MIDAZOLAM sedante en la anestesia combinada.

Sedación en unidades
de cuidados intensivos.
1. Nombre genérico : MIDAZOLAM En niños: Sedación del estado de conciencia antes y

2. Nombre comercial : MIBIOGEN durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos, con o

sin anestesia local.
3. Familia a la que pertenece: pertenece a un
Anestesia: Premedicación antes de la inducción de la
grupo de medicamentos conocidos como anestesia. Sedación en unidades de cuidados intensivos.
benzodiazepinas (sedantes). 8. Contraindicaciones: está contraindicado en caso de

4. Dosis y Vías de administración : Parenteral hipersensibilidad a las benzodiacepinas y/o a cualquier

(intravenosa e intramuscular) y rectal. componente de la fórmula.

Caja con 5 ampolletas con 5 mg/5 mL. 9. Efectos secundarios: os síntomas que pudieran
Caja con 5 ampolletas con 15 mg/3 mL. presentarse en caso de sobredosificación con midazolam
Caja con 5 ampolletas con 50 mg/10 mL. son: mareo, ataxia, disartria, nistagmus, somnolencia,
5. Mecanismo de acción : MIBIOGEN contiene confusión, pérdida de la coordinación, disminución de los

midazolam que es un fármaco inductor del sueño de corta reflejos, apnea, hipotensión, depresión cardiorrespiratoria,

acción, que está indicado de la siguiente manera: alteraciones en los signos vitales y estado de coma (raras

6. Farmacocinética: Después de la administración veces). Si se presenta coma, por lo regular dura unas
horas o puede prolongarse (en ancianos). En pacientes con
IM: La absorción de midazolam en los tejidos musculares
enfermedad respiratoria, la depresión cardiorrespiratoria es
es rápida y completa. Las concentraciones máximas en
más seria.
plasma se alcanzan dentro de los 30 minutos. La
biodisponibilidad absoluta posterior a la administración IM 10. Cuidados de Enfermería:
es mayor al 90% - Administrar con precaución el medicamento y en caso

7. Indicaciones: En adultos: Sedación del estado de de alguna reacción adversa suspender el medicamento.

conciencia antes y durante procedimientos diagnósticos o - Monitorizar al pcte

terapéuticos, con o sin anestesia local
Anestesia: Premedicación antes de la inducción de la
anestesia. Inducción de la anestesia. Como componente
 DOBUTAMINA circulatorias. La dobutamina también está indicada en los
casos en que se requiere sostén inotrópico para el
1. Nombre genérico : DOBUTAMINA tratamiento de pacientes en quienes la presión de llenado

2. Nombre comercial : ADREGOTEC ventricular anormalmente alta, representa riesgo de

congestión y edema pulmonar.
3. Familia a la que pertenece: ADRENERGICO
8. Contraindicaciones: El uso de dobutamina está
4. Dosis y Vías de administración: Cada frasco
contraindicado en pacientes con antecedentes de
ámpula contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente
hipersensibilidad a la dobutamina y en aquellos con
a 250 mg de dobutamina
estenosis subaórtica hipertrófica idiopática.
Parenteral, IV, infusión
9. Efectos secundarios: Los signos y síntomas
5. Mecanismo de acción : Se ha demostrado que la
relacionados con la sobredosificación de dobutamina
dobutamina es benéfica en pacientes con insuficiencia
obedecerían a la estimulación excesiva de los receptores
cardiaca severa resultante de enfermedad arterial coronaria
beta cardiacos e incluirían anorexia, náusea, vómito,
o cardiomiopatía.
temblores, ansiedad, palpitaciones, cefalea, dificultad para
6. Farmacocinética: La dobutamina muestra un volumen respirar y dolor torácico anginoso o inespecífico.
de distribución de 0.2 L/kg. Sufre metabolismo hepático y 10. Cuidados de Enfermería:
tisular y los principales metabolitos corresponden al
- Administrar con precaución el medicamento y en caso
glucurónido y al derivado 3-0-metilado, ambos inactivos.
de alguna reacción adversa suspender el medicamento.
Alrededor de dos tercios de la dosis administrada es
- Monitorizar al pcte
eliminada por la orina como metabolitos. Aproximadamente
el 20% de la dosis es eliminada con las heces. El tiempo de
vida media de eliminación de la dobutamina corresponde a
aproximadamente 2 minutos.

