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Anemia Microcítica Hipocrómica: Tipos y Causas

Este documento describe diferentes tipos de anemias microcíticas e hipocrómicas. Estas incluyen la anemia por deficiencia de hierro, la anemia asociada a procesos crónicos, la anemia sideroblástica y los síndromes talasemicos. Cada una se caracteriza por alteraciones específicas en los niveles de hierro, la síntesis de hemoglobina u otros procesos eritropoyéticos. El análisis del hemograma, frotis sanguíneo y otros exámenes como la citometría
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Anemia Microcítica Hipocrómica: Tipos y Causas

Este documento describe diferentes tipos de anemias microcíticas e hipocrómicas. Estas incluyen la anemia por deficiencia de hierro, la anemia asociada a procesos crónicos, la anemia sideroblástica y los síndromes talasemicos. Cada una se caracteriza por alteraciones específicas en los niveles de hierro, la síntesis de hemoglobina u otros procesos eritropoyéticos. El análisis del hemograma, frotis sanguíneo y otros exámenes como la citometría
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ANEMIAS MICROCITICAS-

HIPOCROMICAS

TM Carmen Gloria Melo Fuentealba


Hematología Clínica
UST- Tco 2017
ANEMIA

An  sin
Haima  sangre

Se define como Hb y/o Htco menor a dos desviaciones estandar por debajo de
la media correspondiente para la edad, sexo y estado fisiológico *

* Sociedad argentina de Hematología


HEMOGRAMA

HB 12-17g/dL
HCTO 36-50%*

ANEMIA
Normocromica- Hipocromica
Normocitica-
Macrocitica_Microcitica

VCM 82-96 fL
HCM 28-33pg
CHCM 32-36 gr/dL*
FROTIS

*Guía Hematología clínica UST-2017


ANEMIAS
MICROCITICAS -HIPOCROMICAS
Anemia por deficiencia de hierro
Anemia asociada a procesos crónicos
Anemia sideroblastica
Síndromes Talasémicos
Anemia por deficiencia de hierro

biodisponibilidad

Contenido en la dieta

Aumento
requerimientos

Absorción
insuficiente

Aumento perdidas
Anemia asociada a procesos crónicos
Patologías
autoinmunes
Leve a moderada
Infecciosas
neoplasicas

Freno de la Eritropoyesis Secuestro del hierro

Disminución Baja exportación de Fe


producción de desde las células al
Eritropoyetina plasma
Anemia sideroblastica

Aumento en los
depósitos de Fe del
Origen complejo
organismo
Anemia hipocromica

Presencia de
sideroblastos en MO
Síndromes Talasémicos
Alteraciones en la síntesis de las
hemoglobinopatia
cadenas de la globina

Leve a moderada
¿ Cómo podemos
diferencias cada
una de estas
patologías?
A. Ferropenica
Aumentado A. Sideroblastica

ADE

Talasemias
Normal Enfermedades
crónicas
Hemoglobina reticulocitaria
Marcador directo de la Evaluación en tiempo real
síntesis de Hb de la actividad de la MO

Refleja balance entre la


concentración de Fe y la Citometria de flujo
eritropoyesis

El primero que puede


detectarse en etapas
tempranas Costo-eficacia
Y el primero en
normalizarse con la
terapia
Depende del equipo

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