siempre de un electrodo de

dos. referencia.
2. Estudiar la varianza del conjunto de datos. 2. Sí, si entre los dos electrodos existe una dife-
3. Encontrar un diseño experimental óptimo. rencia de potencial constante.
4. Reducir el número de datos. 3. Sí, si los dos electrodos fueran de paladio.
4. No, este tipo de valoraciones no existen.
33. Para identificar proteínas en muestras clínicas,
una técnica analítica especialmente adecuada 37. Los precipitados coloidales:
es:
1. Dan lugar a suspensiones estables debido a
1. ICP-MS (Espectrometría de emisión en que existen cargas positivas y negativas que
Plasma de Inducción Acoplado- interaccionan electrostáticamente.
Espectrometría de Masas). 2. Presentan una elevada superficie, por lo que
2. Espectrometría de Masas MALDI-TOF son capaces de absorber iones en el interior
(desorción/ionización mediante láser asistida de sus poros.
por matriz acoplada a un analizador de tiem- 3. Son convenientes para realizar determina-
po de vuelo). ciones gravimétricas por su elevada pureza y
3. Absorción Atómica con Horno de Grafito. facilidad de filtración.
4. Biosensor electroquímico. 4. Deben tratarse por calentamiento o adición
de un electrolito.
34. Un plasma analítico se define como:
38. Un electrodo selectivo de Oxígeno o electrodo
1. Una antorcha de cuarzo formada por tres de Clark se caracteriza por:
tubos concéntricos a través de los cuales flu-
yen corrientes de argón y rodeada en la parte 1. Tener un fundamento amperométrico.
superior por una bobina de inducción. 2. Tener un fundamento potenciométrico.
2. Sistema de ionización consistente en aplicar 3. Tener un electrodo interno de pH.
un elevado potencial eléctrico a la salida del 4. Tener un electrodo de referencia interno.
nebulizador de la muestra, la cual se vapori-
za liberando iones en fase gaseosa. 39. En las separaciones cromatográficas en fase
3. Un gas parcialmente ionizado, a elevada normal se utiliza:
temperatura, eléctricamente conductor, que
contiene una elevada concentración de catio- 1. Una fase móvil mixta de la misma polaridad
nes y electrones. que la fase estacionaria.
4. Método de análisis por espectroscopia de 2. Una fase móvil más polar que la fase esta-
emisión atómica, en el que la muestra es ne- cionaria.
bulizada e ionizada en un campo eléctrico 3. Una fase móvil menos polar que la fase esta-
donde adquiere una trayectoria de oscilación cionaria.
estable. 4. Una fase móvil mixta más polar que la fase
estacionaria.
35. Los componentes básicos de un Espectrómetro
de Masas son: 40. En relación con la función de partición mole-
cular, se puede afirmar que:
1. Sistema de introducción de muestra-fuente
de ionización-detector de iones-analizador de 1. Es una magnitud fundamental en Cinética
masas-procesador de la señal-dispositivo de Formal.
lectura. 2. Permite calcular la fracción de moléculas de
2. Sistema de introducción de muestra- una sustancia que ocupan un determinado
analizador de masas-fuente de ionización- nivel energético.
detector de iones-dispositivo de lectura- 3. Se puede calcular como suma de las funcio-
procesador de la señal. nes de participación traslacional, rotacional,
3. Sistema de introducción de muestra-fuente vibracional y electrónica.
de ionización-detector de iones-analizador de 4. Contiene toda la información necesaria para
-5-
 calcular las propiedades químico-cuánticas HB se valora con NaOH. El valor de pH en el
de una molécula. primer punto de equivalencia:

41. Una muestra de hidróxido sódico carbonatada 1. Viene dado por la hidrólisis del anión A-.
se disuelve y se valora con ácido clorhídrico. 2. Viene dado por la disociación ácida de HB.
¿Cuándo se alcanza el viraje de la fenolftaleí- 3. Depende de las concentraciones relativas de
na?: A- y HB.
4. No depende de la fuerza relativa del ácido
1. La disolución contiene iones sodio, carbona- HB.
to y bicarbonato.
2. La disolución contiene iones sodio y bicar- 48. ¿A qué se llama potencial óhmico?:
bonato.
3. La disolución contiene ácido carbónico. 1. Al voltaje necesario para que pase corriente
4. La disolución contiene ion sodio. a través de la celda.
2. A la resistencia de la celda.
42. La suma de las desviaciones de n medidas res- 3. Es el potencial que mide el electrodo indica-
pecto al valor medio siempre es igual a: dor cuando no pasa corriente.
4. Al potencial del electrodo auxiliar.
1. 0,0.
2. 0,5. 49. El pH de una disolución de ácido nítrico 0,1 M
3. 1,0. es:
4. -0,5.
1. Igual a 0,1.
43. Los enlaces y grupos funcionales que dan lugar 2. Igual a 7,0.
a la absorción de radiación visible-ultravioleta 3. Mayor que 7,0.
se denominan: 4. Menor que 7,0.

1. Fotocromos. 50. En cromatografía de gases, ¿de qué tipo son las

2. Policromos. columnas capilares conocidas como WCOT?:
3. Auxocromos.
4. Cromóforos. 1. Son columnas abiertas recubiertas con tierra
de diatomeas.
44. En la valoración del anión cloruro con el ión 2. Son columnas de pared interna revestida.
plata, mediante el método Mohr, la especie que 3. No llevan relleno. Son de pared interna de
se utiliza como indicador del punto final es: sílice.
4. Son columnas empaquetadas.
1. Fluoresceína.
2. Cromato potásico. 51. ¿Por qué se elimina el oxígeno en polarogra-
3. Tiocianato potásico +Hierro trivalente. fía?:
4. Azul de bromofenol.
1. Porque reacciona con el mercurio.
45. ¿Cómo influye la presencia de cloruro potásico 2. Porque perjudica al electrodo de referencia.
disuelto sobre la solubilidad del cloruro de 3. Porque origina un par de ondas polarográfi-
plata?: cas.
4. Porque da lugar a reacciones químicas aco-
1. La solubilidad del AgCl no varía porque no pladas.
tiene lugar ninguna reacción con los iones
del precipitado. 52. Un análisis electrogravimétrico se basa en que:
2. Varía el producto de solubilidad, pero no la
solubilidad del precipitado. 1. La eficiencia en corriente sea del 100%.
3. El precipitado se hace más insoluble. 2. Se debe utilizar siempre un sistema poten-
4. El producto de solubilidad no varía si no ciostático.
aumenta la fuerza iónica de la disolución. 3. La electrólisis se hace a potencial constante.
4. Se deposita el analito en forma de sólido
46. En cromatografía de gases, las columnas que sobre la superficie del electrodo.
contienen como fase estacionaria un 100 % de
dimetil polixiloxano son: 53. Dentro de las técnicas de detección que pueden
acoplarse a la electroforesis capilar está la
1. Totalmente polares. detección amperométrica. En ella:
2. Bastantes polares.
3. Totalmente no polares. 1. Se mide la corriente resultante de la oxida-
4. De polaridad intermedia. ción o reducción de sustancias electroactivas
en la superficie de un electrodo como conse-
47. Una mezcla de un ácido fuerte HA y otro débil cuencia de la aplicación de un potencial.
-6-
 2. Se mide una diferencia de potencial entre un etapa de preconcentración.
electrodo selectivo de iones miniaturizado
colocado al final del capilar y un electrodo 58. Uno de los analizadores de masas más usado en
de referencia convencional. el acoplamiento cromatografía de ga-
3. Se emplean dos electrodos enfrentados y en ses/espectrometría de masas es la trampa de
contacto con una disolución, de forma que al iones. En éste:
aplicar un campo eléctrico cruzado los iones
se desplazan produciendo una corriente eléc- 1. Se almacenan los iones en un espacio defini-
trica que constituye la señal analítica. do por electrodos, de forma que el campo
4. Se utiliza un desacoplador en combinación eléctrico expulsa secuencialmente los iones
con un alto voltaje de forma que el potencial de valores m/z crecientes.
generado aumenta hasta producir la total se- 2. Sucede una deflexión de los iones en un
paración en el detector potenciostático. campo magnético, de forma que la trayecto-
ria de los iones depende del valor m/z.
54. La varianza de un conjunto de n resultados 3. Los iones se mueven en un campo de radio-
experimentales repetidos se define cómo: frecuencias de corriente continua, pasando a
través sólo los iones que tienen cierto valor
1. La desviación estándar elevada al cuadrado y de m/z.
dividida por n. 4. Los iones con idéntica energía cinética en-
2. La desviación estándar elevada al cuadrado y tran en un tubo de deriva, de forma que la
dividida por n-1. velocidad de deriva y por tanto, el tiempo de
3. La desviación estándar elevada al cuadrado. llegada al detector dependen de la masa.
4. La desviación estándar elevada al cuadrado y
dividida por n-2. 59. En cromatografía líquida en columna la fuerza
eluyente o poder de elución de una fase móvil
55. La espectrometría de masas se combina con la es de gran importancia. En este contexto:
cromatografía para generar una herramienta
analítica muy poderosa. En lo que se refiere a 1. En una fase móvil formada por una mezcla
este acoplamiento se puede decir que: de agua y modificador orgánico (cromato-
grafía en fase inversa), cuanto menor sea su
1. Tanto la cromatografía de gases como la contenido en modificador mayor será su
espectrometría de masas operan a alto vacío fuerza eluyente.
por lo que el acoplamiento es sencillo. 2. Un disolvente B tendrá mayor fuerza eluyen-
2. La espectrometría de masas opera con flujos te que otro A si un soluto tiene un factor de
de ml/min mientras que en HPLC se utilizan retención menor en la misma columna cuan-
flujos muy bajos, del orden de nl/min. do se emplea B como fase móvil que cuando
3. El tiempo de barrido en el infrarrojo cuando se emplea A.
se introducen en el espectrómetro de masas 3. Los eluyentes se clasifican en fuertes y débi-
gases de elevada volatilidad se reduce consi- les, según que su fuerza eluyente sea baja o
derablemente. alta, respectivamente.
4. La cromatografía de líquidos trabaja a alta 4. En cromatografía de líquidos en fase inversa,
presión y temperatura próxima a la ambiente, cualquier modificador orgánico es un disol-
mientras que la espectrometría de masas ope- vente débil en comparación con el agua.
ra con gases a alto vacío y a elevada tempe-
ratura. 60. ¿Pueden aplicarse los métodos potenciométri-
cos con electrodos de membrana a la determi-
56. En la voltamperometría de barrido lineal: nación de especies moleculares?:

