UNSA-Facultad de Ingeniería Profesora: Ing.
Luisa González
Fecha: 06/06/14 Alumno: Lazarte, Nicolás Ángel
QUÍMICA PARA INGENIERÍA INDUSTRIAL
Trabajo Práctico N° 9: COMPLEJOS
Introducción:
En el presente informe, se plasmarán, el desarrollo, los resultados y conclusiones de las experiencias reali-
zados en el laboratorio, relacionados con la síntesis de sulfato de tetraamincobre(II), la formación de comple-
jos y el experimento de tinta invisible (técnica del cambio ligando).
Podemos comenzar definiendo complejos como aquellos compuestos que contienen un ión central (ge-
neralmente un metal de transición) rodeado por un grupo de iones o moléculas, las cuales deben ser polares y
que reciben el nombre de ligandos. Algunas de las características de los complejos son las siguientes: El ión
complejo tiende a mantener su identidad aún en solución; La carga eléctrica del complejo depende de las
cargas del átomo central y de las moléculas que lo rodean y pueden resultar un catión, un anión o un com-
puesto no iónico; Frecuentemente la formación de complejos metálicos está acompañada por cambios de
color y algunos son característicos de los metales de transición, por ejemplo, para el cobre el azul o para el
níquel el verde o rosa; Es común la isomería en los complejos de estos metales.
Los complejos tienen una gran cantidad de aplicaciones debido a la estabilidad que poseen y a los colo-
res que tienen, por ejemplo se los utiliza en la industria del colorante, o también en la tinta invisible usado por
espías. También son muy importantes para la vida, como un complejo de hierro, la hemoglobina que permite
el transporte de oxigeno por sangre.
Con la presentación de esta introducción teórica, se podrán explicar los interesantes fenómenos ocurridos
en la experiencia de laboratorio.
Desarrollo:
AZUFRE
I)-SINTESIS DE [Cu(NH3)4]SO4:
Pesamos 12,48 g de CuSO4.5H2O de color celeste en una balanza analítica, luego se molió en un mor-
tero para pulverizar bien el compuesto. La siguiente relación muestra cómo se llegó a pesar 12,48 g.
CuSO4.5H2O(s) → 249,54 g/mol x 0,05 mol = 12,48g
En campana colocamos 20 ml de NH3 concentrado con una probeta, y lo diluimos agregándole 12 ml
de agua destilada. Luego agregamos esta solución al compuesto de sulfato de cobre hidratado pulverizado
formándose una solución de color azul intenso, el color del complejo formado con amoníaco.
CuSO4.5H2O → Cu2+(ac) + SO42-
Cu2+(ac) + 4H2O → [Cu(H2O)4]2+
[Cu(H2O)4] 2+ + 4NH3 → [Cu(NH3)4]2+ + 4H2O
En esta instancia se busca que el complejo precipite, es por ello que posterior a esto, se agregó a la
solución, 5 ml de etanol frio (mediante el uso de una probeta) con el objetivo de que el agregado desplace el
equilibrio hacia la formación de [Cu(NH3)4] 2+.
Se dejó la solución en reposo en frío durante aproximadamente una hora.
II)- FORMACIÓN DE COMPLEJOS: Se colocaron 10 gotas de AgNO2, de Cu(NO3)2, de Zn(NO3)2 y Hg(NO3)2 en 12
tubos diferente y los separamos en tres grupos con 4 tubos con cada una de las soluciones. A cada grupo le
agregamos una solución distinta, a una NaOH, a la otra NH4OH y por ultimo KI, las tres fueron soluciones dilui-
das. En la siguiente tabla se podrán apreciar lo observado.
