1

1. Concepto de equilibrio químico.

2. Ley de acción de masas. KC y K P.
3. Características de la constante de equilibrio.
4. Equilibrio homogéneo y heterogéneo.
5. Relación entre Kc y Kp
6. Equilibrio homogéneo. Grado de disociación . Estudio
cuantitativo.
7. Equilibrio en varias etapas.
8. Evolución hacia el equilibrio. Cociente de reacción.
9. Modificaciones del equilibrio. Principio de Le Chatelier.
Concentración en reactivos y productos.
Cambios de presión y temperatura.
Principio de Le Chatelier.

2
 EQUILIBRIO QUÍMICO

1. La variación de energía que 1. Las concentraciones de

tienen lugar en una reacción todas las sustancias
química, nos permite predecir presentes en él.
si un proceso es o no
espontáneo.
2. Las condiciones
favorecen el
2. Las consideraciones desplazamiento hacia
cinéticas, sabemos cómo un lado u otro del
influir en la velocidad de una equilibrio.
reacción.

3
 EQUILIBRIO QUÍMICO
Una reacción química ha alcanzado el equilibrio cuando las
concentraciones de todos los reactivos y productos
permanecen constantes, a una cierta temperatura. El sistema
debe ser cerrado, en el estado de equilibrio hay una cierta
cantidad de cada uno de los reactivos y de los productos (ΔG =
0)
El equilibrio químico es reversible. Se puede alcanzar un mismo
estado de equilibrio partiendo de los reactivos o de los
productos. Por eso, el equilibrio se representa con una doble
flecha.
El equilibrio químico es dinámico, cuando se alcanza la
reacción no se para. Las velocidades de las reacciones directa
e inversa son iguales al alcanzar el estado de equilibrio.

4
 EQUILIBRIO QUÍMICO

V directa
2NO2(g) N2O4(g)
V indirecta

[NO2]
Velocidad

Vd = V i [N2O4]

5
 EQUILIBRIO QUÍMICO

Equilibrio homogéneo se aplica a las reacciones en las que todas las

especies reaccionantes se encuentran en la misma fase.

a b

Equilibrio heterogéneo se aplica a las reacciones en las

que alguna de las especies reaccionantes se encuentra
en una fase diferente.
6
 CONSTANTE DE EQUILIBRIO
QUÍMICO Y LAM

Ley de acción de masas: Guldberg y A + 2 B n AB2

Waage establecieron que, cuando
un sistema alcanza el estado de vd= kd [A][B]2
equilibrio, el cociente entre la vr = kr [AB2]
concentración de los productos de
la reacción y la concentración de los Vd = Vr
reactivos, elevado cada uno a su kd[A][B]2 = kr[AB2]
coeficiente estequiométrico, tenía
un valor constante, a una
temperatura determinada
Kc =
kd
=
 AB2 
 A B
2
kr
7
 KC Y KP

n A + mB ↔ xC + yD

En términos de la concentración
Kc 
C D 
x y

An B m

En términos de la presión parcial

PCx PDy
Kp  n m
PA PB

Por tanto Kc y Kp no son iguales

8
 EQUILIBRIOS HOMOGÉNEOS Y
HETEROGÉNEOS

En el equilibrio 2 NO2( g )  N 2O4( g )

homogéneo todos los
componentes están Kc 
N 2O4 
; Kp 
PN 2O4
en una misma fase. NO2 2 2
PNO2

BaCO3( s )  BaO( s )  CO2( g )

En el equilibrio
Heterogéneo los Kc 
CO2 . BaO  CO2 . 1 CO2 
 
componentes están BaCO3  1
en más de una fase PCO2 PBaO PCO2 .1
Kp    PCO2
PCO3 Ba 1 9
EVOLUCIÓN HACIA EL EQUILIBRIO
El cociente de reacción K o Q: Es la relación existente entre las
concentraciones de los productos y las reactivos, elevadas ambas a
sus respectivos coeficientes estequiométricos.

nA  mB  xC  yD
si conocemos las concentraciones para una determinada reacción
y el valor de la constante de equilibrio K c , reemplazamos las
concentraciones en la exprecion :

K
C D
x y

An Bm
si K  K c el sistema está en equilibrio
si K  K c la reacción evoluciona rá de derecha a izquierda para
buscar el equilibrio .
si K  K c la reacción se producirá de izquierda a derecha en la
búsqueda del equilibrio . 10
 Q versus K
Condiciones iniciales
Solo A la A la Solo
reactivos izquierda equilibrio productos
derecha del
del equilibrio
equilibrio

Q=0 Q<K Q=K Q>K Q= 

PROBLEMA 4 11
 CARACTERÍSTICAS DE LA
CONSTANTE DE EQUILIBRIO
Es característica de cada equilibrio, depende de los
coeficientes estequiométricos de la ecuación.

