REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION UNIVERSITARIA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL DE LOS LLANOS EZEQUIEL
ZAMORA
UNELLEZ-VPA
GUANARE-PORTUGUESA

EL MOQUILLO
CANINO

INTEGRANTE
María D. Fernández
C.I. 23578273
SECCION: A
Subprograma Medina Veterinaria
Sub-proyecto manejo de las TIC
 INDICE
Pag.
Introducción ………………………………………………………………………. 3
Que es el Moquillo o Distemper ……………………………………………….. 4
Fundamentos Conceptuales …………………………………………………… 4
Origen ………………………………………………………………………………. 5
Virus ………………………………………………………………………………… 5
Estructura de Morbilivirus ……………………………………………………… 6
Infección …………………………………………………………………………… 7
Patogenia ………………………………………………………………………….. 7
Signologia: ………………………………………………………………………… 8
- Generales ………………………………………………………………………… 9
- Respiratorios ……………………………………………………………………. 9
- Oculares ………………………………………………………………………….. 9
- Digestivos ………………………………………………………………………... 9
- Cutáneos …………………………………………………………………………. 10
- Dentarios …………………………………………………………………………. 10
- Neurológicos …………………………………………………………………….. 10
Curso Clínico de la Enfermedad: ……………………………………………… 10
- Forma Aguda ……………………………………………………………………. 10
- Forma Subaguda ……………………………………………………………….. 11
- Forma Crónica …………………………………………………………………... 11
- Otra Forma ……………………………………………………………………….. 12
Pruebas para detectar la Enfermedad: ……………………………………….. 12
- Diagnostico ……………………………………………………………………… 12
- Serología …………………………………………………………………………. 13
- ELISA ……………………………………………………………………………… 13
- PCR ………………………………………………………………………………... 13
- Radiología ………………………………………………………………………... 13
- Fluido Cerebroespinal …………………………………………………………. 13
- Inmunofluorescencia …………………………………………………………... 13
Tratamiento ………………………………………………………………………... 13
- Antibioticoterapia ………………………………………………………………. 14
- Fluidoterapia …………………………………………………………………….. 14
- Vitaminas ………………………………………………………………………… 14
- Antipiréticos ……………………………………………………………………... 14
- Medicación Anticonvulsiva y Sedante ……………………………………… 14
- Antiinflamatorios Esteroides …………………………………………………. 14
- Interferencia con la Replicación Viral ………………………………………. 14
Medicación ………………………………………………………………………… 15
Prevención ………………………………………………………………………… 15
Conclusión ………………………………………………………………………… 17
Referencias Bibliográficas ……………………………………………………… 18
 INTRODUCCION

El tema que se abordará será el moquillo canino o distemper canino, es una

enfermedad que es muy común en la especie Canidae, ya que es muy frecuente
ver a perros con moquillo pero también hay que recalcar que se presenta en otras
especies tales como Procynidae, Mustelidae, Felidae, todas estas especies
mencionadas también tiene un porcentaje de presentar esta enfermedad, es
causada por Paramixovirus del genero Morbilivirus. La infección se desarrolla
cuando el virus entra a través de vía aérea para posteriormente multiplicarse en las
amígdalas y en los nódulos de los bronquios, luego se asocia a células de defensa
del organismo como son los macrófagos y monocitos de distintos órganos, dando
lugar a una respuesta de defensa por parte del organismo afectado ya que trata de
eliminar el virus. Es una enfermedad sistémica, principalmente con signos
respiratorios, digestivos y nerviosos, que varían enormemente dependiendo la cepa
viral, la dosis infectiva y de la respuesta inmune de cada paciente. No existe
tratamiento antiviral específico. Para evitar esta enfermedad es necesaria la
vacunación anual que suele reducir, pero no eliminar su aparición. En la medida en
que la población se encuentre menos vacunada y existan más perros callejeros,
aumentará la presentación de casos clínicos. Aunque es una enfermedad bastante
difundida y conocida, presenta ciertas dificultades en el diagnóstico. Una forma muy
importante para ayudar a controlar esta enfermedad es su diagnóstico temprano, a
continuación desarrollaré el tema más detalladamente.
 QUE ES EL MOQUILLO O DISTEMPER

