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Conso Farmaco 2

Este documento contiene las respuestas de un estudiante a un examen de autoevaluación sobre antimicrobianos. El examen cubre temas como el tratamiento de diferentes formas clínicas de amebiasis y helmintiasis, mecanismos de acción y grupos de antimicrobianos, efectos adversos y tratamientos para diferentes infecciones como neumonía, VIH y hongos.

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Conso Farmaco 2

Este documento contiene las respuestas de un estudiante a un examen de autoevaluación sobre antimicrobianos. El examen cubre temas como el tratamiento de diferentes formas clínicas de amebiasis y helmintiasis, mecanismos de acción y grupos de antimicrobianos, efectos adversos y tratamientos para diferentes infecciones como neumonía, VIH y hongos.

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m i c v e n e z o l a n o s . b l o g s p o t .

c o m

Respuestas de los ejercicios de autoevaluación


Tema 1.
1. Sobre el tratamiento de las diferentes formas clínicas de la amebiasis, relacione la forma
clínica que se presenta en la columna A con la combinación de amebicidas recomendada
que se presenta en la columna B.

Columna A Columna B
_3_ Infección intestinal asintomática y 1. Metronidazol más diloxanida
leve. 2. Dihidroemetina más metronidazol
_1_ Infección intestinal moderada a 3. Furoato de diloxanida
severa.
_2_ Absceso hepático

2. Sobre el tratamiento de las diferentes infestaciones por helmintos, relacione la helmintiasis


que se presenta en la columna A con el antiparasitario recomendado que se presenta en la
columna B.

Columna A Columna B
_3_ Oxiuriasis 1. Prazicuantel
_1_ Esquistosomiasis 2. Tiabendazol
_4_ Filariasis 3. Mebendazol
_2_ Estrongiloidiasis 4. Ivermectina

3. Teniendo en cuenta las generalidades de los antimicrobianos, relacione el mecanismo de


acción general que se presenta en la columna A con el antimicrobiano que se presenta en la
columna B.

Columna A Columna B
_3_ Inhibe la síntesis de la pared bacteriana. 1. Tetraciclina
_1_ Inhibe síntesis de proteínas. 2. Anfotericin B
_4_ Inhibe la enzima DNA girasa bacteriana 3. Ceftriaxona
_2_ Altera la permeabilidad de la membrana 4. Ciprofloxacina
celular. 5. Mebendazol
_5_ Inhibe metabolismo glucídico del parásito.
4. Seleccione marcando con una cruz (X) la respuesta correcta:

a) Combinación de antimicrobianos más adecuada en un paciente de 77 años, diabético


con otitis por Pseudomona aeruginosa.

1. __ Gentamicina más tetraciclina


2. _X_ Carbenicilina más ciprofloxacina
3. __ Ciprofloxacina más cloranfenicol
4. __ Carbenicilina más gentamicina
b) Antimicrobiano de elección en una paciente de 22 años con infección vaginal por
Trichomona vaginalis.
1. __ Gentamicina
2. _X_ Metronidazol
3. __ Cotrimoxazol
4. __ Ciprofloxacina
c) Antimicrobiano de elección en un paciente con diagnóstico de infección por herpes
simple tipo I.
1. __ Amantadina
2. _X_ Acyclovir
3. __ Didanosina
4. __ Zidovudina

5. Sobre los antimicrobianos del grupo de los betalactámicos, responda verdadero (V) o
falso (F) según corresponda:

a) _F_ Las cefalosporinas de primera generación son útiles fundamentalmente en


infecciones por bacilos Gram negativos.
b) _V_ La penicilina alcanza concentraciones terapéuticas en líquido
cefalorraquídeo, mayor con meninges inflamadas.
c) _V_ La meticilina es una penicilina resistente a la inactivación por
betalactamasas.

6. Sobre los antimicrobianos del grupo de los betalactámicos, responda verdadero (V) o
falso (F) según corresponda:
d) _F_ El aztreonan es inactivado por la dipeptidasa localizada en el borde en cepillo
de la porción proximal del túbulo renal.
e) _V_ La cefoxitina y el cefotetán poseen marcada actividad frente a
microorganismos anaerobios.
f) _V__ La ceftriaxona es una cefalosporina de tercera generación de primera línea en
infecciones por N. gonorrhoeae, salmonellas y neumococos resistentes a
penicilina.
7. Seleccione marcando con una cruz (X) la respuesta correcta en cada caso.

a) Los aminoglucósidos pueden causar efectos indeseables como:


1.__ Trastornos gastrointestinales
2._X_ Nefrotoxicidad
3.__ Anemia aplástica
4.__ Hepatotoxicidad
b) Las reacciones adversas más frecuentes de tetraciclinas y macrólidos son:
1._X_ Trastornos gastrointestinales
2.__ Bloqueo neuromuscular
3.__ Neuritis óptica
4.__ Nefrotoxicidad
c) La reacción adversa más temida del cloranfenicol es:
1. __ Nefrotoxicidad
2. _X_ Anemia aplástica
3. __ Trastornos gastrointestinales
4. __ Hepatotoxicidad
8. Seleccione marcando con una cruz (X) la alternativa terapéutica de elección en cada caso:

a) Tratamiento de elección en un paciente de 25 años que sufre SIDA y en estos


momentos ingresa en el hospital con diagnóstico de meningitis por Criptococcus
neoformans,

1. __ Anfotericin B endovenoso más flucitosina

2. __ Ketoconazol vía oral


3. _X_ Anfotericin B intratecal
4. __ Fluconazol vía oral
b) Medicamento antiviral de elección en infecciones por virus de la Influenza A
1. _X_ Amantadina
2. __ Acyclovir
3. __ Ribavirina
4. __ Zidovudina
c) Fármaco antiviral recomendado en el tratamiento inicial de la infección por VIH
1. __ Interferón alfa
2. __ Ganciclovir
3. __ Rimantadina
4. _X_ Lamivudina

9. Sobre los medicamentos antimicrobianos empleados en el tratamiento de las enfermedades


infecciosas, relacione el espectro de acción que aparece en la columna A con el
medicamento que se encuentra en la columna B.

Columna A Columna B
a) _1_ Fármaco de primera línea en el tratamiento de la fiebre 1. Ciprofloxacino
tifoidea (S. typhi). 2. Metronidazol
b) _4_ Antimicrobiano efectivo frente a cocos y bacilos Gram 3. Cefoxitina
(+) de utilidad en amigdalitis por estreptococos. 4. Penicilina G
c) _5_ Antimicrobiano de elección frente al Corynebacterium 5. Eritromicina
diphteriae. 6. Doxiciclina
d) _2_ Antimicrobiano útil en infecciones por anaerobios y
protozoos.
e) _6_ Antimicrobiano de amplio espectro de elección frente a
V. cholerae.
10. Sobre los medicamentos antimicrobianos empleados en el tratamiento de las micosis,
relacione la indicación principal que aparece en la columna A con el medicamento que se
encuentra en la columna B.

