NORMA Oficial Mexicana NOM-034-SSA2-2013, Para la prevención y control de los defectos al nacimiento.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretaría de Salud.
PABLO ANTONIO KURI MORALES, Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud y Presidente del
Comité Consultivo Nacional de Normalización de Prevención y Control de Enfermedades, con fundamento en
los artículos 39, de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 4, de la Ley Federal de Procedimiento
Administrativo; 3o., fracciones IV y XVIII, 13, apartado A, fracción I, 133, fracción I, 158, 159 y 160, de la Ley
General de Salud; 38, fracción II, 40, fracciones III y XI, 41, 43 y 47, fracción IV, de la Ley Federal sobre
Metrología y Normalización; 28, del Reglamento de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización y 10,
fracciones VII y XVI, del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud, y
CONSIDERANDO
Que con fecha 18 de octubre de 2012, fue publicado en el Diario Oficial de la Federación, el Proyecto
de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-034-SSA2-2010, Para la prevención y control de los defectos
al nacimiento, en cumplimiento a la aprobación del mismo por parte del Comité Consultivo Nacional
de Normalización de Prevención y Control de Enfermedades; de conformidad con lo previsto en el artículo
47, fracción I, de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización, a efecto de que en los 60 días
naturales posteriores a dicha publicación, los interesados presentaran sus comentarios ante dicho Comité
ConsultivoNacional de Normalización;
Que durante el periodo de 60 días de consulta pública, fueron recibidos en la sede del mencionado Comité,
los comentarios respecto del Proyecto de Norma Oficial Mexicana, razón por la que el 20 de mayo de 2014
fueron publicadas en el Diario Oficial de la Federación las respuestas a los comentarios, en términos del artículo
47, fracción III, de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización, y
Que en atención a las anteriores consideraciones, contando con la aprobación del Comité
Consultivo Nacional de Normalización de Prevención y Control de Enfermedades, he tenido a bien expedir y
ordenar la publicación en el Diario Oficial de la Federación de la
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-034-SSA2-2013, PARA LA PREVENCIÓN Y CONTROL DE LOS
DEFECTOS AL NACIMIENTO
PREFACIO
En la elaboración de la presente Norma participaron las siguientes Dependencias e Instituciones:
SECRETARÍA DE SALUD.
Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud.
Centro Nacional de Equidad de Género y Salud Reproductiva.
Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades.
Centro Nacional para la Salud de la Infancia y la Adolescencia.
Centro Nacional para la Prevención y Control del VIH/SIDA.
Dirección General de Calidad y Educación en Salud.
Dirección General de Promoción de la Salud.
Dirección General de Epidemiología.
Dirección General de Planeación y Desarrollo en Salud.
Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.
Comisión Nacional de Arbitraje Médico.
Hospital de la Mujer.
SECRETARÍA DE SALUD DEL GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL.
Coordinación de Salud Reproductiva.
SECRETARÍA DE LA DEFENSA NACIONAL.
Dirección General de Sanidad.
Hospital de Especialidades de la Mujer.
SECRETARÍA DE MARINA.
Dirección General de Sanidad Naval.
Centro Médico Naval.
INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL.
Dirección de Prestaciones Médicas.
IMSS-Oportunidades.
 INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO.
Centro Médico Nacional "20 de Noviembre".
Hospital Regional "Lic. Adolfo López Mateos".
PETRÓLEOS MEXICANOS.
Gerencia de Servicios Médicos.
INSTITUTO NACIONAL DE PERINATOLOGÍA ISIDRO ESPINOSA DE LOS REYES.
INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRÍA.
ACADEMIA MEXICANA DE PEDIATRÍA, A.C.
SOCIEDAD MEXICANA DE PEDIATRÍA, A.C.
COMITÉ PROMOTOR POR UNA MATERNIDAD SIN RIESGOS, A.C.
CENTRO DE INVESTIGACIÓN MATERNO INFANTIL DEL GRUPO DE ESTUDIOS AL NACIMIENTO, A.C.
RED NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN DE LA DISCAPACIDAD, A.C.
FEDERACIÓN MEXICANA DE NEONATOLOGÍA, A.C.
GRUPO DE ESTUDIOS AL NACIMIENTO, A.C.
ASOCIACIÓN MEXICANA DE HOSPITALES, A.C.
ÍNDICE
0. INTRODUCCIÓN.
1. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIÓN.
2. REFERENCIAS.
3. DEFINICIONES.
4. SÍMBOLOS Y ABREVIATURAS.
5. DISPOSICIONES GENERALES.
6. INFORMACIÓN.
7. PREVENCIÓN.
8. DIAGNÓSTICO.
9. TRATAMIENTO.
10. EDUCACIÓN CONTINUA AL PERSONAL DE SALUD.
11. INFORMACIÓN Y COMUNICACIÓN.
12. CONTROL DE CALIDAD.
13. EVALUACIÓN.
14. VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA.
15. CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES Y MEXICANAS.
16. BIBLIOGRAFÍA.
17. OBSERVANCIA DE LA NORMA.
18. VIGENCIA.
0. Introducción
Los defectos al nacimiento son un conjunto de condiciones que alteran la estructura anatómica y/o
el funcionamiento de las y los recién nacidos, que incluye los procesos metabólicos del ser humano y
pueden estar presentes durante la gestación, al nacimiento o en etapas posteriores del crecimiento y
desarrollo.
La prematuridad, los defectos de tubo neural, el labio y paladar hendido, entre otros defectos al nacimiento,
pueden ser prevenibles, detectados, diagnosticados, tratados y/o rehabilitados oportunamente, lo que permite
evitar o limitar la discapacidad o muerte y ofrecer a los padres y a su hijo, atención con calidad y posibilidades
de una mejor condición de vida.
En los últimos años, los avances y logros obtenidos en el campo de la genética y el diagnóstico prenatal han
sido de gran trascendencia, porque permiten la detección temprana de alteraciones fetales y/o complicaciones
maternas, que colocan en riesgo al binomio madre-hijo, permitiendo además, plantear estrategias dirigidas a
reducir el riesgo de recurrencia.
En esta Norma se incluyen los principales defectos prevenibles y/o susceptibles de diagnóstico
temprano, así como las medidas de prevención y control que puedan tener impacto epidemiológico en las tasas
de morbilidad y mortalidad perinatal.
1. Objetivo y campo de aplicación
1.1 Esta Norma establece los criterios y las especificaciones para la prevención, diagnóstico, tratamiento
y control de los defectos al nacimiento.
1.2 Esta Norma es de observancia obligatoria en todo el territorio nacional, para el personal de los servicios
de salud de los sectores público, social y privado que conforman el Sistema Nacional de Salud, que efectúen
acciones en el campo de la salud reproductiva y en la atención de las y los recién nacidos y menores de cinco
años.
2. Referencias
Esta Norma se complementa con las siguientes normas oficiales mexicanas o las que las substituyan:
2.1 Norma Oficial Mexicana NOM-004-SSA3-2012, Del expediente clínico.
2.2 Norma Oficial Mexicana NOM-005-SSA2-1993, De los servicios de planificación familiar.
2.3 Norma Oficial Mexicana NOM-005-SSA3-2010, Que establece los requisitos mínimos de infraestructura
y equipamiento de establecimientos para la atención médica de pacientes ambulatorios.
2.4 Norma Oficial Mexicana NOM-007-SSA2-1993, Atención de la mujer durante el embarazo, parto
y puerperio y del recién nacido. Criterios y procedimientos para la prestación del servicio.
2.5 Norma Oficial Mexicana NOM-007-SSA3-2011, Para la organización y funcionamiento de
los laboratorios clínicos.
2.6 Norma Oficial Mexicana NOM-010-SSA2-2010, Para la prevención y el control de la infección por
Virus de la Inmunodeficiencia Humana.
2.7 Norma Oficial Mexicana NOM-015-SSA3-2012, Para la atención integral a personas con discapacidad.
2.8 Norma Oficial Mexicana NOM-016-SSA3-2012, Que establece las características mínimas
de infraestructura y equipamiento de hospitales y consultorios de atención médica especializada.
2.9 Norma Oficial Mexicana NOM-017-SSA2 -2012, Para la vigilancia epidemiológica.
2.10 Norma Oficial Mexicana NOM-031-SSA2-1999, Para la atención a la salud del niño.
2.11 Norma Oficial Mexicana NOM-035-SSA3-2012, En materia de información en salud.
2.12 Norma Oficial Mexicana NOM-036-SSA2-2012, Prevención y control de enfermedades. Aplicación
de vacunas, toxoides, faboterápicos (sueros) e inmunoglobulinas en el humano.
2.13 Norma Oficial Mexicana NOM-039-SSA2-2002, Para la prevención y control de las infecciones
de transmisión sexual.
2.14 Norma Oficial Mexicana NOM-043-SSA2-2012, Servicios básicos de salud. Promoción y
educación para la salud en materia alimentaria. Criterios para brindar orientación.
2.15 Norma Oficial Mexicana NOM-045-SSA2-2005, Para la vigilancia epidemiológica, prevención y
control de las infecciones nosocomiales.
2.16 Norma Oficial Mexicana NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002, Protección ambiental-
Salud ambiental- Residuos peligrosos biológico-infecciosos-Clasificación y especificaciones de manejo.
3. Definiciones
3.1 Acranea: a la ausencia de huesos de la bóveda craneal.
3.2 Anencefalia: a la ausencia de encéfalo organizado, generalmente asociado a acranea.
 3.3 Anomalía: a cualquier desviación del desarrollo que cambie el tipo normal de forma, estructura
y/o función, y que es interpretado como anormal o patológica, incluye cambios mayores o menores del
desarrollo corporal, orgánico, celular y variaciones ultraestructurales y moleculares.