Es una enfermedad de distribución mundial, que afecta a animales de todas las

edades, siendo particularmente vulnerables tempranamente y en la vejez, donde,
entre otra sintomatología, produce un cuadro que se conocía como "encefalitis de
los perros viejos".
Se transmite por el aire y mediante el contacto con fluidos corporales infectados,
incluyendo comida y agua contaminadas por estos fluidos. El periodo de incubación
es de 14 a 18 días, aunque puede haber fiebre de tres a seis días tras la infección.
El virus del moquillo tiene un tropismo por los tejidos linfáticos, epiteliales y
nerviosos. Por tanto, las características patológicas típicas incluyen depleción
linfática (provocando inmunosupresión y llevando a infecciones secundarias),
neumonía intersticial, encefalitis con desmielinización, e hiperqueratosis de las
almohadillas plantares.

FUNDAMENTOS CONCEPTUALES

Lamd and kalakofsky 2001: Distemper canino, también llamado moquillo, es

considerado la patología vírica más seria que afecta a la especie, es una
enfermedad de alta morbilidad y mortalidad, ya que es altamente contagiosa
Edward Jenne 1809: El moquillo canino también es llamado Distemper o
enfermedad de carre, se considera desde el siglo XX, una de las patologías víricas
más comunes de los caninos de todo el mundo.
Sarute 2011: “Se trata del agente etiológico de una de las principales patologías
infecciosas de canes jóvenes y adultos, conocida como Distemper, Enfermedad de
Carré o Joven Edad”.
Figueroa 1984: “Es una enfermedad infectocontagiosa, de origen viral que afecta a
los caninos y que se caracteriza por fiebre, leucopenia, catarro respiratorio y
gastrointestinal con frecuente complicación neurológica”.
Ruiz de Gopegui 2006: “El moquillo canino es una enfermedad infecciosa muy
contagiosa. La infección por el virus del moquillo canino, en perros no inmunizados,
provoca inmunodepresión grave y afección multisistémica que suele culminar con
la diseminación vírica por el sistema nervioso central”.

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Ecured 2017: Nos dice que el distemper canino se le conoce también como:
Enfermedad de Carré en honor al científico que lo descubrió, catarro del perro,
muermo del perro, peste canina, moquillo canino. canine distemper en inglés.

ORIGEN

Henrri Carré

El distemper canino, los primeros antecedentes que se tienen del Distemper se

remontan a España (1761), donde la enfermedad es mencionada por Gonzalo
Argote de Molina, quien la consideraba como una importación hacia Europa, desde
América del Sur, posteriormente; en Inglaterra (1809), Jenner hace la primera
descripción. Muchos años después, Henri Carré (1905), reproduce
experimentalmente la enfermedad y sostiene que es producida por un virus, más
tarde, Puntoni (1923) y Laidlow (1926), señalaron el modo de luchar contra esta
afección mediante la inoculación preventiva, el agente causal es un virus, que fue
descubierto por Carré, de allí que se la denomino como Enfermedad de Carré.

VIRUS

El virus causante del Distemper canino pertenece al género Morbillivirus, orden

Mononegavirales, familia Paramyxoviridae, tiene relación con otros Morbillivirus
como el Virus de la Peste Bovina, Virus de la Peste de los Pequeños Rumiantes
(Rinderpest) y el Virus del Sarampión en Humanos.

El virus del moquillo está conformado por diferentes proteínas, en su superficie

posee dos proteínas encargadas de la respuesta inmune protectora, la
hemaglutinina (h) se encarga de la unión del virus con los receptores celulares,

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mientras que la proteína de fusión (f) se encarga de la penetración del virus en la
célula hospedadora; también posee proteínas internas las cuales son
nucleocápside, transcriptasa, polimerasa y matriz.