Columna A Columna B
a) _2__ Antifúngico de primera línea en el tratamiento 1. Nistatina
de aspergilosis invasiva de origen pulmonar o 2. Anfotericin B
extrapulmonar. 3. Ketoconazol
b) _3__ Fármaco de segunda elección en el 4. Terbinafina
tratamiento de las micosis profundas y diseminadas. 5. Griseofulvina
c) _1__ Fármaco eficaz y de uso restringido para el 6. Flucitosina
tratamiento de la candidiasis oral, intestinal y vaginal.
d) _5__ Fármaco de elección en el tratamiento de .
infecciones por Microsporum, Epidermophyton y
Trichophyton.
e) _4__ Medicamento con gran eficacia en el
tratamiento de onicomicosis, tiñas, candidiasis
cutánea y pitiriasis versicolor.

11. Selecciona la respuesta correcta en cada caso:


a) Medicamento de elección en el tratamiento de la leishmaniasis:
1. __ Tinidazol
2. __ Cloroquina
3. _X_ Estibogluconato sódico
4. __ Quinacrina
b) Antipalúdico de elección para la cura radical de Plasmodiun vivax y ovale.
1. __ Metronidazol
2. __ Pirimetamina
3. _X_ Primaquina
4. __ Mefloquina
c) Medicamento de elección para tratar la toxoplasmosis:
1. _X_ Pirimetamina
2. __ Primaquina
3. __ Metronidazol
4. __ Anfotericín B
12. Seleccione la respuesta correcta en cada caso:
a) Medicamento de elección en un paciente de 6 años, con antecedentes de
hipersensibilidad a la penicilina que presenta una faringoamigdalitis estreptocócica:
1. ___ Amoxicilina
2. ___ Tetraciclina
3. _X__ Eritromicina
4. ___ Gentamicina
b) El mecanismo de acción de las penicilinas es:
1. ___ Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas
2. _X__ Inhibe la síntesis de la pared bacteriana
3. ___ Impide la formación del ácido fólico
4. ___ Inhibe la enzima DNA girasa

13. Sobre los fármacos antimicrobianos, responda verdadero (V) o falso (F) según corresponda:
a) __V_ El uso no justificado de combinaciones de antimicrobianos ofrece una falsa
sensación de seguridad, aumenta la resistencia bacteriana y el costo del tratamiento.
b) __V_ Las infecciones bacterianas mixtas, las cuales no son sensibles a un agente
común justifican el empleo del uso combinado de antimicrobianos.
c) __F_ La Nistatina es el fármaco de elección para el tratamiento de histoplasmosis,
aspergilosis y criptococois.
14. Sobre los fármacos antimicrobianos, responda verdadero (V) o falso (F) según corresponda:
a) __V_ La carbenicilina es una penicilina de espectro extendido a Pseudomonas,
Enterobacter y Proteus.
b) __F_ El furoato de diloxanida es el medicamento de elección en el absceso hepático
amebiano.
c) __V_ El tiabendazol es un antiparasitario de primera línea en la infestación por
Strongyloides stercoralis.
15. Sobre los fármacos antimicrobianos, responda verdadero (V) o falso (F) según corresponda:
a) _V_ Los aminoglucósidos pueden cuasar nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo
neuromuscular.
b) __F_ El acyclovir está indicado en el tratamiento inicial de la infección por VIH.
c) __V_ La tetraciclina está contraindicada en el embarazo y en los niños por sus
efectos en el crecimiento óseo y en los dientes.
_______________________________________________________________________
Tema 2.
1. Es importante que el médico pueda identificar las reacciones adversas más frecuentes y
graves de los antimicrobianos efectivos contra micobacterias, relacione la reacción adversa
que se presenta en la columna A con el medicamento antimicrobiano que se presenta en la
columna B, colocando el número en el espacio en blanco.

Columna A Columna B
_3_ Produce coloración rojiza de las 1. Etambutol
secreciones corporales. 2. Isoniacida
_5_ Produce neurotoxicidad, 3. Rifampicina
ototoxicidad y bloqueo 4. Dapsone
neuromuscular. 5. Estreptomicina
_4_ Produce anemia hemolítica,
metahemoglobinemia, así como el
síndrome de las sulfonas.
_1_ Produce disminución de la
agudeza visual, dificultad para
discriminar entre el rojo y el verde,
neuritis óptica y periférica.
_2_ Produce neuritis periférica en
acetiladores lentos.
2. Sobre los medicamentos empleados en el tratamiento del asma bronquial, relacione el
mecanismo de acción que se presenta en la columna A con el fármaco que se presenta en
la columna B, colocando el número en el espacio en blanco.

Columna A Columna B
_5_ Amina simpático mimética que actúa sobre 1. Salbutamol
receptores beta 1 y 2. 2. Teofilina
_3_ Estabilizador de membrana que inhibe la 3. Cromoglicato de sodio
degranulación de mastocitos y células 4. Beclometasona
cebadas. 5. Epinefrina
_1_ Agonista selectivo de receptores beta 2 de
utilidad en el alivio rápido de los síntomas.
_2_ Relajante directo de la fibra lisa bronquial,
antagonista de la adenosina e inhibe
fosfodiesterasa.
_4_ Efecto antiinflamatorio potente e
inespecífico.

9. Teniendo en cuenta lo estudiado sobre los medicamentos antitusígenos, expectorantes y


mucolíticos, responde verdadero (V) o falso (F) según corresponda.

a) _V_ La codeína es el antitusígeno de preferencia, tiene actividad analgésica y


depresora respiratoria.
b) _F_ El tratamiento farmacológico de la tos, puede hacerse por tiempo indefinido en la
tos productiva.
c) _V_ Los expectorantes, como el yoduro de potasio y la guaifenesina, son fármacos de
eficacia clínica muy cuestionada.

