Ciclo celular

El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en
dos células hijas.

Fases del ciclo celular

La célula puede encontrarse en dos estados muy diferenciados:

El estado de no división o interfase. La célula realiza sus funciones específicas y, si está destinada a avanzar a la
división celular, comienza por realizar la duplicación de su ADN.

El estado de división, llamado fase M.

Interfase
Es el período comprendido entre mitosis. Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi el 90 % del ciclo,
transcurre entre dos mitosis y comprende tres etapas:

Fase G1: La célula crece físicamente, copia los organelos y hace componentes moleculares que necesitará en
etapas posteriores (sintetiza proteínas y ARN para producir las enzimas necesarias para la duplicación de
ADN). Tiene una duración de entre 6 y 12 horas

Fase S: Se produce la replicación o síntesis del ADN , como resultado cada cromosoma se duplica y queda
formado por dos cromátidas idénticas . También duplica una estructura de organización de microtúbulos llamada
centrosoma. Los centrosomas ayudan a separar el ADN durante la fase M. Tiene una duración de unos 6-8
horas.

Fase G2: La célula crece más, hace proteínas y organelos, y comienza a reorganizar su contenido en preparación
para la mitosis. La fase G2 termina cuando la mitosis comienza. Se sintetiza el material citoplasmático
necesario para la división celular, como por ejemplo las moléculas de tubulina, proteína que compone los
microtúbulos para el huso acromático. Tiene una duración entre 3 y 4 horas.

En células que se dividen activamente, la mitosis ocupa un 10% y la interfase el 90% del ciclo. Los períodos G1
y G2 ocupan cada uno un 25%, y el período S el 40%.
 Fase M (mitosis y citocinesis)
Es la división celular en la que una célula progenitora (células eucariotas, células somáticas -células comunes
del cuerpo-) se divide en dos células hijas idénticas. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida
en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mitótica. Si el ciclo
completo durara 24 horas, la fase M duraría alrededor de 30 minutos.

La Mitosis es el tipo de división celular que tiene como resultado la formación de dos células hijas con el mismo
número de cromosomas que la célula progenitora. Ocurre en células somáticas, ya sean diploides o haploides.
Es la división celular que consiste en que a partir de una célula se obtienen 2 células hijas, con el mismo número
de cromosomas y genéticamente idénticas a la célula madre. La división del citoplasma se llama citocinesis, y la
división del núcleo, cariocinesis. Algunas células no realizan mitosis y permanecen en interfase, pero otras la
realizan frecuentemente (células embrionarias, células de las zonas de crecimiento, células de tejidos sujetos a
desgaste).

1.- Profase

A.-En esta etapa ocurren los siguientes eventos: la cromatina se condensa para formar cromosomas, se forma el
huso mitótico y desaparece la envoltura nuclear.

B.- (pro: primero, antes). Los cromosomas se visualizan como largos filamentos dobles, que se van acortando y
engrosando. Cada uno está formado por un par de cromátidas que permanecen unidas sólo a nivel del
centrómero. En esta etapa los cromosomas pasan de la forma laxa de trabajo a la forma compacta de transporte.
La envoltura nuclear se fracciona en una serie de cisternas que ya no se distinguen del RE, de manera que se
vuelve invisible con el microscopio óptico. También los nucleolos desaparecen, se dispersan en el citoplasma en
forma de ribosomas.

A medida que los cromosomas se hacen más visibles ocurren dos eventos dentro de la célula, la membrana del
núcleo y una porción contenida en él llamada nucléolo se desintegran y aparece una nueva estructura
tridimensional en forma de balón de futbol americano denominada huso mitótico. Consiste de microtúbulos que
se extienden por la célula.

2.- Metafase

B.- Es la segunda etapa de la mitosis durante la cual los pares de cromátidas se mueven hacia el centro o
ecuador de la célula. Las cromátidas se disponen en una fila formando ángulos rectos con las fibras del huso
mitótico. El centrómero de cada par de cromátidas se pega a una fibra del huso mitótico.

B.- (meta: después, entre). Aparece el huso mitótico o acromático, formado por haces de microtúbulos; los
cromosomas se unen a algunos microtúbulos a través de una estructura proteica laminar situada a cada lado del
centrómero , denominada cinetocoro. También hay microtúbulos polares, más largos, que se solapan en la región
ecuatorial de la célula. Los cromosomas muestran el máximo acortamiento y condensación, y son desplazados
por los microtúbulos hasta que todos los centrómeros quedan en el plano ecuatorial. Al final de la metafase se
produce la autoduplicación del ADN del centrómero, y en consecuencia su división.

3.- Anafase
A.- Es la tercera etapa de la mitosis; al comienzo, el centrómero de cada par se divide y los cromosomas
separados son jalados hacia los polos o extremos del huso mitótico por las fibras del huso que se han pegado al
cinetocoro.

B.- (ana: arriba, ascendente). Se separan los centrómeros hijos, y las cromátidas, que ahora se convierten en
cromosomas hijos. Cada juego de cromosomas hijos migra hacia un polo de la célula. El huso mitótico es la
estructura que lleva a cabo la distribución de los cromosomas hijos en los dos núcleos hijos. El movimiento se
realiza gracias a la actividad de los microtúbulos cromosómicos, que se van acortando en el extremo unido al
cinetocoro. Los microtúbulos polares se deslizan en sentido contrario, distanciando los dos grupos de
cromosomas hijos

4.- Telofase

A.- (telos: fin). Comienza cuando los cromosomas hijos llegan a los polos de la célula. Los cromosomas hijos se
alargan, pierden condensación, la envoltura nuclear se forma nuevamente a partir del RE rugoso y se forma el
nucleolo a partir de la región organizadora del nucleolo de los cromosomas SAT.