1. Se utiliza siempre un electrodo de gota col- 1. Sí, cuando reaccionan formando un comple-
gante de mercurio. jo estable con los iones de la disolución.
2. Potencial aplicado varía linealmente con el 2. No, porque estas determinaciones se realizan
tiempo. con electrodos selectivos de iones que solo
3. La corriente aplicada varía linealmente con detectan especies cargadas como el protón o
el tiempo. el fluoruro.
4. El tiempo no es una variable. 3. Sí, pero las especies a determinar tienen que
ser electroactivas.
57. ¿Cuál es la etapa común a todos los métodos de 4. Sí, utilizando una membrana permeable.
redisolución voltamperométrica?:
61. Una metodología electroforética muy empleada
1. La preconcentración por adsorción física de en la determinación de proteínas es el isoelec-
los analitos sobre la superficie del electrodo. troenfoque. En el método habitual:
2. La formación de amalgamas.
3. La resisolución por barrido de potencial. 1. Se genera una zona única de muestra que
4. La aplicación de un potencial adecuado en la circula entre dos electrolitos, uno con mayor
-7-
 movilidad que los solutos (trailing) y otro afectada por la presencia de un campo mag-
con menor movilidad que cualquiera de ellos nético, contrariamente a lo que sucede con la
(leading). lámpara de cátodo hueco.
2. Se añaden modificadores dinámicos a la
disolución reguladora con el fin de generar 65. En cromatografía líquida de alta resolución a
zonas de diferente conductividad. una determinada velocidad de flujo, la eficien-
3. Se realiza la electroforesis en gradientes de cia de la columna cromatográfica:
pH, de manera que las proteínas se enfocan
en zonas bien definidas en los valores de pH 1. Aumenta al aumentar el tamaño de partícula.
que corresponden a cada pI individual. 2. Aumenta al disminuir el tamaño de la partí-
4. Se utilizan surfactantes micelares aniónicos cula.
(CTAB) capaces de interaccionar diferen- 3. La eficiencia no depende del tamaño de la
cialmente con las proteínas. partícula.
4. La eficiencia depende de las características
62. La eficiencia cuántica de moléculas fluorescen- del detector utilizado.
tes es más elevada cuando la transición es de
*
tipo porque: 66. Cuando se comparan los perfiles de flujo en
electroforesis capilar (CE) y en cromatografía
1. La absortibidad molar de una transición n líquida de alta resolución (HPLC) se observa
es 100-1000 veces superior que la de la que:
transición π y, por tanto, el tiempo de
vida inherente asociado con el estado π 1. Al ser en HPLC la velocidad lineal mínima
es más largo que el del n . en el eje del tubo, se obtiene un perfil de flu-
2. La absortobidad molar de una transición π- jo hiperbólico impulsado por un gradiente de
es 100-1000 veces superior que la de la presión mecánica.
transición n y, por tanto, el tiempo de 2. Al circular el fluido en CE por un tubo cilín-
vida inherente asociado con el estado π drico recto, sin rellenos ni irregularidades, se
es más largo que el del n . produce un perfil de flujo laminar.
3. La molécula posee grupos que retiran carga, 3. Al utilizar en CE un potencial eléctrico como
como grupo nitro, que favorecen el cruce in- fuerza motora de la separación, el perfil es
tersistemas. plano frente al parabólico típico de HPLC.
4. Las interacciones spin-órbita aumentan en 4. Al necesitar en CE menos cantidad de mues-
presencia de átomos pesados como el yodo o tra, el perfil es muy ancho y largo obtenién-
el bromo o en presencia de moléculas para- dose resoluciones elevadas.
magnéticas como el oxígeno molecular.
67. En la Espectrometría en el infrarrojo, la región
63. Para normalizar una disolución de HCI se de la huella dactilar permite determinar pe-
utiliza como patrón primario: queñas diferencias en la estructura de las mo-
léculas. Esta región se extiende desde, aproxi-
1. Carbonato sódico. madamente:
2. Nitrato sódico.
3. Ftalato ácido de potasio. 1. 4000-3500 cm-1.
4. Ácido benzoico. 2. 3500-2000 cm-1.
3. 2000-1500 cm-1.
64. La utilización del efecto Zeeman para la co- 4. 1200-800 cm-1.
rrección del fondo se basa en que:
68. ¿Qué método elegiría para determinar el con-
1. La absorción del fondo se debe, fundamen- tenido de calcio, en una muestra de orina de
talmente, a interferencias espectrales, las 24h?
cuales están afectadas por la presencia de un
campo magnético polarizado, a diferencia de 1. Una vez diluida la muestra a un volumen
lo que ocurre si no hay interferencias espec- exacto, se realizaría una valoración con
trales. AEDT de una alícuota de la misma, a pH 10,
2. La absorción del fondo debida a, fundamen- con negro de eriocromo T como indicador.
talmente, a la presencia de partículas refrac- 2. Una vez diluida la muestra a un volumen
tarias, ésta afectada por la presencia de un exacto, se tomaría una alícuota y se añadiría
campo magnético. oxalato para precipitar el calcio. El precipi-
3. La absorción del fondo se debe, fundamen- tado se disolvería y se valoraría con AEDT
talmente, a dispersiones y absorción molecu- en las mismas condiciones.
lar, la cual no es afectada por la presencia de 3. Se trataría la muestra directamente, sin di-
un campo magnético, contrariamente a lo luir, con un exceso de oxalato y, una vez re-
que sucede con la absorción atómica. tirado el precipitado, se valoraría una alícuo-
4. La absorción del fondo se debe, fundamen- ta de la disolución remanente con AEDT en
talmente, a radiación polarizada, la cual es las mismas condiciones.
-8-
 4. Una alícuota de la muestra, sin diluir, se peso molecular, el volumen muerto o de ex-
valoraría con AEDT a pH 10, en las mismas clusión total es el volumen intersticial total y
condiciones. es el punto en el cromatograma antes del
cual ninguna molécula de polímero puede
69. En análisis gavimétrico el fenómeno de oclu- eluir.
sión hace referencia a:
73. Una clasificación de detectores de cromatogra-
1. La precipitación no cuantitativa del catión o fía de gases que comúnmente se encuentra en
del anión. la bibliografía los divide en detectores sensibles
2. La precipitación del ión a una temperatura a la concentración o al flujo másico, destructi-
inadecuada. vos y no destructivos, integrales o diferenciales
3. El atrapamiento de impurezas dentro del y universales o selectivos. Según esta clasifica-
precipitado. ción:
4. La sustitución de un ión por otro en la es-
tructura cristalina. 1. El detector de conductividad térmica es un
detector selectivo.
70. Los indicadores ácido-base tienen un intervalo 2. El detector de ionización de llama es un de-
de viraje de aproximadamente dos unidades de tector de flujo másico.
pH debido a que: 3. El detector de conductividad térmica es un
detector universal que responde a la masa de
1. Para pasar de la forma ácida a la básica o analito.
viceversa, tiene que formarse primero un 4. El detector de fósforo y nitrógeno (NPD) es
producto de reacción intermedio, incoloro. un detector diferencial universal.
2. Las constantes de la disociación ácida de los
compuestos orgánicos usados como indica-
dores, son muy bajas y es necesario añadir 74. El factor de selectividad de una columna cro-
un exceso de valorante. matografía para dos solutos A y B se define
3. La cinética de la reacción de neutralización como la relación entre:
de estos compuestos es lenta.
4. Es preciso que exista un cierto exceso de la 1. La fracción de tiempo que pasa el soluto A
forma coloreada para observar el cambio. en la fase móvil y el tiempo que pasa el solu-
to B en la estacionaria.
71. En la técnica ICP-MS, las interferencias isobá- 2. Las actividades de los solutos A y B en la
ricas: fase estacionaria.
3. Las concentraciones molares de A y B en
1. Se dan cuando dos elementos comparten cualquier de las fases en un momento deter-
algún isotopo con la misma masa/carga no- minado de la separación.
minal. 4. La constante de distribución de B (soluto
2. En ICP-MS no se dan este tipo de interferen- más retenido) con respecto a la de A (soluto
cias debido a la fuente de ionización energé- menos retenido).
tica que es el ICP.
3. Se deben a especies moleculares compuestas 75. El tratamiento de 3-metilbutanal con hidróxi-
por dos o más átomos cuya relación ma- do de sodio acuoso a 5ºC genera:
sa/carga coincide con la nominal del isotopo
del elemento de interés. 1. 3-Hidroxi-2, 6-dimetl-4-heptanona.
4. Se deben a especies cuya doble carga hace 2. 2-Hidroxi-3-metilbutanal.
que su relación masa/carga coincida con la 3. 2,6-Dimetil-3,4-heptanodiona.
nominal del analito de interés. 4. 3-Hidroxi-2-isopropil-5-metilhexanal.