ESTRUCTURA DE MORBILIVIRUS

Los paramyxovirus pueden presentar actividades hemoaglutinantes, hemolíticas y

neuraminidasa. La nucleocápside, que tiene simetría helicoidal y posee un
característico aspecto de espina de pescado. La replicación tiene lugar en el
citoplasma celular. Los viriones se liberan mediante gemación de la membrana
plasmática desde lugares que contienen proteínas de la envoltura del virus. Los
viriones son lábiles y sensibles al calor, la desecación, los solventes lipídicos, los
detergentes no iónicos y los desinfectantes.
Salas (2013) refiere que el virus causante de esta grave y mortal enfermedad con
el pasar del tiempo ha afectado a una gran cantidad de animales domésticos, lo que
se ha logrado conocer a través del gran número de casos de caninos diagnosticados
con moquillo, esto ha llevado a que por medio de las investigaciones se encuentren
nuevas cepas de este virus que se han considerado altamente peligrosas, sin
embargo, la razón principal de estas variantes aún no se ha podido conocer.

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 INFECCION

Se transmite por el aire y mediante el contacto con fluidos corporales infectados,

incluyendo comida y agua contaminados por estos fluidos. El periodo de incubación
es de 14 a 18 días, aunque puede haber fiebre de tres a seis días tras la infección.
El virus del moquillo tiene un tropismo por los tejidos linfáticos, epiteliales y
nerviosos. Por tanto, las características patológicas típicas incluyen depleción
linfática (provocando inmunosupresión y llevando a infecciones secundarias),
neumonía intersticial, encefalitis con desmielinización, e hiperqueratosis de las
almohadillas plantares.
Se había considerado que el CDV infectaba a la familia Canidae, sin embargo, se
han detectado brotes en las familias: Felidae, Hyaenidae, Mustelidae, Procyonidae,
Ursidae, Viverridae, Ailuridae y Mephitidae. El CDV, tal como otros virus con
envoltura, se inactiva rápidamente en el ambiente, por lo que la infección suele
requerir el contacto directo. Hay incidencia estacional, con preferencia de infección
durante la estación fría, siendo más favorable las temperaturas inferiores a 4 °C. La
susceptibilidad de los cachorros es máxima entre 3 y 6 meses de edad, que coincide
con el periodo que va desde la reducción de la inmunidad pasiva hasta que se
obtiene la inmunidad vacunal. Se considera que el animal enfermo puede empezar
a eliminar el virus (periodo de prepatencia) al cabo de 7 días posinfección, con un
máximo estimada de excreción viral de 90 días. La eliminación comienza cuando la
replicación viral alcanza los epitelios.

PATOGENIA

La infección se desarrolla cuando el virus entra a través de vía aérea para

posteriormente multiplicarse en las amígdalas y en los nódulos de los bronquios,
luego se asocia a células de defensa del organismo como son los macrófagos y
monocitos de distintos órganos, dando lugar a una respuesta de defensa por parte
del organismo afectado ya que trata de eliminar el virus, en algunos casos se
produce aumento de desarrollo de anticuerpos lo que causa que no se lleguen a
presentar los síntomas y en otros animales hay bajo nivel de anticuerpos lo cual
indica que se desarrolló un cuadro sintomatológico grave.
Este periodo de incubación se desarrolla de la siguiente manera:
 1 día: Multiplicación en macrófagos tisular y se disemina a amígdalas y
ganglios linfáticos bronquiales.

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  2 a 4 días: Multiplicación del virus en amígdalas y ganglios linfáticos
retrofaringeos y bronquiales. En otros órganos linfáticos se encuentran cifras
bajas de células mononucleadas infectadas.
 4 a 6 días: Multiplicación del virus en el bazo, estomago, intestino delgado,
ganglios mesentéricos e hígado. Aumento inicial de la temperatura casi
siempre pasan inadvertidas.
 8 a 9 días: Diseminación vía hematógena a tejidos epiteliales y SNC.
 9 a 14 días: Inicia la respuesta inmune (humoral y celular).

SIGNOLOGÍA
Los síntomas dependen de la acción directa del virus sobre los órganos o tejidos
afectados y de las bacterias que proliferan en los mismos.

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De acuerdo con el sistema comprometido, podemos clasificarlos en:

Generales
 Fiebre, de tipo bifásico, con un aumento en el comienzo de la enfermedad,
para después ceder y volver a aparecer ante la presentación de las
infecciones bacterianas secundarias.
 Pérdida de apetito.
 Decaimiento general.
 Pérdida de peso.
 Deshidratación.