B.- La telofase (del griego τελος, que significa "finales") es la reversión de los procesos que tuvieron lugar
durante la profase y prometafase. Durante la telofase, los microtúbulos no unidos a cinetocoros continúan
alargándose, estirando aún más la célula. Los cromosomas hermanos se encuentran cada uno asociado a uno de
los polos. La envoltura nuclear se reforma alrededor de ambos grupos cromosómicos, utilizando fragmentos de
la envoltura nuclear de la célula original. Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos nuevos núcleos, se
descondensan de nuevo en cromatina. La cariocinesis ha terminado, pero la división celular aún no está
completa.

C.- En la telofase, los microtúbulos cinetocóricos desaparecen y los cromosomas quedan libres en ambos
extremos celulares. En ese momento, los cromosomas comienzan a descondensarse y la envoltura nuclear se
reintegra. Durante la telofase tardía los cromosomas empiezan a transcribir y se restablece el nucleolo,
marcando el término de la mitosis.2

Citocinesis
A.- En la región situada entre los dos núcleos se forma un anillo contráctil de haces de microfilamentos de
actina y miosina. A medida que el anillo se estrecha, origina un surco de segmentación que termina por
estrangular el citoplasma y separar completamente las dos células hija.

B.-Es la última etapa de la división celular; en ella el citoplasma se divide para dar lugar a dos células hijas
completamente independientes. Sin embargo, la citocinesis empieza desde la anafase, cuando se forma,
inmediatamente por debajo de la membrana plasmática a nivel del ecuador celular, un cinturón de proteínas
filamentosas, principalmente actina y miosina que se contraen y dan lugar a un surco de división. Éste se va
haciendo progresivamente más profundo, hasta que la cintura que se forma llega a tocar los microtúbulos que
aún quedan remanentes del huso mitótico; todo este conjunto de proteínas se conoce como cuerpo medio.
Finalmente, la célula se estrangula y da lugar a dos células hijas.
Definiciones:
Cromátida (visibles desde la profase)

La cromátida es una copia de un cromosoma que permanece unida a la copia original por una zona del
cromosoma llamada centró[Link] cromátida contiene una molécula de cromatina condensada (molécula de
ADN) y la otra posee otra molécula de cromatina idéntica, resultado de la replicación del ADN, por ello se
puede hablar en un cromosoma de cromátidas hermanas. Cada cromátida presenta dos brazos de igual o distinta
longitud.

Huso acromático

El huso acromático, huso meiótico o huso mitótico, es el conjunto de microtúbulos que brotan de
los centriolos durante los procesos de división celular, sea mitosis (huso mitótico) o meiosis (huso acromático o
meiótico), y que van desde los centrómeros de los cromosomas hacia los centriolos en los polos. Se originan en
el centrosoma (en la célula animal) o en el centro organizador de microtúbulos (en la célula vegetal). La función
del huso mitótico es enlazar los cromosomas por sus cinetocoros (profase), para ubicarlos en el ecuador
(metafase) y desplazarlos hacia los polos de la célula (anafase). De esta manera se produce el reparto equitativo
de cromosomas en la división celular.

El huso acromático es el conjunto de microtúbulos que se entrelazan durante la divisón celular. Los
microtúbulos se sintetizan en los centriolos, que son el orgánulo encargado de la síntesis de todo el citosqueleto
celular. Está formado por centenares de microtúbulos de tubulina.

Cinetocoro

El cinetocoro es una estructura proteica situada sobre los cromosomas superiores. Sobre esta estructura se
anclan los microtúbulos (MT) del huso mitótico durante los procesos de división celular (meiosis y mitosis).

Complejos grandes de proteínas que unen los centrómeros de los cromosomas a los microtúbulos del eje
mitótico durante la metafase en el ciclo celular.

¿Por qué se condensan la cromatina?

Porque así forma los cromosomas, y se asegura que la información genética se transfiere a las células hijas
durante la división celular, puesto que cada cromosoma tiene la información por duplicado en cada cromátida, y
estas se separan para constituir de nuevo la cromatina de las nuevas células.

Se denomina cromatina a la cadena de ADN condensada gracias a la unión de proteínas específicas. Las
proteínas más conocidas que se asocian a la hebra de ADN para condensarla en cromatina son las histonas.
a) Proteínas cromosómicas no histónicas. Son en su mayoría enzimas implicadas en los procesos de
transcripción (ARN polimerasa) y replicación del ADN (ADN polimerasa).

B )Proteínas cromosómicas histó[Link] proteínas básicas, ricas en aminoácidos,de baja masa molecular, que
se asocian al ADN por interacción entre las cargas positivas de sus aminoácidos básicos y las negativas de los
grupos fosfato del ADN.

Las enzimas que llevan a cabo las funciones de modificaciones de histonas son las acetilasas y desacetilasas de
histonas, y las metilasas y desmetilasas de histonas, que forman distintas familias cuyos integrantes se encargan
de modificar un residuo en particular de la larga cola de las histonas.

¿Por qué se condensa el cromosoma?

Porque de ésta forma las cromatides hermanas (hay dos en un cromosoma condensado en forma de X), que
contienen misma información genética podrán ser separadas de forma exacta, creando 1 clon, es decir una célula
nueva con el mismo código genético.

¿Por qué se utilizan raíces de cebolla para observar las fases de la mitosis?