72. En cromatografía de exclusión por tamaños: 76. Por reacción catalizada por acido de cetonas o
aldehídos con aminas primarias se forman:
1. El volumen hidrodinámico de una molécula
está relacionado exponencialmente con el 1. Lactonas.
peso molecular del soluto y su volumen de 2. Oximas.
retención. 3. Iminas.
2. Cuando el tamaño de los solutos se aproxima 4. Hidrazonas.
al tamaño medio de los poros del relleno, és-
tos penetran o se reparten en los poros y elu-
yen a un tiempo menor que el tiempo muer- 77. El número de señales esperadas en el espectro
to. de resonancia magnética nuclear de protón del
3. Los polímeros que no pueden entrar en los 1,3-dietil-2-metoxibenceno es:
poros del relleno eluyen con el volumen de
permeación de la columna. 1. Cuatro.
4. En una separación de polímeros de diferente 2. Cinco.
-9-
 3. Siete. cuando dicho átomo o grupo se encuentra sus-
4. Ocho. tituyendo a uno de los hidrógenos del benceno
y se lleva a cabo sobre dicho benceno sustituido
78. El producto principal de la reacción de la mo- una reacción de nitración que transcurre por
nonitración del 1-isopropil-3-metilbenceno con un mecanismo de sustitución electrofílica aro-
ácido nítrico y sulfúrico es: mática?:

1. 4-isopropil-2-metil-1-nitrobenceno. 1. Un átomo de cloro.

2. 2- isopropil-4-metil-1-nitrobenceno. 2. Un grupo alquilo.
3. 1-isopropil-3-metil-2-nitrobenceno. 3. Un grupo amino.
4. 1-isopropil-3-metil-5-nitrobenceno. 4. Un grupo nitro.

79. Indique la causa que impide obtener un reacti- 85. La adcion de HBr a alquenos es:
vo de Grignard al reaccionar magnesio con 4-
bromo-1-pentanol en dietiléter: 1. Esteroselectiva.
2. Regioselectiva.
1. Escasa solubilidad de los reactivos. 3. Enantioespecífica.
2. El precursor orgánico reacciona con el disol- 4. Enantioselectiva.
vente.
3. Se requiere la adición de un catalizador áci- 86. Los tosilatos se utilizan frecuentemente como:
do.
4. El hidroxilo reacciona con el reactivo de 1. Grupos salientes en reacciones de sustitución
Grignard formado. y eliminación.
2. Disolventes en reacciones de sustitución y
80. La mayor selectividad de la bromación respec- eliminación.
to a la cloración de alcanos puede explicarse 3. Grupos protectores en reacciones de reduc-
recurriendo al: ción.
4. Reactivos nucleófilos.
1. Carácter concertado de la reacción.
2. Postulado de Hammond. 87. El paso lento de la reacción SN1 involucra la
3. Carácter termoneutro de la etapa determina- formación de:
da de la velocidad de bromación.
4. Naturaleza iónica de la etapa determinante 1. Un ión.
de la cinética de la reacción. 2. Dos iones.
3. Tres iones.
81. El mecanismo de la ozonolisis se inicia con la 4. Especies sin carga.
adición electrófila del ozono al doble enlace
para dar una especie que se denomina: 88. La reacción de un halogenuro de alquilo con
un compuesto aromático en presencia un ácido
1. Oxido de carbonilo. de Lewis se conoce como:
2. Ozónido.
3. Monozónido. 1. Acilación de Friedel-Crafts.
4. Epóxido. 2. Alquilación de Friedel-Crafts.
3. Condensación benzoínica.
82. La reacción de una amina primaria con cloro- 4. Reacción aldólica.
formiato de terc-butilo en presencia de una
base débil como la piridina forma: 89. Una característica química de los acetales es:

1. Una piperidina. 1. Se pueden preparar a partir de aldehídos pero

2. Un alcohol. no de cetonas.
3. Una olefina. 2. No son estables en disolución acuosa a pH
4. Un uretano. básico fuerte.
3. Son estables en presencia de compuestos
83. La condensación de un alcohol y un ácido car- organolíticos (RLi).
boxílico catalizada por ácidos produce un éster 4. Son estables a la hidrolisis catalizada por
y agua, y se conoce como esterificación de: ácido.