Respiratorios
 Descarga nasal, que varía de serosa a mucopurulenta.
 Epistaxis
 Tos.
 Disnea (dificultad respiratoria).

Oculares
 Edema de córnea (ojo azul).
 Conjuntivitis con descarga ocular (lagañas).
 Queratitis seca, producto de la acción del virus sobre las glándulas
lagrimales.
 Úlcera de córnea.
 Alopecia con pequeñas costras en los bordes parpebrales

Digestivos
 Vómitos.
 Diarrea.

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Cutáneos
 Hiperqueratosis (endurecimiento) de las almohadillas plantares.
 Erupciones.

Dentarios
 Hipoplasia del esmalte dental (muelas apolilladas). La hipoplasia del
esmalte es una lesión adquirida ó congénita, que se caracteriza por
depresiones en la superficie del diente, que pueden aparecer en forma
puntual (limitada a un solo diente) o a una parte de él, o afectar a todos los
dientes en su conjunto.
 Pigmentación de los dientes, no se sabe a ciencia cierta si es que es por el
virus o por la medicación, como las tetraciclinas que dan una coloración
medio café.

Neurológicos
 Ataxia, que puede progresar a paresia y luego parálisis.
 Tics, corea o espasmo flexor, es decir el movimiento involuntario de un
músculo o un grupo de músculos, sobre todo de la cabeza y los miembros.
 Convulsiones, de tipo epileptiforme.
 Apoplejía

Un animal en particular puede presentar algunos pocos o la mayoría de los síntomas

descritos, dependiendo de la gravedad de la infección. El curso de la enfermedad
puede ser de sólo 10 días, pudiendo extenderse a varias semanas, y hasta meses,
con períodos intermitentes de mejora seguidos de una recaída.

CURSO CLÍNICO DE LA ENFERMEDAD

Forma aguda: el virus causa lesiones multifocales en las sustancias gris y blanca;
las de la sustancia gris resultan de infección neural y necrosis; y estos pueden
conducir a poliencefalomalacia predominante.

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Entre los 3 y 7 días post infección (CDV) se presenta el primer aumento de
temperatura que generalmente pasa inadvertido, la fiebre disminuye durante
algunos días hasta que se desarrolla una segunda fase febril. Este segundo pico
febril va acompañado de otros signos:
 El primero es una conjuntivitis, que en unos cuantos días va seguida de tos
seca que se torna en húmeda y productiva.
 A la auscultación de campos pulmonares se puede escuchar un incremento
de ruidos respiratorios inferiores.
 Secreción serosa (que cambia a mucopurulenta) nasal y ocular.
 Depresión y anorexia.
 La linfopenia está siempre presente durante la infección temprana.
 Pueden presentar vómitos no relacionados a la alimentación, luego se
presenta diarrea que puede llegar a ser sanguinolenta.
 Puede ocurrir tenesmo e intususcpeción.
 Los animales afectados pueden desarrollar deshidratación y emaciación.
 Las infecciones secundarias a menudo complican este cuadro.
 Los perros afectados pueden morir súbitamente por la enfermedad sistémica.
 Algunos perros desarrollan signos nerviosos después de la enfermedad
sistémica.
 Dependiendo la cepa viral, los signos pueden relacionarse más con la
enfermedad aguda de la sustancia gris o con la enfermedad subaguda de
la sustancia blanca.
 Se pueden presentar ataques convulsivos, mioclonia con hiperestesia y
depresión.

Forma subaguda: Los síntomas respiratorios y digestivos son discretos,

observándose entre 14 y 21 días después síntomas nerviosos, que pueden incluir
incoordinación, ataxia, paresia, parálisis y temblores musculares. Tanto en la
enfermedad aguda de la sustancia gris o la forma subaguda de la sustancia blanca
se pueden observar signos meníngeos de hiperestesia y rigidez cervical. Una forma
típica de manifestación de las convulsiones del moquillo canino es aquella donde el
animal saliva profusamente y mueve sus mandíbulas semejando la acción de
masticar chicle. Los ataques pueden hacerse cada vez más frecuentes y severos,
donde el animal se echa al suelo y realiza movimientos con sus patas, además de
presentar incontinencia urinaria y fecal.
Forma crónica: Se reconocen dos formas de presentación crónica en perros
adultos. La primera se presenta a consecuencia de un proceso inmunomediado que
produce una encefalitis multifocal que progresa lentamente. Esta forma ocurre