3.4 Asfixia neonatal: a la incapacidad del recién nacido para iniciar o mantener respiraciones efectivas
al momento del nacimiento, causando un insuficiente aporte de oxígeno con la consecuente acumulación
de ácidos orgánicos en la sangre.
3.5 Atención a la salud reproductiva: al control y manejo de la salud de las mujeres y su pareja, incluyendo
las etapas pre y gestacional, además de la atención integral a la salud de las y los niños y de las y los
adolescentes.
3.6 Atresia duodenal: a la obstrucción de la luz del duodeno.
3.7 Atresia esofágica: a la obstrucción de la luz del esófago.
3.8 Bajo peso al nacer: al peso corporal que al nacimiento es menor a los 2500
gramos, independientemente de la edad gestacional.
3.9 Catarata congénita: a la opacidad del cristalino presente al nacimiento.
3.10 Clitoromegalia: a la longitud mayor a un centímetro del clítoris.
3.11 Defecto al nacimiento: a cualquier anomalía del desarrollo anatomofuncional, del
crecimiento/maduración y metabólico, presente al nacimiento, notoria o latente, que interfiera la correcta
adaptación del individuo al medio extrauterino en los aspectos biológicos, psíquicos y sociales, que sean
capaces o no de ocasionar la muerte o la discapacidad para crecer y desarrollarse en las mejores condiciones,
en alguna etapa del ciclo vital.
3.12 Defectos articulares: a las fallas mayores en articulaciones, que alteran la movilidad y posición de
la conjunción ósea.
3.13 Defectos cardiovasculares: a la serie de fallas en la anatomía del corazón y vasos adyacentes,
que ocurren en la etapa prenatal.
3.14 Defectos cardiovasculares complejos: a aquellos que involucren dos o más estructuras
cardiacas y/o de los grandes vasos o los que por sí mismos pongan en riesgo la vida de la o el recién nacido.
3.15 Defecto craneofacial: a la serie de fallas que se identifican por hendiduras, incluyendo las faciales
o hipoplasias, hiperplasias y aplasias.
3.16 Defecto del tabique auricular con comunicación interauricular: a la falla en el tabique que divide las
cavidades cardiacas y que, permite la comunicación entre las aurículas.
3.17 Defecto del tabique ventricular con comunicación interventricular: a la falla en el tabique
que divide las cavidades cardiacas y que permite la comunicación entre los ventrículos.
3.18 Defectos metabólicos: a las alteraciones congénitas del metabolismo.
3.19 Deficiencia: al o los problemas en las funciones o estructuras corporales, tales como una desviación o
una pérdida.
3.20 Deficiencia de biotinidasa: a la enfermedad autosómica recesiva del metabolismo de la
biotina, causada por la ausencia o la deficiencia de la enzima, que puede causar retraso en el desarrollo
o convulsiones, entre otras manifestaciones clínicas.
3.21 Discapacidad al nacer: a la deficiencia auditiva, intelectual, neuromotora o visual, ya sea
de naturaleza permanente o temporal, que limita la capacidad de realizar una o más actividades de la vida diaria.
3.22 Displasia del desarrollo de la cadera: a las anormalidades anatómicas que afectan la
articulación coxofemoral del niño(a), incluyendo el borde anormal del acetábulo (displasia) y mala posición de
la cabeza femoral, causando desde subluxación hasta luxación, afectando el desarrollo de la cadera durante
los periodos embriológico, fetal o infantil.
3.23 Displasia renal: a la anomalía parenquimatosa, con la consiguiente alteración de la función renal;
es consecuencia del desarrollo anormal de la vascularización renal, de los túbulos o colectores o del aparato
de drenaje.
3.24 Educación para la salud: al proceso de enseñanza aprendizaje que permite, mediante el intercambio
y análisis de la información, desarrollar habilidades y modificar actitudes, con el propósito de inducir
comportamientos para cuidar la salud individual y colectiva.
 3.25 Encefalocele/meningoencefalocele: a la protrusión de meninges y tejido cerebral, por apertura
de huesos craneales.