7. Indicaciones: La dobutamina está indicada en los casos

que se requiere sostén inotrópico para el tratamiento de los

pacientes con estados de hipoperfusión en quienes el gasto
cardiaco resulta insuficiente para satisfacer las demandas
 SUXAMETONIO Respiratorias: Broncospasmo, depresión respiratoria
prolongada y apnea.
1. Nombre genérico : SUXAMETONIO Musculos queléticas: Fasciculaciones musculares, dolor

2. Nombre comercial : ANECTINE muscular postoperatorio, mioglobinemia y mioglobinuria.

También se han reportado: Elevación de las presiones
3. Familia a la que pertenece: RELAJANTE MUSCULAR
intraocular e intragástrica, erupciones cutáneas y sialorrea.
4. Dosis y Vías de administración: 500mg 10. Cuidados de Enfermería:
Intravenosa e intramuscular.
- Administrar con precaución el medicamento y en caso
5. Mecanismo de acción : Inhibe la transmisión de alguna reacción adversa suspender el medicamento.
neuromuscular despolarizando las placas motoras - Monitorizar al pcte
terminales en el músculo esquelético. Acción ultracorta.
6. Farmacocinética: Las concentraciones de suxametonio

en sangre arterial a los 30 y 120 segundos después de la

inyección de 1 mg/kg de peso de suxametonio

7. Indicaciones: El cloruro de suxametonio es un

bloqueador neuromuscular despolarizante de acción

ultracorta, que se utiliza en anestesia general como
relajante musculosquelético para facilitar la intubación
traqueal, la ventilación mecánica y una amplia gama de
procedimientos quirúrgicos.

8. Contraindicaciones: En virtud de que este

medicamento no afecta el estado de conciencia, no debe

administrarse a pacientes conscientes o que no se
encuentren plenamente anestesiados.

9. Efectos secundarios: Cardiovasculares: Bradicardia,

taquicardia, hipertensión, hipotensión, arritmias
ventriculares y paro cardiaco.
 HIDROCORTISONA sistémicos severos, infecciones activas y en pacientes con
diabetes mellitus.
1. Nombre genérico : HIDROCORTISONA 9. Efectos secundarios: La sobredosis se podría

2. Nombre comercial : DROSODIN manifestar por trastornos hidroelectrolíticos y por signos y

3. Familia a la que pertenece: corticoide síntomas de supresión de la función del eje hipotálamo-
hipófisis-suprarrenal caracterizado por fiebre, mialgias,
4. Dosis y Vías de administración: por vía
artralgias y malestar general.
intramuscular e intravenosa. 100mg
10. Cuidados de Enfermería:
5. Mecanismo de acción : antinflamatorio,
- Administrar con precaución el medicamento y en caso
inmunosupresor de alguna reacción adversa suspender el medicamento.
6. Farmacocinética: La hidrocortisona tiene un inicio de - Monitorizar al pcte
acción rápida por vía intramuscular o intravenosa siendo
mucho más rápido por vía intravenosa, pero más
prolongada y sostenida por vía intramuscular. Su efecto
máximo se alcanza en una hora aproximadamente. Su vida
media biológica se acerca a los 100 minutos.

7. Indicaciones: por ser un glucocorticoide de acción

rápida puede ser utilizada en situaciones de urgencia como

choque anafiláctico, reacciones severas de
hipersensibilidad, status asmaticus y en pacientes con
insuficiencia suprarrenal que se someten a cirugías, que
han sufrido politraumatismos o que están críticamente
enfermos.

8. Contraindicaciones: Se contraindica en pacientes con

antecedentes de hipersensibilidad a la hidrocortisona.