1. Chichibabin. 90. ¿Qué grupo funcional de los siguientes es prio-

2. Suzuki. ritario y debe elegirse como función principal
3. Fischer. según las reglas de nomenclatura sistemática
4. Heck. de la IUPAC en una molécula que contuviera
todos ellos?:
84. ¿Cuál de los siguientes sustituyentes se com-
porta como orientador hacia la posición meta 1. Alcohol.
- 10 -
 2. Cetona. 98. ¿Qué compuesto se obtiene mayoritariamente
3. Éter. al tratar un alcohol primario con dicromato de
4. Nitrilo. sodio?:

91. Las sustancias que contienen uno o más áto- 1. Un ácido carboxílico.
mos diferentes al carbono como parte de un 2. Una cetona.
anillo se llaman compuestos: 3. Un éster carboxílico.
4. Un éter.
1. Heterocíclicos.
2. Estereoisómeros. 99. Un intermedio de reacción deficiente en elec-
3. Diastereoisómeros. trones y No iónico es un:
4. Enantiomeros.
1. Carbocatión.
92. ¿Cómo se denomina el esqueleto heterocíclico 2. Carbanión.
aromático de seis miembros con cuatro átomos 3. Carbeno.
de carbono y dos nitrógenos, estos últimos en 4. Radical.
posiciones 1 y 3:
100. ¿Cómo se puede sintetizar un alcohol tercia-
1. Pirano. rio?:
2. Pirazol.
3. Piridina. 1. A partir de un aldehído y un organomagne-
4. Pirimidina. siano.
2. Por reducción de una cetona con borohidruro
93. ¿Cuál es la principal utilidad del hidruro de sódico.
aluminio y litio en Química Orgánica?: 3. Por reacción de un aldehído con borohidruro
sódico.
1. Es un agente oxidante. 4. Por reacción de un éster carboxílico con un
2. Es un agente reductor. organomagnesiano.
3. Es un compuesto ácido.
4. Es un reactivo organometálico. 101. En una reacción de acilación de Friedel-Crafts
el electrófilo es un:
94. El carbono carbonílico tiene hibridación:
1. Catión acilo.
1. s. 2. Radical acilo.
2. sp. 3. Anión acilo.
3. sp . 4. Radical bencílico.
4. sp .
102. El ácido adípico y el 1,6-diaminohexano
95. La reacción de fenol y acetona en presencia de reaccionan a alta temperatura para formar
ácido de Lewis produce un material llamado: una poliamida que se conoce como:

1. Bisfenol A. 1. Celulosa.
2. Dacrón. 2. Almidón.
3. Bisfenol F. 3. Lana.
4. Poliestireno. 4. Nailon 66.

96. La reactividad de ROH con los metales alcali- 103. Las moléculas aquirales que contienen centros
nos para dar alcóxidos e hidrogeno sigue el de quiralidad se denominan:
orden:
1. Enantiómeros.
1. Terciario>secundario>primario>metilo. 2. Diastereoisómeros.
2. Metilo> primario>secundario>terciario. 3. Formas meso.
3. Metilo>primario>terciario>secundario. 4. Racémicos.
4. Metilo>terciario>secundario>primario.
104. La conversión de un grupo carbonilo en una
97. La reacción de 2-ciclohexenona con vinilcupra- amina a través de una imina intermedia se
to de litio da el siguiente compuesto, tras hi- conoce como:
drólisis ácida, como producto mayoritario:
1. Aminación reductiva.
1. 2-Vinil-ciclohexanona. 2. Reacción de Claisen.
2. 1,3-Divinilciclohexanol. 3. Aminación alquilante.
3. 1-Vinilciclohex-3-en-1-ol. 4. Reacción de Wittig.
4. 3-Vinilciclohexanona.
105. Una reacción en que una sola materia prima
- 11 -
 puede producir dos o más productos estereoi- 2. Una cetona.
soméricos, pero produce uno de ellos en mayor 3. Una lactona.
cantidad que cualquier otro, se conoce como: 4. Una piridina.

1. Enantioespecífica. 112. La cloración y la bromación de una cetona

2. Estereoselectiva. dada promovidas por base ocurren a la misma
3. Diastereoespecífica. velocidad debido a que la:
4. Quiral.
1. Formación del ion enolato es limitante de la
106. ¿En cuál de los siguientes mecanismos de reac- velocidad de reacción.
ción se produce una inversión de la configura- 2. Diferente energía de disociación del cloro y
ción desde el reactivo al producto de la el bromo.
reacción?: 3. Pertenencia del electrófilo a la misma familia
(halógenos).
1. Adición anti-Markovnikov. 4. Ausencia de efecto cinético primario signifi-
2. Adición Markovnikov. cativo.
3. Sustitución nucleofílica bimolecular (SN2).
4. Sustitución nucleofílica unimolecular (SN1). 113. La espectroscopia de infrarrojo proporciona
indicios sobre el tipo específico de grupo car-
107. El hidruro de aluminio y litio es un nucleófilo bonilo presente en los derivados de ácido car-
suficientemente fuerte para adicionarse al boxílico. Una banda de absorción a 1650 cm-1
grupo carbonilo de los iones carboxilato. Este es compatible con la estructura de:
proceso permite la reducción de ácidos carbo-
xílicos a: 1. Cloruro de benzoílo.
2. N,N-dimetilacetamida.
1. Alcanos. 3. Cloruro de acetilo.
2. Alcoholes primarios. 4. Benzoato de etilo.
3. Alcoholes secundarios.
4. Cetonas. 114. Ordene los siguientes compuestos por punto de
ebullición decreciente: 1-butanol, cloroetano,
108. La carga negativa de un ión carboxilato se 1-propanol, butano.
puede deslocalizar en los dos oxígenos por
resonancia. La electronegatividad de estos 1. 1-Butanol > cloroetano > butano >1-
átomos de oxígeno contribuye a estabilizar la propanol.
carga por el llamado: 2. 1-Propanol> 1-butanol > butano >clo-
roetano.
1. Efecto inductivo sustractor de electrones. 3. 1-Butanol > 1-propanol > cloroetano >bu-
2. Efecto mesómero sustractor de electrones. tano.
3. Efecto inductivo donador de electrones. 4. Cloroetano > 1-butanol > butano > 1-
4. Efecto hiperconjugativo donador de electro- propanol.
nes.
115. El paso más lento y determinante de la veloci-
109. En las reacciones de eliminación E2 el requisi- dad de reacción en la sustitución unimolecular
to de alineación periplanar es un ejemplo de es la disociación del enlace C-X, en que se for-
control: ma un intermedio:

1. Estérico. 1. Carbocatiónico.
2. Electrónico. 2. Carbaniónico.
3. Estereoelectrónico. 3. Carbeno.
4. Regioquímico. 4. Radicálico.

110. Los dienos en que los dos enlaces π comparten 116. El producto mayoritario de la reacción de 3,3-
un carbono de hibridación sp y son perpendi- dimetil-1-buteno con ácido clorhídrico diluido
culares entre si se conocen como: es:

1. Dienos conjugados. 1. 1-cloro-3,3-dimetilbutano.

2. Dienos aislados. 2. 1-cloro-2,2-dimetilbutano.
3. Aromáticos. 3. 3-cloro-2,2-dimetilbutano.
4. Alenos. 4. 2-cloro-2,3-dimetilbutano.