3.26 Espina bífida: al defecto de la columna vertebral, en cualquier nivel, por falta de fusión de la
apófisis espinosa; puede ser expuesto u oculto, con o sin relación a estigmas cutáneos, como marcadores,
pelo, hiperpigmentación o fosetas.
3.27 Estenosis ureteral: a la estrechez de la luz ureteral.
3.28 Estenosis ureteropiélica: a la obstrucción congénita del tracto urinario más frecuente y es ocasionada
por un estrechamiento que impide el paso de la orina, desde la pelvis hacia el uréter proximal.
3.29 Extrofia vesical: a la falta de cierre de la vejiga y pared anterior abdominal, la vejiga está abierta en el
hipogastrio.
3.30 Factores de riesgo: a todas aquellas características o circunstancias biológicas, físicas y/o
sociales que aumentan la probabilidad de que un daño ocurra, sin prejuzgar si es o no una de las causas del
daño, aun cuando su identificación haya sido motivada por una sospecha de causalidad.
3.31 Fenilcetonuria: a la enfermedad autosómica recesiva por defecto en el metabolismo del
aminoácido fenilalanina, lo cual puede causar, entre otros efectos, retraso mental severo si no se realiza un
tratamiento oportuno.
3.32 Galactosemia: a la enfermedad autosómica recesiva, por defecto en el metabolismo de la
galactosa, ocasiona retraso mental, cataratas entre otras manifestaciones.
3.33 Gastrosquisis: a la protrusión del contenido abdominal a través de la pared abdominal sin involucrar el
cordón umbilical.
3.34 Hernia diafragmática: al defecto de tamaño variable en el diafragma que permite que una parte
del contenido del abdomen ascienda a la cavidad torácica comprimiendo los pulmones en mayor o menor grado.
3.35 Hidrocefalia: al aumento del volumen y presión del líquido cefalorraquídeo en el espacio
intracraneal, relacionado con el parénquima cerebral.
3.36 Hidronefrosis congénita: a la dilatación aséptica de la pelvis renal y sus cálices, secundaria
a procesos obstructivo funcional o anatómico de la unión ureteropielica, que impide el libre paso de la
orina parcialmente.
3.37 Hiperplasia suprarrenal congénita: a la enfermedad autosómica recesiva, debida a la
deficiencia enzimática en la vía de síntesis del cortisol y ocasiona entre otros efectos, alteraciones electrolíticas
graves que pueden conducir a la muerte y/o alteraciones en la diferenciación sexual.
3.38 Hipoacusia: a la disminución o pérdida de la capacidad auditiva; según la causa, puede
ser: hereditaria, genética o adquirida por factores prenatales, neonatales o postnatales. Según su intensidad
se divide en: leve (entre 20 y 40 dB HL), moderada (entre 41 y 70 dB HL), severa (entre 71 y 90 dB, HL)
y profunda (mayor a 90 dB, HL).
3.39 Hipoacusia infantil: a la hipoacusia permanente bilateral con umbral auditivo superior o igual a 40 dB
en las frecuencias entre 0.5, 1, 2 y 4 Khz.
3.40 Hipotiroidismo congénito: a la enfermedad debida a la deficiencia absoluta o relativa de
hormonas tiroideas durante la etapa intrauterina o bien al momento del nacimiento, que ocasiona, entre otros
efectos, retraso mental.
3.41 Hipoxia al nacer: a la disminución en la concentración de oxígeno en la sangre.
3.42 Infección por Toxoplasma, Rubeola, Citomegalovirus y Herpes (TORCH): a la infección congénita
producida por diversos agentes: toxoplasma, rubéola, citomegalovirus, herpes.
3.43 Labio hendido: al defecto facial que involucra el cierre completo o incompleto del labio
superior, unilateral, bilateral o medial, generalmente lateral a la línea media.
3.44 Labio y paladar hendido: al defecto facial completo o incompleto unilateral o bilateral, del
labio superior alvéolo dentario y paladar.
3.45 Malformación: al defecto morfológico mayor de un órgano o región del cuerpo, resultado de un proceso
de desarrollo intrínseco anormal, que puede comprometer la vida o la función.
3.46 Meatos ectópicos: a los meatos desplazados de los uréteres únicos o duplicados que
pueden observarse en la pared lateral de la vejiga, distalmente a lo largo del trígono, en el cuello vesical, en la
uretra femenina distal al esfínter (lo que da lugar a incontinencia urinaria), en el sistema genital (próstata y
vesícula seminal en el varón, útero o vagina en la mujer) o sobre la superficie corporal externa.

