Ébola y Marburg
1. INTRODUCCIÓN
2. 1.1 Virus Productores de Fiebres Hemorrágicas
Familia Género Vim Enfermedad
FLAVIRIDAE FLAVIVIRUS AMARIL Fiebre Amarilla
DENGUE 1,2,3,4 Dengue
GRUPO TBE f.h. De Omsk y de
Kyasanur
BUNYVIRIDAE FLEBOVIRUS Rift f. Valle del Rift
NAIOVIRUS Congo-Crimea f.h. De Congo-Crimea
MANTAVIRUS Hantaan f.h. Con gme renal
Senl
Puumala
Sin nombre
ARENAVIRIDAE ARENAVIRUS Lassa f.h. de Lassa
Junin f.h. de Argentinsa
Machupo f.h. de Bolivia
Guaranito f.h. de Venezuela
Sabia f.h. de Brasil
FILOVIRIDAE FILOVIRUS MARBURG Enf. de Marburg
ÉBOLA Z,S,C,R1 Enf. por el virus del
Ébola
1.1.1 - Categorías
1.- Transmitidos por garrapatas: f.h. de Omsk, de la selva de Kyasanur y f.h. de Crimea-
congo.
2. - Transmitidas por mosquitos: virus del Dengue, el virus de Chikungunya y virus de la
fiebre amarilla.
3.- Transmitidas por zoonosis: f.h. coreana, f.h. de Argentina, f.h. de Bolivia y la f.h. de
Lassa.
1.2.- Características Clínicas Comunes:
· Fiebre
· Petequias
· Hemorragias GI, nasal y uterina
· Trombocitopenia
· Otras: Hipotensión, signos del SNC, leucopenia, proteinuria...
Familia FILOVIRIDAE: HISTORIA
Familia: Filoviridae
Género: Filovirus: · Marburg
· Ébola
1967 : · Laboratorio Alemania; también Yugoslavia
· Contagio por monos vervet de Uganda
· Sma: - Fiebre
- Hemorragias
⇒ Virus de MARBURG
( Características Especiales)
1975 : · 1er brote de Marburg en África: Sudáfrica.
1976 : · Sudán y Zaire: · Aumento de Mortalidad
· Brotes independientes
· Sma: - fiebre
- hemorragias
- mialgia, cefalea
- hematemesis, melena
· Brote nosológico
⇒ · Morfología = Virus de Marburg
· Antígenos ≠ Ébola
· Virus ÉBOLA DE SUDÁN ≠ virus ÉBOLA ZAIRE
1980 : Brote de Marburg en Kenia
1985 : Brote de Ébola en Zaire
VIRUS DEL ÉBOLA
Familia: Filoviridae
Género: Filovirus
MORFOLOGÍA
· RNA Monocatenario, de polaridad negativa con 7 genes
· Altamente pleomórfico
· Nucleocápside de simetría helicoidal con envuelta y proyecciones glicoprotéicas
· Forma cilíndrica filamentosa: de 70 a 100 nm. de diámetro y 14.000 nm. de longitud
· Composición FQ: ???
· 2 Subtipos: Ebo-S y Ebo-Z
PATOGENIA:
· Ciclo del virus: Huesped primario: ???
Insectos de las marismas ==>
Roedores (huesped intermediario) ==>
Mamíferos superiores (monos) ==>
Ser humano (zoonosis)
Incubación: de 4 a 16 días.
Sintomatología: Primera semana tras la infección aparecen síntomas febriles atípicos:
fiebre (una semana contínua), hemorragias, cefalea, congestión de faringe y ocular, cara y
parte superior del tronco retonzada. Exantema máculo-papilar, pancreatitis, disfunción
hepática (relacionada con las hemorragias y también lo está la trombocitopenia. También se
produce disfunción renal.
Sintomatología: similar a la de Marburg, pero los síntomas respiratorios son más marcados.
Mecanismo de acción: Destrucción celular (en huéspedes) y posible inmunodepresión en
reservorio natural (?) por glicoproteína.
EPIDEMIOLOGÍA
Transmisión:· Sólo contagiante en fase aguda (f.h.)
(también se puede transmitir 7 semanas tras la curación).
· Persona-persona por contacto con sangre o semen
· Por aerosoles (gotitas aerotransportadas)
· Huéspedes y reservorios del virus: orina de roedores, ...
* Familiares:
· Personal sanitario
· Laboratorio
Del 1% al 30% de prevalencia en el habitante de África Central (Seropositivo)
Mortalidad: del 30 al 80%.
DIAGNÓSTICO:
1. Directo: Observación en sangre o semen a M.E.
2. Indirecto: Aislamiento en células VERO
IF. Indirecta
PROFILAXIS:
· Aislamiento
· Precauciones
* Vacuna en preparación con la glicoproteína
TRATAMIENTO:
No existen anti-víricos.
No sirve Interferón.
No existen anticuerpos neutralizantes: ≠
VIRUS DE MARBURG: Familia Filoviridae
MORFOLOGÍA:
Virus RNA monocatenario, en sentido negativo. Las envueltas con proyecciones.
Longitud: 700x80 nm. ==> 12.000 n.m.
Son filamentosos, altamente pleomórficos (forma de cayado o de bastón).
Extremo redondeado y el otro espiral.
Citoplasma: cuerpos de inclusión.
Antígeno específico.
PATOGENIA:
Pantrópico
Síntomas: Fiebre, Anorexia, Exantema petequial y diátesis hemorrágica.
Células susceptibles: células primarias de riñon de mono y amnios humano.
Anticuerpos: Inmunidad duradera.
DIAGNÓSTICO: Muestras de alta seguridad
· Muestras: Sangre entera, suero, muestras de órgano si se toman cuando hay fiebre
Orina y garganta disminuyen. Muestra fecal: NO.
· Directo: Tamaño y forma suficientemente grande para permitir distinguirlo a M.E. (intercélulas
y líquido de cultivo).
ELISA.
· Indirecto: Suero diagnóstico con sangre de fase aguda.
EPIDEMIOLOGÍA:
· Reservorio: No determinado. En los monos se cree que han sido huéspedes en Uganda y Rodesia.
· Personas susceptibles: Personal trabajando con vacunas antipolio y hospitalario.
· Infecciones: Las primarias son fatales y las secundarias más benignas (lesiones en piel y
mucosas).
· Contacto Indirecto: No oral, no aire ni conjuntival. Sí en semen y sangre.