4. Teniendo en cuenta el mecanismo de acción de los fármacos utilizados en el tratamiento de


la lepra seleccione la respuesta correcta.
a) El mecanismo de acción de la rifampicina es:
1. ____ Inhibir la síntesis de la pared bacteriana.
2. ____ Inhibir la síntesis de ácidos micólicos.
3. __X_ Inhibir a la RNA polimerasa DNA dependiente.
4. ____ Inhibir la síntesis de proteínas.
b) El mecanismo de acción de la clofacimina es:
1. __X_ Inhibe el crecimiento bacteriano al unirse a la guanina del ADN bacteriano.
2. ____ Inhibe a la RNA polimerasa DNA dependiente.
3. ____ Altera la permeabilidad de la membrana celular.
4. ____ Inhibe la síntesis de proteínas ribosomales.
c) El mecanismo de acción de la dapsona es:
1. ____ Inhibe la síntesis de proteínas ribosomales.
2. ____ Inhibe el crecimiento bacteriano al unirse a la guanina del ADN bacteriano.
3. _X__ Inhibe la síntesis de ácido fólico.
4. ____ Inhibe la síntesis de acido micólicos.

5. Los glucocorticoides son fármacos antiinflamatorios de gran utilidad en el asma bronquial, sobre
la farmacología de estos, responda V si la respuesta es verdadera y F cuando sea falsa.
a) __F_ Son fármacos de segunda línea en el tratamiento profiláctico del asma bronquial.
b) __V_ Disminuyen el edema de la mucosa, la secreción de mucus y la broncocostricción.
c) __V_ Por vía inhalatoria producen candidiasis oral y disfonía.

6. Teniendo en cuenta lo estudiado sobre los medicamentos antitusígenos, expectorantes y


mucolíticos, responde verdadero (V) o falso (F) según corresponda.
a) _V_ Acetilcisteína, bromhexina y dornasa alfa son fármacos que disminuyen la
viscosidad del moco en las secreciones respiratorias.
b) _V_ La dependencia y la disminución de las secreciones en las vías respiratorias son
efectos secundarios comunes de los derivados del opio empleados como
antitusígenos.

______________________________________________________________________________
Tema 3.

1. Sobre el mecanismo de acción y los usos terapéuticos de los antiagregantes plaquetarios,


selecciona con una cruz (X) la o las respuestas correctas:
a) El mecanismo de la acción antiagregante plaquetaria del ácido acetil salicílico es:
1.__ Bloquea la enzima epóxido reductasa
2. __ Inhibe la adenil ciclasa a nivel vascular
3. _X Inhibe irreversiblemente la ciclooxigenasa plaquetaria
4. __ Bloquea los receptores para ADP
b) Los antiagregantes plaquetarios están indicados en:
1._X_ Prevención primaria y secundaria del infarto del miocardio.
2. _ _ Hemofilia.
3. _ _ Trastorno de la coagulación.
4. _ _ Edema agudo del pulmón.

2. Sobre los agentes fibrinolíticos, responda verdadero (V) o falso (F) según corresponda.
a) V_ La hemorragia es la toxicidad más importante de la terapia trombolítica.
b) V_ El uso de agentes fibrinolíticos está contraindicado en pacientes que hayan sufrido
sangramientos digestivos serios en los últimos 3 meses.
c) F_ La terapia con fibrinolíticos debe iniciarse transcurridas 14 a 16 horas del inicio de
los síntomas del infarto agudo del miocardio.

3. Sobre los glucósidos cardíacos o digitálicos, responda verdadero (V) o falso (F) según
corresponda.
a) V_ Los digitálicos inhiben la acción de la ATPasa de sodio-potasio en la célula
cardíaca.
b) F_ Los digitálicos provocan menor liberación de calcio por el retículo sarcoplasmático.
c) V_ Los suplementos de potasio en la dieta de los pacientes que reciben diuréticos son
útiles para prevenir la intoxicación digitálica.

4. Teniendo en cuenta el mecanismo de acción y los usos terapéuticos de los fármacos


antiarrítmicos, seleccione la respuesta correcta en cada caso.

a) El mecanismo de la acción antiarrítmica de la quinidina es:


1. X_ Bloquea los canales de sodio
2. __ Bloquea los canales de potasio
3. __ Bloques receptores adrenérgicos beta
4. __ Bloquea los canales de calcio

b) El medicamento de elección en las arritmias ventriculares asociadas al infarto agudo


del miocardio es:
1. __ Amiodarona
2. __ Verapamilo
3. __ Quinidina
4. X_ Lidocaína
c) El medicamento de elección en la taquicardia supraventricular es:
1. ____ Amiodarona
2. __X__ Verapamilo
3. ____ Propranolol
4. ____ Lidocaina

5. Complete el crucigrama sobre las reacciones adversas del propranolol:


1. Vertical: Reacción adversa del propranolol sobre la tensión arterial: Hipotensión
2. Vertical: Efecto adverso del propranolol sobre la frecuencia cardíaca: Bradicardia
Horizontal: Reacción adversa del propranolol en el sistema respiratorio: Broncoespasmo
3. Horizontal: Tipo de reacción adversa que se produce por la supresión brusca del
propranolol: Rebote
4. Horizontal: Reacción adversa del propranolol a nivel del sistema nervioso central:
Insomnio

6. Sobre los fármacos antianginosos, seleccione con una cruz (X) la respuesta correcta:
a) La combinación de elección en un paciente con angina de pecho vasoespástica es:
1. __ Propranolol + Verapamilo
2. __ Nitrosorbide + Nifedipina
3. __ Propranolol + Nitrosorbide
4. X_ Nitrosorbide + Verapamilo

b) El medicamento de elección para el tratamiento del dolor anginoso agudo es:


1. __ Nitrosorbide
2. __ Nifedipina
3. X_ Nitroglicerina
4. __ Propranolol
c) La reacción adversa mas frecuente de los nitritos es:
1. ____ Mareos
2. __X_ Cefalea
3. ____ Trastornos gastrointestinales.
4. ____ Bradicardia

7. Sobre el tratamiento individualizado de la HTA, relacione la situación clínica que se presenta


en la columna A con el medicamento de elección que se presenta en la columna B,
colocando el número en el espacio en blanco.

Columna A Columna B
3_ HTA + Insuficiencia cardíaca 1. Alfametildopa
2_ HTA + Cardiopatía isquémica 2. Betabloqueadores
1_ HTA + Embarazo 3. IECA
3_ HTA + Insuficiencia renal 4. Diuréticos
4_ HTA sistólica aislada del anciano

8. Sobre los agentes fibrinolíticos, responda verdadero (V) o falso (F) según corresponda.
a) V_ No se empleará la terapia trombolítica en los pacientes hipertensos con cifras de
tensión arterial diastólica superior a 110 mmHG.
b) V_ Los medicamentos fibrinolíticos son utilizados fundamentalmente en el infarto
agudo del miocardio (IAM), tromboembolismo pulmonar y las trombosis venosas
profundas.
c) _V_ La terapia con fibrinolíticos debe iniciarse transcurridas 6 a12 horas del inicio de
los síntomas del infarto agudo del miocardio.