3.47 Meningocele: al defecto de la columna vertebral que presenta espina bífida con protrusión de sólo las
meninges.
3.48 Mielomeningocele: al defecto de la columna vertebral, asociado a espina bífida con protrusión
de meninges y médula espinal, formando un saco íntegro o roto.
3.49 Niveles progresivos de atención: a los servicios adecuados para cada grado de
riesgo, incrementados en su complejidad y en la función que desempeñan, para lograr una mayor eficacia
y eficiencia.
3.50 Onfalocele: a la malformación congénita, en la cual cantidades variables del contenido
abdominal (vísceras) están insertadas en la base del cordón umbilical.
3.51 Paladar hendido: a la falta de cierre en la línea media del paladar que comunica fosas nasales
y cavidad oral.
3.52 Persistencia del conducto arterioso: a la persistencia postnatal de un vaso fetal, entre la
arteria pulmonar izquierda y la aorta.
3.53 Pie equino varo: al defecto congénito, caracterizado por dorsiflexión y aducción del pie, con o
sin alteraciones óseas, asociado a alteraciones de la musculatura de la extremidad inferior.
3.54 Polidactilia: al número superior a cinco dedos en cada mano y/o pie.
3.55 Promoción de la salud: a la estrategia que tiene por objeto crear, conservar y mejorar las condiciones
deseables de salud para toda la población y propiciar en el individuo las actitudes, valores y conductas
adecuadas para motivar su participación en beneficio de la salud individual y colectiva.
3.56 Recién nacido: al producto de la gestación desde el nacimiento hasta los 28 días de vida extrauterina,
cuya gestación haya sido mayor a 22 semanas.
3.57 Recién nacido a término: a aquél cuya gestación haya sido de 37 a menos de 42 semanas.
3.58 Recién nacido de peso adecuado para edad gestacional: a aquél cuyo peso corporal se sitúa entre
el percentil 10 y el 90, de la distribución de los pesos correspondientes a la edad gestacional.
3.59 Recién nacido de peso alto para edad gestacional: a aquél cuyo peso corporal sea mayor
al percentil 90, de la distribución de los pesos correspondientes a la edad gestacional.
3.60 Recién nacido de peso bajo para edad gestacional: a aquel que tiene peso inferior al percentil 10, de
la distribución de los pesos correspondientes a la edad gestacional.
3.61 Recién nacido inmaduro: a aquél cuya gestación haya sido de 22 semanas a menos de 28 semanas
o que su peso al nacer sea de 501 a 1,000 gramos.
3.62 Recién nacido postérmino: a aquél cuya gestación haya sido de 42 o más semanas.
3.63 Recién nacido pretérmino: a aquél cuya gestación haya sido de 22 a menos de 37 semanas. Cuando
no se conoce la edad gestacional, se considerará así a un producto que pese menos de 2,500 gramos.
3.64 Restricción del crecimiento intrauterino: al producto de la concepción que, en su exploración clínica
y/o ultrasonido prenatal, tiene un crecimiento menor a lo esperado para la edad gestacional.
3.65 Retinoblastoma: al tumor maligno que tiene su origen en los fotorreceptores retinianos; es el
tumor intraocular más frecuente en la infancia y la segunda neoplasia intraocular primaria en frecuencia en todos
los grupos de edad.
3.66 Retinopatía del prematuro: a la enfermedad vasoproliferativa de la retina avascular que afecta
a prematuros; puede ser leve o tan grave que progrese a desprendimiento de retina y ceguera.
3.67 Riesgo: a la probabilidad que tiene un individuo, un grupo de individuos o una comunidad, de
sufrir daño.
3.68 Riesgo reproductivo: a la probabilidad de que uno o varios factores de riesgos previos, presentes
o previstos, puedan ocasionar daño a la pareja en edad fértil o a su hijo o hija, en el caso de que ocurra
un embarazo, en los niños o niñas y los/las adolescentes, que afecten su fertilidad futura.
3.69 Riñones poliquísticos: a la malformación congénita y hereditaria, con afectación difusa y
bilateral caracterizada por la presencia de innumerables quistes renales parenquimatosos que conducen a
la insuficiencia renal crónica.
 3.70 Sífilis congénita: a la infección ocasionada por Treponema pallidum transmitida de la madre
al producto por circulación transplacentaria.
3.71 Sindactilia: al defecto caracterizado por la unión completa o incompleta de tejidos blandos,
algunas veces óseos entre dos o más dedos.
3.72 Tamiz auditivo neonatal: al procedimiento para la identificación temprana de la hipoacusia, utilizando
métodos electroacústicos y/o electrofisiológicos durante los primeros 28 días de nacido.
3.73 Tamiz metabólico neonatal ampliado: a los exámenes de laboratorio cuantitativos que puedan
ser realizados a la o al recién nacido, en busca de errores congénitos del metabolismo antes de que causen
daño y que contempla los siguientes grupos de enfermedades: hipotiroidismo congénito, hiperplasia
suprarrenal congénita, trastornos de los aminoácidos aromáticos, trastornos de los aminoácidos de cadena
ramificada y del metabolismo de los ácidos grasos, galactosemia, fibrosis quística, inmunodeficiencia
combinada, hemoglobinopatías y otras si representan un problema de salud pública.
3.74 Ureterocele: a la dilatación quística de la parte terminal del uréter, que se ubica dentro de la vejiga de
la uretra o de ambas.
3.75 Valoración Apgar: a la valoración de las y los recién nacidos al minuto y a los cinco minutos de
su frecuencia cardiaca, respiración, tono muscular, irritabilidad refleja y la coloración de tegumentos.
3.76 Valvas uretrales posteriores: a los repliegues membranosos que desde el veru montanum se dirigen
lateralmente por el tubo uretral hasta converger en la cara dorsal de la uretra posterior, cerca del esfínter
externo. Forman dos repliegues cóncavos hacia la vejiga, que obstruyen el paso de la orina.
3.77 Virus de Inmunodeficiencia Humana perinatal: a la infección por VIH humana transmitida de
una madre infectada a su hijo durante el periodo perinatal por vía transplacentaria, por contacto con sangre
o secreciones en el canal del parto o a través de la leche materna.
4. Símbolos y abreviaturas
4.1 CIE-10 Clasificación Internacional de Enfermedades.
4.2 dB decibel.
4.3 ELISA Ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (por sus siglas en inglés, Enzyme-Linked Immunoabsorbent
Assay).
4.4 Fta Anticuerpos fluorescentes antitreponema pallidum, (por sus siglas en inglés, Fluorescent Treponemal Antibody-
Absorption).
4.5 g gramos.
4.6 µg microgramo.
4.7 HL nivel auditivo.
4.8 IgM inmunoglobulina M.
4.9 Khz kilohertz.
4.10 PCR reacción de cadena plimeras (por sus siglas en inglés polymerase chain reaction)
4.11 PEATC potenciales evocados auditivos de tallo cerebral.
4.12 pH logaritmo de la concentración inversa de los iones de hidrógeno.
4.13 Rh factor rhesus.
4.14 VDRL: Examen de laboratorio para la detección de enfermedades venéreas, (por sus siglas en inglés Venereal
Diseases Research Laboratory)
4.15 VIH: Virus de Inmunodeficiencia Humana.
5. Disposiciones generales
5.1 La prevención de los defectos al nacimiento debe fomentarse por el personal de salud en todas
las unidades prestadoras de servicios de atención médica del Sistema Nacional de Salud, desde antes
del embarazo.
 5.2 Todos los establecimientos de atención médica del Sistema Nacional de Salud, en que se
efectúen acciones en el campo de la salud reproductiva, de la atención del embarazo y parto y de la atención
de las y los recién nacidos y menores de cinco años, deberán disponer del instrumento denominado historia
clínica perinatal, que permita calificar el riesgo reproductivo, obstétrico y perinatal, el cual servirá para el
manejo adecuado de cada caso en el nivel de atención que corresponda.