La raíz de la cebolla es un buen material para observar este proceso, puesto que en el meristemo apical las
células se dividen a gran velocidad, lo que aumenta la probabilidad de detectar células en mitosis.

En las plantas las raíces continúan creciendo mientras buscan agua y nutrientes. Estas regiones de crecimiento
sirven para estudiar el ciclo celular porque en cualquier momento se pueden encontrar células que están
sufriendo mitosis.

Meiosis
La meiosis es un proceso de división celular en el cual una célula diploide(2n) experimenta dos divisiones
sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n).

Se divide en dos etapas. Meiosis I o fase reductiva: su principal característica es que el material genético de las
células hijas es la mitad (n) del de las células progenitoras (2n). Meiosis II o fase duplicativa: las células
resultantes de esta etapa tienen diferente contenido genético que sus células progenitoras (n).

En meiosis 1, los cromosomas en una célula diploide se dividen nuevamente. Este es el paso de la meiosis que
genera diversidad genética.

 Profase I

La Profase I de la primera división meiótica es la etapa más compleja del proceso y a su vez se divide en 5
subetapas, que son:

1. Leptoteno

La primera etapa de Profase I es la etapa del leptoteno, durante la cual los cromosomas individuales comienzan
a condensar en filamentos largos dentro del núcleo. Cada cromosoma tiene un elemento axial, un armazón
proteico que lo recorre a lo largo, y por el cual se ancla a la envoltura nuclear. A lo largo de los cromosomas van
apareciendo unos pequeños engrosamientos denominados cromómeros. La masa cromática es 4c y es diploide
2n.
 2. Zigoteno o cigonema

Los cromosomas homólogos comienzan a acercarse hasta quedar recombinados en toda su longitud. Esto se
conoce como sinapsis (unión) y el complejo resultante se conoce como bivalente o tétrada (nombre que
prefieren los citogenetistas), donde los cromosomas homólogos (paterno y materno) se aparean, asociándose así
cromátidas homólogas. Producto de la sinapsis, se forma el complejo sinaptonémico (estructura observable solo
con el microscopio electrónico).

Durante el zigoteno concluye la replicación del ADN (2 % restante) que recibe el nombre de zig-ADN.

3. Paquiteno

Una vez que los cromosomas homólogos están perfectamente apareados formando estructuras que se denominan
bivalentes se produce el fenómeno de entrecruzamiento cromosómico (crossing-over) en el cual las cromátidas
homólogas no hermanas intercambian material genético. La recombinación genética resultante hace aumentar en
gran medida la variación genética entre la descendencia de progenitores que se reproducen por vía sexual..

Durante esta fase se produce una pequeña síntesis de ADN, que probablemente está relacionada con fenómenos
de reparación de ADN ligados al proceso de recombinación.

4. Diploteno

Los cromosomas continúan condensándose hasta que se pueden comenzar a observar las dos cromátidas de cada
cromosoma. Además en este momento se pueden observar los lugares del cromosoma donde se ha producido la
recombinación. Estas estructuras en forma de X reciben el nombre quiasmas. Cada quiasma se origina en un
sitio de entrecruzamiento, lugar en el que anteriormente se rompieron dos cromátidas homólogas que
intercambiaron material genético y se reunieron.

5. Diacinesis

Esta etapa apenas se distingue del diplonema. Podemos observar los cromosomas algo más condensados y los
quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la profase I meiótica viene marcado por la rotura de
la envoltura nuclear. Durante toda la profase I continuó la síntesis de ARN en el núcleo. Al final de la diacinesis
cesa la síntesis de ARN y desaparece el nucléolo.

Anotaciones de la Profase I

La envoltura nuclear desaparece. Un cinetocoro se forma por cada cromosoma, no uno por cada cromátida, y los
cromosomas adosados a las fibras del huso comienzan a moverse. Algunas veces las tétradas son visibles al
microscopio. Las cromátidas hermanas continúan estrechamente alineadas en toda su longitud, pero los
cromosomas homólogos ya no lo están y sus centrómeros y cinetocoros se encuentran separados.

 Metafase I

El huso acromático aparece totalmente desarrollado, los cromosomas se sitúan en el plano ecuatorial y unen sus
centrómeros a los filamentos del huso. En esta etapa las fibras del huso ya están formadas y los cromosomas se
disponen en la zona central de la célula, o placa ecuatorial.

 Anafase I
Los cromosomas se separan uniformemente. Los microtúbulos del huso se acortan en la región del cinetocoro,
con lo que se consigue remolcar los cromosomas homólogos a lados opuestos de la célula, junto con la ayuda
de proteínas motoras. Ya que cada cromosoma homólogo tiene solo un cinetocoro, se forma un juego haploide
(n) en cada lado. En la repartición de cromosomas homólogos, para cada par, el cromosoma materno se dirige a
un polo y el paterno al contrario. Por tanto el número de cromosomas maternos y paternos que haya a cada polo
varía al azar en cada meiosis. Por ejemplo, para el caso de una especie 2n = 4 puede ocurrir que un polo tenga
dos cromosomas maternos y el otro los dos paternos; o bien que cada polo tenga uno materno y otro paterno.

 Telofase I

Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas, pero cada cromosoma consiste en un par de
cromátidas. Los microtúbulos que componen la red del huso mitótico desaparecen, y una envoltura
nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Los cromosomas se desenrollan nuevamente dentro de
la carioteca (envoltura nuclear). Ocurre la citocinesis(proceso paralelo en el que se separa la membrana celular
en las células animales o la formación de esta en las células vegetales, finalizando con la creación de dos células
hijas). Después suele ocurrir la intercinesis, parecido a una segunda interfase, pero no es una interfase
verdadera, ya que no ocurre ninguna réplica del ADN. No es un proceso universal, ya que si no ocurre las
células pasan directamente a la metafase II.