Varía con la temperatura.

Es independiente de las cantidades iniciales de reactivos y

productos.

Kc>> 1 La reacción está desplazada hacia los productos.

Kc<< 1 La reacción está desplazada hacia los reactivos.

12
RELACIÓN ENTRE K Y LA ECUACIÓN
AJUSTADA

H2(g) + I2(g) ↔ 2HI(g) Kc = 50

1/2H2(g) + 1/2 I2(g) ↔ HI(g) K’c = (Kc)1/2

2HI(g) ↔ H2(g) + I2(g) Kc’’ = (Kc)-1

13
 EQUILIBRIOS EN VARIAS ETAPAS

Hay procesos que pueden tener lugar de forma

encadenada, si se dan las circunstancias idóneas

𝐍𝐎 𝟐
A: N2 (g) + O2 (g) ↔ 2 NO (g) KA = 4,3 . 10 -25 KA =
𝐍𝟐 .[𝐎𝟐]

𝐍𝐎𝟐 𝟐
B: 2 NO(g) + O2 (g) ↔ 2 NO2 (g) KB = 6,4 . 10 9 KB =
𝐍𝐎 𝟐.[𝐎𝟐]

A+B: N2 (g) + 2O2 (g) ↔ 2 NO2 (g)

𝐍𝐎𝟐 𝟐 𝐍𝐎 𝟐 𝐍𝐎𝟐 𝟐
KA+B = = . = KA . KB
𝐍𝟐 . 𝐎𝟐 𝟐 𝐍𝟐 .[𝐎𝟐] 𝑵𝑶 𝟐.[𝐎𝟐]

14
 RELACIÓN ENTRE KC Y KP
nA  mB  xC  yD

Kc 
C D
x y
PCx PDy
K p n m
A n Bm PA PB
n
PV  nRT de donde : P RT  [c i ]RT
V
PCx PDy
K p n m 
C ( RT ) x D ( RT ) y
x y
 K ( RT ) ( x  y )( n  m )

PA PB A n ( RT )n [B]m ( RT )m c

K p  K c ( RT ) n
si n  0  K p  K c
si n  0  K p  K c ( RT ) n
si n  0  K p  K c ( RT )  n
15
 EQUILIBRIOS HOMOGÉNEOS.
ESTUDIO CUANTITATIVO
Se trata de determinar la composición de un sistema en el estado de equilibrio, para ello
conocemos la composición inicial, lo que reacciona y la composición en el equilibrio:

2 AB A2 + B2
Sustancias

Iniciales ni - -
Reaccionan -2x +x +x
Moles
En el
ni – 2x +x +x nTotal
equilibrio
En el ni – 2x +x +x
Molaridad
equilibrio V V V

Hay dos planteamientos típicos:

El cálculo de la constante de equilibrio, conociendo la proporción de sustancia que reacciona.
Teniendo las cantidades de todas las sustancias que intervienen en un proceso, determinar el
modo en que va a evolucionar el sistema y la composición del estado de equilibrio.

Problema 1 Problema 2 16
 EQUILIBRIOS HOMOGÉNEOS.
ESTUDIO CUANTITATIVO
El grado de disociación α de
una sustancia es la razón entre
la variación que experimenta el Para el cálculo de Kp
número de moles de la
sustancia y el número de P Total . V = n Total .R.T
moles iniciales.
P Total = Pi

𝒎𝒐𝒍 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒂𝒏 Pi . V = ni .R.T

α=
𝒎𝒐𝒍 𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 Presión parcial (Pi)
Pi = Xi . P Total
Se suele expresar en tanto por
ciento.