NaOH NH4OH KI
AgNO3 Se formó un precipitado blanco que que- Se formó un precipitado de Se formó un precipitado amari-
do en suspensión y en el fondo de óxido de color blanco opaco llento
plata 2Ag+ + 2OH- → Ag2O ↓ + H2O Ag+ + I - → AgI↓
2Ag+ + 2OH- → Ag2O↓ + H2O
Cu(NO3)2 Se formó un precipitado color celeste claro Se formó un precipitado de Se formó un precipitado de color
Cu+2 + 2OH- → Cu(OH)2↓ color azul amarillo
Cu+2 + 2OH- →Cu(OH)2↓ 2Cu+2 + 4I- → 2CuI↓ + I2
Zn(NO3)2 Precipita hidróxido de cinc, blanco, gelati- Se formó un precipitado No hubo precipitación en el
noso, anfótero. blanco tubo de ensayo
Zn+2 + 2OH- → Zn(OH)2↓ Zn+2 + 2OH- → Zn(OH)2↓
Hg(NO3)2 Se formó un precipitado de color naranja Se formó un precipitado de Se formó un precipitado naranja
quedando suspendido en la superficie. color blanco rojizo de ioduro de mercurio
Hg2+ + 2OH- → HgO + H2O Hg(NO3)2 + 2NH4OH → Hg+2 + 2I → HgI2
Hg(NH2)NO3 + NH4NO3 + 2H2O
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Fecha: 06/06/14 Alumno: Lazarte, Nicolás Ángel
Seguidamente, a los tres grupos le aumentamos la concentración de NaOH (6M), NH 3 concentrado y KI
(10%) bajo campana y observamos lo siguiente:
NaOH 6M NH3(c) KI (10%)
AgNO3 No disuelve el precipitado. Queda la Si disuelve al precipitado formando un Precipitado de color amari-
solución de color amarronado con un complejo soluble en exceso de reac- llo cuajoso insoluble (no se
precipitado verde amarronado oscuro tivo Ag2O + H2O + 4NH3 → disuelve)
en el fondo. 2[Ag(NH3)2]+ + 2OH-
Cu(NO3)2 Se disuelve el precipitado formando un Se disuelve el precipitado y se forma Queda una solución naran-
complejo soluble de color celeste un complejo soluble azul intenso ja con un precipitado
Cu(OH)2 + 2OH- → [Cu(OH)4]2- Cu(OH)2 + 4NH3- → [Cu(NH3)4]2+ +2OH- blanco de ioduro de cobre
Zn(NO3)2 Se disolvió el precipitado formando un Formo un complejo soluble y se disol- No hubo ningún precipita-
complejo vió el precipitado do. Se mantuvo la solución
Zn(OH)2 + 2OH- → (ZnO2)2- + 2H2O Zn(OH)2 + 4NH3 → [Zn(NH3)4]2+ +2OH- transparente
Hg(NO3)2 Solucion amarillenta con un precipitado Se disuelve ligeramente el precipitado Disolvió el precipitado (so-
amarillo opaco en el fondo pero no en forma completa. lución amarillenta)
HgNO3 (OH) + OH- → HgO + NO3- + H2O HgI2 + 2I- → [HgI4]2-
III)- TINTA INVISIBLE (TÉCNICA DE CAMBIO DE LIGANDO):
a)- Se disolvió en un tubo de ensayo, unos gramos de cloruro de cobalto hexahidratado (CoCl 2.6H2O)
en agua (solución rosada, casi incolora). Utilizando una varilla de vidrio, embebimos la punta y escribimos con
la solucion rosa en un papel, resaltando que lo escrito no era apreciable a simple vista. Luego, calentamos el
papel en un trípode con un mechero y comenzamos a notar que lo escrito en el papel iba apareciendo len-
tamente, con un color azulado. Se pudo observar que al calentarse, la tinta se hace visible ya que se produce
la reacción de deshidratación del complejo [Co(H2O)6]2+ formándose de esta manera el complejo [CoCl4]2+:
2[Co(H2O)6]Cl2 → Co[CoCl4] + 12 H2O
Rosado Azul
Al retirar el papel del calor y al dejar enfriar al mismo la tinta se vuelve a hacer invisible, esto se debe a
la humedad del aire que entra en contacto con el papel.
b)- A 0,5 ml de la solución rosa de cobalto se le agregó HCl concentrado en exceso y se observó que
la solución cambió a un color azulado formándose el siguiente complejo.
Co(H2O)6+2 + 4Cl- → CoCl4-2 + 6H2O
Posteriormente, se agregó agua destilada en exceso y se observó que la solución tomó una consistencia gela-
tinosa y volvió al color rosado nuevamente, esto se debe a que el Co +2 forma fácilmente complejos. En una
tercera etapa, se colocaron 0,5 ml de solución de Ni +2 (de color verde) en un tubo de ensayo y se agregó NH3
3M hasta obtener una solución de color azul, formándose de esta manera el complejo Ni(NH 3)4+2.
c)- En una tercera etapa, se colocaron 0,5 ml de solución de Ni +2 (de color verde) en un tubo de ensa-
yo y se agregó NH3 3M hasta obtener una solución de color azul, formándose de esta manera el complejo
Ni(NH3)4+2. Posteriormente al agregarle a la solución 2 gotas de dimetilglioxima se forma un precipitado de co-
lor rosa que queda suspendido, pudiéndose observar de esta manera, las dos fases existentes en el tubo de
ensayo: la solución del complejo azul y el precipitado fucsia.
Conclusión:
- Comprobamos la gran cantidad de complejos que forman los metales de transición cada uno con
sus diferentes colores.
- Pudimos observar la facilidad de formación de complejos con Co. El índice de coordinación de es-
tos complejos es 4 o 6. Generalmente, el índice de coordinación 4 origina complejos de color azul y
el 6 rosas o rojizos; así, una disolución que contenga el catión Co(H2O)6+2 es rosa, pero si se añade
HCl concentrado se torna azul para formarse el complejo CoCl 4-2 (tal como el tercer experimento
b). Se puede concluir que la reacción es reversible y basta con solo diluir para que la solución se
vuelva rosa.
- En el caso del ultimo experimento comprobamos como la dimetilglioxima produce con el Ni+2 en
medio neutro o ligeramente amoniacal, un precipitado rojo rosado de un quelato de coordinación
1:2 (II).
Bibliografía:
Libros: “Rayner Caham”; “Química analítica cualitativa” Burriel