Meiosis II

La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromátidas de cada cromosoma ya no son idénticas en razón de la
recombinación. La meiosis II separa las cromátidas produciendo dos células hijas, cada una con cromosomas
(haploide), y cada cromosoma tiene solamente una cromátida.

 Profase II

A. Profase Temprana II:

Comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el nucléolo. Se hacen evidentes largos cuerpos filamentosos de
cromatina, y comienzan a condensarse como cromosomas visibles.

B. Profase Tardía II:

Los cromosomas continúan acortándose y engrosándose. Se forma el huso entre los centriolos, que se han
desplazado a los polos de la célula.

 Metafase II

Las fibras del huso se unen a los centrómeros de los cromosomas. Estos últimos se alinean a lo largo del plano
ecuatorial de la célula. La primera y segunda metafase pueden distinguirse con facilidad, en la metafase I las
cromátidas se disponen en haces de cuatro (tétrada) y en la metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la
metafase mitótico).

 Anafase II

Las cromáticas se separan de sus centrómeros, y un grupo de cromosomas se desplaza hacia cada polo. Durante
la Anafase II las cromátidas, unidas a fibras del huso en sus cinetocoros, se separan y se desplazan a polos
opuestos, como lo hacen en la anafase mitifica. Como en la mitosis, cada cromática se denomina ahora
cromosoma.

 Telofase II

En la telofase II hay un miembro de cada par homólogo en cada polo. Cada uno es un cromosoma no duplicado.
Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso acromático, los cromosomas se alargan en forma
gradual para formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis.

Variabilidad genética
El proceso de meiosis presenta una vital importancia en el ciclo de vida o los ciclos vitales ya que hay una
reducción del número de cromosomas a la mitad, es decir, de una célula diploide (ej: 46 cromosomas en el ser
humano) se forman células haploides (23 cromosomas). Esta reducción a la mitad permite que en la fecundación
se mantenga el número de cromosomas de la especie.

1.- Segregación al azar de los cromosomas en la anafase I y anafase II. El número de diferentes óvulos o
espermatozoides producido por una persona es más de 8 millones

2.- Recombinación genética entre los cromosomas homólogos.

3.- Distintas combinaciones entre óvulos y espermatozoides en la fecundación.

¿Qué es la meiosis?

La meiosis corresponde a un proceso de división celular en el cual, a partir de una célula se obtiene otra, sin
embargo, ella contiene la mitad del número de cromosomas que la original. Esto se produce para que el número
de cromosomas de los gametos sea la mitad que el presente en el resto de las células, así durante la fecundación,
al combinarse ambos gametos se recupere el número de cromosomas totales.

La meiosis solo ocurre en organismos que presentan reproducción sexual. Por ende, la meiosis en un proceso
denominado gametogénesis, produce las células sexuales que participaran posteriormente en la fecundación.

La gametogénesis corresponde al proceso en el cual células diploides, es decir, aquellas que presentan el total
del número de cromosomas que posee la especie, experimentan el proceso de meiosis para producir células
haploides, es decir, con la mitad del número de cromosomas de la especie, denominadas gametos, que son
altamente especializadas y diferenciadas.

La gametogénesis masculina, recibe el nombre de espermatogénesis, y da lugar a los espermatozoides, mientras

que la gametogénesis femenina, recibe el nombre de ovogénesis, y da lugar a la formación de ovocitos.

¿Qué etapas presenta la meiosis?

El proceso de meiosis consiste en dos divisiones celulares sucesivas, correspondientes a la meiosis I y la meiosis
II, que se da exclusivamente en células diploides, que presenta las mismas etapas que la mitosis: profase,
metafase, anafase y telofase.

En la primera división meiótica se evidencian los cromosomas, cada uno de los cuales está formado por dos
cromátidas. En esta primera instancia no se dividen las cromátidas, sin embargo, se unen al huso mitótico con el
fin de poder emigrar a los polos de la célula. De esta manera, cada pareja de cromosomas homólogos se va a un
polo determinado. Al final de este proceso, se obtendrán dos células, cada una de las cuales tendrá la mitad de
los cromosomas homólogas, que la célula original.

Las etapas del proceso de meiosis I, se describen a continuación:

En la profase I, la cromatina se encuentra visible en el núcleo celular, y procede a condensarse en forma de

cromosomas. Como los cromosomas están unidos entre sí, realizan una recombinación genética o crossing-over,
en el cual, la membrana nuclear desaparece y se forman unos microtúbulos proteicos, que se extienden de un
polo a otro de la célula, que permiten el intercambio de trozos de cadenas de ADN, apareciendo cromátidas
nuevas que antes no existían.

El proceso de recombinación genética permite la variabilidad en cuanto a la composición genética de las células
que se generarán al final de proceso.

En la metafase I, los cuatro cromosomas homólogos se disponen simétricamente en el plano ecuatorial, de

manera que, cada uno se dirige hacia uno de los dos polos de la célula.

En el proceso de anafase I, se produce la separación de los cromosomas homólogos y la migración de ellos, a

cada polo de la célula. Cuando esta etapa se termina se tiene dos juegos de cromosomas separados en los polos
opuestos de la célula, por lo tanto, es en esta etapa cuando el número de cromosomas se reduce a la mitad.