0 < α < 1
Problema 3 Problema 4 17
 ALTERACIÓN DEL ESTADO DE
EQUILIBRIO

Si un sistema se encuentra
en equilibrio (Q = Kc )y se El sistema dejará de
produce una alteración en estar en ese estado y
el sistema: evolucionará en un
Varía la temperatura. sentido u otro hasta
Varía la presión o el alcanzar un nuevo estado
volumen del recipiente. de equilibrio. En el
Se añade o retira algún nuevo estado, la
producto o reactivo del composición es diferente
sistema.

18
 CAMBIO DE LA TEMPERATURA

La constante de equilibrio depende de la temperatura.

En los procesos exotérmicos, la Ke Al calentar el

disminuye al aumentar la sistema,
temperatura disminuirá la
cantidad de
producto

En los procesos endotérmicos, la Ke Al calentar el

aumenta al aumentar la temperatura sistema,
aumentará la
cantidad de
producto
19
 CAMBIO DE LA TEMPERATURA

Si ΔHº > 0 (endotérmica): T↑ se desplazará

a la derecha (productos)
Si ΔHº < 0 (exotérmica): T↑ se desplazará
a la izquierda (reactivos)

Un sistema en equilibrio se puede analizar como dos procesos que

se producen de forma reversible, endotérmico en un sentido y
exotérmico en el contrario. Al aumentar la temperatura de un
sistema en equilibrio este se desplazará en el sentido del proceso
endotérmico

20
 CAMBIO EN LA PRESIÓN O EN EL
VOLUMEN

La presión que ejercen los gases es debida al choque de sus

partículas contra las paredes del recipiente; en iguales
condiciones de temperatura, cuanto mayor sea el número de
partículas mayor será la presión del sistema.
Si se aumenta la presión en un sistema que está en
equilibrio, este evolucionará en el sentido en que disminuya
el número de partículas gaseosas; Si disminuye la presión,
el sistema evolucionará en el sentido en que aumente el
número de partículas gaseosas.
Si disminuye el volumen del sistema, este evolucionará en el
sentido en que disminuya el número de partículas en estado
gaseosos, y viceversa.

21
CAMBIO EN LA PRESIÓN O EN EL
VOLUMEN

Si en el equilibrio no hay variación del número de

moles gaseosos ∆n = 0, el equilibrio no se ve
afectado por los cambios de presión
Los cambios de presión no afectan a sólidos o
líquidos ya que son prácticamente
incompresibles, estén presentes en sistemas
homogéneos o en los sistemas heterogéneos.
Los cambios que se producen en la presión
interna no afectan el equilibrio.

22
CAMBIO EN LA CONCENTRACIÓN DE
ALGUNA DE LAS SUSTANCIAS

Cuando a un sistema en equilibrio experimenta un

cambio en la concentración de alguna de las sustancias
que lo integran, evoluciona oponiéndose a la causa que
provocó esa alteración

Si agrego productos: Q > Kc ⟶ se desplazará a la

izquierda
Si agrego reactivos: Q < Kc ⟶ se desplazará a la
derecha
[prod]eq [prod]
Kc  ; Q
[reac]eq [reac]

23
INFLUENCIA DE LOS CATALIZADORES
EN EL ESTADO DE EQUILIBRIO

Los catalizadores influyen en la velocidad de

reacción.
Si se agrega un catalizador a un sistema en
equilibrio este puede modificar la velocidad
directa e inversa, pero no modifica la posición del
equilibrio (no modifica los valores de las
funciones termodinámicas) ni tampoco la
constante de equilibrio

24
ADICIÓN DE UN GAS INERTE (a T y V ctes)

[prod] n prod / V
No altera el equilibrio 
[reac] n reac / V

ADICIÓN DE UN REACTIVO/PRODUCTO
SÓLIDO O LÍQUIDO

No altera el equilibrio
25
 ENUNCIADO DEL PRINCIPIO DE LE
CHATELIER

“Cuando un sistema en equilibrio

experimenta una transformación,
dicho sistema evoluciona para
alcanzar un nuevo equilibrio en el
sentido en que se oponga a la
transformación”

Henri Louis Le Châtelier

(1850-1936)

26
SIGNIFICADO DEL VALOR DE KC

concentración
concentración

KC > 105 KC ≈ 100

tiempo tiempo
concentración

KC < 10-2

tiempo 27
Ejemplo: Escribir las expresiones de Kc para los siguientes
equilibrios químicos:
a) N2O4(g) = 2 NO2(g)
b) 2 NO (g) + Cl2 (g) = 2 NOCl (g)
c) CaCO3 (s) = CaO (s) + CO2 (g)
d) 2 NaHCO3 (s) = Na2CO3 (s) + H2O (g) + CO2 (g)