5.3 Las actividades de prevención incluyen: la comunicación educativa a la población para

identificar factores de riesgo y promover estilos de vida saludables que contribuyan a la reducción de los
defectos al nacimiento, así como, las actividades de identificación de condiciones de riesgo, detección temprana
a través del tamiz, diagnóstico, tratamiento y control de los defectos al nacimiento.
5.4 La atención médica inmediata a las y los recién nacidos con defectos al nacimiento, debe ser prioritaria y
proporcionada en cualquier establecimiento de atención médica de los sectores público, privado o social, con
calidad y humanitarismo, de acuerdo a lo establecido en la Norma Oficial Mexicana citada en el punto 2.4, del
capítulo de Referencias, de esta Norma.
5.5 Las y los recién nacidos con defectos al nacimiento, que así lo ameriten por su condición, deben
ser estabilizados y referidos con oportunidad al establecimiento que corresponda para su diagnóstico,
tratamiento integral y seguimiento.
5.6 Los defectos al nacimiento deben buscarse intencionadamente durante la exploración de las y los recién
nacidos en todos los establecimientos de atención médica a través de estudio clínico y en caso de sospecha
deberán ser referidos para su diagnóstico, tratamiento y seguimiento a unidades con servicios especializados y
multidisciplinarios.
5.7 Los establecimientos públicos, que presten servicios de atención médica para la
prevención, diagnóstico, tratamiento y control de los defectos al nacimiento, deben contar, con sujeción a las
disposiciones jurídicas aplicables, con el equipo de profesionales necesario, para brindar una atención
multidisciplinaria oportuna y un control y seguimiento de casos eficientes.
5.8 Las y los recién nacidos y menores de hasta cinco años de edad con defectos al nacimiento, atendidos e
identificados por parteras tradicionales de la comunidad, deben ser derivados y atendidos con
oportunidad, calidad y trato humano en las unidades de salud que corresponda.
5.9 Durante el control prenatal y al momento del nacimiento debe realizarse la búsqueda intencionada
de defectos del sistema nervioso central, craneofaciales, cardiovasculares, osteomusculares,
genitourinarios, gastrointestinales, de pared abdominal, metabólicos, cromosomopatías, infecciosos y
sensoriales, así como las condiciones fetales y neonatales de alto riesgo para producir alteraciones sistémicas,
de conformidad con lo dispuesto en el Cuadro 1.
Cuadro 1. Tipos de defectos al nacimiento por grupos y su referencia en la CIE-10.
GRUPO DE DEFECTO. TIPO DE DEFECTO. CIE 10

Sistema Nervioso Central. Defectos de Tubo Neural. Q00

Anencefalia. Q00
Encefalocele. Q01
Mielomeningocele. Q05
Espina bífida. Q05

Craneofaciales. Microtia-atresia. Q17.2

Labio y paladar hendido. Q36 y Q37
Atresia de las coanas. Q30.0

Cardiovasculares. Defecto del tabique auricular con comunicación interauricular. Q21.1

Defecto del tabique ventricular con comunicación interventricular. Q21.0
Persistencia del conducto arterioso. Q20.0-
Defectos cardiovasculares complejos. Q28
Osteomusculares. Pie equino varo. Q66.0
Displasia del desarrollo de la cadera. Q65

Renales y Genitourinarios. Displasia Renal. Q61.4

Hidronefrosis congénita. Q62.0
Riñones multiquísticos / poliquísticos. Q61.1
Meatos ectópicos. Q62.6
Ureterocele. Q62.3
Extrofia vesical. Q64.1
Valvas uretrales posteriores. Q64.2
Estenosis ureteropielica. Q64.3
Estenosis uretral. Q64.3

Gastrointestinales. Atresia esofágica. Q39

Atresia/estenosis duodenal. Q41.0
Atresia intestinal. Q41.9
Malformación anorectal. Q42.2

Defectos de pared abdominal Hernia diafragmática. Q79.0

yhernias congénitas.
Gastrosquisis. Q79.3
Onfalocele. Q79.2

Metabólicos. Endocrinos.
Hipotiroidismo congénito. E00 E03
Hiperplasia suprarrenal congénita. E25
Errores innatos del metabolismo. E70
Trastornos de los aminoácidos aromáticos. E71
Trastornos de los aminoácidos de cadena ramificada y E72
delmetabolismo de los ácidos grasos.
E74
Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos.
E75
Trastornos del metabolismo de los carbohidratos.
E84
Desórdenes del metabolismo de los esfigolípidos y
otrosdesórdenes de almacenamiento lípido. D81

Desórdenes del metabolismo de glucosaminoglucanos. D56

Fibrosis quística. 58

Inmunodeficiencias. Combinadas.
Hemoglobinopatías.

Cromosomopatías. Trisomía 21 (Síndrome de Down). Q90.0

 Sensoriales. Defectos de la movilidad ocular. H49
Estrabismo. H49-H50
Cataratas congénitas. H27
Retinoblastoma. C69.2
Retinopatía del prematuro. H35.1
Defectos de la audición. H90
Hipoacusia.

Infecciones Perinatales. Infección TORCH. P35/P37.1

VIH perinatal. V20/Z21
Sífilis congénita. A50/P35

Hipoxia/Asfixia Neonatal. P20 P21

Prematuridad P05-P07
Bajo peso.