9. Sobre los glucósidos cardíacos o digitálicos, responda verdadero (V) o falso (F) según
corresponda.
a) F_ La quinidina es el medicamento de elección en las arritmias inducidas por digital.
b) F_ La disminución del sodio sérico incrementa el riesgo de arritmias por digital.
c) V_ Los efectos adversos más frecuentes de este grupo son los trastornos
gastrointestinales.
10. Sobre los glucósidos cardíacos o digitálicos, responda verdadero (V) o falso (F) según
corresponda.
a) F_ Los digitálicos provocan un efecto inotrópico negativo.
b) V_ Como consecuencia de las acciones de los digitálicos se produce un descenso de
la frecuencia cardíaca.
c) F_ La digitoxina se usa con mayor frecuencia que la digoxina porque tiene una vida
media más corta.

______________________________________________________________________________
Tema 4.

1. Sobre los fármacos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios (AINEs), seleccione


con una cruz (X) la o las respuesta(s) correcta(s) en cada caso.

a) El mecanismo de acción de los salicilatos (aspirina) es:


1. __ Antagonista de receptores µ a nivel del sistema nervioso central.
2. __ Antagonista de receptores GABA en el sistema nervioso central.
3. _X_ Inhibe la síntesis de prostaglandinas.
4. __ Inhibe la síntesis de ácido araquidónico.

b) Dentro de los efectos adversos más importantes del ácido acetil salicílico debemos
destacar:
1. ___ Efecto hipoglucemiante.
2. ___ Efecto sedante.
3. _X__ Trastornos gastrointestinales
4. _ __ Taquicardia
c) El AINE de elección en el tratamiento de la dismenorrea es:
1. __X_ Ibuprofeno
2. ____ Ácido acetil salicílico
3. ____ Paracetamol
4. ____ Dipirona

2. El estudio de las acciones farmacológicas de los hipnoanalgésicos permite deducir sus


principales usos terapéuticos, reacciones adversas y contraindicaciones, selecciona la
respuesta correcta en cada caso:

a) Es un uso terapéutico de los hipnoanalgésicos:


1. _ _ Depresión respiratoria
2. _X Dolor
3. _ _ Vómitos
4. _ _ Constipación
b) Es una reacción adversa de los hipnoanalgésicos:
1. _ _ Tos
2. _ _ Diarrea
3. _ _ Edema agudo pulmón
4. _X_ Dependencia
c) Es una contraindicación de los hipnoanalgésicos:
1. _ _ Infarto agudo del miocardio
2. _ _ Postoperatorio de hemorroides
3. ___ Inducción de la anestesia
4. _X_ Trauma craneal

3. Sobre los anestésicos locales, responda verdadero (V) o falso (F) según corresponda:

a) _F_ Los anestésicos locales son fármacos irritantes para la piel.


b) _V_ Los anestésicos locales deben permitir su asociación con adrenalina.
c) _V_ Los anestésicos locales bloquean la conducción de impulsos sensitivos de la
periferia al sistema nervioso central como consecuencia del bloqueo de los canales
de sodio de la membrana neuronal.

4. Sobre los fármacos utilizados en el tratamiento del dolor seleccione el mecanismo de acción
por el cual producen su efecto analgésico.
a) El mecanismo de acción analgésica de los antiinflamatorios no esteroideos es:
1. ____ Inhibidor de la Fosfolipasa A2.
. 2. __X_ Inhibidor de la síntesis de prostaglandinas de la serie E.
3. ____ Agonista especifico de receptores M en sistema nervioso central.
4. ____ Bloquean de manera reversible, selectiva y temporal la conducción del
impulso nervioso.
b) El mecanismo de acción analgésica de los hipnoanalgésicos es:
1. ____ Inhibidor de la ciclooxigenasa plaquetaria.
2. ____ Inhibidor de la síntesis de prostaglandinas de la serie E.
3. _X__ Agonista especifico de receptores M en sistema nervioso central.
4. ____ Bloquean de manera reversible, selectiva y temporal la conducción del
impulso nervioso.
c) El mecanismo de acción analgésica de los anestésicos locales es:
1. ____ Inhibidor de la ciclooxigenasa plaquetaria.
2. ____ Inhibidor de la síntesis de Fosfolipasa A2.
3. ____ Agonista especifico de receptores M en sistema nervioso central.
4. _X__ Bloquean de manera reversible, selectiva y temporal la conducción del
impulso nervioso.
5. Los antiinflamatorios no esteroideos son fármacos muy utilizados para el tratamiento del
dolor, la inflamación y la fiebre, sobre los mismos responda V si la frase es verdadera y F si
es falsa.
a) __V_ Los AINEs poseen un efecto techo para la analgesia, por lo que el aumento de
la dosis terapéutica no provoca un alivio superior del dolor.
b) __F_ El efecto antipirético de los AINEs se debe a la inhibición de interleukina 2.
c) __V_ Los AINEs comparten una capacidad elevada de producir reacciones
indeseables de intensidad y gravedad diversas.

6. Sobre los medicamentos empleados en el tratamiento del dolor, responda verdadero o falso
según corresponda:
a) __V_ Los AINEs Interfieren con los efectos antihipertensivos de diuréticos,
betabloqueadores, IECAS y otros antihipertensivos.
b) __V__ Los AINEs están contraindicados en el embarazo, insuficiencia renal aguda, y
discrasias sanguíneas.
c) _F_ El efecto anestésico local de la lidocaína se logra incluso en las condiciones de
un absceso.

7. Teniendo en cuenta los usos terapéuticos de los fármacos antimigrañosos relacione los
elementos de la columna A con los elementos de la columna B.
a) _1__ Antimigrañoso de primera elección 1. AINEs
para abortar la crisis leve. 2. Metoclopramida
b) _5__ Antimigrañoso de primera elección 3. Propranolol
para abortar la crisis severa 4. Dihidroergotamina
c) _2__ Fármaco utilizado en la migraña para 5. Sumatriptan
aliviar las nauseas y los vómitos,
además de acelerar el vaciamiento
gástrico.
d) _3__ Fármaco de elección en el tratamiento
profiláctico de la migraña.
e) _4__ Fármaco de segunda línea en el
tratamiento abortivo de la migraña
leve a moderada.
____________________________________________________________________________
Tema 5.