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normalmente en perros de 4 a 8 años. Se presenta con debilidad en miembros
posteriores, falta de respuesta a la amenaza, parálisis y temblores de la cabeza.
La recuperación de este tipo de infección por CDV puede ser posible.
La encefalitis crónica del perro viejo es un desorden progresivo que afecta
usualmente a perros mayores de 6 años. Se presenta con ataxia, movimientos en
círculos, presión de la cabeza contra objetos y cambios en la personalidad (no hay
respuesta a estímulos externos o no reconoce a los dueños). La persistencia del
virus en el SNC produce una reacción inflamatoria, instalándose una encefalitis
crónica. Estos animales no son infecciosos, pero su recuperación es muy difícil.
Otra Forma: La neuritis óptica puede llevar a la ceguera y las lesiones de retina
(ocurren desprendimientos, que dejan zonas cicatrizales crónicas hiperreflejantes,
lesiones en medallón de oro, que se consideran característicos) son frecuentes.
Algunas cepas virales producen hiperqueratosis de la almohadilla plantar y de la
nariz. Estos últimos están habitualmente asociados con la aparición de lesiones
neurológicas posteriores. En perros adultos recuperados de la infección se puede
observar hipoplasia del esmalte dental, este signo se considera patognomónico del
moquillo canino

PRUEBAS PARA DETECTAR LA ENFERMEDAD

Diagnóstico: los signos de la enfermedad son variables pudiendo estar presentes

unos y otros no, por lo que en muchos de los casos tienden a confundirse con otras
enfermedades que pueden cursar con signos parecidos. Se basa en la sospecha
clínica apoyada por el antecedente característico de un cachorro de 3 a 6 meses
de edad no vacunado con una enfermedad compatible.

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Serología: la medición de anticuerpos séricos IgM y las IgG, pueden ayudar en el
diagnóstico del Moquillo canino, pero la prueba no diferencia Ac´s maternos,
vacúnales o por infección.
ELISA: detectar anticuerpos IgG o IgM para CDV. Títulos de IgM altos son
específicos para diagnosticar infecciones recientes del VMC, sin embargo la
vacunación reciente con CDV puede dar resultados falsos positivos.
PCR: detectar el RNA viral y puede resultar positiva aun cuando las pruebas de
aislamiento viral y la inmunofluorescencia no logran detectar al virus.
Radiología: en pulmones se pueden observar patrones que van de intersticiales a
alveolares en casos de perros con neumonía por CDV.
Fluido Cerebroespinal: en el LCR es característico que las proteínas se eleven por
encima de 2.5 mg/dl y en la cuenta celular más de 10 cels/dl con predominio de
linfocitos. El aumento de anticuerpos contra el CDV en el LCR es concluyente para
una encefalitis por moquillo. Pues los anticuerpos se producen en forma local y esto
no ocurre en perros vacunados.
Inmunofluorescencia: se puede realizar en muestras de conjuntiva, tonsilas,
epitelio respiratorio, sedimiento urinario o LCR para detectar al CDV. En casos
subagudos o crónicos estas pruebas pueden resultar negativas, aunque no se
descarta la presencia del virus. Las cepas vacunales no se detectan por
inmunofluorescencia ya que no se diseminan desde el tejido linfoide hasta las
células epiteliales.

TRATAMIENTO

Dada la dificultad de contrarrestar al virus causante de la enfermedad, el esfuerzo

debe dirigirse a paliar la sintomatología y brindar apoyo terapéutico para permitir
que el animal desarrolle sus propias defensas.
No hay un tratamiento específico para el moquillo. El enfermo deberá ser tratado
por un veterinario, normalmente con antibióticos para las infecciones bacterianas
secundarias, fluidos hidroelectrolíticos, suplementos vitamínicos y nutricionales, y
tratamientos puntuales para el tipo de síntomas presentes: mucolíticos y
expectorantes para los signos respiratorios; antieméticos y antidiarreicos, para los
digestivos, etc. De los signos neurológicos de posible aparición, sólo las
convulsiones tienen tratamiento efectivo.