[NO2 ]2
 a) Kc   c) Kc  [CO2 ]
[N2O4 ]

[NOCl ]2
 b) K c   d) Kc  [CO2 ]  [H2O]
[NO]2  [Cl 2 ]

28
Ejercicio 19: En un recipiente de 5 litros se introducen 1 mol de dióxido
de azufre y 1 mol de oxígeno gaseoso y se calienta a 1000 ºC,
estableciéndose el siguiente equilibrio:
2 SO2 (g) + O2 (g) ↔ 2 SO3 (g)
Una vez alcanzado el equilibrio se encuentran 0,15 moles de dióxido de
azufre. Se pide:
a) Composición de la mezcla en el equilibrio
b) El valor de Kc y Kp

Sustancias 2 SO2 (g) + O2 (g) ↔ 2 SO3 (g)

𝑺𝑶𝟑 𝟐
Kc =
Iniciales 1 1 - 𝑺𝑶𝟐 𝟐. 𝑶𝟐
Moles Reaccionan -2x -1x +2x
En el equilibrio 1 – 2x 1-x +2x n so2 = 0,15 = 1-2x
2𝑥
1 − 2𝑥 1 − 𝑥
Molaridad En el equilibrio 5 5
5 X = 0,425 mol

a) nSO2 =1 – 2x = 1 – 2.0,425 = 0,15 mol

nO2 = 1 – x = 1 – 0,425 = 0,575 mol
n SO3 = 2x= 2. 0,425 = 0,85 mol
29
Ejercicio 19: En un recipiente de 5 litros se introducen 1 mol de dióxido
de azufre y 1 mol de oxígeno gaseoso y se calienta a 1000 ºC,
estableciéndose el siguiente equilibrio:
2 SO2 (g) + O2 (g) ↔ 2 SO3 (g)
Una vez alcanzado el equilibrio se encuentran 0,15 moles de dióxido de
azufre. Se pide:
b) El valor de Kc y Kp

𝑆𝑂3 2 0,85/5 2
Kc = = 0,15 2 = 279,2
𝑆𝑂2 2. 𝑂2 .(0,575/5)
5

Kp = Kc (RT) Δn Δn = suma de moles gaseosos producto – suma de moles gaseosos reactivo

Δn = 2 – (2+1) = -1 Kp = Kc (RT) Δn

Kp = 279,2 (0,082 . 1273) -1 = 2,67

Las constantes de equilibrio son Kc igual a 279,2 y Kp igual a

2,67 30
 Ejercicio 6: En un reactor de 2.5 litros se introducen 72 gramos de
SO3. Cuando se alcanza el equilibrio: SO3 (g) ↔ SO2 (g) + ½ O2 (g),
y a 200 ºC, se observa que la presión total del recipiente es de 18
atm. Calcula Kc y Kp para el equilibrio anterior a 200 ºC.
/
𝟏 𝟐
Sustancias SO3 (g) ↔ SO2 (g) + ½ O2 (g) 𝑺𝑶𝟐 . 𝑶𝟐
Kc =
Iniciales 72/80 - - [𝑺𝑶𝟑]
Moles Reaccionan -1x +1x +1/2x
En el equilibrio 0.9 – x +x +1/2x nTotal = 0,9 –x +x +1/2 x
0.9 − 𝑥 𝑥 1
𝑥
2.5 2.5 2 nTotal = 0,9 +1/2 x
Molaridad En el equilibrio 2.5
0,152 0,208 0,104

P Total . V = n Total .R.T

18. 2,5 = (0,9+1/2x).0,082.(200+273) x= 0,52 mol
(sustituyendo)
31
Ejercicio 6: En un reactor de 2.5 litros se introducen 72 gramos de
SO3. Cuando se alcanza el equilibrio: SO3 (g) ↔ SO2 (g) + ½ O2 (g),
y a 200 ºC, se observa que la presión total del recipiente es de 18
atm. Calcula Kc y Kp para el equilibrio anterior a 200 ºC.