5.10 Los defectos al nacimiento no considerados en esta Norma, deberán recibir atención médica
integral, en el nivel de atención que corresponda.
6. Información
6.1 En todos los establecimientos de atención médica del Sistema Nacional de Salud, en que se
efectúen acciones en el campo de la salud reproductiva, de la atención del embarazo y parto y de la atención
de las y los recién nacidos, se deberá proporcionar información completa, veraz, científica y clara a mujeres y,
en su caso, a parejas en edad fértil, sobre los procedimientos, riesgos y alternativas presentes o futuras en
relación con la posibilidad de contar con factores de riesgo que pudieran impactar en su vida
reproductiva, particularmente sobre:
6.1.1 Factores de riesgo para defectos al nacimiento;
6.1.2 Medidas preventivas;
6.1.3 Alternativas respecto del inicio o no del embarazo;
6.1.4 Diagnóstico y referencia para atención especializada y multidisciplinaria;
6.1.5 Prevención de recurrencias;
6.1.6 Importancia de detección del daño dentro del rango de edad que corresponda;
6.1.7 Posibilidades de tratamiento pre y postnatal;
6.1.8 Pronóstico para la sobrevida y la calidad de vida del producto, y
6.1.9 Riesgos de morbimortalidad materna asociados al desarrollo de dicha anomalía congénita durante
el proceso gestacional.
6.2 Dicha información debe ser objetiva, imparcial, clara y basada en evidencia científica, respetando
en todo momento la decisión de la mujer embarazada y la normativa vigente en la materia.
6.2.1 La información deberá enfocarse a la prevención, detección y atención.
6.3 Las mujeres y parejas con riesgo de procrear a una o un recién nacido con defectos al
nacimiento deberán recibir información completa, veraz, científica y oportuna de conformidad con la Norma
Oficial Mexicana, citada en el punto 2.2, del capítulo de Referencias de esta Norma, para decidir libremente
respecto de evitar o no el inicio de un embarazo, conforme a las disposiciones jurídicas aplicables.
6.4 Todas las mujeres y parejas, particularmente las mujeres adolescentes, deberán ser informadas
sobre los factores que inciden en el bajo peso de la o el recién nacido, así como de sus consecuencias.
6.5 Todas las unidades de salud que atiendan a las y los recién nacidos, deben brindar a los
padres información referente a la importancia de la aplicación oportuna de la prueba de tamiz metabólico
neonatal ampliado, a que se refiere el punto 3.73, del capítulo de Definiciones, de esta Norma.
7. Prevención
 7.1 En el primer nivel de atención, se debe llevar a cabo el control del embarazo y la identificación oportuna
de los factores de riesgo, para que sean enviados para su atención especializada en el segundo o tercer nivel
de atención, los casos que así lo requieran.
7.2 En todos los niveles de atención médica, se deben establecer medidas educativas y de promoción de la
salud, para disminuir riesgos perinatales y actuar de manera eficaz y oportuna en el caso de
mujeres embarazadas con factores y condiciones de riesgo (Véase Cuadro 2).
7.3 En el primer nivel de atención se deben identificar los factores o condiciones de riesgo generales,
en mujeres y parejas en edad fértil, antes, durante y después del embarazo, para prevenir los defectos
al nacimiento, de conformidad con lo establecido en el Cuadro 2.
Cuadro 2. Factores y Condiciones de Riesgo Generales para Defectos al Nacimiento
Desnutrición u obesidad.
Consanguinidad.
Antecedentes familiares de defectos congénitos, enfermedades hereditarias o cromosómicas y discapacidad intelectual.
Infecciones del complejo TORCH.
Deficiencia de folatos.
Deficiencia de yodo.
Exposición a tabaco, alcohol u otras drogas.
Exposición aguda o crónica a medicamentos (anticonvulsivos, anticoagulantes, quimioterápicos, dermatológicos).
Exposición a tóxicos ambientales (radiaciones, inhalantes, plaguicidas, fertilizantes, plomo).
Embarazo múltiple.
Embarazo en edades extremas de la vida reproductiva (madre menor de 20 años y de 35 años o más, padre mayor de 45
años).
Multigestas (cuatro o más).
Periodo intergenésico menor de dos años.
Endocrinopatías.
Hipertensión arterial.
Alteraciones renales.
Epilepsia.
Enfermedades autoinmunes.
Infecciones genitourinarias.
Infecciones de transmisión sexual, incluye VIH.
Antecedentes reproductivos de riesgo alto:
Partos pretérmino.
Hijos desnutridos.
Aborto recurrente.
Muertes perinatales.
Isoinmunización por Rh.
Preeclampsia/eclampsia.
Enfermedades del trofoblasto.

7.5 Se considerarán factores de riesgo en la o el recién nacido, para producir alteraciones sistémicas,
los siguientes:
 7.5.1 Edad gestacional menor de 37 semanas;
7.5.2 Peso al nacimiento, menor de 2,500 gramos;
7.5.3 Valoración de Apgar de 0 a 3 al minuto o de 0 a 6 a los cinco minutos del nacimiento;
7.5.4 Sangre de cordón umbilical con PH menor a 7.20 o con déficit de base menor o igual a -13;
7.5.5 Ventilación mecánica, y

7.5.6 Meningitis y/o septicemia.

7.6 Se deben investigar, además de los factores de riesgo generales, los específicos para el grupo
de defecto al nacimiento de que se trate, de conformidad con lo establecido en el Cuadro 3.
Cuadro 3. Factores de Riesgo Específicos para Defectos al Nacimiento
Sistema Nervioso Central. Hipertermia materna;
Síndrome antifosfolípido, y
Antecedentes de hiperhomocisteinemia.

Cardiovasculares. Antecedente de hipoxia/asfixia.

Cromosomopatías. Madre de 35 años o más.

Sensoriales. Audición.
Malformaciones o estigmas craneofaciales;
Antecedentes familiares de hipoacusia neurosensorial hereditaria;
Síndromes asociados a hipoacusia neurosensorial;
Hiperbilirrubinemia que requiera exsanguinotransfusión;
Citomegalovirus congénito;
Apgar menor o igual a 6 al minuto o igual o menor a 3 a los cinco minutos
del nacimiento;
Prematuridad;
Peso al nacer menor de 1500 gramos;
Meningitis, y
Estancia en Unidad de Cuidados Intensivos por más de cinco días.
Visión.
Malformaciones del globo ocular;
Alteración de la movilidad ocular;
Presencia de cataratas;
Errores congénitos del metabolismo;
Prematuridad, y
Síndromes, malformaciones o estigmas craneofaciales.
 Hipoxia/Asfixia Neonatal. Desproporción cefalopélvica;
Macrosomía;
Preeclampsia/eclampsia;
Abrupto placentario;
Placenta previa;
Prolapso o procúbito de cordón;
Anemia materna;
Fiebre materna;
Rotura prematura de membranas (más de 18 horas de evolución);
Hemorragia anteparto o intraparto;
Partos múltiples;
Antecedente de muerte fetal o neonatal por hipoxia/asfixia;
Falta de control prenatal;
Restricción en el crecimiento intrauterino, y
Edad gestacional menor de 37 semanas.