En la telofase I, se tiene en los dos polos de la célula los dos grupos de cromosomas haploides, donde hay un
cromosoma de cada tipo.

Finalmente, la meiosis I, pasa por un proceso de citocinesis, donde la célula madre, divide su citoplasma en dos,
quedando dos células hijas, que posteriormente comenzarán una segunda división celular.

Luego, de una pequeña interfase las células formadas pasan por una segunda división, denominada meiosis II,
en donde no hay replicación de ADN, siendo un proceso muy similar a la mitosis.

Durante la profase II, la cromatina vuelve a condensarse, pudiéndose observar los cromosomas, formados por
dos cromátidas unidas por el centrómero. Además, vuelve a formarse el huso mitótico. También se desintegra la
membrana nuclear y el nucléolo.

En la metafase II, las fibras del huso mitótico se unen a los cromosomas, que se alinean a la línea ecuatorial de
la célula.

En la anafase II, las cromátidas son separadas a través de los centrómeros, siendo cada cromátida desplazada a
cada polo de la célula.

Finalmente, en la telofase II, se reorganiza la membrana nuclear, vuelve a formarse la cromatina y a través de la
citoquinesis II, se divide el citoplasma.

Al final del proceso, se habrá dado origen a cuatro células hijas que tendrán cada una la mitad de las cadenas de
ADN que tenían al comenzar el proceso.
¿Qué importancia tiene la meiosis?

La meiosis si bien, permite la perpetuación de la cantidad de cromosomas de un individuo durante el proceso de

fecundación, a través de la formación de cuatro células haploides al terminar el proceso, además, logra mantener
una variabilidad genética en los individuos de una especie. Esto ocurre a través del proceso de recombinación
genética o entrecruzamiento y la permutación cromosómica.

El entrecruzamiento o crossing-over, corresponde a un intercambio de fragmentos de cromátidas hermanas, lo

que da lugar, a un intercambio de segmentos homólogos de ADN, a través de una rotura y un empalme que
preserva la información genética.

La permutación cromosómica es un proceso en el cual los cromosomas homólogos se distribuyen de manera

azarosa, lo que permite nuevas combinaciones cromosómicas, provocando una enorme variabilidad en los
individuos.

¿Qué diferencias hay entre la meiosis y la mitosis?

Las principales diferencias entre los procesos de mitosis y meiosis, se explican a continuación:

-La mitosis ocurre en organismos asexuales, mientras que la meiosis en organismos con reproducción sexual.

-En la mitosis, la célula madre se divide en dos, mientras que en la meiosis se obtienen cuatro células.

-En la mitosis, las células que se obtienen presentan la misma cantidad de cromosomas que la célula madre,
mientras que la meiosis, da lugar a células que solo poseen la mitad de los cromosomas que la célula madre

El siguiente cuadro indica otras diferencias que también se dan entre ambos procesos:

Diferencias Mitosis Meiosis

Se da en células... Somáticas Germinales

 (haploides o diploides) (diploides)

Dos células idénticas entre sí eCuatro células haploides

Da lugar a ...
idénticas a la progenitora (gametos o esporas)

Crecimiento celular en
Producción de gametos para la
El objetivo es... pluricelulares y reproducción
reproducción sexual
asexual en unicelulares

El n° de divisiones es... Uno Dos sucesivas

Los cromosomas en la placa

De uno en uno Por pares de homólogos
ecuatorial se sitúan...

¿Hay recombinación? No Si

Cromosomas homólogos en la
En la anafase se separan... Cromátidas 1a DM y cromátidas en la
2a DM

¿Aporta variabilidad genética? No Si

¿Cómo ocurren las mutaciones cromosómicas?

Las mutaciones cromosómicas corresponden a cualquier cambio que pueda haber en la estructura o en el
número de cromosomas que presenta una célula. Estas mutaciones pueden clasificarse como estructurales o
como numéricas.

Las mutaciones cromosómicas estructurales, se dan cuando existe una modificación en la estructura del
cromosoma, como el tamaño o la forma de ellos. Se distinguen las mutaciones de duplicación, deleción,
inversión y translocación.

La duplicación, ocurre cuando se repite una porción del cromosoma en el mismo cromosoma, por ende, la
cantidad de material genético aumenta.

La deleción, ocurre cuando un fragmento de un cromosoma se pierde. Si este fragmento presenta muchos genes
puede traer graves consecuencias.

La inversión, ocurre cuando un fragmento del cromosoma se separa y se vuelve a incorporar posteriormente
cambiando su sentido.

La translocación, supone un cambio en la posición de un segmento de un cromosoma.

Las mutaciones cromosómicas numéricas son alteraciones en el número de cromosomas propios de una especie,
y pueden ser de dos tipos: aneupliodías y euploidías.

Las aneuploidías consisten en cambios en el número de cromosomas por ganancia o pérdida de uno o varios
cromosomas. Por lo general, ocurren por errores en la distribución de los cromosomas durante las divisiones
celulares.
Las euploidías corresponden a variaciones numéricas que afectan a juegos completos de cromosomas.

La monoploidía o haploidía corresponde a la existencia de una sola dotación cromosómica, cuando lo normal es
que en esa especie sea diploide.

La poliploidía es la existencia de dos ejemplares de cada tipo de cromosomas

Definiciones:
Quiasma

Término que en genética se refiere al lugar de intercruzamiento de cromosomas homólogos, en cuyo lugar se
rompen, para unirse los brazos cromosómicos complementarios y alternos, dando origen así a la recombinación
genética por intercambio cromosómico. Los quiasmas se realizan en la subfase de diploteno de la profase en la
primera división por meiosis.