/
/ 𝟏 𝟐
𝑺𝑶𝟐 . 𝑶𝟐 𝟏 𝟐 𝟎,𝟐𝟎𝟖 . 𝟎,𝟏𝟎𝟒
Kc =
𝑺𝑶𝟑
= 𝟎,𝟏𝟓𝟐
= 0,44

Kp = Kc (RT) Δn Δn = suma de moles gaseosos producto – suma de moles gaseosos reactivo

Δn = 1 + ½ - 1 = 1/2 Kp = Kc (RT) Δn

Kp = 0,44 (0,082 . 473) ½ = 2,7

Las constantes de equilibrio son Kc igual a 0,44 y Kp

igual a 2,7
32
Ejemplo: En un matraz de 5 litros se introducen 2 moles de PCl5(g) y 1 mol de de
PCl3(g) y se establece el siguiente equilibrio:
PCl5(g) ↔ PCl3(g) + Cl2(g)
Sabiendo que Kc (250 ºC) = 0,042
a) ¿cuáles son las concentraciones de cada sustancia en el equilibrio?
b) ¿cuál es el grado de disociación?

Sustancias PCl5(g) ↔ PCl3(g) + Cl2(g)

Iniciales 2 1 -
Moles Reaccionan -x +1x +1x
En el equilibrio 2–x 1+ x x
2 −𝑥 1+ 𝑥 𝑥
5 5 5
Molaridad En el equilibrio

𝑷𝑪𝒍𝟑 . 𝑪𝒍𝟐
Kc =
[𝑷𝑪𝒍𝟓]
33
 Ejemplo: En un matraz de 5 litros se introducen 2 moles de PCl5(g) y 1 mol de de
PCl3(g) y se establece el siguiente equilibrio:
PCl5(g) ↔ PCl3(g) + Cl2(g)
Sabiendo que Kc (250 ºC) = 0,042
a) ¿cuáles son las concentraciones de cada sustancia en el equilibrio?
b) ¿cuál es el grado de disociación?
𝟏+𝒙 .𝒙
𝑷𝑪𝒍𝟑 . 𝑪𝒍𝟐 𝟐𝟓
a) Kc = = = 0,042
[𝑷𝑪𝒍𝟓] [𝟐−𝒙/𝟓]
x = 0,28 mol

[PCl5] = (2 – x)/5 = 0,344 mol/L

[PCl3] = (1 + x)5 = 0,256 mol/L
[Cl2] = x/5 = 0,056 mol

𝒙 𝟎,𝟐𝟖
𝐛) 𝜶 = = = 0,14 14%
𝟐 𝟐 34
Ejemplo 22: En un recipiente cerrado y vacío de 5 litros se introducen 5.08 g de iodo.
Se eleva la temperatura a 900oC y se alcanza el equilibrio:
l2(g) ↔ 2 l (g)
El valor de Kc para este equilibrio es de 5.2 x 10-4. Calcula
a) El valor de Kp para el equilibrio a esa temperatura
b) Cuál es el grado de disociación del iodo
c) La presión parcial del iodo sin disociar

a) Calcular Kp:

Kp = Kc (RT) Δn Δn = suma de moles gaseosos producto – suma de moles gaseosos reactivo

Δn = 2 - 1 = 1 Kp = Kc (RT) Δn

Kp = 0,00052 (0,082 . 1173) 1 = 0,05

35
b) Calcular los moles iniciales:

𝟓. 𝟎𝟖
Mol I2 = = 0.02 mol de I2
𝟐𝟓𝟒

Sustancias l2(g) ↔ 2 l(g)

Iniciales 0.02 -

Moles Reaccionan -x +2x

En el equilibrio 0.02 – x 2x

0.02 − 𝑥 2𝑥
Molaridad En el equilibrio 5 5

36
 𝟐
𝟐𝒙
𝑰𝟐 𝟐𝟓 𝟐𝟎𝑿𝟐
Kc = = = = 0,00052
[𝑰𝟐] [𝟎.𝟎𝟐−𝒙/𝟓] 𝟐𝟓 . (𝟎.𝟎𝟐 −𝑿)

X = 0,0033 mol

𝒙 𝟎,𝟎𝟎𝟑𝟑
𝜶= = = 0,164 16.4%
𝟎.𝟎𝟐 𝟎.𝟎𝟐

c) PIodo . V = nIodo.R.T

PIodo. 5 = (0.02 - X).0,082.(900+273) = 0.321 atm

37
Ejemplo 33: La constante de equilibrio Kc para la reacción:
SO2 (g) + NO2 (g) ↔ SO3 (g) + NO (g)
Es igual a 3 a una temperatura determinada.
a) Justifica por qué no está en equilibrio, a la misma temperatura, una
mezcla formada por 0,4 mol de SO2, 0,4 mol de NO2, 0,8 mol de SO3 y 0,8
molde NO (en un recipiente de un litro).
b) Determina la cantidad que habrá de cada especie en el momento de
alcanzar el equilibrio.