111. La oxidación de Baeyer-Villiger de la ci- 117. Las transiciones entre niveles de energía elec-
clohexanona genera: trónica que implican radiación electromagnéti-
ca en el intervalo de 200 a 800 nm forman la
1. Un alcohol. base de la espectroscopía de:
- 12 -
 2. Activan la glucógeno sintasa.
1. Infrarrojo. 3. Estimulan la lipogénesis.
2. Ultravioleta-Visible. 4. Disminuyen la lipolisis.
3. Resonancia Magnética Nuclear.
4. Raman. 125. Un elemento de respuesta a las hormonas se
define como
118. Por ozonolisis de un alquino seguida de hidró-
lisis, se forman dos: 1. Una proteína transmembrana a la que se
unen las hormonas esteroideas.
1. Alcoholes. 2. Una secuencia de DNA a la que se unen las
2. Aldehídos. hormonas esteroideas.
3. Ácidos carboxílicos. 3. La región del receptor de una hormona este-
4. Cetonas. roidea a la que se une la hormona.
4. La secuencia de DNA a la que se une un
119. El mecanismo por el que transcurre la reac- complejo específico hormona-receptor.
ción de clorobenceno con amiduro de sodio en
amoniaco líquido para dar lugar a anilina, 126. ¿Cuál de los compuestos siguientes es un regu-
después de la hidrólisis, es: lador alostérico positivo de la gluconeogéne-
sis?:
1. Sustitución nucleófila unimolecular.
2. Sustitución nucleófila bimolecular. 1. AMP.
3. Adición-Eliminación. 2. Acetil-CoA.
4. Eliminación-Adición. 3. Biotina.
4. Fructosa-2,6-bisfosfato.
120. La reacción de 4-cloropiridina con etóxido de
sodio en etanol origina: 127. ¿Cuál de los siguientes fenómenos ocurre en un
individuo normal tras la ingesta de carbohi-
1. 4-Etoxipiridina. dratos?
2. 4-Cloro-2-etoxipiridina.
3. No hay reacción. 1. Los niveles de insulina y glucagón disminu-
4. 4-Etoxipiridina y 3-etoxipiridina (mezcla yen.
equimolecular). 2. Los niveles de insulina y glucagón aumen-
tan.
121. La hipótesis de “balanceo” señala una especifi- 3. Sólo disminuye el nivel de insulina.
cidad de apareamiento de bases menos restric- 4. Sólo aumenta el nivel de insulina.
tiva de la base:
128. El efecto de un inhibidor No competitivo:
1. Del extremo 5´ del codón.
2. Del extremo 5´ del anticodón. 1. Se revierte aumentando la concentración de
3. Del extremo 3´ del anticodón. sustrato frente a la del inhibidor.
4. Intermedia del codón. 2. Es independiente de la concentración de
sustrato.
122. El esqueleto carbonado de la prolina se con- 3. Disminuye el valor de la Vmax.
vierte durante su catabolismo, total o parcial- 4. No afecta a la concentración de sustrato que
mente, en: se requiere para que la enzima alcance una
Vi=1/2Vmax.
1. Acetil-CoA.
2. Acetoacetil-CoA. 129. La ribosa-5-fosfato se forma en la ruta de las
3. α-Cetoglutarato. pentosas fosfato a partir de la:
4. Fumarato.
1. Isomerización de la ribulosa-5-fosfato.
123. Cuál de las siguientes enzimas está fuertemente 2. Oxidación de la glucosa-6-fosfato.
asociada con la membrana mitocondrial inter- 3. Reacción de la sedoheptulosa-7-fosfato y la
na: eritrosa-4-fosfato.
4. Reacción de la fructosa-6-fosfato y el glice-
1. Citrato sintasa. raldehído-3-fosfato.
2. Succinato deshidrogenasa.
3. Fumarasa. 130. Señala cuál de estas enzimas cataliza una reac-
4. α-cetoglutarato deshidrogenasa. ción de fosforilación a nivel de sustrato en la
glucolisis:
124. La adrenalina en el músculo y el glucagón en el
hígado: 1. Fosfofructoquinasa.
2. Fosfoglicerato quinasa.
1. Activan la adenilato ciclasa. 3. Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa.
- 13 -
 4. Hexoquinasa.
137. El transporte activo:
131. ¿Qué enzima es responsable de la conversión
de nucleótidos en desoxinucleótidos?: 1. También se denomina difusión facilitada.
2. Lo realizan los canales iónicos.
1. Ribonucleótido oxidasa. 3. Se produce a favor del gradiente electroquí-
2. Ribonucleótido deshidratasa. mico.
3. Ribonucleótido deshidrogensasa. 4. Puede acoplarse a gradientes iónicos.
4. Ribonucleótido reductasa.
138. La expresión de un gen eucariota en procario-
132. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correc- tas requiere:
ta?:
1. La presencia de intrones.
1. El triptófano es un aminoácido alifático. 2. Un promotor eucariota.
2. La leucina es un aminoácido alifático. 3. Una secuencia Shine-Delgarno (SD) en el
3. La treonina es un aminoácido ácido. mRNA.
4. La arginina es un aminoácido ácido. 4. La utilización de cepas bacterianas con sus
ribosomas modificados genéticamente.
133. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es aplica-
ble a la apoptosis?: 139. La fuente más importante de equivalentes
reductores para la síntesis de ácidos grasos en
1. Consiste en una muerte celular por endocito- el hígado es:
sis, que se activa mediante estímulos inter-
nos celulares. 5. Oxidación de la Acetil-CoA.
2. Consiste en un proceso de autofagia celular 6. Ruta de las pentosas fosfato.
en respuesta a estímulos externos. 7. Glucólisis.
3. Puede iniciarse por señales externas que 8. Ciclo del ácido cítrico.
activan los receptores de muerte celular co-
mo el factor de necrosis tumoral (TNF) o in- 140. La afirmación que mejor describe a la histona
ternas que afectan a la integridad de la mito- H-1:
condria.
4. Consiste en la necrosis de tejidos dañados 1. Es una de las cuatro histonas que constituyen
por agentes químicos. el core del nucleosoma.
2. Es una proteína ácida abundante en el nú-
134. ¿Cuál de las siguientes características es apli- cleo.
cable a la ATP-sintasa mitocondrial?: 3. Es necesaria para empaquetar el DNA en la
fibra de 10 nm.
1. Se la denomina también F0F1ATPasa. 4. Liga la cromatina a la matriz nuclear.
2. Las subunidades que sintetizan ATP se en-
cuentran en la porción F0, orientadas hacia la 141. Los cuerpos cetónicos:
matriz mitocondrial.
3. Las subunidades que sintetizan ATP se en- 1. Incrementan su concentración en la sangre
cuentran en la porción F1 y están orientadas en condiciones de ayuno prolongado.
hacia el espacio de intermembranas. 2. Se forman por eliminación de la CoA del
4. Para la síntesis de ATP, los protones fluyen correspondiente intermediario de la β-
desde la matriz al espacio de intermembrana, oxidación.
entrando por el canal que forman las subuni- 3. Se sintetizan a partir de β-hidroxi β-metil
dades C de la porción F0. glutaril-CoA (HMG-CoA) citoplasmático.
4. Se sintetizan en el tejido muscular, funda-
135. ¿Cuál de los siguientes complejos enzimáticos mentalmente, en el músculo esquelético.
cataliza de la reducción del oxígeno a agua
durante el transporte electrónico? 142. Entre los fosfolípidos de membrana están:

1. ATP sintasa. 1. Las ceramidas.

2. Citocromo oxidasa. 2. Los cerebrósidos.
3. NADH deshidrogenasa. 3. Las esfingomielinas.
4. Ubiquinona:citocromo c oxidorreductasa. 4. Los gangliósidos.

136. La piruvato carboxilasa: 143. En humanos, la síntesis de ácidos grasos insa-

turados:
1. Cataliza una reacción gluconeogénica.
2. Sintetiza acetil-CoA partir de piruvato. 1. Tiene lugar fundamentalmente en la mito-
3. Cataliza una reacción del ciclo de Krebs. condria.
4. Sintetiza citrato a partir de piruvato. 2. Está catalizada por un sistema enzimático
- 14 -
 que utiliza un citocromo. 150. ¿Cuál de las siguientes enzimas controla la tasa
3. Introduce el primer doble enlace en posición de síntesis de colesterol?:
∆12.
4. Introduce dobles enlaces en configuración 1. Mevalonato quinasa.
trans. 2. Hidroximetiglutaril–CoA (HMG-CoA) re-
ductasa.
144. ¿Cuál de los compuestos siguientes se forma 3. HMG-CoA sintasa.
directamente en una o más reacciones del ciclo 4. HMG-CoA liasa.
del ácido cítrico?:
151. La membrana interna mitocondrial contiene
1. NADH. un transportador para:
2. ATP.
3. Ambos. 1. Acetil-CoA.
4. Ninguno. 2. NADH.
3. GTP.
145. Durante la síntesis de proteínas, la enzima que 4. Fosfato.
cataliza la formación del enlace peptídico es la:
152. El cianuro:
1. Peptidasa.
2. Peptidil-ligasa. 1. Inhibe la respiración mitocondrial pero la
3. Peptidil-sintetasa. producción de ATP no se ve afectada.
4. Peptidil-transferasa. 2. Se une al hierro del citocromo a3.
3. Se une al cobre de la citocromo oxidasa.
146. Los átomos de hierro de la hemoglobina están 4. Su efecto se puede revertir al aumentar la
unidos a la cadena peptídica a través del ami- concentración de O2.
noácido:
153. ¿Qué enzima controla principalmente la velo-
1. Prolina. cidad de la gluconeogénesis?:
2. Triptófano.
3. Arginina. 1. Fosfofructoquinasa.
4. Histidina. 2. Piruvato quinasa.
3. Fructosa-1,6-bisfosfatasa.
147. La conversión en el ciclo de los ácidos tricar- 4. Fosfoglucosa isomerasa.
boxílicos del malato en oxalacetato es una
reacción de: 154. Cuando la magnitud de un error aumenta con
la concentración de la muestra, se denomina
1. Fosforilación.
2. Descarboxilación. 1. Error constante.
3. Deshidrogenación. 2. Error proporcional.
4. Reducción. 3. Error al azar.
4. Sesgo.
148. Una membrana rica en ácidos grasos insatura-
dos: 155. ¿En cuál de las siguientes reacciones del ciclo
del ácido cítrico se produce la incorporación
1. Será más fluida que una membrana con áci- neta de los elementos del agua a un interme-
dos grasos saturados. diario del ciclo?:
2. Será más rígida cuanto mayor sea la tempe-
ratura a la que se encuentre dicha membrana. 1. Succinil-CoA sintasa.
3. Será más rígida que una membrana con áci- 2. Succinato deshidrogenasa.
dos grasos saturados. 3. Aconitasa.
4. La naturaleza de los ácidos grasos no inter- 4. Citrato sintasa.
viene en la fluidez de las membranas.
156. ¿Cuál es el rendimiento neto del catabolismo
149. ¿Por qué las subunidades F1 de la ATP sintasa de 1 mol de glucosa por glucólisis anaerobia?:
aisladas catalizan la hidrólisis del ATP?
1. Dos moles de lactato y dos moles de ATP.
1. No catalizan la hidrólisis del ATP. 2. Dos moles de lactato, dos moles de NADH y
2. No es posible aislar las subunidades F1 del dos moles de ATP.
complejo ATP sintasa. 3. Dos moles de lactato, dos moles de NAD+ y
3. La subunidad F1 contiene la actividad catalí- dos moles de ATP.
tica de la sintasa. 4. Dos moles de piruvato y dos moles de ATP.
4. La hidrólisis del ATP es un proceso endo-
térmico. 157. ¿Cuál es la ecuación correcta que describe el
potencial que se describe el potencial que se
- 15 -
 desarrolla en la superficie de un electrodo de
ión selectivo?: 1. Lisina.
2. Arginina.
1. Van Deemter. 3. Glutamina.
2. Van Slyke. 4. Histidina.
3. Nernst.
4. Henderson-Hasselbalch. 164. La metilación de las bases del DNA:

158. ¿Además del número de verdaderos negativos 1. Facilita la unión de los factores de transcrip-
(VN), cuál de las opciones es necesaria para ción al DNA.
calcular la especificidad? 2. Inactiva al DNA para la transcripción.
3. Evita que la cromatina se desenrolle.
1. Verdaderos positivos. 4. Se lleva a cabo por las proteínas de mante-
2. Prevalencia. nimiento del minicromosoma (MCM).
3. Falsos negativos.
4. Falsos positivos. 165. Cuál de las afirmaciones siguientes describe la
degradación mediada por la ubiquitina de las
159. La desviación estándar se define como: proteínas en el citosol?:

1. La varianza dividida por dos. 1. Una molécula de ubiquitina se une a la pro-

2. La raíz cuadrada de la varianza. teína que va a degradarse.
3. La suma de las diferencias entre valores in- 2. El proceso está catalizado por una única
dividuales y la media, elevadas al cuadrado. enzima.
4. La media de las diferencias entre cualquier 3. El proceso depende de ATP.
valor y la media. 4. La ubiquitina se une covalentemente al ex-
tremo C-terminal de la proteína que va a de-
160. Cuál de las afirmaciones siguientes sobre la gradarse.
estructura proteica es correcta:
166. Las proteínas unidas por GPI (glucosil fosfati-
1. La configuración de la lámina β no se en- dilinositol) a la membrana plasmática se locali-
cuentra en las proteínas globulares. zan:
2. La estabilidad de la hélice α se debe princi-
palmente a las interacciones hidrófobas. 1. Siempre en la cara citoplasmática.
3. Las proteínas globulares se pliegan en confi- 2. Siempre en la cara extracelular.
guraciones que mantienen las cadenas latera- 3. Indistintamente en la cara citoplasmática o
les hidrófobas en el interior de la molécula. en la cara extracelular.
4. La estructura primaria de un péptido no in- 4. Siempre en el interior de la membrana.
fluye en la formación de la configuración
tridimensional nativa. 167. Las subunidades sigma de las RNA polimera-
sas:
161. Si una reacción se encuentra en equilibrio,
¿Cuál de las afirmaciones siguientes es correc- 1. Reconocen los promotores en el DNA.
ta?: 2. Añaden la cola de poliA en el mRNA.
3. Forman parte de los espliceosomas.
1. ∆G = 0. 4. Se unen a la proteína rho para terminar la
2. ∆G = ∆E0. trascripción.
3. ∆G = ∆G0.
4. G = In Keq. 168. ¿Qué permite aparear una secuencia de Shine-
Dalgarno?:
162. La mejor definición de un operador es:
1. La subunidad 30S del ribosoma con la 50S.
1. El producto de un gen regulador. 2. Un codón de terminación con un factor de
2. Un gen regulado de forma constitutiva que terminación.
produce proteínas reguladoras de un operón. 3. El primer codón del mRNA con su tRNA.
3. La región de unión del represor en los ope- 4. La secuencia del mRNA anterior al codón de
rones. iniciación con el ribosoma.
4. La secuencia dentro de un operón que dirige
el lugar correcto de iniciación de la trans- 169. La liberación de amoniaco de los aminoácidos
cripción. está catalizada por:

163. El aminoácido proteico cuya cadena lateral 1. Transaminasas y deshidratasas.

puede estar sin carga o cargada positivamente 2. Transaminasas y aminoácido oxidasas.
en las proximidades del pH neutro, dependien- 3. Transaminasas y glutamato deshidrogenasa.
do del entorno local, es: 4. Deshidratasas y glutamato deshidrogenasa.
- 16 -
 2. Es un activador de la glucólisis y de la glu-
170. Una unidad internacional de actividad enzimá- coneogénesis.
tica (UI) es la cantidad de enzima que: 3. Es un activador de la glucólisis y un inhibi-
dor de la gluconeogénesis.
1. Transforma 1 μmol de sustrato en producto 4. Es un inhibidor de la glucólisis y un activa-
por litro. dor de la gluconeogénesis.
2. Forma 1 mg de producto por decilitro.
3. Transforma 1 μmol de sustrato en producto 177. Los métodos estadísticos no-paramétricos:
por minuto.
4. Forma μmol de producto por litro. 1. No requieren ningún dato.
2. No hacen suposiciones sobre la distribución
171. El óxido nítrico (NO) se genera de forma endó- de datos.
gena a partir de: 3. Solamente se aplican a tipos de resultados
muy específicos.
1. Arginina. 4. Generalmente asumen una distribución de
2. Lisina. chi-cuadrado.
3. Asparagina.
4. Glutamina. 178. En la replicación eucariótica, ¿qué polimerasa
es análoga a la primasa de E. coli?:
172. La degradación del ácido fitánico:
1. DNA polimerasa α.
1. Se lleva a cabo en el hígado por β- 2. DNA polimerasa β.
oxidación. 3. DNA polimerasa γ.
2. Genera propionil-CoA. 4. DNA polimerasa ε.
3. Requiere de la acetoacetato descarboxilasa.
4. Desencadena la enfermedad de Refsum. 179. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta
en relación con el efecto del agente desacoplan-
173. Los RNA mensajeros eucariotas se diferencian tes de la fosforilación oxidativa 2,4-
de los RNA mensajeros procariotas en que: dinitrofenol?:

1. No tienen una región 5´ no traducible. 1. Aumenta el gradiente de potencial de mem-

2. Las regiones codificantes están separadas brana.
por espaciadores. 2. Disminuye el gradiente de potencial de
3. Tienen un grupo hidroxilo 3´ libre en cada membrana, pero no el de pH.
uno de sus extremos. 3. Reintroduce H+ a la matriz mitocondrial.
4. Tienen secuencias poli A en sus extremos 3´. 4. Incrementa la cantidad de ATP producido.
que están codificadas por los genes de cada
mRNA. 180. En la reparación del DNA por escisión de base:

174. ¿Cuál es el grupo prostético de la proteína 1. Se eliminan entre 10 y 15 nucleótidos.