1. Sobre los fármacos antiparkinsonianos responda verdadero (V) o falso (F) según
corresponda:

a) _F_ Las náuseas causadas por la levodopa deben ser tratadas con clorpromacina.
b) _V_ La asociación de levodopa con carbidopa o benseracida permite utilizar dosis
menores y reducir los efectos adversos perifericos de la levodopa.
c) _F_ El trihexilfenidilo inhibe la monoaminooxidasa B e incrementa los niveles de
dopamina en el sistema nervioso central.

2. Teniendo en cuenta la farmacología de los psicofármacos seleccione con una cruz (X) la o
las respuesta(s) correcta(s) en cada caso.

a) Las benzodiacepinas están indicadas como primera elección en:

1. ___ Esquizofrenia
2. _X_ Trastornos de ansiedad
3. ___ Glaucoma
4. ___ Depresión mayor
b) Los antidepresivos tricíclicos con frecuencia provocan reacciones adversas como:
1. _X_ Efectos anticolinérgicos
2. ___ Disfunción sexual
3. _ _ Síndrome neuroléptico
4. ___ Galactorrea
c) Los estimulantes del sistema nervioso central se prescriben fundamentalmente en:
1. ____ Ansiedad.
2. __X_ Tratamiento del trastorno por déficit de atención e hiperactividad en los
niños.
3. ____ Esquizofrenia paranoide.
4. ____ Trastorno bipolar.
3. Sobre los neurolépticos responde verdadero (V) o falso (F) según corresponda:

a) _V_ La clorpromacina es efectiva para los síntomas psicóticos, afectivos y cognitivos


de la esquizofrenia.
b) _V_ Los efectos extrapiramidales se producen con menor frecuencia con la clozapina
en comparación con la flufenacina.
c) _V_ Los neurolépticos pueden causar reacciones como sequedad de la boca, visión
borrosa, retención urinaria y constipación.

4. Sobre los fármacos empleados en el tratamiento de la epilepsia, relacione el mecanismo de


acción que se presenta en la columna A con el medicamento anticonvulsivante que se
presenta en la columna B, colocando el número en el espacio en blanco.

Columna A Columna B
_4_ Aumenta concentración de GABA, 1. Carbamacepina
bloquea canales de sodio e inhibe 2. Loracepan
neurotransmisores excitadores. 3. Etoxusimida
_5_ No se une a receptores del GABA, 4. Valproato
pero aumenta sus concentraciones. 5. Gabapentina
_1_ Estabiliza membranas neuronales al
actuar sobre canales de sodio
dependientes de voltaje.
_3_ Reduce las corrientes de calcio de
bajo umbral en neuronas talámicas.
_2_ Se une a un sitio específico del
receptor GABA A, ionóforo del cloro.
5. Sobre las sustancias o drogas de abuso, relacione las características de la dependencia que
se presenta en la columna A con la sustancia de abuso que se presenta en la columna B,
colocando el número en el espacio en blanco.

Columna A Columna B
_3_ Inicialmente produce desinhibición, 1. Cannabis sativa (marihuana)
locuacidad, a continuación 2. Heroína
alteraciones de la concentración, 3. Etanol
cambios en estado de ánimo, 4. Erythroxylon coca (cocaína)
incoordinación motora, y tendencia 5. LSD
al sueño.
_1_ Euforia, relajación, locuacidad,
aumento de la sociabilidad,
alteraciones sensoriales, inyección
conjuntival.
_4_ Euforia, locuacidad, incremento de
la actividad motora, taquicardia,
midriasis, hipertermia y
alteraciones cardiovasculares con
consumo crónico.
_2_ Sensación placentera intensa y
breve, vasodilatación cutánea,
sequedad de la boca, náuseas,
vómitos, pronunciada sedación y
depresión respiratoria.
_5_ Mareos, ansiedad, signos de
hiperactividad simpática,
alucinaciones visuales más
frecuentemente, las percepciones
sensoriales se mezclan
(sinestesia).
6. Sobre los fármacos antiparkinsonianos responda verdadero (V) o falso (F) según
corresponda:

a) _V_ La vitamina B6 disminuye la efectividad antiparkinsoniana de la levodopa.


b) _V_ La discinecia es un efecto adverso común en el tratamiento prolongado con
levodopa.
c) _F_ Los neurolépticos son útiles para tratar síntomas extrapiramidales en el paciente
con enfermedad de Parkinson.

______________________________________________________________________________
Tema 6.

1. Sobre los fármacos antiulcerosos, relacione el mecanismo de acción que se presenta en la


columna A con el medicamento antiulceroso que se presenta en la columna B, colocando el
número en el espacio en blanco.

Columna A Columna B
_3_ Bloquea receptores muscarínicos. 1. Cimetidina
_2_ Neutraliza la acidez por antagonismo 2. Hidróxido de aluminio
químico. 3. Propantelina
_1_ Bloquea receptores histaminérgicos 4. Omeprazol
H2 . 5. Subcitrato de bismuto
_5_ Citoprotector de la mucosa con
actividad frente a H. pylori.
_4_ Inhibe la bomba de protones

2. Sobre el tratamiento farmacológico de la úlcera gastroduodenal con H. pylori positivo,


responda verdadero (V) o falso (F) según corresponda:

a) _F_ El tratamiento de elección en la enfermedad es la monoterapia.


b) _V_ La combinación de tetracicilina, metronidazol, bismuto y omeprazol no es bien
aceptada por el mayor número de efectos indeseables.
c) _V_ Se considera de elección a la triple terapia erradicadora que incluye un inhibidor
de la bomba de protones y 2 antimicrobianos.
d) _V_ La claritromicina es un antimicrobiano bien tolerado y de comprobada eficacia
frente a Helicobacter pylori.
e) _V_ La tasa de erradicación del H. pylori es aceptable cuando alcanza el 90 %.