El quiasma (del gr. χίασμα, -ατος, disposición cruzada, como la de la letra χ) es el entrecruzamiento
entre cromátidas no hermanas en el proceso de recombinación meiótica.

Recombinación

La recombinación genética es el proceso por el cual una hebra de material genético (usualmente ADN, pero
también puede ser ARN) se corta y luego se une a una molécula de material genético diferente.

Tétrada

Grupo de las cuatro cromátides (dos por cada cromosoma homólogo de un bivalente) que están en sinapsis
durante la primera división meiótica.

Cromosomas homólogos

Los cromosomas homólogos son un par de cromosomas -uno de la madre y uno del padre- que se emparejan
dentro de una célula durante la meiosis, la cual ocurre en la reproducción sexual.

Los cromosomas homólogos son cromosomas del mismo tamaño , de la misma forma y con la misma
disposición de los genes.

Espermatogénesis

Espermatogénesis. Mecanismo encargado de la producción de espermatozoides, es la gametogénesis en

el hombre; es el proceso de formación de los gametos masculinos, que se desarrolla en los testículos, el cual
tiene una duración aproximada de 64 a 75 días en la especie humana.

La espermatogénesis se lleva a cabo en el epitelio de los túbulos seminíferos del testículo, el cual recibe el
nombre de epitelio seminífero ó germinal.

Ovogénesis

El proceso de creación de los óvulos recibe el nombre de ovogénesis. Su desarrollo implica la meiosis de
una célula de tipo diploide, formándose una célula haploide de carácter funcional (el gameto femenino, es decir,
el óvulo) y otras tres que no son funcionales.
La ovogénesis, por lo tanto, es una clase de gametogénesis: la creación de gametos a partir de la meiosis. Este
tipo de procedimiento permite reducir la cantidad de cromosomas que se halla en las células, pasando de
diploide a haploide. En el caso de la ovogénesis, tiene lugar en los ovarios.

En las mujeres, las células germinales derivan en las ovogonias, que dan lugar a los ovocitos y, finalmente (tras
la maduración), en los óvulos. Puede decirse, por lo tanto, que la ovogénesis consiste en el desarrollo, la
maduración y el desprendimiento de los óvulos a partir de la pubertad.

Con el gameto femenino ya maduro, la mujer está en condiciones de quedar embarazada y de dar a luz. Para que
esto pueda llevarse a cabo, el óvulo debe ser fecundado por el espermatozoide (el gameto sexual masculino).

Cromosomas bivalentes

Durante el zigoteno en los cromosomas se produce el apareamiento o sinapsis, gen a gen, en toda su longitud.
Esto es, las cromátidas se unen en cada gen. Esto forma el llamado "cromosoma bivalente" (se denomina así
porque está constituido por una estructura formada por dos cromosomas), un cromosoma constituido por cuatro
cromátidas, por lo que también se le llama "tétrada" (dos para cada cromosoma).

¿Qué es una célula haploide?

Una célula haploide es aquella que contiene en su núcleo sólo un miembro del par homólogo de cromosomas y
es representado por la letra n. Las células reproductoras como los gametos (espermatozoides y óvulos) en los
mamíferos, son haploides, es decir, poseen sólo una serie de cromosomas.

¿Qué es la célula diploide?

Una célula diploide es la que contiene en su núcleo dos series de cromosomas, o sea, 2 pares de cromosomas
homólogos y se representa como 2n. La gran mayoría de las células del cuerpo humano son diploides,
exceptuando las células sexuales. Cada una de estas series contiene la información genética básica o
fundamental completa, o sea, en ella están todas las normas del funcionamiento y desarrollo vitales de un
organismo.

Relación entre la recombinación y la diversidad genética de los organismos

La interacción e intercambio de información entre secuencias de DNA en la recombinación genética y

reparación es un proceso universal en todos los organismos y juega un papel fundamental en el mantenimiento
del genoma. Este proceso genera diversidad genética además de que evita la divergencia de secuencias repetidas
y proporciona una vía importante para la reparación del DNA. Además la recombinación homologa en a meiosis
eucariótica asegura la segregación correcta de los cromosomas.

La recombinación se puede definir como cualquier proceso en que tenga lugar la formación de un nuevo DNA a
partir de moléculas distintas, de manera que la información genética procedente de cada molécula de DNA
original estará presente en las nuevas. Ejemplos en que ocurre la recombinación:

» Meiosis en células eucarióticas.

» Infección de plásmidos o virus.
» Integración de elementos extracromosomales dentro del genoma hospedero.
La recombinación constituye fuente de variabilidad genética e intercambio físico de segmentos. Tiene valor
regulatorio, ya que puede tener como resultado activación o inactivación de genes y es además, una vía de
reparación.

Clases generales de eventos de recombinación:

1. Recombinación general u homóloga: ocurre entre sustratos con extensa homología.

2. Recombinación específica del sitio: intercambio de dos secuencias de DNA específicas.
3. Transposición: involucra un segmento corto de DNA que se mueve de un lugar a otro del mismo o diferente
cromosoma.

Resultados
Que cada cromosoma esta formado por dos estructurar, llamadas cromatinas, que se unen por el centro mero,
cada cromatina tiene dos brazos. Cada célula de una determinada especie contiene en su núcleo un número
específico de cromosomas.
Conclusión
Que todas las células de cualquier planta o animal han surgido a partir de una única célula inicial el ovulo
fecundado por in proceso de división. La mitosis es la división nuclear asociada a la división de las células
somáticas células de un organismo eucarístico que no van a convertirse en células sexuales.
En la meiosis es cuando en la fecundación se une dos gametos, la célula resultante, llamada cigoto, contiene
toda la dotación doble de cromosomas. La mitad de estos cromosomas proceden de un progenitor y la otra mitad
del otro.