7.7 En todas las mujeres con riesgo de procrear hijos con malformaciones o defectos al nacimiento,
se deben emplear todos los procedimientos disponibles, a fin de realizar un diagnóstico oportuno y
adecuado, que permita establecer medidas de control gestacional específicas.
7.8 Cuando se detecten defectos congénitos en el embrión o feto, que limiten severamente la duración
y calidad de la sobrevida o que sean incompatibles con la vida, se proporcionará oportunamente a la
mujer embarazada información veraz, completa e imparcial, con la finalidad de implementar las medidas
adecuadas para el binomio madre-hijo.
7.9 Se deben establecer medidas preventivas como la suplementación con 400 µg, (0.4
miligramos) de ácido fólico diariamente a toda mujer en edad fértil, vacunación contra sarampión y rubéola, de
conformidad con lo establecido en la Norma Oficial Mexicana, citada en el punto 2.12, del capítulo de
Referencias, de esta Norma.
7.10 Se deben establecer estrategias específicas de prevención desde la etapa preconcepcional, como
la suplementación con 4 miligramos de ácido fólico diariamente para las mujeres en edad
reproductiva, embarazadas y sus parejas con historia familiar o personal de malformaciones, o que vivan en las
zonas geográficas de mayor incidencia de casos de recién nacidos con defectos al nacimiento, en particular
con defectos del tubo neural.
7.11 Se debe suplementar con 4 miligramos de ácido fólico diariamente, a todas las mujeres y sus
parejas con 0.4 miligramos (400µg), con antecedente de hijos con defectos de tubo neural.
7.12 Se deben llevar a cabo acciones educativas para evitar la automedicación y realizar seguimiento de
la prescripción de medicamentos durante el embarazo, el parto, el puerperio y la lactancia.
7.13 Se debe impulsar la coordinación y la concertación de los servicios de salud con las
autoridades competentes, para que los medios masivos de comunicación, promuevan e informen a la población,
en forma permanente, sobre las medidas preventivas y los métodos de detección temprana de los defectos
al nacimiento.
7.14 En todos los establecimientos de atención médica se deben establecer acciones preventivas durante el
control prenatal, y se realizará la vigilancia del trabajo de parto, conforme a lo establecido en la Norma Oficial
Mexicana, citada en el punto 2.4, del capítulo de Referencias, de esta Norma, a fin de disminuir la prematuridad
e hipoxia/asfixia neonatal.
7.15 Los establecimientos de atención médica que presten servicios de atención obstétrica y de la o el recién
nacido, deben contar con personal capacitado en reanimación neonatal.
7.16 Ante la sospecha clínica de restricción del crecimiento intrauterino, se deben realizar
estudios bioquímicos, de gabinete o ambos para identificar la causa y referir oportunamente al nivel de atención
que corresponda.
 7.17 Para la detección de defectos metabólicos, en todo establecimiento de atención médica que
atienda partos y/o a las y los recién nacidos, se debe realizar la toma de muestra para el examen de tamiz
neonatal, preferentemente entre el segundo y el séptimo día de vida. La toma se podrá efectuar a partir de las
24 horas del nacimiento, siempre y cuando se cuente con tecnologías probadas de alta sensibilidad y
especificidad.
7.18 Para la detección de hipoacusia al nacimiento, en toda unidad que atienda partos y/o a las y los recién
nacidos, se debe realizar el tamiz auditivo neonatal antes de dar de alta al menor. De no ser posible, debe
citarse antes de los siete días de edad para su realización.
7.19 Para la prevención de oftalmopatía por gonococo, se deberá implementar profilaxis ocular al momento
del nacimiento.
7.20 Las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud promoverán los mecanismos necesarios para
avanzar hacia un esquema de prestación universal de servicios de detección temprana de defectos
al nacimiento.
8. Diagnóstico
8.1 Aspectos generales.
8.1.1 El diagnóstico de los defectos al nacimiento, se debe realizar en establecimientos de atención médica
multi e interdisciplinarias, por personal médico especializado, con base en los antecedentes, hallazgos clínicos
y pruebas diagnósticas disponibles, según la etapa del desarrollo fetal o neonatal en que se encuentre.
8.1.2 Los defectos al nacimiento se deben sospechar cuando durante el control prenatal se encuentren:
[Link] Alteraciones en la cantidad y características celulares del líquido amniótico;
[Link] Morfología y/o morfometría fetal alterada;
[Link] Restricción o aceleración del crecimiento fetal;
[Link] Alfafetoproteína sérica elevada o muy disminuida en las semanas 15 a 20 de gestación;
[Link] Translucencia nucal de 2.5 milímetros o más por ultrasonido abdominal, entre las semanas 11 a 13.6;
o pliegue nucal mayor de 5 milímetros entre la semana 18 y 22 de gestación por ultrasonido abdominal;
[Link] Acortamiento de huesos tubulares (húmero o fémur), por ultrasonido, en las semanas 15 a 20
de gestación;
[Link] Cardiopatía fetal, por ultrasonido, a partir de la semana 18 de gestación;
[Link] Evidencia por ultrasonido de alteraciones fetales estructurales;
[Link] Doble marcador antes de la semana 12 y triple o cuádruple marcador entre las semanas 15 a 20 de
la gestación, y/o
[Link] Triple o cuádruple marcador alterado, entre las semanas 15 a 20 de gestación.
8.1.3 Todas las y los recién nacidos con defectos al nacimiento, deben ser estabilizados y referidos para su
confirmación diagnóstica, tratamiento y seguimiento por niveles de atención, preferentemente a través de un
esquema regionalizado de transporte neonatal, con equipo médico y paramédico capacitado.
8.1.4 En todos los casos el abordaje diagnóstico de los defectos al nacimiento debe incluir:
[Link] Elaboración y análisis de la historia clínica materno-fetal, con identificación de los factores de riesgo;
[Link] Exploración física completa, con búsqueda intencionada de defectos al nacimiento y
sus complicaciones (alteraciones metabólicas, ácido-base etc.), y
[Link] Exámenes de laboratorio y gabinete necesarios.
8.2 Estudios específicos.
8.2.1 Se deben realizar los estudios específicos que correspondan en cada caso, de acuerdo a la valoración
del especialista, de conformidad con lo establecido en el Cuadro 4, los cuales son enunciativos y no limitativos.
Cuadro 4. Estudios específicos para el diagnóstico prenatal, tamiz y postnatal
Tipo de defecto. Diagnóstico PRENATAL y/o Estudios de tamiz. Diagnóstico postnatal.

Sistema Nervioso Central. Los mencionados en el punto 8.1.2, de esta Norma, y Tomografía axial computada.
Ultrasonido estructural a partir de la semana 18. Resonancia magnética.
Craneofaciales. Ultrasonido estructural a partir de la semana 18. Radiografía de cráneo
(antero posterior, lateral,
Town).

Cardiovasculares. Ultrasonido estructural a partir de la semana 18. Radiografía de tórax.

Electrocardiograma.
Ecocardiograma.
Resonancia magnética.
Tomografía computada.
Cateterismo cardiaco.

Osteomusculares. Los mencionados en el punto 8.1.2, de esta Norma, y Radiografía.

Ultrasonido estructural a partir de la semana 18. Enzimas musculares.
Electromiografía.
Biopsia muscular.

Genitourinarios. Ultrasonido estructural a la semana 20 y 32. Ultrasonido posnatal: día 7 o15.

Uretrocistografía.

Gastrointestinales. Ultrasonido estructural semana 12 y 16. Radiografía de abdomen.