3. Seleccione con una cruz (X) la respuesta correcta en cada caso.

a) Medicamento indicado en el tratamiento de las náuseas y vómitos de la embarazada:

1. __ Metoclopramida
2. _X_ Dimenhidrinato
3. __ Ondansetrón
4. __ Loperamida
5. __ Difenhidramina
b) Laxante indicado en el estreñimiento simple y asociado a la diverticulosis del colón:
1. __ Lubricantes o suavizantes
2. _X_ Formadores de bolo
3. __ Osmóticos
4. __ Estimulantes
c) Laxante indicado previo a preparación quirúrgica o exploración radiológica:
1. __ Lubricantes o suavizantes
2. __ Formadores de bolo
3. __ Osmóticos
4. _X_ Estimulantes

4. Selecciona con una (x) la respuesta correcta en cada caso:

a) Planta medicinal recomendada por sus propiedades antidiarréicas:


1. __ Aloe vera (sábila)
2. __ Tamarindus indica (tamarindo)
3. __ Bidens pilosa (romerillo)
4. __ Zingiber officinale (jengibre)
5. _X_ Psidium guajava (guayaba)
b) Medicamento de elección en los brotes leves de la colitis ulcerosa y la enfermedad de
Crohn:
1. __ Azatioprina
2. __ Prednisona
3. __ Loperamida
4. _X_ Sulfasalazina
5. __ Hidrocortisona
c) Fármaco de primera elección en los brotes moderados y graves de la enfermedad
inflamatoria intestinal:
1. _X_ Budesonida
2. __ Sulfasalazina
3. __ Loperamida
4. __ Azatioprina
5. __ Bisacodilo
5. Responda verdadero o falso según corresponda:
a) _F__ El subcitrato de bismuto es análogo de prostaglandinas empleado en el tratamiento
profiláctico de la úlcera péptica provocada por antiinflamatorios no esteroideos.
b) __V_ El sucralfato es un antiulceroso que se comporta como citoprotector de la mucosa
gástrica.
c) _V__ La pirenzepina es un antagonista de receptores muscarínicos M1 en la mucosa
gástrica, de utilidad en el control sintomático de la ulcera péptica.

6. Responda verdadero o falso según corresponda:


a) __F_ El hidróxido de aluminio actúa por antagonismo con receptores histaminérgicos H2 y
provoca como reacción indeseable diarreas.
b) _F__ Los inhibidores de la bomba de protones aumentan significativamente la secreción
ácida.
c) _V__ La utilización de un antisecretor como el omeprazol y dos antimicrobianos es la
terapia erradicadora más recomendada frente al H. pylori.

7. Sobre los medicamentos que actúan sobre el sistema digestivo, relacione la reacción adversa
que aparece en la columna A con el medicamento que se encuentra en la columna B.
Columna A Columna B
a) __4_ Fármaco con excelente perfil de seguridad 1. Bisacodilo
que puede causar cefalea, estreñimiento y
sensación de fatiga.
b) _2__ Antiemético de uso frecuente que puede 2. Metoclopramida
provocar efectos extrapiramidales, ginecomastia y
galactorrea.
c) _5__ Indicado en la diarrea del viajero donde se 3. Loperamida
vigilaran posibles efectos secundarios como
reacciones alérgicas, hemorragias
gastrointestinales y neurotoxicidad.
d) _3__ Puede provocar estreñimiento marcado y 4. Ondansetrón
efectos centrales que son más graves en los niños.
e) _1__ La principal reacción adversa es el abuso, 5. Subsalicilato de
además de flatulencia, dolor de tipo cólico o colitis bismuto
espástica. 6. Dimenhidrinato
8. Sobre la utilización de fármacos en las enfermedades hepáticas, complete el espacio en
blanco:
Las alteraciones de la respuesta a los fármacos en las enfermedades hepáticas se deben a
factores farmacocinéticos y farmacodinámicos.
Dentro de los factores farmacocinéticos encontramos: absorción, distribución, metabolismo,
excreción biliar y renal, características del fármaco y características de la enfermedad hepática.

9. Sobre la utilización de fármacos en las enfermedades hepáticas, responda verdadero o falso:


a) _F_ En la cirrosis hepática se seleccionarán fármacos que se eliminen preferentemente
por vía biliar.
b) _V_ En las hepatopatías con deterioro importante de la función hepática se desaconseja
el uso de profármacos.
c) _V_ En las enfermedades hepáticas se prefiere el uso de medicamentos en cuyo
metabolismo intervengan de forma predominante las reacciones de conjugación.

10. Seleccione la respuesta correcta en cada caso:


a) Asociación de fármacos más recomendada en terapia erradicadora del Helicobacter
pylori:
1. __ Cimetidina+Bismuto+Tetraciclina+Metronidazol
2. _X_ Omeprazol+Claritromicina+Amoxicilina
3. __ Cimetidina+Omeprazol+Metronidazol
4. __ Bismuto+Tetraciclina
b) Medicamento de elección en la enfermedad inflamatoria intestinal refractaria a los
esteroides:
1. __ Prednisolona
2. __ Sulfasalazina
3. _X_ Azatioprina
4. __ Budesonida
c) Medicamento antiulceroso de primera elección en la profilaxis de la úlcera péptica por
AINEs:
1. __ Omeprazol
2. _X_ Misoprostol
3. __ Pirenzepina
4. __ Ranitidina
Tema 7.

1. Sobre los fármacos utilizados en alteraciones de la función de la glándula tiroides seleccione


con una cruz (X) la respuesta correcta:

a) El mecanismo de acción del propiltiouracilo se relaciona con:


1. __ Inhibe la captación de yodo por la glándula tiroides.
2. _X Bloquea la yodación y el acoplamiento de tirosinas para formar las hormonas
tiroideas T3 y T4.
3. __ Destruye el parénquima glandular.
4. __ Impide la liberación de hormonas tiroideas a partir de la tiroglobulina.

b) En el tratamiento del hipotiroidismo esta indicado utilizar:


1. _X Triyodotironina
2. __ Metimazol
3. __ Yoduros
4. __ Yodo131

2. La insulina y los hipoglicemiantes orales son medicamentos empleados en el control de la


diabetes mellitus, sobre los mismos responde verdadero (V) o falso (F) según corresponda.

a) F_ Las sulfonilureas, como la glibenclamida, disminuyen la secreción de insulina


b) V_ El efecto adverso más frecuente y grave de la insulina es la hipoglicemia.
c) V_ El metformin puede utilizarse solo o combinado con sulfonilureas en el tratamiento del
paciente con diabetes mellitus tipo II, hiperinsulinémico y obeso.
3. Los hipolipemiantes son fármacos empleados en los pacientes que padecen
hiperlipoproteinemias, relacione el mecanismo de acción que se presenta en la columna A
con el medicamento que aparece en la columna B, colocando el número que corresponde
en el espacio en blanco.

Columna A Columna B
2_ Disminuye los niveles plasmáticos de 1. Ácido nicotínico
colesterol al inhibir la HMG-CoA 2. Lovastatina
reductasa. 3. Colestiramina
3_ Se une a los ácidos biliares en el 4. Gemfibrocilo
intestino, como consecuencia inhibe su
circulación enterohepática y la absorción
digestiva de colesterol.
4_ Disminuyen la síntesis de triglicéridos
y la secreción hepática de VLDL,
aumenta la expresión de lipoproteinlipasa
en el endotelio vascular y el catabolismo
de triglicéridos.
1_ Reduce la síntesis hepática de
triglicéridos y estimula el aclaramiento de
los triglicéridos de los quilomicrones y de
las VLDL.