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Son esenciales también, los buenos cuidados de enfermería, que atiendan al
bienestar del paciente.
No obstante, algunos recomiendan el uso de azatioprina, sustancia
inmunosupresora, que funcionaría como antivírico, con buenos resultados.
Al tratarse de una enfermedad viral que involucra diferentes órganos o sistemas, el
tratamiento convencional es inespecífico y de sostén, por lo que debe adaptarse a
cada caso particular. Básicamente deben controlarse las infecciones bacterianas
secundarias, y tratar los signos clínicos observados. Lo empleado con mayor
frecuencia consiste en:
Antibioticoterapia: los cuadros de neumonía a menudo se complican con
infecciones bacterianas secundarias, causadas por Bordetella bronchiseptica entre
otras, por lo que es necesario administrar antibióticos de amplio espectro, siendo
de elección ampicilina o amoxicilina-clavulánica.
Fluidoterapia: debe ser suministrada a los animales en todos los casos, por la
posible deshidratación ocasionada por los signos digestivos (vómitos, diarreas) o
anorexia, la que se presenta en casi todos de los animales enfermos. Se deben
administrar soluciones electrolíticas balanceadas por vía intravenosa.
Vitaminas: se pueden suministrar vitaminas del grupo B, para reemplazar las que
se pierden a causa de la anorexia y la diuresis y debido a que estimulan el apetito.
Se han mencionado beneficios en el uso del ácido ascórbico intravenoso, sin
embargo aún no se ha corroborado su eficacia. Estudios controlados documentaron
una disminución en la morbilidad y mortalidad en niños con sarampión que
recibieron 2 dosis de 200.000 UI (60 mg) de vitamina A dentro de los 5 días de
aparición de la enfermedad sistémica. A pesar de no estar comprobada su eficacia
en moquillo, es factible indicar un tratamiento similar para cachorros con infección
sistémica aguda.
Antipiréticos: su empleo está justificado en los cuadros febriles con temperaturas
superiores a 40°C.
Medicación anticonvulsiva y sedante: el tratamiento de los trastornos
neurológicos es menos gratificante, ya que la encefalitis multifocal es progresiva y
conduce a tetraplejía e incapacitación, por lo que frecuentemente está indicada la
eutanasia. El uso de anticonvulsivantes está recomendado después de iniciada la
enfermedad sistémica y antes de que comiencen las crisis.
antiinflamatorios esteroides: están indicados para controlar la neuritis óptica, sus
secuelas de ceguera y para aliviar los signos de edema cerebral.
interferencia con la replicación viral: con esta finalidad se ha preconizado la
aplicación por vía intramuscular de vacunas de virus homólogo atenuado. En

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caninos de hasta ocho kg de peso se aplica una dosis, y en individuos que superan
ese peso se aplica una dosis doble. Transcurridas 24 horas, se aplica a todos los
animales, sin importar su peso una única dosis final
EL TRATAMIENTO NO DEBE IMPLANTARSE CUANDO HAY DAÑO
NEUROLOGICO.

MEDICACION

En la presencia de neumonía se utiliza: Ampicilina/Amoxicilina 20 mg/kg, c/8 hs, IV,

SC; Cloranfenicol 15-25 mg/kg, c/8 hs, SC; Tetraciclina 22 mg/kg , c/8 hs, IV.
Convulsiones: Diazepam 5-10 mg/kg, IV, rectal, c/1-2 hs; Fenobarbital 2 mg/kg, IV,
IM, c/12 hs.
Vómitos y diarrea: Ayuno o ingesta controlada; Fluidoterapia (Sol. Ringer lactato,
SC, IV); Antieméticos (metoclopramida: 0,2-0,5 mg/kg, c/6-8 hs, IV, IM).
Contra la parálisis, estricnina a 0.5 ml una o dos veces al día.
Queratoconjuntivitis seca: Lacrimo estimulantes: Ciclosporina A 0,2%, tópica,
c/12hs -8 hs; Pilocarpina 0,5%, tópica o sol. Oftálmica 2%: 1 gota c/10kg de peso,
c/12 hs. Y en el caso de presentar conjuntivitis realizar un lavado con agua y se
aplica cloranfenicol a 0.5%, contra queratitis se utiliza pomada de penicilinas.
Inyección de glucosa al 5% y aspirina como antipirético.
Contra la excitación nerviosa se aplica analgésicos y antiespasmódicos tal como
barbitúricos.