2
𝑺𝑶𝟑 . 𝑵𝑶 0,8
a) Qc = = 2 =4 (El volumen del numerador y el denominador se simplifican)
𝑺𝑶𝟐 . 𝑵𝑶𝟐 0,4

Como Qc > Kc el sistema no se encuentra en equilibrio

y la reacción se desplazará hacia la izquierda.

38
Ejemplo 33: La constante de equilibrio Kc para la reacción:
SO2 (g) + NO2 (g) ↔ SO3 (g) + NO (g)
Es igual a 3 a una temperatura determinada.
a) Determina la cantidad que habrá de cada especie en el momento de
alcanzar el equilibrio.

Sustancias SO2 (g) + NO2 (g) ↔ SO3 (g) + NO (g)

Iniciales 0,4 0,4 0,8 0,8
Moles Reaccionan +x +x -x -x
En el equilibrio 0.4 + x 0,4+x 0,8 - x 0,8 - x
0.4 + 𝑥 0,4 + 𝑥 0,8 − 𝑥 0,8 − 𝑥
1 1 1 1
Molaridad En el equilibrio

2
𝑺𝑶𝟑 . 𝑵𝑶 0,8 −𝑥
a) Kc = = 2 =4
𝑺𝑶𝟐 . 𝑵𝑶𝟐 0,4+𝑥
(El volumen del numerador y el denominador se simplifican)

39
Ejemplo 33: La constante de equilibrio Kc para la reacción:
SO2 (g) + NO2 (g) ↔ SO3 (g) + NO (g)
Es igual a 3 a una temperatura determinada.
a) Determina la cantidad que habrá de cada especie en el momento de
alcanzar el equilibrio.

2
𝑺𝑶𝟑 . 𝑵𝑶 0,8 −𝑥
Kc = = 2 =4
𝑺𝑶𝟐 . 𝑵𝑶𝟐 0,4+𝑥

𝟐
𝟎,𝟖 −𝒙
𝟐 = 4 Resolviendo se obtiene que:
𝟎,𝟒+𝒙
x= 0,04 moles

Equil: SO2 (g) + NO2 (g) ↔ SO3(g) + NO (g)

Mol eq: 0,4+0,04 0,4+0,04 0,8–0,04 0,8–0,04
n (SO3 ) = n (NO) = 0,76 mol
n (SO2 ) = n (NO2) = 0,44 mol 40
Ejemplo: El proceso de obtención industrial del amoniaco es
un ejemplo de cómo se puede manejar las condiciones de
una reacción para obtener el máximo rendimiento:
N2 (g) + 3 H2 (g) → 2 NH3 (g) ΔH = -92.2 kJ
Se trata de un proceso exotérmico. Trabajar a bajas temperaturas desplaza
el equilibrio hacia la formación del producto. Pero si la temperatura es muy
baja, el proceso se vuelve demasiado lento y deja de ser rentable. Una
temperatura de 400 ºC optimiza el efecto de la composición del equilibrio y de
la velocidad del proceso.

Las presiones altas favorecen la formación de producto, ya que desplazan el

equilibrio en el sentido en que se reduzca el número de partículas

El coste de ambos reactivos es similar y, por eso, se trabaja en proporciones

estequiométricas. Si uno de los reactivos fuese considerablemente más caro
que el otro, se trabajaría con un exceso del más barato, lo que desplazaría el
proceso hacia la formación de más producto.

Un catalizador aumenta la velocidad de la reacción, con lo cual se

incrementa también la rentabilidad económica del proceso
41
EQUILIBRIO DE MOLÉCULAS (H2 + I2 ↔ 2 HI)

Equilibrio
químico

Concentraciones (mol/l)
[HI]

[I2]

[H2]

Tiempo (s)
42