4. Seleccione la respuesta correcta en cada caso.

a) Los glucocorticoides se contraindican en:


1. __ Enfermedades reumáticas
2. _X Hipertensión arterial
3. __ Alergias
4. __ Asma bronquial
b) Los glucocorticoides están indicados en:
1. __ Diabetes mellitus
2. __ Úlcera péptica
3. __ Osteoporosis
4. _X Insuficiencia suprarrenal
5. Seleccione la respuesta correcta en cada caso.

a) Los siguientes son efectos adversos relacionados con los contraceptivos hormonales
EXCEPTO:
1. __ Edema
2. __ Náuseas
3. __ Dolor mamario
4. X_ Mayor riesgo de cáncer de endometrio
5. __ Tromboembolias, tromboflebitis

b) Las siguientes son contraindicaciones de los contraceptivos hormonales EXCEPTO:


1. __ Cáncer de mama
2. __ Tumores o alteraciones hepáticas
3. X_ Endometriosis
4. __ Mayores de 35 años
5. __ Hipertensión

6. Sobre los medicamentos empleados en el control de la diabetes mellitus complete el espacio


en blanco:
a) Paciente que padece una diabetes mellitus tipo II para la que recibe tratamiento con
glibenclamida, fármaco que pertenece a los hipoglicemiantes orales del tipo
sulfonilurea.
b) El paciente debe conocer que con el uso de estos fármacos la reacción adversa más
frecuente es hipoglicemia.
c) Paciente atendido en cuerpo de guardia por una cetoacidosis diabética para la que el
tratamiento de elección es: ___Insulina regular o simple_ __.
7. Sobre los medicamentos que actúan sobre el sistema endocrino-metabólico, relacione la
indicación terapéutica que aparece en la columna A con el medicamento que se encuentra en la
columna B.
Columna A Columna B
a) _2_ Fármaco indicado en el tratamiento 1. Prednisona
del hipotiroidismo. 2. Levotiroxina
b) _1_ Medicamento indicado en 3. Glibenclamida
enfermedades reumáticas como la 4. Lovastatina
artritis reumatoidea. 5. Propiltiouracilo
c) _7_ Contraceptivo hormonal disponible 6. Insulina regular
en forma de implantes subcutáneos. 7. Levonorgestrel
d) _6_ Fármaco indicado en la cetoacidosis
diabética.
e) _5_ Fármaco indicado en el tratamiento
del hipertiroidismo.

8. Sobre las hormonas tiroideas y fármacos antitiroideos. Seleccione marcando con una cruz
(X) la respuesta correcta en cada caso.
a) La reacción adversa más grave, aunque infrecuente, de este fármaco es la
agranulocitosis:
1. ________ Tiocianatos.
2. ________ Percloratos.
3. ___X____ Propiltiouracilo.
4. _______ Levotiroxina.
b) La toxicidad más frecuente y característica son las reacciones agudas por
hipersensibilidad:
1. _________ Propiltiouracilo.
2. ___X_____ Yodo.
3. _________ Tiocianatos.
4. _________ Levotiroxina.
c) Se contraindica en el embarazo por su acumulación en tejidos fetales:
1. _______ Yodo.
2. ___X___ Yodo 131.
3. _______ Propiltiouracilo.
4. _______ Levotiroxina.

9. La insulina y los hipoglicemiantes orales son medicamentos empleados en el control de la


diabetes mellitus, sobre los mismos responde verdadero (V) o falso (F) según corresponda.

a) F_ La diabetes mellitus en la embarazada debe ser tratada con hipoglicemiantes orales


del tipo de las sulfonilureas.
b) V_ Las sulfonilureas están contraindicadas en pacientes con insuficiencia hepática o
renal.
c) V_ Las insulinas de acción rápida están indicadas como tratamiento de elección en los
pacientes con cetoacidosis diabética.
10. La insulina y los hipoglicemiantes orales son medicamentos empleados en el control de la
diabetes mellitus, sobre los mismos responde verdadero (V) o falso (F) según corresponda
a) V_ Los trastornos gastrointestinales y la hipoglicemia son los efectos adversos más
frecuentes de los hipoglicemiantes orales.
b) V_ La insulina es el tratamiento de elección en los pacientes con diabetes mellitus tipo I.
c) V_ Las sulfonilureas incrementan la liberación de insulina y la sensibilidad a la insulina de
los tejidos efectores.
_________________________________________________________________________
Tema 8.

1. Teniendo en cuenta las características farmacológicas de las sulfas, responda V si el


planteamiento es verdadero y F si es falso.
a) __V_ Las sulfas se clasifican en sulfas de acción sistémica, de acción sobre el tracto
digestivo y de acción tópica.
b) __F_ El cotrimoxasol es considerado un fármaco de segunda línea en el tratamiento de
la sepsis urinaria.
c) __V__ El cotrimoxasol tiene efecto sinérgico al actuar bloqueando dos puntos de la
síntesis de acido fólico bacteriano.

2. Teniendo en cuenta las características farmacológicas de la nitrofurantoína, responda V si el


planteamiento es verdadero y F si es falso.
a) __F__ El espectro de acción de la nitrofurantoína le confiere actividad para todos los
Gram negativos de vías urinarias.
b) __V__ La presencia de nitrofurantoína en la orina le confiere a esta una tonalidad parda.
c) __V__ La ingestión de nitrofurantoína con leche y alimentos disminuye sus efectos
indeseables a nivel del tubo digestivo.

3. De los fármacos que se listan a continuación señale con una X cuales son nefrotóxicos.
a)
1. ____ Paracetamol
2. ____ Penicilina G
3. _X__ Kanamicina
4. ____ Eritropoyetina
b)
1. __X_ Cisplatino
2. ____ Eritromicina
3. ____ Ciprofloxacina
4. ____ Furosemida
4. Teniendo en cuenta que los parámetros farmacocinéticos se modifican en la insuficiencia
renal, complete el espacio en blanco escribiendo aumentado o disminuido.
a) La eliminación de los fármacos está __disminuida__________.
b) El efecto de los medicamentos está __aumentado__________.
c) La toxicidad en fármacos con estrecho margen de seguridad esta __aumentada____.
d) Los fármacos que se absorben bien en medio ácido tienen ___disminuida_______, su
biodisponibilidad.
e) Fármacos como la morfina tienen ___disminuido___________, su metabolismo.
______________________________________________________________________________
Tema 9.