PREVENCION

Las vacunas son una manera muy eficiente de controlar y de evitar que se presenten
enfermedades contagiosas ya que ayudan a mantener un buen estado de salud
tanto en animales como en humanos, por medio de las vacunas se refuerza el
sistema inmunitario del animal haciéndole más fuerte y previniendo que sea
susceptible a una enfermedad.
La vacunación de los cachorros contra el CDV deberá iniciar a las 6 a 8 semanas
de vida. Se recomienda la revacunación anual ya que puede existir una disminución
de los anticuerpos ocasionada por variaciones en las vacunaciones o en el paciente.

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La mayoría de los perros quedan protegidos con revacunaciones con intervalos
entre 2 o 3 años.
Si has tenido un perro enfermo de moquillo en casa, recuerda que el ambiente
puede quedar contaminado durante un tiempo, incluso si el perro ya no está en tu
casa. Para ello limpia bien con detergente y agua caliente y con lejía u otro
desinfectante. No olvides limpiar:
 Suelos, mesas, encimeras.
 Juguetes del perro.
 Comederos y bebederos.
 Cama y ropa del perro.

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 CONCLUSIÓN

El Virus Distemper Canino es muy variable y trae como consecuencia una gran
diversidad de síntomas y formas que dificulta el diagnostico de esta enfermedad. La
respuesta inmunológica de cada individuo a pesar de ser variable es muy importante
al momento de combatir la enfermedad del CDV; los individuos que tienen una
positiva respuesta inmunológica eliminan el virus del organismo y estos incluso no
llegan a presentar síntomas evidentes de la enfermedad, el grupo que tiene un
sistema inmunológico relativamente regular puede presentar síntomas leves y un
buen número de ellos pueden recuperarse y otros siguen el proceso de la
enfermedad, en cambio los individuos que presenta una respuesta inmunológica
deficiente o podría decirse muy baja, es en ellos donde existe la presentación grave
de la enfermedad causando la muerte. A pesar que durante algunos años después
de la aparición de vacunas, el virus del moquillo canino estuvo bajo control. En los
últimos años la incidencia de moquillo en caninos parece haber aumentado, debido
a fallas en la vacunación o inmunización insuficiente, y el cambio social-económico
que presenta nuestro país. Lo mejor que podemos hacer para que nuestros amigos
caninos que están sanos es tener la cautela, la prevención y una buena atención
(alimentación, vacunas e higiene), es el mejor tratamiento para todo.
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Aldaz, N. G. (2017). Estudio retrospectivo del distemper canino en la ZONA 5 (Tesis

de Grado). Facultad de Ciencias Agropecuarias, Recursos Naturales y del
Ambiente. Escuela de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Universidad Estatal de
Bolívar. Guaranda-Ecuador
Arce, A. Y., Rosas, A. G., y Rodríguez, L. E. (2007). Prácticas de inmunología
general aplicada y veterinaria. Recuperado de
[Link]
77&query=inmunoglobulinas#
Blanco, M., Doménech, A., Orden, J., Domínguez, G., Miró, G., Cutuli, M.… y
Simarro, I. (2013). Inmunología y Enfermedades infecciosas del perro y gato.
Zaragoza, España: Grupo Asís Biomedia.
AIXELÁ, C. (2001). Efecto de la azatioprina en casos de moquillo canino. Revista
Clínica Veterinaria de Pequeños Animales, 21(2).
[Link]
Lorenzana Castro, Luis C. (2007). Actualización de la Terapéutica del Moquillo
Canino. Virbac al día. Recuperado de:
[Link]
Astete Torrejón, Jhonny M. (2010). Patogenia del Virus del moquillo canino. Sirivs.
Recuperado de [Link]
Espinoza, Obispo A. (2013-2015). Distemper canino. Zoetis chile. Recuperado de
[Link]
[Link]
%20tratamiento%20del%20distemper%[Link]
[Link]

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