transportadora de grupos acilo (ACP) en la 2. No se requiere una endonucleasa.
biosíntesis de ácidos grasos?: 3. Se reparan únicamente bases que han sido
desaminadas.
1. El ácido lipoico. 4. Se utilizan enzimas denominados DNA glu-
2. El ácido pantoténico. cosilasas.
3. La acil-carnitina.
4. La 4´-fosfopanteteína. 181. ¿Cuál de los siguientes compuestos no es una
coenzima?:
175. En la formación de los aminoacil tRNA por las
aminoacil tRNA sintetasas: 1. Biocitina.
2. Hemo.
1. El aminoácido adecuado se une al extremo 3. Lipoato.
5´ del tRNA correspondiente. 4. Tetrahidrofolato.
2. El aminoácido se une primero a la adenosina
monofosfato (AMP). 182. Los inhibidores competitivos de las enzimas:
3. El paso de activación necesita la hidrólisis
del grupo fosfato terminal del GTP. 1. Se unen al complejo enzima-sustrato de for-
4. Sólo un tipo de tRNA sirve como sustrato ma irreversible.
para cada aminoácido. 2. Se unen al complejo enzima-sustrato en un
sitio distinto del centro activo.
176. ¿Qué papel desempeña la Fructosa 2,6- 3. Compiten con el sustrato por su unión rever-
bisfosfato en el metabolismo glucídico?: sible al centro activo.
4. Modifican únicamente la eficacia catalítica
1. Es un intermediario de la glucólisis. de las enzimas.
- 17 -
183. La azaserina es un antagonista: 1. Hexoquinasa, fosfoglicerato quinasa y piru-
vato quinasa.
1. De la glutamina. 2. Hexoquinasa, fosfofructoquinasa y piruvato
2. Utilizado en el tratamiento de la infección quinasa.
por herpesvirus. 3. Fosfofructoquinasa, aldolasa y fosfoglicero-
3. Utilizado en el tratamiento de la leucemia mutasa.
aguda. 4. Gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa,
4. Inmunosupresor. enolasa y hexoquinasa.

184. La DNA Girasa es una: 191. Cite tres aminoácidos que estén cargados posi-
tivamente a pH neutro:
1. Topoisomerasa II eucariótica.
2. Topoisomerasa I eucariótica. 1. Lisina, Arginina e Histidina.
3. Topoisomerasa II procariótica. 2. Lisina, Histidina y Triptófano.
4. Helicasa eucariótica. 3. Arginina, Glicina y Prolina.
4. Arginina, Lisina y Prolina.
185. La RNA Polimerasa I transcribe:
192. Indique cuál de los siguientes compuestos fos-
1. Los genes de los precursores de los mRNAs. forilados presenta el mayor potencial de trans-
2. El gen precursor de los RNAs ribosómicos ferencia de fosforilos:
18S, 5,8S y 28S.
3. Los genes de los precursores de los RNAs de 1. Creatina Fosfato.
transferencia. 2. ATP.
4. Los RNAs catalíticos. 3. Glicerol 3-Fosfato.
4. Fosfoenolpiruvato.
186. Cuando se desacopla la fosforilación oxidativa,
cuál de las acciones siguientes tiene lugar: 193. ¿Cuál es la molécula fotorreceptora presente
en los bastones?:
1. Se acelera la fosforilación del ADP.
2. Continúa la fosforilación del ADP, pero se 1. 11-cis-retinal.
detiene la captura de oxígeno. 2. Opsina.
3. Se detiene la fosforilación del ADP, pero 3. Rodopsina.
continúa la captura de oxígeno. 4. 11-trans-retinal.
4. Se detienen tanto la fosforilación del ADP
como la captura del oxígeno. 194. ¿Qué suministra la vía de las pentosas fosfa-
to?:
187. Cuál de las siguientes enzimas NO participa en
la glucólisis: 1. Ribosa para la síntesis de ácidos nucleícos.
2. Glicerol para la síntesis de triglicéridos.
1. Gliceraldehído-3-fosfato-deshidrogenasa. 3. NADH para el ciclo redox del glutatión.
2. Piruvato carboxilasa. 4. Glucosa-1-fosfato para la síntesis de glucó-
3. Hexoquinasa. geno.
4. Piruvato quinasa.
195. Sobre las modificaciones metabólicas durante
188. ¿Cuál es la ruta por excelencia en los mamífe- el ayuno prolongado, después de 3 a 5 días de
ros para la formación de NADPH?: ayuno, cuando el organismo entra en un estado
de inanición el:
1. Ruta de las pentosas fosfato.
2. Glucólisis. 1. Músculo aumenta su utilización de cuerpos
3. Ciclo de los ácidos tricarboxílicos. cetónicos.
4. Catabolismo de los ácidos grasos. 2. Hígado continúa convirtiendo los ácidos
grasos en cuerpos cetónicos.
189. De los siguientes compuestos y enzimas ¿Cuál 3. Hígado libera glucosa a la sangre a partir de
NO participa en el transporte de ácidos grasos sus depósitos de glucógeno.
al interior de la mitocondria?: 4. Cerebro capta los cuerpos cetónicos y los
reduce para obtener energía.
1. Carnitina.
2. Carnitina aciltransferasa I. 196. ¿Cuál se las siguientes estructuras de las pro-
3. Carnitina aciltransferasa II. teínas se consideran “no repetitivas”?:
4. Acil-CoA deshidrogenasa.
1. Láminas β.
190. Existen tres pasos irreversibles en la glucólisis 2. Hoja β plegada.
y son los catalizados por: 3. Giro β.
- 18 -
 4. Hélice α.
1. En el intestino se absorbe mediante difusión
197. ¿Cómo se regula en el músculo la actividad de pasiva.
la enzima glucógeno fosforilasa?: 2. Del intestino es transportado mayoritaria-
mente al riñón, en donde es transformado en
1. Mediante efectores alostéricos. acetaldehído, el cual es eliminado a la orina.
2. Mediante fosforilación-desfosforilación. 3. La alcohol deshidrogenasa hepática lo trans-
3. Mediante efectores alostéricos y fosforila- forma en acetato.
ción- desfosforilación. 4. La alcohol deshidrogenasa hepática lo trans-
4. Mediante proteólisis controlada. forma en formaldehído y éste es transforma-
do en acetato por la formaldehído deshidro-
198. ¿Cómo explica el modelo concertado la coope- genasa.
ratividad de la hemoglobina?:
203. ¿Qué molécula producen los ácidos grasos de
1. Los tetrámeros de la hemoglobina están ex- cadena impar en la tiolisis del último ciclo de
clusivamente en un estado R. oxidación?:
2. La unión de un ligando a un centro de en-
samblaje aumenta la afinidad de unión a cen- 1. Enoil-CoA.
tros vecinos, sin que el estado T se convierta 2. Acetil-CoA.
en R. 3. Linoleil-CoA.
3. El equilibrio se desplaza desde el estado R al 4. Propionil-CoA.
estado T.
4. La unión de ligandos desplaza el equilibrio 204. ¿A partir de que aminoácido se sintetizan las
entre dos estados, T y R. melaninas?:

199. ¿Cómo se regula la actividad de la enzima 1. Triptófano.

aspartato transcarbamilasa?: 2. Tirosina.
3. Serina.
1. Mediante inhibición por CTP, citidín trifos- 4. Histidina.
fato, el producto final de la vía que inicia es-
ta enzima. 205. Las balsas lipídicas (lipid rafts):
2. Mediante fosforilación-defosforilación.
3. Mediante activación proteolítica. 1. Ocupan grandes extensiones en las membra-
4. Mediante isoenzimas. nas.
2. Son estructuras rígidas que previenen la rup-
200. ¿Qué significa que “existe cooperatividad” tura de las membranas.
cuando el oxígeno se une a la desoxihemoglo- 3. Se proyectan hacia el exterior de las mem-
bina?: branas.
4. Son estructuras muy dinámicas que se for-
1. Que la entrada del primer oxígeno provoca man entre moléculas de colesterol y lípidos
cambios conformacionales en el tetrámero de de membrana.
hemoglobina y entonces los siguientes oxí-
genos entran con mayor dificultad. 206. ¿Cuál de las siguientes coenzimas es necesaria
2. Que la entrada del primer oxígeno provoca para la reacción catalizada por la enzima α-
cambios conformacionales en el tetrámero de cetoglutarato deshidrogenasa?:
hemoglobina de modo que se facilita la en-
trada del segundo, éste la del tercero y así 1. Tiamina pirofosfato (TPP).
sucesivamente. 2. Ácido fólico.
3. Que el CO2 facilita la entrada del oxígeno. 3. Flavín mononucleótido (FMN).
4. Que el oxígeno desplaza al CO2 de la hemo- 4. Biotina.
globina.
207. El producto final del catabolismo de la guanina
201. ¿Cuál de las siguientes “especies reactivas de en el ser humano es:
oxígeno (ROS)” es la más reactiva atacando
moléculas biológicas?: 1. Xantina.
2. Ácido úrico.
1. Anión superóxido. 3. Urea.
2. Radical peroxilo. 4. Β-alanina.
3. Radical hidroxilo.
4. Peróxido de hidrógeno. 208. La miosina:

202. Sobre el metabolismo del etanol en el organis- 1. Está formada por cuatro hélices alfa.
mo, ¿cuál de las siguientes respuestas es cier- 2. Tiene una estructura ovoide.
ta?: 3. Es la principal proteína de los filamentos
- 19 -
 gruesos de las miofibrillas musculares. durante la gluconeogénesis es:
4. Es la proteína más abundante del organismo.
1. Fosfoenolpiruvato.
209. ¿Cómo se llaman los genes de diferentes espe- 2. Glicerol-3-fosfato.
cies que tienen una clara relación de secuencia 3. Oxalacetato.
y función? 4. Malato.