1. Sobre los factores que afectan la absorción de hierro, complete el espacio en blanco:
a) Las carnes en la dieta aumentan la absorción del hierro inorgánico en el intestino.
b) La aclorhidria se reconoce como un factor que disminuye la absorción del hierro en
nuestro organismo.
c) Los medicamentos como las tetraciclinas disminuyen la absorción del hierro.
d) El ayuno aumenta la absorción del hierro.
e) Los individuos que consumen dietas vegetarianas tiene reducida la absorción del
hierro por la formación de complejos relativamente insolubles con el hierro.

2. Sobre los medicamentos antianémicos estudiados relacione el uso terapéutico que


aparecen en la columna A con el medicamento que aparece en la columna B. Colocando
el número correspondiente en el espacio en blanco.
Columna A Columna B
_2_Profiláctico en pacientes que han 1. Fumarato ferroso tabletas
sufrido gastrectomías totales.
_1_ Tratamiento de la anemia ferripriva. 2. Vitamina B12
_3_Profiláctico en situaciones que 3. Ácido fólico
aumentan la demanda, embarazo, para
prevenir defectos de cierre del tubo
neural.
_4_ Embarazada anémica próximo al 4. Hierro dextrán inyectable
término del embarazo.

3. Sobre los fármacos anticoagulantes, seleccione la respuesta correcta en cada caso:


a) Anticoagulante de elección en el embarazo:
1.__ Warfarina
2. __ Ácido acetil salicílico
3. _X Heparina
4. __ Estreptoquinasa
b) Los efectos adversos más frecuentes de los anticoagulantes son:
1._X Hemorragias
2. __ Trastornos gastrointestinales
3. __ Urticaria y prurito
4. __ Cefalea y parestesias
c) El efecto anticoagulante de la warfarina depende de:
1.__ Inhibe la enzima ciclooxigenasa.
2. __ Aumenta la velocidad de degradación de los factores de la coagulación.
3. _X_ Inhiben la enzima epóxido reductasa.
4. __ Provoca la lisis del coagulo de fibrina.

4. Sobre los fármacos capaces de actuar sobre el sistema hemolinfopoyético, responda


verdadero (V) o falso (F) según corresponda:
a) __V_ Las heparinas aceleran la inactivación de los factores de la coagulación II y X.
b) __V_ Fármacos como la warfarina y dicumarol actúan al impedir la síntesis hepática
de factores de la coagulación dependientes de vitamina K.
c) __F_ El mecanismo de acción fundamental de las heparinas consiste en la
inactivación de los factores de la coagulación del complejo protrombínico.
5. Sobre los fármacos capaces de actuar sobre el sistema hemolinfopoyético, responda
verdadero (V) o falso (F) según corresponda:
a) _V__ Las hemorragias y la hipersensibilidad son reacciones indeseables
características del uso de la estreptoquinasa recombinante.
b) __V_ Las diátesis hemorrágicas, sospecha de hemorragia activa, y aneurisma
disecante son consideradas contraindicaciones de las heparinas.
c) __F_ La protamina es el medicamento de elección para contrarrestar las hemorragias
por sobredosificación de anticoagulantes orales.

6. Sobre los factores que afectan la absorción de hierro, complete el espacio en blanco:
a) Los medicamentos como los antiácidos disminuyen la absorción del hierro.
b) La vitamina C o ácido ascórbico aumenta la absorción del hierro y reduce el hierro
férrico a ferroso.
c) El incremento de las demandas de hierro como sucede en la eritropoyesis acelerada
aumenta la absorción del hierro.
d) La presencia de ácido gástrico contribuye a aumentar la absorción del hierro.
e) En los estados deficitarios de hierro y piridoxina aumenta la absorción del hierro.
7. Sobre los fármacos anticoagulantes, seleccione la respuesta correcta en cada caso:
a) Las heparinas de bajo peso molecular tienen la ventaja sobre la heparina no
fraccionada de:
1._X Las complicaciones hemorrágicas son menores.
2. __ Requieren de antitrombina III para ejercer su acción.
3. __ Tienen un tiempo de vida media de 12 horas.
4. __ Se administran por vía endovenosa.
b) El efecto anticoagulante de la warfarina puede potenciarlo cualquiera de los
siguientes medicamentos, EXCEPTO:
1.__ Ticlopidina
2. __ Ácido acetil salicílico
3. __ Heparina
4. _X_ Vitamina K
____________________________________________________________________________
Tema 10.

1. Sobre la clasificación de los citostáticos en función de su actividad en el siclo celular,


seleccione la respuesta correcta en cada caso:
a) Fármaco antitumoral que muestra citotoxicidad específica sobre la fase S del ciclo
celular:
1. __ Cisplatino
2. _X Metotrexato
3. __ Melfalán
4. __ Dactinomicina
b) Fármaco antitumoral que muestra citotoxicidad específica sobre la fase M del ciclo
celular:
1. _X Vincristina
2. __ 5-Fluorouracilo
3. __ Ciclofosfamida
4. __ Metotrexato

2. Sobre el mecanismo de acción general de los fármacos antineoplásicos, relacione el


mecanismo de acción que aparece en la columna A con los fármacos que se encuentran
en la columna B.
Columna A Columna B
a) _4_ Inhiben la síntesis de bases nitrogenadas. 1. Ciclofosfamida
b) _1_ Producen alquilación de la molécula de 2. Vincristina
ADN impidiendo su función 3. Etopósido
c) _2_ Alteran la función del huso mitótico 4. Metotrexato

3. Sobre los principios generales de la quimioterapia antineoplásica, responda verdadero o


falso según corresponda:
a) _V_ La quimioterapia antineoplásica debe realizarse en forma secuencial, en ciclos.
b) _F_ Se utilizará la mínima dosis posible de todos los antitumorales.
c) _V_ Se administrarán al menos 2 fármacos antitumorales que actúen en dianas
terapéuticas diferentes.
4. Sobre las reacciones adversas de la quimioterapia antineoplásica, relacione la reacción
adversa que aparece en la columna A con el tipo de acuerdo a la clasificación
cronológica de la toxicidad.
Columna A Columna B
a) _3_ Anemia 1. Toxicidad inmediata
b) _4_ Esterilidad 2. Toxicidad precoz o temprana
c) _1_ Náuseas y vómitos 3. Toxicidad retardada o diferida
d) _2_ Alopecia 4. Toxicidad tardía

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