También se contraindica en micosis sistémicas, tuberculosis
activa, hipertensión arterial severa, procesos virales
 OXITOCINA 8. Contraindicaciones: La oxitocina se contraindica en

personas con antecedentes de hipersensibilidad al

1. Nombre genérico : OXITOCINA medicamento. Asimismo, en casos de desproporción
2. Nombre comercial : OXITOPISA cefalopélvica, presentaciones anormales, por ejemplo,

3. Familia a la que pertenece: HORMONA posición transversa, en urgencias obstétricas donde la

relación riesgo beneficio, tanto para la madre como para el
4. Dosis y Vías de administraciónes por vía
feto
intravenosa (dilúyase) o intramuscular.
9. Efectos secundarios: Dolor de cabeza; taquicardia,
10 U.I
bradicardia; náuseas, vómitos.
5. Mecanismo de acción : Los receptores de oxitocina
10. Cuidados de Enfermería:
son receptores acoplados a proteínas G. La activación de los
receptores por la oxitocina provoca la liberación de calcio desde las - Administrar con precaución el medicamento y en caso

reservas intracelulares y por lo tanto conduce a la contracción del de alguna reacción adversa suspender el medicamento.

miometrio. - Monitorizar al pcte

6. Farmacocinética: es efectiva después de su uso parenteral,

se obtiene una respuesta inmediata continua dentro de la primera
hora. Después de su administración intramuscular se obtiene
respuesta dentro de los 3 a 7 minutos y persiste por 30 min a 3
horas. Su vida media es de 1 a 6 minutos, pequeñas cantidades se
eliminan por la orina.

7. Indicaciones: "Inductor o estimulante de las

contracciones uterinas". está indicada para la inducción del

trabajo de parto cuando las condiciones del cérvix sean
favorables en indicaciones claras de inductoconducción
como embarazo de postérmino, ruptura prematura de
membranas, preeclampsia leve, óbitos e inercia hipotónica
uterina entre otras.
 SULFATO DE MAGNESIO 20% 6. Farmacocinética: El sulfato de magnesio administrado

por vía intravenosa desarrolla su acción casi en forma

1. Nombre genérico : SULFATO DE inmediata. El magnesio no es metabolizado y su excreción
MAGNESIO se realiza mediante filtración glomerular.

2. Nombre comercial : MAGNEFUSIN 7. Indicaciones: En nutrición parenteral para prevenir la

3. Familia a la que pertenece: deficiencia de magnesio. En el tratamiento de crisis

convulsivas de riesgo para la vida de la paciente con
Anticonvulsivo; Restaurador de electrólitos
preeclamsia-eclampsia. En las crisis convulsivas asociadas
4. Dosis y Vías de administración: puede ser aplicado
a nefritis aguda en niños. Tratamiento y profilaxis de la
I.M. o I.V.
hipomagnesemia. Como relajante miometrial en el
Deficiencia leve: Intramuscular, 1 gramo en forma de
tratamiento de la tetania uterina.
solución al 20%, administrando cada 6 horas hasta
8. Contraindicaciones: El sulfato de magnesio se
completar 4 dosis en 24 horas.
contraindica en: Forma absoluta en: Bloqueo cardiaco,
Deficiencia severa: Intramuscular, 250 mg (2 mEq de
lesión miocárdica, insuficiencia renal. En forma
magnesio)/kg de peso corporal en un periodo de cuatro
relativa: En caso de insuficiencia respiratoria
horas.
Por venoclisis: 5 gramos (40 mEq de magnesio) en un 9. Efectos secundarios: érdida de reflejos; hipotensión,

litro de glucosa al 5% o de cloruro de sodio isotónica rubor; sensación de calor, hipotermia y dolor en el punto de iny.;

administrados lentamente a lo largo de un periodo de 3 depresión respiratoria debido al bloqueo neuromuscular.

horas. 10. Cuidados de Enfermería:

En la nutrición endovenosa: La dosificación se - Administrar con precaución el medicamento y en caso
administra a una velocidad de 0.25 a 0.5 mEq por kg de de alguna reacción adversa suspender el medicamento.
peso corporal al día.
- Monitorizar al pcte
5. Mecanismo de acción : se emplean como laxante para
las embarazadas y también es utilizado durante el embarazo para
la prevención de las crisis convulsivas o el coma conocidos como
eclampsia.
 ADRENALINA Tratamiento de emergencia del shock anafiláctico. Paro
cardiaco y reanimación cardiopulmonar (en primer lugar
1. Nombre genérico : Adrenalina
deben aplicarse medidas de tipo físico).
2. Nombre comercial :
8. Contraindicaciones: No debe administrarse Adrenalina B.
3. Familia a la que pertenece: CATECOLAMINAS
Braun 1 mg/ml Solución Inyectable si el paciente presenta
4. Dosis y Vías de administración: Adrenalina B. Braun 1
hipersensibilidad a la epinefrina (adrenalina), a los
mg/ml Solución Inyectable puede administrarse por
simpaticomiméticos o a cualquier componente de la
vía intramuscular (IM), subcutánea, intravenosa (IV) y, en
formulación (ej. metabisulfito).
casos de extrema gravedad y si la vía intravenosa no es
9. Efectos secundarios: El uso de epinefrina puede causar
practicable, por vía intracardiaca. La utilización de las
vasoconstricción periférica, hipertensión, hemorragia
vías intravenosa e intracardiaca debe ser a nivel
cerebral, edema pulmonar, taquicardia, bradicardia refleja,
hospitalario, previa dilución de la solución en agua para
arritmia cardiaca, angina de pecho y palpitaciones. En raras
inyección, solución de cloruro de sodio 0,9%, glucosa 5% o
ocasiones se presenta mareo, anorexia, náuseas y vómitos.
glucosa 5% en solución de cloruro de sodio 0,9% y bajo
Cardiovascular. Taquiarritmias, hipertensión, angina.
monitorización cardiaca.
Pulmonar. Edema de pulmón.
5. Mecanismo de acción : Estimula el sistema
SNC. Cefalea, ansiedad, hemorragia cerebral
nervioso simpático (receptores alfa y ß), aumentando de
GI. Nauseas y vómitos.
esa forma la frecuencia cardiaca, gasto cardíaco y
Dermatológico. Flebitis en el lugar de inyección y necrosis
circulación coronaria. Mediante su acción sobre los
Metabólico. Hiperglucemia, hiperkaliemia transitoria,
receptores ß de la musculatura lisa bronquial, la adrenalina
hipokaliemia.
provoca una relajación de esta musculatura, lo que alivia
sibilancias y disnea.
10. Cuidados de Enfermería:
6. Farmacocinética: IV 30-60seg, SC 6-15min, intratraqueal
- Administrar con precaución el medicamento y en caso
5-15 seg, inh 3-5 min.
de alguna reacción adversa suspender el medicamento.
7. Indicaciones: Adrenalina 1 mg/ml Solución Inyectable
- Monitorizar al pcte
está indicada en las siguientes situaciones: - Espasmo de
las vías aéreas en ataques agudos de asma. - Alivio rápido
de reacciones alérgicas a fármacos o a otras sustancias. -
 TIOPENAL SODICO Addison, disfunción hepática o renal, mixedema,
hiperuricemia, anemia grave y medicación preanestésica
1. Nombre genérico : TIOPENAL SODICO
excesiva.
2. Nombre comercial :
9. Efectos secundarios: Descenso de la presión arterial,
3. Familia a la que pertenece: Anestésico barbitúrico.
taquicardia compensatoria, depresión miocárdica y
4. Dosis y Vías de administración: Vía de
arritmias cardiacas con dosis altas y colapso
administración: Intravenoso. Dosis: El médico debe
cardiovascular.
indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a
10. Cuidados de enfermería:
su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada
 Aplicar los 5 correctos.
es: Anestesia general: Inducción: La dosificación debe
 Administrar lento y diluido.
ser individualizada por el médico, sin embargo, como
 Vigilar reacciones alérgicas.
norma general: Intravenosa 50 a 75 mg (2-3 ml de
 Explicar al paciente los posibles efectos
solución al 2,5%) según las necesidades o 3-4 mg/kg peso
corporal en 1 sola dosis.
secundarios.

5. Mecanismo de acción : Derivado del ácido

tiobarbitúrico de acción inmediata y de duración breve, el
cual se utiliza como inductor de la anestesia y para
producir anestesia general de corta duración. No se conoce
con precisión el mecanismo por el cual produce anestesia
general.
6. Farmacocinética: Absorción rápida
7. Indicaciones: Inducción de la anestesia. Para el control de
estados convulsivos.
8. Contraindicaciones: Contraindicado en casos de
hipersensibilidad a barbitúricos, estado asmático, porfiria
latente o manifiesta y en ausencia de venas útiles. Su
contraindicación es relativa en casos de enfermedad
cardiovascular grave, hipotensión o choque, enfermedad de