Radiografía de tórax.
Ultrasonido de vías
urinariaspara descartar
malformaciones asociadas.

Defectos de Ultrasonido estructural semana 12 y 16. Radiografía Toracoabdominal.

paredabdominal y
herniascongénitas. Colon por enema.

Metabólicos. Tamiz metabólico neonatal. Perfil tiroideo.

Ultrasonido tiroideo.
Gamagrama tiroideo.
Perfil esteroideo suprarrenal.
Cuantificación
galactosa,aminoácidos y
biotinidasa.

Defectos de la Amniocentesis (determinación hormonal, cariotipofetal). Cariotipo.

diferenciación Tamiz metabólico neonatal. Ultrasonido.
sexual Genitograma.
. Pruebas de estimulación
deesteroidogenesis gonadal.

Cromosomopatías. Los mencionados en el punto 8.1.2, de esta Norma.

 Sensoriales. Tamiz auditivo neonatal. Potenciales evocadosauditivos
de tallo cerebral(PEATC).
Tamiz para retinopatía del prematuro.
Tamiz para retinopatía
delprematuro.
Oftalmoscopia directa,indirecta
o ambas.
Fundoscopia, Gonioscopia.
Ultrasonido.
Tomografía axial computada.
Resonancia magnética.

Infecciones Perinatales. Serología TORCH ampliado, parvovirus B19 Fta (inmunofluorescencia

para sífilis).
VDRL, pruebas rápidas para sífilis
Carga viral para
Pruebas virológicas (PCR, carga viral) y
VIH(inmediatamente después
serológicas (rápidas o ELISA)
delnacimiento)*.
Para identificar el VIH.
ELISA y Western blot para
VIH Carga viral
paraCitomegalovirus Carga
viralpara herpes.
Serología IgM Toxoplasma.
Serología IgM Rubéola.

Hipoxia/Asfixia Neonatal. Cardiotocografía. Gasometría arterial.

* Para todas las y los recién nacidos expuestos al VIH (hijos/as de mujeres con VIH) debe
realizarse inmediatamente la medición de carga viral para descartar la posibilidad de infección, así como las
debidas pruebas de seguimiento.
9. Tratamiento
9.1 Todas las y los recién nacidos con defectos al nacimiento deben recibir tratamiento eficaz,
seguro, oportuno e integral, por personal médico especializado integrado en clínicas inter y multidisciplinarias.
Deben ser referidos a los niveles de atención correspondientes.
9.2. El tratamiento inicial de la y el recién nacido con defectos al nacimiento debe incluir, siempre que así lo
amerite, estabilización y posteriormente traslado al nivel de atención que corresponda para dar continuidad al
diagnóstico y tratamiento en forma oportuna.
9.3 Se debe fomentar, informar y capacitar a la madre sobre la práctica de la lactancia materna exclusiva en
las y los recién nacidos con defectos al nacimiento, cuando no haya contraindicación.
9.4 Se debe vigilar estrechamente el crecimiento y neurodesarrollo, así como otorgar servicios
de estimulación temprana o rehabilitación, si así lo amerita.
9.5 Se debe realizar seguimiento periódico a todos los niños y niñas con defectos al nacimiento, por personal
especializado en clínicas de atención médica multi e interdisciplinarias.
10. Educación continua al personal de salud
10.1 Para la educación del personal de atención para la salud, se debe tomar en cuenta el perfil de riesgo de
la población, su cultura y su entorno social, así como las necesidades institucionales, las características
del personal y responsabilidad del mismo.
10.2 Las instituciones del Sistema Nacional de Salud de los sectores público, social y privado,
deben desarrollar un plan de difusión, actualización y capacitación para todo el personal de salud que participa
en la atención integral de las y los recién nacidos con defectos al nacimiento, respecto de las guías de
práctica clínica y lineamientos técnicos relacionados con la prevención, diagnóstico y tratamiento de los defectos
al nacimiento, los cuales se encuentran en la página [Link] y [Link].
 10.3 Los niveles Federal y Estatal, deben efectuar las acciones de actualización y capacitación del personal
de salud, en el ámbito de sus respectivas competencias.

11. Información y comunicación

11.1 Mediante estrategias de comunicación social, se debe promover la incorporación y participación
del personal de salud comunitario.
12. Control de calidad
12.1 Los procedimientos para el control de calidad en la atención médica, deben ser homogéneos en todas
las instituciones de los sectores público, social y privado, de acuerdo a lo establecido en la normativa vigente.
12.2 Los laboratorios que procesen tamiz neonatal, deben cumplir los requisitos establecidos en la
Norma Oficial Mexicana, citada en el punto 2.5, del capítulo de Referencias de esta Norma; asimismo, deberán
contar con un método de control interno y al menos un control de calidad externo para asegurar la calidad en
el procedimiento y los resultados emitidos de los ensayos.
13. Evaluación
13.1 La evaluación de los procesos de prevención y atención médica de los niños y niñas con defectos
al nacimiento, debe realizarse por cada institución que conforma el Sistema Nacional de Salud, en los
diversos niveles operativos institucionales, con base en los indicadores que para tal efecto dé a conocer el
área responsable de cada Institución.
13.2 Se debe evaluar la calidad y oportunidad del diagnóstico, así como el tiempo entre la
confirmación diagnóstica y el inicio de tratamiento.
13.3 La Secretaría de Salud, a través del Centro Nacional de Equidad de Género y Salud Reproductiva,
en coordinación y colaboración con las instituciones que integran el Sistema Nacional de Salud, evaluará
y supervisará la estrategia de prevención y detección de defectos al nacimiento, conforme a las
disposiciones jurídicas aplicables.
14. Vigilancia epidemiológica
14.1 La vigilancia epidemiológica de los defectos al nacimiento, se debe realizar de conformidad con
lo establecido en la Norma Oficial Mexicana, citada en el punto 2.9, del capítulo de Referencias, de esta Norma.
14.2 La operación de la vigilancia epidemiológica, se debe sustentar en los manuales de
vigilancia epidemiológica correspondientes a cada una de las patologías incluidas en la presente Norma, que
pueden ser consultados en la página
electrónica [Link] los cuales deberán
contar con los elementos técnicos y metodológicos necesarios para orientar su aplicación en todos los niveles
e instituciones del Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica (SINAVE), de acuerdo con lo establecido en
la Norma Oficial Mexicana, citada en el punto 2.9, del capítulo de Referencias, de esta Norma.
15. Concordancia con normas internacionales y mexicanas
15.1 Esta Norma no es concordante con ninguna Norma Internacional ni Mexicana.