La meiosis

La meiosis es la división celular que permite la reproducción sexual. Comprende dos divisiones sucesivas:
una primera división meiótica, que es una división reduccional, ya que de una célula madre diploide (2n) se
obtienen dos células hijas haploides (n); y una segunda división meiótica, que es una división ecuacional, ya que
las células hijas tienen el mismo número de cromosomas que la célula madre (como la división mitótica). Así,
dos células n de la primera división meiótica se obtiene cuatro células n. Igual que en la mitosis, antes de la
primera división meiótica hay un período de interfase en el que se duplica el ADN. Sin embargo, en la interfase
de la segunda división meiótica no hay duplicación del ADN.

Primera división meiótica

- Profase I. Es la más larga y compleja, puede durar hasta meses o años según las especies. Se subdivide en:
leptoteno, se forman los cromosomas, con dos cromátidas; zigoteno, cada cromosoma se une íntimamente con
su homólogo; paquiteno, los cromosomas homólogos permanece juntos formando un bivalente o
tétrada; diploteno, se empiezan a separar los cromosomas homólogos, observando los quiasmas; diacinesis, los
cromosomas aumentan su condensación, distinguiéndose las dos cromátidas hermanas en el bivalente.
 - Metafase I. La envoltura nuclear y los nucleolos han desaparecido y los bivalentes se disponen en la placa
ecuatorial.

- Anafase I. Los dos cromosomas homólogos que forman el bivalente se separan, quedando cada cromosoma
con sus dos cromátidas en cada polo.

- Telofase I. Según las especies, bien se desespiralizan los cromosomas y se forma la envoltura nuclear, o bien
se inicia directamente la segunda división meiótica.

Diferencias clave entre meiosis y mitosis

 La mitosis es asexual, mientras que la meiosis es sexual.

 En la mitosis, la célula madre se divide en dos; mientras que en la meiosis se divide en cuatro.
 En la meiosis, las células hijas sólo poseen la mitad de los cromosomas de las células originales;
mientras que en la mitosis la cantidad de cromosomas es igual tanto en las células madres como en las
hijas.
 La mitosis se lleva a cabo en todos los organismos con células eucariotas, mientras que la meiosis sólo
ocurre en organismos cuya reproducción es sexual (es decir, que necesitan de ambos progenitores).
Tejidos definitivos

Tejidos fundamentales

 Parénquima: Las células están vivas y mantienen la capacidad de división. Forman masas continuas y, en
función del contenido desempeñan funciones diferentes, como fotosíntesis, almacenamiento de reservas o
secreción.
 Clorénquima: Es un tipo especializado de parenquima, contiene clorofila que es fundamental
para la fotosíntesis.
 Parénquima reservante: Es un tipo especializado de parenquima, se encuentra en la parte interna
del vegetal y en órganos subterráneos, que sirven de almacén o reserva (pencas, cactus, tubérculos)
 Colénquima: Forma parte de los tejidos de sostén. Sus células están vivas, tienen forma alargada y
paredes desigualmente engrosadas. Actúan como soporte de los órganos jóvenes en crecimiento.
 Esclerénquima: Al igual que el colénquima, también forma parte de los tejidos de sostén de una planta.
Sus células tienen una pared lignificada gruesa y dura. Suelen estar muertas (cuando hay crecimiento
secundario) y actúan como refuerzo y soporte de las partes que han dejado de crecer.

Tejidos de conducción

 Xilema: tejido conductor del agua y los nutrientes minerales (savia bruta) desde las raíces al resto de
órganos de la planta. Sus células son alargadas, de paredes lignificadas gruesas y sin citoplasma cuando son
maduras. Son células muertas a la madurez.
 Floema: tejido conductor de la savia elaborada desde los órganos fotosintéticos a todas las partes de la
planta. Incluye dos tipos de células conductoras: las células cribosas y los elementos del tubo criboso. Las
células cribosas están provistas de áreas cribosas, que son provistas de poros a través de los cuales se
comunican los citoplasmas de las células vecinas. Son células vivas.

Tejidos de protección

 La epidermis es la capa más externa del vegetal joven. Está formada generalmente por una capa de
células aplanadas y fuertemente unidas. Las paredes de las células están recubiertas por una cutícula
formada por lípidos del tipo de las ceras, que protegen de la pérdida del agua. Intercaladas entre las células
epidérmicas aparecen otros tipos de células:
 Los estomas están formados por una pareja de células clorofílicas arriñonadas, denominadas
células oclusivas. Estas células dejan un espacio entre ellas (ostíolo). Regulan el intercambio de gases
entre el interior y el exterior de la planta.
 Los tricomas o pelos poseen funciones muy diversas. La absorción de agua y sales del suelo,
función secretora o defensoras de la planta.

 La peridermis reemplaza a la epidermis en los tallos y raíces con crecimiento secundario. Está formada
fundamentalmente por súber, o corcho protector. Las células del súber están muertas (impregnadas
de suberina).