1. Ortólogos. 216. Una mutación que convierte el codón de un

2. Homólogos. aminoácido en un codón de parada es:
3. Parálogos.
4. Heterólogos. 1. Una mutación sin sentido.
2. Una transversión.
210. La hipótesis quimiosmótica propone que se 3. Una mutación silenciosa.
forma ATP debido a cuál de las razones si- 4. Una mutación de cambio del marco de lectu-
guientes: ra.

1. Cambio de permeabilidad de la membrana 217. Las secuencias de localización nuclear (NLS):

mitocondrial interna del ADP.
2. Formación de enlaces de energía elevada en 1. Se eliminan tras el trasporte nuclear de la
las proteínas mitocondriales. proteína.
3. Bombeo de ADP fuera de la matriz al espa- 2. Están presentes en cualquier posición en las
cio intermembrana. moléculas de RNA.
4. Formación de un gradiente de protones a 3. Se localizan en cualquier posición de la se-
través de la membrana interna. cuencia primaria de la proteína.
4. Son esenciales para la función de la clatrina.
211. Las telomerasas:
218. Indique cuál de las siguientes enzimas no re-
1. Usan RNA como cebador para la síntesis de quiere molde para sintetizar un ácido nucleico:
DNA.
2. Están permanentemente activas en las célu- 1. RNA polimerasa I.
las somáticas. 2. RNA polimerasa II.
3. Tienen actividad retrotranscriptasa. 3. Retrotranscriptasa.
4. Son necesarias para proteger los inicios de 4. Polinucleótido fosforilasa.
replicación.
219. Entre las seis clases de enzimas definidas por la
212. Las enzimas de restricción: IUB están las:

1. Son ribonucleasas específicas que degradan 1. Fosfatasas.

RNA después de su síntesis. 2. Ligasas.
2. Son endonucleasas que reconocen secuencias 3. Polimerasas.
específicas. 4. Proteasas.
3. Catalizan la adición de ciertos aminoácidos a
los tRNA. 220. El esqueleto carbonado de la cisteína se con-
4. Actúan en la membrana celular para restrin- vierte durante su catabolismo, total o parcial-
gir el paso de sustancias. mente, en:

213. La expansión de repeticiones de tres nucleóti- 1. Acetil-CoA.

dos es la causa de: 2. Acetoacetil-CoA.
3. -Cetoglutarato.
1. La anemia falciforme. 4. Piruvato.
2. La enfermedad de Tay-Sachs.
3. La enfermedad de Huntington. 221. En la secuenciación de DNA por el método de
4. El escorbuto. Sanger, los 2’-3’ didesoxinucleótidos juegan el
siguiente papel:
214. En el colágeno, ¿cuál es el aminoácido que se
repite siempre cada tres residuos?: 1. Son inhibidores alostéricos de la DNA poli-
merasa.
1. Prolina. 2. Son inhibidores suicidas de la DNA polime-
2. Hidroxiprolina. rasa.
3. Glicina. 3. Se incorporan al DNA pero impiden la elon-
4. Alanina. gación posterior de la hebra.
4. Desestabilizan el DNA.
215. Un compuesto que transfiere equivalentes
reductores desde las mitocondrias al citosol 222. La función de la proteína GS en la activación
- 20 -
 de la adenilato ciclasa es: 228. En la cromatografía con fluídos supercríticos,
la fase móvil que se utiliza de forma habitual
1. La proteína GS forma un complejo con la es:
hormona, y el complejo hormona-proteína
GS activa la adenilato ciclasa. 1. Hidrógeno.
2. La activación del receptor por la hormona 2. Dióxido de carbono.
elimina la inhibición de la adenilato ciclasa 3. Nitrógeno.
por la proteína GS. 4. Hexano.
3. La proteína GS activa la adenilato ciclasa en
una reacción impulsada por la hidrólisis de 229. ¿Cómo se explica la gran reactividad de los
GTP a GDP. alcalinos?
4. La subunidad Gα de la proteína GS intercam-
bia GDP por GTP, se disocia de las subuni- 1. Porque pierden fácilmente el electrón de la
dades Gβγ y activa la adenilato ciclasa. última capa.
2. Porque pierden fácilmente los dos electrones
223. ¿En qué procesos actúa la lipoproteína lipasa?: de la última capa.
3. Porque pueden formar compuestos en mu-
1. En la hidrólisis de triacilgliceroles a partir de chos estados de oxidación.
las lipoproteínas plasmáticas para proporcio- 4. Porque son muy oxidantes.
nar ácidos grasos a los tejidos.
2. En la captación intestinal de las grasas de la 230. ¿Cuál de los siguientes procesos celulares da
dieta. lugar a radicales libres como defensa natural
3. En la rotura intracelular de lipoproteínas. de los neutrófilos frente a bacterias?:
4. En la hidrólisis de lipoproteínas para propor-
cionar aminoácidos. 1. Apoptosis.
2. Necrosis.
224. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones se cumple 3. Fagocitosis e inflamación.
en relación con el ciclo de la urea?: 4. Autofagia.

1. Tiene lugar principalmente en el riñón. 231. Una molécula no superponible con su imagen
2. No se consume energía en forma de ATP. especular es definida como:
3. Los dos átomos de nitrógeno de la molécula
de urea provienen del amoníaco y aspartato. 1. Enantiomérica.
4. La urea se produce directamente por hodróli- 2. Quiral.
sis de citrulina. 3. Diastereomérica.
4. Mesómera.
225. Las enzimas de restricción se describen mejor
por cuál de las afirmaciones siguientes: 232. En una electrólisis:

1. Unen los extremos de las moléculas de DNA 1. Se fuerza a que tenga lugar una reacción en
recombinante. la dirección que no es espontánea.
2. Confieren una ventaja selectiva a los bacte- 2. Se desprende siempre hidrógeno en el cáto-
riófagos invasores. do.
3. Son enzimas que reconocen y metilan se- 3. Se desprende siempre oxígeno en el ánodo.
cuencias específicas de DNA. 4. La reacción electroquímica es espontánea.
4. Realizan cortes específicos de secuencia en
ambas cadenas de un DNA dúplex. 233. ¿Cuál de los siguientes poliedros NO da lugar a
un número de coordinación ocho?:
226. Una reacción de fosforilación a nivel de sustra-
to esta catalizada por la: 1. Cubo.
2. Antiprisma cuadrado.
1. Piruvato deshidrogenasa. 3. Dodecaedro de caras triangulares.
2. Succinil-CoA sintetasa. 4. Icosaedro.
3. Citrato sintasa.
4. Hexoquinasa. 234. ¿Qué determina la estructura tridimensional
de una proteína?
227. Los cloruro de ácido son los derivados de áci-
do: 1. La cantidad de aminoácidos básicos que hay
en la molécula.
1. Menos reactivos. 2. La secuencia de aminoácidos.
2. Más reactivos. 3. El porcentaje de estructura de hélice α.
3. Igual de reactivos que los demás. 4. La cantidad de aminoácidos no polares de la
4. Que peor se transforman. proteína.

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235. Por oxidación de un alcohol primario se forma
inicialmente:

1. Una cetona.
2. Un aldehído.
3. Un cloruro de ácido.
4. Un ester.

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