Pared celular vegetal

La pared celular vegetal es una estructura u orgánulo complejo que, aparte de dar soporte a los tejidos
vegetales, tiene la capacidad de condicionar el desarrollo de las células.1
Estructura
La pared celular vegetal tiene tres partes fundamentales:

 Pared primaria: Está presente en todas las células vegetales, usualmente mide entre 100 y 200 nm de
espesor y es producto de la acumulación de 3 o 4 capas sucesivas de microfibrillas de celulosa compuesta
entre un 9 y un 25 % de celulosa. La pared primaria se crea en las células una vez que está terminando su
división, generándose el fragmoplasto, una pared celular que dividirá a las dos células hijas. La pared
primaria está adaptada al crecimiento celular debido a que las microfibrillas se deslizan entre ellas
produciéndose una separación longitudinal, mientras el protoplastohace presión sobre ellas.
 Pared secundaria: Es una capa adyacente a la membrana plasmática, aunque no existe en todos los
tipos de pared celular. Se forma una vez que se ha detenido el crecimiento celular y se relaciona con la
especialización de cada tipo celular. A diferencia de la pared primaria, contiene una alta proporción de
celulosa, además de lignina o suberina. No es deformable, y no permite el crecimiento de las células. En los
tejidos leñosos es mucho más gruesa que la pared primaria.
 Laminilla media: Es una capa que une las paredes primarias de dos células contiguas; está formada
principalmente por pectina y hemicelulosas, pero en las células más viejas a menudo se lignifica.

Plasmodesmo.- Se llama plasmodesmo a cada una de las unidades continuas de citoplasma que pueden
atravesar las paredes celulares, manteniendo interconectadas las células continuas en organismos pluricelulares
en los que existe pared celular, como las plantas o los hongos. Permiten la circulación directa de las sustancias
del citoplasma entre célula y célula comunicándolas, atravesando las dos paredes adyacentes a través de
perforaciones acopladas, que se denominan poros cuando sólo hay pared primaria, y punteaduras si además se
ha desarrollado la pared secundaria.

Vacuola.- Las vacuolas son compartimentos cerrados que contienen diferentes fluidos, tales como agua o
enzimas, aunque en algunos casos puede contener sólidos. Las vacuolas que se encuentran en las células
vegetales son regiones rodeadas de una membrana "tonoplasto" o "membrana vacuolar" y llenas de un líquido
muy particular llamado "jugo celular". Satisface el consumo de nitrógeno del citoplasma, consigue una gran
superficie de contacto entre la fina capa del citoplasma y su entorno.

Plasto.- Los plastos, plástidos o plastidios son orgánulos celulares eucarióticos, propios de las plantas y algas.
Su principal función es la producción y almacenamiento de importantes compuestos químicos usados por la
célula. Usualmente, contienen pigmentos utilizados en la fotosíntesis, aunque el tipo de pigmento presente
puede variar, determinando el color de la célula.

Cloroplasto.- son los orgánulos celulares que en los organismos eucariontes fotosintetizadores se ocupan de la
fotosíntesis. Están limitados por una envoltura formada por dos membranas concéntricas y contienen vesículas,
los tilacoides, donde se encuentran organizados los pigmentos y demás moléculas que convierten la energía
luminosa en energía química.

Leucoplasto.- son plastidios que almacenan sustancias incoloras o poco coloreadas. De acuerdo a la principal
sustancia de reserva son clasificados en amiloplastos, oleoplastos, y proteinoplastos.
Estos plastos son incoloros y se localizan en las células vegetales de órganos no expuestos a la luz, tales como
raíces, tubérculos, semillas y órganos que almacenan almidón.

Cromoplasto.- son un tipo de plastos, orgánulos propios de la célula vegetal, que almacenan los pigmentos a los
que se deben los colores, anaranjados o rojos, de flores, raíces o frutos. Cuando son rojos se denominan
rodoplastos. Los cromoplastos que sintetizan la clorofila reciben el nombre de cloroplastos. Las plantas
terrestres no angiospérmicas son básicamente verdes; en las Angiospermas aparece un cambio evolutivo
llamativo, la aparición de los cromoplastos, con la propiedad de almacenar grandes cantidades de pigmentos
carotenoides. Contienen pigmentos como carotina (amarillo o anaranjado), licopina (rojo), xantofila
(amarillento).

GIEMSA

La tinción de Giemsa (pr. guímsa), ideada por el alemán Gustav Giemsa, es un método habitual para el examen
de frotis sanguíneos, cortes histológicos y otro tipo de muestras biológicas. Este método tiene utilidad sobre
todo para poner de manifiesto las rickettsias localizadas dentro de las células huéspedes. La coloración de
Giemsa se emplea también para teñir frotis de sangre en el examen para protozoos. Se pueden emplear, como
variaciones, otras coloraciones como es la técnica de citoconcentración para parásitos sanguíneos, la cual tiene
un bajo coste y ofrece la posibilidad de aislar e identificar en el mismo sedimento el parásito principal, con
excepción de los trofozoitos jóvenes y el Plasmodium falciparum; también se emplea la tinción de Wright. Este
método de tinción permite también la tinción diferencial de zonas con un alto contenido de ADN, y
concretamente de uniones A-T. Esto permite distinguir perfectamente en microscopio óptico el núcleo celular,
los cromosomas durante la mitosis, y en algunos casos, incluso el ADN mitocondrial(kinetoplasto de algunos
protozoos, como Trypanosoma). Los cromosomaspueden ser tratados con varios compuestos químicos que
producen la alternancia de bandas claras y oscuras a lo largo de los cromosomas. Cada cromosoma tiene un
patrón de bandas característico, permitiendo que aberraciones estructurales como borrados, duplicaciones o
sutiles translocaciones sean detectadas, al igual que permite la identificación de cromosomas marcadores.